JPH09122221A - 皮膚貼付用シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 伸縮性、柔軟性に優れ、かつ、強固に粘着剤
層と密着する皮膚貼付用シートを提供する。 【解決手段】 基材シートと粘着剤層とからなる皮膚貼
付用シートにおいて、前記基材シートが、アクリル−ス
チレン−アクリロニトリル樹脂を有する皮膚貼付用シー
ト。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、伸縮性、柔軟性、
密着性に優れた皮膚貼付用シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚貼付用シートは、疾患治療用シー
ト、医療補助用テープ等として広く用いられているもの
である。これらのうち疾患治療用シートは、粘着剤層中
に薬物を含有させ、この粘着剤層を基材シートに塗布す
ることにより構成されてなるものであり、皮膚、粘膜等
に貼り付け、皮膚、粘膜等より直接薬物を吸収させて治
療を行う目的で使用され、例えば、プラスター等として
用いられる。また、医療補助用テープは、基材シートと
粘着剤層とからなり、ガーゼ、包帯、カテーテル、輸血
チューブ等の固定、手術部位の被覆、縫合等に用いれら
れ、例えば、サージカルテープ、ドレッシングテープ、
絆創膏等として使用されている。

【０００３】このような皮膚貼付用シートは、皮膚に貼
付したときに良好な付着性及び弾性を有し、剥離時に皮
膚に刺激を与えず、容易に剥離しうること等が要求され
る。

【０００４】このような皮膚貼付用シートにおける基材
シートとしては、柔軟で皮膚になじみのよい樹脂が好適
であり、従来、軟質ポリ塩化ビニル系樹脂が多く用いら
れてきた。しかし、軟質ポリ塩化ビニル系樹脂からなる
基材シートは、モジュラスが強く皮膚に貼った場合に、
突っ張り感があった。

【０００５】一方、皮膚貼付薬における粘着剤層に用い
る粘着剤としては、ジエン系共重合体、ゴム系、アクリ
ル系等が好ましいことが知られているが、軟質ポリ塩化
ビニル系樹脂基材シートとの親和性が乏しく、密着性に
劣る等の問題があった。

【０００６】特公平４−３０４２８号公報には、軟質ポ
リ塩化ビニル系樹脂基材シートに、ジエン系共重合体か
らなる粘着剤を溶融塗布して接着するためのアンカー剤
として、プライマーを下塗りし、ジエン系ブロック共重
合体に対する親和性を高める技術が開示されているが、
この方法によると、工程数の増加にともなって製造コス
トが高くなる欠点があり、また、プライマー抜けが発生
した場合、密着不良を生じる等の問題があった。

【０００７】また、軟質ポリ塩化ビニル系樹脂を更に軟
質化させるために、可塑剤を使用すると、フィルム表面
のタック性が強くなり、巻き原反を展開する場合に、ブ
ロッキングが強くなり剥離できない問題があった。更
に、可塑剤を増量することにより、粘着剤層への移行が
大きくなり粘着力を下げる等の問題があった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、伸縮性、柔軟性に優れ、かつ、強固に粘着剤層と密
着する皮膚貼付用シートを提供することを目的とするも
のである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、基材シ
ートと粘着剤層とからなる皮膚貼付用シートにおいて、
上記基材シートが、アクリル−スチレン−アクリロニト
リル樹脂からなるところにある。

【００１０】本発明の皮膚貼付用シートにおける基材シ
ートとしては、上記アクリル−スチレン−アクリロニト
リル（ＡＳＡ）樹脂が用いられる。上記ＡＳＡ樹脂は、
アクリレートモノマー、スチレンモノマー及びアクリロ
ニトリルモノマーからなり、ゴム的性質及び熱可塑性を
有し、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ハロゲン化ポリエチ
レン（ＣＰＥ）、アクリロニトリル−スチレン共重合体
（ＳＡＮ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体（ＡＢＳ）、スチネリックス（ＡＳＡ）、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリアミド等の
樹脂との相溶性がよく、低モジュラスであり、伸縮性、
柔軟性に優れ、安定剤を添加しなくても耐熱及び耐紫外
線に優れている。上記ＡＳＡ樹脂としては、例えば、グ
ッドイヤー・ケミカル・ヨーロッパ社製、サニガムエラ
ストマー等を挙げることができる。

【００１１】上記ＡＳＡ樹脂は、１５０〜２５０℃の幅
広い加工温度が可能であり、パウダーを２ロール式ミル
でシートに作りそれを１５０℃にて１０分間圧縮成形し
たり、押出成形、カレンダー成形等により基材シートに
成形される。上記基材シートの厚さは、用途によって適
宜選択されるが、０．０５〜０．１０ｍｍが好ましい。
０．０５ｍｍ未満であると、強度が不足し柔らかすぎシ
ワになり易く、０．２０ｍｍを超えると、柔軟性が不足
する。

