JPH101567A - ラテックス組成物 - Google Patents

ラテックス組成物

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JPH101567A
JPH101567A JP9055474A JP5547497A JPH101567A JP H101567 A JPH101567 A JP H101567A JP 9055474 A JP9055474 A JP 9055474A JP 5547497 A JP5547497 A JP 5547497A JP H101567 A JPH101567 A JP H101567A
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JP
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latex
monofunctional
polymer
group
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Withdrawn
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JP9055474A
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Virginia Ann Carlson
バージニア・アン・カールソン
Ronald Scott Beckley
ロナルド・スコット・ベックリー
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Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
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    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 改良された乾燥速度を有する、単一包装の貯
蔵安定性のあるラテックス組成物の提供。 【解決手段】 改良された乾燥速度を有する改質ラテッ
クス組成物であって、１以上のペンダント側鎖を有し、
該側鎖が、酸または水酸基単位と反応することができる
単官能性基または多官能性基と、ポリマー前駆体中に存
在するそのような単位との反応生成物を含む、前記の改
質ラテックス組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はラテックス組成物に関し、より詳
細には単一包装の貯蔵安定性のラテックス組成物に関す
る。本発明は特に電磁線硬化されることができるラテッ
クス組成物について有用である。そのようなラテックス
は組成物は被覆剤、特に木材、木材製品、金属、プラス
チック、および皮革の被覆剤、接着剤、インク、および
コーキング剤として有用である。本発明の組成物は改良
された乾燥速度を示す。
【０００２】乾燥速度は多くの用途において重要な特性
である。乾燥の初期段階において水性ラテックス配合物
は柔軟で粘着性である。そのため損傷を受けやすい。乾
燥速度が速ければ、被覆剤、インク、コーキング剤など
においてより早く硬度が発現する。早い乾燥速度は特に
ライン生産において重要であり、より早いライン速度は
生産速度の向上をもたらす。たとえば、印刷工業におい
ては、インクの乾燥速度は最大印刷速度を決定する重要
な要因である。乾燥速度が重要なその他の分野として
は、水性紫外線硬化組成物がある。被覆組成物が硬化す
る前に十分乾燥しなければ、紫外線の照射によりフィル
ム中に残存する水またはその他の溶剤を永久に閉じこめ
てしまうことになる。水性組成物の多くは湿潤状態では
乳濁しており、水を永久的に閉じこめた場合には得られ
るフィルムは乳濁したり筋状に見えたりする。
【０００３】Ｂｏｇｄａｎｙのヨーロッパ特許３１３１
７９Ａ２号は、改良された接着と乾燥速度を有する改質
ラテックス組成物を開示する。この改質は芳香族または
アルキル置換芳香族ポリイソシアネートを、基体に塗布
する直前にラテックスに加えるというものである。その
ような組成物は主にカーペット基体の被覆または他の接
着用途において有用である。Ｂｏｇｄａｎｙにおける重
大な欠点は、改質ラテックス組成物のポットライフが短
いことである。Ｂｏｇｄａｎｙは、得られる組成物の粘
度上昇を調節するために、適当な基体に塗布する直前に
ポリイソシアネートを加えなければならないと教示す
る。これはイソシアネートがラテックスと反応し、容器
にあるうちにゲル化してしまう可能性があるためであ
る。したがって、改良された乾燥速度を有する、単一包
装の貯蔵安定性のあるラテックス組成物が求められてい
るのである。
【０００４】本発明はその一態様として、改良された乾
燥速度を有する改質ラテックス組成物であって、１以上
のペンダント側鎖を有し、該側鎖が、酸または水酸基単
位と反応することができる単官能性基または多官能性基
と、ポリマー前駆体中に存在するそのような単位との反
