JPH1017460A - Antiageing agent - Google Patents
Antiageing agentInfo
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- JPH1017460A JPH1017460A JP8188234A JP18823496A JPH1017460A JP H1017460 A JPH1017460 A JP H1017460A JP 8188234 A JP8188234 A JP 8188234A JP 18823496 A JP18823496 A JP 18823496A JP H1017460 A JPH1017460 A JP H1017460A
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- Japan
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- extract
- skin
- sophora flavescens
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、エラスターゼ阻害作用を有し、皮膚の
ハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持すること
のできる抗老化剤に関する。本発明の抗老化剤は、基礎
化粧品をはじめ、メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、
浴剤などに好適に使用しうるものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-aging agent,
More specifically, the present invention relates to an anti-aging agent that has an elastase inhibitory action, maintains skin firmness and elasticity, and can maintain a youthful skin condition. The anti-aging agent of the present invention, including basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics,
It can be suitably used as a bath agent and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光（紫外線）
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。即ち、本発明は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚
のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防
止し、若々しい肌の状態を維持する効果を奏する抗老化
剤を提供することを目的とする。2. Description of the Related Art Conventionally, the necessity of an anti-aging agent has been considered, but the mechanism and definition of aging have not been clarified. The measurement of the moisturizing state and the measurement of the elasticity of the skin have been performed, and the skin color has been visually observed for judgment. However, in recent years, research on aging has been advanced, and aging is an important factor as a cause of skin aging macroscopically, and furthermore, drying, oxidation, sunlight (ultraviolet rays)
The effects of aging have also been cited as direct factors related to skin aging. Specific phenomena of skin aging include:
It is known that collagen and elastin in skin dermis are reduced, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid are reduced, and cells are damaged by ultraviolet rays. Of these, elastin forms crosslinks and contributes to the elasticity of tissues.However, elastin, which is an elastin-disrupting enzyme, is overexpressed by UV exposure and aging, and elastin is denatured and destroyed. However, it is thought to lead to a decrease in skin elasticity. Therefore, it is important to prevent the aging of the skin by suppressing the action of elastase and preventing denaturation / destruction of elastin which gives the skin elasticity and firmness. That is, the present invention provides an anti-aging agent that has the effect of suppressing the activity of elastase and restoring and maintaining the firmness and elasticity of the skin, thereby preventing skin aging and maintaining a youthful skin condition. The purpose is to:
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み、広く種々の物質についてエラスターゼ阻害活性
を調べた結果、マメ科植物のクララ（学名：Sophora fl
avescens Aiton）の溶媒抽出物が優れたエラスターゼ阻
害活性を有していることを見い出し、本発明を完成する
に至った。クララの溶媒抽出物は、古来より苦味健胃、
鎮痛、解熱等に優れた薬理作用を有することが知られて
おり、特に煎剤は皮膚にも優れた薬効を示すことから、
慢性の湿疹等に外用されてきたものである。また、近年
では、チロシナーゼ阻害作用やヒアルロニダーゼ阻害作
用に関する報告がなされている（特開昭６０−１０４０
０５号公報、特開平１−１２８９３３号公報）。しかし
ながら、クララ抽出物の抗老化剤やエラスターゼ阻害剤
への応用は全く知られていない。Means for Solving the Problems In view of the above problems, the present inventors have examined the elastase inhibitory activity of a wide variety of substances and found that a leguminous plant Clara (scientific name: Sophora fl
avescens Aiton) has been found to have excellent elastase inhibitory activity, leading to the completion of the present invention. Clara's solvent extract has been
It is known to have excellent pharmacological actions such as analgesia and antipyretic, especially since decoction shows excellent medicinal effects on the skin,
It has been used externally for chronic eczema. In recent years, reports on tyrosinase inhibitory activity and hyaluronidase inhibitory activity have been reported (Japanese Patent Laid-Open No. 60-1040).
No. 05, JP-A-1-128933). However, the application of Clara extract to anti-aging agents and elastase inhibitors is not known at all.
【０００４】即ち、本発明は、クララ（学名：Sophora
flavescens Aiton）の溶媒抽出物を有効成分とすること
を特徴とする抗老化剤である。That is, the present invention relates to Clara (scientific name: Sophora
flavescens Aiton) as an active ingredient.