【００１２】上記基材シートは、更に、上記粘着剤層の
塗工面の反対側の面に、表面が光らず見栄えがよい等の
意匠性を持たせるため、また、手触り感を良くし、耐ブ
ロッキング性を強くしてべたつきを防止するために、図
１のように、エンボス加工等により絞を施してもよい。
上記絞としては、なかでも、図１中、基材シート１の絞
の高さが３０〜４０μｍとなる絹目紋が好ましい。

【００１３】本発明の皮膚貼付用シートは、上記ＡＳＡ
樹脂からなる基材シートの片面に、粘着剤を塗工して粘
着剤層を形成させ、皮膚貼付薬として用いる。上記粘着
剤としては、例えば、スチレン−イソプレン−スチレン
（ＳＩＳ）ブロック共重合体ゴム、スチレン−ブタジエ
ン−スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン−ブタジ
エンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチ
ルゴム、シリコーンゴム、天然ゴム、合成イソプレンゴ
ム等のゴム；ポリ（メタ）アクリレート、ポリビニルエ
ーテル、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、エ
チレン系共重合体等の合成樹脂等を挙げることができ
る。なかでも、スチレン−イソプレン−スチレン系、天
然ゴム系、アクリル系が好ましい。これらは単独で用い
てもよいし混合して用いてもよく、更に、可塑剤、粘着
付与樹脂、充填剤、老化防止剤等を併用してもよい。

【００１４】上記粘着剤層の厚さは、０．０５〜０．２
０ｍｍが好ましい。０．０５ｍｍ未満であると、粘着力
が弱く、０．２０ｍｍを超えると、厚くなり凝集力が落
ちるので、剥離後の皮膚に粘着剤あと残りが生じ、皮膚
貼付用シートの機能を満足できず、更に経済性が悪い。

【００１５】上記粘着剤を塗工する方法としては、基材
シートに直接溶融塗布する方法、溶融して押出機よりシ
ート状に押し出し基材シートに貼り合わせる方法、離形
紙に塗工した後基材シートと貼り合わせる方法等を用い
ることができる。

【００１６】本発明においては、上記粘着剤層が、薬物
を含有するものであってもよい。上記薬物としては、経
皮吸収性薬物で、吸収後薬理効果を発揮するものであれ
ば特に限定されず、例えば、局所刺激剤、抗炎症剤及び
鎮痛剤、中枢神経作用剤（睡眠鎮静剤、抗てんかん剤、
精神神経用剤）、利尿剤、血圧降下剤、冠血管拡張剤、
鎮咳去痰剤、抗ヒスタミン剤、不整脈用剤、強心剤、性
ホルモン剤、副腎皮質ホルモン剤、局所麻酔剤、及び、
抗真菌剤等を挙げることができる。これらの薬効成分
は、治療目的に応じ１種又は２種以上配合して用いるこ
とができる。

【００１７】上記局所刺激剤、抗炎症剤及び鎮痛剤とし
ては、例えば、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチ
ル酸グリコール、１−メントール、カンフル、ハッカ
油、チモール、ニコチン酸ベンジルエステル、トウガラ
シエキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、フ
ェルビナク、フルフェナム酸ブチル、ピロキシカム、イ
ンドメタシン、ケトプロフェン、プラノプロフェン、フ
ェプラゾン、ロキソプロフェン、アンフェナクナトリウ
ム、オキサプロジン、エモルファゾン、フェンチアザッ
ク、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサール、イブ
プロフェン、ベンダザック、スプロフェン、これらのエ
ステル誘導体、塩酸ブプレノルフィン、ペンタゾシン、
酒石酸ブトルファノール等を挙げることができる。

【００１８】上記中枢神経作用剤としては、例えば、フ
ルフェナジン、チオリダジン、ジアゼパム、クロルプロ
マジン、ニトラゼパム、エスタゾラム、トリアゾラム、
ニメタゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、クロ
ナゼパム、プロペリシアジン、オキサゼパム、オキサゾ
ラム、クロキサゾラム、プラゼパム、フルタゾラム、メ
キサゾラム、ロラゼパム、フルジアゼパム、プロマゼパ
ム、メタゼパム等を挙げることができる。

【００１９】上記利尿剤としては、例えば、ハイドロサ
イアザイド、ペンドロフルナサイアザイド、エチアジ
ド、シクロペンチアジド、ヒドロクロロチアジド、ペン
フルジド、メチクロアジド、フロセミド、メトラゾン、
ポリチアジド、ベンドロフルメチアジド等を挙げること
ができる。

