JPH0928796A - 輸液具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 医療現場での感染症、特に院内感染等の虞が
ない輸液具を提供。 【構成】 輸液容器に連通する連通手段と、上記連通手
段に連通接続され、点滴液の落下確認がなされるチャン
バを有した透明点滴筒と、上記点滴筒に連通接続される
注射針と、からなる輸液具において、上記連通手段と上
記点滴筒との間に除菌フィルタが配され、上記除菌フィ
ルタの両側には、上記連通手段と連通する上流側ハウジ
ング又は上記連通手段が一体形成される上流側ハウジン
グと、上記点滴筒と連通接続される下流側ハウジングと
が設けられ、上記下流側ハウジングの液流出部が上記チ
ャンバ内にあることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射等に用いられ
る輸液具に関するものであり、より詳細には、医療用容
器の排出口にセットされ、患者への点滴投与において点
滴液の院内感染の危惧を解消する輸液具に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に点滴注射に用いられる輸液等のバ
ック、コンテナ等の医療用容器には、ゴム栓体で封止さ
れた排出口或いは排出ポートが設けられる。患者への点
滴に際しては、輸液セット（又は輸液具）の連通針が排
出口のゴム栓体に刺針されて実際に点滴が開始される。
図４に示す如く従来の輸液セット７１は、連通針７３、
点滴筒７５、導管７７、クレンメ７８、タコ管７９及び
注射針８１からなる。連通針７３は、フランジ部８３を
介して点滴筒７５に連通接続され、点滴筒７５のチャン
バ８７内に連通針７３の流出口８５が配せられる。導管
７７は点滴筒７５に連通接続されると共に、タコ管７９
に連通接続される。タコ管７９にはこぶ８９が形成さ
れ、こぶ８９内には点滴液中の微量なエアを貯留し、体
内に注射針８１からのエアが入らないようにしている。
クレンメ７８は流量調整及び導管７７の遮断が可能とな
っている。そして、輸液セット７１は、エチレンオキサ
イド等のガス滅菌やγ線滅菌等がなされて使用時まで無
菌的に維持される。

【０００３】このような従来の輸液セット７１にあって
は、医療用容器の排出口を上にして輸液セット７１のク
レンメ７８で導管７７が閉じられ、連通針７３が刺針さ
れる。輸液セット７１が連結された後、医療用容器が吊
り下げられ、点滴筒７５に半分以上の点滴液が溜め込ま
れる。次に、注射針８１のプロテクター等を外した後
に、クレンメ７８を緩め、注射針８１の先端に点滴液が
達するのを確認する。クレンメ７８で再び導管７７が閉
じられ、注射針８１を血管に刺針する。そして、クレン
メ７８が緩められ流量の調整をしながら点滴がなされ
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
輸液セット７１を用いた輸液システムには以下の問題が
ある。薬剤バイアルが接続される医療用容器では、バイ
アル内の薬剤は凍結乾燥品で無菌的に充填されたもので
あり、必ずしも完全な滅菌が保証されていない。このた
め、従来の排出口に単純に輸液セットの連通針を連結し
て点滴を行うと、感染症などを起こす場合がある。ま
た、混注薬の混注に際しては注射器に混注薬剤をセット
する間に、その薬剤を汚染するおそれが大であり、かか
る状態で注射針を医療用容器の混注口或いは排出口のゴ
ム栓体に刺して混注を行うと、容器本体内が汚染され、
このまま点滴行えば、院内感染を起こす原因となる。

【０００５】従って、本発明の目的は、医療現場での感
染症、特に院内感染等の虞がない輸液具を提供すること
にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、輸液容器に連
通する連通手段と、上記連通手段に連通接続され、点滴
液の落下確認がなされるチャンバを有した透明点滴筒
と、上記点滴筒に連通接続される注射針と、からなる輸
液具において、上記連通手段と上記点滴筒との間に除菌
フィルタが配され、上記除菌フィルタの両側には、上記
連通手段と連通する上流側ハウジング又は上記連通手段
が一体形成される上流側ハウジングと、上記点滴筒と連
通接続される下流側ハウジングとが設けられ、上記下流
側ハウジングの液流出部が上記チャンバ内にあることを
特徴とする輸液具を提供することにより、上記目的を達
成したものである。

