JPH10219137A - 遠赤外線輻射塗料 - Google Patents
遠赤外線輻射塗料Info
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- JPH10219137A JPH10219137A JP3841297A JP3841297A JPH10219137A JP H10219137 A JPH10219137 A JP H10219137A JP 3841297 A JP3841297 A JP 3841297A JP 3841297 A JP3841297 A JP 3841297A JP H10219137 A JPH10219137 A JP H10219137A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】塗料の膜厚が薄くても遠赤外線輻射効果に優
れ、かつ、基材との密着性に良好な遠赤外線輻射塗料を
提供する。 【構成】塗料成分として、 （ａ）平均粒径が１００μｍ以下のセラミックス （ｂ）ブロックイソシアネートおよび （ｃ）樹脂 を含有し、セラミックス１００重量部に対して、ブロッ
クイソシアネートと樹脂の合計量が３０〜６００重量部
であり、かつ、ブロックイソシアネートと樹脂のの配合
割合（重量比）がブロックイソシアネート／樹脂＝１／
１０〜５／１である遠赤外線輻射塗料。
れ、かつ、基材との密着性に良好な遠赤外線輻射塗料を
提供する。 【構成】塗料成分として、 （ａ）平均粒径が１００μｍ以下のセラミックス （ｂ）ブロックイソシアネートおよび （ｃ）樹脂 を含有し、セラミックス１００重量部に対して、ブロッ
クイソシアネートと樹脂の合計量が３０〜６００重量部
であり、かつ、ブロックイソシアネートと樹脂のの配合
割合（重量比）がブロックイソシアネート／樹脂＝１／
１０〜５／１である遠赤外線輻射塗料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、遠赤外線輻射性に
優れた塗料に関する。
優れた塗料に関する。
【０００２】
【従来の技術】セラミックス材料を添加した遠赤外線輻
射塗料が提案されている（特開平１−１０４６６８号、
特開平３−１３６８０７号）が、これらの先行文献に開
示された遠赤外線輻射塗料は、塗料として基材への接着
性・固着性が低下したり、遠赤外線輻射効果が不充分で
ある等の欠点があった。
射塗料が提案されている（特開平１−１０４６６８号、
特開平３−１３６８０７号）が、これらの先行文献に開
示された遠赤外線輻射塗料は、塗料として基材への接着
性・固着性が低下したり、遠赤外線輻射効果が不充分で
ある等の欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】他方、遠赤外線輻射効
果を高めようとすれば、塗料におけるセラミックス粉末
の含有量を増大させる必要があるが、セラミックス粉末
の含有量の増大に伴って塗膜が脆くなりセラミックス粉
末が脱落したり、さらには加工時に塗膜に割れを生じる
ことがある。また、温度変化があった場合に、基材の伸
びや収縮に対して塗膜に応力が不足することから、基材
から塗膜が剥離することもある。このようなことから、
従来の塗料ではセラミックス粉末の含有量が比較的少な
い範囲に限定されていた。そこで、本発明は、遠赤外線
輻射塗料においてセラミックス微粉末が高濃度で含有さ
れているにもかかわらず、基材に対して塗料として良好
な諸物性を維持し、さらに、比較的薄い膜厚でも優れた
遠赤外線輻射効果を発揮することを可能とする。
果を高めようとすれば、塗料におけるセラミックス粉末
の含有量を増大させる必要があるが、セラミックス粉末
の含有量の増大に伴って塗膜が脆くなりセラミックス粉
末が脱落したり、さらには加工時に塗膜に割れを生じる
ことがある。また、温度変化があった場合に、基材の伸
びや収縮に対して塗膜に応力が不足することから、基材
から塗膜が剥離することもある。このようなことから、
従来の塗料ではセラミックス粉末の含有量が比較的少な
い範囲に限定されていた。そこで、本発明は、遠赤外線
輻射塗料においてセラミックス微粉末が高濃度で含有さ
れているにもかかわらず、基材に対して塗料として良好
な諸物性を維持し、さらに、比較的薄い膜厚でも優れた
遠赤外線輻射効果を発揮することを可能とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、塗料成分と
