JPH10259298A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH10259298A JPH10259298A JP9067837A JP6783797A JPH10259298A JP H10259298 A JPH10259298 A JP H10259298A JP 9067837 A JP9067837 A JP 9067837A JP 6783797 A JP6783797 A JP 6783797A JP H10259298 A JPH10259298 A JP H10259298A
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- polycarbonate
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- polycarbonate resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 殺菌の為に照射される電離放射線による色調
の変化や物性劣化の少ないポリカーボネート樹脂組成物
を提供する。 【解決手段】 ハロゲン化ポリカーボネート、またはハ
ロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン化ポリカーボネ
ートからなる樹脂成分１００重量部にオキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物０．０１〜５重量部を
配合してなり、該ハロゲン化ポリカーボネート由来のハ
ロゲン含有量が０．０１〜２０重量％であるポリカーボ
ネート樹脂組成物。
の変化や物性劣化の少ないポリカーボネート樹脂組成物
を提供する。 【解決手段】 ハロゲン化ポリカーボネート、またはハ
ロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン化ポリカーボネ
ートからなる樹脂成分１００重量部にオキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物０．０１〜５重量部を
配合してなり、該ハロゲン化ポリカーボネート由来のハ
ロゲン含有量が０．０１〜２０重量％であるポリカーボ
ネート樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、オキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物が配合されたハロゲン
化ポリカーボネート樹脂組成物に関するものである。
ルボニル基を有する芳香族化合物が配合されたハロゲン
化ポリカーボネート樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、優れた機械的
強度，耐衝撃強度，耐熱性，透明性を有し安全性も高い
事から医療用製品として広く用いられている。これら医
療用製品は、その使用に際し通常完全滅菌が行われる。
具体的には高圧蒸気滅菌法、エチレンオキサイドガス
（ＥＯＧ）滅菌法、ガンマ線や電子線等の電離放射線の
照射による滅菌法等である。このうち、高圧蒸気滅菌法
は、エネルギーコストが高く、さらに滅菌処理後に乾燥
工程が必要である。又、ＥＯＧ滅菌ではＥＯＧ自身が毒
性を有する事や廃棄処理に関連する環境問題等を有す
る。従って、最近では比較的安価で、低温・乾式で処理
可能な電離放射線（ガンマ線が一般的である）照射滅菌
法がよく使用されるようになっている。しかしながら、
ポリカーボネート樹脂は、滅菌の際に電離放射線を照射
されると、黄色く変色してしまい、特に医療用途に於い
ての、製品価値を損なうという欠点を有している。
強度，耐衝撃強度，耐熱性，透明性を有し安全性も高い
事から医療用製品として広く用いられている。これら医
療用製品は、その使用に際し通常完全滅菌が行われる。
具体的には高圧蒸気滅菌法、エチレンオキサイドガス
（ＥＯＧ）滅菌法、ガンマ線や電子線等の電離放射線の
照射による滅菌法等である。このうち、高圧蒸気滅菌法
は、エネルギーコストが高く、さらに滅菌処理後に乾燥
工程が必要である。又、ＥＯＧ滅菌ではＥＯＧ自身が毒
性を有する事や廃棄処理に関連する環境問題等を有す
る。従って、最近では比較的安価で、低温・乾式で処理
可能な電離放射線（ガンマ線が一般的である）照射滅菌
法がよく使用されるようになっている。しかしながら、
ポリカーボネート樹脂は、滅菌の際に電離放射線を照射
されると、黄色く変色してしまい、特に医療用途に於い
ての、製品価値を損なうという欠点を有している。
【０００３】この様な欠点を解決する方法として、例え
ば、特開平２−５５０６２号公報では、ハロゲン含有ポ
リカーボネート樹脂を配合する方法が、特開平５−１７
９１２７号公報では核臭素化フタル酸誘導体を配合する
方法が、特開平２−２３８０４９号公報ではハロゲン含
有ポリカーボネート樹脂とポリアルキレングリコールを
配合する方法が、特開平２−２６５９５７号公報ではハ
ロゲン含有ポリカーボネート樹脂とポリアルキレングリ
コールのカルボン酸エステルを配合する方法が、それぞ
れ述べられているが、黄変防止効果が不充分であった
り、十分な効果が得られるだけ添加量を増やすと他の物
性に悪影響を及ぼす等の問題点があった。
ば、特開平２−５５０６２号公報では、ハロゲン含有ポ
リカーボネート樹脂を配合する方法が、特開平５−１７
９１２７号公報では核臭素化フタル酸誘導体を配合する
方法が、特開平２−２３８０４９号公報ではハロゲン含
有ポリカーボネート樹脂とポリアルキレングリコールを
配合する方法が、特開平２−２６５９５７号公報ではハ
ロゲン含有ポリカーボネート樹脂とポリアルキレングリ
コールのカルボン酸エステルを配合する方法が、それぞ
れ述べられているが、黄変防止効果が不充分であった
り、十分な効果が得られるだけ添加量を増やすと他の物
性に悪影響を及ぼす等の問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、物性
劣化が少なく電離放射線照射滅菌の際の黄変が非常に小
さいポリカーボネート樹脂組成物を提供することにあ
る。
劣化が少なく電離放射線照射滅菌の際の黄変が非常に小
さいポリカーボネート樹脂組成物を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の問題を
解決するためになされたものであり、その要旨は、ハロ
ゲン化ポリカーボネート、またはハロゲン化ポリカーボ
ネートと非ハロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成
分１００重量部にオキシ基またはカルボニル基を有する
芳香族化合物０．０１〜５重量部を配合してなり、該ハ
ロゲン化ポリカーボネート由来のハロゲン含有量が０．
０１〜２０重量％であるポリカーボネート樹脂組成物に
