JPH10204476A - 界面活性剤 - Google Patents
界面活性剤Info
- Publication number
- JPH10204476A JPH10204476A JP9020075A JP2007597A JPH10204476A JP H10204476 A JPH10204476 A JP H10204476A JP 9020075 A JP9020075 A JP 9020075A JP 2007597 A JP2007597 A JP 2007597A JP H10204476 A JPH10204476 A JP H10204476A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- anionic surfactant
- chain
- ion
- ethylene
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】頭髪のコンディショニング性などにすぐれる１
鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を提供すること。 【解決手段】特定の分子構造を持つ１鎖２極性基含有陰
イオン界面活性剤。
鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を提供すること。 【解決手段】特定の分子構造を持つ１鎖２極性基含有陰
イオン界面活性剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水溶解性に優れ、
界面物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性
剤に関する。
界面物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】陰イオン界面活性剤は一般に水溶解性が
悪く、高濃度の配合が必要となるなど使用目的上ないし
機能発現上好ましくない。そのために従来から、陰イオ
ン界面活性剤の水溶性を高める工夫がなされてきた。し
かし、水溶性を高めると、物性に関係する機能が低下
し、高濃度の配合を余儀なくすることが多いなどの問題
があった。したがって、水溶解性に優れ、界面物性にす
ぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤の開発が望
まれていた。
悪く、高濃度の配合が必要となるなど使用目的上ないし
機能発現上好ましくない。そのために従来から、陰イオ
ン界面活性剤の水溶性を高める工夫がなされてきた。し
かし、水溶性を高めると、物性に関係する機能が低下
し、高濃度の配合を余儀なくすることが多いなどの問題
があった。したがって、水溶解性に優れ、界面物性にす
ぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤の開発が望
まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、前記従
来技術の問題を改良せんとして鋭意研究した結果、後記
特定の１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤が上記の問
題点を解決することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明の目的は、水溶解性に優れ、界面
物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を
提供するにある。
来技術の問題を改良せんとして鋭意研究した結果、後記
特定の１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤が上記の問
題点を解決することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明の目的は、水溶解性に優れ、界面
物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を
提供するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の発明
は、一般式（１）
は、一般式（１）
【０００５】
【化２】
【０００６】（ここで、ｍ＋１が１８、１６、１４、１
２、１０又は８であり、ｎ及びｐが１から６の整数であ
り、Ｘがカルボキシル基、硫酸基、スルホン酸基、また
はリン酸基で表され、対イオンが１価又は２価のアルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウ
ムイオンである）であらわされる１鎖２極性基含有陰イ
オン界面活性剤である。
２、１０又は８であり、ｎ及びｐが１から６の整数であ
り、Ｘがカルボキシル基、硫酸基、スルホン酸基、また
はリン酸基で表され、対イオンが１価又は２価のアルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウ
ムイオンである）であらわされる１鎖２極性基含有陰イ
オン界面活性剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における１鎖２極性基含有陰イオン界面活性
剤は、長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１２、
１０又は８、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオン
であって前述の分子構造を有していればよい。本発明の
１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤は、後述の通り公
知の方法によって容易に得ることができる。なお、本発
明の１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤には無機塩、
未反応のアミノ化合物、脂肪酸塩の他、本発明の１鎖２
極性基含有陰イオン界面活性剤に対応する２鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤が含まれることがある。
る。本発明における１鎖２極性基含有陰イオン界面活性
剤は、長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１２、
１０又は８、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオン
であって前述の分子構造を有していればよい。本発明の
１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤は、後述の通り公
知の方法によって容易に得ることができる。なお、本発
明の１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤には無機塩、
未反応のアミノ化合物、脂肪酸塩の他、本発明の１鎖２
極性基含有陰イオン界面活性剤に対応する２鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤が含まれることがある。
【０００８】本発明の１鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤は、頭髪化粧料、皮膚化粧料のいずれにも適用する
ことができる。
性剤は、頭髪化粧料、皮膚化粧料のいずれにも適用する
ことができる。
【０００９】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明する。
【００１０】実施例１ 製造例１（１鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤の製造
例） 次の方法によって本発明の１鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤を製造した。すなわち、４つ口フラスコにエチ
レンジアミン３ｇ（０．０５モル）および水５０ｇを入
れた後、プロパンサルトン（０．１モル）を３０分かけ
て滴下した。２時間攪拌した後、エタノールを加えて濾