してセラミックス及び樹脂の他にブロックイソシアネー
トを含有させれば、たとえ充分な遠赤外線輻射効果を得
るためにセラミックスを塗料中に高含有量で配合して
も、セラミックス粉末が脱落することがなく、また基材
から塗膜が剥離することもない塗膜物性にすぐれた遠赤
外線輻射塗料が得られることを見出した。
してセラミックス及び樹脂の他にブロックイソシアネー
トを含有させれば、たとえ充分な遠赤外線輻射効果を得
るためにセラミックスを塗料中に高含有量で配合して
も、セラミックス粉末が脱落することがなく、また基材
から塗膜が剥離することもない塗膜物性にすぐれた遠赤
外線輻射塗料が得られることを見出した。
【０００５】すなわち、本発明は、塗料成分として、 （ａ）平均粒径が１００μｍ以下のセラミックス （ｂ）ブロックイソシアネートおよび （ｃ）樹脂 を含有し、セラミックス（ａ）１００重量部に対してブ
ロックイソシアネート（ｂ）と樹脂（ｃ）の合計量が３
０〜６００重量部であり、かつ、ブロックイソシアネー
ト（ｂ）と樹脂（ｃ）の配合割合（重量比）が（ｂ）／
（ｃ）＝１／１０〜５／１である遠赤外線輻射塗料であ
る。また、必要に応じて（ｄ）顔料０．１〜３０重量部
を添加すれば、遠赤外線輻射塗料を任意に着色できる。
そして、本発明の遠赤外線輻射塗料は、基板、フィルム
等の被塗物にスプレーガン、ロールコーター等の手法を
用いて塗装される。
ロックイソシアネート（ｂ）と樹脂（ｃ）の合計量が３
０〜６００重量部であり、かつ、ブロックイソシアネー
ト（ｂ）と樹脂（ｃ）の配合割合（重量比）が（ｂ）／
（ｃ）＝１／１０〜５／１である遠赤外線輻射塗料であ
る。また、必要に応じて（ｄ）顔料０．１〜３０重量部
を添加すれば、遠赤外線輻射塗料を任意に着色できる。
そして、本発明の遠赤外線輻射塗料は、基板、フィルム
等の被塗物にスプレーガン、ロールコーター等の手法を
用いて塗装される。
【０００６】本発明で使用されるセラミックス（ａ）と
しては、例えばＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3、ＴｉＯ2 、ＺｒＯ
2 、Ｆｅ2Ｏ3 、ＣｕＯ、ＭｇＯ、ＮｉＯ、Ｌｉ2Ｏ、Ｃ
ｏＯ等の遠赤外線輻射性を有する焼成セラミックスが挙
げられ、その平均粒径は１００μｍ以下、より好ましく
は１５μｍ以下である。セラミックスの平均粒径が１０
０μｍを超えると均一な塗料塗膜が得られなくなった
り、塗膜外観が低下することがある。これらのセラミッ
クスは、一種若しくは二種以上で使用され、これらのう
ちＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3 およびＴｉＯ2は遠赤外線輻射効
果が顕著に優れている。
しては、例えばＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3、ＴｉＯ2 、ＺｒＯ
2 、Ｆｅ2Ｏ3 、ＣｕＯ、ＭｇＯ、ＮｉＯ、Ｌｉ2Ｏ、Ｃ
ｏＯ等の遠赤外線輻射性を有する焼成セラミックスが挙
げられ、その平均粒径は１００μｍ以下、より好ましく
は１５μｍ以下である。セラミックスの平均粒径が１０
０μｍを超えると均一な塗料塗膜が得られなくなった
り、塗膜外観が低下することがある。これらのセラミッ
クスは、一種若しくは二種以上で使用され、これらのう
ちＳｉＯ2 、Ａｌ2Ｏ3 およびＴｉＯ2は遠赤外線輻射効
果が顕著に優れている。
【０００７】本発明で使用されるブロックイソシアネー
ト（ｂ）は、脂肪族または芳香族ポリイソシアネート化
合物をオキシム類、フェノール類、アルコール類、ラク
タム類、ジケトン類等でブロックすれば得られる。ま
た、これらのブロックイソシアネートは、ジブチルスズ
ジラウレート等の触媒をブロックイソシアネート（ｂ）
と樹脂（ｃ）の合計量に対して０．５〜２．０ＰＨＲ添
加することによって硬化を促進させることができる。
ト（ｂ）は、脂肪族または芳香族ポリイソシアネート化
合物をオキシム類、フェノール類、アルコール類、ラク
タム類、ジケトン類等でブロックすれば得られる。ま
た、これらのブロックイソシアネートは、ジブチルスズ
ジラウレート等の触媒をブロックイソシアネート（ｂ）
と樹脂（ｃ）の合計量に対して０．５〜２．０ＰＨＲ添
加することによって硬化を促進させることができる。
【０００８】脂肪族または芳香族ポリイソシアネート化
合物としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート
（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネー
ト、イソホロジンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、キシ
リレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネート（ＭＤＩ）、これらのジイソシアネー
ト化合物の二量体、三量体、トリメチロールプロパン等
の多価アルコール若しくは水との付加物などが挙げられ
る。かかるイソシアネート化合物は、水酸基を有する樹
脂との反応性に富み、また、セラミックス粉末に対して
優れた吸着・固着特性をもつ塗料成分である。
合物としては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート
（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネー
ト、イソホロジンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、キシ
リレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネート（ＭＤＩ）、これらのジイソシアネー
ト化合物の二量体、三量体、トリメチロールプロパン等
の多価アルコール若しくは水との付加物などが挙げられ
る。かかるイソシアネート化合物は、水酸基を有する樹
脂との反応性に富み、また、セラミックス粉末に対して
優れた吸着・固着特性をもつ塗料成分である。
【０００９】ブロック剤としては、例えばメチルエチル
ケトンオキシム、アセトキシム、シクロヘキサノンオキ
シム、アセトフェノンオキシム、ベンゾフェノンオキシ
ムなどのオキシム類、ｍ−クレゾール、キシレノールな
どのフェノール類、メタノール、エタノール、ブタノー
ル、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、エ
チレングリコールモノエチルエーテルなどのアルコール
類、ε−カプロラクタムなどのラクタム類、マロン酸ジ
エチル、アセト酢酸エステルなどのジケトン類、チオフ
ェノールなどのメルカプタン等が挙げられる。
ケトンオキシム、アセトキシム、シクロヘキサノンオキ
シム、アセトフェノンオキシム、ベンゾフェノンオキシ
ムなどのオキシム類、ｍ−クレゾール、キシレノールな
どのフェノール類、メタノール、エタノール、ブタノー
ル、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、エ
チレングリコールモノエチルエーテルなどのアルコール
類、ε−カプロラクタムなどのラクタム類、マロン酸ジ
エチル、アセト酢酸エステルなどのジケトン類、チオフ
ェノールなどのメルカプタン等が挙げられる。
【００１０】本発明の樹脂（ｃ）としては、イソシアネ
ート化合物と反応しうる水酸基若しくはアミノ基を有す
る樹脂であり、例えば水酸基を有するポリエステル樹
脂、水酸基を有するアクリル樹脂等が挙げられる。この
ようなポリエステル樹脂として、高分子ポリエステル、
油変性ポリエステル、オイルフリーポリエステル、シリ
コーン変性ポリエステル樹脂等が挙げられ、市販されて
いるものも使用できる。また、水酸基を有するアクリル
樹脂として、フッ素で変性したフッ素系アクリル樹脂も
使用できる。
ート化合物と反応しうる水酸基若しくはアミノ基を有す
る樹脂であり、例えば水酸基を有するポリエステル樹
脂、水酸基を有するアクリル樹脂等が挙げられる。この
ようなポリエステル樹脂として、高分子ポリエステル、
油変性ポリエステル、オイルフリーポリエステル、シリ
コーン変性ポリエステル樹脂等が挙げられ、市販されて
いるものも使用できる。また、水酸基を有するアクリル
樹脂として、フッ素で変性したフッ素系アクリル樹脂も
使用できる。
【００１１】市販されている水酸基を有するポリエステ
ル樹脂又は水酸基を有するアクリル樹脂としては、例え
ばベッコライトＭ−６００３−６０〔大日本インキ社
製〕、ベッコライトＭ−６６０１−６０−Ｓ〔大日本イ
ンキ社製〕、バイロンＧＫ−１３ＣＳ〔東洋紡績社
製〕、アロプラッツ１７１１〔日触アロー化学社製〕、
アロセット５５３４−ＳＢ６０〔日本触媒社製〕等を挙
げることができる。これらの水酸基を有するポリエステ
ル樹脂及び水酸基を有するアクリル樹脂は、それぞれ単