応生成物を含む、前記の改質ラテックス組成物を提供す
る。
【０００５】本発明は他の態様として、基体上に架橋し
た保護被覆を形成する方法であって、請求項５記載の被
覆を基体に施し、周囲温度または昇温下に組成物を硬化
させ、または組成物に電磁線を施して硬化させる前記の
方法を提供する。
【０００６】本明細書において、文脈上他のものを指す
ことが明らかな場合を除き、下記の用語は以下の意味に
おいて用いられる。「ラテックス」または「ラテックス
組成物」は、たとえばエマルション重合のような公知の
重合方法により調製される水不溶性のポリマーの分散体
を意味する。「前駆体ラテックス」または「前駆体ラテ
ックス組成物」は、ペンダント側鎖を付加する前の本発
明のラテックスを意味する。「架橋可能な」または「架
橋」は、存在するポリマー鎖の間に新たな化学結合を形
成することを意味する。「硬化」は、基体に塗布した後
にポリマーを架橋することを意味する。「貯蔵安定性組
成物」は、長期間の貯蔵の際も、貯蔵容器内で反応可能
な成分が実質的に架橋しない組成物を意味する。「ポッ
トライフ」または「シェルフライフ」は、組成物が貯蔵
安定である期間を意味する。「２包装」または「２成分
系」は、成分が別々に貯蔵され、使用する直前に混合さ
れる被覆組成物またはシステムを意味する。一方、「単
一包装」または「１成分系」は複数の成分が１つの容器
内において貯蔵される被覆組成物を意味する。数値範囲
の指定は、特記のない限り、当該数値を含むものとす
る。
【０００７】本発明において、本発明の前駆体ラテック
ス組成物はアクリルエマルション、ビニル付加物エマル
ション、ポリウレタンエマルション、スチレン−ブタジ
エンエマルション、アルキッドエマルション、エポキシ
エマルション、ポリエーテルエマルション、ポリエステ
ルエマルション、ポリ尿素エマルション、およびたとえ
ばアクリル／ポリウレタンハイブリッドエマルションま
たはブレンドのようなそれらの組み合わせを包含する
が、これらに限定されるものではない。これらのポリマ
ーは単一段または多段ラテックス粒子であることができ
る。多段ラテックス粒子は少なくとも２つの互いに非相
溶性のコポリマーであって、たとえばコア／シェル、シ
ェル層が不完全にコアをカプセル化しているコア／シェ
ル、複数のコアを有するコア／シェル、相互侵入編目構
造などであって、粒子の表面の過半部分が少なくとも１
つの外側層で占められ、粒子の内部が少なくとも１つの
内側層でしめられているもののような、複数のモルホロ
ジー構造を有するコポリマーを含む。
【０００８】本発明は特に電磁線硬化可能なポリマーに
適用される。本発明において有用なアニオン的に安定化
された電磁線硬化可能なポリマーとしては、Ｂｕｅｔｈ
ｅらの米国特許第４，２８７，０３９号、Ｋｒｅｓｓｄ
ｏｒｆらのドイツ特許第４，０１１，３５３号、および
第４，０１１，３４９号、Ｂｅｃｋらのドイツ特許第
４，０３１，７３２号、および第４，２０３，５４６
号、Ｆｌａｋｕｓ．Ｗのヨーロッパ特許第３９９，１６
０号、Ｈａｂｅｒｌｅらのヨーロッパ特許第３９２，５
５２号、Ｆｌａｋｕｓのヨーロッパ特許第５１８，０２
０号、Ｍｅｘｉｎｅｒらのカナダ特許第２，０７，０９
７号、Ｗｏｌｆｅｒｓｂｅｒｇｅｒらの米国特許第５，
３０６，７４４号、Ｚｏｍらの米国特許第４，７３０，
０２１号、ＭｃＧｉｎｎｉｓｓらの米国特許第４，１０
７，０１３号、およびＰｅａｒｓらのヨーロッパ特許第
４４２，６５３号に開示されているものが包含される
が、これらに限定されるものではない。上記特許の内容
は本明細書の一部として参照される。
【０００９】具体的な用途に応じ、本発明の前駆体ラテ
ックス組成物は、一般的に１０重量％から７０重量％の
ポリマー固形分を有する。塗料用途では、２０重量％か
ら５０重量％のポリマー固形分を有することが好まし
く、最も好ましくは２５重量％から５０重量％のポリマ
ー固形分を有する。
【００１０】本発明の改質ラテックスの側鎖は、酸また
は水酸基単位と反応することができる任意の単官能性ま
たは多官能性の基を有する。そのような側鎖は前駆体ポ
リマーに存在する酸または水酸基単位と、単官能性また
は多官能性基との反応により前駆体ポリマーに付加され
る。そのような基としては、アジリジン、カルボジイミ
ド、イソシアネート、エポキシ、エポキシシラン、アミ
ノプラスト、およびオキサゾリンの単官能性または多官
能性物質を包含するが、これらに限定されるものではな
い。そのような化合物としては、１−アジリジンプロパ
ン酸、２−メチル，２−エチル−２−［３−（２−メチ
ル−１−アジリジニル）−１−オキソプロポキシメチ
ル］−１，３−プロパンジイルエステル（ｐｒｏｐａｎ
ｅｄｉｙｌｅｓｔｅｒ）、オクチルイソシアネート、お
よびグリシドキシプロピル（トリメトキシシラン）など
があげられるが、これらに限定されるものではない。エ
ポキシシラン、カルボジイミド、およびアジリジンのよ
うなエマルションに容易に加えることができる物質を使
用することが好ましい。
【００１１】側鎖は公知の方法によって前駆体ラテック
スに付加される。最も単純な方法は、攪拌下に適当量の
