JPH1029925A - Antiaging agent - Google Patents
Antiaging agentInfo
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- JPH1029925A JPH1029925A JP8203122A JP20312296A JPH1029925A JP H1029925 A JPH1029925 A JP H1029925A JP 8203122 A JP8203122 A JP 8203122A JP 20312296 A JP20312296 A JP 20312296A JP H1029925 A JPH1029925 A JP H1029925A
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- aging
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- skin
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハ
リ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防止
し、若々しい肌の状態を維持することのできる抗老化剤
に関する。本発明の抗老化剤は、基礎化粧品をはじめ、
メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、浴剤などに好適に
使用しうるものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-aging agent,
More specifically, the present invention relates to an anti-aging agent capable of preventing skin aging and maintaining a youthful skin condition by suppressing and suppressing elastase activity to restore and maintain skin firmness and elasticity. Anti-aging agent of the present invention, including basic cosmetics,
It can be suitably used for makeup cosmetics, hair cosmetics, bath additives and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。2. Description of the Related Art Conventionally, the necessity of an anti-aging agent has been considered, but the mechanism and definition of aging have not been clarified. The measurement of the moisturizing state and the measurement of the elasticity of the skin have been performed, and the skin color has been visually observed for judgment. However, in recent years, research on aging has been advanced, and aging is an important factor as a cause of skin aging macroscopically, and furthermore, drying, oxidation, sunlight (ultraviolet rays)
The effects of aging have also been cited as direct factors related to skin aging. Specific phenomena of skin aging include:
It is known that collagen and elastin in skin dermis are reduced, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid are reduced, and cells are damaged by ultraviolet rays. Of these, elastin forms crosslinks and contributes to the elasticity of tissues.However, elastin, which is an elastin-disrupting enzyme, is overexpressed by UV exposure and aging, and elastin is denatured and destroyed. However, it is thought to lead to a decrease in skin elasticity. Therefore, it is important to prevent the aging of the skin by suppressing the action of elastase and preventing denaturation / destruction of elastin which gives the skin elasticity and firmness.
【0003】[0003]
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは以上
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてエラスタ
ーゼ阻害能を調べた結果、特定の植物抽出物が優れたエ
ラスターゼ阻害作用を有していることを見い出し、本発
明を完成するに至った。本発明の植物抽出物は美白剤と
しては知られているが(特願平7−207686号)、
抗老化剤やエラスターゼ阻害剤への応用は全く知られて
いない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成
するに至った。Means for Solving the Problems In view of the above situation, the present inventors have examined the elastase inhibitory activity of various substances, and as a result, it has been found that a specific plant extract has an excellent elastase inhibitory action. And completed the present invention. Although the plant extract of the present invention is known as a whitening agent (Japanese Patent Application No. 7-207686),
No application to anti-aging agents or elastase inhibitors is known at all. The present inventors have completed the present invention based on the above findings.
【0004】即ち、本発明は、下記植物の抽出物から選
ばれた一種または二種を配合することを特徴とする抗老
化剤である。 (1) カユアンギン(Kayuangin、学名:Usnea
sp.) (2) ムリコ・ボロン(Mrico bolong、学
名:Melaleuca leucadindra) 本発明の抗老化剤は、エラスターゼ阻害剤であることを
好適とする。[0004] That is, the present invention is an anti-aging agent comprising one or two selected from the following plant extracts. (1) Kayuangin (scientific name: Usnea
sp.) (2) Murico bolong (Scientific name: Melaleuca leucadindra) The anti-aging agent of the present invention is preferably an elastase inhibitor.
【0005】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられる植物抽出物は、いずれもインド
ネシアの乾性草原、牧草などに生える植物である。本発
明に用いられる植物抽出物は、その葉、茎、花、樹皮、
木部、種子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸
漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる
溶媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール
等のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸
エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせ
て用いることができる。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. All of the plant extracts used in the present invention are plants that grow on dry grasslands, pastures and the like in Indonesia. Plant extracts used in the present invention, its leaves, stems, flowers, bark,
The xylem, seed or fruit, whole plant, or the like is obtained by immersing or heating and refluxing with an extraction solvent, followed by filtration and concentration.
The extraction solvent used in the present invention is not particularly limited as long as it is a solvent usually used for extraction. In particular, an organic solvent such as alcohols such as methanol and ethanol, aqueous alcohols, acetone, and ethyl acetate is used alone or in combination. Can be.
