JPH10180922A - 赤外線吸収体 - Google Patents
赤外線吸収体Info
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- JPH10180922A JPH10180922A JP8355880A JP35588096A JPH10180922A JP H10180922 A JPH10180922 A JP H10180922A JP 8355880 A JP8355880 A JP 8355880A JP 35588096 A JP35588096 A JP 35588096A JP H10180922 A JPH10180922 A JP H10180922A
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- infrared
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- infrared absorber
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】４００〜７００ｎｍの可視領域での透過率低下
をおこさず、さらに赤外線吸収能の劣化も抑制され、長
期に亘って赤外線のカット、吸収を行えるものの開発。 【解決手段】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂に赤外
線吸収能を有するオニウム塩化合物を含有させた組成物
の層を支持体の少なくとも片方の面に有する赤外線吸収
体。
をおこさず、さらに赤外線吸収能の劣化も抑制され、長
期に亘って赤外線のカット、吸収を行えるものの開発。 【解決手段】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂に赤外
線吸収能を有するオニウム塩化合物を含有させた組成物
の層を支持体の少なくとも片方の面に有する赤外線吸収
体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、太陽光、発光機能
を有する表示体等から発生する赤外線を吸収する赤外線
吸収体に関する。
を有する表示体等から発生する赤外線を吸収する赤外線
吸収体に関する。
【０００２】
【従来の技術】太陽光線は紫外線が３％、可視光線が５
３％、赤外線が４４％のエネルギーをもつといわれてい
る。赤外線を有効に吸収カットできるフィルム、シート
は、夏場の太陽からの厳しい日射を軽減でき、また屋内
の冷房効率を向上させることが可能になることから、そ
の用途として自動車などの車両や建築物の窓材があげら
れる。このような日射調整材料は、可視光領域の波長の
透過率変化を主眼にしているのが大部分であり、可視光
領域に吸収が無く、７００ｎｍ以上の赤外領域を有効に
吸収カットでき、さらに耐久性に優れるフィルム、シー
トは少ない。
３％、赤外線が４４％のエネルギーをもつといわれてい
る。赤外線を有効に吸収カットできるフィルム、シート
は、夏場の太陽からの厳しい日射を軽減でき、また屋内
の冷房効率を向上させることが可能になることから、そ
の用途として自動車などの車両や建築物の窓材があげら
れる。このような日射調整材料は、可視光領域の波長の
透過率変化を主眼にしているのが大部分であり、可視光
領域に吸収が無く、７００ｎｍ以上の赤外領域を有効に
吸収カットでき、さらに耐久性に優れるフィルム、シー
トは少ない。
【０００３】また、太陽光線以外にも発光機能を有する
表示体等では赤外線の発生があり、赤外線による電気機
器の遠隔操作及び通信に対して誤動作を与える等の問題
がある。
表示体等では赤外線の発生があり、赤外線による電気機
器の遠隔操作及び通信に対して誤動作を与える等の問題
がある。
【０００４】さらに、カメラ、ビデオカメラなどの光学
機器の受光素子や撮像素子に使用されているフォトダイ
オードやＣＣＤにも視感度に準じた受光感度補正や色調
調整が必要とされ、受光素子や撮像素子の前に赤外線吸
収フィルターを設けることにより補正している。また赤
外線吸収材料は赤外感光性の感材用セーフライトフィル
ター、赤外領域の半導体レーザー光などを光源とする感
光材料、光ディスク用記録材料等にも用いられる。
機器の受光素子や撮像素子に使用されているフォトダイ
オードやＣＣＤにも視感度に準じた受光感度補正や色調
調整が必要とされ、受光素子や撮像素子の前に赤外線吸
収フィルターを設けることにより補正している。また赤
外線吸収材料は赤外感光性の感材用セーフライトフィル
ター、赤外領域の半導体レーザー光などを光源とする感
光材料、光ディスク用記録材料等にも用いられる。
【０００５】このように応用範囲の広い赤外線吸収フィ
ルターとして従来からガラスに蒸着膜を施したフィルタ
ー、金属イオンを含んだリン酸塩ガラス製のフィルター
が知られている。しかし、前者は干渉を利用しているた
め、反射光の障害や視感度との不一致などの問題が、後
者は耐湿性の低さや製造工程の煩雑さによるコスト高な
どの問題がある。
ルターとして従来からガラスに蒸着膜を施したフィルタ
ー、金属イオンを含んだリン酸塩ガラス製のフィルター
が知られている。しかし、前者は干渉を利用しているた
め、反射光の障害や視感度との不一致などの問題が、後
者は耐湿性の低さや製造工程の煩雑さによるコスト高な
どの問題がある。
【０００６】プラスチック製の赤外線吸収フィルターと