前駆体ラテックスと適当量の側鎖官能性物質をブレンド
し、次いで混合物を適当な時間、典型的には２４−４８
時間反応させる方法である。付加される側鎖官能性物質
のタイプ、得られるラテックスの具体的な用途により、
ポリマーの総重量の１から２０重量％、好ましくは２．
５から１０重量％の範囲で、側鎖官能性物質が前駆体ラ
テックスに付加される。
【００１２】エマルション重合および分散重合において
は、安定性を付与し、かつ粒子径をコントロールするた
めに界面活性剤が一般に使用される。公知のアニオン性
界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、またはそれらの組
み合わせが使用できる。典型的なアニオン性界面活性剤
としては、アルキル硫酸のアルカリ塩またはアンモニウ
ム塩、アルキルスルホネート、脂肪酸の塩、スルホ琥珀
酸塩のエステル、アルキルジフェニルエーテルジスルホ
ネート、および有機ホスフェートエステル錯体の遊離酸
の塩があげられるが、これらに限定されるものではな
い。典型的なノニオン性の界面活性剤としては、たとえ
ば直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を有するエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとの縮合物、アルキルア
リールポリエチレングリコールとポリプロピレングリコ
ールとのエーテル、並びにチオエーテルのようなポリエ
ーテル、約７から約１８の炭素原子と約４から約１００
のエチレンオキシ単位を有するアルキルフェノキシポリ
（エチレンオキシ）エタノール類、ソルビタン、ソルバ
イド（ｓｏｒｂｉｄｅｓ）、マンニタン（ｍａｎｎｉｔ
ａｎｓ）およびマンニッド（ｍａｎｎｉｄｅｓ）を含む
ヘキシットのポリオキシアルキレン誘導体があげられる
が、これらに限定されるものではない。本発明の組成物
において、最終組成物の総重量に基づいて０．１から３
重量％の界面活性剤を使用することができる。
【００１３】電磁線硬化される組成物において、組成物
はある種の紫外線光開始剤を任意に含むことができる。
そのような光開始剤は不揮発分総重量の０．２から１．
０重量％の量で一般に使用される。熱硬化される組成物
においては、任意に熱開始剤を含むことができる。その
ような熱開始剤は不揮発分総重量の０．５から２．０重
量％の量で一般に使用される。
【００１４】本発明において使用することができる他の
任意成分としては、共溶剤、顔料、フィラー、分散剤、
湿潤剤、ワックス、造膜助剤、レオロジー改良剤、増粘
剤、乾燥遅延剤、消泡剤、紫外線吸収剤、紫外線開始
剤、酸化防止剤、殺生物剤、および安定剤などがあげら
れるが、これらに限定されるものではない。これらの任
意成分は、所望により成分の間で非相溶性と成らないよ
うな任意の順序で加えることができる。水性キャリアに
溶解しない成分は、ラテックス、水性キャリア、または
共溶剤に高専断ミキサーで分散させることができる。組
成物のｐＨは攪拌下に酸または塩基を加えることにより
調節することができる。塩基としては、アンモニア、ジ
エチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノール
アミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、および酢酸ナトリウムがあげられるが、
これらに限定されるものではない。酸としては、酢酸、
ぎ酸、塩酸、硝酸、およびトルエンスルホン酸があげら
れるが、これらに限定されるものではない。
【００１５】本発明の組成物は、木材製品、再構成木材
製品（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄｗｏｏｄ ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓ）、皮革、コンクリート、アスファルト、ファ
イバーセメント、石、大理石、クレー、ガラス、プラス
チック、紙、厚紙、および金属のような適当な基体に被
覆を付与するために使用することができる。プラスチッ
クとしては、たとえば、ポリスチレン、ポリエチレン、
ＡＢＳ、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリフ
ェニレン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリ
塩化ビニル、ノリル、およびポリスルホンがあげられ
る。金属としては、鉄および非鉄金属が使用できる。
【００１６】本発明の組成物は、スプレー、エアレスス
プレー、ロール、ブラシ、カーテンコーティング、フラ
ッドコーティング、およびディップコーティングのよう
な公知の塗布方法により所望の基体に塗布することがで
きる。基体に塗布された後、組成物は周囲温度もしくは
昇温下で、または電磁線を照射して硬化されることがで
きる。
【００１７】被覆剤用途の他に、本発明の組成物は単独
でまたは他の成分と組み合わせて、たとえば接着剤、イ
ンク、サイズ剤、複合剤、含浸材料、キャスト剤、コー
