JPH0898839A - 内視鏡用医療用具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、２つの管状部材の径が著しく異なっ
ても曲がること無く、また固着剤の内部への染み出しを
防止し、さらに固着剤が確実に隙間に流れたかどうかの
確認ができる管状部材の接続構造を備えた内視鏡用医療
用具を提供することを目的とする。 【構成】本発明は、管状部材５と管状部材６を連結した
部材を有した内視鏡用医療用具において、前記両管状部
材５，６の向き合う端部を重ね合わせ、さらに、この重
ね合わせた部分を含む外周に補助管８を被せ、その補助
管８の内側へ固着剤９を染み込ませて固定したものであ
る。よって、管状部材５，６の曲がりや固着剤９の内面
への染み出しの防止および接続が確実になされたかどう
かの確認が容易なものとなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、内視鏡の使用下で体内
の治療を行う内視鏡用医療用具に関する。

【０００２】

【従来の技術】この種の医療用具としては、実開平４−
１２６５１０号公報に示される内視鏡用処置具が知られ
ている。これは、シース部材と、この先端に設けられた
例えば生検鉗子の形状をなした処置部と、シース部材の
手元端側に設けられた操作部と、この操作部の動きを先
端側の処置部へ伝える操作ワイヤとからなり、その操作
ワイヤは、シース部材によって囲まれている。そして、
この内視鏡用処置具は、経内視鏡的、すなわち内視鏡の
チャンネルを通じて体内に誘導されて、体内の組織に各
種の処置を施すようになっている。また、シース部材
は、先端側の管状部材と手元側の管状部材とで構成され
ている。

【０００３】上述のような処置具において、シース部材
を構成する管状部材と管状部材の連結手段は、図２１で
示すように、管状部材ａと管状部材ｂの端面同志を突き
当て、その突き合わせ端部の両外周面にわたり補助管ｃ
を被せ、固着剤ｄ、例えば半田付けやろう付けを行って
その管状部材ａ，ｂと補助管ｃの間に流し込むことによ
り行っている。そのとき固着剤ｄが管状部材ａ，ｂと補
助管ｃとの間に流れ込み、このとき、求める接続強度が
確保されているかどうかは、補助管ｃの両端から固着剤
ｄがしみ出していることを目視して確認することで判断
している。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上述のような処置具に
おいて、シース部材を構成する管状部材と管状部材との
連結方式では、例えば図２２で示すように、先端側の管
状部材ａと後端側の管状部材ｂの径が著しく異なると、
径の細い方の管状部材ｂは補助管ｃとの隙間が大きくな
るため、図２３で示すように、一直線にならず、曲がっ
て取り付いてしまうという欠点がある。また、このよう
に管状部材ａ，ｂが曲がると、その管状部材ａと管状部
材ｂとの突当て部分に隙間ｅができ、そこから固着剤ｄ
が管状部材ａ，ｂの内部にしみ出して、内部径を縮小
し、そこに挿通されるべき操作ワイヤなどの部材の作動
を妨げる虞がある。

【０００５】また、図２４で示すように、一方の管状部
材ａに他方の管状部材ｂを嵌合して連結する構造も考え
られるが、このような連結構造の場合には、管状部材
ａ，ｂの重ね合わされた部分の隙間に固着剤ｄが流れた
かどうかの確認ができず、よって、求める接続強度が確
実に得られているかの保証ができない。

【０００６】そこで、本発明は前記欠点を解決するため
になされたものであり、接続する２つの管状部材の径が
異なっても曲がること無く、また固着剤の内部への染み
出しを防止し、さらに固着剤が確実に隙間に流れたかど
うかの確認ができる管状部材の接続構造を備えた内視鏡
用医療用具を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決する手段および作用】本発明は、管状部材
と管状部材を連結した部材を有した内視鏡用医療用具に
おいて、前記両管状部材の向き合う端部を重ね合わせ、
さらに、この重ね合わせた部分を含む外周に補助管を被
せ、その補助管の内側へ固着剤を染み込ませて固定した
ものである。よって、管状部材の曲がりや固着剤の内面
への染み出しの防止および接続が確実になされたかどう
かの確認が容易なものとなる。

