JPH08238299A

JPH08238299A - 医療用容器

Info

Publication number: JPH08238299A
Application number: JP7070686A
Authority: JP
Inventors: Keinosuke Isono; 啓之介磯野; Hiroshi Motobayashi; 博志本林
Original assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Current assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Priority date: 1995-03-03
Filing date: 1995-03-03
Publication date: 1996-09-17

Abstract

(57)【要約】【目的】薬剤と薬液とが迅速に混合され、無菌的に容
器内に戻すことのできる医療用容器を提供。【構成】薬剤容器との連通手段を有した非定型性の樹
脂容器本体からなり、且つ上記容器本体内の薬液の一部
が薬剤容器内に流入されて該薬剤と混合された後、再び
該薬液が上記容器本体内に戻される医療用容器におい
て、上記容器本体と薬剤容器とを連通させた連通路に除
菌フィルタが設けられると共に、上記除菌フィルタを避
けて上記容器本体内と薬剤容器内とを結ぶバイパス路が
設けられ、上記薬剤容器に上記連通手段で接続した際
に、上記容器本体の薬液の一部が上記薬剤容器内に上記
バイパス路を介して流入しうると共に、再び上記薬液が
戻る際に、上記バイパス路が閉止しうることを特徴とす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射等に用いられ
る薬剤とその溶解、希釈、或は混合薬等の薬液とを無菌
的に混合するために除菌フィルタを取り付けた医療用容
器に関するものである。ここで、薬剤とは粉末等の固形
剤に限らず液剤を含み、薬液とは、薬剤の希釈液、溶解
液、及び混合用薬液等をいう。

【０００２】

【従来の技術】従来より、水溶液の状態では非常に不安
定な薬剤は、粉末状の薬剤としてゴム栓付きのバイアル
等に保存されている。これらの薬剤を患者に投与するに
は、薬剤容器に注射器等で溶解液を注入し、薬剤を溶解
させた後再び注射器等で薬剤容器から薬剤が溶解した液
を取り出し、輸液容器に混注して用いられていた。ま
た、高圧蒸気滅菌等の熱による滅菌処理を行うと分解や
変質等を起こす液剤等を無菌的に収容した薬剤容器を使
用する場合も同様である。

【０００３】しかしながら、これらの一連の操作では、
連通針等を外界に晒すケースが多くなり院内感染の機会
を多くする原因となる。また薬剤によっては無菌処理が
できないものがあり、単純に溶解液に薬剤を溶解して輸
液容器に混注したのでは問題が生じる。そこで、溶解液
或は薬液を収容した容器として薬剤を収容したバイアル
にできる限り無菌的に連結する連結部を備えたものが従
来から提案されている。かかる連結部はバイアル等の容
器に接続する連通針やゴム栓等の接続手段を備え、接続
部の連通針やゴム栓面は使用前まで無菌的なシールがな
されている。このため、使用時には、溶解液の収容容器
内と薬剤の収容容器内をできる限り無菌的に連通し、溶
解液が薬剤に無菌的に流入できるようにしている。

【０００４】しかし、このような連結部を備えた容器で
あっても、接続手段において外界に一部晒される機会が
あるため、完全無菌とは言い難い。このため、本願出願
人は先に連結部に除菌フィルタを設け、溶解液を薬剤側
に流入した後に再び除菌フィルタを通して溶解液側の容
器に戻して完全な無菌混注液にする除菌フィルタ付きの
連結部を有した輸液容器を提案している（特願平４−２
３８９５９号）。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、かかる
除菌フィルタを備えた医療用容器では、溶解液等が除菌
フィルタを通過し薬剤容器に流入し、再び、薬液容器に
戻すが、かかる操作には除菌フィルタに薬液を２回通過
させるため時間がかかるという不都合がある。特に、バ
イアル等の定型薬剤容器にあっては陽圧化が生じ、薬液
は徐々に流入し難くなる。またこのような従来のもので
は、薬液及び薬剤の混合操作後、点滴が行われるため、
緊急を要する場合は不都合が生じる。従って、本発明の
目的は、薬剤と薬液とが迅速に混合され、無菌的に容器
内に戻すことのできる医療用容器を提供することにあ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、薬剤容器との
連通手段を有した非定型性の樹脂容器本体からなり、且
つ上記容器本体内の薬液の一部が薬剤容器内に流入され
て該薬剤と混合された後、再び該薬液が上記容器本体内
に戻される医療用容器において、上記容器本体と薬剤容
器とを連通させた連通路に除菌フィルタが設けられると
共に、上記除菌フィルタを避けて上記容器本体内と薬剤
容器内とを結ぶバイパス路が設けられ、上記薬剤容器に
上記連通手段で接続した際に、上記容器本体の薬液の一
部が上記薬剤容器内に上記バイパス路を介して流入しう
ると共に、再び上記薬液が戻る際に、上記バイパス路が
閉止しうることを特徴とする医療用容器を提供すること
により、上記目的を達成したものである。

