JPH10101944A - Synthetic resin composition - Google Patents
Synthetic resin compositionInfo
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- JPH10101944A JPH10101944A JP28148496A JP28148496A JPH10101944A JP H10101944 A JPH10101944 A JP H10101944A JP 28148496 A JP28148496 A JP 28148496A JP 28148496 A JP28148496 A JP 28148496A JP H10101944 A JPH10101944 A JP H10101944A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、加工安定性、耐熱
着色性の改善された合成樹脂組成物に関し、詳しくは、
特定の亜リン酸エステル化合物と他のリン系酸化防止剤
を添加することによって、加工安定性、耐熱着色性の改
善された合成樹脂組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a synthetic resin composition having improved processing stability and heat-resistant coloring property.
The present invention relates to a synthetic resin composition having improved processing stability and heat resistance coloring by adding a specific phosphite compound and another phosphorus-based antioxidant.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び問題点】合成樹脂は、その優れた機械
的、化学的特性から包装用資材、建材、自動車部品、日
用雑貨、農業用資材、医療器具などの幅広い用途に利用
されている。2. Description of the Related Art Synthetic resins are used in a wide range of applications such as packaging materials, building materials, automobile parts, daily goods, agricultural materials, medical equipment, etc. due to their excellent mechanical and chemical properties. .
【０００３】しかし、合成樹脂は加工時に高温に曝され
ることによって劣化して本来の機能を失い、実用に適さ
なくなるという問題を有している。However, there is a problem that the synthetic resin is deteriorated by being exposed to a high temperature during processing, loses its original function, and is not suitable for practical use.
【０００４】この高温による劣化を抑制する方法として
は、種々の酸化防止剤を合成樹脂に添加することが知ら
れている。酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止
剤やアミン系酸化防止剤などの一次酸化防止剤とリン系
酸化防止剤やチオエーテル系酸化防止剤などの二次酸化
防止剤が知られている。As a method of suppressing the deterioration due to the high temperature, it is known to add various antioxidants to a synthetic resin. As antioxidants, primary antioxidants such as phenolic antioxidants and amine antioxidants and secondary antioxidants such as phosphorus antioxidants and thioether antioxidants are known.
【０００５】これら酸化防止剤の中で、リン系酸化防止
剤は加工時の着色や合成樹脂主鎖の切断及び架橋による
溶融粘度の変化を抑制する効果に優れ、トリアリールホ
スファイト化合物、ペンタエリスリトールジホスファイ
ト化合物、ビスフェノールの環状ホスファイト化合物、
ホスフォナイト化合物など種々の構造のリン系酸化防止
剤が知られている。Among these antioxidants, phosphorus-based antioxidants are excellent in the effect of suppressing color change during processing and the change in melt viscosity due to cutting and crosslinking of the synthetic resin main chain, and include triarylphosphite compounds, pentaerythritol Diphosphite compound, cyclic phosphite compound of bisphenol,
Phosphorous antioxidants having various structures such as phosphonite compounds are known.
【０００６】これらリン系酸化防止剤は単独で用いられ
る他、他の系統の酸価防止剤と共に二種類以上を併用し
て相乗効果により合成樹脂を安定化する方法が知られて
いる。例えば、特定のフェノール系酸化防止剤と特定の
リン系酸化防止剤の組み合わせが特公昭５１−４１８９
９号公報に提案され、各々単独使用では得られない安定
化効果を示していた。[0006] In addition to the use of these phosphorus-based antioxidants alone, there is known a method of stabilizing a synthetic resin by a synergistic effect using two or more kinds together with an acid value antioxidant of another system. For example, a combination of a specific phenolic antioxidant and a specific phosphorus antioxidant is disclosed in JP-B-51-4189.
No. 9 discloses a stabilizing effect that cannot be obtained by using each of them alone.
【０００７】しかし、これまで提案されてきた添加剤の
組み合わせによる安定化においても、満足のいく安定化
効果は得られていなかった。However, a satisfactory stabilizing effect has not been obtained even in the stabilization by a combination of additives proposed so far.