独で使用することも、二種以上を混合して使用すること
もできる。
ル樹脂又は水酸基を有するアクリル樹脂としては、例え
ばベッコライトＭ−６００３−６０〔大日本インキ社
製〕、ベッコライトＭ−６６０１−６０−Ｓ〔大日本イ
ンキ社製〕、バイロンＧＫ−１３ＣＳ〔東洋紡績社
製〕、アロプラッツ１７１１〔日触アロー化学社製〕、
アロセット５５３４−ＳＢ６０〔日本触媒社製〕等を挙
げることができる。これらの水酸基を有するポリエステ
ル樹脂及び水酸基を有するアクリル樹脂は、それぞれ単
独で使用することも、二種以上を混合して使用すること
もできる。
【００１２】ここで、ブロックイソシアネート（ｂ）と
樹脂（ｃ）の合計量は、セラミックス（ａ）１００重量
部に対して３０〜６００重量部であり、より好ましくは
４０〜３００重量部である。ブロックイソシアネート
（ｂ）と樹脂（ｃ）の合計量が３０重量部未満では、塗
膜中にセラミックスを固着させることが困難となり、他
方、６００重量部を超えると、遠赤外線輻射効果が不充
分となる。また、ブロックイソシアネート（ｂ）と樹脂
（ｃ）の配合割合（重量比）は、（ｂ）／（ｃ）＝１／
１０〜５／１であり、より好ましくは１／５〜２／１で
ある。（ｂ）／（ｃ）が１／１０未満では、塗膜の硬化
不良が生じ、他方、５／１を超えると、軟弱な塗膜とな
るからである。
樹脂（ｃ）の合計量は、セラミックス（ａ）１００重量
部に対して３０〜６００重量部であり、より好ましくは
４０〜３００重量部である。ブロックイソシアネート
（ｂ）と樹脂（ｃ）の合計量が３０重量部未満では、塗
膜中にセラミックスを固着させることが困難となり、他
方、６００重量部を超えると、遠赤外線輻射効果が不充
分となる。また、ブロックイソシアネート（ｂ）と樹脂
（ｃ）の配合割合（重量比）は、（ｂ）／（ｃ）＝１／
１０〜５／１であり、より好ましくは１／５〜２／１で
ある。（ｂ）／（ｃ）が１／１０未満では、塗膜の硬化
不良が生じ、他方、５／１を超えると、軟弱な塗膜とな
るからである。
【００１３】さらに、本発明の遠赤外線輻射塗料には、
顔料（ｄ）を任意に配合することができる。顔料は、無
機系着色顔料であっても、有機系着色顔料であってもよ
い。顔料としては、例えばフタロシアニンブルー、フタ
ロシアニングリーン、キナクドリン、インダンスロン、
イソインドリノン、ペリレン、アンスラピリミジン、カ
ーボンブラック、ベンズイミダゾロン、グラファイト、
黄色酸化鉄、赤色酸化鉄等が挙げられる。これらの顔料
は、遠赤外線輻射塗料を着色するのに有効であり、顔料
（ｄ）は、セラミックス（ａ）１００重量部に対して
０．１〜３０重量部であり、より好ましくは１〜１０重
量部である。無機系着色顔料にあってはセラミックス
（ａ）１００重量部に対して３０重量部を超えて使用す
れば遠赤外線の輻射効率が低下し、また、有機系着色顔
料については２０重量部を超えて使用すれば遠赤外線の
輻射効率が低下する。
顔料（ｄ）を任意に配合することができる。顔料は、無
機系着色顔料であっても、有機系着色顔料であってもよ
い。顔料としては、例えばフタロシアニンブルー、フタ
ロシアニングリーン、キナクドリン、インダンスロン、
イソインドリノン、ペリレン、アンスラピリミジン、カ
ーボンブラック、ベンズイミダゾロン、グラファイト、
黄色酸化鉄、赤色酸化鉄等が挙げられる。これらの顔料
は、遠赤外線輻射塗料を着色するのに有効であり、顔料
（ｄ）は、セラミックス（ａ）１００重量部に対して
０．１〜３０重量部であり、より好ましくは１〜１０重
量部である。無機系着色顔料にあってはセラミックス
（ａ）１００重量部に対して３０重量部を超えて使用す
れば遠赤外線の輻射効率が低下し、また、有機系着色顔
料については２０重量部を超えて使用すれば遠赤外線の
輻射効率が低下する。
【００１４】本発明の遠赤外線輻射塗料の被塗物は限定
されないが、被塗物として例えば亜鉛メッキ鋼板、アル
ミニウム板、ステンレス鋼板、冷延鋼板、木質板、合成
樹脂板、合板、繊維板、珪酸カルシウムボード、石膏ボ
ード、パルプセメントボード等の基板、塩化ビニルフィ
ルム、ポリエチレンフィルム、壁紙、合成樹脂製の壁紙
などの被塗物が挙げられる。なお、基板はシート状のも
のであっも、コイル状に巻き取られたものであっても差
し支えない。また、これらの基板、フィルム等にあらか
じめ接着剤層が設けられておれば、天井、壁、床等の建
築物に対して簡易に接着できる遠赤外線輻射塗膜層の形
成された基板、フィルム等を提供することが可能とな
る。