【０００７】本発明には、上記バイパス路は、上記容器
本体に直接連通するバイパスラインからなり、該ライン
が除菌フィルタと上記薬剤容器との間の連通路に接続さ
れているものがある。また上記バイパスラインの開閉を
する遮断部材が連絡路に設けられたものがある。また上
記バイパスラインが可撓性のラインからなり、把持治具
により液密に閉止されうるものがある。

【０００８】本発明にはまた、上記バイパス路は、上記
連通路に移動可能に取付けられる連通材からなり、上記
連通材は、先端に上記薬剤容器に連通する連通針部を有
し、該連通材の所定量の移動により上記針部が上記薬剤
容器へ刺針すると共に、上記容器本体内と薬剤容器とが
直接連通するものがある。

【０００９】本発明においては、上記薬剤容器が非定型
性を有する樹脂容器であることを特徴とすることができ
る。本発明においてはまた、上記薬剤容器が定型性を有
する容器であって、上記薬剤容器或は上記連通路に外部
と連通するエア抜けエア導入開口が形成されると共に、
該開口にエアフィルタが設けられることを特徴とするこ
とができる。

【００１０】本発明には更に、上記除菌フィルタと上記
容器本体とを結ぶ連通路の連通口が上記容器本体内の排
出口付近に配されているものがある。

【００１１】

【作用】上記医療用容器では、先ず、容器本体に取付ら
れた連通手段、例えば連通路の連通針部を介して薬剤容
器に接続する。そして、バイパス路を利用して医療用容
器内の薬液を迅速に薬剤容器内に流入し薬剤と混合す
る。再び、流入した薬液を再び戻す場合は、バイパス路
を閉止した状態で、医療用容器の本体を下方に配して除
菌フィルタを介して医療用容器内に戻す。従って、薬剤
容器側へ薬液を移行する往路は除菌フィルタを通過しな
いため、極めて短時間での薬剤との混合が可能となる。
そして、再び戻す薬液は除菌フィルタによって無菌状態
で容器本体内に戻る。

【００１２】また、薬剤容器が定型性のものであれば、
連通路又は薬剤容器の一部にエアフィルタを備えた開口
を設けるだけで、薬剤容器側の負圧化等を防止すること
ができ、かかる定型性容器の場合もスムーズに医療用容
器側に戻る。更に、上記除菌フィルタと医療容器内とを
連通するためのパイプ等の連通口を医療用容器の排出口
付近に配することにより、薬液の戻り操作と同時に点滴
操作を円滑に行うことができる。即ち、戻り薬液が連通
パイプに案内されて排出口付近に流出してくるため、排
出口付近で戻り薬液が希釈され、排出口から点滴液とし
てスムーズに排出され、混合操作と点滴操作とが同時に
行われ操作時間が短縮する。

【００１３】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る医療用容器の第一実施例の正断面図、図２は第一
実施例の医療用容器に接続される薬剤容器の正断面図、
図３は第一実施例の医療用容器を薬剤容器に接続して薬
液を薬剤容器に流入する際の要部断面図、図４は薬剤容
器内の薬液を再び第一実施例の医療用容器内に流入する
際の要部断面図である。