【０００８】また、本発明で用いる亜リン酸エステル化
合物（Ｉ）は、ＵＳＰ５，３６４，８９５号公報にポリ
オレフィン用酸化防止剤として提案されているものの、
単独及びフェノール系酸化防止剤との併用においても満
足のいく安定化効果は得られていなかった。The phosphite compound (I) used in the present invention has been proposed as an antioxidant for polyolefins in US Pat. No. 5,364,895.
A satisfactory stabilizing effect has not been obtained either alone or in combination with a phenolic antioxidant.
【０００９】[0009]
【問題点を解決するための手段】本発明者等は、上記の
現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、合成樹脂に特定の
ペンタエリスリトールジホスファイト化合物と他のリン
系酸化防止剤を併用添加することにより、加工安定性、
耐熱着色性に優れた合成樹脂組成物を与えることを見出
し、本発明に到達した。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies in view of the above situation, and as a result, have determined that a synthetic pentaerythritol diphosphite compound is used in combination with another phosphorus-based antioxidant. By adding, processing stability,
The present inventors have found that a synthetic resin composition having excellent heat resistance coloring property is provided, and have reached the present invention.
【００１０】即ち、本発明は合成樹脂１００重量部に、
下記式（Ｉ）で表される亜リン酸エステル化合物０．０
０１〜１０重量部及び他のリン系酸化防止剤０．００１
〜１０重量部を添加してなる合成樹脂組成物を提供する
ものである。That is, the present invention relates to 100 parts by weight of synthetic resin,
Phosphite compound represented by the following formula (I) 0.0
01 to 10 parts by weight and another phosphorus-based antioxidant 0.001
The present invention provides a synthetic resin composition containing 10 to 10 parts by weight.
【００１１】[0011]
【化２】 Embedded image
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】以下、上記要旨をもってなる本発
明について詳述する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention having the above gist will be described below in detail.
【００１３】本発明における合成樹脂としては、例え
ば、高密度、低密度または直鎖状低密度ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−メチルペ
ンテン等のα−オレフィン重合体またはエチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等のポ
リオレフィン及びこれらの共重合体、ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリ
プロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重
合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−マレ
イン酸エステル共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシル
マレイミド共重合体、塩化ビニル−シクロヘキシルマレ
イミド共重合体等の含ハロゲン樹脂、石油樹脂、クマロ
ン樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹
脂、スチレン及び／又はα−メチルスチレンと他の単量
体（例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メ
タクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等）
との共重合体（例えば、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ
樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポ
リビニルブチラール、ポリエチレンテレフタレート及び
ポリテトラメチレンテレフタレート等の直鎖ポリエステ
ル、ポリフェニレンオキサイド、ポリカプロラクタム及
びポリヘキサメチレンアジパミド等のポリアミド、ポリ
カーボネート、分岐ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維
素系樹脂等の熱可塑性合成樹脂及びこれらのブレンド物
あるいはフェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、
エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹
脂を挙げることができる。更に、イソプレンゴム、ブタ
ジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴ
ム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム等のエラストマー
であってもよい。As the synthetic resin in the present invention, for example, high density, low density or linear low density polyethylene,
Α-olefin polymers such as polypropylene, polybutene-1, poly-3-methylpentene or ethylene-vinyl acetate copolymer, polyolefins such as ethylene-propylene copolymer and copolymers thereof, polyvinyl chloride,
Polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinylidene fluoride, chlorinated rubber, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride -Halogen containing vinyl acetate terpolymer, vinyl chloride-acrylate copolymer, vinyl chloride-maleate copolymer, vinyl chloride-cyclohexylmaleimide copolymer, vinyl chloride-cyclohexylmaleimide copolymer, etc. Resin, petroleum resin, coumarone resin, polystyrene, polyvinyl acetate, acrylic resin, styrene and / or α-methylstyrene and other monomers (eg, maleic anhydride, phenylmaleimide, methyl methacrylate, butadiene, acrylonitrile, etc.)