されないが、被塗物として例えば亜鉛メッキ鋼板、アル
ミニウム板、ステンレス鋼板、冷延鋼板、木質板、合成
樹脂板、合板、繊維板、珪酸カルシウムボード、石膏ボ
ード、パルプセメントボード等の基板、塩化ビニルフィ
ルム、ポリエチレンフィルム、壁紙、合成樹脂製の壁紙
などの被塗物が挙げられる。なお、基板はシート状のも
のであっも、コイル状に巻き取られたものであっても差
し支えない。また、これらの基板、フィルム等にあらか
じめ接着剤層が設けられておれば、天井、壁、床等の建
築物に対して簡易に接着できる遠赤外線輻射塗膜層の形
成された基板、フィルム等を提供することが可能とな
る。
【００１５】本発明の遠赤外線輻射塗料を塗装する前
に、錆止めのためやその後に形成される塗膜との密着性
の向上を図るためなど必要に応じてあらかじめ下塗り塗
料を塗装することができる。
に、錆止めのためやその後に形成される塗膜との密着性
の向上を図るためなど必要に応じてあらかじめ下塗り塗
料を塗装することができる。
【００１６】本発明の遠赤外線輻射塗料の塗装方法は限
定されないが、例えばスプレーガン、ロールコーター、
カーテンフローコーター等を用いて塗装できる。遠赤外
線輻射塗料の塗装された被塗物は、８０〜１５０℃であ
れば１０〜２５分、１６０〜２５０℃であれば０．５〜
２０分程度乾燥すれば、被塗物の塗膜が硬化する。そし
て、本発明の遠赤外線輻射塗料は、セラミックス微粉末
を高濃度に含有することが可能であるので、比較的薄い
膜厚（乾燥塗膜として１０〜３０μｍ）でも優れた遠赤
外線輻射効果がある。
定されないが、例えばスプレーガン、ロールコーター、
カーテンフローコーター等を用いて塗装できる。遠赤外
線輻射塗料の塗装された被塗物は、８０〜１５０℃であ
れば１０〜２５分、１６０〜２５０℃であれば０．５〜
２０分程度乾燥すれば、被塗物の塗膜が硬化する。そし
て、本発明の遠赤外線輻射塗料は、セラミックス微粉末
を高濃度に含有することが可能であるので、比較的薄い
膜厚（乾燥塗膜として１０〜３０μｍ）でも優れた遠赤
外線輻射効果がある。
【００１７】
【実施例】つぎに、実施例及び比較例を掲げて本発明を
説明する。表中の数字は、特に断らない限り固形分の重
量（ｇ）を示す。
説明する。表中の数字は、特に断らない限り固形分の重
量（ｇ）を示す。
【００１８】セラミックス粉末の調製 各セラミックス材料を計量・混合し、１０００〜１４０
０℃で焼成後、オングミルＡＭ−１５（ホソカワミクロ
ン社製）を用いて、１０μｍ以下、３０μｍ以下、８０
μｍ以下になるように粉砕・分級してセラミックス粉末
を得た。
０℃で焼成後、オングミルＡＭ−１５（ホソカワミクロ
ン社製）を用いて、１０μｍ以下、３０μｍ以下、８０
μｍ以下になるように粉砕・分級してセラミックス粉末
を得た。
【００１９】配合例１〜１２及び比較配合例１〜７の調
製 セラミックス粉末、ブロックイソシアネート、樹脂およ
び必要に応じて顔料を配合し、さらに溶剤（シクロヘキ
サン／キシレン＝１／１）を加えて粘度を調整した後、
ロールミルを使って遠赤外線輻射塗料を得た。これらの
結果を表１〜３に示す。
製 セラミックス粉末、ブロックイソシアネート、樹脂およ
び必要に応じて顔料を配合し、さらに溶剤（シクロヘキ
サン／キシレン＝１／１）を加えて粘度を調整した後、
ロールミルを使って遠赤外線輻射塗料を得た。これらの
結果を表１〜３に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】注）＊１：ブロックされたヘキサメチレン
ジイソシアネート〔コロネート２５１５〕（日本ポリウ
レタン社製） ＊２：ブロックされたイソホロジンジイソシアネート
〔デスモジュールＴＰＬＳ２７０４〕（住友バイエルウ
レタン社製） ＊３：ブロックされた４，４’−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート〔コロネート２５３５〕（日本ポリウレタ
ン社製） ＊４：オイルフリーポリエステル〔アルマテックスＮ−
５００（分子量３５００）〕（三井東圧化学社製） ＊５：オイルフリーポリエステル〔バイロンＧＫ１３Ｃ
Ｓ（分子量７０００）〕（東洋紡績社製） ＊６：ダイヤナールＨＲ−６３４（三菱レーヨン社製） ＊７：三菱カーボンＭＡ−１００（三菱化成社製）
ジイソシアネート〔コロネート２５１５〕（日本ポリウ
レタン社製） ＊２：ブロックされたイソホロジンジイソシアネート
〔デスモジュールＴＰＬＳ２７０４〕（住友バイエルウ
