JPH09318522A - 粒子検出器及び粒子分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 試料を１回だけ希釈して測定用試料を作製す
れば複数種類の粒子測定が可能になる粒子検出器及び粒
子分析装置を提供する。 【解決手段】 粒子検出器Ｐはフローセル５０と電極１
・２０とを備えている。フローセル５０は、第１室５１
と、細孔５３により第１室５１に連通する第２室５２と
を有している。第１室５１には下側の電極１を兼ねる試
料吐出用ノズル１の上端が配されている。ノズル１は、
制御手段の指示に基づいてピストンヘッド１９により駆
動され、第１室５１において軸方向へ上下移動できる。
第１室５１のテーパ部分の周囲にはシール部材１６が設
けられている。シール部材１６は、ノズル１が移動した
ときにそのテーパ部２８と密に接して、第１室５１のテ
ーパ部分をシールする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、粒子検出器及び粒
子分析装置に関するものであり、さらに詳しくは、フロ
ーセルを用いて粒子含有試料中の粒子の数を検出するた
めの粒子検出器及びフローセルを用いて粒子含有試料中
の粒子の分析を行うための粒子分析装置に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】通常の血球計数装置では、全血試料から
白血球測定用試料、赤血球＋血小板測定用試料、ヘモグ
ロビン測定用試料の３種類の希釈試料を作製し、それぞ
れの試料専用の検出部で白血球数、赤血球数＋血小板
数、ヘモグロビン濃度の測定を行っている。

【０００３】これら３種類の希釈試料の希釈倍率は、白
血球測定の場合に、シースフローを使用していないとき
は２００〜５００倍、シースフローを使用しているとき
は数倍〜５０倍である。また、赤血球＋血小板の場合
に、シースフローを使用していないときは２５０００〜
５００００倍、シースフローを使用しているときは２０
０〜１０００倍であ。ヘモグロビン測定の場合は２００
〜５００倍である。

【０００４】ところで、数倍〜５０倍の希釈試料を作製
しようとすると、多量の血液が必要となる。また、２５
０００〜５００００倍の希釈試料を作製しようとする
と、２段階の希釈操作が必要となる。

【０００５】従来の装置において、１つの検出部によっ
て白血球の測定と赤血球＋血小板の測定とを行おうとす
れば、血液の少量化と希釈操作の簡略化との両目的を一
度に達成することができず、いずれか一方を犠牲にせざ
るを得ない。そこで、通常は、２つの検出器を設け、そ
れぞれの検出器で１つの測定を行っていた。しかし、そ
のことにより、装置が複雑で高価なものになっていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、試料
を１回だけ希釈して測定用試料を作製すれば複数種類の
粒子測定が可能になる粒子検出器及び粒子分析装置を提
供しようとする点にある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の１つの観点によ
れば、細孔によって連通する２つの室を有し、これらの
うちの一方の室に粒子含有試料吐出用ノズル及びシース
液流入部が設けられ、他方の室に液排出部が設けられた
フローセルと、このフローセルの細孔を前記試料が通過
する際にその試料中の粒子を検出するための粒子検出手
段と、ノズルをその軸方向へ往復移動させるためのノズ
ル移動手段とを備えてなる粒子検出器が提供される。

【０００８】本発明に係る粒子検出器においてフローセ
ルの一方の室に設けられるノズルは、血液試料などの、
粒子を含有した試料を同室内へ導入するためのものであ
る。このノズルは、例えばエアシリンダなどのノズル移
動手段により、その軸方向へ往復移動可能となるように
されている。これにより、ノズルをノズル移動手段によ
り所定位置まで移動させ、かつ、シース液を供給しある
いはその供給を停止させることで、シースフローと非シ
ースフローの切り替えを行うことが可能になる。また、
細孔は、２つの室に連通する状態で一体に設けられても
よく、これらの室とは別体に設けられてもよい。

【０００９】粒子検出手段は、一対の電極であり、ノズ
ルがそれらの電極のうちの一方の電極を兼ねているのが
好ましい。ここで、一対の電極は、フローセルの細孔部
分に電流を供給するとともに、前記粒子がその細孔を通
過する際に発生する信号を検出するためのものであり、
例えばステンレス鋼や白金などから作られる。ノズル
が、一対の電極のうちの一方の電極を兼ねているもので
あれば、粒子検出器の一部構成要素を省略することがで
きるので、粒子検出器のコンパクト化、低コスト化を図
ることができる。