【０００５】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられるクララ（学名：Sophora flaves
cens Aiton）は、別名苦参（クジン）とも称され、特に
日本、朝鮮半島、中国に多く分布する多年草植物であ
る。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の根、葉、
樹皮、茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬また
は加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られるが、特に
根の抽出物が好ましい。本発明に用いられる抽出溶媒
は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特
にメタノール、エタノール等のアルコール類、含水アル
コール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒
を単独あるいは組み合わせて用いることができる。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. Clara (scientific name: Sophora flaves) used in the present invention
cens Aiton), also known as Kujin, is a perennial plant that is especially distributed in Japan, the Korean Peninsula, and China. The extract used in the present invention is the roots, leaves,
It is obtained by immersing or heating and refluxing the whole plant such as bark, stem, fruit and the like together with an extraction solvent, followed by filtration and concentration. A root extract is particularly preferred. The extraction solvent used in the present invention is not particularly limited as long as it is a solvent usually used for extraction, and in particular, an organic solvent such as alcohols such as methanol and ethanol, aqueous alcohols, acetone and ethyl acetate is used alone or in combination. Can be.
【０００６】本発明におけるクララの抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として０．０００５〜２０．
０重量％、好ましくは０．００１〜１０．０重量％であ
る。０．０００５重量％未満であると、本発明でいう効
果が十分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤
化が難しいので好ましくない。また、１０．０重量％以
上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。[0006] The amount of the Clara extract in the present invention is 0.0005 to 20.
0% by weight, preferably 0.001 to 10.0% by weight. If the amount is less than 0.0005% by weight, the effects of the present invention cannot be sufficiently exerted. Further, even if the content is 10.0% by weight or more, the effect is not so much improved.
【０００７】本発明に用いられるクララ抽出物は、ヒト
の肌に対してすぐれたエラスターゼ阻害活性を奏するも
のであるので、該クララ抽出物が配合された抗老化剤
は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を維持し
うるものである。The Clara extract used in the present invention exhibits an excellent elastase inhibitory activity on human skin. Therefore, the anti-aging agent containing the Clara extract prevents skin aging, It can maintain youthful and healthy skin condition.
【０００８】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。[0008] In addition to the above essential components, the anti-aging agent of the present invention includes components commonly used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, whitening agents, moisturizing agents, antioxidants, oily components,
An ultraviolet absorber, a surfactant, a thickener, an alcohol, a powder component, a coloring material, an aqueous component, water, various skin nutrients, and the like can be appropriately compounded as necessary.
【０００９】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。In addition, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and derivatives thereof, and licorice extract Products, glabridine, hot water extract of fire thorn fruit, various crude drugs, tocopherol acetate,
Drugs such as glycyrrhizic acid and its derivatives or salts thereof, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate,
Other whitening agents such as ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, mannose,
Sugars such as sucrose and trehalose can also be appropriately blended.
【００１０】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
２層系、水−油−粉末３層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料，化粧水，
乳液，クリーム，ジェル，エッセンス（美容液），パッ
ク，マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ，石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。The present invention can be widely applied to cosmetics and quasi-drugs applied to the outer skin, particularly preferably cosmetics, and its dosage form is also aqueous solution type, solubilizing type and emulsifying type. A wide range of dosage forms can be used, such as powder, oil-liquid, gel, ointment, aerosol, water-oil two-layer systems, water-oil-powder three-layer systems, and the like. In other words, if it is a basic cosmetic, face wash, lotion,
The present invention can be widely applied to various forms such as emulsions, creams, gels, essences (packs, masks) and the like. In addition, if it is makeup cosmetics,
As a toiletry product such as a foundation, it can be widely applied to forms such as a body soap and a soap. Furthermore, quasi-drugs can be widely applied to various ointments and the like. And in these dosage forms and forms,
The form that the anti-aging agent of the present invention can take is not limited.
【００１１】[0011]
【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量％である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害活
性に関する試験方法とその結果について説明する。EXAMPLES Next, the anti-aging agent of the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The compounding amount is% by weight. Prior to the examples, a test method for the elastase inhibitory activity of the plant extract of the present invention and the results thereof will be described.
【００１２】１．試料の調製 クララの根部分５０ｇを、室温で１週間、１，３−ブチ
レングリコールに浸漬し、抽出液を濃縮し、１，３−ブ
チレングリコール抽出物１．５ｇを得た。この抽出物を
ＤＭＳＯに１０％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調
整し、これを用いて以下の実験を行った。1. Preparation of Sample 50 g of Clara root was immersed in 1,3-butylene glycol for 1 week at room temperature, and the extract was concentrated to obtain 1.5 g of 1,3-butylene glycol extract. This extract was dissolved in DMSO at 10%, the concentration was adjusted by diluting this solution, and the following experiment was carried out using this.