レタン社製） ＊３：ブロックされた４，４’−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート〔コロネート２５３５〕（日本ポリウレタ
ン社製） ＊４：オイルフリーポリエステル〔アルマテックスＮ−
５００（分子量３５００）〕（三井東圧化学社製） ＊５：オイルフリーポリエステル〔バイロンＧＫ１３Ｃ
Ｓ（分子量７０００）〕（東洋紡績社製） ＊６：ダイヤナールＨＲ−６３４（三菱レーヨン社製） ＊７：三菱カーボンＭＡ−１００（三菱化成社製）
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】注）＊８：スーパーベッカミンＪ８２０−
６０（大日本インキ化学社製）
６０（大日本インキ化学社製）
【００２５】実施例１〜１５および比較例１〜７ 試験用基板として、亜鉛メッキ鋼板（Ｚ−２５：厚み
０．５ｍｍ，リン酸亜鉛処理済）およびアルミニウム板
（Ａ−５０：厚み０．５ｍｍ）を用い、亜鉛メッキ鋼板
には下塗り塗料として防錆顔料（ストロンチウムクロメ
ート，菊地色素社製）２０重量部、チタン顔料（Ｒ−９
６０，デュポン社製）４０重量部および体質顔料（クレ
ー，ネオライト興業社製）４０重量部をシクロヘキサノ
ンに溶解したエポキシ樹脂（エピコート１００９，シエ
ル社製）１００重量部でロール分散し、これを５μｍ塗
装し、２００℃で１分間焼付乾燥した。またアルミニウ
ム板についてはクロム酸処理をした。これらの試験用基
板に配合例１〜１２及び比較配合例１〜７で調製した塗
料をロールコーターまたはスプレーガンを用いて塗装
し、１６０〜２３０℃で１〜２０分間乾燥して１５〜３
０μｍの膜厚の乾燥塗料塗膜を得た。このように各塗料
を塗装して得られた試験用基板（試料）について、折り
曲げ密着性試験および碁盤目密着性試験を実施した。
０．５ｍｍ，リン酸亜鉛処理済）およびアルミニウム板
（Ａ−５０：厚み０．５ｍｍ）を用い、亜鉛メッキ鋼板
には下塗り塗料として防錆顔料（ストロンチウムクロメ
ート，菊地色素社製）２０重量部、チタン顔料（Ｒ−９
６０，デュポン社製）４０重量部および体質顔料（クレ
ー，ネオライト興業社製）４０重量部をシクロヘキサノ
ンに溶解したエポキシ樹脂（エピコート１００９，シエ
ル社製）１００重量部でロール分散し、これを５μｍ塗
装し、２００℃で１分間焼付乾燥した。またアルミニウ
ム板についてはクロム酸処理をした。これらの試験用基
板に配合例１〜１２及び比較配合例１〜７で調製した塗
料をロールコーターまたはスプレーガンを用いて塗装
し、１６０〜２３０℃で１〜２０分間乾燥して１５〜３
０μｍの膜厚の乾燥塗料塗膜を得た。このように各塗料
を塗装して得られた試験用基板（試料）について、折り
曲げ密着性試験および碁盤目密着性試験を実施した。
【００２６】１．遠赤外線輻射性試験 遠赤外線輻射性試験は、ブリキ缶内部の温水の冷却時間
を測定して、冷却時間の差から遠赤外線輻射性を評価す
る。攪拌機及び温度計を備えた４リッターのブリキ缶
（厚み：０．２７ｍｍ，表面積：１２２５ｃｍ2 ）の外
面に乾燥膜厚で２５μｍとなるように本発明の遠赤外線
輻射塗料を塗装した。この缶に３８００ｇの温水を加
え、この缶を無風状態の室内（２０℃）に放置して缶内
の温度変化を計測した。缶内の温水が８０℃から７０℃
になるまでの時間（分）を測った。
を測定して、冷却時間の差から遠赤外線輻射性を評価す
る。攪拌機及び温度計を備えた４リッターのブリキ缶
（厚み：０．２７ｍｍ，表面積：１２２５ｃｍ2 ）の外
面に乾燥膜厚で２５μｍとなるように本発明の遠赤外線
輻射塗料を塗装した。この缶に３８００ｇの温水を加
え、この缶を無風状態の室内（２０℃）に放置して缶内
の温度変化を計測した。缶内の温水が８０℃から７０℃
になるまでの時間（分）を測った。
【００２７】２．折り曲げ密着性試験 遠赤外線輻射塗料を塗装した試料の折り曲げ部に、同じ
塗装板２枚を挟んでから試料を１８０度折り曲げ、さら
に折り曲げ部にセロファンテープを貼り、セロファンテ
ープを剥離した後に折り曲げ部に剥離が生ずるか否かを
観察した。折り曲げ密着性の評価 ◎：全く剥離していない ○：ルーペで観察してはじめて塗膜の微小剥離を確認で
きる △：折り曲げ部の１／３未満で剥離が生じている ×：折り曲げ部の１／３以上が剥離している
塗装板２枚を挟んでから試料を１８０度折り曲げ、さら
に折り曲げ部にセロファンテープを貼り、セロファンテ
ープを剥離した後に折り曲げ部に剥離が生ずるか否かを