【００１０】ノズル移動手段は、シースフローと非シー
スフローとの切り替えが可能となるように、ノズルを、
シール部材を介してフローセルの一方の室の細孔近傍壁
面に密着する位置と離れる位置との間で軸方向へ往復移
動させるものであるのがいっそう好ましい。シール部材
は、フローセルの一方の室を所望によりシールする目的
で設けられる。このシール部材は例えば、フローセルの
一方の室における細孔手前の流路の周囲やノズルの吐出
口部分の周囲に設けられる。

【００１１】本発明の他の１つの観点によれば、細孔に
よって連通する２つの室を有し、これらのうちの一方の
室に粒子含有試料吐出用ノズル及びシース液流入部が設
けられ、他方の室に液排出部が設けられたフローセル
と、このフローセルにシース液を供給するためのシース
液供給手段と、フローセルからの廃液を収容するための
廃液収容手段と、フローセルの細孔を前記試料が通過す
る際にその試料中の粒子を検出するための粒子検出手段
と、ノズルをその軸方向へ往復移動させるためのノズル
移動手段と、このノズル移動手段及びシース液供給手段
を共同選択的に動作させるべくこれらを制御するための
制御手段と、粒子検出手段により検出された粒子を信号
処理しかつデータ解析して粒子分析を行うための処理・
解析手段とを備えてなる粒子分析装置が提供される。

【００１２】本発明に係る粒子分析装置におけるフロー
セル、粒子検出手段及びノズル移動手段は、本発明に係
る粒子検出器におけるそれらと実質的に同様のものが用
いられる。

【００１３】シース液供給手段は、フローセルにシース
液を供給するためのものである。このシース液供給手段
としては例えば、シース液を吸排するシース用シリン
ジ、シース液を流通させるための通路、及び同通路に配
されるバルブなどから構成される。

【００１４】廃液収容手段としては例えば廃液チャンバ
などが用いられる。

【００１５】ノズル移動手段としては例えば次のような
ものが用いられる。すなわち、シリンダと、このシリン
ダ内を気密性を保って移動することのできるピストンヘ
ッドと、このピストンヘッドによって区画されるシリン
ダ内にピストンヘッド移動用流体を供給するための供給
用ニップルとを備えてなるものが用いられる。

【００１６】このような場合、ノズルは、ノズル移動手
段のピストンヘッドに取り付けられてピストンロッドと
して機能するよう構成されているのが好ましい。

【００１７】制御手段は、ノズル移動手段及びシース液
供給手段を共同選択的に動作させるべくこれらを制御す
る。ここで、共同選択的に動作させるとは、フローセル
にシースフローと非シースフローとを選択的に発生させ
ることができるように、両手段を切り替え動作させるこ
とをいう。

【００１８】処理・解析手段は、粒子検出手段により検
出された粒子を信号処理しかつデータ解析して粒子分析
を行う。例えば、試料中に含まれる粒子がフロントシー
ス液に包まれてフローセルの細孔を通過する際のインピ
ーダンス変化によって生じるパルスの数及び波高値を、
この処理・解析手段により測定する。

【００１９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づいて詳しく説明する。なお、これによって本発明
が限定されるものではない。

【００２０】図１及び図２において、本発明に係る粒子
検出器Ｐは、フローセル５０と上下一対の電極１・２０
とを備えている。このフローセル５０は、略円柱形で上
部にテーパ部分とそれに連なる小径部分とが設けられた
第１室５１と、この第１室５１の上方に設けられかつ細
孔５３により第１室５１に連通する略円柱形の第２室５
２とを有している。

【００２１】第１室５１には、下側の電極１を兼ねる粒
子含有試料吐出用ジェット式ノズル１の上端が配されて
いるとともに、シース液供給手段の一部であるシース液
流入路５４の一端が開口している。ノズル１は、外径
１．３ｍｍ、内径０．３ｍｍのステンレス鋼製パイプか
らなり、上端がテーパ部２８にされている。第１室５１
の最上部である小径部分には、試料排出用ニップル５に
通じる試料排出路５５の一端が開口している。

【００２２】第２室５２には、シース液排出口（液排出
部の一部）７に通じるシース液回収管（液排出部の一
部）１８の下端及び、上側のステンレス鋼製電極２０の
下端がそれぞれ位置している。細孔５３は、両室５１・
５２の境界に設けられたアパーチャー部３２に形成され
ている。なお、この細孔５３は、直径が５０〜１００μ
ｍ、長さが６０〜１２０μｍ程度であるのが好ましい。