【００１３】２．エラスターゼ阻害活性に関する試験方
法とその結果 エラスターゼ活性測定はFujieらの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、０．１Ｍ
ＨＥＰＥＳ、０．５Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ７．４）を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide（ＢＡ
ＣＨＥＭＦＥＩＮＣＨＥＭＩＫＡＬＩＥＮＡＧ）を、８
０ｍＭになるようにＤＭＳＯに溶解し、２０μｌづつ分
注して冷凍保存（−８０℃）した。使用時には、反応緩
衝液で、８ｍＭになるように希釈して使用した。エラス
ターゼはヒト白血球由来のエラスターゼ（ＥＬＡＳＴＩ
Ｎ ＰＲＯＤＵＣＴ ＣＯ.,ＩＮＣ.）を使用し、２００
μｇ／ｍｌになるように反応緩衝液に溶解し、１０μｌ
づつ分注して冷凍保存（−８０℃）した。使用時には、
反応緩衝液で５μｇ／ｍｌになるように希釈して使用し
た。９６穴プレート（ＣＯＲＮＩＮＧ 25860）に、それ
ぞれ、８ｍＭのエラスターゼ基質を２５μｌづつ分注
し、さらに５０μｌの阻害剤を添加した。次に、氷上で
５μｇ／ｍｌのエラスターゼを２５μｌ加えて、直ちに
３７℃で２０分間インキュベーションした。その後、４
１５ｎｍで吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下の
関数による。2. Test Method for Elastase Inhibitory Activity and Results The elastase activity was measured as follows according to the method of Fujie et al. As a reaction buffer, 0.1 M
This was performed using HEPES, 0.5 M NaCl (pH 7.4). Methoxy-succinyl as an elastase substrate
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide (BA
CHEMFEINCHEMIKALIENAG) to 8
It was dissolved in DMSO to 0 mM, dispensed in 20 μl aliquots, and stored frozen (−80 ° C.). At the time of use, it was used after being diluted to 8 mM with a reaction buffer. Elastase is elastase derived from human leukocytes (ELASTI).
N PRODUCT CO., INC.)
Dissolve in the reaction buffer to a concentration of 10 μg / ml.
Each was dispensed and stored frozen (-80 ° C). In use,
The solution was diluted to 5 μg / ml with a reaction buffer and used. 25 μl each of 8 mM elastase substrate was dispensed into a 96-well plate (CORNING 25860), and 50 μl of the inhibitor was further added. Next, 25 μl of 5 μg / ml elastase was added on ice, and the mixture was immediately incubated at 37 ° C. for 20 minutes. Then 4
The absorbance was measured at 15 nm. However, the inhibition rate is based on the following function.
【００１４】[0014]
【数１】阻害率(％)＝１００−（阻害物質存在下／阻害
物なし）×１００## EQU1 ## Inhibition rate (%) = 100− (in the presence of inhibitor / no inhibitor) × 100
【００１５】その結果を図１に表示した。また、参考例
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物（商品名エルヒビン；ペンタファ
ーム社製）についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて図１に示す。The results are shown in FIG. In addition, as a reference example, a test similar to the above was performed on a soybean extract (trade name: Elhibin; manufactured by Pentafarm) already known to have elastase inhibitory activity. FIG. 1 also shows the results.
【００１６】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。Hereinafter, examples of compounding of various dosage forms of the anti-aging agent according to the present invention will be described.
【００１７】実施例１ クリーム （処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ クララ抽出物 ０．０１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとクララ
抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。Example 1 Cream (Formulation) Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Clara extract 0.01 Caustic potash 0.0 2 Sodium bisulfite 0.01 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add propylene glycol, Clara extract and caustic potash to ion-exchanged water, dissolve and heat to 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００１８】実施例２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエー
テル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ クララ抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。Example 2 Cream (Formulation) Stearic acid 2.0% by weight Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Clara extract 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Add propylene glycol to ion-exchanged water ,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, and cooled to 30 ° C. with good stirring.
【００１９】実施例３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリ
ン酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ クララ抽出物 ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。Example 3 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate 2 0.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Clara extract 0.1 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Add soap powder and borax to ion-exchanged water and heat and dissolve And maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After completion of the reaction, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and cooled to 30 ° C. while stirring well after emulsification.