キング剤、および不織布バインダーなどに使用できる。
【００１８】以下の実施例１から９において、本発明の
側鎖官能基を有するものと有しないものの、種々のラテ
ックスの乾燥速度が比較された。以下の実施例で使用さ
れた前駆体ラテックスは以下の通りである。 ラテックスＡ：バスフ社製の自己架橋型アクリルエマル
ションである、ＬＵＨＹＤＲＡＮ Ａ８４８ｓ ラテックスＢ：ＫＪ Ｑｕｉｎｎ社製の脂肪族ポリウレ
タンディスパージョンである、Ｑ−ＴＨＡＮＥ ＱＷ
１８−１ ラテックスＣ：Ｎａｃａｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社製の酢
酸ビニルエマルションである、ＶＩＮＡＭＵＬ ３６９
５ ラテックスＤ：ＢＦグッドリッチ社製の自己架橋型アク
リルエマルションである、ＨＹＣＡＲ ２６７１
【００１９】ラテックスＥ：以下の２段法で作られた電
磁線硬化可能なアクリルエマルションである。 全体の組成はブチルアクリレート４８重量％、スチレン
２４重量％、メタクリル酸２５．５重量％、およびアリ
ルメタクリレート２．５重量％であり、酸当量の１５％
の水酸化アンモニウムで中和し、酸の７４モル％に相当
するグリシジルメタクリレートを加え、実質的にすべて
のグリシジルメタクリレートが反応するまで約８０℃で
反応させた。得られたラテックスは固形分４０．２重量
％、乾燥ポリマーに基づいて５９２のメタクリレート当
量重量（ＵＶ硬化用）、乾燥ポリマーに基づいて酸価５
８を有していた。試験されるそれぞれのサンプルについ
て、ほぼ３ｇのサンプルを風袋重量を測定したアルミニ
ウムパンに入れ、７７℃、相対湿度５０％で乾燥させ
た。所定の時間ごとにサンプル重量を測定した。それぞ
れのサンプルは試験前少なくとも３日間の間、平衡に保
持された。
【００２０】以下において、実施例に基づいて本発明を
より詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の範囲
を何ら制限するものではない。 実施例１：多官能性イソシアネートとアクリル樹脂 ラテックスＡと、ラテックスＡ＋ＢＡＹＨＹＤＲＯＬ
ＸＰ７０６３（バイエル社製のポリイソシアネート）を
比較した。試験サンプルの配合を表１に示す。
【００２１】
【表１】 表 １ １−Ａ １−Ｂ １−Ｃ ラテックスＡ（ｇ） ４５．５ ４５．５ ４５．５ イソシアネート（ｇ） ０ ０．５ １．０ Ｈ2Ｏ（ｇ） ４．６ ５．３ ６．１ 固形分（％） ４０．０ ４０．０ ４０．０ イソシアネート（％） ０ ２．５ ５．０
【００２２】試験結果を以下の表２に示す。イソシアネ
ートの添加によりラテックスの乾燥速度が改良されるこ
とがわかる。９時間以上の乾燥後において、サンプル１
−Ｂ（イソシアネート ２．５％）はサンプル１−Ａ
（イソシアネート非含有）よりも６．６％早く乾燥し、
サンプル１−Ｃ（イソシアネート ５％）はサンプル１
−Ａよりも１２．５５％早く乾燥した。
【００２３】
【表２】 表 ２ 配合（固形分％） 時間（時） １−Ａ １−Ｂ １−Ｃ ０．０ ４０．０ ４０．０ ４０．０ ０．０８ ４０．２ ４０．２ ４０．２ ０．１７ ４０．３ ４０．４ ４０．４ ０．３３ ４０．７ ４０．７ ４０．８ ０．５０ ４１．１ ４１．２ ４１．３ ０．８３ ４１．８ ４２．０ ４２．１ １．００ ４２．３ ４２．５ ４２．７ １．５０ ４３．５ ４４．０ ４４．２ ２．００ ４４．８ ４５．５ ４５．８ ３．００ ４７．６ ４８．７ ４９．２ ４．０８ ５１．１ ５２．５ ５３．５ ５．００ ５４．９ ５６．８ ５８．９ ６．００ ５９．６ ６２．３ ６５．３ ７．００ ６４．３ ６８．０ ７２．１ ９．６８ ８１．３ ８６．７ ９１．５
【００２４】実施例２：多官能性イソシアネートとアク
リル樹脂 ラテックスＡと、ラテックスＡ＋オクチルイソシアネー
トを比較した。試験サンプルの配合を表３に示す。
【００２５】
【表３】 表 ３ ２−Ａ ２−Ｂ ラテックスＡ（ｇ） ４５．５ ２２．７５ オクチルイソシアネート（ｇ） ０ ０．２５ Ｈ2Ｏ（ｇ） ４．６ ３．１ 固形分（％） ４０．０ ４０．０ オクチルイソシアネート（％） ０ ２．５
【００２６】試験結果を以下の表４に示す。イソシアネ
ートの添加によりラテックスの乾燥速度が改良されるこ
とがわかる。１１時間以上の乾燥後において、サンプル
２−Ｂ（イソシアネート ２．５％）はサンプル２−Ａ
（イソシアネート非含有）よりも５．６８％早く乾燥し
た。
【００２７】
【表４】
【００２８】実施例３：エポキシシランとアクリル樹脂 ラテックスＡと、ラテックスＡ＋グリシドキシプロピル
（トリメトキシシラン）を比較した。試験サンプルの配
合を表５に示す。
【００２９】
【表５】 表 ５ ３−Ａ ３−Ｂ ３−Ｃ ラテックスＡ（ｇ） ４５．５ ４５．５ ４５．５ エポキシシラン（ｇ） ０ １．０ ２．０ Ｈ2Ｏ（ｇ） ４．６ ６．１ ７．６ 固形分（％） ４０．０ ４０．０ ４０．０ エポキシシラン（％） ０ ５．０ １０．０
【００３０】試験結果を以下の表６に示す。エポキシシ
