JPH09175951A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】毛髪になめらかさを付与し、使用時の指通り及
び乾燥後の櫛通りが良好であり、乾燥後の髪のセット性
に優れるように仕上がるとともに、経時安定性にも優れ
る毛髪化粧料を提供する。 【解決手段】多価ヒドロキシ化合物にオキシアルキレン
基及びシロキシル基置換オキシアルキレン基が付加した
構造を有するシリコーンペンダントを有するポリオキシ
アルキレンエーテル化合物０.１〜１５重量％及びカチ
オン性ポリマー０.１〜５重量％を含有することを特徴
とする毛髪化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪化粧料に関す
る。さらに詳しくは、本発明は、毛髪になめらかさを付
与し、使用時の指通り及び乾燥後の櫛通りが良好であ
り、経時安定性に優れるとともに、乾燥後の髪のセット
性に優れるように仕上がる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ヘアリンスやヘアトリートメント
等の毛髪化粧料においては、毛髪に対するコンディショ
ニング性を付与するために、ジメチルポリシロキサン、
ポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコー
ン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコー
ン、カチオン変性シリコーン等のシリコーン化合物が使
用されてきた（特開昭６０−３６４０７号公報、特開昭
６０−１２３４１２号公報、特開昭６３−１８３５１７
号公報、特開平２−１６０７１３号公報、特開平４−２
４７０１５号公報、特開平４−３３８３１７号公報
等）。しかし、これらのシリコーン化合物は、水不溶性
であることから系の安定性に悪影響を与え、経時により
分離する等の問題を生じることが多かった。また、これ
らシリコーン化合物を使用した毛髪化粧料は、乾燥後の
コンディショニング性は良好であるものの、髪のセット
性が悪くなり、パーマネントウェーブがかかり難くなる
という問題があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、毛髪になめ
らかさを付与し、使用時の指通り及び乾燥後の櫛通りが
良好であり、乾燥後の髪のセット性に優れるように仕上
がるとともに、経時安定性にも優れる毛髪化粧料を提供
することを目的としてなされたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ンペンダントを有する特定構造のポリオキシアルキレン
エーテル化合物と、カチオン性ポリマーを特定の比率で
組み合わせることにより、使用感及び乾燥後の髪のセッ
ト性に優れ、経時安定性にも優れた毛髪化粧料を得るこ
とができることを見いだし、この知見に基づいて本発明
を完成するに至った。すなわち、本発明は、（Ａ）一般
式［１］で示されるシリコーンペンダントを有するポリ
オキシアルキレンエーテル化合物０.１〜１５重量％及
び（Ｂ）カチオン性ポリマー０.１〜５重量％を含有す
ることを特徴とする毛髪化粧料を提供するものである。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
の残基であり、Ｒ¹は水素、炭素数１〜２４のアルキル
基、炭素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４の
アリール基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯ
は炭素数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレ
ン基であり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２
種以上の基であり、

【化４】 （ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜５のアルケニル基で
ある。）ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以
上の基であり、

【化５】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
る。）

【化６】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
０である。）ＡＯ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ任意の順
序でブロック状に付加していても、ランダム状に付加し
ていてもよい。ｋは１〜８であり、ｈｋは１〜１,５０
０、ｉｋは０〜１００、ｊｋは１〜１００である。〕

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の毛髪化粧料は、一般式
［１］で示されるシリコーンペンダントを有するポリオ
キシアルキレンエーテル化合物を含有する。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 一般式［１］において、Ｚを残基とする２〜８個の水酸
基を持つ化合物としては、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ドデシレングリコール、オクタデシレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、１,３,５−ペンタントリ
オール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ソル
バイド、ソルビトール−グリセリン縮合物、アドニトー
ル、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多
価アルコール；キシロース、アラビノース、リポース、
ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトー
ス、イソマルトース、トレハロース、シュークロース、
ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース等の糖
類：さらにそれらの部分エステル化物；カテコール、レ
ゾルシン、ハイドロキノン、フルオログルシン等の多価
フェノール、スチレングリコール等の芳香族系アルコー
ル等を挙げることができる。

【０００６】一般式［１］においてＲ¹で示される炭素
数１〜２４のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチルヘキシル
基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデ
シル基等を挙げることができる。一般式［１］において
Ｒ¹で示される炭素数７〜２４のアラルキル基として
は、例えば、ベンジル基、フェネチル基等を挙げること
ができる。またＲ¹で示される炭素数６〜２４のアリー
ル基としては、例えば、フェニル基、メチルフェニル
基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチ
ルフェニル基、プロピルフェニル基、イソプロピルフェ
ニル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オク
チルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル
基、ジオクチルフェニル基、ジノニルフェニル基等を挙
げることができる。