【００２３】ノズル兼電極１及び電極２０は、フローセ
ル５０の細孔５３部分に電流を供給し、前記粒子が細孔
５３を通過する際に発生する信号を検出するためのもの
−粒子検出手段−である。

【００２４】第１室５１の下方にはノズル移動手段とし
てのノズル駆動部２が設けられている。ノズル駆動部２
は、円筒状シリンダ５７と、シリンダ５７の内部に気密
性を保って上下に摺動するように配されかつノズル１の
長さ中間部分に固定されたピストンヘッド１９と、シリ
ンダ５７内にピストンヘッド駆動用エアーを供給するた
めの上下２つのエアー供給用ニップル３・４とを備えて
いる。ノズル１はピストンロッドとして機能する。ノズ
ル駆動部２は図示しない制御手段により制御される。す
なわち、ノズル１は、制御手段の指示に基づいてピスト
ンヘッド１９により駆動され、第１室５１において軸方
向へ上下移動できるようになっている。

【００２５】第１室５１のテーパ部分の周囲にはシール
部材１６が設けられている。シール部材１６は、ノズル
１が移動したときにそのテーパ部２８と密に接して、第
１室５１のテーパ部分をシールする。

【００２６】第２室５２の上部には、バックシース液供
給用ニップル（シース液供給手段の一部）６に通じるバ
ックシース液供給路５６（シース液供給手段の一部）の
一端及び、気泡抜き用ニップル８に通じる気泡抜き路５
８の一端がそれぞれ開口している。

【００２７】図１及び図２は、粒子検出器Ｐがシース型
状態にある場合、すなわち、ノズル１のテーパ部２８が
第１室５１のテーパ部分の下端箇所に位置している場合
を示す。この状態では、ノズル駆動部２の上側のニップ
ル４からシース型切り替えエアーが供給された結果、ノ
ズル１のテーパ部２８とシール部材１６との間に一定の
距離ができている。

【００２８】粒子検出器Ｐがシース型状態にある場合
は、シースフローを形成して粒子測定が行われる。この
測定は次のようにして行われる。

【００２９】図１及び図２に示すように、ノズル１から
第１室５１に流入してきた希釈試料は、フロントシース
液供給用ニップル（シース液供給手段の一部）１０から
シース液収納室（シース液供給手段の一部）１１を経て
シース液流入路５４を通り第１室５１に供給されたフロ
ントシース液２９により包み込まれる。次いで、このフ
ロントシース液２９はシースフローを形成し、アパーチ
ャー部３２の細孔５３を通過して第２室５２へと流れ
る。なお、ニップル１０の上方にはフロントシース気泡
抜き用ニップル９が設けられている。また、シース液収
納室１１には、ノズル駆動部２の左側に配されて上下方
向に延びるサーミスタ１２の先端が突出している。

【００３０】希釈試料中に含まれる粒子としての血液細
胞２７が細孔５３を通過する際にインピーダンスが変化
するので、このインピーダンス変化によって生じるパル
スの数及び波高値を処理・解析手段（図示略）により測
定する。

【００３１】細孔５３を通過して第２室５２へ流れ込ん
だ血液細胞２７は、バックシース液供給用ニップル（シ
ース液供給手段の一部）６から供給されるバックシース
液２５に包み込まれて、シース液回収管１８へと流れて
行く。なお、図２に示すように、アパーチャー部３２
は、上下一対のパッキン３０・３１により水密性を保っ
た状態で保持されている。

【００３２】図３及び図４は、粒子検出器Ｐが非シース
型状態にある場合、すなわち、ノズル１のテーパ部２８
がシール部材１６に密に当接している場合を示す。この
状態では、ノズル駆動部２の下側のニップル３から非シ
ース型切り替えエアーが供給されてピストンヘッド１９
が上方へ移動した結果、ノズル１のテーパ部２８がシー
ル部材１６に密に当接している。そして、第１室５１の
テーパ部分がシールされ、これによって、ノズル１の内
側と第１室５１に供給されたフロントシース液２９とが
隔離されている。

【００３３】この状態で、希釈試料はまず、ノズル１か
ら試料排出路５５を経てニップル５へ流れてチャージン
グを行い、希釈液と希釈試料とが置換される。その後、
希釈試料中に含まれる血液細胞２７はアパーチャー部３
２の細孔５３を通過して第２室５２へと流れる。

【００３４】血液細胞２７が細孔５３を通過する際にイ
ンピーダンスが変化するので、このインピーダンス変化
によって生じるパルスの数及び波高値を処理・解析手段
（図示略）により測定する。