【０００７】本発明に係る輸液具において、上記下流側
ハウジングと点滴筒とが一体として形成されることを特
徴とする。本発明に係る輸液具において、上記除菌フィ
ルタはその孔径が０．６０μｍ以下であることを特徴と
する。本発明に係る輸液具において、上記点滴筒は、そ
の壁部が透明性及び可撓性があり上記チャンバの収縮復
元可能な樹脂成形物からなることを特徴とする。

【０００８】

【作用】上記輸液具にあっては、上記連通手段が排出口
等を介して医療用容器と連通した時、容器内の点滴液が
連通手段を通って、上流側ハウジング内に流入する。流
入した点滴液は、除菌フィルタを透過し、下流側ハウジ
ング内に流入し、下流側ハウジング内からその流出口を
通って、点滴筒のチャンバ内を落下する。そして、点滴
液は一旦チャンバ内に貯留し、その後導管を通って注射
針に達する。これにより、点滴液は患者への投与が可能
となる。

【０００９】この場合、薬剤バイアル中が細菌により汚
染されていたとしても、医療用容器からの点滴液は除菌
フィルタにより除菌がなされ、例えば、径が０．６０μ
ｍ、特に０．４５μｍ以下の除菌フィルタであれば十分
な除菌がなされ、患者に細菌が入ることはない。また、
混注液により医療用容器内が汚染されたとしても、除菌
フィルタがほぼ完全な除菌を行い、この場合も、点滴の
際の汚染が防止される。このため、薬剤キット、混注シ
ステム等においても、感染症予防に有効に作用する。更
に、除菌フィルタの下流側ハウジングの流出口が点滴筒
のチャンバ内にあるため、除菌フィルタから透過する点
滴液の速度は点滴筒内の観察で正確に判断しうる。この
ため、クレンメによる液量の調整が容易となり、除菌フ
ィルタの流れを律速段階とさせることを極力防止するこ
とができ、安全な点滴が可能となる。従って、本発明に
おける輸液具を組み合わせた構造を排出口等に付加する
ことにより、従来から問題視されている院内汚染の防止
が可能となる。

【００１０】

【実施例】以下、本発明に係る輸液具の好ましい実施例
を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明に係
る輸液具の第一実施例の部分断面図、図２は第一実施例
における輸液具の要部断面図である。

【００１１】図１及び図２に示す如く、本実施例の輸液
具１は、輸液容器に連通する連通針部１０を備えた上流
側ハウジング１２と、上流側ハウジング１２に下流側ハ
ウジング１６を介して連通接続され、点滴液の落下確認
がなされるチャンバ２０を有した透明点滴筒２２と、点
滴筒２２に導管２６を介して連通接続される注射針４０
とからなる。そして、輸液具１は、連通針部１０と点滴
筒２２との間に除菌フィルタ１４が配され、除菌フィル
タ１４の両側には、連通針部１０と一体形成される上流
側ハウジング１２と、点滴筒２２と連通接続される下流
側ハウジング１６とが設けられ、下流側ハウジング１６
の液流出口１８がチャンバ２０内にある。

【００１２】本実施例に係る輸液具１を更に詳しく説明
すると、除菌フィルタ１４を支持し、先端に連通手段で
ある連通部１０を備えた上流側ハウジング１２及び下流
側ハウジング１６は、プロピレン樹脂成形物からなる。
ハウジング１２及び１６は、樹脂成形物である必要はな
いが、樹脂成形物であれば、一回捨ての輸液具１におい
ては焼却上好ましい。また、樹脂成形物はプロピレン樹
脂に限ることはなく、輸液容器などの排出口のゴム栓体
に刺針可能な連通針部１０の形成ができる成形物であれ
ば、その他の汎用樹脂成形物でも良い。但し、点滴液が
接触することから、ポリプロピレンなどの溶出物の少な
いオレフィン系樹脂成形物が望ましい。

【００１３】除菌フィルタ１４はその周縁がハウジング
１２及び１６により液密に支持され、図１では示してい
ないが、除菌フィルタ１４の両側には支持ネットが設け
られる。除菌フィルタ１４はメンブレンフィルタからな
るが、一般的なスクリーンタイプ、デプスタイプ、アニ
ソトロピックタイプ等の一般フィルタ等も使用できる。
またフィルタ９の膜の孔径は、０．６μｍ以下、好まし
くは０．４５μｍ以下、更に好ましくは０．２２μｍ以
下である。上記範囲内の孔径であれば、細菌の通過をほ
ぼ完全に阻止し、更に０．４５μｍ以下では細菌の破片
等の毒性成分の除去ができ、０．２２μｍ以下では破片
等の毒性成分を殆ど除去しうる。