【０００７】さらに一般式［１］においてＲ¹で示され
る炭素数２〜２４のアシル基としては、例えば、酢酸、
プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル酸、２−エチ
ルヘキシル酸、イソノナン酸、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキン酸、ベヘン
酸、パルミトレイン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香
酸、桂皮酸、没食子酸等に由来するアシル基を挙げるこ
とができる。一般式［１］においてＡＯで示される炭素
数２〜２２のオキシアルキレン基としては、例えば、オ
キシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン
基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基、
オキシスチレン基、オキシノニレン基、オキシデシレン
基、オキシウンデシレン基、オキシドデシレン基、オキ
シトリデシレン基、オキシテトラデシレン基、オキシペ
ンタデシレン基、オキシオクタデシレン基、オキシイコ
シレン基、オキシドコシレン基等を挙げることができ
る。

【０００８】一般式［２］においてＲ²で示される炭素
数２〜５のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、
アリル基、３−ブテニル基、メタリル基、２−メチル−
３−ブテニル基、３−メチル−３−ブテニル基、１,１
−ジメチル−２−プロペニル基等のアルケニル基を挙げ
ることができる。これらの中で、アリル基及びメタリル
基が特に好ましい。一般式［３］においてＸで示される
炭素数２〜５のアルキレン基としては、例えば、エチレ
ン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、２−メチル
トリメチレン基、２−メチルテトラメチレン基、１,１
−ジメチルトリメチレン基等を挙げることができる。こ
れらの中で、トリメチレン基及び２−メチルトリメチレ
ン基が特に好ましい。一般式［３］で示される基として
は、一般式［２］のＲ²で示されるアルケニル基の不飽
和結合に、一般式［５］で示されるジオルガノハイドロ
ポリシロキサンが付加した基を挙げることができる。

【化７】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
０である。）

【０００９】一般式［４］及び一般式［５］においてＲ
³で示される炭素数１〜２４の炭化水素基としては、例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキ
シル基、イソヘプチル基、２−エチルヘキシル基、オク
チル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル基、イソト
リデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、イソセ
チル基、オクタデシル基、イオステアリル基、オクチル
ドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデシル基、ベン
ジル基、フェネチル基、フェニル基、メチルフェニル
基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチ
ルフェニル基、プロピルフェニル基、イソプロピルフェ
ニル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オク
チルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル
基、ジオクチルフェニル基、ジノニルフェニル基等を挙
げることができる。これらの中で、炭素数１〜２０のア
ルキル基及び炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、
メチル基が特に好ましい。

【００１０】一般式［１］において、ＡＯの炭素数は２
〜２２の範囲で任意に選択することができ、これによっ
て一般式［１］で示される化合物の親水性、親油性を調
節することができる。また、一般式［１］において、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ１種の基であってもよ
く、２種以上の異なる基が混在していてもよい。一般式
［４］において、複数個のＲ³はすべて同一であっても
よく、２種以上の異なる基であってもよい。また、ｕ
は、０〜３,０００であり、好ましくは１〜８００であ
り、より好ましくは２〜１５０である。ｕが３,０００
を超えると、一般式［１］で示される化合物の粘度が高
くなり、また疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。一
般式［１］において、ｋは１〜８である。ｋの値が、Ｚ
を残基とする水酸基を有する化合物の水酸基の数に一致
すれば、一般式［１］で示される化合物において、Ｚを
残基とする化合物の水酸基には、すべてオキシアルキレ
ン基が付加している。ｋの値が、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物の水酸基の数より小さければ、一般式
［１］で示される化合物は遊離の水酸基を有している。

【００１１】一般式［１］において、ｈｋは、Ｚを残基
とする水酸基を有する化合物１モルに付加しているＡＯ
で示されるオキシアルキレン基のモル数であり、ｈｋは
１〜１,５００であり、好ましくは１〜８５０であり、
より好ましくは２〜２２０である。ｈｋの値が１未満で
あると、一般式［１］で示される化合物の親水性が不足
することにより、毛髪化粧料の安定性を保つことが困難
となるおそれがある。ｈｋの値が１,５００を超える
と、一般式［１］で示される化合物の粘度が高くなり、
また、シリコーン化合物の特徴である撥水性、柔軟性等
が発現しにくくなるおそれがある。一般式［１］におい
て、ｊｋは、Ｚを残基とする水酸基を有する化合物１モ
ルに付加しているＧＯで示されるシリコーンペンダント
を有するオキシアルキレン基のモル数であり、ｊｋは１
〜１００であり、好ましくは１〜５０であり、より好ま
しくは２〜２５である。ｊｋの値が１未満であると、一
般式［１］で示される化合物の親油性が不足することに
より、乾燥後のコンディショニング効果が発揮され難く
なるおそれがある。ｊｋの値が１００を超えると、一般
式［１］で示される化合物の粘度が高くなり、また疎水
性が強くなり過ぎるおそれがある。