(E.g., AS resin, ABS resin, MBS
Resins, heat-resistant ABS resins, etc.), linear polyesters such as polymethyl methacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl formal, polyvinyl butyral, polyethylene terephthalate and polytetramethylene terephthalate, polyamides such as polyphenylene oxide, polycaprolactam and polyhexamethylene adipamide, Polycarbonate, branched polycarbonate, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyurethane, thermoplastic synthetic resins such as cellulose resin and their blends or phenolic resins, urea resins, melamine resins,
Thermosetting resins such as epoxy resins and unsaturated polyester resins can be used. Further, elastomers such as isoprene rubber, butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, and styrene-butadiene copolymer rubber may be used.
【００１４】また、上記ポリオレフィン樹脂は、分子
量、分子量分布、メルトフローインデックス、ヘキサン
などの溶媒への不溶分の割合、立体規則性、例えば、ア
イソタクティックのペンタッド分率やシンジオタクティ
ックのトライアッド分率の程度によらず好適に用いるこ
とができる。The polyolefin resin has a molecular weight, a molecular weight distribution, a melt flow index, a proportion of an insoluble component in a solvent such as hexane, a stereoregularity, for example, a pentad fraction of isotactic and a triad of syndiotactic. It can be suitably used regardless of the degree of the rate.
【００１５】本発明に用いられる他のリン系酸化防止剤
としては、特に限定されるものではないが、例えば、ト
リスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２−第三
ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスファ
イト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホ
スファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、
ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクタデシル
ホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ
第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、テトラ
（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスフ
ァイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリ
デンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフ
ェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイ
ト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスフ
ァフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス（２−
〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジベンゾ
〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン−６−
イル）オキシ〕エチル）アミン、２，２−ビス（４−
〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジベンゾ
〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン−６−
イル）オキシ〕フェニル）プロパンなどが挙げられ、特
に、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホ
スファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニ
レンジホスホナイトなどの融点４０℃以上のものが樹脂
の軟化点などへの影響が小さいので好ましい。Other phosphorus-based antioxidants used in the present invention are not particularly limited, but include, for example, trisnonylphenyl phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, Tris [2-tert-butyl-4- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-
Methylphenylthio) -5-methylphenyl] phosphite, tridecyl phosphite, octyl diphenyl phosphite, di (decyl) monophenyl phosphite,
Di (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-ditertbutylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2 , 6-Ditert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tritert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, 2,
2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl)
-2-ethylhexyl phosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octadecyl phosphite, 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) fluorophosphite, Tetra (tridecyl) isopropylidene diphenol diphosphite, tetra (tridecyl) -4,4'-n-butylidenebis (2-tert-butyl-5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) -1,1,3- Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butanetriphosphite, tetrakis (2,4
-Di-tert-butylphenyl) biphenylenediphosphonite, 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, tris (2-
[(2,4,8,10-tetrakis-tert-butyldibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosphepin-6-
Yl) oxy] ethyl) amine, 2,2-bis (4-
[(2,4,8,10-tetrakis-tert-butyldibenzo [d, f] [1,3,2] dioxaphosphepin-6-
Yl) oxy] phenyl) propane, and particularly, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol Diphosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) -2-ethylhexyl phosphite,
Those having a melting point of 40 ° C. or higher, such as tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) biphenylenediphosphonite, are preferred because they have little effect on the softening point of the resin.
【００１６】本発明は、上記の特定の化合物（Ｉ）と他
のリン系酸化防止剤を併用して酸化防止剤として合成樹
脂に添加した組成物であり、それらの添加量は合成樹脂
１００重量部に対して各々０．００１〜１０重量部、好
ましくは０．００５〜５重量部用いられ、化合物（Ｉ）
と他のリン系酸化防止剤の比率は重量比で５：９５〜９
５：５が好ましい。各使用量が０．００１より少ないと
安定化効果が得られず、１０重量部以上用いても安定化
効果は向上せず、ブリードして樹脂の外観を損ね、経済
的に不利になる。また、比率が範囲を外れると併用した
ことによる相乗効果が認められなくなる。The present invention relates to a composition in which the above-mentioned specific compound (I) and another phosphorus-based antioxidant are used in combination as an antioxidant in a synthetic resin, and the amount of the additive is 100% by weight of the synthetic resin. Compound (I) is used in an amount of 0.001 to 10 parts by weight, preferably 0.005 to 5 parts by weight, per part by weight.