【００３５】細孔５３を通過して第２室５２へ流れ込ん
だ血液細胞２７は、バックシース液供給用ニップル６か
ら供給されるバックシース液２５に包み込まれ、シース
液回収管１８へと流れて行く。

【００３６】以上のように、ノズル移動手段とシース液
供給手段とは制御手段により共同選択的に動作される。
すなわち制御手段は、ノズル１のテーパ部２８がシール
部材１６から離れているときにはシース液を流し、ノズ
ル１のテーパ部２８がシール部材１６に密に当接してい
るときはシース液を流さないように、この粒子検出器Ｐ
を制御する。

【００３７】図５〜図７に、この粒子検出器Ｐを使用し
た粒子分析装置としての血球計数装置Ｄの流体回路図を
示す。以下、これらの流体回路図に基づいて粒子測定時
の流体の流れを説明する。

【００３８】おおまかには、血液試料を希釈混合して、
最初に赤血球＋血小板を測定し、次に溶血剤を添加して
白血球とヘモグロビンとを測定する、という順序で粒子
測定を行う。

【００３９】まず、希釈試料の作製を行う。

【００４０】試料としての血液が入れられた試料容器１
０１に試料吸引用ピペット１０２を入れて、血液吸引用
シリンジ１０３で血液を２０μｌ吸引する。同時にバル
ブＶ１４を開いて、反応チャンバ１０４に溜めてある希
釈液を廃液収納手段としての廃液チャンバ１０５に排出
する。排出が終了するとバルブＶ１４を閉じる。

【００４１】血液の吸引が終了すると、ピペット１０２
を反応チャンバ１０４の上方に移動させ、血液吸引用シ
リンジ１０３と希釈液用シリンジ１０６とを使って、血
液１７．５μｌと希釈液３４８２．５μｌとを吐出し、
撹拌モータ１０７を回転させてこれらを混合し、希釈倍
率２００倍の試料を３５００μｌ作製する。

【００４２】粒子測定は最初に、赤血球＋血小板をシー
スフローの状態で行う。

【００４３】まず、粒子検出器Ｐのフロントシース液供
給ライン及びバックシース液供給ラインの気泡抜きを行
う。具体的には、バルブＶ１０及びバルブＶ１１（シー
ス液供給手段の一部）を開いて希釈液を廃液チャンバ１
０５へ流し、気泡抜きチャンバ１０８（シース液収納室
１１）や管路の中にあるフロントシース側の気泡を抜
く。ここで、希釈液チャンバ１０９には陽圧がかかって
いるので、バルブＶ１０及びバルブＶ１１を開くだけ
で、その陽圧によって希釈液チャンバ１０９から希釈液
が押し出され、バルブＶ１１→気泡抜きチャンバ１０８
→バルブＶ１０→廃液チャンバ１０５へと流れるので、
ポンプなどは特に必要ない。

【００４４】同様にして、バルブＶ９（シース液供給手
段の一部）、バルブＶ１９及びバルブＶ２４を開いてバ
ックシース側の気泡を抜く。このラインも、フロントシ
ース側と同様に、希釈液チャンバ１０９にかかっている
陽圧によって、バルブＶ９及びバルブＶ１９を開くだけ
で希釈液チャンバ１０９から希釈液が押し出され、バル
ブＶ９→第１絶縁チャンバ１１０（シース液供給手段の
一部）→第２室５２→バルブＶ１９→第２絶縁チャンバ
１１１へと流れるので、ポンプなどは特に必要ない。

【００４５】バルブＶ９及びバルブＶ１９を通った液
は、いったん第２絶縁チャンバ１１１に溜められ、廃液
チャンバ１０５にかかっている陰圧によって吸引され、
バルブＶ２４を通って廃液チャンバ１０５に排出され
る。

【００４６】次に、希釈混合された試料のチャージング
を行う。ここで使用する試料吸引ポンプ１１２は正確に
１５００μｌ吸引するように調整してある。

【００４７】バルブＶ１３及びバルブＶ２１を開いた
後、バルブＶ２２を陰圧側に切り替えて、試料吸引ポン
プ１１２により反応チャンバ１０４から希釈試料を吸引
し、管路中に希釈試料を満たす。すると、試料吸引ポン
プ１１２は正確に１５００μｌ吸引するように調整され
ているので、反応チャンバ１０４には正確に２０００μ
ｌ（３５００μｌ−１５００μｌ）の希釈試料が残る。

【００４８】このチャージングが終了すると、バルブＶ
１３及びバルブＶ２１を閉じ、バルブＶ２３を開いた後
にバルブＶ２２を陽圧側に切り替えて、試料吸引ポンプ
１１２内の吸引液を廃液チャンバ１０５に排出する。