【００２０】上記血圧降下剤としては、例えば、クロニ
ジン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、レセル、ピン
プラゾシン、カプトプリル、ピンドロール、マレイン酸
エナラプリル等を挙げることができる。

【００２１】上記冠血管拡張剤としては、例えば、ニト
ログリセリン、イソソルバイトジナイトレート、塩酸パ
パペリン、ジピリダモール、エフロキサート、トリメタ
ジン、ニコランジル、シンナリジン、モルシドミン、ニ
フェジピン等を挙げることができる。

【００２２】上記鎮咳去痰剤としては、例えば、りん酸
コデイン、りん酸ジヒドロコデイン、塩酸エフェドリ
ン、塩酸クロルプレナリン、臭化水素酸フェノテノー
ル、硫酸サルブタモール、りん酸ジメモルファン、塩酸
アゼラスチン、塩酸クレンプテロール、塩酸ツロブテロ
ール、塩酸トリメトキノール、塩酸プロカテロール、塩
酸ブロムヘキシン、トラニラスト、ヒベンズ酸チペピジ
ン、フマル酸ケトチフェン、フマル酸フォルモテロー
ル、オキサトミド等を挙げることができる。

【００２３】上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、塩
酸ジフェンヒドラミン、塩酸トリプロリジン、塩酸イソ
チペンジル、塩酸プロメタジン、マレイン酸クロルフェ
ニラミン、塩酸シプロヘプタジン、フマル酸クレマスチ
ン、マレイン酸カルビノキサミン、マレイン酸ジメチン
デン等を挙げることができる。

【００２４】上記不整脈用剤としては、例えば、塩酸ア
ルプレノロール、塩酸オクスプレノロール、塩酸ブクモ
ロール、塩酸ブプラノロール、ピンドロール、塩酸イン
デノロール、塩酸カルテオロール、塩酸ブフェトロー
ル、塩酸プロプラノロール、マレイン酸チモロール等を
挙げることができる。

【００２５】上記性強心剤としては、例えば、ジキタリ
ス、ユビデカレノン、ジゴキシン、メチルジゴキシン、
デストラノシド等を挙げることができる。上記性ホルモ
ン剤としては、例えば、エストラジオール、エストリオ
ール、プロゲステロン、ノルエチステロン等を挙げるこ
とができる。

【００２６】上記副腎皮質ホルモン剤としては、例え
ば、酢酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレド
ニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、メチルプレド
ニゾロン、酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾン、フル
オロメトロン、りん酸ベタメタゾンナトリウム、ベタメ
タゾン、吉草酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタ
ゾン、フルドロキシコルチド、酢酸ヒドロコルチゾン、
フルオシノニド、プロピオン酸クロベタゾール、吉草酸
ジフルコルトロン、ハルシノニド、アムシノニド、吉草
酸プレドニゾロン等を挙げることができる。

【００２７】上記局所麻酔剤としては、例えば、塩酸リ
ドカイン、アミノ安息香酸エチル、塩酸プロカイン、塩
酸ジプカイン等を挙げることができる。上記抗真菌剤と
しては、例えば、アモロルフィン、テルビナフィン、ブ
テナフィン、ラノコナゾール、ケトコナゾール、ネチコ
ナゾール、フルコナゾール、ミコナゾール、リラナフテ
ート、硝酸オモコナゾール等等を挙げることができる。
上記薬物を含有した粘着剤を塗工する方法としては、粘
着剤とともに溶剤に溶解して塗工後乾燥する方法、粘着
剤と溶融し塗布する方法等を用いることができる。

【００２８】本発明の皮膚貼付用シートは、上記薬物を
含有させずに、サージカルテープ、ドレッシングテープ
等の医療補助用テープとして使用することもできる。本
発明の皮膚貼付用シートを医療補助用テープとして使用
する場合、基材シートは、上記皮膚貼付用シートと同様
に、エンボス加工等により粘着剤層の塗工面の反対側の
面に絞が施されたものであってもよい。上記絞として
は、なかでも、図１中、基材シート１の絞の高さが５〜
６μｍとなる梨地紋が好ましい。また、上記医療補助用
テープは、皮膚の通気をよくするための小孔が一面に開
けられたものであってもよい。

【００２９】本発明の皮膚貼付薬用基材シートは、従来
多く使用されてきた軟質ポリ塩化ビニルの代わりに、Ａ
ＳＡ樹脂を使用することにより、低モジュラスで伸縮
性、柔軟性に優れた皮膚貼付用シートを得ることができ
る。本発明の皮膚貼付用シートは、ＡＳＡ樹脂が液状成
分を含んでいないので、粘着剤層への悪影響もない。