【００１４】本発明に係る第一実施例の医療用容器１は
図１及び図３に示す如く、薬剤容器１５との連通手段で
ある連通パイプ６及び連通路１０を有した非定型性の樹
脂容器本体２からなり、容器本体２内の薬液３の一部が
薬剤容器１５内に流入されて薬剤１６と混合された後、
再び薬液３が容器本体２内に戻される容器である。医療
用容器１は、容器本体２と薬剤容器１５とを連通させた
連通パイプ６及び連通路１０に除菌フィルタ８が設けら
れると共に、除菌フィルタ８を避けて容器本体２内と薬
剤容器１５内とを結ぶバイパスライン７が設けられ、薬
剤容器１５に連通路１０の連通針部１０Ａで接続した際
に、容器本体２の薬液３の一部が薬剤容器１５内にバイ
パスライン７を介して流入しうると共に、再び薬液３が
戻る際に、バイパスライン７が閉止しうるものである。
そして、バイパスライン７が除菌フィルタ８と薬剤容器
１５との間の連通路１０に接続されている。

【００１５】本実施例に係る医療用容器１を更に詳しく
説明すると、医療用容器１の容器本体２は、非定型性の
柔軟な樹脂容器からなる。本実施例において具体的に
は、容器本体２は、低密度ポリエチレンをインフレーシ
ョン成形により作製したチューブから形成される。即
ち、かかるチューブが所定の長さに裁断され、その上下
端が熱融着シールされる。上端２Ａには連通パイプ６及
びバイパスライン７が取り付けられ、下端２Ｂには排出
口４が取り付けられて製造される。

【００１６】また本実施例では、低密度ポリエチレンを
樹脂容器にも用いたが、可撓性の熱シール可能な樹脂容
器であれば、かかる樹脂に限ることはなく、例えば、直
鎖状低密度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂、軟質ポリエステル樹脂、塩素
化ポリエチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等の可撓性に富んだ材料を用いることが
できる。但し容器本体２内には、薬剤の溶解液、混合薬
液、輸液等の薬液３が収容されるため、なかでも、低密
度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂、
ポリプロピレン樹脂等のポリオレフィン系樹脂は、耐薬
品性に優れ、溶解液中への溶出物も少なく、廉価であり
経済性に優れているので好ましい。

【００１７】容器本体２内には、排出口４から薬液３が
充填され、ゴム栓体５で封がされた後にオートクレーブ
滅菌される。薬液３は輸液用の基本液であり、後述する
薬剤容器１５内の薬剤を溶解、希釈或は混合等するもの
である。具体的には、アミノ酸液、グルコースが主体の
高カロリー輸液の基本液、生理食塩水、５％ブドウ糖
液、注射用蒸留水のほか、各種電解質を含む溶液等が用
いられる。

【００１８】排出口４は樹脂成形材からなり、容器本体
２の熱融着部２Ｂにあって液密に取り付けられている。
排出口４は先端部でゴム栓５に閉塞され、ゴム栓５は点
滴用の連通針等が刺針可能と成っている。連通パイプ６
は樹脂成形物であり、容器本体２の熱融着部２Ａにあっ
て液密に取り付けられている。連通パイプ６の一端部は
後述する除菌フィルタに連結され、他端は容器本体２内
の排出口４付近に配される。また、連通パイプ６の他端
は閉止され、その側周壁に切れ込みが形成されて易開封
機構６Ａが形成され、易開封部６Ａは、保存時において
連通パイプ６内に薬液３が侵入するのを防止し、使用時
において連通パイプ６内を容易に開放できるようにして
いる。

【００１９】バイパスライン７は可撓性の樹脂成形物で
あり、容器本体２の熱融着部２Ａにあって液密に取り付
けられている。バイパスライン７の一端部は後述する連
通針部１０Ａを備えた連通路１０に接続され、他端の開
口は容器本体２内に配される。尚、本実施例において
は、排出口４、及び連通パイプ６は、ポリプロピレンの
成形物であるが、これに限る必要はなく、その他の汎用
性のある樹脂の使用であっても良い。