【0006】本発明における植物の抽出物の配合量は、
外用剤全量中、乾燥物として0.0005〜20.0重
量%、好ましくは0.001〜10.0重量%である。
0.0005重量%未満であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が
難しいので好ましくない。また、10.0重量%以上配
合してもさほど大きな効果の向上はみられない。The amount of the plant extract in the present invention is as follows:
It is 0.0005 to 20.0% by weight, preferably 0.001 to 10.0% by weight as a dry matter in the total amount of the external preparation.
If the amount is less than 0.0005% by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently exerted, and if it exceeds 20.0% by weight, it is difficult to formulate the composition, which is not preferable. Further, even if the content is 10.0% by weight or more, the effect is not so much improved.
【0007】本発明に用いられる植物抽出物は、いずれ
もヒトの肌に対してすぐれたエラスターゼ阻害作用を奏
するものであるので、該植物抽出物が配合された抗老化
剤は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を維持
しうるものである。[0007] Since all of the plant extracts used in the present invention exhibit an excellent elastase inhibitory action on human skin, the anti-aging agent containing the plant extract is effective in reducing skin aging. It can prevent and maintain youthful and healthy skin condition.
【0008】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。[0008] In addition to the above essential components, the anti-aging agent of the present invention includes components commonly used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, whitening agents, moisturizing agents, antioxidants, oily components,
An ultraviolet absorber, a surfactant, a thickener, an alcohol, a powder component, a coloring material, an aqueous component, water, various skin nutrients, and the like can be appropriately compounded as necessary.
【0009】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノー
ス、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。In addition, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and derivatives thereof, and licorice extract Products, glabridine, hot water extract of karin fruit, various crude drugs, drugs such as tocopherol acetate, glycyrrhizic acid and derivatives or salts thereof, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, arbutin, kojic acid and the like Other whitening agents, sugars such as glucose, fructose, mannose, sucrose, trehalose and the like can also be appropriately compounded.
【0010】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パッ
ク,マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ,石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。The present invention can be widely applied to cosmetics and quasi-drugs applied to the outer skin, particularly preferably cosmetics, and its dosage form is also aqueous solution type, solubilizing type and emulsifying type. A wide range of dosage forms can be used, such as powder, oil-liquid, gel, ointment, aerosol, water-oil two-layer systems, water-oil-powder three-layer systems, and the like. In other words, if it is a basic cosmetic, face wash, lotion,
The present invention can be widely applied to various forms such as emulsions, creams, gels, essences (packs, masks) and the like. In addition, if it is makeup cosmetics,
As a toiletry product such as a foundation, it can be widely applied to forms such as a body soap and a soap. Furthermore, quasi-drugs can be widely applied to various ointments and the like. And in these dosage forms and forms,
The form that the anti-aging agent of the present invention can take is not limited.
【0011】[0011]
【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害作
用に関する試験方法とその結果について説明する。EXAMPLES Next, the anti-aging agent of the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The compounding amount is% by weight. Prior to the examples, test methods and results of the elastase inhibitory effect of the plant extract of the present invention will be described.
【0012】1.試料の調製 (1) カユアンギン(Kayuangin)抽出液 カユアンギン(Kayuangin)の植物全草50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.8gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を反応緩衝液で希釈して
濃度を100ppmに調整し、これを用いて以下の実験
を行った。1. Preparation of sample (1) Kayuangin extract 50 g of whole plant of Kayuangin
Was immersed in ethanol at room temperature for one week, and the extract was concentrated to obtain 2.8 g of an ethanol extract. This extract is
After dissolving 1% in MSO and diluting this solution with a reaction buffer to adjust the concentration to 100 ppm, the following experiment was performed using this.
【0013】(2) ムリコ・ボロン(Mrico bol
ong)抽出液 ムリコ・ボロン(Mrico bolong)の葉50
gを、室温で4日間メタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、メタノール抽出物3.45gを得た。この抽出物を
DMSOに1%溶かし、この溶液を反応緩衝液で希釈し
て濃度を100ppmに調整し、これを用いて以下の実
験を行った。(2) Murico bolon
ong) Extract 50 leaves of Murico borong
g was immersed in methanol at room temperature for 4 days, and the extract was concentrated to obtain 3.45 g of a methanol extract. This extract was dissolved in DMSO at 1%, the solution was diluted with a reaction buffer to adjust the concentration to 100 ppm, and the following experiment was carried out using this.
