JPH10259054A - Tungsten oxide sintered product, its production and powdery composition for sintering - Google Patents

Tungsten oxide sintered product, its production and powdery composition for sintering

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JPH10259054A
JPH10259054A JP9102367A JP10236797A JPH10259054A JP H10259054 A JPH10259054 A JP H10259054A JP 9102367 A JP9102367 A JP 9102367A JP 10236797 A JP10236797 A JP 10236797A JP H10259054 A JPH10259054 A JP H10259054A
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Takasane Shibayama
卓眞 柴山
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable the production of high-density moldings after sintering, as the purity of the starting substance is kept higher as much as possible by using iron or iron compound or manganese or manganese compound as a firing auxiliary in a specific (trace) amount. SOLUTION: Tungsten oxide for sintering is a powder of 0.05-80 μm average particle sizes (in this case, this tungsten oxide may be single or may be a mixture thereof with other metal or compound powder. When only 0.005-0.1 wt.% (on the metal basis) of iron oxide or manganese oxide is added as a firing auxiliary, highdensity sintered product of tungsten oxide is obtained. In the production process, a tungsten oxide powder is mixed with an iron or manganese powder or iron or manganese oxide powder as a firing auxiliary in an amount of 0.005-0.1 wt.% and a carbon mold is filled with the powder mixture and subjected to compression molding at 950-1,050 deg.C with high frequency heating under pressure of 1-2 tons/cm<2> .

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、タングステン系酸
化物焼結体とその製造方法および焼結用粉末組成物に関
する。
[0001] The present invention relates to a tungsten-based oxide sintered body, a method for producing the same, and a powder composition for sintering.

【0002】[0002]

【従来の技術】酸化タングステン系の焼結体は、通常酸
化タングステンを主体とする粉末を一定の圧力下で常温
で成形を行った後、明確に定まった温度において大気中
もしくは不活性雰囲気下で大気圧あるいは低圧もしくは
高圧下で焼成を行うか、同じく酸化タングステンの粉末
を明確に定められた温度において一気に成形・焼結を行
う(ホットプレス)ことによって製造することができ
る。
2. Description of the Related Art Tungsten oxide-based sintered bodies are usually formed by molding a powder mainly composed of tungsten oxide at room temperature under a certain pressure and then at a clearly defined temperature in the air or in an inert atmosphere. It can be manufactured by firing at atmospheric pressure, low pressure, or high pressure, or by simultaneously molding and sintering a tungsten oxide powder at a clearly defined temperature (hot pressing).

【0003】この酸化タングステンの焼結体がエレクト
ロンビーム溶解用材料またはスパッタリングターゲット
等に用いられる場合、焼結体に要求される品質特性とし
ては高強度および高溶解速度もしくは高スパツタリング
速度を保証するための高密度化が特に要求される。
[0003] When this tungsten oxide sintered body is used as a material for melting an electron beam or a sputtering target, the quality characteristics required for the sintered body are to ensure a high strength and a high melting rate or a high sputtering rate. In particular, high density is required.

【0004】一般的にセラミックス成形体の密度を上げ
るには、成形体の粉末についてはその粒度を微細にする
方法、あるいは粒度を一定範囲に揃えることによって粉
末の型内の充填密度を上げる方法が知られている。例え
ば、特開平6−206772号公報では、平均一次粒子
0.01〜0.3μmの微細な窒化アルミニウム粉末を
使用して焼結した高密度の焼結体が開示されている。ま
た、粉末の充填方法については、充填圧力が一定になる
ような機械充填、または粉体間の気孔を減少して充填密
度を上げるべく減圧下で充填する方法が取られている。
In general, to increase the density of a ceramic molded body, there is a method of reducing the particle size of the powder of the molded body, or a method of increasing the packing density of the powder in a mold by adjusting the particle size to a certain range. Are known. For example, JP-A-6-206772 discloses a high-density sintered body obtained by sintering a fine aluminum nitride powder having an average primary particle of 0.01 to 0.3 μm. Further, as a method of filling the powder, a mechanical filling method in which the filling pressure is constant, or a method of filling under reduced pressure to increase the packing density by reducing the porosity between the powders has been adopted.