【００２０】上述の除菌フィルタ８は、両面に樹脂成形
物からなる一対のハウジング部材９、９を備え、また図
示しないが除菌フィルタ８の両面を支持する支持ネット
を備えている。一対のハウジング９、９は除菌フィルタ
８の周縁を挟んで熱融着される。ハウジング９内は上述
の連通パイプ６と連通して連結される。また、連通パイ
プ６の反対側のハウジング９内は上述の連通路１０が連
結される。

【００２１】除菌フィルタ８はメンブレンフィルタから
なるが、一般的なスクリーンタイプ、デプスタイプ、ア
ニソトロピックタイプ等の一般フィルタ等も使用でき
る。またフィルタ８の膜の孔径は、０．６μｍ以下、好
ましくは０．４５μｍ以下、更に好ましくは０．２２μ
ｍ以下である。上記範囲内の孔径であれば、細菌の通過
をほぼ完全に阻止し、更に０．４５μｍ以下では細菌の
破片等の毒性成分の除去ができ、０．２２μｍ以下では
破片等の毒性成分を殆ど除去しうる。

【００２２】除菌フィルタ８の素材は親水性のものが使
用される。親水性フィルタとしては、親水化処理したポ
リビニリデンフロライド等を用いているが、一般的に代
表される、酢酸セルロース、セルロースエステル、硝酸
セルロース、再生セルロース等セルロース系膜、ナイロ
ン等を中心としたポリアミド系膜、粉末或は分散媒中の
フッ化エチレン系樹脂等から製造されるテフロン系膜、
ポリスチレン、フタル酸等からなるビニル系膜、結晶性
ポリプロピレン等を融解押出し急速延伸等して得られる
ポリオレフィン系膜、アクリル系膜、ポリカーボネート
系膜、塩化ビニリデン系膜などの親水性フィルタとして
使用されるものが用いられる。また、合成樹脂素材に限
らず場合によっては、天然のフィルタ材を使用しても良
い。

【００２３】連通路１０は樹脂成形物であり、先端部に
連通針部１０Ａが形成される。連通針部１０Ａ内には通
路を二つに分ける仕切り壁１１が形成され、仕切り壁１
１は薬液３の流路とエアの流路が形成されるように作用
している。連通路１０の側壁にはバイパスライン７の為
の開口１２が形成され、開口１２は遮断部材１３により
開閉される。遮断部材１３は、両端にフランジを有した
筒状の樹脂成形物であり、連通路１０に外嵌し連通路１
０の軸方向にスライド可能に設けられる。遮断部材１３
にはバイパスライン７の先端が取り付けられ、その取付
部分には接続用開口１４が形成される。遮断部材１３が
軸方向にスライドすることにより、連通路１０の開口１
２と遮断部材１３の接続用開口１４が合わさり、バイパ
スライン７が連通路１０と連通される。

【００２４】図２に示す如く本実施例に使用される薬剤
容器１５は、医療用容器本体２と同様に可撓性の柔軟性
のある樹脂よりなる。薬剤容器１５は容器本体２と同様
にインフレーシュン成形されたチューブの両端をシール
して形成される。薬剤１６はゴム栓１７を有した取出口
１８から無菌的に充填され、取出口１８は樹脂成形物か
らなり、熱融着により液密に容器１５に取り付けられ
る。薬剤１６は粉末の抗性物質である。しかし、本実施
例にあっては、薬剤を粉末に限る必要はなく液剤であっ
ても良い。また具体的な液剤としては、アミノ酸の一種
であるグルタミン酸がある。特に、グルタミン酸水溶液
を１００℃に加熱すると一部ヒロリドン化し変質してし
まうので、高圧蒸気滅菌ができない。このように水溶液
の状態で滅菌できない薬剤も対象となる。