【００１４】除菌フィルタ１４は親水性であり、本実施
例においては、親水化処理したポリビニリデンフロライ
ドが用いられ、点滴液中の溶質物の付着をさけている。
除菌フィルタ１４は本実施例のものに限ることは無く、
例えば、酢酸セルロース、セルロースエステル、硝酸セ
ルロース、再生セルロース等セルロース系膜、ナイロン
等を中心としたポリアミド系膜、粉末或は分散媒中のフ
ッ化エチレン系樹脂等から製造されるテフロン系膜、ポ
リスチレン、フタル酸等からなるビニル系膜、結晶性ポ
リプロピレン等を融解押出し急速延伸等して得られるポ
リオレフィン系膜、アクリル系膜、ポリカーボネート系
膜、塩化ビニリデン系膜等を挙げることができる。

【００１５】点滴筒２２は、その大径開口基端２３が液
密に下流側ハウジング１８の外周面に固着され、下流側
ハウジング１６の流出口１８は点滴筒２２のチャンバ２
０内に配される。また、点滴筒２２は、ポリプロピレン
にポリプロピレンエラストマーをブレンドした射出成形
物からなり、側壁２３は可撓性及び透明性を有してい
る。従って、透明な点滴筒２２により、点滴中に流出口
１８からの点滴液１９の落下が確認可能となっており、
また可撓性のある点滴筒２２により、チャンバ２０を収
縮復元させて、チャンバ２０内に一定の点滴液１９を貯
留させておくことができる。尚、点滴筒２２は、樹脂成
形物である必要はないが、樹脂成形物であれば、一回捨
ての輸液具１においては焼却上好ましい。また、樹脂成
形物はプロピレン樹脂等に限ることはなく、点滴液１９
を確認しうる透明性とチャンバ２０のある程度の収縮復
元が可能な可撓性がある成形物であれば、その他の汎用
樹脂成形物でも良い。但し、点滴液が接触することか
ら、ポリプロピレンなどの溶出物の少ないオレフィン系
樹脂及びエラストマー成形物が望ましい。

【００１６】点滴筒２２の小径開口基端には導管２６の
一端２４が連通接続され、他端はタコ管３６の基端３４
に連通接続される。導管２６は可撓管からなり、その中
間部にはクレンメ２８が設けられる。クレンメ２８はベ
ース３０とローラ３２とからなるローラクレンメであ
り、ローラ３２が図１の矢印の方向に移動することによ
り、導管２６の内径が絞られて点滴液１９の流量が調整
される。タコ管３６には貯留こぶ３８が形成され、貯留
こぶ３８には点滴中の流出エアが貯留される。タコ管３
６の先端は針取付部３９がテーパ状に形成され、使用時
に取付部３９に注射針４０が取り付けられる。尚、輸液
具１は包装されエチレンオキサドのガス滅菌がなされ
る。滅菌はガス滅菌に限る必要はなく、γ線等の照射滅
菌、高圧蒸気滅菌などでも良い。

【００１７】このような構成の輸液具１を使用する際に
は、クレンメ２８で導管２６が閉じられ、上流側ハウジ
ング１２の連通針部１０が図示しない輸液容器の排出口
のゴム栓体に刺針される。輸液容器が吊され、点滴筒２
２が指で押しつぶされてチャンバ２０が収縮されて内部
エアが押し出される。指を離して点滴筒２２が復元さ
れ、点滴液１９が所定量チャンバ２０に貯留される。注
射針４０がタコ管３６の先端部３９に取り付けられ、ク
レンメ２８で導管２２が緩められる。そして、点滴液１
９が注射針４０の先に達するのが確認され、注射針４０
の先端が患者の血管に刺針される。クレンメ２８が徐々
に緩められ、下流側ハウジング１６の流出口１８の点滴
液１９が観察される。観察しながらクレンメ２８が調整
され、除菌フィルタ１４が点滴速度の律速段階に達しな
いように注意をしてクレンメ２８の調整を完了する。