して、赤外領域に特性吸収を有する多くの材料、例えば
アントラキノン類、フタロシアニン化合物、ナフタロシ
アニン化合物、クロム、コバルト金属錯塩化合物、六塩
化タングステンと塩化スズをメチルメタクリレート（Ｍ
ＭＡ）シロップに溶解させ重合させた材料、ジチオール
系の金属錯体、スクアリリウム化合物、アセチレン系ポ
リマーに酸化剤を気相もしくは液相でドーピングした材
料、チオ尿素に硫化第二銅を作用させた材料、イモニウ
ム系材料などをプラスチック中に練り込み成形したもの
が提案されている。
して、赤外領域に特性吸収を有する多くの材料、例えば
アントラキノン類、フタロシアニン化合物、ナフタロシ
アニン化合物、クロム、コバルト金属錯塩化合物、六塩
化タングステンと塩化スズをメチルメタクリレート（Ｍ
ＭＡ）シロップに溶解させ重合させた材料、ジチオール
系の金属錯体、スクアリリウム化合物、アセチレン系ポ
リマーに酸化剤を気相もしくは液相でドーピングした材
料、チオ尿素に硫化第二銅を作用させた材料、イモニウ
ム系材料などをプラスチック中に練り込み成形したもの
が提案されている。
【０００７】しかし、これらの多くは、耐熱性や耐久性
が不十分であることと、可視光領域に大きな吸収を有す
ること、さらには赤外線吸収能の劣化等により４００〜
７００ｎｍの可視領域での透過率低下をおこす等の理由
から一部を除いて実用化に至っていないものが多い。
が不十分であることと、可視光領域に大きな吸収を有す
ること、さらには赤外線吸収能の劣化等により４００〜
７００ｎｍの可視領域での透過率低下をおこす等の理由
から一部を除いて実用化に至っていないものが多い。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、赤外
線吸収体の４００〜７００ｎｍの可視領域での透過率低
下を防止し、さらに耐久性に優れるプラスチック製赤外
線吸収体の開発を目的とする。
線吸収体の４００〜７００ｎｍの可視領域での透過率低
下を防止し、さらに耐久性に優れるプラスチック製赤外
線吸収体の開発を目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題点を解決すべく鋭意検討の結果、反応基を有さない溶
剤可溶性樹脂中にオニウム塩系赤外線吸収剤を含有させ
たものを支持体の少なくとも片面に塗布することによ
り、４００〜７００ｎｍの可視領域での透過率低下をお
こさず、さらに赤外線吸収能の劣化が抑制された赤外線
吸収体が得られることを見出し、本発明を完成するに至
った。即ち、本発明は
題点を解決すべく鋭意検討の結果、反応基を有さない溶
剤可溶性樹脂中にオニウム塩系赤外線吸収剤を含有させ
たものを支持体の少なくとも片面に塗布することによ
り、４００〜７００ｎｍの可視領域での透過率低下をお
こさず、さらに赤外線吸収能の劣化が抑制された赤外線
吸収体が得られることを見出し、本発明を完成するに至
った。即ち、本発明は
【００１０】（１）反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂
に赤外線吸収能を有するオニウム塩化合物を含有させた
組成物の層を支持体の少なくとも片方の面に有する赤外
線吸収体、（２）反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂が
非結晶性飽和ポリエステル樹脂である（１）に記載の赤
外線吸収体、（３）赤外線吸収能を有するオニウム塩化
合物がジイモニウム系化合物またはアミニウム系化合物
である（１）または（２）に記載の赤外線吸収体、
（４）組成物中に色素を含有させた（１）ないし（３）
の何れかに記載の赤外線吸収体、（５）支持体が透明で
ある（１）ないし（４）の何れかに記載の赤外線吸収
体、（６）支持体又は紫外線吸収剤が煉込まれた支持体
に紫外線吸収剤を染色またはコーティングした（５）に
記載の赤外線吸収体、（７）紫外線吸収剤を含有させた
粘着層を設けた（５）又は（６）に記載の赤外線吸収
体、（８）（１）ないし（７）の何れかに記載の赤外線
吸収体を組み込んだプラズマディスプレイパネル、に関
する。
に赤外線吸収能を有するオニウム塩化合物を含有させた
組成物の層を支持体の少なくとも片方の面に有する赤外
線吸収体、（２）反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂が
非結晶性飽和ポリエステル樹脂である（１）に記載の赤
外線吸収体、（３）赤外線吸収能を有するオニウム塩化
合物がジイモニウム系化合物またはアミニウム系化合物
である（１）または（２）に記載の赤外線吸収体、
（４）組成物中に色素を含有させた（１）ないし（３）
の何れかに記載の赤外線吸収体、（５）支持体が透明で
ある（１）ないし（４）の何れかに記載の赤外線吸収
体、（６）支持体又は紫外線吸収剤が煉込まれた支持体
に紫外線吸収剤を染色またはコーティングした（５）に
記載の赤外線吸収体、（７）紫外線吸収剤を含有させた
粘着層を設けた（５）又は（６）に記載の赤外線吸収
体、（８）（１）ないし（７）の何れかに記載の赤外線
吸収体を組み込んだプラズマディスプレイパネル、に関
する。
【００１１】
【発明の実施形態】本発明に使用される反応性基を有さ
ない溶剤可溶性樹脂としては、水酸基、イソシアネート
基、アミノ基、カルボキシル基等の反応性基を有さない
合成樹脂、例えばポリエステル、ポリスチレン等の乾燥
型溶剤可溶性合成樹脂が好ましい。乾燥型の合成樹脂は