過し、エタノール洗浄することよってＮ，Ｎ’−ビス
（３−スルホプロピル）エチレンジアミン１３．５ｇを
得た。次に、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−スルホプロピル）エ
チレンジアミン５ｇ（０．０１６モル）、水３０ｇ、ア
セトン１３ｇを４つ口フラスコに入れ、４Ｎ水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを８．５に調整した。室温下でカプ
リル酸クロリド（０．０１６モル）を滴下した。途中、
ｐＨが低下するため適宜、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
を加えてｐＨを９〜１０に保った。滴下終了後、２時間
攪拌を継続した。その後、溶媒を除去し、再結晶法又は
シリカゲルカラムクロマトグラフ法によって精製し、本
発明に係る１長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を得
た。この陰イオン界面活性剤の水溶解性のクラフト点は
０度Ｃであった。
例） 次の方法によって本発明の１鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤を製造した。すなわち、４つ口フラスコにエチ
レンジアミン３ｇ（０．０５モル）および水５０ｇを入
れた後、プロパンサルトン（０．１モル）を３０分かけ
て滴下した。２時間攪拌した後、エタノールを加えて濾
過し、エタノール洗浄することよってＮ，Ｎ’−ビス
（３−スルホプロピル）エチレンジアミン１３．５ｇを
得た。次に、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−スルホプロピル）エ
チレンジアミン５ｇ（０．０１６モル）、水３０ｇ、ア
セトン１３ｇを４つ口フラスコに入れ、４Ｎ水酸化ナト
リウム水溶液でｐＨを８．５に調整した。室温下でカプ
リル酸クロリド（０．０１６モル）を滴下した。途中、
ｐＨが低下するため適宜、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
を加えてｐＨを９〜１０に保った。滴下終了後、２時間
攪拌を継続した。その後、溶媒を除去し、再結晶法又は
シリカゲルカラムクロマトグラフ法によって精製し、本
発明に係る１長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を得
た。この陰イオン界面活性剤の水溶解性のクラフト点は
０度Ｃであった。
【００１１】処方例１（シャンプー） 製造例１の化合物 １５．０重量％ ラウロイルジエタノールアミド ３．０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ 香料 適量 水 バランス ───────────────────────── 計 １００．０ 本実施例によって得られたシャンプーは、洗浄効果に優
れていた。
れていた。
【００１２】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、水溶解性に
優れ、界面物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤を提供することは明らかである。
優れ、界面物性にすぐれる１鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （ここで、ｍ＋１が１８、１６、１４、１２、１０又は
８であり、ｎ及びｐが１から６の整数であり、Ｘがカル
ボキシル基、硫酸基、スルホン酸基、またはリン酸基で
表され、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンで
ある）であらわされる１鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9020075A JPH10204476A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 界面活性剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9020075A JPH10204476A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 界面活性剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10204476A true JPH10204476A (ja) | 1998-08-04 |
Family
ID=12016989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9020075A Pending JPH10204476A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 界面活性剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10204476A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010514674A (ja) * | 2006-10-12 | 2010-05-06 | ベラス ヘルス （インターナショナル） リミテッド | ３−アミノ−１−プロパンスルホン酸を送達するための方法、化合物、組成物および媒体 |
-
1997
- 1997-01-17 JP JP9020075A patent/JPH10204476A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010514674A (ja) * | 2006-10-12 | 2010-05-06 | ベラス ヘルス （インターナショナル） リミテッド | ３−アミノ−１−プロパンスルホン酸を送達するための方法、化合物、組成物および媒体 |
| US8748656B2 (en) | 2006-10-12 | 2014-06-10 | Bhi Limited Partnership | Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid |
| JP2015007047A (ja) * | 2006-10-12 | 2015-01-15 | ビーエイチアイ リミテッド パートナーシップ | ３−アミノ−１−プロパンスルホン酸を送達するための方法、化合物、組成物および媒体 |
| US9499480B2 (en) | 2006-10-12 | 2016-11-22 | Bhi Limited Partnership | Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid |
| US10238611B2 (en) | 2006-10-12 | 2019-03-26 | Bellus Health Inc. | Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid |
| US10857109B2 (en) | 2006-10-12 | 2020-12-08 | Bellus Health, Inc. | Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid |
| US11020360B2 (en) | 2006-10-12 | 2021-06-01 | Bellus Health Inc. | Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20040805 |
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| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040806 |
|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A072 Effective date: 20041207 |