【００１８】この場合、薬剤バイアル中が細菌により汚
染されていたとしても、医療用容器からの点滴液は除菌
フィルタ１４により除菌がなされ、例えば、径が０．６
０μｍ、特に０．４５μｍ以下の除菌フィルタであれば
十分な除菌がなされ、患者に細菌が入ることはない。ま
た、混注液により医療用容器内が汚染されたとしても、
除菌フィルタ１４がほぼ完全な除菌を行い、この場合
も、点滴の際の汚染が防止される。このため、薬剤キッ
ト、混注システム等においても、感染症予防に有効に作
用する。更に、除菌フィルタ１４の下流側ハウジング１
６の流出口１８が点滴筒２２のチャンバ２０内にあるた
め、除菌フィルタ１４から透過する点滴液１９の速度は
点滴筒２２内の観察で正確に判断しうる。このため、ク
レンメ２８による流速の調整が容易となり、除菌フィル
タ１４の透過速度を律速段階とさせることを極力防止す
ることができ、安全な点滴が可能となる。従って、本発
明における輸液具を組み合わせた構造を排出口等に付加
することにより、従来から問題視されている院内汚染の
防止が可能となる。

【００１９】上記実施例では、連通手段である連通針部
１０を上流側ハウジング１２と一体として形成したが、
連通針部１０とハウジング１２とを別々に形成し、連通
手段とハウジング１２を分けても良い。また上記実施例
では、連通手段として連通針を用いたが、輸液容器など
の排出口が連通針となっている場合は、連通手段をゴム
栓体としても良い。上記実施例では、点滴筒２２の大径
開口端２３を下流側ハウジング１６の径とほぼ同様な大
きさに形成したが、開口端をかかる径より小さくして点
滴筒を下流側ハウジングに液密に固着しても良い。ま
た、図３に示す如く、下流側ハウジング１６と点滴筒２
２を一体成形物４２とし、除菌フィルタ１４を支持ネッ
ト４４などで支持し、ネット４４を伝って落下する点滴
液１９の垂れ下がり流出先部４６をチャンバ２０内に設
けた流出口１８としても良い。従って、流出口は、通常
の口形態を取る必要はなく、点滴液１９が落下する流出
部であれば良い。

【００２０】

【発明の効果】以上説明したように本発明の輸液具は、
上記連通手段と上記点滴筒との間に除菌フィルタが配さ
れ、上記除菌フィルタの両側には、上記連通手段と連通
する上流側ハウジング又は上記連通手段が一体形成され
る上流側ハウジングと、上記点滴筒と連通接続される下
流側ハウジングとが設けられ、上記下流側ハウジングの
液流出部が上記チャンバ内にあるので、医療現場での感
染症、特に院内感染等の虞がない。

【図面の簡単な説明】

【図１】第一実施例における輸液具の部分断面図であ
る。

【図２】第一実施例における輸液具の要部拡大断面図で
ある。

【図３】第一実施例の変形例を示す要部拡大断面図であ
る。

【図４】従来の輸液具の部分断面図である。

【符号の説明】

１ 輸液具 １０ 連通針部 １２ 上流側ハウジング １４ 除菌フィルタ １６ 下流側ハウジング １８ 流出口 １９ 点滴液 ２０ チャンバ ２２ 点滴筒 ２３ 大径開口端 ２４ 導管の先端 ２６ 導管 ２８ クレンメ ３６ タコ管 ４０ 注射針 ４２ 支持ネット ４４ 流出先部

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 輸液容器に連通する連通手段と、上記連
   通手段に連通接続され、点滴液の落下確認がなされるチ
   ャンバを有した透明点滴筒と、上記点滴筒に連通接続さ
   れる注射針と、からなる輸液具において、 上記連通手段と上記点滴筒との間に除菌フィルタが配さ
   れ、上記除菌フィルタの両側には、上記連通手段と連通
   する上流側ハウジング又は上記連通手段が一体形成され
   る上流側ハウジングと、上記点滴筒と連通接続される下
   流側ハウジングとが設けられ、上記下流側ハウジングの
   液流出部が上記チャンバ内にあることを特徴とする輸液
   具。
2. 【請求項２】 上記下流側ハウジングと点滴筒とが一体
   として形成されることを特徴とする請求項１記載の輸液
   具。
3. 【請求項３】 上記除菌フィルタはその孔径が０．６０
   μｍ以下であることを特徴とする請求項１又は２記載の
   輸液具。
4. 【請求項４】 上記点滴筒は、その壁部が透明性及び可
   撓性があり上記チャンバの収縮復元可能な樹脂成形物か
   らなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載
   の輸液具。