粘着剤のようなべたつきが無く、乾いた状態の表面を与
える合成樹脂である。
ない溶剤可溶性樹脂としては、水酸基、イソシアネート
基、アミノ基、カルボキシル基等の反応性基を有さない
合成樹脂、例えばポリエステル、ポリスチレン等の乾燥
型溶剤可溶性合成樹脂が好ましい。乾燥型の合成樹脂は
粘着剤のようなべたつきが無く、乾いた状態の表面を与
える合成樹脂である。
【００１２】ポリエステルとしては、例えば飽和ポリエ
ステル樹脂、特に非結晶性飽和ポリエステル樹脂が好ま
しい。非結晶性飽和ポリエステル樹脂は、ポリエチレン
テレフタレートのような繊維、フィルムに使用される高
融点、高結晶性の溶剤溶解性に乏しいものでなく、融点
が低く、工業用各種有機溶剤に対する溶解性が高い樹脂
で、そのような樹脂の具体例としては例えば東洋紡社製
のバイロン樹脂があげられる。
ステル樹脂、特に非結晶性飽和ポリエステル樹脂が好ま
しい。非結晶性飽和ポリエステル樹脂は、ポリエチレン
テレフタレートのような繊維、フィルムに使用される高
融点、高結晶性の溶剤溶解性に乏しいものでなく、融点
が低く、工業用各種有機溶剤に対する溶解性が高い樹脂
で、そのような樹脂の具体例としては例えば東洋紡社製
のバイロン樹脂があげられる。
【００１３】本発明で使用する赤外線吸収能を有するオ
ニウム塩化合物としては、例えばジイモニウム系化合
物、アミニウム系化合物、インドリウム系化合物、キノ
リニウム系化合物等があげられるが、ジイモニウム系化
合物またはアミニウム系化合物が好ましい。このオニウ
ム塩化合物の使用量は、要求される赤外線吸収能により
適宜選択されるが、反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂
１００重量部に対し、好ましくは１〜２００重量部、よ
り好ましくは２〜１００重量部、さらに好ましくは３〜
８０重量部程度である。
ニウム塩化合物としては、例えばジイモニウム系化合
物、アミニウム系化合物、インドリウム系化合物、キノ
リニウム系化合物等があげられるが、ジイモニウム系化
合物またはアミニウム系化合物が好ましい。このオニウ
ム塩化合物の使用量は、要求される赤外線吸収能により
適宜選択されるが、反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂
１００重量部に対し、好ましくは１〜２００重量部、よ
り好ましくは２〜１００重量部、さらに好ましくは３〜
８０重量部程度である。
【００１４】ジイモニウム系およびアミニウム系赤外線
吸収剤としては、例えば下記一般式（１）および一般式
（２）で示される化合物が好ましい例として挙げられ
る。
吸収剤としては、例えば下記一般式（１）および一般式
（２）で示される化合物が好ましい例として挙げられ
る。
【００１５】
【化１】
【００１６】一般式（１）、（２）において、Ｒは水素
原子、アルキル基、置換アルキル基、環式アルキル基、
アルケニル基、アラルキル基または置換アラルキル基
を、Ａはｐ−フェニレン基またはｐ−ビフェニレン基
を、Ｘ- は陰イオンをそれぞれ示す。
原子、アルキル基、置換アルキル基、環式アルキル基、
アルケニル基、アラルキル基または置換アラルキル基
を、Ａはｐ−フェニレン基またはｐ−ビフェニレン基
を、Ｘ- は陰イオンをそれぞれ示す。
【００１７】一般式（１）、（２）におけるＲにおい
て、アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、
n-プロピル基、iso-プロピル基、n-ブチル基、iso-ブチ
ル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、iso-
ペンチル基、t-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-オクチル
基等の（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基が、置換アルキル基
としては、例えば、2-ヒドロキシエチル基、3-ヒドロキ
シプロピル基、4-ヒドロキシブチル基、2-アセトキシエ
チル基、カルボキメチル基、2-カルボキシエチル基、3-
カルボキシプロピル基、2-スルホエチル基、3-スルホプ
ロピル基、4-スルホブチル基、3-スルフェイトプロピル
基、4-スルフェイトブチル基、N-（メチルスルホニル）
- カルバミルメチル基、3-（アセチルスルファミル）プ
ロピル基、4-（アセチルスルファミル）ブチル基等が、
環式アルキル基としては、例えばシクロヘキシル基等が
あげられる。アルケニル基としては、例えばビニル基、
アリル基、プロペニル基等が、アラルキル基としては、
例えばベンジル基、フェネチル基、α−ナフチルメチル
基、β−ナフチルメチル基等が、置換アラルキル基とし
ては、例えばカルボキシベンジル基、スルホベンジル
基、ヒドロキシベンジル基等がそれぞれあげられる。Ｘ
- （陰イオン）としては、例えば６フッ化アンチモン酸
アニオン、過塩素酸アニオン、硝酸アニオン、４フッ化
硼素アニオン、ハロゲンアニオン、６フッ化砒素アニオ
ン等があげられる。
て、アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、
n-プロピル基、iso-プロピル基、n-ブチル基、iso-ブチ
ル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、iso-