存する。
解決するためになされたものであり、その要旨は、ハロ
ゲン化ポリカーボネート、またはハロゲン化ポリカーボ
ネートと非ハロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成
分１００重量部にオキシ基またはカルボニル基を有する
芳香族化合物０．０１〜５重量部を配合してなり、該ハ
ロゲン化ポリカーボネート由来のハロゲン含有量が０．
０１〜２０重量％であるポリカーボネート樹脂組成物に
存する。
【０００６】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明におけるハロゲン化ポリカーボネートとしては、分子
鎖にハロゲン原子が結合している重合体であり、ハロゲ
ン原子としては、臭素原子、塩素原子および沃素原子等
が挙げられるが、好ましくは、臭素原子および塩素原子
が挙げられ、より好ましくは臭素原子が挙げられる。
明におけるハロゲン化ポリカーボネートとしては、分子
鎖にハロゲン原子が結合している重合体であり、ハロゲ
ン原子としては、臭素原子、塩素原子および沃素原子等
が挙げられるが、好ましくは、臭素原子および塩素原子
が挙げられ、より好ましくは臭素原子が挙げられる。
【０００７】ハロゲン化ポリカーボネートとしては、ハ
ロゲン化ポリカーボネートのポリマーおよびオリゴマー
等が挙げられ、好ましくは、ハロゲン化芳香族ジヒドロ
キシ化合物から誘導される構成単位を分子鎖中に含むハ
ロゲン化ポリカーボネートのポリマーおよびオリゴマー
が挙げられる。
ロゲン化ポリカーボネートのポリマーおよびオリゴマー
等が挙げられ、好ましくは、ハロゲン化芳香族ジヒドロ
キシ化合物から誘導される構成単位を分子鎖中に含むハ
ロゲン化ポリカーボネートのポリマーおよびオリゴマー
が挙げられる。
【０００８】ハロゲン化ポリカーボネートの製造方法と
しては、二価フェノール化合物とホスゲンまたは炭酸ジ
エステルとを反応させる際、二価フェノール化合物の一
部あるいは全部としてハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化
合物類を使用する方法が挙げられる。ハロゲン化ポリカ
ーボネートの例としては、（１）ハロゲン化芳香族ジヒ
ドロキシ化合物類を芳香族ジヒドロキシ化合物の一部と
して使用したハロゲン化ポリカーボネートコポリマー、
（２）ハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物類のみを芳
香族ジヒドロキシ化合物として使用したハロゲン化ポリ
カーボネートホモオリゴマー、（３）ハロゲン化芳香族
ジヒドロキシ化合物類を芳香族ジヒドロキシ化合物の一
部として使用したハロゲン化ポリカーボネートコオリゴ
マーなどが挙げられる。
しては、二価フェノール化合物とホスゲンまたは炭酸ジ
エステルとを反応させる際、二価フェノール化合物の一
部あるいは全部としてハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化
合物類を使用する方法が挙げられる。ハロゲン化ポリカ
ーボネートの例としては、（１）ハロゲン化芳香族ジヒ
ドロキシ化合物類を芳香族ジヒドロキシ化合物の一部と
して使用したハロゲン化ポリカーボネートコポリマー、
（２）ハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物類のみを芳
香族ジヒドロキシ化合物として使用したハロゲン化ポリ
カーボネートホモオリゴマー、（３）ハロゲン化芳香族
ジヒドロキシ化合物類を芳香族ジヒドロキシ化合物の一
部として使用したハロゲン化ポリカーボネートコオリゴ
マーなどが挙げられる。
【０００９】ハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物とし
ては、例えば、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３−ブロモ
−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３−クロロ
−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３，５−ジ
クロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４’−
ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テトラブロモジフ
ェニルスルフィド、等が挙げられ、好ましくは、２，２
−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（＝テトラブロモビスフェノールＡ）が挙げら
れる。これらのハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物は
単独であるいは二種以上混合して使用することもでき
る。
ては、例えば、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３−ブロモ
−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３−クロロ
−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３，５−ジ
クロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４’−
ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テトラブロモジフ
ェニルスルフィド、等が挙げられ、好ましくは、２，２
−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（＝テトラブロモビスフェノールＡ）が挙げら
れる。これらのハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物は
単独であるいは二種以上混合して使用することもでき
る。
【００１０】ホスゲン法によりハロゲン化ポリカーボネ
ートを製造する場合、末端停止剤や分子量調節剤を使用
することができ、末端停止剤および分子量調節剤として
は、一価のフェノール性水酸基を有する化合物が挙げら
れ、フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、トリブロ
モフェノール等の他に、長鎖アルキルフェノール、脂肪
族カルボン酸クロライド、芳香族カルボン酸、脂肪族カ
ルボン酸、ヒドロキシ安息香酸アルキルエステル、アル
キルエーテルフェノール、ハロゲン化フェノール、ハロ
ゲン化芳香族カルボン酸、ハロゲン化脂肪族カルボン酸
等が例示される。 末端停止剤および分子量調節剤は、
一種類または二種類以上を混合して使用することができ