観察した。折り曲げ密着性の評価 ◎：全く剥離していない ○：ルーペで観察してはじめて塗膜の微小剥離を確認で
きる △：折り曲げ部の１／３未満で剥離が生じている ×：折り曲げ部の１／３以上が剥離している
【００２８】３．碁盤目密着性試験 遠赤外線輻射塗料を塗装した試料の塗装面にカッターナ
イフを用いて、１ｍｍ間隔で縦、横それぞれ１１本の線
を引き、１ｍｍ四方の碁盤目（１００個）を作成した。
この碁盤目部にセロファンテープを貼り、セロファンテ
ープを剥離した後に碁盤目部に剥離が生じているか否か
を観察し、剥離せずに残存している碁盤目の数を数え
た。さらに、熱変化を伴った場合における遠赤外線輻射
塗料を塗装した試料の密着性を試験するために、以下に
示す〜のサイクルを５０回繰り返した。 −２０℃で１時間、 −２０℃から＋６０℃に２時間かけて昇温、 ＋６０℃で１時間、 ＋６０℃から−２０℃に２時間かけて降温 ５０回の繰り返しによる熱変化試験の終了後、前記と同
様に碁盤目を施した試料の碁盤目部にセロファンテープ
を貼り、セロファンテープを剥離した後に碁盤目部に剥
離を生じているか否かを観察し、剥離せずに残存してい
る碁盤目の数を数えた。これらの試験結果を表４〜６に
示す。
イフを用いて、１ｍｍ間隔で縦、横それぞれ１１本の線
を引き、１ｍｍ四方の碁盤目（１００個）を作成した。
この碁盤目部にセロファンテープを貼り、セロファンテ
ープを剥離した後に碁盤目部に剥離が生じているか否か
を観察し、剥離せずに残存している碁盤目の数を数え
た。さらに、熱変化を伴った場合における遠赤外線輻射
塗料を塗装した試料の密着性を試験するために、以下に
示す〜のサイクルを５０回繰り返した。 −２０℃で１時間、 −２０℃から＋６０℃に２時間かけて昇温、 ＋６０℃で１時間、 ＋６０℃から−２０℃に２時間かけて降温 ５０回の繰り返しによる熱変化試験の終了後、前記と同
様に碁盤目を施した試料の碁盤目部にセロファンテープ
を貼り、セロファンテープを剥離した後に碁盤目部に剥
離を生じているか否かを観察し、剥離せずに残存してい
る碁盤目の数を数えた。これらの試験結果を表４〜６に
示す。
【００２９】
【表４】
【００３０】
【表５】
【００３１】
【表６】
【００３２】注）＊９：折り曲げ密着性は良好である
が、塗膜が軟弱となりすぎる ＊10：均一な塗料塗膜が形成されていない
が、塗膜が軟弱となりすぎる ＊10：均一な塗料塗膜が形成されていない
【００３３】
【発明の効果】表４〜６より明らかなように、本発明の
遠赤外線輻射塗料は、比較的薄い膜厚でも遠赤外線輻射
性に優れた効果を発揮する。また、本発明の遠赤外線輻
射塗料は、水酸基を有する樹脂との反応性に富み、か
つ、セラミックス粉末に対して優れた吸着・固着特性を
もつイソシアネート成分を含有しているので、セラミッ
クス成分を高含有量で配合しても、塗膜の密着性等塗料
としての諸物性に優れている。
遠赤外線輻射塗料は、比較的薄い膜厚でも遠赤外線輻射
性に優れた効果を発揮する。また、本発明の遠赤外線輻
射塗料は、水酸基を有する樹脂との反応性に富み、か
つ、セラミックス粉末に対して優れた吸着・固着特性を
もつイソシアネート成分を含有しているので、セラミッ
クス成分を高含有量で配合しても、塗膜の密着性等塗料
としての諸物性に優れている。
Claims (9)
- 【請求項１】塗料成分として、 （ａ）平均粒径が１００μｍ以下のセラミックス （ｂ）ブロックイソシアネートおよび （ｃ）樹脂 を含有し、セラミックス（ａ）１００重量部に対してブ
ロックイソシアネート（ｂ）と樹脂（ｃ）の合計量が３
０〜６００重量部であり、かつ、ブロックイソシアネー
ト（ｂ）と樹脂（ｃ）の配合割合（重量比）が（ｂ）／
（ｃ）＝１／１０〜５／１である遠赤外線輻射塗料。 - 【請求項２】セラミックス（ａ）が、ＳｉＯ2 、Ａｌ2
Ｏ3 、ＴｉＯ2 、ＺｒＯ2 、Ｆｅ2Ｏ3 、ＣｕＯ、Ｍｇ
Ｏ、ＮｉＯ、Ｌｉ2Ｏ及びＣｏＯのうちの少なくとも一
種以上である請求項１記載の遠赤外線輻射塗料。 - 【請求項３】ブロックイソシアネート（ｂ）が、オキシ
ム類、フェノール類、アルコール類、ラクタム類若しく
はジケトン類でブロックした脂肪族または芳香族ポリイ
ソシアネート化合物である請求項１記載の遠赤外線輻射
塗料。 - 【請求項４】樹脂（ｃ）が、水酸基を有するポリエステ
ル樹脂及びアクリル樹脂のうちの少なくとも一種以上で
ある請求項１記載の遠赤外線輻射塗料。 - 【請求項５】請求項１記載の塗料に、さらに、セラミッ