【0005】さらに成形時に成形体の密度を上げる方法
としては、常温もしくは高温に関わらず成形圧力を高め
る方法、または圧下を一軸方向だけでなく全方向から行
ういわゆる等軸圧力による方法がある。例えば、特開平
8−81278号公報では理論密度の少なくとも約95
%の密度の予成形体をホットアイソスタティックプレス
(以下、HIPという)によって理論密度の少なくとも
約98%の密度を得る焼結方法が開示されている。ま
た、高温成形においては焼成温度を上げたり焼成時間を
増加して成形体の密度を上げる方法が行われている。
Further, as a method of increasing the density of the molded body during molding, there is a method of increasing the molding pressure irrespective of room temperature or high temperature, or a method of so-called equiaxial pressure in which the reduction is performed not only in one axis but also in all directions. For example, JP-A-8-81278 discloses that the theoretical density is at least about 95%.
A sintering method is disclosed in which a preformed body having a density of at least about 98% of a theoretical density is obtained by hot isostatic pressing (hereinafter referred to as HIP). In high-temperature molding, a method of increasing the firing temperature or increasing the firing time to increase the density of a molded body has been used.

【0006】その他セラミックス成形体の密度を上げる
方法としては、焼結する成形体に応じた焼結助剤を添加
する方法が知られている。例えば、「エレクトロセラミ
ックスの基礎と応用(昭和53年9月25日オーム社発
行)31頁」においては窒化珪素、サイアロン、窒化ア
ルミニウム等の焼結助剤が記載されている。これによる
と窒化珪素の場合、焼結助剤としては酸化マグネシウ
ム、酸化アルミニウムおよび酸化イットリウムが母材の
高強度化に効果があることを示している。窒化アルミニ
ウムについても酸化アルミニウムおよび酸化イットリウ
ムが効果があることを示している。また、特開平7−2
06514号公報では酸化アルミニウムについて、酸化
珪素、酸化マグネシウムおよび酸化カルシウムの三成分
からなる焼結助剤を2〜5重量%含有することによって
かさ密度の高いアルミナ質セラミックスが開示されてい
る。
As another method for increasing the density of a ceramic molded body, a method of adding a sintering aid according to the molded body to be sintered is known. For example, "Basics and Application of Electroceramics (Ohm Co., Ltd., September 25, 1978, page 31)" describes sintering aids such as silicon nitride, sialon, and aluminum nitride. This indicates that in the case of silicon nitride, magnesium oxide, aluminum oxide and yttrium oxide are effective as a sintering aid in increasing the strength of the base material. The results show that aluminum oxide and yttrium oxide are effective for aluminum nitride. Also, Japanese Patent Laid-Open No. 7-2
JP 06514 discloses an alumina ceramic having a high bulk density by containing 2 to 5% by weight of a sintering aid composed of silicon oxide, magnesium oxide and calcium oxide.

【0007】セラミックス焼結体の密度を上げるには上
記のように種々の方法があるが以下の問題点もある。す
なわち、成形体の粉末を微細にして行くと、ファンデル
ワールスカ等に起因する分子間力により粉末自体が凝集
し始め、ある一定以下の直径の粉末を得ることは非常に
困難となる。また、粉末の粒度を揃えるためには、通常
篩を使用して分級することが行われている。この場合、
粒度を一定に揃えること自体は技術的な困難はないが、
普通の方法によって製造される粉末は一定の粒度分布を
有するため、粒度分布を揃えようとすればするほど必要
な粒度と異なる粒度の粉末が相対的に増加し粉末の粒度
歩留りが低下する。
There are various methods as described above for increasing the density of the ceramic sintered body, but there are the following problems. That is, as the powder of the compact becomes finer, the powder itself starts to agglomerate due to the intermolecular force caused by Van der Waalska and the like, and it becomes very difficult to obtain a powder having a diameter less than a certain value. In addition, in order to make the particle size of the powder uniform, classification is usually performed using a sieve. in this case,
There is no technical difficulty in keeping the particle size constant,
Since the powder produced by the ordinary method has a certain particle size distribution, as the particle size distribution is made uniform, the powder having a particle size different from the required particle size relatively increases, and the particle size yield of the powder decreases.