ペンチル基、t-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-オクチル
基等の（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキル基が、置換アルキル基
としては、例えば、2-ヒドロキシエチル基、3-ヒドロキ
シプロピル基、4-ヒドロキシブチル基、2-アセトキシエ
チル基、カルボキメチル基、2-カルボキシエチル基、3-
カルボキシプロピル基、2-スルホエチル基、3-スルホプ
ロピル基、4-スルホブチル基、3-スルフェイトプロピル
基、4-スルフェイトブチル基、N-（メチルスルホニル）
- カルバミルメチル基、3-（アセチルスルファミル）プ
ロピル基、4-（アセチルスルファミル）ブチル基等が、
環式アルキル基としては、例えばシクロヘキシル基等が
あげられる。アルケニル基としては、例えばビニル基、
アリル基、プロペニル基等が、アラルキル基としては、
例えばベンジル基、フェネチル基、α−ナフチルメチル
基、β−ナフチルメチル基等が、置換アラルキル基とし
ては、例えばカルボキシベンジル基、スルホベンジル
基、ヒドロキシベンジル基等がそれぞれあげられる。Ｘ
- （陰イオン）としては、例えば６フッ化アンチモン酸
アニオン、過塩素酸アニオン、硝酸アニオン、４フッ化
硼素アニオン、ハロゲンアニオン、６フッ化砒素アニオ
ン等があげられる。
【００１８】一般式（１）、（２）で示される化合物の
うち、代表的な化合物を次に例示する。
うち、代表的な化合物を次に例示する。
【００１９】
【表１】表１ 一般式（１）の化合物 No. Ｒ Ｘ 1-1 ＣＨ3 ＡｓＦ6 - 1-2 ＣＨ3 ＣｌＯ4 - 1-3 ＣＨ3 ＳｂＦ6 - 1-4 n- Ｃ4 Ｈ9 ＡｓＦ6 - 1-5 n- Ｃ4 Ｈ9 ＣｌＯ4 - 1-6 n- Ｃ4 Ｈ9 ＳｂＦ6 - 1-7 n- Ｃ4 Ｈ9 ＢＦ4 - 1-8 n- Ｃ4 Ｈ9 Ｉ- 1-9 t- Ｃ4 Ｈ9 ＣｌＯ4 - 1-10 t- Ｃ4 Ｈ9 ＡｓＦ6 -
【００２０】
【表２】 表２ 一般式（２）の化合物 No. Ｒ Ａ Ｘ 2-1 ＣＨ3 p- フェニレン基 ＡｓＦ6 - 2-2 ＣＨ3 p- フェニレン基 ＣｌＯ4 - 2-3 ＣＨ3 p- フェニレン基 ＳｂＦ6 - 2-4 n- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＡｓＦ6 - 2-5 n- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＣｌＯ4 - 2-6 n- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＳｂＦ6 - 2-7 n- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＢＦ4 - 2-8 n- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 Ｉ- 2-9 t- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＣｌＯ4 - 2-10 t- Ｃ4 Ｈ9 p- フェニレン基 ＡｓＦ6 - 2-11 ＣＨ3 p- ビフェニレン基 ＡｓＦ6 - 2-12 Ｃ2 Ｈ5 p- ビフェニレン基 ＡｓＦ6 - 2-13 Ｃ2 Ｈ5 p- ビフェニレン基 ＣｌＯ4 - 2-14 Ｃ2 Ｈ5 p- ビフェニレン基 ＳｂＦ6 -
【００２１】これらのジイモニウム系またはアミニウム
系の赤外線吸収剤の市販品としては、例えば日本化薬社
製のＩＲＧ−００２、ＩＲＧ−０２２等があげられる。
系の赤外線吸収剤の市販品としては、例えば日本化薬社
製のＩＲＧ−００２、ＩＲＧ−０２２等があげられる。
【００２２】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂中に
は、必要に応じ色調整のために色素が存在しても良い。
色素としては有機溶剤に対する溶解性の点から分散染
料、水不溶性有機色素が好ましい。例えば日本化薬社製
のＫａｙａｌｏｎ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｃｏｌｏｕｒ
ｓ、Ｋａｙａｓｅｔ Ｃｏｌｏｕｒｓが用いうる色素の
具体例として挙げられる。
は、必要に応じ色調整のために色素が存在しても良い。
色素としては有機溶剤に対する溶解性の点から分散染
料、水不溶性有機色素が好ましい。例えば日本化薬社製
のＫａｙａｌｏｎ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｃｏｌｏｕｒ
ｓ、Ｋａｙａｓｅｔ Ｃｏｌｏｕｒｓが用いうる色素の
具体例として挙げられる。
【００２３】本発明に用いられる支持体としては、例え
ばプラスチック等のシート、フィルム、板等が挙げられ
るが、特に制限はない。プラスチックとしては、熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂が使用でき、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステル樹脂、トリアセチ
ルセルロース、ブチルセルロース等のセルロース樹脂、
ポリスチレン、ポリウレタン、塩化ビニル、アクリル樹
脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられる。光学用途へ
使用するためには透明なプラスチックが好ましい。また
その屈折率は、好ましくは１．３〜１．７５、より好ま
しくは１．４５〜１．６５程度のものが良い。支持体部
の厚みは用途によって異なるが、２５〜５０００μｍが
好ましい。
ばプラスチック等のシート、フィルム、板等が挙げられ
るが、特に制限はない。プラスチックとしては、熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂が使用でき、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステル樹脂、トリアセチ
ルセルロース、ブチルセルロース等のセルロース樹脂、
ポリスチレン、ポリウレタン、塩化ビニル、アクリル樹
脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられる。光学用途へ
使用するためには透明なプラスチックが好ましい。また
その屈折率は、好ましくは１．３〜１．７５、より好ま
しくは１．４５〜１．６５程度のものが良い。支持体部
の厚みは用途によって異なるが、２５〜５０００μｍが
好ましい。
【００２４】支持体には、例えば煉込み法、染色法また
はコーティング法により紫外線吸収剤を付与しても良
い。使用しうる紫外線吸収剤としては、例えば2-（2'-
ヒドロキシ-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾールな
どのベンゾトリアゾール系化合物、2-ヒドロキシ-4- メ
トキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物、
4-t-ブチルフェニルサリシレートなどのサリチル酸エス
テル系化合物、2-エトキシ-2'-エチルオキザリックアシ
ッドビスアニリドなどのオキザリックアシッドアニリド
系化合物、エチル-2- シアノ-3,3- ジフェニルアクリレ
ートなどのシアノアクリレート系化合物等が挙げられ
る。
はコーティング法により紫外線吸収剤を付与しても良
い。使用しうる紫外線吸収剤としては、例えば2-（2'-
ヒドロキシ-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾールな
どのベンゾトリアゾール系化合物、2-ヒドロキシ-4- メ
トキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物、
4-t-ブチルフェニルサリシレートなどのサリチル酸エス
テル系化合物、2-エトキシ-2'-エチルオキザリックアシ
ッドビスアニリドなどのオキザリックアシッドアニリド
系化合物、エチル-2- シアノ-3,3- ジフェニルアクリレ
ートなどのシアノアクリレート系化合物等が挙げられ
る。
【００２５】コーティングの場合、使用するコーティン
グ剤としては、例えば粘着剤、熱硬化型樹脂等があげら
れる。紫外線吸収剤の添加量は粘着剤、熱硬化型樹脂等
の樹脂固形分に対し重量比１〜３０％程度が好ましい。
より好ましくは重量比５〜２０％程度である。本発明の
赤外線吸収体においては本発明の赤外線吸収体のいずれ
かの面に粘着層を設けることが出来る。粘着層を設ける
場合、使用出来る粘着剤としては、例えばアクリル系粘
着剤等が挙げられる。この場合、紫外線吸収剤の添加量
は粘着剤の樹脂固形分に対して重量比で１〜３０％程
度、より好ましくは１〜１０％である。
グ剤としては、例えば粘着剤、熱硬化型樹脂等があげら
れる。紫外線吸収剤の添加量は粘着剤、熱硬化型樹脂等
の樹脂固形分に対し重量比１〜３０％程度が好ましい。
より好ましくは重量比５〜２０％程度である。本発明の
赤外線吸収体においては本発明の赤外線吸収体のいずれ
かの面に粘着層を設けることが出来る。粘着層を設ける
場合、使用出来る粘着剤としては、例えばアクリル系粘
着剤等が挙げられる。この場合、紫外線吸収剤の添加量
は粘着剤の樹脂固形分に対して重量比で１〜３０％程
度、より好ましくは１〜１０％である。
【００２６】本発明の赤外線吸収体は、反応性基を有さ
ない溶剤可溶性樹脂の溶剤溶解液中にオニウム塩系赤外
線吸収剤を溶解させた塗工液を支持体上に塗工すること
により得られる。溶剤としては、例えばトルエン、キシ
レン等のベンゼン系溶剤、アセトン、メチルエチルケト
ン等のケトン系溶剤があげられる。溶剤中の樹脂や赤外
線吸収剤の量は目的に応じ適宜定められる。この塗工方
式は特に限定されるものではないが、メイヤーバーコー
ト、マイクログラビアコート、グラビアコート、ディッ
プコート等が用いられる。
ない溶剤可溶性樹脂の溶剤溶解液中にオニウム塩系赤外
線吸収剤を溶解させた塗工液を支持体上に塗工すること
により得られる。溶剤としては、例えばトルエン、キシ
レン等のベンゼン系溶剤、アセトン、メチルエチルケト
ン等のケトン系溶剤があげられる。溶剤中の樹脂や赤外
線吸収剤の量は目的に応じ適宜定められる。この塗工方
式は特に限定されるものではないが、メイヤーバーコー
ト、マイクログラビアコート、グラビアコート、ディッ
プコート等が用いられる。
【００２７】本発明の赤外線吸収体は種々の用途に使用
可能であるが、好ましい用途の１つにプラズマディスプ
レイが挙げられる。プラズマディスプレイパネルに本発
明の赤外線吸収体を搭載する場合は、通常赤外線吸収体