【００２０】実施例４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステ
ル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical c
ompany） クララ抽出物 ０．０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 4 Emulsion (Formulation) 2.5% by weight of stearic acid Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical c
ompany) Clara extract 0.01 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water residue (Preparation method) Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After the emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【００２１】実施例５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ 密ロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ クララ抽出物 １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 5 Emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0% by weight Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) ) Sorbitan monooleate 1.0 Propylene glycol 7.0 Clara extract 10.0 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Add propylene glycol to ion-exchanged water,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
【００２２】 実施例６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ クララ抽出物 ７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにクララ抽出物、ポリオ
キシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル
を溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加
えたのち苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘す
る。Example 6 Jelly (formulation) 95% ethyl alcohol 10.0% by weight dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer 1.0 (trade name: Carbopol) 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Clara extract 7.0 Sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenonesulfonate 0.05 Ethylenediaminetetraacetate trisodium 2 water 0.05 Methylparaben 0 .2 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while Clara extract and polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether are dissolved in 95% ethanol. To be added. Next, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and L-arginine to increase the viscosity.
【００２３】 実施例７ 美容液 （処方） （Ａ相） エチルアルコール（95%） １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール １．０ パントテニールエチルエーテル ０．１ クララ抽出物 １．５ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。Example 7 Essence (Formulation) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0% by weight Polyoxyethylene (20 mol) octyldodecanol 1.0 Pantothenyl ethyl ether 0.1 Clara extract 1 0.5 methyl paraben 0.15 (phase B) potassium hydroxide 0.1 (phase C) glycerin 5.0 dipropylene glycol 10.0 sodium bisulfite 0.03 carboxyvinyl polymer 0.2 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Purified water residue (Preparation method) Dissolve A phase and C phase uniformly, and add A
Add phases and solubilize. Next, after adding the phase B, filling is performed.
【００２４】実施例８ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ 重量％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） クララ抽出物 ０．０１ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （ケン化度９０、重合度２，０００） エタノール ７．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。Example 8 Pack (Formulation) (A phase) Dipropylene glycol 5.0% by weight Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0 (B phase) Clara extract 0.01 Olive oil 5.0 Acetic acid Tocopherol 0.2 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (Phase C) Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, Polymerization degree 2,000) Ethanol 7.0 Purified water residue (Production method) A phase, B phase, and C phase are each dissolved uniformly,
Add phase B to phase and solubilize. Next, this is added to the C phase and then filled.
【００２５】実施例９ 固形ファンデーション （処方） タルク ４３．１ 重量％ カオリン １５．０ セリサイト １０．０ 亜鉛華 ７．０ 二酸化チタン ３．８ 黄色酸化鉄 ２．９ 黒色酸化鉄 ０．２ スクワラン ８．０ イソステアリン酸 ４．０ モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ オクタン酸イソセチル ２．０ クララ抽出物 １．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クララ抽出物、防腐剤、香料を加え良く混
練した後、容器に充填、成型する。Example 9 Solid foundation (formulation) Talc 43.1% by weight Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8 0.0 Isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 Isocetyl octoate 2.0 Clara extract 1.0 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (Preparation method) Thorough mixing of talc and black iron oxide powder components in a blender, The oily components of squalane to isocetyl octanoate, Clara extract, preservative, and fragrance are added to the mixture, kneaded well, and the mixture is filled into a container and molded.
【００２６】 実施例１０ 乳化型ファンデーション（クリームタイプ） （処方） （粉体部） 二酸化チタン １０．３ 重量％ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ ベンガラ ０．３ 黒色酸化鉄 ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングルコール ４．５ クララ抽出物 １．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。Example 10 Emulsion type foundation (cream type) (Prescription) (Powder part) Titanium dioxide 10.3% by weight Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) Purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 Clara Extract 1.5 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Flavors Appropriate amount (Preparation method) After heating and stirring the aqueous phase, a well-mixed and pulverized powder portion is added, followed by homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.
【００２７】比較例１ 実施例１０の処方中のクララ抽出物を水に置換して調製
したものを比較例１とした。実施例１０、比較例１で得
られた各化粧料について、それぞれ以下に示すモニター
テストを行った。その結果を表１に示す。Comparative Example 1 Comparative Example 1 was prepared by replacing the Clara extract in the formulation of Example 10 with water. For each of the cosmetics obtained in Example 10 and Comparative Example 1, the following monitor test was performed. Table 1 shows the results.
【００２８】モニターテスト 無作為に抽出した年齢２５〜５７歳の健常な成人女性１
００名を被験者とし、各化粧料を顔面の皮膚に連日１カ
月間使用したのちの、シワ、小ジワに対する改善効果に
ついて調べた。 Monitor test A healthy adult woman 1 randomly selected from the ages of 25 to 57 years
With 00 subjects as subjects, the improvement effect on wrinkles and fine wrinkles after using each cosmetic on the facial skin for one month every day was examined.