【００４９】次に、シースフローを形成して粒子測定を
行う。

【００５０】すなわち、バルブＶ９、バルブＶ１１、バ
ルブＶ１２、バルブＶ１８及びバルブＶ２４を開き、シ
ース用シリンジ１１３（シース液供給手段の一部）を動
かしてシースフローを形成し、測定を行う。シース用シ
リンジ１１３やバルブＶ１１などのシース液供給手段
は、ノズル駆動部２とともに、前記の制御手段により制
御される。

【００５１】具体的には、バルブＶ９を開いてバックシ
ース液を供給し、バルブＶ１１を開いてフロントシース
液を供給し、バルブＶ１２を開いてシース用シリンジ１
１３を動かして、チャージングされた試料をノズル１か
ら押し出す。そして、バルブＶ１８を開いてシース液回
収管１８からの廃液を第２絶縁チャンバ１１１に排出す
る。次いで、バルブＶ２４を開いて、第２絶縁チャンバ
１１１に排出された廃液を廃液チャンバ１０５に排出す
る。

【００５２】すでに図１及び図２において説明したよう
に、ノズル１から出た血液細胞２７は、フロントシース
液２９に包まれてアパーチャー部３２の細孔５３を通過
するので、通過の際のインピーダンス変化によって生じ
るパルスの数及び波高値を処理・解析手段（図示略）に
より測定する。

【００５３】測定が終了すると、次のようにして、粒子
検出器Ｐ及びチャージングラインの洗浄を行う。

【００５４】まず、シース用シリンジ１１３の吐出動作
をやめ、一定時間、フロントシース液２９及びバックシ
ース液２５を流して、粒子検出器Ｐ内を流れている希釈
試料を流してしまう。

【００５５】次に、バルブＶ１８及びバルブＶ２４を閉
じ、同時にバルブＶ２１及びバルブＶ２３を開いて、フ
ロントシース液２９を一定時間、ノズル１側に流す。こ
れによって、ノズル１内に残っている希釈試料を廃液チ
ャンバ１０５に流して洗浄する。

【００５６】このままの状態でバルブＶ５（シース液供
給手段の一部）を開き、希釈液チャンバ１０９から陽圧
により押し出された希釈液を一定時間流すことで、バル
ブＶ５、バルブＶ１２、バルブＶ２１及びバルブＶ２３
を通ってチャージングラインに残っている希釈試料を洗
浄する。

【００５７】一定時間流した後、すべてのバルブＶ５・
Ｖ１２・Ｖ２１・Ｖ２３を閉じ、洗浄を終了する。バル
ブＶ５に関しては、シース用シリンジ１１３が下死点ま
で下がった後にこれを閉じる。

【００５８】引き続き、希釈液チャンバ１０９への給
水、廃液チャンバ１０５からの廃液排出を行う。

【００５９】すなわち、バルブＶ１を開き、バルブＶ２
を陰圧側に切り替えて、希釈液チャンバ１０９への給水
を行う。希釈液チャンバ１０９内のフロートスイッチが
切り替わったらバルブＶ１を閉じ、バルブＶ２を陽圧側
切り替える。次いで、バルブＶ１７を開き、バルブＶ１
６を切り替えて、廃液チャンバ１０５からの廃液排出を
行う。一定時間たつとバルブＶ１７を閉じ、バルブＶ１
６を陽圧側に切り替えて廃液排出を終了する。

【００６０】次に、白血球・ヘモグロビン用の試料を作
製する。

【００６１】バルブＶ７及びバルブＶ８を陰圧側に切り
替えて溶血剤吐出用ポンプ１１４を作動させることで、
溶血剤の入れられた溶血剤容器１１５から溶血剤をポン
プ１１４内に吸引する。そして、バルブＶ７及びバルブ
Ｖ８を陽圧側に切り替えて、ポンプ１１４内の溶血剤を
反応チャンバ１０４に吐出する。この吐出と同時に撹拌
モータ１０７を回転させ、反応チャンバ１０４内に残っ
ている希釈試料と溶血剤とを混合し、赤血球を溶血させ
る。

【００６２】溶血させている間に粒子検出器Ｐを非シー
ス型に切り替える。すなわち、バルブＶ１５を非シース
型切り替えエアー供給側に切り替えて、非シース型切り
替えエアー信号をノズル駆動部２に供給する。これによ
りノズル１は上方へ移動し、図３及び図４の状態にな
る。