ランの添加によりラテックスの乾燥速度が改良されるこ
とがわかる。９時間以上の乾燥後において、サンプル３
−Ｂ（エポキシシラン ５％）はサンプル３−Ａ（エポ
キシシラン非含有）よりも１６．２６％早く乾燥し、サ
ンプル３−Ｃ（エポキシシラン １０％）はサンプル３
−Ａよりも３０．６２％早く乾燥した。
【００３１】
【表６】 表 ６ 配合（固形分％） 時間（時） ３−Ａ ３−Ｂ ３−Ｃ ０．０ ４０．０ ４０．０ ４０．０ ０．５７ ４１．０ ４１．３ ４１．４ １．８８ ４３．８ ４４．６ ４５．０ ２．９２ ４６．０ ４７．４ ４８．３ ３．７３ ４８．２ ５０．３ ５１．７ ４．５８ ５０．７ ５３．６ ５５．８ ５．５８ ５３．８ ５８．０ ６１．７ ６．５３ ５７．４ ６３．１ ６８．６ ７．５５ ６１．５ ６９．４ ７７．０ ９．１５ ６８．９ ８０．１ ９０．０
【００３２】実施例４：多官能性イソシアネートとポリ
ウレタンディスパージョン ラテックスＢと、ラテックスＢ＋ＢＡＹＨＹＤＲＯＬ
ＸＰ７０６３を比較した。試験サンプルの配合を表７に
示す。
【００３３】
【表７】
【００３４】試験結果を以下の表８に示す。イソシアネ
ートの添加によりラテックスの乾燥速度が改良されるこ
とがわかる。９時間以上の乾燥後において、サンプル４
−Ｂ（イソシアネート ２．５％）はサンプル４−Ａ
（イソシアネート非含有）よりも５．１４％早く乾燥し
た。
【００３５】
【表８】
【００３６】実施例５：エポキシシランおよび造膜助剤
とアクリル樹脂 ラテックスＡと、ラテックスＡ＋グリシドキシプロピル
（トリメトキシシラン）＋エチレングリコールモノブチ
ルエーテル（造膜助剤）を比較した。試験サンプルの配
合を表９に示す。
【００３７】
【表９】 表 ９ ５−Ａ ５−Ｂ* ５−Ｃ** ラテックスＡ（ｇ） ２７．２ ２４．８ ４５．５ エポキシシラン（ｇ） ０ １．１ ２．０ Ｈ2Ｏ（ｇ） ２．７ ４．１ ７．６ エチレングリコール １．２ １．２ ２．０ モノブチルエーテル（ｇ） 固形分（％） ４０．０ ４０．０ ４０．０ エポキシシラン（％） ０ ５．０ １０．０
【００３８】＊ ポリマー＋エポキシシランを７日間エ
ージングした後に造膜助剤を加えた。 ＊＊ エポキシシランは造膜助剤を加えた後に、配合時
に加えた。試験結果を以下の表１０に示す。エポキシシ
ランの添加により造膜助剤を含むラテックスの乾燥速度
が改良されることがわかる。造膜助剤はエポキシシラン
による変成の前または後のどちらに加えてもよいことが
わかる。１０時間の乾燥後において、サンプル５−Ｂ
（エポキシシラン ５％、造膜助剤はエポキシシランに
よる変成の後に加えた）はサンプル５−Ａ（エポキシシ
ラン非含有）よりも４．６５％早く乾燥し、サンプル５
−Ｃ（エポキシシラン １０％、造膜助剤はエポキシシ
ランによる変成の前に加えた）はサンプル５−Ａよりも
４．４１％早く乾燥した。
【００３９】
【表１０】 表１０ 配合（固形分％） 時間（時） ５−Ａ ５−Ｂ ５−Ｃ ０．０ ３８．５ ３８．５ ３８．５ ０．５０ ３９．４ ３９．６ ３９．７ １．００ ４０．３ ４０．７ ４０．９ １．５０ ４１．３ ４１．９ ４２．１ ２．０３ ４２．６ ４３．３ ４３．６ ３．０３ ４５．０ ４５．８ ４６．２ ３．８３ ４８．２ ４９．１ ４９．７ ５．００ ５３．１ ５４．５ ５５．４ ６．００ ５７．８ ５９．６ ６１．０ ７．０７ ６４．６ ６６．７ ６９．０ ８．１０ ７２．８ ７４．７ ７７．１ ９．００ ７９．０ ８１．４ ８２．７ ９．９０ ８３．５ ８７．２ ８７．２ １０．００ ８３．９ ８７．８ ８７．６
【００４０】実施例６：エポキシシランと酢酸ビニル樹
脂 ラテックスＣと、ラテックスＣ＋グリシドキシプロピル
（トリメトキシシラン）を比較した。試験サンプルの配
合を表１１に示す。
【００４１】
【表１１】 表１１ ６−Ａ ６−Ｂ ６−Ｃ ラテックスＣ（ｇ） ４０．０ ２０．０ ２０．０ エポキシシラン（ｇ） ０ ０．５５ １．１ Ｈ2Ｏ（ｇ） １５．７ ８．７ ９．５ 固形分（％） ４０．０ ３８．５ ３８．５ エポキシシラン（％） ０ ５．０ １０．０
【００４２】試験結果を以下の表１２に示す。エポキシ
シランの添加によりラテックスの乾燥速度が改良される
ことがわかる。１０時間の乾燥後において、サンプル６
−Ｂ（エポキシシラン ５％）はサンプル６−Ａ（エポ
キシシラン非含有）よりも３．８１％早く乾燥し、サン
プル６−Ｃ（エポキシシラン １０％）はサンプル６−
Ａよりも５．７７％早く乾燥した。
【００４３】
【表１２】 表１２ 配合（固形分％） 時間（時） ６−Ａ ６−Ｂ ６−Ｃ ０．０ ４０．０ ４０．０ ４０．０ ０．５０ ４０．９ ４１．１ ４１．３ １．００ ４１．９ ４２．２ ４２．７ １．５０ ４３．１ ４３．６ ４４．２ ２．０３ ４４．４ ４５．０ ４５．９ ３．０３ ４６．９ ４８．０ ４９．１ ３．８３ ５０．３ ５１．７ ５３．４ ５．００ ５５．６ ５７．５ ６０．６ ６．００ ６０．６ ６３．１ ６７．６ ７．０７ ６７．７ ７１．４ ７７．５ ８．１０ ７６．２ ８０．９ ８６．８ ９．００ ８３．８ ８９．３ ９３．０ ９．９０ ９１．０ ９４．９ ９６．９ １０．００ ９１．８ ９５．３ ９７．１