クス（ａ）１００重量部に対して （ｄ）顔料０．１〜３０重量部 を含有することを特徴とする遠赤外線輻射塗料。 - 【請求項６】顔料（ｄ）が、無機系着色顔料または有機
系着色顔料である請求項５記載の遠赤外線輻射塗料。 - 【請求項７】接着剤層を有することがある基板上に、請
求項１〜６の遠赤外線輻射塗料を塗装してなる遠赤外線
輻射塗膜層を形成した基板。 - 【請求項８】接着剤層を有することがあるフィルム上
に、請求項１〜６の遠赤外線輻射塗料を塗装してなる遠
赤外線輻射塗膜層を形成したフィルム。 - 【請求項９】請求項１〜６の遠赤外線輻射塗料を被塗物
にスプレーガン、ロールコーターまたはカーテンフロー
コーターを用いて塗装する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3841297A JPH10219137A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 遠赤外線輻射塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3841297A JPH10219137A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 遠赤外線輻射塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10219137A true JPH10219137A (ja) | 1998-08-18 |
Family
ID=12524599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3841297A Pending JPH10219137A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 遠赤外線輻射塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10219137A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100584767B1 (ko) | 2003-12-30 | 2006-06-01 | 주식회사 포스코 | 원적외선 방사능, 항균작용 및 내용제성을 갖는도료조성물, 및 상기 도료조성물이 피복된 도장강판 |
| KR100627472B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2006-09-22 | 주식회사 포스코 | 원적외선 방사능이 우수한 폴리에스테르계 수지 피복 강판 |
| KR100627471B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2006-09-22 | 주식회사 포스코 | 항균성을 갖는 바이오 웨이브 강판 |
| JP2013035273A (ja) * | 2011-07-12 | 2013-02-21 | F Consultant:Kk | 積層体 |
-
1997
- 1997-02-05 JP JP3841297A patent/JPH10219137A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100627472B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2006-09-22 | 주식회사 포스코 | 원적외선 방사능이 우수한 폴리에스테르계 수지 피복 강판 |
| KR100627471B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2006-09-22 | 주식회사 포스코 | 항균성을 갖는 바이오 웨이브 강판 |
| KR100584767B1 (ko) | 2003-12-30 | 2006-06-01 | 주식회사 포스코 | 원적외선 방사능, 항균작용 및 내용제성을 갖는도료조성물, 및 상기 도료조성물이 피복된 도장강판 |
| JP2013035273A (ja) * | 2011-07-12 | 2013-02-21 | F Consultant:Kk | 積層体 |
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