【０００８】

【実施例】

＜第１の実施例＞図１から図１４を参照して、本発明の
第１の実施例に係る内視鏡用処置具について説明する。

【０００９】（構成）内視鏡用処置具１は、図１ないし
図３において全体的に示すように、内視鏡の挿通用チャ
ンネルに挿通できる挿入部本体２と、後述するような係
着手段によって保持される結紮具３の係脱を操作する操
作部４とを備える。挿入部本体２は、半透明の合成樹
脂、例えばフッ素樹脂製チューブからなる細長の外側管
状部材５と、前記外側管状部材５の内腔に進退自在に挿
入配置された内側管状部材６とを備えている。前記内側
管状部材６の内腔には、操作ワイヤ７が進退自在に挿通
され、この操作ワイヤ７は、前記操作部４によって進退
操作されるようになっている。

【００１０】図１で示されるように、前記内側管状部材
６は、可撓性の密巻きコイルからなる先端シース６ａ
と、この先端シース６ａの内径とほぼ同じ外径を有し、
硬さも先端シース６ａより硬い可撓性の密巻きコイルか
らなる後端シース６ｂとを連結して構成されている。先
端シース６ａと後端シース６ｂは、特許請求の範囲の記
載においての管状部材をそれぞれ意味する。先端シース
６ａを構成するコイルの素材の断面は矩形状をなしてお
り、その隣接する平面的な側端部分を互いに密着接合さ
せている。後端シース６ｂを構成するコイルの素材の断
面は円形状をなしており、その隣接する円形の側端面部
分を線接触的に互いに密着接合させている。先端シース
６ａの可撓性密巻きコイルの先端の端部６ｃは、そのコ
イルの先端を切り落とした端縁部をコートで固めること
なくエッジがないよう滑らかに加工して形成されてい
る。

【００１１】前記内側管状部材６の先端シース６ａと後
端シース６ｂとの連結は、次のようにして行われる。す
なわち、後端シース６ｂの先端部を、先端シース６ａの
後端部内腔に差し込んで重ね合わせる。この重ね合わさ
れた部分周辺の外周には、先端シース６ａの後端部外周
と後端シース６ｂの先端露出部とにわたって配置した比
較的薄い肉厚の接続用補助管８を密に被嵌する。この実
施例においての補助管８は、先端シース６ａと後端シー
ス６ｂとの重合部分の領域とそれに続く後端シース６ｂ
の先端露出部の領域とにわたって配置されている。した
がって、後端シース６ｂの先端露出部の外周面とこの部
分に被嵌する補助管８の内面との間には、その全周にわ
たってわずかな隙間が形成される。さらに、補助管８の
中間部分には、固着剤９を流し込むための孔等からなる
切欠き８ａが設けられている。そして、この切欠き８ａ
を通じて補助管８の内腔側に、例えば半田やろう、また
は接着剤等の固着剤９を流し込む。固着剤９はその切欠
き８ａから流し込まれた後、先端シース６ａと後端シー
ス６ｂとの重合部分と、補助管８の内腔の全体に行き渡
ると、補助管８の両端から染み出す。この染出し部９
ａ，９ｂを確認することによって固着剤９を全体に行き
渡ったこととする。

【００１２】図１で示すように、内側管状部材６の後端
シース６ｂの後端には、接続継手管１０を介してガイド
パイプ１１が取り付けられ、さらにガイドパイプ１１の
後端には、操作部４の本体４ａの先端部に着脱可能に接
続できる固定管１２が取り付けられている。

【００１３】操作ワイヤ７は、その先端に、前記結紮具
３を係止するフック１３を有する。このフック１３は、
その外径を、前述した内側管状部材６の先端コイル６ａ
の内径とほぼ同じかわずかに小さい径で形成してなるた
め、その先端コイル６ａの内部を摺動自在である。ま
た、先端シース６ａの内部に入り込んだとき、フック１
３のかぎ口が、その先端コイル６ａの内壁面によって閉
塞されるようになる。

【００１４】操作ワイヤ７の太さは、後端シース６ｂの
内径よりわずかに小さい径を有する。操作ワイヤ７の後
端には、前記ガイドパイプ１１の内部を進退する操作ロ
ッド１４が連結されている。操作ロッド１４の後部は、
前記固定管１２を突き抜けて後方へ突き出している。こ
の操作ロッド１４の後端には、操作部４の本体４ａに対
して前後に進退移動自在な４ｂを取外し可能に接続す
る、細径部１６ａを有した接続継手１６が取り付けられ
ている。前記固定管１２を突き抜けた操作ロッド１４の
外周には、コイルばね１７が被嵌して配置されており、
このばね１７は、固定管１２と接続継手１６との間に介
在することにより、接続継手１６を介して、固定管１２
に対し後方へ押し付けることにより、操作ワイヤ７を牽
引し、自然長の状態で前記フック１３が先端シース６ａ
の内腔内に引き込まれる状態になるように付勢してい
る。