And the ratio of other phosphorus-based antioxidants is 5: 95-9 by weight.
5: 5 is preferred. If each amount is less than 0.001, the stabilizing effect cannot be obtained, and if it is used in an amount of 10 parts by weight or more, the stabilizing effect is not improved, and the resin bleeds to deteriorate the appearance of the resin, which is economically disadvantageous. If the ratio is out of the range, no synergistic effect due to the combined use is observed.
【００１７】本発明で得られる合成樹脂組成物の成形方
法は特に限定されるものではなく、押し出し加工、射出
成形、ロール、圧縮成形、ブロー成形、カレンダー加工
などが挙げられる。The method for molding the synthetic resin composition obtained in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include extrusion, injection molding, roll, compression molding, blow molding, and calendering.
【００１８】本発明の合成樹脂組成物には、他の汎用の
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定
剤等の添加剤を添加することができる。The synthetic resin composition of the present invention may contain other general-purpose additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a hindered amine light stabilizer.
【００１９】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、硫黄系等の酸化防止剤、紫外線
吸収剤、ヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられ、特
にフェノール系酸化防止剤との併用は熱安定性改善効果
に優れるので好ましい。Particularly preferred examples of these additives include phenol-based and sulfur-based antioxidants, ultraviolet absorbers, and hindered amine-based light stabilizers. It is preferable because it has an excellent effect of improving stability.
【００２０】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−メ
チレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−
第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタ
レート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−
ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三ブチ
ル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタ
ン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロ
イルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−
｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５.５〕ウンデカン、トリエ
チレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロ
キシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げ
られる。The phenolic antioxidants include, for example, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, 2,6
-Diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol Bis [(3,5-ditert-butyl-
4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-
Hexamethylene bis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylene bis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionamide], 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butyl) Tributylphenol), bis [3,3-bis (4-hydroxy-3-tert-butylphenyl) butylic acid]
Glycol ester, 4,4'-butylidenebis (6-
Tert-butyl-m-cresol), 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2′-
Ethylidenebis (4-sec-butyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, bis [2-
Tert-butyl-4-methyl-6- (2-hydroxy-3-
Tert-butyl-5-methylbenzyl) phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-
Hydroxy-4-tert-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-
Hydroxylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-
Tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-
Tris [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] isocyanurate,
Tetrakis [methylene-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane, 2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-acryloyloxy-3-tert- Butyl-5-methylbenzyl) phenol, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2-
{(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,4,8,1
0-tetraoxaspiro [5.5] undecane, triethylene glycol bis [(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate] and the like.
【００２１】また、上記硫黄系酸化防止剤としては例え
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類が挙げられる。Examples of the sulfur-based antioxidants include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl and distearyl, and polyols such as pentaerythritol tetra (β-dodecylmercaptopropionate). β-alkylmercaptopropionates.
【００２２】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）な
どの２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第
三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−
６−ベンゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒド
ロキシ−３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステルな
どの２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベン
ゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類などが挙げられる。Examples of the ultraviolet absorber include, for example, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-
2-hydroxybenzophenones such as 4-octoxybenzophenone and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole,
-(2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole,
2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-
Hydroxy-3,5-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2′-methylenebis (4-tert-octyl-
2- (2-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as 6-benzotriazolyl) phenol and polyethylene glycol ester of 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-carboxyphenyl) benzotriazole; phenyl salicylate; Benzoates such as resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; 2- Substituted oxanilides such as ethyl-2'-ethoxyoxanilide and 2-ethoxy-4'-dodecyloxanilide; ethyl-α-cyano-
and cyanoacrylates such as β, β-diphenylacrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate.