【0008】また、成形時の成形体の密度を上げる方法
として成形圧力を上げる方法があるが、一般に成形圧力
は圧下の面積が決まればプレス成形装置のプレス荷重に
よって決まる。すなわち、成形体の形状が定まり、プレ
ス圧下面が決まれば最大成形圧力は使用するプレス装置
の最大プレス荷重によって一義的に決まる。したがっ
て、最大プレス荷重を与えてもなお所定の成形密度に達
することができない場合は、それ以上の密度を上げるこ
とはできない。
As a method of increasing the density of a compact during molding, there is a method of increasing a molding pressure. In general, the molding pressure is determined by a press load of a press molding device when a reduction area is determined. That is, when the shape of the molded body is determined and the press pressure lower surface is determined, the maximum molding pressure is uniquely determined by the maximum press load of the used press device. Therefore, if the predetermined molding density cannot be reached even after the maximum pressing load is applied, the density cannot be further increased.

【0009】その他プレスにより成形密度を上げる方法
である等軸圧下の場合は、成形体が閉鎖容器の中に保持
される必要がある。したがって、成形体以上の形状を有
する閉鎖容器が必要となり、通常は一軸プレス装置以上
に装置のプレス荷重が制約を受けることになる。したが
って、一般的に圧下方向の均一性といった点で等軸圧下
は優れているものの、成形圧力の大きさといった点では
一軸圧下に劣る場合が多い。
[0009] In the case of equiaxial pressure, which is a method of increasing the molding density by pressing, the molded body must be held in a closed container. Therefore, a closed container having a shape equal to or larger than the molded body is required, and the pressing load of the device is usually more restricted than that of the uniaxial pressing device. Therefore, in general, although equal-axis reduction is excellent in terms of uniformity in the reduction direction, it is often inferior to uniaxial reduction in terms of molding pressure.

【0010】また、酸化タングステンは高温下において
は昇華することが知られている。したがって、焼成温度
を上げたり焼成時間を増加すると酸化タングステンの昇
華量が増すことになり、かえって焼成密度が低下する場
合も生じることになる。
It is known that tungsten oxide sublimes at high temperatures. Therefore, when the firing temperature is increased or the firing time is increased, the amount of sublimation of the tungsten oxide is increased, and the firing density is rather lowered.

【0011】さらに焼結助剤を例えば特開平7−206
514号公報のように2〜5重量%添加する方法は、高
純度を要求される主に電子材料用に使用されるエレクト
ロンビーム溶解用材料あるいはスパッタリングターゲッ
トとしては使用することができない。
Further, a sintering aid is used, for example, in JP-A-7-206.
The method of adding 2 to 5% by weight as disclosed in Japanese Patent No. 514 cannot be used as a sputtering target or an electron beam melting material mainly used for electronic materials requiring high purity.

【0012】[0012]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した問
題点に鑑みなされたものであって、焼結助剤を微量添加
することにより原料自体の純度をできるだけ高純度に保
持しつつ、なおかつ焼結後に高密度の成形体を製造する
ための焼結用粉末組成物、焼結体およびその製造方法を
提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and is intended to maintain the purity of the raw material itself as high as possible by adding a small amount of a sintering aid, and An object of the present invention is to provide a powder composition for sintering, a sintered body, and a method for producing the same, for producing a high-density compact after sintering.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】本発明者は、焼結助剤に
関し鋭意研究の結果、平均粒径0.05〜80μmの焼
結用酸化タングステン粉末に対し、微量の鉄もしくは鉄
系化合物、またはマンガンもしくはマンガン化合物を焼
結助剤として添加することにより高密度のタングステン
系酸化物焼結体が得られることを見い出し本発明を完成
するに至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies on sintering aids and have found that a small amount of iron or an iron-based compound is added to tungsten oxide powder for sintering having an average particle size of 0.05 to 80 μm. Alternatively, they have found that a high-density tungsten-based oxide sintered body can be obtained by adding manganese or a manganese compound as a sintering aid, and have completed the present invention.