を発光層より観察者からみて前面に設ける。設ける方法
としては、例えば赤外線吸収体をモジュ−ルにはめ込む
方法、粘着剤を用いてパネルの前面ガラス基板等に直接
貼り合わせる方法等が採用しうる。
可能であるが、好ましい用途の１つにプラズマディスプ
レイが挙げられる。プラズマディスプレイパネルに本発
明の赤外線吸収体を搭載する場合は、通常赤外線吸収体
を発光層より観察者からみて前面に設ける。設ける方法
としては、例えば赤外線吸収体をモジュ−ルにはめ込む
方法、粘着剤を用いてパネルの前面ガラス基板等に直接
貼り合わせる方法等が採用しうる。
【００２８】
【実施例】本発明を実施例、比較例により具体的に説明
するがこれに限定されるものではない。
するがこれに限定されるものではない。
【００２９】実施例１ 非結晶性飽和ポリエステル樹脂（バイロン２００ 東洋
紡社製）７ｇをメチルエチルケトン５０ｇで溶解した液
に、ＩＲＧ−０２２（赤外線吸収能を有するオニウム塩
化合物 日本化薬社製）１ｇを混合溶解した塗工液を得
た。５０μｍのポリエステルフィルム上にディップコー
ト法で乾燥後の厚みが３μｍとなるように塗工し、本発
明の赤外線吸収体（フィルム）を得た。このフィルムに
粘着層を設け、ガラスに貼合し耐久性試験サンプルを得
た。得られたサンプルには、可視領域での透過率の低下
はみられなかった。このサンプルを７０℃と紫外線カ−
ボンアーク（スガ試験機製 紫外線ロングライフ・フェ
ードメーター試験機）での耐久性を評価した。その結果
（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の残存率）を表３に示し
た。赤外線吸収能の残存率は下記の（１）式を用いて計
算した。
紡社製）７ｇをメチルエチルケトン５０ｇで溶解した液
に、ＩＲＧ−０２２（赤外線吸収能を有するオニウム塩
化合物 日本化薬社製）１ｇを混合溶解した塗工液を得
た。５０μｍのポリエステルフィルム上にディップコー
ト法で乾燥後の厚みが３μｍとなるように塗工し、本発
明の赤外線吸収体（フィルム）を得た。このフィルムに
粘着層を設け、ガラスに貼合し耐久性試験サンプルを得
た。得られたサンプルには、可視領域での透過率の低下
はみられなかった。このサンプルを７０℃と紫外線カ−
ボンアーク（スガ試験機製 紫外線ロングライフ・フェ
ードメーター試験機）での耐久性を評価した。その結果
（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の残存率）を表３に示し
た。赤外線吸収能の残存率は下記の（１）式を用いて計
算した。
【００３０】
【数１】 （赤外線吸収能残存率）＝（試験後の吸光度）／（初期吸光度）×１００ (1)
【００３１】実施例２ 紫外線吸収剤で染色されたポリエステルフィルム（３８
０ｎｍでの透過率が１％以下）を支持体に用いた以外は
実施例１に準じて実施し、本発明の赤外線吸収体（フィ
ルム）を得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに
貼合し耐久性試験サンプルを得た。得られたサンプルに
は、可視領域での透過率の低下はみられなかった。この
サンプルを７０℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機
製 紫外線ロングライフ・フェードメーター試験機）で
の耐久性を評価した。その結果（９５０ｎｍでの赤外線
吸収能の残存率）を表３に示した。赤外線吸収能の残存
率は上記の（１）式を用いて計算した。
０ｎｍでの透過率が１％以下）を支持体に用いた以外は
実施例１に準じて実施し、本発明の赤外線吸収体（フィ
ルム）を得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに
貼合し耐久性試験サンプルを得た。得られたサンプルに
は、可視領域での透過率の低下はみられなかった。この
サンプルを７０℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機
製 紫外線ロングライフ・フェードメーター試験機）で
の耐久性を評価した。その結果（９５０ｎｍでの赤外線
吸収能の残存率）を表３に示した。赤外線吸収能の残存
率は上記の（１）式を用いて計算した。
【００３２】比較例１ アクリル系粘着剤（固形分１８％）３０ｇにメチルエチ
ルケトン１０ｇ、ＩＲＧ−０２２（日本化薬社製）０．
０７ｇを混合溶解し、粘着塗工液を得た。５０μｍのポ
リエステルフィルム上にコンマコート法で乾燥後の厚み
が２５μｍとなるように塗工し、赤外線吸収フィルムを
得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに貼合し耐
久性試験サンプルを得た。得られたサンプルには、可視
領域での透過率の低下はみられなかった。このサンプル
を７０℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機製 紫外
線ロングライフ・フェードメーター試験機）での耐久性
を評価した。その結果（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の
残存率）を表３に示した。赤外線吸収能の残存率は上記
の（１）式を用いて計算した。
ルケトン１０ｇ、ＩＲＧ−０２２（日本化薬社製）０．
０７ｇを混合溶解し、粘着塗工液を得た。５０μｍのポ
リエステルフィルム上にコンマコート法で乾燥後の厚み