【００４４】実施例７：多官能性カルボジイミドとアク
リル樹脂 ラテックスＤと、ラテックスＤ＋ＵＣＡＲＬＩＮＫＸＬ
２９ＳＥ（ユニオンカーバイド社製の脂肪族カルボジ
イミト）を比較した。試験サンプルの配合を表１３に示
す。
【００４５】
【表１３】
【００４６】試験結果を以下の表１４に示す。カルボジ
イミドの添加によりラテックスの乾燥速度が改良される
ことがわかる。１０時間以上の乾燥後において、サンプ
ル７−Ｂ（カルボジイミド ５％）はサンプル７−Ａ
（カルボジイミド非含有）よりも５％早く乾燥した。
【００４７】
【表１４】
【００４８】実施例８：アジリジンとアクリル樹脂 ラテックスＤと、ラテックスＤ＋１−アジリジンプロパ
ン酸、２−メチル，２−エチル−２−［３−（２−メチ
ル−１−アジリジニル）−１−オキソプロポキシメチ
ル］−１，３−プロパンジイルエステル（８−Ａ）、お
よびラテックスＤ＋エチレングリコール モノプロピル
エーテル（８−Ｂ）を比較した。試験サンプルの配合を
表１５に示す。
【００４９】
【表１５】
【００５０】試験結果を以下の表１６に示す。アジリジ
ンの添加によりラテックスの乾燥速度が改良されること
がわかる。１０時間以上の乾燥後において、サンプル８
−Ｂ（アジリジン ５％）はサンプル８−Ａ（アジリジ
ン非含有）よりも１１．８６％早く乾燥した。
【００５１】
【表１６】
【００５２】実施例９：エポキシシランと紫外線硬化可
能なアクリル樹脂 ラテックスＥと、ラテックスＥ＋グリシドキシプロピル
（トリメトキシシラン）を比較した。試験サンプルの配
合を表１７に示す。
【００５３】
【表１７】 表１７ ９−Ａ ９−Ｂ ９−Ｃ ラテックスＥ（ｇ） ２５．０ ５０．０ ５０．０ エポキシシラン（ｇ） ０ ０．６１ １．０１ Ｈ2Ｏ（ｇ） １．６ ４．３ ４．９ 固形分（％） ３８．０ ３８．０ ３８．０ エポキシシラン（％） ０ ３．０ ５．０
【００５４】試験結果を以下の表１８に示す。エポキシ
シランの添加によりラテックスの乾燥速度が改良される
ことがわかる。１０時間以上の乾燥後において、サンプ
ル９−Ｂ（エポキシシラン ３％）はサンプル９−Ａ
（エポキシシラン非含有）よりも４％早く乾燥し、サン
プル９−Ｃ（エポキシシラン ５％）はサンプル９−Ａ
よりも７．２４％早く乾燥した。
【００５５】
【表１８】 表１８ 配合（固形分％） 時間（時） ９−Ａ ９−Ｂ ９−Ｃ ０．０ ３８．０ ３８．０ ３８．０ ０．０５ ３８．１ ３８．１ ３８．１ ０．１０ ３８．２ ３８．３ ３８．３ １．００ ４０．３ ４０．５ ４０．６ １．６８ ４２．０ ４２．３ ４２．３ ３．０７ ４５．８ ４６．３ ４６．４ ３．６２ ４７．５ ４８．１ ４８．３ ５．０２ ５２．４ ５３．６ ５４．４ ５．９０ ５６．１ ５７．７ ５８．７ ６．５０ ５８．８ ６０．８ ６２．２ ７．０３ ６１．６ ６４．０ ６５．６ ７．７３ ６５．７ ６９．０ ７０．３ ８．２２ ６８．７ ７２．３ ７３．９ ８．７２ ７２．１ ７５．２ ７７．７ ９．９５ ７６．６ ７９．７ ８２．３ １０．２８ ７７．３ ８０．４ ８２．９
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 175/04 Ｃ０９Ｄ 175/04 201/02 201/02 (72)発明者 ロナルド・スコット・ベックリー アメリカ合衆国ペンシルバニア州19525、 ギルバーツビル、クレマン・ロード 513

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 改良された乾燥速度を有する改質ラテッ
    クス組成物であって、１以上のペンダント側鎖を有し、
    該側鎖が、酸または水酸基単位と反応することができる
    単官能性基または多官能性基と、ポリマー前駆体中に存
    在するそのような単位との反応生成物を含む、前記の改
    質ラテックス組成物。
  2. 【請求項２】 単官能性基または多官能性基が、単官能
    性または多官能性のアジリジン、カルボジイミド、イソ
    シアネート、およびエポキシシランからなる群から選択
    される、請求項１記載の改質ラテックス組成物。
  3. 【請求項３】 組成物中に存在する側鎖の量が、ポリマ
    ーの総重量に基づいて１から２０％の間である、請求項
    １記載の改質ラテックス組成物。
  4. 【請求項４】 組成物中に存在する側鎖の量が、ポリマ
    ーの総重量に基づいて２．５から１０％の間である、請
    求項３記載の改質ラテックス組成物。
  5. 【請求項５】 請求項１記載の改質ラテックス組成物を
    含む、貯蔵安定性を有する、架橋可能な水性被覆組成
    物。
  6. 【請求項６】 請求項１記載の改質ラテックス組成物を
    含む、貯蔵安定性を有する、電磁線架橋可能な水性被覆
    組成物であって、ポリマーが電磁線架橋可能なポリマー