【００２３】また、上記ヒンダードアミン系光安定剤と
しては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、
１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テ
トラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタ
ンテトラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，
８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミ
ノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシ
エチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチル
アミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げ
られる。Examples of the hindered amine light stabilizer include, for example, 2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyl benzoate, N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) dodecylsuccinimide,
1-[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl- (3,5-di-tert-butyl-4- (Hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-
4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6)
6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl-2
-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)
Malonate, N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, tetra (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, Tetra (1, 2,
2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, bis (1,2,2 2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- {tris (2,2,6,6-tetramethyl- 4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxydiethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 3,9-bis [1,
1-dimethyl-2- {tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy)
Butylcarbonyloxydiethyl] -2,4,8,10
-Tetraoxaspiro [5.5] undecane, 1,5
8,12-tetrakis [4,6-bis {N- (2,2,
6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamino {-1,3,5-triazin-2-yl] -1,5.
8,12-tetraazadodecane, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / dimethyl succinate condensate, 2-tert-octylamino-4,6-dichloro -S-triazine / N, N '
-Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine / And dibromoethane condensates.
【００２４】その他必要に応じて、本発明の合成樹脂組
成物には予め重金属不活性化剤、ｐ−ｔ−ブチル安息香
酸アルミニウム、ジベンジリデンソルビトール、２，
２’−メチレンビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）リン酸エステル金属塩などの造核剤、金属石けん、
ハイドロタルサイト、ノニオン系界面活性剤、カチオン
系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性界面活性剤
などからなる帯電防止剤、ハロゲン系、リン系または金
属酸化物などの難燃剤、エチレンビスアルキルアマイド
などの滑剤、加工助剤、充填剤等を包含させることがで
きる。If necessary, the synthetic resin composition of the present invention may contain a heavy metal deactivator, aluminum pt-butyl benzoate, dibenzylidene sorbitol,
Nucleating agents such as 2′-methylenebis (2,4-di-t-butylphenyl) phosphate metal salts, metal soaps,
Antistatic agent composed of hydrotalcite, nonionic surfactant, cationic surfactant, anionic surfactant, amphoteric surfactant, etc., flame retardant such as halogen-based, phosphorus-based or metal oxide, ethylene bisalkyl Lubricants such as amides, processing aids, fillers and the like can be included.
【００２５】[0025]
【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明は以下の実施例によりなんら制限されるも
のではない。Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【００２６】〔実施例１〕線状低密度ポチエチレン（密
度0.92g/cm3,メルトフローインデックス(MFI)5g/10分の
オクテン−１をエチレンの１．４モル％用いたエチレン
−オクテン−１共重合体）１００重量部に、テトラキス
〔メチレン−３−（３’，５’−第三ブチル−４’−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．０５重
量部とカルシウムステアレート０．１重量部及びリン系
酸化防止剤（表−１参照）を添加して２２０℃で５回繰
り返し押し出し加工（単軸，回転数２５ｒｐｍ）してペ
レットとして、１回目と５回目のペレットをＭＦＩの試
験片とした。また、１回目のペレットを２３０℃で射出
成形して５ｃｍ×３ｃｍ×２ｍｍのシートを得た。なお
MFIはJIS K 7210により１９０℃で荷重2.16kgfで測定
し、押し出し５回目／１回目の比を加工安定性として評
価した。また、得られたシートの１３０℃オーブン中で
の黒化時間（５ｃｍ×３ｃｍの試験片から６ｍｍ×２４
ｍｍの試験片１０枚を作製し、５枚以上が完全に黒化す
るまでの時間）により耐熱性を、１３０℃×３００時間
後のハンター比色計による黄色度とオリジナルのシート
との色差から熱着色を、４０℃×９０％湿度の恒温恒湿
器で５００時間後の顕微鏡による表面観察結果から、全
面にブルームが認められるものを５、半分にブルームが
認められるものを３、ブルームが認められないものを１
として５段階によりブルームの有無を評価した。結果を
表−１に示す。Example 1 Linear low-density polyethylene (density: 0.92 g / cm 3 , melt flow index (MFI): 5 g / 10 min., Ethylene-octene using octene-1 at 1.4 mol% of ethylene) 100 parts by weight of (1 copolymer), 0.05 parts by weight of tetrakis [methylene-3- (3 ', 5'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane and 0.1 part by weight of calcium stearate And a phosphorus-based antioxidant (see Table 1), and repeatedly extruded at 220 ° C. five times (single axis, rotation speed 25 rpm) to obtain pellets, and the first and fifth pellets were used as MFI test pieces. did. In addition, the first pellet was injection molded at 230 ° C. to obtain a 5 cm × 3 cm × 2 mm sheet. Note that
The MFI was measured at 190 ° C. under a load of 2.16 kgf according to JIS K 7210, and the ratio of the fifth extrusion / first extrusion was evaluated as processing stability. Also, the blackening time of the obtained sheet in a 130 ° C. oven (6 mm × 24 mm from a 5 cm × 3 cm test piece)
The heat resistance was determined by the time required to completely blacken 5 or more test pieces from the yellowness measured by a Hunter colorimeter after 130 ° C x 300 hours and the color difference between the original sheet and the original sheet. The surface was observed by microscopy after 500 hours in a thermo-hygrostat at 40 ° C. × 90% humidity after thermal coloring was performed. As a result, 5 specimens were observed with bloom on the entire surface, 3 specimens with bloom in half, and 3 blooms. One that cannot be done
The presence or absence of bloom was evaluated in five steps. The results are shown in Table 1.