【００１５】一方、図１で示すように、前記外側管状部
材５の後端には、継手１５を介して取手１８が取り付け
られている。外側管状部材５の後端部は、継手１５の外
周に被嵌して取付け固定され、取手１８はその継手１５
の後端部にねじ込んで固定されている。取手１８の内部
において、継手１５の後端部を嵌め込むねじ孔の奥部に
形成される段差孔部内には、Ｏリング１９が配されてお
り、このＯリング１９は、その段差端面と継手１５の後
端との間に配置されている。Ｏリング１９の内腔面は、
ガイドパイプ１１の外周に接触して押し当たり、ガイド
パイプ１１と取手１８の双方が不用意に動いてしまわな
いように付勢している。取手１８と外側管状部材５との
接続部外周には、例えばシリコーン製の熱収縮チューブ
からなる折止め２０が配されている。また、取手１８の
後端内腔壁部には、ルアテーパー１８ａが形成されてい
る。このルアテーパー１８ａは、外側管状部材５から内
側管状部材６を抜いて、外側管状部材５の内部を洗浄液
で洗浄する際、図示しない洗浄液注入具を接続するため
のものである。

【００１６】図２および図３で示すように、操作部４
は、操作部本体４ａとスライダ４ｂからなり、スライダ
４ｂは、操作部本体４ａ上を前後の移動が可能なように
配されている。また、操作部本体４ａの先端には、回転
可能な回転環２１が設けられており、この後端部には、
止め具２２が設けられている。この止め具２２は、回転
環２１の回転により、前記固定管１２の後端部に形成し
たくびれ１２ａとの係合／解除を行う。スライダ４ｂは
接続継手１６を受け入れる収納部２３を有し、収納部２
３の側部には接続継手１６を取り外し可能に固定する固
定手段が設置されている。この固定手段は、ねじ２４の
ねじ込み先端部２４ａを接続継手１６の細径部１６ａと
係合させるようになっている。

【００１７】図４で示すように、結紮具３は、先端側に
位置する結紮用ループワイヤ２５と、基端側に位置する
フック装着用ループ部２６と、その間に配置されるスト
ッパ３０とで構成されている。結紮用ループワイヤ２５
とフック装着用ループ部２６は１本の合成樹脂製の糸２
７で形成されている。合成樹脂製の糸２７は、非通電性
でかつ弾性を有する例えばナイロンからなる。また、ナ
イロン糸は延伸をかけて成形されている。結紮用ループ
ワイヤ２５の基端側の、その２つ折りにされた糸２７
は、弾性体、例えばゴム、さらに詳しくはシリコーンゴ
ムからなるストッパ３０の内腔に挿入され、所定の力以
上でのみ摺動可能なように圧入されている。また、図５
に示すように、フック装着用ループ部２６は、前記２つ
折りにされた糸２７の一方の端部２７ａを折り返してル
ープとし、この折り返された糸２７の端部２７ａと他方
の端部２７ｂとを重ね合わせ、その両端部の外側に接続
管２８を被せ、固着剤２９を流し込んで固定している。
接続管２８は、その側面中途部に、固着剤２９を流し込
むための切欠き２８ａを形成している。

【００１８】このような結紮具３を組み立てる際には、
図６から図８に示されるような手順で行う。まず、図６
で示すように、ストッパ３０は、糸２７と組み合わされ
る前の部品状態において、糸２７より細い径を持つ２つ
折りにされた圧入補助ワイヤ３１を長軸に沿って配され
た状態でのインサート成形により形成される。そして、
図７で示すように、糸２７を前記圧入補助ワイヤ３１の
２つ折りにされた部分に引っ掛け、ついで、図８で示す
ように、ストッパ３０の圧入補助ワイヤ３１があること
によって形成されている内孔３０ａに引き込み、圧入状
態に組み立てられる。結紮用ループワイヤ２５の基端外
周で、ストッパ３０の直前の位置には、補助チューブ３
２、例えばフッ素樹脂からなるチューブを配置する。