る。
ートを製造する場合、末端停止剤や分子量調節剤を使用
することができ、末端停止剤および分子量調節剤として
は、一価のフェノール性水酸基を有する化合物が挙げら
れ、フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、トリブロ
モフェノール等の他に、長鎖アルキルフェノール、脂肪
族カルボン酸クロライド、芳香族カルボン酸、脂肪族カ
ルボン酸、ヒドロキシ安息香酸アルキルエステル、アル
キルエーテルフェノール、ハロゲン化フェノール、ハロ
ゲン化芳香族カルボン酸、ハロゲン化脂肪族カルボン酸
等が例示される。 末端停止剤および分子量調節剤は、
一種類または二種類以上を混合して使用することができ
る。
【００１１】本発明におけるハロゲン化ポリカーボネー
トの粘度平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライド
を用い、温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した
粘度平均分子量で、好ましくは１，０００〜１００，０
００である。粘度平均分子量が１，０００未満であると
成形時に成形品からブリードアウトしやすく、１００，
０００を越えると流動性および外観特性が低下する。ハ
ロゲン化ポリカーボネートの粘度平均分子量は、より好
ましくは２，０００〜５０，０００であり、最も好まし
くは３，０００〜４０，０００である。
トの粘度平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライド
を用い、温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した
粘度平均分子量で、好ましくは１，０００〜１００，０
００である。粘度平均分子量が１，０００未満であると
成形時に成形品からブリードアウトしやすく、１００，
０００を越えると流動性および外観特性が低下する。ハ
ロゲン化ポリカーボネートの粘度平均分子量は、より好
ましくは２，０００〜５０，０００であり、最も好まし
くは３，０００〜４０，０００である。
【００１２】本発明における非ハロゲン化ポリカーボネ
ート樹脂としては、ハロゲン原子を結合していない非ハ
ロゲンの芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンまたは炭
酸ジエステルとを反応させることにより製造できる。
ート樹脂としては、ハロゲン原子を結合していない非ハ
ロゲンの芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンまたは炭
酸ジエステルとを反応させることにより製造できる。
【００１３】非ハロゲンの芳香族ジヒドロキシ化合物と
しては、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン（＝ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン，１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン等で例示
されるビス（ヒドロキシアリール）アルカン類；１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン等で例示される、ビ
ス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルエーテル等で例
示されるジヒドロキシジアリールエーテル類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒ
ドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィド等
で例示されるジヒドロキシジアリールスルフィド類；
４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，
４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルス
ルホキシド等で例示されるジヒドロキシジアリールスル
ホキシド類；４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフ
ェニルスルホン等で例示されるジヒドロキシジアリール
スルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−
ジヒドロキシジフェニル等が挙げられ、好ましくは、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンが挙
げられる。非ハロゲンの化芳香族ジヒドロキシ化合物は
単独であるいは二種以上混合して使用することができ
る。
しては、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン（＝ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン，１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン等で例示
されるビス（ヒドロキシアリール）アルカン類；１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン等で例示される、ビ
ス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルエーテル等で例
示されるジヒドロキシジアリールエーテル類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒ
ドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィド等
で例示されるジヒドロキシジアリールスルフィド類；
４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，
４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルス
ルホキシド等で例示されるジヒドロキシジアリールスル
ホキシド類；４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフ
ェニルスルホン等で例示されるジヒドロキシジアリール
スルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−
ジヒドロキシジフェニル等が挙げられ、好ましくは、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンが挙
げられる。非ハロゲンの化芳香族ジヒドロキシ化合物は
単独であるいは二種以上混合して使用することができ