【００２９】（イ）シワ・小ジワに対する効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 （評価基準） Ａ：きれいに消えた。 Ｂ：少し目立たなくなった。 Ｃ：変化がない。 Ｄ：少し増えた。 Ｅ：増えた。(A) Effect on wrinkles and fine wrinkles The condition of the skin was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: Disappeared cleanly. B: Slightly less noticeable. C: No change. D: Increased a little. E: Increased.
【００３０】（ロ）肌のハリ・タルミに対する効果 皮膚の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づい
て評価した。 （評価基準） Ａ：非常に改善された。 Ｂ：改善された。 Ｃ：変化がない。 Ｄ：やや目立つようになった。 Ｅ：目立つようになった。(B) Effect on skin firmness and tarmi The condition of the skin was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria. (Evaluation criteria) A: Very improved. B: Improved. C: No change. D: It became somewhat noticeable. E: It became noticeable.
【００３１】なお、かかるモニターテストにおいて、実
施例１０、比較例１で得られた化粧料を用いた際に、皮
膚に異常が生じた被験者は１名もなかった。In the above monitor test, when using the cosmetics obtained in Example 10 and Comparative Example 1, no subject had any abnormal skin.
【００３２】[0032]
【表１】 ─────────────────────────────────── シワ・小ジワに ハリ・タルミに 対する効果（人） 対する効果（人） ───────────── ───────────── Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ ─────────────────────────────────── 実施例10 15 41 40 4 0 5 39 45 11 0 比較例１ 0 31 60 5 4 0 10 55 21 14 ───────────────────────────────────[Table 1] 効果 Effect on wrinkles and fine wrinkles against tension and tarmi (People) Effects (People) ───────────── ───────────── ABCDCEABCDE Ｅ ───────────────────────────── Example 10 15 41 40 4 0 5 39 45 11 0 Comparative Example 1 0 31 60 5 4 0 10 55 21 14 ───────────────────────────────────
【００３３】表１に示した結果から明らかなように、実
施例１０で得られた化粧料を用いた場合には、比較例１
で得られた化粧料を用いた場合よりもシワ・小ジワおよ
び肌のハリ・タルミの点で改善されていることが認めら
れる。このことは、クララ抽出物を有効成分として配合
することが極めて有用な処方であることを示している。As is clear from the results shown in Table 1, when the cosmetic obtained in Example 10 was used, Comparative Example 1 was used.
It is recognized that wrinkles and fine wrinkles and skin firmness and skin thinning were improved as compared with the case where the cosmetic obtained in the above was used. This indicates that blending Clara extract as an active ingredient is a very useful formulation.
【００３４】[0034]
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
クララ抽出物を有効成分として含むことにより、優れた
老化防止効果が発揮される抗老化剤が提供され得る。す
なわち、クララ抽出物はエラスターゼ阻害活性を奏する
ことで、弾力線維であるエラスチンの変性を抑制して、
弾力があり、シワやたるみのない皮膚を維持することが
でき、皮膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維持す
るといったすぐれた化粧効果を奏する抗老化剤が提供さ
れる。As described above, according to the present invention,
By containing Clara extract as an active ingredient, an anti-aging agent exhibiting an excellent anti-aging effect can be provided. In other words, Clara extract exerts elastase inhibitory activity, thereby suppressing the denaturation of elastic fibers, elastin,
There is provided an anti-aging agent which has elasticity, can maintain skin without wrinkles and sagging, prevents skin aging, and has excellent cosmetic effects such as maintaining a youthful skin condition.
【図１】クララ抽出物のエラスターゼ阻害活性をダイズ
抽出物と比較して示す図である。FIG. 1 is a diagram showing the elastase inhibitory activity of Clara extract in comparison with soybean extract.
Claims (3)
on）の溶媒抽出物を有効成分とすることを特徴とする抗
老化剤。[Claim 1] Clara (scientific name: Sophora flavescens Ait
An anti-aging agent comprising the on-solvent extract as an active ingredient.
の抗老化剤。2. The anti-aging agent according to claim 1, which is an elastase inhibitor.
on）の溶媒抽出物を含むことを特徴とする老化防止用化
粧料。3. Clara (scientific name: Sophora flavescens Ait
An antiaging cosmetic composition comprising a solvent extract of (on).
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8188234A JPH1017460A (en) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | Antiageing agent |
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017460A true JPH1017460A (en) | 1998-01-20 |
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ID=16220144
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|---|---|---|---|
| JP8188234A Pending JPH1017460A (en) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | Antiageing agent |
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|---|---|
| JP (1) | JPH1017460A (en) |
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- 1996-06-28 JP JP8188234A patent/JPH1017460A/en active Pending
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