【００６３】この状態では、ノズル１のテーパ部２８が
シール部材１６に押し付けられて密着しているので、ノ
ズル１から出る試料が第１室５１のフロントシース液２
９にさらされることはなくなる。

【００６４】次に、白血球及びヘモグロビンの測定を行
う。

【００６５】まず、白血球・ヘモグロビン測定用試料の
チャージングを行う。すなわち、溶血した希釈試料のチ
ャージングを行う。バルブＶ１３及びバルブＶ２０を開
いた後にバルブＶ２２を陰圧側に切り替えて、試料吸引
ポンプ１１２を作動させることで、反応チャンバ１０４
から溶血した希釈試料を吸引する。そして、ノズル１を
通して、アパーチャー部３２の直下である第１室５１の
小径部分からバルブＶ２０までのラインの管路に、溶血
した希釈試料を満たす。

【００６６】チャージングが終了するとバルブＶ１３及
びバルブＶ２０を閉じ、バルブＶ２３を開いた後にバル
ブＶ２２を陽圧側に切り替えて、試料吸引ポンプ１１２
内に吸引した希釈試料を廃液チャンバ１０５に排出す
る。

【００６７】その後、ヘモグロビン測定を行う。

【００６８】チャージングされるラインの途中にはヘモ
グロビン測定部１１６が設けてある。ヘモグロビン測定
部１１６は、その管路の一部がフローセル５０の一部に
なっており、吸光度法によりヘモグロビン測定ができる
ようにされている。チャージングが終了すると、吸光度
を測定し、ヘモグロビン測定を行う。

【００６９】次に、白血球測定を行う。

【００７０】バルブＶ９、バルブＶ１２及びバルブＶ１
８を開き、シース用シリンジ１１３を作動させて、チャ
ージングされた希釈試料を第１室５１の小径部分からア
パーチャー部３２の方へ流す。すると、ノズル１から出
た血液細胞２７はアパーチャー部３２の細孔５３を通過
するので、通過の際のインピーダンス変化によって生じ
るパルスの数及び波高値を測定する。

【００７１】細孔５３を通過した試料は、バルブＶ９、
第１絶縁チャンバ１１０及び第２室５２のラインから供
給されるバックシース液２５に包まれて流れ、シース液
回収管１８及びバルブＶ１８を通って第２絶縁チャンバ
１１１に溜められる。

【００７２】チャージングラインを洗浄し、反応チャン
バ１０４に残った試料の排出を行う。

【００７３】シリンジ１１３を止め、バックシース液２
５を一定時間流す。同時に、バルブＶ１３、バルブＶ２
１及びバルブＶ２３を開いて、反応チャンバ１０４に残
っている希釈試料を廃液チャンバ１０５に排出する。反
応チャンバ１０４内に残っている試料をすべて排出した
らバルブＶ１３を閉じる。

【００７４】次に、バルブＶ１８を閉じて、シース液回
収管１８及びバルブＶ１８のラインの洗浄を終了する。
その後、バルブＶ２４を開いて、第２絶縁チャンバ１１
１に溜まっている廃液を廃液チャンバ１０５に吸引して
排出する。そして、バルブＶ５、バルブＶ１２、バルブ
Ｖ２０及びバルブＶ２１を開いて、チャージングライン
を洗浄する。

【００７５】このとき、シース用シリンジ１１３を吸引
動作させて次の測定が可能な状態にするため、シリンジ
１１３を下死点まで下げる。一定時間流して洗浄を行っ
た後にバルブＶ２１を閉じ、同時にバルブＶ１１を開
き、バルブＶ１５をシース型切り替えエアー供給側に切
り替えてノズル１を下げ、シースフロー型の状態にして
フロントシース側を洗浄する。

【００７６】一定時間の洗浄が終了すると、すべてのバ
ルブを閉じて、チャージングラインの洗浄と、反応チャ
ンバ１０４に残された試料の排出とを行う。

【００７７】次いで、試料吸引用ピペット１０２及び反
応チャンバ１０４の洗浄を行う。

【００７８】その後、バルブＶ６を一定時間開いて、洗
浄のために希釈液をピペット１０２から吐出し、反応チ
ャンバ１０４に溜める。一定量の希釈液が溜まるとバル
ブＶ６を閉じる。そして、撹拌モータ１０７を回転させ
て混合羽根の洗浄を行う。一定時間たつと撹拌モータ１
０７を止め、バルブＶ１４を開いて、反応チャンバ１０
４内の洗浄に用いた希釈液を廃液チャンバ１０５に排出
する。排出し終わったらバルブＶ１４を閉じる。