る。
【００１４】ホスゲン法により非ハロゲン化ポリカーボ
ネート樹脂を製造する場合、末端停止剤や分子量調節剤
を使用することができ、末端停止剤および分子量調節剤
としては、ハロゲン化ポリカーボネートを製造する場合
に用いられる先述した末端停止剤や分子量調節剤が用い
られる。
ネート樹脂を製造する場合、末端停止剤や分子量調節剤
を使用することができ、末端停止剤および分子量調節剤
としては、ハロゲン化ポリカーボネートを製造する場合
に用いられる先述した末端停止剤や分子量調節剤が用い
られる。
【００１５】非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート樹脂
は、分岐していてもよく、分岐した非ハロゲン化芳香族
ポリカーボネート樹脂を得るには、フロログリシン、
２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシ
フェニル）−３−ヘプテン、４，６−ジメチル−２，
４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−２−ヘプテ
ン、１，３，５−トリ（２−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾール、１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンジル）−４−メチルフェノール、α，α’，α”−ト
リ（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソ
プロピルベンゼン等で例示されるポリヒドロキシ化合
物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）
オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−
クロルイサチンビスフェノール、５，７−ジクロルイサ
チンビスフェノール、５−ブロムイサチンビスフェノー
ルなどを用いればよい。
は、分岐していてもよく、分岐した非ハロゲン化芳香族
ポリカーボネート樹脂を得るには、フロログリシン、
２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシ
フェニル）−３−ヘプテン、４，６−ジメチル−２，
４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−２−ヘプテ
ン、１，３，５−トリ（２−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾール、１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンジル）−４−メチルフェノール、α，α’，α”−ト
リ（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソ
プロピルベンゼン等で例示されるポリヒドロキシ化合
物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）
オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−
クロルイサチンビスフェノール、５，７−ジクロルイサ
チンビスフェノール、５−ブロムイサチンビスフェノー
ルなどを用いればよい。
【００１６】非ハロゲン化ポリカーボネート樹脂の粘度
平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、
温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した粘度平均
分子量で、好ましくは１０，０００〜１００，０００で
あり、より好ましくは１５，０００〜５０，０００であ
る。
平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、
温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した粘度平均
分子量で、好ましくは１０，０００〜１００，０００で
あり、より好ましくは１５，０００〜５０，０００であ
る。
【００１７】本発明のポリカーボネート樹脂組成物にお
ける樹脂成分の具体例としては、（１）２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビスフェノー
ルＡ）と２，２，−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフェノ
ールＡ）とを用いた共重合ポリカーボネート、（２）ビ
スフェノールＡを用いたポリカーボネート樹脂および前
記（１）の共重合ポリカーボネートの組成物、（３）ビ
スフェノールＡを用いたポリカーボネート樹脂とテトラ
ブロモビスフェノールＡを用いたポリカーボネートオリ
ゴマー、（４）ビスフェノールＡを用いたポリカーボネ
ート樹脂およびテトラブロモビスフェノールＡとビスフ
ェノールＡとを用いた共重合ポリカーボネートオリゴマ
ーの組成物などが挙げられる。
ける樹脂成分の具体例としては、（１）２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビスフェノー
ルＡ）と２，２，−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフェノ
ールＡ）とを用いた共重合ポリカーボネート、（２）ビ
スフェノールＡを用いたポリカーボネート樹脂および前
記（１）の共重合ポリカーボネートの組成物、（３）ビ
スフェノールＡを用いたポリカーボネート樹脂とテトラ
ブロモビスフェノールＡを用いたポリカーボネートオリ
ゴマー、（４）ビスフェノールＡを用いたポリカーボネ
ート樹脂およびテトラブロモビスフェノールＡとビスフ
ェノールＡとを用いた共重合ポリカーボネートオリゴマ
ーの組成物などが挙げられる。
【００１８】本発明におけるハロゲン化ポリカーボネー
トと非ハロゲン化ポリカーボネートとの配合比率は、好
ましくは、ハロゲン化ポリカーボネートが０．０１〜１
００重量％であり非ハロゲン化ポリカーボネートが９
９．９９〜０重量％である。
トと非ハロゲン化ポリカーボネートとの配合比率は、好
ましくは、ハロゲン化ポリカーボネートが０．０１〜１
００重量％であり非ハロゲン化ポリカーボネートが９
９．９９〜０重量％である。
【００１９】本発明におけるオキシ基またはカルボニル
基を有する芳香族化合物は、下記一般式（１）または
（２）で示される化合物である。
基を有する芳香族化合物は、下記一般式（１）または
（２）で示される化合物である。
【００２０】
【化２】
【００２１】式中、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は、それぞれ、Ｃ