【0014】本発明は、鉄もしくは鉄系化合物、または
マンガンもしくはマンガン化合物を焼結助剤として0.
005〜0.1重量%含有させることを特徴とするタン
グステン系酸化物焼結体である。また本発明は、鉄もし
くは鉄系化合物、またはマンガンもしくはマンガン化合
物を焼結助剤として0.005〜0.1重量%含有させ
たタングステン系酸化物粉末を圧縮成形・焼結すること
を特徴とするタングステン系酸化物焼結体の製造方法で
ある。また本発明は、鉄もしくは鉄系化合物、またはマ
ンガンもしくはマンガン化合物を焼結助剤として0.0
05〜0.1重量%含有させたタングステン系酸化物で
あることを特徴とする焼結用粉末組成物である。
According to the present invention, iron or an iron-based compound, or manganese or a manganese compound is used as a sintering additive in an amount of 0.1 to 1 mm.
It is a tungsten-based oxide sintered body characterized by containing 005 to 0.1% by weight. Further, the present invention is characterized in that a tungsten-based oxide powder containing 0.005 to 0.1% by weight of iron or an iron-based compound or manganese or a manganese compound as a sintering aid is compression-molded and sintered. This is a method for producing a tungsten-based oxide sintered body. Further, the present invention relates to iron or an iron-based compound, or manganese or a manganese compound as a sintering aid in an amount of 0.0
A sintering powder composition comprising a tungsten-based oxide containing 0.5 to 0.1% by weight.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】焼結用酸化タングステンは平均粒
径0.05〜80μmの粉末を用いることが焼結を促進
させ高密度の焼結体を得るために好ましい。この場合、
粉末は酸化タングステンの単一粉末でも他の金属粉ある
いは化合物粉を添加した混合物でも構わない。使用する
粉末の粒径が0.05μmより小さすぎると粉末の比表
面積が相対的に大きくなり粉末同志が結合し凝集する。
この凝集体は形が不揃いのため焼結においては凝集した
粉末の集合体同志が結合しても高密度の焼結体を得るこ
とができない。また、使用する粉末の粒径が80μmよ
り大きすぎると粉末粒子間の空隙も大きくなり、かつそ
の空隙を埋める粒径の小さな粉末が減少することによっ
て充填密度が低くなり結果として高密度の焼結体を得る
ことができない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION It is preferable to use a powder of tungsten oxide for sintering having an average particle diameter of 0.05 to 80 μm in order to promote sintering and obtain a high-density sintered body. in this case,
The powder may be a single powder of tungsten oxide or a mixture to which other metal powder or compound powder is added. If the particle size of the powder used is less than 0.05 μm, the specific surface area of the powder becomes relatively large, and the powders bind and aggregate.
Since the aggregates have irregular shapes, a high-density sintered body cannot be obtained even if aggregates of the aggregated powders are combined during sintering. If the particle size of the powder used is larger than 80 μm, the voids between the powder particles become large, and the powder having a small particle size that fills the voids is reduced, so that the packing density becomes low, resulting in high density sintering. I can't get my body.

【0016】粉末原料は、成形後バインダーを除去し焼
結するため大気中もしくは所定の酸化雰囲気中で焼成さ
れるか、加熱と同時に成形され焼成される。いずれの場
合も成形体が所定の温度において所定の時間だけ保持さ
れることになる。ここで酸化タングステンの粉末間に酸
化鉄または酸化マンガンの焼結助剤が存在すると、高温
にて酸化タングステンと低融点の共晶化合物を生成す
る。この焼結助剤の酸化タングステン粉末の焼結性向上
に与える影響は顕著に認められ、酸化タングステン中に
鉄分またはマンガン濃度が0.005〜0.1%の酸化
鉄または酸化マンガンを含有するだけで非常に高密度の
酸化タングステンの焼結体が得られる。
The powder raw material is fired in the air or in a predetermined oxidizing atmosphere to remove the binder and sinter after molding, or is molded and fired simultaneously with heating. In any case, the compact is held at a predetermined temperature for a predetermined time. Here, if a sintering aid of iron oxide or manganese oxide exists between the powders of tungsten oxide, a eutectic compound having a low melting point is formed with tungsten oxide at a high temperature. The effect of the sintering aid on the improvement of the sinterability of the tungsten oxide powder is remarkably recognized, and only iron oxide or manganese oxide having an iron or manganese concentration of 0.005 to 0.1% is contained in the tungsten oxide. Thus, a very high density tungsten oxide sintered body can be obtained.