【００７９】以上の操作を３回繰り返して、ピペット１
０２、反応チャンバ１０４及び混合羽根の洗浄を行う。

【００８０】次に、バルブＶ３及びバルブＶ４を陽圧側
に切り替えて洗浄液吐出用ポンプ１１６を作動させて希
釈液を吸引し、反応チャンバ１０４内に吐出して溜め
る。その後、バルブＶ３及びバルブＶ４を陰圧側に切り
替えて希釈液チャンバ１０９から希釈液を吸引する。次
に、バルブＶ１３及びバルブＶ２１を開き、少し遅れて
バルブＶ２２を陰圧側に切り替え、試料吸引用ポンプ１
１２を動かしてチャージングラインに液を満たす。

【００８１】その後、バルブＶ２１を閉じると同時にバ
ルブＶ２３を開き、バルブＶ２２を陽圧側に切り替えて
ポンプ１１２内の液を排出する。排出が終わると、バル
ブＶ２３を閉じる。

【００８２】次に、希釈液チャンバ１０９への給水、廃
液チャンバ１０５からの廃液排出を行う。

【００８３】すなわち、バルブＶ１を開き、バルブＶ２
を陰圧側に切り替えて希釈液チャンバ１０９への給水を
行う。希釈液チャンバ１０９内のフロートスイッチが切
り替わると、バルブＶ１を閉じ、バルブＶ２を陽圧側に
切り替え、バルブＶ１７を開き、バルブＶ１６を陽圧側
に切り替えて廃液チャンバ１０５からの廃液排出を行
う。一定時間たつと、バルブＶ１７を閉じ、バルブＶ１
６を陰圧側に切り替えて、廃液排出を終了する。

【００８４】以上で一連の測定を終了する。

【００８５】

【発明の効果】請求項１記載の粒子検出器によれば、細
孔によって連通する２つの室を有し、一方の室に粒子含
有試料吐出用ノズルが設けられた前記のようなフローセ
ルと、このフローセルの細孔を前記粒子が通過する際に
その試料中の粒子を検出するための粒子検出手段と、ノ
ズルをその軸方向へ往復移動させるためのノズル移動手
段とを備えてなるので、ノズルを移動させることで、シ
ースフローと非シースフローの切り替えを行うことが可
能になる。したがって、試料を１回だけ希釈して測定用
試料を作製すれば複数種類の粒子測定が可能になる。例
えば粒子含有試料が全血試料である場合、同試料を１回
だけ希釈して測定用試料を作製することにより、白血
球、赤血球＋血小板の測定が可能となり、粒子数の検出
に要する時間の短縮化、装置の簡素化及び低コスト化を
図ることができる。

【００８６】請求項２記載の粒子検出器によれば、粒子
検出手段が一対の電極であり、ノズルがそれらの電極の
うちの一方の電極を兼ねており、ノズル移動手段が、シ
ースフローと非シースフローとの切り替えが可能となる
ように、ノズルを、シール部材を介してフローセルの一
方の室の細孔近傍壁面に密着する位置と離れる位置との
間で軸方向へ往復移動させるものであるので、粒子検出
器の一部構成要素を省略することが可能になり、粒子検
出器のいっそうのコンパクト化、低コスト化を図ること
ができる。

【００８７】請求項３記載の粒子分析装置によれば、前
記のような、フローセル、シール部材、シース液供給手
段、廃液収容手段、粒子検出手段、ノズルがシール部材
を介してフローセルの一方の室の細孔近傍壁面に密着す
る状態と離れる状態とを生ずるようにノズルをその軸方
向へ往復移動させるためのノズル移動手段、このノズル
移動手段及びシース液供給手段を共同選択的に動作させ
るべくこれらを制御するための制御手段、粒子検出手段
により検出された粒子を信号処理しかつデータ解析して
粒子分析を行うための処理・解析手段を備えてなるの
で、制御手段がノズル移動手段及びシース液供給手段を
制御することでフローセルにシースフローと非シースフ
ローとを選択的に発生させることが可能になる。したが
って、例えば粒子含有試料が全血試料である場合、同試
料を１回だけ希釈して測定用試料を作製することによ
り、白血球、赤血球＋血小板の測定が可能となり、粒子
数の検出に要する時間の短縮化、装置の簡素化及び低コ
スト化を図ることができる。