【００２５】次に、図３及び図４に従って本実施例の医
療用容器１の使用について説明する。先ず、医療用容器
１は転倒され、連通路１０の連通針部１０Ａが薬剤容器
１５のゴム栓１７に刺針され、連通路１０内と薬剤容器
１５内が連通される。次に、遮断部材１３が下にスライ
ドされ、連通路１０内とバイパスライン７内とが連通さ
れる。これにより、容器本体２内の薬液３は、図３の矢
印Ａの方向に従って薬剤容器１５内に所定量が速やかに
流入される。薬液３の流入が完了したとき、遮断部材１
３が元の位置までスライドされ、バイパスライン７と連
通路１０との間が閉塞される。

【００２６】薬剤容器１５内で薬剤１６と薬液３とが十
分に混合された後、容器本体２は薬剤容器１５と共に再
び転倒され、薬剤容器１５が容器本体２の上方に配され
る。かかる状態で、薬剤容器１５等が吊され、点滴用の
連通針１９が排出口４のゴム栓５に刺針される。そし
て、連結パイプ６の易開封部６Ａが折り取られ、連通パ
イプ６内が容器本体２内と連通される。

【００２７】薬剤容器１５内で混合された薬液３は連通
路１０を通過して除菌フィルタ８のハウジング９内に流
れる。薬液３は除菌フィルタ８で除菌されて下方のハウ
ジング９内に流入し、連結パイプ６を通過して容器本体
２内の排出口４の近傍に徐々に流出する。流出した薬剤
１６を含む薬液３は周りの薬液により希釈されて点滴用
の連通針１９内に流入し、その結果、薬液３と薬剤１６
との混合操作と同時に点滴がなされる。従って、混合、
点滴操作においては、薬液３と薬剤１５と迅速に混合
し、その混合薬液３が除菌フィルタ８により無菌的に容
器本体２内に戻る。また、除菌フィルタ８での戻り操作
と共に、点滴が可能なため点滴操作に無駄が生じない。

【００２８】図５は、本実施例の医療用容器１の変形例
である。かかる変形例では、バイパスライン７にスライ
ド用の遮断部材１３を設ける変わりに、バイパスライン
７を液密に閉塞する把持治具であるクランプ５１を設け
たものである。このような構成にあっても、本実施例の
作用効果を十分に奏しうるものである。

【００２９】次に図６乃至図１０に従って本発明の第二
実施例の医療用容器２１を詳述する。図６は本発明に係
る医療用容器の第二実施例の要部断面図、図７は第二実
施例の医療用容器に使用される連通針の側面図、図８
は、除菌フィルタを中央で支持する支持円柱の上面図及
び側面図、図９は第二実施例の医療用容器内の薬液を薬
剤容器に流入する際の要部側面図、図１０は第二実施例
の医療用容器に薬剤容器から薬液を戻す際の要部断面図
である。

【００３０】図６乃至図１０に示す医療用容器２１は、
容器本体２２に除菌フィルタ８及び排出口が取付られる
点は第一実施例の医療用容器１と同様であるが、以下の
点が相違する。容器本体２２の熱融着部２２Ａには、樹
脂成形物からなるパイプ状の取付口部２３が液密に取付
られ、取付口部２３には除菌フィルタ８の下部ハウジン
グ２８Ａが接続される。また取付口部２３内には連通材
２５が摺動可能に且つ液密に挿通され、連通材２５は基
端に押部となるフランジ２６と先端側壁に連通材２５の
差し込み時に下方ハウジング２８Ａ内と連通しうる連通
開口２７、２７とが形成される。

【００３１】下部ハウジング２８Ａには除菌フィルタ８
の周縁を挟んで上部ハウジング２８Ｂが熱融着され、上
部ハウジング２８Ｂの中央部に支持円柱２９が取付られ
る。支持円柱２９の外周壁には接着剤を介して除菌フィ
ルタ８の中央部分が支持される。支持円柱２９の中心部
には貫通路３０が形成され、貫通路３０には上記連通材
２５及び連通材２５に接続される連通針３１が摺動可能
に且つ液密に挿通される。