【0017】この場合において焼結助剤は酸化物の状態
に限らず金属状態においても酸化物と同様な効果が得ら
れる。すなわち、酸化タングステンの粉末間に鉄または
マンガンの焼結助剤としての金属成分が分散して存在す
ると、鉄またはマンガンの大部分は高温において雰囲気
または酸化タングステンから酸素の供給を受けて酸化鉄
または酸化マンガンとなるためである。したがって、非
酸化物系の鉄またはマンガン化合物でもそれ自体が酸化
タングステンと低融点化合物を生成する場合、および非
酸化物系の鉄またはマンガン化合物が分解した後の鉄ま
たはマンガンの金属成分が高温において雰囲気または酸
化タングステンから酸素の供給を受けて低融点化合物を
生成する。非酸化物系の鉄またはマンガン化合物の例と
しては、ホウ化鉄、ホウ化マンガン、炭化鉄、炭化マン
ガン、窒化鉄、窒化マンガン、フッ化鉄、フッ化マンガ
ン、塩化鉄、塩化マンガン、その他のハロゲン化鉄、ハ
ロゲン化マンガン等が該当する。
In this case, the effect of the sintering aid is not limited to the oxide state but can be obtained in the metal state as well as the oxide. That is, when a metal component as a sintering aid of iron or manganese is present in a dispersed state between the powders of tungsten oxide, most of the iron or manganese is supplied with oxygen from the atmosphere or tungsten oxide at a high temperature and supplied with iron oxide or manganese. This is because it becomes manganese oxide. Therefore, when the non-oxide type iron or manganese compound itself generates tungsten oxide and a low melting point compound, and when the non-oxide type iron or manganese compound decomposes, the iron or manganese metal component becomes high temperature. A low melting point compound is generated by receiving oxygen from the atmosphere or tungsten oxide. Examples of non-oxide iron or manganese compounds include iron boride, manganese boride, iron carbide, manganese carbide, iron nitride, manganese nitride, iron fluoride, manganese fluoride, iron chloride, manganese chloride, and others. Iron halides, manganese halides, etc. are applicable.

【0018】次に上記成分組成からなる焼結体を製造す
る方法について説明する。タングステン系酸化物粉末に
鉄もしくはマンガン粉末、または鉄化合物もしくはマン
ガン化合物粉末を焼結助剤として0.005〜0.1重
量%含有する混合粉末を製造する。
Next, a method for producing a sintered body having the above-mentioned composition will be described. A mixed powder containing 0.005 to 0.1% by weight of iron or manganese powder or iron or manganese compound powder as a sintering aid in a tungsten-based oxide powder is produced.

【0019】上記成分中の鉄粉末は、例えば日本工業規
格(JIS)のZ2550に規定されている機械構造用
焼結材料、すなわち、炭素、銅、ニッケル、スズ、クロ
ム、モリブデンが各1%以下、およびリン、硫黄、珪素
の合計が1%以下でそれぞれの濃度が極力少ないものを
使用することが好ましい。また、マンガン粉末、鉄化合
物粉末、マンガン化合物粉末等についても同様な原料を
使用することが好ましい。
The iron powder in the above components is, for example, a sintered material for a mechanical structure defined in Z2550 of Japanese Industrial Standards (JIS), that is, carbon, copper, nickel, tin, chromium, and molybdenum are each 1% or less. It is preferable to use those in which the total of phosphorus, sulfur and silicon is 1% or less and their respective concentrations are as low as possible. Further, it is preferable to use the same raw materials for manganese powder, iron compound powder, manganese compound powder and the like.

【0020】次いで、この混合粉末を一定の形状を有す
るカーボン型材に充填し、高周波加熱によりカーボン型
および型内の混合粉末を950〜1050℃の温度で1
0〜40分間加熱すると同時に1〜2トン/cmの圧
力下で一軸方向に圧縮成形し、当該混合粉末からなる円
盤状の焼結体を製造する。このようにして得られた円盤
状の焼結体は、高密度にできるので所定の寸法に仕上げ
加工されてスパッタリングターゲットあるいはエレクト
ロンビーム用材料として使用される。上記の製造方法は
ホットプレス法であるが、その他の製造法を用いてもよ
いことは自明である。
Next, the mixed powder is filled in a carbon mold having a predetermined shape, and the carbon mold and the mixed powder in the mold are heated at a temperature of 950 to 1050 ° C. by high-frequency heating.
Heating is performed for 0 to 40 minutes, and at the same time, compression molding is performed uniaxially under a pressure of 1 to 2 ton / cm 2 to produce a disc-shaped sintered body made of the mixed powder. The disc-shaped sintered body obtained in this way can be formed at a high density, so that it is finished to a predetermined size and used as a sputtering target or a material for an electron beam. The above manufacturing method is a hot press method, but it is obvious that other manufacturing methods may be used.