    を含む、前記の水性被覆組成物。
  7. 【請求項７】 基体上に架橋した保護被覆を形成する方
    法であって、請求項５記載の被覆を基体に施し、周囲温
    度または昇温下に組成物を硬化させ、または組成物に電
    磁線を施して硬化させる前記の方法。
  8. 【請求項８】 基体が木材製品、再構成木材製品、皮
    革、コンクリート、アスファルト、ファイバーセメン
    ト、石、大理石、クレー、ガラス、プラスチック、紙、
    厚紙、および金属から成る群から選択される請求項７記
    載の方法。
  9. 【請求項９】 酸または水酸基単位と反応することがで
    きる単官能性基または多官能性基を添加してラテックス
    組成物を改質することを含む基体に施した際のラテック
    ス組成物の乾燥速度を改良する方法であって、ラテック
    スへの単官能性基または多官能性基の添加がラテックス
    の貯蔵安定性に有意の影響を与えない、前記の方法。
  10. 【請求項１０】 単官能性基または多官能性基が、単官
    能性または多官能性のアジリジン、カルボジイミド、イ
    ソシアネート、およびエポキシシランからなる群から選
    択される、請求項９記載の方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140120987A (ko) * 2013-04-03 2014-10-15 주식회사 엘지화학 딥 성형용 조성물의 제조방법, 딥 성형품 및 그 제조 방법

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1288269A1 (en) * 2001-08-28 2003-03-05 Sicpa Holding S.A. Water-based screen printing ink
US20040065425A1 (en) * 2002-10-07 2004-04-08 Kemira Chemicals, Inc. Latex paper sizing composition
US7338988B2 (en) * 2002-11-12 2008-03-04 Rohm And Haas Company Aqueous inkjet ink composition
AT502764B1 (de) * 2005-09-12 2010-11-15 Semperit Ag Holding Mischung und verfahren zur herstellung eines vernetzten elastomers sowie vorrichtung zur herstellung eines tauchartikels
US8202578B2 (en) 2005-11-15 2012-06-19 Valspar Sourcing, Inc. Crush resistant latex topcoat composition for fiber cement substrates
US9783622B2 (en) 2006-01-31 2017-10-10 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating system for cement composite articles
CN101374787B (zh) * 2006-01-31 2013-12-11 威士伯采购公司 涂布水泥纤维板制品的方法
AU2007211045B2 (en) 2006-01-31 2012-03-08 Valspar Holdings I, Inc Coating system for cement composite articles
EP1979426A1 (en) 2006-01-31 2008-10-15 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
WO2007137233A1 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
DE602007012700D1 (de) * 2006-06-02 2011-04-07 Valspar Sourcing Inc Wässrige hochleistungsbeschichtungszusammensetzungen
US7812090B2 (en) 2006-06-02 2010-10-12 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
ES2716987T3 (es) 2006-07-07 2019-06-18 Swimc Llc Sistemas de recubrimiento para artículos composite de cemento
MX2008002220A (es) 2007-02-16 2009-02-25 Valspar Sourcing Inc Tratamiento para articulos compuestos de cemento.