【００８８】請求項４記載の粒子分析装置によれば、ノ
ズル移動手段が、シースフローと非シースフローとの切
り替えが可能となるように、ノズルを、シール部材を介
してフローセルの一方の室の細孔近傍壁面に密着する位
置と離れる位置との間で軸方向へ往復移動させるもので
あり、そのシール部材がフローセルの一方の室における
細孔手前の流路の周囲に設けられているので、請求項３
記載の粒子分析装置が奏する前記効果を簡単な構成で確
保することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る粒子検出器におけるシース型状態
を示す構成説明図である。

【図２】図１のシース型状態にある粒子検出器の要部を
拡大して示す構成説明図である。

【図３】図１の粒子検出器における非シース型状態を示
す構成説明図である。

【図４】図３の非シース型状態にある粒子検出器の要部
を拡大して示す構成説明図である。

【図５】本発明に係る粒子分析装置における流体回路の
左側部を示す回路図である。

【図６】本発明に係る粒子分析装置における流体回路の
中央部を示す回路図である。

【図７】本発明に係る粒子分析装置における流体回路の
右側部を示す回路図である。

【符号の説明】

１ ノズル（電極） ２ ノズル駆動部 ３ エアー供給用ニップル ４ エアー供給用ニップル ５ 試料排出用ニップル ６ バックシース液供給用ニップル ７ シース液排出口 ８ 気泡抜き用ニップル ９ フロントシース液気泡抜き口 １０ フロントシース液供給用ニップル １１ シース液収納室 １２ サーミスタ １６ シール部材 １８ シース液回収管 １９ ピストンヘッド ２０ 電極 ２５ バックシース液 ２６ 非シース時吸引試料排出管 ２７ 血液細胞 ２８ テーパ部 ２９ フロントシース液 ３０ パッキン ３１ パッキン ３２ アパーチャー部 ５０ フローセル ５１ 第１室 ５２ 第２室 ５３ 細孔 １０１ 試料容器 １０２ ピペット １０３ 血液吸引用シリンジ １０４ 反応チャンバ １０５ 廃液チャンバ １０６ 希釈液用シリンジ １０７ 撹拌モータ １０８ 気泡抜きチャンバ １０９ 希釈液チャンバ １１０ 第１絶縁チャンバ １１１ 第２絶縁チャンバ １１２ 試料吸引用ポンプ １１３ シース用シリンジ １１４ 溶血剤吐出用ポンプ １１５ 溶血剤容器 １１６ 洗浄液吐出用ポンプ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 細孔によって連通する２つの室を有し、
   これらのうちの一方の室に粒子含有試料吐出用ノズル及
   びシース液流入部が設けられ、他方の室に液排出部が設
   けられたフローセルと、 このフローセルの細孔を前記試料が通過する際にその試
   料中の粒子を検出するための粒子検出手段と、 ノズルをその軸方向へ往復移動させるためのノズル移動
   手段とを備えてなる粒子検出器。
2. 【請求項２】 粒子検出手段が一対の電極であり、ノズ
   ルがそれらの電極のうちの一方の電極を兼ねており、ノ
   ズル移動手段が、シースフローと非シースフローとの切
   り替えが可能となるように、ノズルを、シール部材を介
   してフローセルの一方の室の細孔近傍壁面に密着する位
   置と離れる位置との間で軸方向へ往復移動させるもので
   ある請求項１記載の粒子検出器。
3. 【請求項３】 細孔によって連通する２つの室を有し、
   これらのうちの一方の室に粒子含有試料吐出用ノズル及
   びシース液流入部が設けられ、他方の室に液排出部が設
   けられたフローセルと、 このフローセルにシース液を供給するためのシース液供
   給手段と、 フローセルからの廃液を収容するための廃液収容手段
   と、 フローセルの細孔を前記試料が通過する際にその試料中
   の粒子を検出するための粒子検出手段と、 ノズルをその軸方向へ往復移動させるためのノズル移動
   手段と、 このノズル移動手段及びシース液供給手段を共同選択的
   に動作させるべくこれらを制御するための制御手段と、 粒子検出手段により検出された粒子を信号処理しかつデ
   ータ解析して粒子分析を行うための処理・解析手段とを
   備えてなる粒子分析装置。
4. 【請求項４】 ノズル移動手段が、シースフローと非シ
   ースフローとの切り替えが可能となるように、ノズル
   を、シール部材を介してフローセルの一方の室の細孔近
   傍壁面に密着する位置と離れる位置との間で軸方向へ往
   復移動させるものであり、そのシール部材がフローセル
   の一方の室における細孔手前の流路の周囲に設けられて
   いる請求項３記載の粒子分析装置。