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
【００２８】［実施例２］下記配合物を150℃の温度で
５分間ミキシングロールで混練し、次いで150℃の温
度、180Kg/cm2の条件で５分間圧縮成形を行ない、厚さ
1.0mmのシートを作成した。このシートを10×20mmの試
験片としてアルミ箔上、150℃の温度で空気中における
ギヤオーブン加熱劣化試験を行った。なお、同一サンプ
ルに１０枚の試験片を用い５枚以上が変色、ワックス状
化した時点を劣化時間とした。また、同じ配合物を230
℃で押し出し加工した後、メルトインデクサー中に290
℃で20分間滞留させた時のＭＦＩのオリジナルとの比か
ら加工安定性を評価した。結果を表−２に示す。Example 2 The following components were kneaded with a mixing roll at a temperature of 150 ° C. for 5 minutes, and then compression-molded at a temperature of 150 ° C. and 180 kg / cm 2 for 5 minutes to obtain a thickness.
A 1.0mm sheet was created. This sheet was used as a test piece of 10 × 20 mm and subjected to a gear oven heating deterioration test in air at 150 ° C. on aluminum foil. In addition, 10 test pieces were used for the same sample, and the time when 5 or more pieces changed color and became waxy was defined as the deterioration time. Also, add the same formulation to 230
After extruding at ℃, 290 in the melt indexer
The processing stability was evaluated from the ratio of the MFI to the original when kept at 20 ° C. for 20 minutes. Table 2 shows the results.
【００２９】＜配合＞ (1)高密度ポリエチレン（ハイゼックス，MFI＝０．０
３，密度０．９５６ｇ／ｃｍ3；三井石油化学（株）
製）：１００重量部， (2)ＤＨＴ−４Ａ（*5協和化学（株）製合成ハイドロタ
ルサイト，Ｍｇ4.5Ａｌ2（ＯＨ）13ＣＯ3・３．５Ｈ
2Ｏ）：０．０５重量部， (3)ジステアリルチオジプロピオネート：０．３重量
部， (4)ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート：０．１重量部， (5)リン系酸化防止剤：（表−２参照）<Blending> (1) High density polyethylene (HIZEX, MFI = 0.0
3, density 0.956 g / cm 3 ; Mitsui Petrochemical Co., Ltd.
(2) DHT-4A ( * 5 Synthetic hydrotalcite manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd., Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 CO 3 .3.5H)
2 O): 0.05 parts by weight, (3) distearyl thiodipropionate: 0.3 parts by weight, (4) stearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate: 0.1 Parts by weight, (5) Phosphorus antioxidant: (See Table-2)
【００３０】[0030]
【表２】 [Table 2]
【００３１】［実施例３］下記の配合物を２５０℃で繰
り返し押し出して、押し出し回数１回目及び５回目のペ
レットについて、２３０℃で２．１６Ｋｇ荷重にてＭＦ
Ｉの変化を測定した。さらに押し出し回数１回目のペレ
ットを２５０℃で射出成形して厚さ１mmの試験片を作成
した。得られた試験片を１６０℃オーブンでの黒化まで
の時間を熱安定性として評価した。また、試験片のオリ
ジナルと１６０℃オーブンで７２時間後の黄色度をハン
ター比色計で測定して色差（ΔＥ）により耐熱着色性を
評価した。結果を表−３に示す。Example 3 The following formulation was repeatedly extruded at 250 ° C., and the first and fifth pellets were extruded at 230 ° C. under a load of 2.16 kg.