【００３０】また、本発明の皮膚貼付用シートは、ＡＳ
Ａ樹脂のブロッキングがやや強いが、表面に絹目絞を入
れることにより巻き原反の展開性が良好である。ＡＳＡ
樹脂は、アクリル成分が主成分であるので、ＳＩＳ系、
天然ゴム系、アクリルゴム系粘着剤との親和性、密着性
に優れ、プライマーがなくとも、強固に粘着剤層と密着
する。

【００３１】

【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。

【００３２】実施例１ ＡＳＡ樹脂（グッドイヤー・ケミカル・ヨーロッパ社
製、サニガムＰ７３９５）１００％よりなる材料を、加
工温度１７０℃でカレンダー成形加工し、厚さ０．０７
ｍｍの基材シートを得た。表面シリコン処理をした厚さ
５０μｍの離形紙に、ＳＩＳ系粘着剤（シエル化学社
製、カリフレックスＴＲ−１１０７）を、厚さが０．０
５ｍｍとなるように、１５０℃で塗工した後、約３０℃
に冷し、この離形紙と上記の基材シートとを貼り合わ
せ、４０℃×２４時間熟成し、皮膚貼付用シートを得
た。

【００３３】実施例２ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体２０
重量部、ポリイソブチレン１５重量部、ロジン変性樹脂
２０重量部、流動パラフィン３５重量部を窒素ガス気流
中で１４０〜１５０℃に加熱し溶融する。この溶融物
（約１５０℃）を約１２０℃まで冷却した後、サリチル
酸グリコール５重量部、Ｌ−メントール５重量部を添
加、混合して均一なものとした。これを離型紙に厚さ約
１００μｍで塗工後、実施例１の基材シートと貼り合わ
せ、熟成し、皮膚貼付用シートを得た。

【００３４】実施例３ 天然ゴム３５重量部、ロジン変成樹脂２０重量部、ポリ
ブテン１５重量部、酸化亜鉛１５重量部を７０〜９０℃
で加熱し溶融する。この溶融物（約８０℃）を約７０℃
まで冷却した後、サリチル酸メチル５重量部、Ｌ−メン
トール５重量部、サリチル酸グリコール５重量部を添
加、混合して均一なものとした。これを離型紙に厚さ約
２００μｍで塗工後、実施例１の基材シートと貼り合わ
せ、熟成し、皮膚貼付用シートを得た。

【００３５】実施例４ アクリル樹脂系溶剤型感圧接着剤８５重量部にＬ−メン
トール７重量部、硫酸イソソルビド８重量部を添加、混
合して均一なものとした。これを離型紙に厚さ約１００
μｍで塗工、溶剤乾燥後、実施例１の基材シートと貼り
合わせ、熟成し、皮膚貼付用シートを得た。

【００３６】実施例５ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体３０
重量部、ポリイソブチレン１０重量部、水添ロジンエス
テル２０重量部、流動パラフィン３０重量部を窒素ガス
気流中で１４０〜１５０℃に加熱し溶融する。この溶融
物（約１５０℃）を約１２０℃まで冷却した後、ケトプ
ロフェン３重量部、Ｌ−メントール７重量部を添加、混
合して均一なものとした。以下実施例２と同様にし、皮
膚貼付用シートを得た。

【００３７】実施例６ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体３０
重量部、ポリイソブチレン１０重量部、水添ロジンエス
テル２０重量部、流動パラフィン３０重量部を窒素ガス
気流中で１４０〜１５０℃に加熱し溶融する。この溶融
物（約１５０℃）を約１２０℃まで冷却した後、テトラ
カイン５重量部、クロタミトン５重量部を添加、混合し
て均一なものとした。以下実施例２と同様にし、皮膚貼
付用シートを得た。

【００３８】実施例７ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体２５
重量部、ポリイソブチレン１５重量部、水添ロジンエス
テル４０重量部、流動パラフィン１４重量部を窒素ガス
気流中で１４０〜１５０℃に加熱し溶融する。この溶融
物（約１５０℃）を約１２０℃まで冷却した後、エスト
ラジオール１重量部、クロタミトン５重量部を添加、混
合して均一なものとした。以下実施例２と同様にし、皮
膚貼付用シートを得た。