【００１２】一般式［１］において、ｉｋは、Ｚを残基
とする水酸基を有する化合物１モルに付加しているＤＯ
で示されるアルケニルオキシメチル基をペンダントとす
るオキシアルキレン基のモル数であり、ｉｋは０〜１０
０であり、好ましくは０〜３０であり、より好ましくは
０〜１０である。ｉｋが１００を超えると、一般式
［１］で示される化合物の経時安定性が低下するおそれ
がある。一般式［１］で示される化合物において、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯで示されるオキシアルキレン基類の結
合状態には特に制限はなく、例えば、ＡＯ、ＤＯ及びＧ
Ｏのすべてがランダム状に付加した状態とすることがで
き、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯのすべてがブロック状に付加し
た状態とすることができ、あるいは、ＡＯ、ＤＯ又はＧ
Ｏの一部がブロック状に付加し、残部がランダム状に付
加した状態とすることができる。ブロック状に付加する
場合、各ブロックの付加の順序には特に制限はなく、任
意の付加順序を選択して付加することができる。

【００１３】本発明に使用する一般式［１］で示される
化合物の製造方法には特に制限はなく、任意の公知の方
法によって製造することができる。例えば、Ｚを残基と
する水酸基を有する化合物に、アルカリ等の触媒の存在
下にアルキレンオキシド及びアルケニルオキシメチルア
ルキレンオキシドを付加して、ＡＯで示されるオキシア
ルキレン基及びＤＯで示されるアルケニルオキシメチル
基をペンダントとするオキシアルキレン基を有する化合
物とし、必要に応じて末端の水酸基をエーテル化又はエ
ステル化したのち、さらにアルケニルオキシメチル基に
一般式［５］で示されるジオルガノハイドロポリシロキ
サンを付加し、ＤＯで示されるアルケニルオキシメチル
基をペンダントとするオキシアルキレン基を、ＧＯで示
されるシリコーンペンダントを有するオキシアルキレン
基に変換することにより製造することができる。この反
応において、使用する一般式［５］で示されるジオルガ
ノハイドロポリシロキサンのモル数を、存在するＤＯで
示されるアルケニルオキシメチル基をペンダントとする
オキシアルキレン基のモル数と当モルとすることによ
り、すべてのＤＯで示される基をＧＯで示される基に変
換し、一般式［１］で示される化合物において、ｉを０
とすることができる。使用する一般式［５］で示される
ジオルガノハイドロポリシロキサンのモル数を、存在す
るＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペンダン
トとするオキシアルキレン基のモル数より少なくするこ
とにより、ＤＯで示される基を未反応の状態で残し、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯで示される３種のオキシアルキレン基
類を有する一般式［１］で示される化合物を得ることが
できる。

【００１４】本発明の毛髪化粧料は、カチオン性ポリマ
ーを含有する。使用するカチオン性ポリマーには特に制
限はないが、例えば、マーコート１００、２８０、５５
０（メルク社製）、セルコートＨ−１００、Ｌ−２００
（ナショナルスターチ社製）に代表されるポリ(ジメチ
ルジアリルアンモニウムクロライド)誘導体、ガフコー
ト＃７５５（ガフ社製）に代表される第四級窒素含有ポ
リビニルピロリドン、ポリマーＪＲ−１２５、ＪＲ−４
００、ＬＲ−４００、ＪＲ−３０Ｍ（ユニオンカーバイ
ド社製）に代表される第四級窒素含有セルロースエーテ
ル誘導体、エポミンＰ−１０００（日本触媒化学社製）
に代表されるポリエチレンイミン、ナルコ６００（ナル
コケミカル社製）に代表されるテトラエチルペンタミン
とエピクロルヒドリンから合成される水溶性カチオン性
ポリマー、スミフロック（住友化学社製）に代表される
第四級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタク
リレート)誘導体、コスメディアＣ−２６１（ヘンケル
社製）に代表される第四級窒素含有グァーガム誘導体等
を挙げることができる。