【0021】本発明においては、焼結助剤はタングステ
ン系酸化物粉末に所定量添加する方法を用いるが、場合
によってはタングステン系酸化物を製造する工程中で焼
結助剤を含有せしめる方法を用いてもよい。以下、後者
の方法を説明する。先ず鉄マンガン重石に炭酸ナトリウ
ムを加えてタングステン酸ナトリウムとし、さらに塩化
カルシウムを加えてタングステン酸カルシウムとして沈
澱させる。これを塩酸でタングステン酸とし、アンモニ
ア水でパラタングステン酸アンモニウムを析出させた
後、ばい焼することにより酸化タングステンを得ること
ができる。ここで鉄マンガン重石を原料としてタングス
テン酸ナトリウム、タングステン酸カルシウム、パラタ
ングステン酸アンモニウム等が生成する工程で原料であ
る鉄マンガン重石中の鉄分およびマンガン分が酸化タン
グステンから除去されるが、この鉄分あるいはマンガン
分は溶液中では陽イオンとして存在するため、より還元
下においてはその生成物中に鉄あるいはマンガンとして
残留することになる。このようにして最終的な生成物で
ある酸化タングステン中に残留する鉄またはマンガン成
分は当該酸化タングステン粉末を材料として使用し焼結
する場合に焼結助剤として働く。したがって、この製造
法では焼結助剤を改めて添加する必要はないので簡便で
ある。
In the present invention, a method of adding a predetermined amount of the sintering aid to the tungsten-based oxide powder is used. In some cases, a method of including the sintering aid in the step of manufacturing the tungsten-based oxide is used. May be used. Hereinafter, the latter method will be described. First, sodium carbonate is added to iron manganese heavy stone to form sodium tungstate, and calcium chloride is further added to precipitate as calcium tungstate. This is converted to tungstic acid with hydrochloric acid, and ammonium paratungstate is precipitated with aqueous ammonia, followed by roasting to obtain tungsten oxide. Here, iron and manganese in the manganese feldspar, which is a raw material, is removed from tungsten oxide in a process in which sodium tungstate, calcium tungstate, ammonium paratungstate, etc. are produced using wolframite as a raw material. Since the manganese component exists as a cation in the solution, it will remain as iron or manganese in the product under further reduction. Thus, the iron or manganese component remaining in the final product, tungsten oxide, acts as a sintering aid when the tungsten oxide powder is used as a material for sintering. Therefore, this manufacturing method is simple because it is not necessary to add a sintering aid again.

【0022】以下、実施例について詳細に説明する。Hereinafter, embodiments will be described in detail.

【実施例1】平均粒径0.28μm、平均比表面積2
1.4m/cmの酸化タングステン粉末を必要量秤
量した。この粉末に水で希釈したバインダーを12重量
%加え、90℃に設定した乾燥器中で3時間乾燥し、平
均粒径0.15μmの鉄粉を別々に0.005,0.0
11,0.051および0.098重量%添加しボール
ミルにて2時間混合した後顆粒状に造粒処理した。この
顆粒を金型を使用して一軸成形法により圧縮成形し直径
100mm、厚さ6mmの成形体を得た。さらに、本成
形体を抵抗加熱方式で大気炉のバッチ式焼結炉に挿入後
加熱し1080℃で20時間保持してから冷却した。表
1に焼結体の製造結果をまとめて示す。
Example 1 Average particle size 0.28 μm, average specific surface area 2
A required amount of 1.4 m 2 / cm 3 of tungsten oxide powder was weighed. 12% by weight of a binder diluted with water was added to this powder, and the powder was dried for 3 hours in a drier set at 90 ° C.
11, 0.051 and 0.098% by weight were added, mixed in a ball mill for 2 hours, and then granulated. The granules were compression molded by a uniaxial molding method using a mold to obtain a molded body having a diameter of 100 mm and a thickness of 6 mm. Further, the molded body was inserted into a batch type sintering furnace of an atmospheric furnace by a resistance heating method, heated, held at 1080 ° C. for 20 hours, and then cooled. Table 1 summarizes the production results of the sintered bodies.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】表1から鉄粉の酸化タングステンに対する
重量濃度が多いものほど焼結密度が高くなっており、そ
の効果は鉄濃度が0.051重量%でほぼ飽和している
ことがわかる。これに対して原料中の酸化タングステン
純度は鉄粉の重量濃度が多いものほど低下している。
From Table 1, it can be seen that the sintering density is higher as the weight concentration of iron powder relative to tungsten oxide is higher, and the effect is almost saturated at an iron concentration of 0.051% by weight. On the other hand, the purity of tungsten oxide in the raw material decreases as the weight concentration of iron powder increases.