EP2123683A1 (de) * 2008-05-20 2009-11-25 Cognis IP Management GmbH Verwendung nichtionischer Tenside als Emulgatoren für die Emulsionspolymerisation
US9175187B2 (en) 2008-08-15 2015-11-03 Valspar Sourcing, Inc. Self-etching cementitious substrate coating composition
WO2010060109A1 (en) 2008-11-24 2010-05-27 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
US20110086969A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Eric Cline Fast dry polyester latex for coatings
CA2734137C (en) 2010-03-05 2015-08-11 Basf Se Styrene-butadiene-based binders and methods of preparing and using same
US9309351B2 (en) 2010-12-16 2016-04-12 Basf Se Styrene-acrylic-based binders and methods of preparing and using same
US9340458B2 (en) 2013-05-30 2016-05-17 Laticrete International, Inc. Premixed hybrid grout
JP6410816B2 (ja) * 2013-11-25 2018-10-24 ハリバートン エナジー サヴィシーズ インコーポレイテッド 弾性ラテックスポリマーを含むセメント
US11384252B2 (en) * 2017-02-08 2022-07-12 Covestro (Netherlands) B.V. Aqueous coating composition

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE393454C (ja)
US3261796A (en) * 1964-07-01 1966-07-19 Du Pont Aqueous dispersion of vinyl addition polymer containing aminoester radicals
US4032487A (en) * 1974-03-21 1977-06-28 Borden, Inc. Aqueous acrylate-epoxy silane crosslinker adhesive dispersion composition
US3996177A (en) 1975-02-18 1976-12-07 The B. F. Goodrich Company Stable acrylic ester latex coating compositions
US4160750A (en) * 1977-02-22 1979-07-10 Borden, Inc. Aqueous acrylic contact cement
US4291095A (en) * 1977-08-03 1981-09-22 Owens-Corning Fiberglass Corporation Coating composition for glass fibers
US4240131A (en) * 1979-03-14 1980-12-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sealed lighting element assembly
US4395444A (en) 1981-09-25 1983-07-26 Ppg Industries, Inc. Thermosetting cationic acrylic latex compositions containing blocked isocyanates
CA1244589A (en) 1983-02-24 1988-11-08 Union Carbide Corporation Low-temperature crosslinking of water-borne resins
US4474923A (en) * 1983-06-14 1984-10-02 The Dow Chemical Company Self-curable latex compositions
US4508869A (en) * 1983-06-14 1985-04-02 The Dow Chemical Company Latexes of polymers having pendant coreactive and oxazoline groups
EP0313179A3 (en) 1987-10-19 1989-08-09 Gencorp Inc. Aromatic polyisocyanate modified latex compositions having improved adhesion and drying rates
EP0360212A3 (en) 1988-09-19 1992-01-08 BASF Corporation Fast drying water inks
JP2796976B2 (ja) * 1988-11-30 1998-09-10 サンスター技研株式会社 湿気架橋型プライマー組成物
GB8829148D0 (en) * 1988-12-14 1989-01-25 Unilever Plc Emulsion polymerisation
US5092953A (en) * 1989-03-21 1992-03-03 Air Products And Chemicals, Inc. Aqueous vinyl chloride-ethylene copolymer/polyisocyanate adhesive compositions for wood composites
US5117059A (en) * 1989-06-01 1992-05-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Monodisperse multifunctional carbodiimides
JPH0816211B2 (ja) * 1989-06-02 1996-02-21 信越化学工業株式会社 プライマー組成物
US5066705A (en) * 1990-01-17 1991-11-19 The Glidden Company Ambient cure protective coatings for plastic substrates
US5314945A (en) 1990-12-03 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent
WO1992019655A1 (en) 1991-04-29 1992-11-12 Ppg Industries, Inc. A stable, one-package, non-gelled coating composition curable under ambient conditions
GB9111622D0 (en) * 1991-05-30 1991-07-24 Ici Plc Isocyanate functional oligomer
US5105010A (en) 1991-06-13 1992-04-14 Ppg Industries, Inc. Carbodiimide compounds, polymers containing same and coating compositions containing said polymers
US5276096A (en) 1991-08-28 1994-01-04 Basf Corporation Two package coating composition comprising a polycarbodimide with improved rheology control
IT1263113B (it) 1992-03-25 1996-07-30 Nat Starch & Chemical S P A Procedimento per la legatura di libri e composizione adesiva per l'attuazione del procedimento
AU5006593A (en) 1992-09-03 1994-03-29 Dow Chemical Company, The Polymer latex composition and coating formulation made therefrom
US5367004A (en) * 1992-11-17 1994-11-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ambient curing water-borne compositions comprising half esters of anhydride polymers crosslinked by epoxies
US5306744A (en) 1992-12-18 1994-04-26 Rohm And Haas Company Functionalized multistage polymers
US5439969A (en) * 1993-04-21 1995-08-08 James A. Bolton Substrate-reactive coating composition
US5371148A (en) 1993-06-23 1994-12-06 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Reactive polymers having pendant flexible side chains prepared from ethylenically unsaturated carbodiimides
US5426142A (en) 1993-08-25 1995-06-20 Rohm And Haas Company Single package ambient curing polymers
DE4329089A1 (de) 1993-08-30 1995-03-02 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen silanolgruppenmodifizierten Kunststoffdispersionen
JPH07278383A (ja) * 1994-04-07 1995-10-24 Nippon Shokubai Co Ltd 水性樹脂組成物
GB9409543D0 (en) 1994-05-12 1994-06-29 Zeneca Ltd Compositions
JPH0881671A (ja) * 1994-09-14 1996-03-26 Sunstar Eng Inc 二液型水性接着剤
US5541253A (en) * 1994-10-11 1996-07-30 The B. F. Goodrich Company High solids copolymer dispersion from a latex and its use in sealants
EP0868476B1 (en) * 1996-10-02 2005-08-24 General Electric Company Compositions of epoxysilane emulsion additives in waterbased reactive polymer dispersions and methods of preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140120987A (ko) * 2013-04-03 2014-10-15 주식회사 엘지화학 딥 성형용 조성물의 제조방법, 딥 성형품 및 그 제조 방법

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