１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアル
キル基、アリールアルコキシアルキル基、−ＣＨ2ＯＨ
基またはハロゲン基であり、Ｒ4は、Ｃ１〜１５のアル
キレン基、アルケニレン基、アリーレン基、アルキレン
ジオキシ基またはアリーレンジアルキレンオキシ基であ
り、アリーレン基及びアリーレンジアルキレンオキシ基
の核には置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基または
ハロゲン基を有することができ、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、
それぞれ、−Ｏ−、−ＣＨＲ6-Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ
Ｒ7-ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｃ(ＯＲ8)2
-であり、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ、Ｈ、Ｃ
１〜３０のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケ
ニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールアルコ
キシ基、アリールアルキルアルコキシ基、アシル基また
はアリールアシル基であり、アリール基、アリールアル
キル基、アリールアルケニル基、アリールアルコキシ
基、アリールアルキルアルコキシ基及びアリールアシル
基の核には置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基また
はハロゲン基を有することができ、また、ｉが２以上の
場合、該置換基は別の環状構造を形成していてもよく、
ｈ、ｊ及びｋは、それぞれ、０〜５の整数であり、ｉは
１〜６の整数であり、ｈとｉの合計は６である。該オキ
シ基あるいはカルボニル基を有する芳香族化合物を有す
る化合物は、１種類で、あるいは２種以上を混合して使
用してもよい。
１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアル
キル基、アリールアルコキシアルキル基、−ＣＨ2ＯＨ
基またはハロゲン基であり、Ｒ4は、Ｃ１〜１５のアル
キレン基、アルケニレン基、アリーレン基、アルキレン
ジオキシ基またはアリーレンジアルキレンオキシ基であ
り、アリーレン基及びアリーレンジアルキレンオキシ基
の核には置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基または
ハロゲン基を有することができ、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、
それぞれ、−Ｏ−、−ＣＨＲ6-Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ
Ｒ7-ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｃ(ＯＲ8)2
-であり、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ、Ｈ、Ｃ
１〜３０のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケ
ニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールアルコ
キシ基、アリールアルキルアルコキシ基、アシル基また
はアリールアシル基であり、アリール基、アリールアル
キル基、アリールアルケニル基、アリールアルコキシ
基、アリールアルキルアルコキシ基及びアリールアシル
基の核には置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基また
はハロゲン基を有することができ、また、ｉが２以上の
場合、該置換基は別の環状構造を形成していてもよく、
ｈ、ｊ及びｋは、それぞれ、０〜５の整数であり、ｉは
１〜６の整数であり、ｈとｉの合計は６である。該オキ
シ基あるいはカルボニル基を有する芳香族化合物を有す
る化合物は、１種類で、あるいは２種以上を混合して使
用してもよい。
【００２２】一般式（１）で示される化合物の具体例と
しては、ジフェニルエーテル、アリルフェニルエーテ
ル、ジベンジルエーテル、ベンジルメチルエーテル、ベ
ンジルフェニルエーテル、ベンジルナフチルエーテル、
１、４−ベンゾジオキサン、１、２ーメチレンジオキシ
ベンゼン、ピペロニルアルコール、ベンゾフェノン、ジ
ベンジルケトン、ベンジルメチルケトン、ベンジルフェ
ニルケトン、ベンジルトリルケトン、ベンジルナフチル
ケトン、ジベンゾイル、ベンゾイルシクロブタン、ベン
ゾイルプロパン、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテ
ル、１、２ージベンゾイルベンゼン、１、４ービスメト
キシメチルベンゼン、、フタラン、フェニル酢酸ベンジ
ルエステル、安息香酸ベンジルエステル、フタル酸ベン
ジルブチルエステル、フタル酸ジシクロヘキシルエステ
ル、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
しては、ジフェニルエーテル、アリルフェニルエーテ
ル、ジベンジルエーテル、ベンジルメチルエーテル、ベ
ンジルフェニルエーテル、ベンジルナフチルエーテル、
１、４−ベンゾジオキサン、１、２ーメチレンジオキシ
ベンゼン、ピペロニルアルコール、ベンゾフェノン、ジ
ベンジルケトン、ベンジルメチルケトン、ベンジルフェ
ニルケトン、ベンジルトリルケトン、ベンジルナフチル
ケトン、ジベンゾイル、ベンゾイルシクロブタン、ベン
ゾイルプロパン、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテ
ル、１、２ージベンゾイルベンゼン、１、４ービスメト
キシメチルベンゼン、、フタラン、フェニル酢酸ベンジ
ルエステル、安息香酸ベンジルエステル、フタル酸ベン
ジルブチルエステル、フタル酸ジシクロヘキシルエステ
ル、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
【００２３】一般式（２）で示される化合物の具体例と
しては、ジベンゾイルメタン、ジベンゾイルプロパン、
１、２ージベンジロキシエタン、ヒドロキノンジベンジ
ルエーテル、エチレングリコールジベンゾエート等が挙
げられる。
しては、ジベンゾイルメタン、ジベンゾイルプロパン、
１、２ージベンジロキシエタン、ヒドロキノンジベンジ
ルエーテル、エチレングリコールジベンゾエート等が挙
げられる。
【００２４】本発明におけるオキシ基またはカルボニル