【００１５】本発明の毛髪化粧料において、Ａ成分であ
る一般式［１］で示されるシリコーンペンダントを有す
るポリオキシアルキレンエーテル化合物の含有量は０.
１〜１５重量％であり、好ましくは０.２〜１２重量％
であり、より好ましくは０.５〜１０重量％である。一
般式［１］で示される化合物の含有量が０.１重量％未
満であると、十分なコンディショニング効果が得られな
いおそれがある。一般式［１］で示される化合物の含有
量が１５重量％を超えると、毛髪化粧料の経時安定性が
悪くなるおそれがある。本発明の毛髪化粧料において、
Ｂ成分であるカチオン性ポリマーの含有量は０.１〜５
重量％であり、好ましくは０.２〜３重量％である。カ
チオン性ポリマーの含有量が０.１重量％未満である
と、使用時の指通りが悪くなるおそれがある。カチオン
性ポリマーの含有量が５重量％を超えると、毛髪化粧料
の安定性に問題を生じるおそれがあり、さらにコスト的
にも不利である。

【００１６】本発明の毛髪化粧料においては、上記必須
成分に加えて、必要に応じて毛髪化粧料に常用されてい
る公知の成分や添加剤等を配合することができる。この
ような添加剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメ
チルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニ
ウム等のカチオン性界面活性剤、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール等の高級アルコール、高級脂肪酸モ
ノグリセライド、ポリオキシエチレンモノステアレート
等のノニオン性界面活性剤、シリコーン油、流動パラフ
ィン、ワセリン、蛋白誘導体、スクワラン、ホホバ油、
オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、ラノリン、レシチ
ン、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の油
性成分、グリセリン、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１,３−ブチレングリコール等の保湿剤、
ココイルアミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、
アルキルアミンオキシド等の半極性界面活性剤、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー等の水溶性ポリマー、殺菌剤、キレート剤、
紫外線吸収剤、pH調整剤、動植物由来の天然エキス、色
素及び香料等を挙げることができる。

【００１７】

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て使用した一般式［１］で示される化合物の構造式を第
１表に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】

【表２】

【００２０】

【表３】

【００２１】

【表４】

【００２２】なお、毛髪化粧料の評価は、下記の方法に
より行った。 （１）使用時の指通り ２０名の女性をパネラーとし、毛髪化粧料５mlによる塗
布時及び濯ぎ時の指通りを評価した。指通りがスムース
で髪がひっかからないと感じた場合を２点、髪がやや指
にひっかかると感じた場合を１点、指通りが非常に悪い
と感じた場合を０点として、２０名の平均値を求めた。
平均値が１.５点以上であれば、使用時の指通りは良好
であるとされる。 （２）乾燥後の櫛通り ２０名の女性をパネラーとし、毛髪化粧料５mlで処理、
乾燥した後の櫛通りを評価した。髪にきしみ感がなく、
櫛通りがスムースであると感じた場合を２点、髪がやや
櫛にひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常に悪
いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を求め
た。平均値が１.５点以上であれば、乾燥後の櫛通りは
良好であるとされる。 （３）乾燥後のコンディショニング性 ２０名の女性をパネラーとし、毛髪化粧料５mlで処理、
乾燥した後のコンディショニング性を評価した。コンデ
ィショニング効果が優れていると感じた場合を２点、や
やコンディショニング効果が得られると感じた場合を１
点、コンディショニング効果がないと感じた場合を０点
として、２０名の平均値を求めた。平均値が１.５点以
上であれば、乾燥後のコンディショニング性は良好であ
るとされる。 （４）乾燥後のセット性 ２０名の女性をパネラーとし、毛髪化粧料５mlで処理、
乾燥した後の髪のセット性について評価した。セット性
に優れていると感じた場合を２点、ややセット性に優れ
ていると感じた場合を１点、セット性が悪いと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、セット性に優れるとされる。 （５）乾燥後の髪のなめらかさ ２０名の女性をパネラーとし、毛髪化粧料５mlで処理、
乾燥した後の髪のなめらかさについて評価した。髪がな
めらかだと感じた場合を２点、ややなめらかだと感じた
場合を１点、なめらかさがないと感じた場合を０点とし
て、２０名の平均値を求めた。平均値が１.５点以上で
あれば、乾燥後の髪になめらかさを与える毛髪化粧料で
あるとされる。 （６）経時安定性 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明又は白濁乳化状態で、外観の変化
がない） △：安定性やや不良（若干分離が認められる、若干着色
が認められる） ×：安定性不良（沈澱が認められる、着色が著しい） １カ月後、−５℃、２５℃及び４５℃の３点の試料がと
もに ○ であるものを○、１点でも △ があるものを
△、１点でも × があるものを × とした。