【0014】2.試験方法およびその結果 エラスターゼ活性測定はFujieらの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、0.1M
HEPES、0.5M NaCl(pH7.4)を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide(BA
CHEMFEINCHEMIKALIENAG)を、8
0mMになるようにDMSOに溶解し、20μlづつ分
注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、反応緩
衝液で、8mMになるように希釈して使用した。エラス
ターゼはヒト白血球由来のエラスターゼ(ELASTI
N PRODUCT CO.,INC.)を使用し、200
μg/mlになるように反応緩衝液に溶解し、10μl
づつ分注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、
反応緩衝液で5μg/mlになるように希釈して使用し
た。96穴プレート(CORNING 25860)に、それ
ぞれ、8mMのエラスターゼ基質を25μlづつ分注
し、さらに50μlの阻害剤(濃度:100ppm)を
添加した。次に、氷上で5μg/mlのエラスターゼを
25μl加えて、直ちに37℃で20分間インキュベー
ションした。その後、415nmで吸光度を測定した。
ただし、阻害率は以下の関数による。2. Test Methods and Results The elastase activity was measured as follows according to the method of Fujie et al. As a reaction buffer, 0.1 M
This was performed using HEPES, 0.5 M NaCl (pH 7.4). Methoxy-succinyl as an elastase substrate
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide (BA
CHEMFEINCHEMIKALIENAG) to 8
It was dissolved in DMSO to 0 mM, dispensed in 20 μl aliquots, and stored frozen (−80 ° C.). At the time of use, it was used after being diluted to 8 mM with a reaction buffer. Elastase is elastase derived from human leukocytes (ELASTI).
N PRODUCT CO., INC.)
Dissolve in the reaction buffer to a concentration of 10 μg / ml.
Each was dispensed and stored frozen (-80 ° C). In use,
The solution was diluted to 5 μg / ml with a reaction buffer and used. 25 μl each of 8 mM elastase substrate was dispensed into a 96-well plate (CORNING 25860), and 50 μl of the inhibitor (concentration: 100 ppm) was further added. Next, 25 μl of 5 μg / ml elastase was added on ice, and the mixture was immediately incubated at 37 ° C. for 20 minutes. Thereafter, the absorbance was measured at 415 nm.
However, the inhibition rate is based on the following function.
【0015】[0015]
【数1】阻害率(%)=100−(阻害物質存在下/阻害
物なし)×100## EQU1 ## Inhibition rate (%) = 100− (in the presence of inhibitor / no inhibitor) × 100
【0016】その結果を表1に表示した。また、参考例
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物(商品名エルヒビン;ペンタファ
ーム社製)についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表1に示す。The results are shown in Table 1. In addition, as a reference example, a test similar to the above was performed on a soybean extract (trade name: Elhibin; manufactured by Pentafarm) already known to have elastase inhibitory activity. Table 1 also shows the results.
【0017】[0017]
【表1】 ────────────────────────── エラスターゼ阻害率(%) ────────────────────────── カユアンギン抽出物 70.3 ムリコ・ボロン抽出物 79.9 ダイズ抽出物 84.2 ──────────────────────────[Table 1] ────────────────────────── Elastase inhibition rate (%) ────────────── ──────────── Kayuangin extract 70.3 Murico boron extract 79.9 Soybean extract 84.2 ──────────── ────────
【0018】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。Examples of the formulation of the anti-aging agent according to the present invention in various dosage forms are described below as examples.
【0019】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 カユアンギンメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとカユア
ンギンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱
して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解
して70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、
全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起
こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よく
かきまぜながら30℃まで冷却する。Example 1 Cream (Formulation) Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Kayuangin methanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 Sodium bisulfite 0.01 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add propylene glycol, cayuangin methanol extract and caustic potash to ion-exchanged water, dissolve and heat to 70 ° C (water phase ). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase gradually to the water phase,
After all the ingredients have been added, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.
【0020】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ムリコ・ボロンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。Example 2 Cream (Formulation) Stearic acid 2.0% by weight Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Murico boron ethanol extract 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Propylene to ion exchange water Add glycol,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, and cooled to 30 ° C. with good stirring.
【0021】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 カユアンギンアセトン抽出物 0.05 ムリコ・ボロンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。Example 3 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate 2 0.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Kayungin acetone extract 0.05 Murico boron ethanol extract 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Preparation method) Ion exchange Soap powder and borax are added to water, heated and dissolved, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and cooled to 30 ° C. while stirring well after emulsification.