基を有する芳香族化合物の配合量は、ハロゲン化ポリカ
ーボネート、またはハロゲン化ポリカーボネートと非ハ
ロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成分１００重量
部に対し０．０１〜５重量部である。オキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物の配合量が０．０１重
量部未満であると電離放射線照射による黄変度の改良効
果が不十分となりやすく、５重量部を超えると機械物性
が低下しやすい。オキシ基またはカルボニル基を有する
芳香族化合物の配合量は、黄変度の改良効果と機械物性
とのバランスの点から、好ましくは、ポリカーボネート
樹脂組成物の０．０２〜４重量部であり、より好ましく
は０．０５〜３重量部である。
基を有する芳香族化合物の配合量は、ハロゲン化ポリカ
ーボネート、またはハロゲン化ポリカーボネートと非ハ
ロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成分１００重量
部に対し０．０１〜５重量部である。オキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物の配合量が０．０１重
量部未満であると電離放射線照射による黄変度の改良効
果が不十分となりやすく、５重量部を超えると機械物性
が低下しやすい。オキシ基またはカルボニル基を有する
芳香族化合物の配合量は、黄変度の改良効果と機械物性
とのバランスの点から、好ましくは、ポリカーボネート
樹脂組成物の０．０２〜４重量部であり、より好ましく
は０．０５〜３重量部である。
【００２５】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、
ハロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成分またはハ
ロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン化ポリカーボネ
ートとからなる樹脂成分に、オキシ基またはカルボニル
基を有する芳香族化合物を特定量配合してなる樹脂組成
物であり、ハロゲン化ポリカーボネート由来のハロゲン
含有量が０．０１〜２０重量％である。ハロゲン含有量
が０．０１重量％未満であると電離放射線照射に対する
黄変度の改良効果が不充分であり、２０重量％を越える
と機械的物性や耐熱性が低下する。ポリカーボネート樹
脂組成物におけるハロゲン化ポリカーボネート由来のハ
ロゲン含有量は、好ましくは、０．０５〜１５重量％で
あり、より好ましくは、０．１〜１０重量％である。ハ
ロゲン含有量の測定は、樹脂組成物を灰化し、発生する
ガスを捕集し、イオンクロマトにて測定することができ
る。
ハロゲン化ポリカーボネートからなる樹脂成分またはハ
ロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン化ポリカーボネ
ートとからなる樹脂成分に、オキシ基またはカルボニル
基を有する芳香族化合物を特定量配合してなる樹脂組成
物であり、ハロゲン化ポリカーボネート由来のハロゲン
含有量が０．０１〜２０重量％である。ハロゲン含有量
が０．０１重量％未満であると電離放射線照射に対する
黄変度の改良効果が不充分であり、２０重量％を越える
と機械的物性や耐熱性が低下する。ポリカーボネート樹
脂組成物におけるハロゲン化ポリカーボネート由来のハ
ロゲン含有量は、好ましくは、０．０５〜１５重量％で
あり、より好ましくは、０．１〜１０重量％である。ハ
ロゲン含有量の測定は、樹脂組成物を灰化し、発生する
ガスを捕集し、イオンクロマトにて測定することができ
る。
【００２６】本発明において、ハロゲン化ポリカーボネ
ート、またはハロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン
ポリカーボネートに、オキシ基またはカルボニル基を有
する芳香族化合物を配合する方法としては、最終成形品
を成形する直前までの任意の段階で、当業者に周知の種
々の方法によって行うことができる。例えば、タンブラ
ー、ヘンシェルミキサー等で混合する方法や、フィーダ
ーにより定量的に押出機ホッパーに供給して混合する方
法等がある。
ート、またはハロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン
ポリカーボネートに、オキシ基またはカルボニル基を有
する芳香族化合物を配合する方法としては、最終成形品
を成形する直前までの任意の段階で、当業者に周知の種
々の方法によって行うことができる。例えば、タンブラ
ー、ヘンシェルミキサー等で混合する方法や、フィーダ
ーにより定量的に押出機ホッパーに供給して混合する方
法等がある。
【００２７】本発明の樹脂組成物には更に、本発明の目
的、効果を損なわない範囲において所望の特性を付与す
る他の添加剤を添加してもよい。例えば、ハロゲン化合
物、リン化合物、スルホン酸金属塩等の難燃剤、アンチ
モン化合物、ジルコニウム化合物等の難燃助剤、ポリテ
トラフルオロエチレン、珪素化合物等の着火時の滴下防
止剤、エラストマー等の耐衝撃改良剤、酸化防止剤、熱
安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、離型剤、
滑剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、
ガラスフレーク、炭素繊維、繊維状マグネシウム、チタ
ン酸カリウムウィスカー、セラミックウィスカー、マイ
カ、タルク等の補強剤、充填剤、染顔料等を、一種又は
二種以上添加含有させる事も可能である。
的、効果を損なわない範囲において所望の特性を付与す
る他の添加剤を添加してもよい。例えば、ハロゲン化合
物、リン化合物、スルホン酸金属塩等の難燃剤、アンチ
モン化合物、ジルコニウム化合物等の難燃助剤、ポリテ
トラフルオロエチレン、珪素化合物等の着火時の滴下防
止剤、エラストマー等の耐衝撃改良剤、酸化防止剤、熱
安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、離型剤、
滑剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、
ガラスフレーク、炭素繊維、繊維状マグネシウム、チタ
ン酸カリウムウィスカー、セラミックウィスカー、マイ
カ、タルク等の補強剤、充填剤、染顔料等を、一種又は
二種以上添加含有させる事も可能である。
【００２８】本発明の樹脂組成物は、射出成形、ブロー
成形等、慣用の成形方法に従って、所望の成形品とする
ことができる。本発明の耐電離放射線性ポリカーボネー
ト樹脂組成物を適用することが望まれている医療用成形
品としては、具体的には、人工透析器、人工肺、麻酔用
吸入装置、静脈用コネクタ及び付属品、血液遠心分離ボ