【００３２】図７（ａ）及び（ｂ）に示す如く連通材２
５及び連通針３１は樹脂成形物からなり、連通材２５と
連通針３１との外径は同じで、内部が互いに連通させず
に接続される。連通針３１は基端に連通口３２、３２が
形成され、先端にも連通開口３３、３３が形成される。
また、連通針３１の基端側面には突起部３４、３４が形
成される。連通口３２は下方ハウジング２８Ａに連通す
る位置にあると共に、連通針３１の押し込み時に後述の
支持円柱２９の連通孔３６に連通する。図８（ａ）及び
（ｂ）に示す如く、支持円柱２９の貫通路３０には、半
径方向に一対の溝条部３５、３５が軸方向の中間まで設
けられ、溝条部３５には連通針３１の突起部３４が挿通
可能となっている。また、溝条部３５終端の位置から９
０°回転した位置に、貫通路３０と外側面とを連通する
前述の連通孔３６、３６が形成される。従って、溝条部
３５に突起部３４が完全に挿通されたとき連通針３１の
連通口３２と支持円柱２９の連通孔３６が連絡され、支
持円柱２９の外部と連通針３１内とが連通するようにな
っている。

【００３３】支持円柱２９の上部には連通針３１のキャ
ップを兼ねた薬剤容器４０を支持する容器支持材３７が
取付られる。容器支持材３７は樹脂成形物からなり、連
通針３１が貫通される上面が肉薄に形成されている。ま
た容器支持材３７にはエア抜き或はエア導入用の針３８
が設けられ、針３８の基端にはエアフィルタ３９が取付
られ、エア抜き用針３８は、連通針３１が薬剤容器のゴ
ム栓４１に刺針されると同時に、同じように刺針され
る。図９に示す如く薬剤容器４０は定型性のあるバイア
ルからなり、バイアル内には上述した第一実施例と同様
な薬剤が凍結乾燥により無菌充填され、ゴム栓４１で密
封される。

【００３４】次に、図９及び図１０に従って本実施例の
医療用容器２１の使用について説明する。先ず、医療用
容器２１は転倒され、連通材２５のフランジ２６が容器
本体２２の外側から下方に向けて押し込まれる。押し込
みにより、連通材２５及び連通針３１が摺動し、連通針
３１の突起部３４が支持円柱２９面に当接される。また
かかる摺動により、予めセットされた薬剤容器４０のゴ
ム栓４１に連通針３１が刺針され、連通針３１内と薬剤
容器４０内とが連通された状態となる。また、エア針３
８もゴム栓４１に刺針された状態にされる。従って、容
器本体２２内の薬液は、連通材２５内、連通口２７、連
通材２５の外側とハウジング内側との隙間５０、突起部
３４の外側、連通針３１の連通口３２、連通針３１内、
連通開口３３を介して薬剤容器４０内に所定量流入され
る。

【００３５】薬液３の流入が完了し薬剤容器１５内で薬
剤１６と薬液３とが十分に混合された後、連通材２５が
９０°回転され、突起部３４が支持円柱２９の溝条部３
５に入れて更に挿入される。そして、図１０に示す如
く、再び、容器本体２２が薬剤容器４０と共に転倒され
て配置される。従って、薬剤容器４０内の薬液４２は、
連通開口３３、連通針３１内、連通口３２及び支持円柱
２９を介してハウジング２８Ｂ内に流入される。流入薬
液４２は除菌フィルタ８を通過して連通口２７及び連通
材２５内より、容器本体２内に戻される。このような医
療用容器２１では、薬液と薬剤と迅速に混合し、その混
合薬液４２が除菌フィルタ８により無菌的に容器本体２
２内に戻る。

【００３６】尚、上記実施例では、エア抜き、エア導入
用のエアフィルタ付きエア針３８をゴム栓４１と連通さ
せたが、これに限るものではなく、連通針３１に直接設
けても同様な効果が得られる。