【0025】[0025]

【実施例2】平均粒径0.26μm、平均比表面積2
3.8m/cmの酸化タングステン粉末を必要量秤
量した。この粉末に平均粒径0.12μmの酸化マンガ
ン粉を別々にマンガン濃度で0.005,0.009,
0.048および0.102重量%添加しボールミルに
て2時間混合した。この混合粉をカーボン型を使用して
一軸成形法により980℃にて25分間で950kg/
cmの圧力によってホットプレスして直径150m
m、厚さ6mmの焼結体を得た。表2に焼結体の製造結
果をまとめて示す。
Example 2 Average particle size 0.26 μm, average specific surface area 2
A required amount of 3.8 m 2 / cm 3 of tungsten oxide powder was weighed. Manganese oxide powder having an average particle size of 0.12 μm was separately added to this powder at a manganese concentration of 0.005, 0.009,
0.048 and 0.102% by weight were added and mixed in a ball mill for 2 hours. This mixed powder was 950 kg / min at 980 ° C. for 25 minutes by a uniaxial molding method using a carbon mold.
diameter 150m and hot-pressed by the pressure of cm 2
m, a sintered body having a thickness of 6 mm was obtained. Table 2 summarizes the production results of the sintered bodies.

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】この場合においても酸化マンガン粉による
酸化タングステンに対するマンガン重量濃度が多いもの
ほど焼結密度が高くなっており、その効果はマンガン濃
度が0.05重量%でほぼ飽和している。これに対して
原料中の酸化タングステン純度はマンガン重量濃度が多
いものほど低下している。
Also in this case, the sintering density is higher as the manganese oxide powder has a higher manganese weight concentration relative to the tungsten oxide, and the effect is almost saturated at a manganese concentration of 0.05% by weight. On the other hand, the purity of tungsten oxide in the raw material decreases as the manganese weight concentration increases.

【0028】[0028]

【実施例3】平均粒径0.20μm、平均比表面積2
5.3m/cmの酸化タングステン粉末を必要量秤
量した。この粉末に平均粒径0.11μmの窒化鉄粉を
鉄濃度換算で別々に0.005,0.010,0.04
9および0.100重量%添加しボールミルにて2時間
混合後、混合粉をHIP用鋼製容器に充填した。その
後、酸化タングステンが充填された各々のスチール製容
器をHIP装置に挿入し1120℃で2時間保持したの
ち冷却を行った。この場合、加圧はアルゴンガスを使用
し約980kg/cmで行った。表3に焼結体の製造
結果をまとめて示す。
Example 3 Average particle size 0.20 μm, average specific surface area 2
A required amount of 5.3 m 2 / cm 3 of tungsten oxide powder was weighed. Iron nitride powder having an average particle size of 0.11 μm was separately added to the powder in an amount of 0.005, 0.010, 0.04 in terms of iron concentration.
After adding 9 and 0.100% by weight and mixing with a ball mill for 2 hours, the mixed powder was filled in a steel container for HIP. Thereafter, each steel container filled with tungsten oxide was inserted into a HIP device, kept at 1120 ° C. for 2 hours, and then cooled. In this case, the pressurization was performed at about 980 kg / cm 2 using argon gas. Table 3 summarizes the production results of the sintered bodies.