ウル、外科用具、手術室用具、酸素を血液に供給するチ
ューブ、チューブの接続具、心臓プローブ並びに注射
器、外科用具、手術室器具、静脈注射液等を入れる容器
等が挙げられる。
成形等、慣用の成形方法に従って、所望の成形品とする
ことができる。本発明の耐電離放射線性ポリカーボネー
ト樹脂組成物を適用することが望まれている医療用成形
品としては、具体的には、人工透析器、人工肺、麻酔用
吸入装置、静脈用コネクタ及び付属品、血液遠心分離ボ
ウル、外科用具、手術室用具、酸素を血液に供給するチ
ューブ、チューブの接続具、心臓プローブ並びに注射
器、外科用具、手術室器具、静脈注射液等を入れる容器
等が挙げられる。
【００２９】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。使用した原材料は以下
のとおりである。
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。使用した原材料は以下
のとおりである。
【００３０】（１）ハロゲン化ポリカーボネート−１：
ハロゲン化ポリカーボネート樹脂、Ｎ−３、三菱エンジ
ニアリングプラスチックス株式会社製、臭素含有量４．
４６重量％、粘度平均分子量２５，０００。（以下、ハ
ロゲン化ＰＣ−１と称する。） （２）ハロゲン化ポリカーボネート−２：ハロゲン化ポ
リカーボネートオリゴマー、ＦＲ−５３、三菱エンジニ
アリングプラスチックス株式会社製、臭素含有量５８．
８％、粘度平均分子量７，３００。（以下、ハロゲン化
ＰＣ−２と称する。） （３）非ハロゲン化ポリカーボネート−１：ハロゲンを
含まないポリカーボネート樹脂、Ｓ−２０００、三菱エ
ンジニアリングプラスチックス株式会社製、粘度平均分
子量２５，０００。（以下、ＰＣ−３と称する。）
ハロゲン化ポリカーボネート樹脂、Ｎ−３、三菱エンジ
ニアリングプラスチックス株式会社製、臭素含有量４．
４６重量％、粘度平均分子量２５，０００。（以下、ハ
ロゲン化ＰＣ−１と称する。） （２）ハロゲン化ポリカーボネート−２：ハロゲン化ポ
リカーボネートオリゴマー、ＦＲ−５３、三菱エンジニ
アリングプラスチックス株式会社製、臭素含有量５８．
８％、粘度平均分子量７，３００。（以下、ハロゲン化
ＰＣ−２と称する。） （３）非ハロゲン化ポリカーボネート−１：ハロゲンを
含まないポリカーボネート樹脂、Ｓ−２０００、三菱エ
ンジニアリングプラスチックス株式会社製、粘度平均分
子量２５，０００。（以下、ＰＣ−３と称する。）
【００３１】以下に、実施例、比較例で使用したオキシ
基またはカルボニル基を有する芳香族化合物（以下、化
合物Ａと称する。）を列挙する。 （４）ジベンジルケトン（以下、化合物Ａ１と称す
る。） （５）ジベンジルエーテル（以下、化合物Ａ２と称す
る。） （６）ベンゾイン（以下、化合物Ａ３と称する。） （７）キシリレンオキシド（以下、化合物Ａ４と称す
る。） （８）１，２−ジベンジロキシエタン（以下、化合物Ａ
５と称する。） （９）１，４−ビスメトキシメチルベンゼン（以下、化
合物Ａ６と称する。） （１０）ベンジル ベンゾエート（以下、化合物Ａ７と
称する。） （１１）ジシクロヘキシル フタレート（以下、化合物
Ａ８と称する。）
基またはカルボニル基を有する芳香族化合物（以下、化
合物Ａと称する。）を列挙する。 （４）ジベンジルケトン（以下、化合物Ａ１と称す
る。） （５）ジベンジルエーテル（以下、化合物Ａ２と称す
る。） （６）ベンゾイン（以下、化合物Ａ３と称する。） （７）キシリレンオキシド（以下、化合物Ａ４と称す
る。） （８）１，２−ジベンジロキシエタン（以下、化合物Ａ
５と称する。） （９）１，４−ビスメトキシメチルベンゼン（以下、化
合物Ａ６と称する。） （１０）ベンジル ベンゾエート（以下、化合物Ａ７と
称する。） （１１）ジシクロヘキシル フタレート（以下、化合物
Ａ８と称する。）
【００３２】
〔実施例１〜９、比較例１〜３〕表−１に記載のポリカ
ーボネート、およびオキシ基またはカルボニル基を有す
る芳香族化合物（化合物Ａ）を、表−１に記載の配合比
で、タンブラーにて混合し、各々φ４０ｍｍ一軸ベント
式押出機を用いて、バレル温度２７０℃で押出してペレ
ットを得た。このペレットを熱風乾燥器中で、１２０℃
にて５時間以上乾燥した後、樹脂温度２７０℃、金型温
度８０℃にて５０ｍｍφ×３ｍｍ厚みの試験片を射出成
形した。この成形片を用い、コバルト６０γ線を２５キ
ログレイ（ｋＧｙ）照射し、照射前後の黄色度を、ＪＩ
Ｓ Ｋ７１０３に従って、スガ試験機（株）製の色差計
ＳＭ−３−ＣＨにて測定し、黄変度（ΔＹＩ）を求め
た。結果を表−１に示す。
ーボネート、およびオキシ基またはカルボニル基を有す
る芳香族化合物（化合物Ａ）を、表−１に記載の配合比
で、タンブラーにて混合し、各々φ４０ｍｍ一軸ベント
式押出機を用いて、バレル温度２７０℃で押出してペレ
ットを得た。このペレットを熱風乾燥器中で、１２０℃
にて５時間以上乾燥した後、樹脂温度２７０℃、金型温
度８０℃にて５０ｍｍφ×３ｍｍ厚みの試験片を射出成
形した。この成形片を用い、コバルト６０γ線を２５キ
ログレイ（ｋＧｙ）照射し、照射前後の黄色度を、ＪＩ
Ｓ Ｋ７１０３に従って、スガ試験機（株）製の色差計
ＳＭ−３−ＣＨにて測定し、黄変度（ΔＹＩ）を求め
た。結果を表−１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物
は、オキシ基またはカルボニル基を有する芳香族化合物
が特定量配合され、且つハロゲン化ポリカーボネートに
由来するハロゲンを特定量含有しており、成形時のブリ
ードアウトが少なく、外観特性に優れ、物性の劣化が少
なく、且つ殺菌のために照射される電離放射線による色
調の変化が少ない。従って、電離放射線照射滅菌が行わ
れる医療用製品、医療用装置、医療用装置の部材等の用
途に有用である。
は、オキシ基またはカルボニル基を有する芳香族化合物
が特定量配合され、且つハロゲン化ポリカーボネートに
由来するハロゲンを特定量含有しており、成形時のブリ
ードアウトが少なく、外観特性に優れ、物性の劣化が少
なく、且つ殺菌のために照射される電離放射線による色
調の変化が少ない。従って、電離放射線照射滅菌が行わ
れる医療用製品、医療用装置、医療用装置の部材等の用
途に有用である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成９年４月２４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】ハロゲン化芳香族ジヒドロキシ化合物とし
ては、例えば、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス
（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テ
トラブロモジフェニルスルフィド、等が挙げられ、好ま