The change in I was measured. Further, the first extrusion pellet was injection molded at 250 ° C. to prepare a test piece having a thickness of 1 mm. The time until blackening of the obtained test piece in a 160 ° C. oven was evaluated as thermal stability. Further, the yellowness of the original test piece and the yellowness after 72 hours in a 160 ° C. oven were measured with a Hunter colorimeter, and the heat resistance coloring was evaluated by the color difference (ΔE). The results are shown in Table-3.
【００３２】＜配合＞ (1)ポリプロピレン（Profax6501)：１００重量部， (2)ＤＨＴ−４Ａ*1：０．０５重量部， (3)テトラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三
ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕
メタン：０．１重量部， (4)リン系酸化防止剤：（表−３参照）<Blending> (1) Polypropylene (Profax6501): 100 parts by weight, (2) DHT-4A * 1 : 0.05 parts by weight, (3) Tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-di) Tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate]
Methane: 0.1 parts by weight, (4) Phosphorus antioxidant: (See Table 3)
【００３３】[0033]
【表３】 [Table 3]
【００３４】［実施例４］下記配合物を２００℃で押出
し加工してペレットを作成し、このペレットを用い２３
０℃でインジェクション加工して試験片を作成した。こ
の試験片の１３５℃のギヤオーブン中で３０時間加熱後
の着色の度合いをハンター比色計で測定して白色度で示
した。さらに試験片の２０℃でのアイゾット衝撃値も測
定した。また、１００℃の熱水に２４時間浸漬した後、
１３５℃で３０時間加熱した試験片のアイゾット衝撃値
も測定した。結果を表−４に示す。Example 4 A pellet was prepared by extruding the following composition at 200 ° C.
A test piece was prepared by injection processing at 0 ° C. The degree of coloring of the test piece after heating in a gear oven at 135 ° C. for 30 hours was measured with a Hunter colorimeter and indicated as whiteness. Further, the Izod impact value of the test piece at 20 ° C. was also measured. After immersion in hot water of 100 ° C for 24 hours,
The Izod impact value of the test piece heated at 135 ° C. for 30 hours was also measured. The results are shown in Table-4.
【００３５】＜配合＞ (1)耐熱ＡＢＳ樹脂（α−メチルスチレン共重合体）：
１００重量部， (2)マグネシウムステアレート：０．４重量部， (3)トリエチレングリコールビス（３−第三ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート：
０．２重量部， (4)リン系酸化防止剤：（表−４参照）<Blending> (1) Heat-resistant ABS resin (α-methylstyrene copolymer):
100 parts by weight, (2) magnesium stearate: 0.4 part by weight, (3) triethylene glycol bis (3-tert-butyl-4)
-Hydroxy-5-methylphenyl) propionate:
0.2 parts by weight, (4) phosphorus-based antioxidant: (see Table 4)
【００３６】[0036]
【表４】 [Table 4]
【００３７】［実施例５］固有粘度０．５６dl/g（クロ
ロホルム中２５℃）のポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレンオキサイド）５０重量部、ポリスチレン４
７．５重量部、ポリカーボネート２．５重量部、酸化チ
タン３重量部及びリン系酸化防止剤（表−５参照）を加
え、ヘンシェルミキサーにて十分に混合し、押出機でペ
レット化、次いで射出成形により試験片を作成した。こ
の試験片をギヤオーブン中で１２５℃、１００時間加熱
し、伸び及びアイゾット衝撃値保持率を測定した。結果
を表−５に示す。Example 5 Poly (2,6-dimethyl-1,4) having an intrinsic viscosity of 0.56 dl / g (in chloroform at 25 ° C.)