が２５μｍとなるように塗工し、赤外線吸収フィルムを
得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに貼合し耐
久性試験サンプルを得た。得られたサンプルには、可視
領域での透過率の低下はみられなかった。このサンプル
を７０℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機製 紫外
線ロングライフ・フェードメーター試験機）での耐久性
を評価した。その結果（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の
残存率）を表３に示した。赤外線吸収能の残存率は上記
の（１）式を用いて計算した。
【００３３】比較例２ ポリウレタン樹脂（ニッポラン ５１９９ 日本ポリウ
レタン社製）２５ｇ（固形分３０％）をメチルエチルケ
トン２５ｇで溶解した液に、ＩＲＧ−０２２（日本化薬
社製）１ｇを混合溶解した塗工液を得た。５０μｍのポ
リエステルフィルム上にディップコート法で乾燥後の厚
みが３μｍとなるように塗工し、赤外線吸収フィルムを
得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに貼合し耐
久性試験サンプルを得た。得られたサンプルには、可視
領域での透過率の低下がみられた。このサンプルを７０
℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機製 紫外線ロン
グライフ・フェードメーター試験機）での耐久性を評価
した。結果（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の残存率）を
表３に示した。赤外線吸収能の残存率は上記の（１）式
を用いて計算した。
レタン社製）２５ｇ（固形分３０％）をメチルエチルケ
トン２５ｇで溶解した液に、ＩＲＧ−０２２（日本化薬
社製）１ｇを混合溶解した塗工液を得た。５０μｍのポ
リエステルフィルム上にディップコート法で乾燥後の厚
みが３μｍとなるように塗工し、赤外線吸収フィルムを
得た。このフィルムに粘着層を設け、ガラスに貼合し耐
久性試験サンプルを得た。得られたサンプルには、可視
領域での透過率の低下がみられた。このサンプルを７０
℃と紫外線カ−ボンアーク（スガ試験機製 紫外線ロン
グライフ・フェードメーター試験機）での耐久性を評価
した。結果（９５０ｎｍでの赤外線吸収能の残存率）を
表３に示した。赤外線吸収能の残存率は上記の（１）式
を用いて計算した。
【００３４】
【表３】 表３ 可視領域の透過率低下 耐久試験 耐久試験前 耐久試験後 ７０℃（乾燥） カーボンアーク 実施例１ なし なし ９５％ ８６％ （１３５時間） （４０時間） 実施例２ なし なし ９６％ ９２％ （１４０時間） （４０時間） 比較例１ なし あり ５５％ ５％ （２４時間） （４０時間） 比較例２ あり あり ７５％ ９４％ （２４時間） （４０時間）
【００３５】表３より、赤外線吸収能を有するオニウム
塩化合物をアクリル系粘着剤に添加して得られた比較例
１の赤外線吸収体、及びポリウレタン樹脂に添加して得
られた比較例２の赤外線吸収体は、いずれも耐久試験後
に可視領域の透過率や赤外線吸収能の残存率が低下して
いる。特に、比較例１のものではカーボンアーク試験で
５％と赤外線吸収能を殆ど失っており、又比較例２のも
のでは耐久試験前でも可視領域の透過率が低下してい
る。これに対し、本発明の赤外線吸収体は、いずれも可
視領域の透過率の低下もなく、又耐久試験後の赤外線吸
収能の残存率の低下も殆どない。
塩化合物をアクリル系粘着剤に添加して得られた比較例
１の赤外線吸収体、及びポリウレタン樹脂に添加して得
られた比較例２の赤外線吸収体は、いずれも耐久試験後
に可視領域の透過率や赤外線吸収能の残存率が低下して
いる。特に、比較例１のものではカーボンアーク試験で
５％と赤外線吸収能を殆ど失っており、又比較例２のも
のでは耐久試験前でも可視領域の透過率が低下してい
る。これに対し、本発明の赤外線吸収体は、いずれも可
視領域の透過率の低下もなく、又耐久試験後の赤外線吸
収能の残存率の低下も殆どない。
【００３６】
【発明の効果】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂中に
オニウム塩系赤外線吸収剤を含有させた赤外線吸収層を
支持体上に設けることにより、４００〜７００ｎｍの可
視領域での透過率低下をおこさず、さらに赤外線吸収能
の劣化も抑制され、長期に亘って赤外線のカット、吸収
を行えるシート、フィルムまたは板が得られる。
オニウム塩系赤外線吸収剤を含有させた赤外線吸収層を
支持体上に設けることにより、４００〜７００ｎｍの可
視領域での透過率低下をおこさず、さらに赤外線吸収能
の劣化も抑制され、長期に亘って赤外線のカット、吸収
を行えるシート、フィルムまたは板が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/16 Ｃ０８Ｋ 5/16 Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０５ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０５ Ｇ０２Ｂ 5/22 Ｇ０２Ｂ 5/22 Ｈ０１Ｊ 11/02 Ｈ０１Ｊ 11/02 Ｅ
Claims (8)