【００２３】実施例１ Ａ成分として式［６］で示される化合物４重量部、Ｂ成
分としてマーコート１００（カチオン性ポリマー、商品
名、メルク社製）１重量部及びジェルナーＱＨ３００
（カチオン性ポリマー、商品名、ダイセル化学工業社
製）０.２重量部、その他の成分としてステアリルトリ
メチルアンモニウムクロライド０.７重量部、ジステア
リルジメチルアンモニウムクロライド０.３重量部、ヒ
ドロキシエチルセルロース０.３重量部、ステアリルジ
メチルアミンオキシド１重量部、ステアリルアルコール
２.５重量部、モノステアリン酸グリセリン１.５重量
部、ポリオキシエチレン(１００モル)モノステアレート
０.５重量部、プロピレングリコール７重量部、Ｌ−グ
ルタミン酸０.１重量部、精製水８０.９重量部を配合し
て、毛髪化粧料を調製した。この毛髪化粧料を、２０名
の女性パネラーにより評価したところ、使用時の指通り
１.８点、乾燥後の櫛通り１.９点、乾燥後のコンディシ
ョニング性１.８点、乾燥後のセット性１.８点、乾燥後
の髪のなめらかさ１.９点であった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月保存し
た３点の試料は、すべて外観に変化は生じていなかっ
た。 実施例２〜１４ 第２表に示す組成の毛髪化粧料を調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第２表に示
す。

【００２４】

【表５】

【００２５】

【表６】

【００２６】

【表７】

【００２７】 ［注］１）メルク社製「マーコート１００」 ２）メルク社製「マーコート５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナーＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 ６）信越化学工業社製「ＫＭ−９０２」 第２表の結果より、実施例１〜１４の本発明の毛髪化粧
料は、いずれも使用時の指通り及び乾燥後の櫛通りが良
好であり、乾燥後の髪のセット性に優れ、毛髪になめら
かさを付与するとともに、経時安定性に優れていること
が分かる。 比較例１〜７ 第３表に示す組成の毛髪化粧料を調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を第３表に示す。