【００３９】比較例１ ポリ塩化ビニル樹脂（Ｐ＝１３００、チッソ社製）１０
０重量部、ポリエステル系可塑剤（大日本インキ化学工
業社製、ポリサイザーＷ３０５ＥＬ）５７重量部、及
び、Ｃａ−Ｚｎ系安定剤３重量部からなる組成物を、加
工温度１７０℃でカレンダー成形加工し、厚さ０．０７
ｍｍの基材シートを得た。実施例１と同様に、離形紙に
ＳＩＳ系粘着剤を塗工後、上記の基材シートと貼り合わ
せ、熟成し、皮膚貼付用シートを得た。

【００４０】比較例２ ＡＳＡ樹脂（グッドイヤー社製、サニガム）４０重量
部、ポリ塩化ビニル樹脂（Ｐ＝３６００、チッソ社製）
１００重量部、ポリエステル系可塑剤（大日本インキ化
学工業社製、ポリサイザーＷ３０５ＥＬ）１００重量
部、及び、Ｃａ−Ｚｎ系安定剤３重量部からなる組成物
を、加工温度１７５℃でカレンダー成形加工し、厚さ
０．０７ｍｍの基材シートを得た。実施例１と同様に、
離形紙にＳＩＳ系粘着剤を塗工後、上記の基材シートと
貼り合わせ、熟成し、皮膚貼付用シートを得た。

【００４１】評価 （１）柔軟性 測定機 ： オートグラフ 引張速度 ： ３００ｍｍ／分 サンプルサイズ ： １９ｍｍ×１５０ｍｍ 握み幅 ： １００ｍｍ 以上の条件で、実施例及び比較例で作成された基材シー
トの１０％モジュラス、３０％モジュラス及び５０％モ
ジュラスをそれぞれタテとヨコとで測定した。 ○ ５０％モジュラスにおいてヨコが２００ｇ／１９ｍｍ以下 △ ５０％モジュラスにおいてヨコが２００〜５００ｇ／１９ｍｍ × ５０％モジュラスにおいてヨコが５００ｇ／１９ｍｍ以上

【００４２】（２）回復率 実施例及び比較例で作成された基材シートのタテ１９ｍ
ｍ、ヨコ１５０ｍｍのサンプルを用意し、柔軟性評価条
件で５０％引っ張った後開放し、基剤シートの長さを測
定した。その結果をもとに、回復率を次式で求めた。８
０％以上は、収縮性に優れている。 回復率（％）＝｛［１００ｍｍ−（測定後長さ−１００
ｍｍ）］／１００ｍｍ｝×１００

【００４３】（３）粘着力（Ｔ型剥離試験） 実施例及び比較例で作成された皮膚貼付用シートから離
形紙を剥がして、Ｔ型になるように粘着面同士を圧着
し、その後両手で任意の引っ張り力で引き剥がし、糊残
りを目視評価した。 ◎ 剥離せず ○ 糊残りなし △ 部分的に糊残りがある × 前面に糊残りがある これらの試験結果を表１に示した。

【００４４】（４）皮膚貼付試験 実施例１〜７及び比較例１より得られた皮膚貼付用シー
トをタテ６０ｍｍ、ヨコ８０ｍｍのサイズに成型し、離
型紙剥離後、健康成人男女６０名の肩に６時間貼付し
た。貼付時のツッパリ感と剥離時の痛みを評価した。な
お、評価基準は下記の通りであり、６０名の平均得点を
表１に示した。

【００４５】ツッパリ感 １点 強く感じる ２点 少し感じる ３点 感じない剥離時の痛み １点 強い痛みを感じる ２点 少し痛みを感じる ３点 感じない

【００４６】

【表１】

【００４７】

【発明の効果】本発明の皮膚貼付用シートは、ＡＳＡ樹
脂からなる基材シートと粘着剤層とからなるので、伸縮
性、柔軟性に優れ、かつ、粘着剤層と強固に密着した皮
膚貼付用シートを得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の皮膚貼付用シートの断面を示す模式
図。

【符号の説明】

１ 基材シート ２ 粘着剤層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 一雄 神戸市兵庫区明和通３−２−15 バンドー 化学株式会社内 (72)発明者 居川 和也 神戸市兵庫区明和通３−２−15 バンドー 化学株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 基材シートと粘着剤層とからなる皮膚貼
   付用シートにおいて、前記基材シートが、アクリル−ス
   チレン−アクリロニトリル樹脂を有することを特徴とす
   る皮膚貼付用シート。
2. 【請求項２】 粘着剤層が、スチレン−イソプレン−ス
   チレン系、天然ゴム系及びアクリル系のうち少なくとも
   １成分を含有してなる粘着剤を有するものである請求項
   １記載の皮膚貼付用シート。
3. 【請求項３】 粘着剤層が、薬物を含有するものである
   請求項１又は２記載の皮膚貼付用シート。