【００３７】

【発明の効果】以上説明したように本発明に係る医療用
容器では、上記容器本体と薬剤容器とを連通させた連通
路に除菌フィルタが設けられると共に、上記除菌フィル
タを避けて上記容器本体内と薬剤容器内とを結ぶバイパ
ス路が設けられ、上記薬剤容器に上記連通手段で接続し
た際に、上記容器本体の薬液の一部が上記薬剤容器内に
バイパス路を介して流入しうると共に、再び上記薬液が
戻る際に、上記バイパス路が閉止しうるので、薬剤と薬
液とが迅速に混合され、無菌的に容器内に戻すことので
きる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る医療用容器の第一実施例の正断面
図

【図２】第一実施例の医療用容器に接続される薬剤容器
の正断面図である。

【図３】第一実施例の医療用容器を薬剤容器に接続して
薬液を薬剤容器に流入する際の要部断面図である。

【図４】薬剤容器内の薬液を再び第一実施例の医療用容
器内に再び流入する際の要部断面図である。

【図５】第一実施例の医療用容器の変形例を示す図であ
る。

【図６】本発明に係る医療用容器の第二実施例の要部断
面図である。

【図７】図１の薬剤容器から輸液容器へ混合液を戻す際
の第一実施例の除菌フィルタの断面図である。

【図８】本発明の第二実施例の除菌フィルタ付きの輸液
容器の正面図である。

【図９】図７の除菌フィルタ付きの輸液容器に用いられ
る除菌フィルタ構造の部材を示す図である。

【図１０】第二実施例の除菌フィルタ構造に使用される
機能性フィルタの斜視図である。

【符号の説明】

１医療用容器２容器本体３薬液４排出口６連通パイプ７バイパスライン８除菌フィルタ９ハウジング１０連通路１０Ａ連通路の連通針部１３遮断部材１５薬剤容器１６薬剤

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】薬剤容器との連通手段を有した非定型性
の樹脂容器本体からなり、且つ上記容器本体内の薬液の
一部が薬剤容器内に流入されて該薬剤と混合された後、
再び該薬液が上記容器本体内に戻される医療用容器にお
いて、上記容器本体と薬剤容器とを連通させた連通路に除菌フ
ィルタが設けられると共に、上記除菌フィルタを避けて
上記容器本体内と薬剤容器内とを結ぶバイパス路が設け
られ、上記薬剤容器に上記連通手段で接続した際に、上記容器
本体の薬液の一部が上記薬剤容器内にバイパス路を介し
て流入しうると共に、再び上記薬液が戻る際に、上記バ
イパス路が閉止しうることを特徴とする医療用容器。
【請求項２】上記バイパス路は、上記容器本体に直接
連通するバイパスラインからなり、該ラインが除菌フィ
ルタと上記薬剤容器との間の連通路に接続されているこ
とを特徴とする請求項１記載の医療用容器。
【請求項３】上記バイパスラインの開閉をする遮断部
材が上記連通路に設けられることを特徴とする請求項２
記載の医療用容器。
【請求項４】上記バイパスラインは、可撓性のライン
からなり、把持治具により液密に閉止されうるものであ
ることを特徴とする請求項２記載の医療用容器。
【請求項５】上記バイパス路は、上記連通路に移動可
能に取付けられる連通材からなり、上記連通材は、先端
に上記薬剤容器に連通する連通針部が設けられ、該連通
材の所定量の移動により上記針部が上記薬剤容器へ刺針
すると共に、上記容器本体内と薬剤容器とが直接連通す
ることを特徴とする請求項１記載の医療用容器。
【請求項６】上記薬剤容器が非定型性を有する樹脂容
器であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに
記載の医療用容器。
【請求項７】上記薬剤容器が定型性を有する容器であ
って、上記薬剤容器或は上記連通路に外部と連通するエ
ア抜けエア導入開口が形成されると共に、該開口にエア
フィルタが設けられることを特徴とする請求項１乃至５
のいずれかに記載の医療用容器。
【請求項８】上記除菌フィルタと上記容器本体とを結
ぶ連通路の連通口が上記容器本体内の排出口付近に配さ
れていることを特徴とする請求項１乃至７記載いずれか
に記載の医療用容器。