【００２８】

【表８】

【００２９】

【表９】

【００３０】 ［注］１）メルク社製「マーコート１００」 ２）メルク社製「マーコート５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナーＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 ６）信越化学工業社製「ＫＭ−９０２」 比較例１及び比較例２の毛髪化粧料は、Ａ成分が配合さ
れていないことから乾燥後の櫛通り及びコンディショニ
ング性が悪くなっている。比較例３の毛髪化粧料は、Ａ
成分が多量に配合されていることから経時安定性が悪く
なっている。比較例４の毛髪化粧料は、Ｂ成分が配合さ
れていないことから使用時の指通りが悪くなっており、
比較例５の毛髪化粧料は、Ｂ成分が多量に配合されてい
ることから、乾燥後の髪のなめらかさがやや劣り、また
経時安定性が悪くなっている。一方、比較例６及び比較
例７の毛髪化粧料は、Ａ成分に代えてジメチルポリシロ
キサンを配合したものであるが、いずれも乾燥後のセッ
ト性が悪く、髪のなめらかさがやや劣るとともに、経時
安定性に問題を生じている。 実施例１５ Ａ成分として式［７］で示される化合物２.５重量部、
Ｂ成分としてマーコート１００（カチオン性ポリマー、
商品名、メルク社製）１.０重量部及びジェルナーＱＨ
３００（カチオン性ポリマー、商品名、ダイセル化学工
業社製）０.２重量部、その他の成分としてステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド１.０重量部、ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライド０.３重量
部、ヒドロキシエチルセルロース０.７重量部、ステア
リルジメチルアミンオキシド１.２重量部、セチルアル
コール２.５重量部、モノステアリン酸グリセリン１.５
重量部、ポリオキシエチレン(１００モル)モノステアレ
ート０.４重量部、プロピレングリコール７.０重量部、
Ｌ−グルタミン酸０.１重量部、ホホバ油０.５重量部、
パラベン０.３重量部及び精製水８０.８重量部を配合し
て、毛髪化粧料を調製した。この毛髪化粧料を、２０名
の女性パネラーにより評価したところ、使用時の指通り
１.９点、乾燥後の櫛通り１.８点、乾燥後のコンディシ
ョニング性１.８点、乾燥後のセット性１.８点、乾燥後
の髪のなめらかさ１.８点であった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月保存し
た３点の試料は、すべて外観に変化は生じていなかっ
た。この結果より、この毛髪化粧料は、使用時の指通り
に優れ、乾燥後の櫛通り、コンディショニング性及びセ
ット性が良好であり、毛髪になめらかさを付与し、経時
安定性にも優れることが分かった。 実施例１６ Ａ成分として式［８］で示される化合物２.５重量部、
Ｂ成分としてマーコート５５０（カチオン性ポリマー、
商品名、メルク社製）１.０重量部、その他の成分とし
てジステアリルジメチルアンモニウムクロライド０.５
重量部、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド
１.０重量部、ヒドロキシエチルセルロース０.１重量
部、ステアリルジメチルアミンオキシド２.０重量部、
セチルアルコール２.５重量部、モノステアリン酸グリ
セリン１.５重量部、ポリオキシエチレン(１００モル)
モノステアレート０.４重量部、プロピレングリコール
７.０重量部、ヒマワリ油０.５重量部、加水分解コラー
ゲン（ヘンケル社製「Ｎｕｔｒｉｌａｎ Ｊ／ＮＰ」）
０.５重量部、パラベン０.３重量部、クエン酸０.０１
重量部及び精製水８０.１９重量部を配合して、毛髪化
粧料を調製した。この毛髪化粧料を、２０名の女性パネ
ラーにより評価したところ、使用時の指通り１.８点、
乾燥後の櫛通り１.９点、乾燥後のコンディショニング
性１.８点、乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のな
めらかさ１.８点であった。経時安定性試験では、−５
℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月保存した３点の
試料は、すべて外観に変化は生じていなかった。この結
果より、この毛髪化粧料は、使用時の指通りが良好で、
乾燥後の櫛通りに優れ、乾燥後のコンディショニング性
及びセット性が良好であり、毛髪になめらかさを付与
し、経時安定性にも優れることが分かった。 実施例１７ Ａ成分として式［７］で示される化合物３.０重量部及
び式［１０］で示される化合物３.０重量部、Ｂ成分と
してポリマーＪＲ−４００（カチオン性ポリマー、商品
名、ユニオンカーバイド社製）０.５重量部、その他の
成分としてベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド
２.５重量部、セチルアルコール５.０重量部、ベヘニル
アルコール２.０重量部、モノステアリン酸ソルビタン
３.０重量部、ポリオキシエチレン(４０モル)モノステ
アレート３.０重量部、１,３−ブチレングリコール５.
０重量部、グリセリン３.０重量部、ヒマワリ油２.０重
量部、スクワラン５.０重量部、パラベン０.３重量部及
び精製水６２.７重量部を配合して、毛髪化粧料を調製
した。この毛髪化粧料を、２０名の女性パネラーにより
評価したところ、使用時の指通り１.８点、乾燥後の櫛
通り１.９点、乾燥後のコンディショニング性１.９点、
乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のなめらかさ１.
９点であった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及
び４５℃でそれぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべ
て外観に変化は生じていなかった。この結果より、この
毛髪化粧料は、使用時の指通りが良好で、乾燥後の櫛通
りとコンディショニング性に優れ、乾燥後のセット性が
良好であり、毛髪になめらかさを付与し、経時安定性に
も優れることが分かった。

【００３１】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用時の指通り
及び乾燥後の櫛通りが良好であり、乾燥後の髪のコンデ
ィショニング性及びセット性に優れるように仕上がり、
毛髪になめらかさを付与し、経時安定性にも優れてい
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）一般式［１］で示されるシリコーン
   ペンダントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合
   物０.１〜１５重量％及び（Ｂ）カチオン性ポリマー０.
   １〜５重量％を含有することを特徴とする毛髪化粧料。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
   の残基であり、Ｒ¹は水素、炭素数１〜２４のアルキル
   基、炭素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４の
   アリール基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯ
   は炭素数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレ
   ン基であり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２
   種以上の基であり、 【化１】 （ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜５のアルケニル基で
   ある。）ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以
   上の基であり、 【化２】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
   り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
   る。） 【化３】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
   あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
   ０である。）ＡＯ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ任意の順
   序でブロック状に付加していても、ランダム状に付加し
   ていてもよい。ｋは１〜８であり、ｈｋは１〜１,５０
   ０、ｉｋは０〜１００、ｊｋは１〜１００である。〕