-Phenylene oxide) 50 parts by weight, polystyrene 4
7.5 parts by weight, 2.5 parts by weight of polycarbonate, 3 parts by weight of titanium oxide and a phosphorus-based antioxidant (see Table 5) are added, mixed well with a Henschel mixer, pelletized with an extruder, and then injected. A test piece was prepared by molding. The test piece was heated in a gear oven at 125 ° C. for 100 hours, and the elongation and the Izod impact value retention were measured. The results are shown in Table-5.
【００３８】[0038]
【表５】 [Table 5]
【００３９】［実施例６］下記の配合物を用い、混練ロ
ールにより混練し厚さ１ｍｍのシートを作成した。この
シートを用い、１９０℃における黒化時間を耐熱性とし
て評価を行った。また、サンシャインウェザオメーター
による耐候性試験を行った。その結果を表−６に示す。Example 6 A 1 mm-thick sheet was prepared by kneading with a kneading roll using the following components. Using this sheet, the blackening time at 190 ° C. was evaluated as heat resistance. In addition, a weather resistance test using a sunshine weatherometer was performed. The results are shown in Table-6.
【００４０】＜配合＞ (1)塩化ビニル樹脂（重合度1,000)：１００重量部， (2)ジオクチルフタレート：４５重量部， (3)トリキシレニルホスフェート：３重量部， (4)亜鉛ステアレート：０．８重量部， (5)バリウムステアレート：０．４重量部， (6)バリウムノニルフェネート：０．５重量部， (7)リン系酸化防止剤：（表−６参照）， (8)ビスフェノールＡジグリシジルエーテル：３重量
部， (9)メチレンビス（ステアリン酸アミド）：０．５重量
部， (10)ソルビタンモノパルミテート：２重量部<Blending> (1) vinyl chloride resin (degree of polymerization: 1,000): 100 parts by weight, (2) dioctyl phthalate: 45 parts by weight, (3) trixylenyl phosphate: 3 parts by weight, (4) zinc stearate : 0.8 part by weight, (5) barium stearate: 0.4 part by weight, (6) barium nonylphenate: 0.5 part by weight, (7) phosphorus-based antioxidant: (see Table-6), (8) bisphenol A diglycidyl ether: 3 parts by weight, (9) methylene bis (stearic acid amide): 0.5 part by weight, (10) sorbitan monopalmitate: 2 parts by weight
【００４１】[0041]
【表６】 [Table 6]
【００４２】〔発明の効果〕本発明の特定のリン系酸化
防止剤を他のリン系酸化防止剤と併用することにより、
単独で用いたよりも優れた安定化効果を合成樹脂に付与
できる。[Effect of the Invention] By using the specific phosphorus antioxidant of the present invention together with another phosphorus antioxidant,
A better stabilizing effect can be imparted to the synthetic resin than when used alone.
Claims (3)
示される亜リン酸エステル化合物０．００１〜１０重量
部及び他のリン系酸化防止剤０．００１〜１０重量部を
添加したことを特徴とする合成樹脂組成物。 【化１】 1. To 100 parts by weight of a synthetic resin, 0.001 to 10 parts by weight of a phosphite compound represented by the following formula (I) and 0.001 to 10 parts by weight of another phosphorus-based antioxidant are added. The synthetic resin composition characterized by the above-mentioned. Embedded image
以上である請求項１記載の合成樹脂組成物。2. A phosphorous antioxidant having a melting point of 40 ° C.
The synthetic resin composition according to claim 1, which is the above.
合物と他のリン系酸化防止剤の比率が５：９５〜９５：
５（重量比）である請求項１記載の合成樹脂組成物。3. The ratio of the phosphite compound represented by the formula (I) to another phosphorus-based antioxidant is 5:95 to 95:
The synthetic resin composition according to claim 1, which is 5 (weight ratio).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28148496A JPH10101944A (en) | 1996-10-02 | 1996-10-02 | Synthetic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28148496A JPH10101944A (en) | 1996-10-02 | 1996-10-02 | Synthetic resin composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101944A true JPH10101944A (en) | 1998-04-21 |
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| JP28148496A Pending JPH10101944A (en) | 1996-10-02 | 1996-10-02 | Synthetic resin composition |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10101944A (en) |
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