- 【請求項１】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂に赤外
線吸収能を有するオニウム塩化合物を含有させた組成物
の層を支持体の少なくとも片方の面に有する赤外線吸収
体。 - 【請求項２】反応性基を有さない溶剤可溶性樹脂が非結
晶性飽和ポリエステル樹脂である請求項１に記載の赤外
線吸収体。 - 【請求項３】赤外線吸収能を有するオニウム塩化合物が
ジイモニウム系化合物またはアミニウム系化合物である
請求項１または２に記載の赤外線吸収体。 - 【請求項４】組成物中に色素を含有させた請求項１ない
し３の何れか一項に記載の赤外線吸収体。 - 【請求項５】支持体が透明である請求項１ないし４の何
れか一項に記載の赤外線吸収体。 - 【請求項６】支持体又は紫外線吸収剤が煉込まれた支持
体に紫外線吸収剤を染色またはコーティングした請求項
５に記載の赤外線吸収体。 - 【請求項７】紫外線吸収剤を含有させた粘着層を設けた
請求項５又は６に記載の赤外線吸収体。 - 【請求項８】請求項１ないし７の何れか一項に記載の赤
外線吸収体を組み込んだプラズマディスプレイパネル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8355880A JPH10180922A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 赤外線吸収体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8355880A JPH10180922A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 赤外線吸収体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10180922A true JPH10180922A (ja) | 1998-07-07 |
Family
ID=18446207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8355880A Pending JPH10180922A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 赤外線吸収体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10180922A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002286929A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Mitsubishi Polyester Film Copp | 赤外線フィルター |
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| WO2004048480A1 (ja) | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Japan Carlit Co., Ltd. | 近赤外線吸収色素及び近赤外線遮断フィルター |
| WO2006028006A1 (ja) * | 2004-09-06 | 2006-03-16 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | ジイモニウム化合物及びその用途 |
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| EP1806605A1 (en) * | 2004-07-12 | 2007-07-11 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Filter and cyanine compound |
| WO2008072537A1 (ja) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Adeka Corporation | 光学フィルター |
| KR20110119799A (ko) | 2009-02-20 | 2011-11-02 | 닛뽕 카릿또 가부시키가이샤 | 근적외선 흡수 색소 및 근적외선 차단 필터 |
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| US9966402B2 (en) | 2014-12-04 | 2018-05-08 | Jsr Corporation | Solid-state imaging device |
| US10854661B2 (en) | 2015-01-21 | 2020-12-01 | Jsr Corporation | Solid-state imaging device, infrared-absorbing composition, and flattened-film-forming curable composition |
-
1996
- 1996-12-25 JP JP8355880A patent/JPH10180922A/ja active Pending
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