しくは、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフェノー
ルＡ）が挙げられる。これらのハロゲン化芳香族ジヒド
ロキシ化合物は単独であるいは二種以上混合して使用す
ることもできる。
ては、例えば、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス
（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テ
トラブロモジフェニルスルフィド、等が挙げられ、好ま
しくは、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフェノー
ルＡ）が挙げられる。これらのハロゲン化芳香族ジヒド
ロキシ化合物は単独であるいは二種以上混合して使用す
ることもできる。
Claims (5)
- 【請求項１】 ハロゲン化ポリカーボネート、またはハ
ロゲン化ポリカーボネートと非ハロゲン化ポリカーボネ
ートからなる樹脂成分１００重量部にオキシ基またはカ
ルボニル基を有する芳香族化合物０．０１〜５重量部を
配合してなり、該ハロゲン化ポリカーボネート由来のハ
ロゲン含有量が０．０１〜２０重量％であるポリカーボ
ネート樹脂組成物。 - 【請求項２】 ハロゲン化ポリカーボネートが、ハロゲ
ン化芳香族ジヒドロキシ化合物から誘導される構成単位
を分子鎖中に含むハロゲン化ポリカーボネートであるこ
とを特徴とする請求項１に記載のポリカーボネート樹脂
組成物。 - 【請求項３】 ハロゲン化ポリカーボネートの粘度平均
分子量が、１，０００〜１００，０００であることを特
徴とする請求項１または２に記載のポリカーボネート樹
脂組成物。 - 【請求項４】 非ハロゲン化ポリカーボネート樹脂の粘
度平均分子量が、１０，０００〜１００，０００である
ことを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の
ポリカーボネート樹脂組成物。。 - 【請求項５】 オキシ基またはカルボニル基を有する芳
香族化合物が、下記一般式（１）または（２）で示され
る化合物であることを特徴とする請求項１ないし４のい
ずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は、それぞれ、Ｃ１〜１０の
アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、ア
リールアルコキシアルキル基、−ＣＨ2ＯＨ基またはハ
ロゲン基であり、Ｒ4は、Ｃ１〜１５のアルキレン基、
アルケニレン基、アリーレン基、アルキレンジオキシ基
またはアリーレンジアルキレンオキシ基であり、アリー
レン基及びアリーレンジアルキレンオキシ基の核には置
換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロゲン基
を有することができ、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、それぞれ、
−Ｏ−、−ＣＨＲ6-Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨＲ7-ＣＯ
−、−ＣＯ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｃ(ＯＲ8)2-であ
り、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ、Ｈ、Ｃ１〜３
０のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル
基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールアルコキシ
基、アリールアルキルアルコキシ基、アシル基またはア
リールアシル基であり、アリール基、アリールアルキル
基、アリールアルケニル基、アリールアルコキシ基、ア
リールアルキルアルコキシ基及びアリールアシル基の核
には置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロ
ゲン基を有することができ、また、ｉが２以上の場合、
該置換基は別の環状構造を形成していてもよく、ｈ、ｊ
及びｋは、それぞれ、０〜５の整数であり、ｉは１〜６
の整数であり、ｈとｉの合計は６である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9067837A JPH10259298A (ja) | 1997-03-21 | 1997-03-21 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9067837A JPH10259298A (ja) | 1997-03-21 | 1997-03-21 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10259298A true JPH10259298A (ja) | 1998-09-29 |
Family
ID=13356471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9067837A Pending JPH10259298A (ja) | 1997-03-21 | 1997-03-21 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10259298A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008506019A (ja) * | 2004-07-08 | 2008-02-28 | レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド | 医療用途向けの側鎖結晶性ポリマー |
| US8703113B2 (en) | 2004-07-08 | 2014-04-22 | Reva Medical Inc. | Side-chain crystallizable polymers for medical applications |
-
1997
- 1997-03-21 JP JP9067837A patent/JPH10259298A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008506019A (ja) * | 2004-07-08 | 2008-02-28 | レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド | 医療用途向けの側鎖結晶性ポリマー |
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