【0022】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) カユアンギン酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。Example 4 Emulsion (Formulation) 2.5% by weight of stearic acid Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) Cayuangin ethyl acetate extract 0.01 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Fragrance Appropriate amount Ion exchange water Residue (Preparation method) Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After the emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【0023】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ムリコ・ボロンアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。Example 5 Emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0% by weight Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) ) Sorbitan monooleate 1.0 Propylene glycol 7.0 Murico boron acetone extract 10.0 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Production method) Propylene glycol in ion exchange water In addition,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
【0024】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 カユアンギン50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにカユアンギン50%エ
タノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モ
ル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加
する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、
L−アルギニンで中和させ増粘する。Example 6 Jelly (Formulation) 95% ethyl alcohol 10.0% by weight Dipropylene glycol 15.0 Polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 Carboxyvinyl polymer 1.0 (Product name: Carbopol) 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Cayuangin 50% aqueous ethanol extract 7.0 Sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenonesulfonate 0.05 Ethylenediaminetetraacetate 3 sodium 2 water 0 .05 Methyl paraben 0.2 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while kayangin 50% ethanol aqueous solution extract in 95% ethanol, polyoxyethylene (50 mol) oleyl Was dissolved Le call ether, is added to the aqueous phase. Then, after adding other components, caustic soda,
Neutralize with L-arginine to thicken.
【0025】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ムリコ・ボロンメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。Example 7 Essence (Formulation) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0% by weight Polyoxyethylene (20 mol) octyldodecanol 1.0 Pantothenyl ethyl ether 0.1 Murico boronmethanol Extract 1.5 Methylparaben 0.15 (Phase B) Potassium hydroxide 0.1 (Phase C) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Sodium bisulfite 0.03 Carboxyvinyl polymer 0.2 (Product name: Carbo Pall 940, BFGoodrich Chemical company) Purified water residue (Preparation method) Dissolve A phase and C phase uniformly, and add A to C phase
Add phases and solubilize. Next, after adding the phase B, filling is performed.
【0026】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) カユアンギンメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。Example 8 Pack (Formulation) (A phase) Dipropylene glycol 5.0% by weight Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0 (Phase B) Cayuangin methanol extract 0.01 Olive oil 0 Tocopherol acetate 0.2 Ethyl paraben 0.2 Fragrance 0.2 (C phase) Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, Polymerization degree 2,000) Ethanol 7.0 Purified water Residue ( Production method) A phase, B phase, and C phase are each dissolved uniformly,
Add phase B to phase and solubilize. Next, this is added to the C phase and then filled.
【0027】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ムリコ・ボロンエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ムリコ・ボロンエタノール抽出物、防腐
剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型す
る。Example 9 Solid foundation (formulation) Talc 43.1% by weight Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8 2.0 Isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 Isocetyl octoate 2.0 Murico boron ethanol extract 1.0 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (Production method) Powdery components of talc to black iron oxide are sufficiently blended. Mix, add squalane to isocetyl octanoate, oily component of murico-boron ethanol, preservative, and flavor, knead well, fill into a container, and mold.
【0028】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 カユアンギンエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。Example 10 Emulsion type foundation (cream type) (Prescription) (Powder part) Titanium dioxide 10.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 kayu Angin ethanol extract 1.5 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Flavors Appropriate amount (Preparation method) After heating and stirring the aqueous phase, a well-mixed and pulverized powder portion is added, followed by homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.
【0029】[0029]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗老化剤
は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハリ・弾力を回
復・維持することで、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持することのできるものである。As described above, the anti-aging agent of the present invention suppresses the activity of elastase to restore and maintain the firmness and elasticity of the skin, thereby preventing skin aging and improving the youthful skin. The state can be maintained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/50 A61K 7/50 35/78 ADA 35/78 ADAW AGZ AGZC ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location A61K 7/50 A61K 7/50 35/78 ADA 35/78 ADAW AGZ AGZC
Claims (3)
は二種を配合することを特徴とする抗老化剤。 (1) カユアンギン(Kayuangin、学名:Usnea
sp.) (2) ムリコ・ボロン(Mrico bolong、学
名:Melaleuca leucadindra)1. An anti-aging agent comprising one or two selected from the following plant extracts. (1) Kayuangin (scientific name: Usnea
sp.) (2) Murico bolong (scientific name: Melaleuca leucadindra)
の抗老化剤。2. The anti-aging agent according to claim 1, which is an elastase inhibitor.
抗老化剤。3. The anti-aging agent according to claim 1, which is an anti-aging cosmetic.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8203122A JPH1029925A (en) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Antiaging agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8203122A JPH1029925A (en) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Antiaging agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1029925A true JPH1029925A (en) | 1998-02-03 |
Family
ID=16468775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8203122A Pending JPH1029925A (en) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | Antiaging agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1029925A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002138013A (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Pias Arise Kk | Hne-and-acrolein formation inhibiting and hne-and- acrolein decomposition promoting agent, and skin aging care preparation for external use |
-
1996
- 1996-07-12 JP JP8203122A patent/JPH1029925A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002138013A (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Pias Arise Kk | Hne-and-acrolein formation inhibiting and hne-and- acrolein decomposition promoting agent, and skin aging care preparation for external use |
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