【0029】[0029]

【表3】 [Table 3]

【0030】窒化鉄粉による酸化タングステンに対する
鉄の重量濃度が多いものほど焼結密度が高くなってお
り、その効果は鉄濃度が0.049重量%でほぼ飽和し
ている。これに対して原料中の酸化タングステン純度は
鉄粉の重量濃度が多いものほど低下している。
As the weight concentration of iron with respect to tungsten oxide by iron nitride powder increases, the sintering density increases, and the effect is almost saturated at an iron concentration of 0.049% by weight. On the other hand, the purity of tungsten oxide in the raw material decreases as the weight concentration of iron powder increases.

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明のタングステン系酸化物焼結体は
純度を約99.9〜99.99%と高く維持できると同
時に焼結密度が極めて高いため、エレクトロンビーム溶
解用材料あるいはスパッタリングターゲツトとして使用
される場合、パーティクルの発生が少なくなり、溶解材
料あるいはスパッタリングターゲットの歩留りが高くな
り、溶解速度あるいはスパッタリングレートが高くなる
とともに成膜品質が大幅に向上する効果がある。
The tungsten-based oxide sintered body of the present invention can maintain the purity as high as about 99.9 to 99.99% and has a very high sintering density, so that it can be used as a material for melting an electron beam or as a sputtering target. When used, there is an effect that the generation of particles is reduced, the yield of the melting material or the sputtering target is increased, the melting rate or the sputtering rate is increased, and the film forming quality is significantly improved.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 鉄もしくは鉄系化合物、またはマンガン
もしくはマンガン化合物を焼結助剤として0.005〜
0.1重量%含有させることを特徴とするタングステン
系酸化物焼結体。
1. An iron or iron-based compound, or manganese or a manganese compound is used as a sintering aid in an amount of 0.005 to 0.005.
A tungsten-based oxide sintered body characterized by containing 0.1% by weight.
【請求項2】 鉄もしくは鉄系化合物、またはマンガン
もしくはマンガン化合物を焼結助剤として0.005〜
0.1重量%含有させたタングステン系酸化物粉末を圧
縮成形・焼結することを特徴とするタングステン系酸化
物焼結体の製造方法。
2. An iron or iron-based compound or manganese or a manganese compound is used as a sintering aid in an amount of 0.005 to 0.005.
A method for producing a tungsten-based oxide sintered body, comprising compression-molding and sintering a tungsten-based oxide powder containing 0.1% by weight.
【請求項3】 鉄もしくは鉄系化合物、またはマンガン
もしくはマンガン化合物を焼結助剤として0.005〜
0.1重量%含有させたタングステン系酸化物であるこ
とを特徴とする焼結用粉末組成物。
3. An iron or iron-based compound, or manganese or a manganese compound as a sintering aid in an amount of 0.005 to 0.005.
A sintering powder composition comprising a tungsten-based oxide containing 0.1% by weight.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010180449A (en) * 2009-02-04 2010-08-19 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Target material of composite tungsten oxide, and method for manufacturing the same
JP2016020298A (en) * 2006-05-18 2016-02-04 イドロ−ケベックHydro−Quebec Process for preparing ceramic, ceramic thus obtained and use thereof, particularly as spattering target
WO2020189428A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 三菱マテリアル株式会社 Tungsten oxide sputtering target
WO2020189480A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 三菱マテリアル株式会社 Tungsten oxide sputtering target
CN113423859A (en) * 2019-03-15 2021-09-21 三菱综合材料株式会社 Tungsten oxide sputtering target
KR20210138564A (en) 2019-03-15 2021-11-19 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 Tungsten Oxide Sputtering Target

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016020298A (en) * 2006-05-18 2016-02-04 イドロ−ケベックHydro−Quebec Process for preparing ceramic, ceramic thus obtained and use thereof, particularly as spattering target
US10144674B2 (en) 2006-05-18 2018-12-04 Hydro-Quebec Process for preparing ceramics, ceramics thus obtained and uses thereof, especially as a sputtering target
JP2010180449A (en) * 2009-02-04 2010-08-19 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Target material of composite tungsten oxide, and method for manufacturing the same
WO2020189428A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 三菱マテリアル株式会社 Tungsten oxide sputtering target
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CN113423859A (en) * 2019-03-15 2021-09-21 三菱综合材料株式会社 Tungsten oxide sputtering target
KR20210138564A (en) 2019-03-15 2021-11-19 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 Tungsten Oxide Sputtering Target
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