【００１９】（作用）まず、結紮部３のフック装着用ル
ープ部２６を、挿入部本体２側における操作ワイヤ７の
フック１３に掛ける。操作ワイヤ７を引いて、図９で示
すように、先端シース６ａの先端がストッパ３０の後端
に突き当たるまで、そのフック装着用ループワイヤ２６
を先端シース６ａ内に引き込む。ついで、図１０に示す
ように、外側管状部材５を前進させて結紮用ループワイ
ヤ２５が外側管状部材５の内腔に入り込むようにする。
この状態で、挿入部本体２を図示しない内視鏡の処置用
チャンネルを通じて体腔内に導き入れ、その処置具１の
先端が内視鏡先端から突き出し、目的の部位、例えばポ
リープの近傍に誘導する。

【００２０】次に、図１１に示されるように、外側管状
部材５を後退させ、結紮具３のループワイヤ２５を外側
管状部材５の先端から突き出すと、その結紮用ループワ
イヤ２５は、自らの弾性力でループ状に開く。開いた結
紮用ループワイヤ２５を、図１２で示すように、目的部
位にかけた後、図１３で示すように、操作部４のスライ
ダ４ｂを後退させることにより、フック１３を後退させ
る。これにより、結紮具３のフック装着用ループ部２６
も後退させられるが、ストッパ３０の後端は、先端シー
ス６ａの先端に突き当たっているため、ストッパ３０は
後退せず、糸２７のみ後退させられることになり、よっ
て、結紮用ループワイヤ２５が緊縮される。緊縮した結
紮用ループワイヤ２５は目的部位の組織を緊縛し、その
内部の血流を止める。ストッパ３０と糸２７は圧入状態
で嵌合しているため、ストッパ３０と糸２７の間には所
定の摩擦力が働いており、その力によりストッパ３０
は、結紮用ループワイヤ２５を緊縮状態、つまり組織を
緊縛した状態に維持する。この後、図１４のように、ス
ライダ４ｂを前進させることにより、フック１３が先端
シース６ａの先端から外に突き出し、フック１３の掛止
口が開放するので、フック１３よりフック装着用ループ
部２６を外すことができる。以上の操作で、結紮部３は
挿入部本体２より切り離され、組織を緊縛した状態で留
置される。緊縛された組織は血流が止まっているため、
いずれ壊死して緊縛部から自然に脱落する。このとき、
結紮部３も同時に脱落し、その後は脱落した組織および
結紮部３はともに自然排出される。また、組織の緊縛
後、処置具１を高周波スネアに入れ換えて、緊縛した組
織の頭部を高周波電流で切断し、切断した組織を回収
し、病理検査を行うことも可能である。

【００２１】（効果）内視鏡用処置具１における内側管
状部材６の先端シース６ａと後端シース６ｂの接続（連
結）は、先端シース６ａの内腔に後端シース６ｂの先端
を挿入して重ね合わせているので、重合する周面同志が
比較的密着した状態となり、先端シース６ａと後端シー
ス６ｂが曲がって取り付くことがない。また、シースと
シースとの重ね合わせのため、シース内腔への固着剤９
の染み出しがない。さらに、その外周には補助管８を被
せてその内側に固着剤９を流し込み、補助管８の両端へ
の固着剤９の染み出し、つまり、染出し部９ａ，９ｂを
確認したときには、補助管８と先端シース６ａおよび後
端シース６ｂとの間に固着剤９が確実に流れているかが
わかり、その確認によって所望の接続強度が保証でき
る。

【００２２】フック１３の外径は、先端シース６ａ内径
とほぼ同じであるので、その掛け口が塞がれ、フック１
３に掛けられたフック装着用ループ部２６が先端シース
６ａ内で外れてしまうことがない。

【００２３】また、万一フック１３が先端シース６ａ内
で変形し、その外径が大きくなっても、先端シース６ａ
は可撓性の密巻きコイルからなるため、コイルが素線間
で弾性変形するため、フック１３が先端シース６ａ内で
引っ掛かり動かなくなることがない。

【００２４】操作ワイヤ７の径が後端シース６ｂの内径
よりわずかに小さいだけであるので、操作ワイヤ７と後
端シース６ｂ内腔との遊びが少なく、よって、操作部４
での操作ワイヤ７を進退させる力が無駄なく、操作ワイ
ヤ７の先端まで伝わり、円滑な作動が得られる。

【００２５】また、接続継手１６は、細径部１６ａを有
し、細径部１６ａが操作部４のスライダ４ｂの固定手段
のねじ２４と係合するため、その接続継手１６に大きな
力が加わっても抜けることがない。

【００２６】操作ロッド１４は、その外周にコイルばね
１７を配し、操作ワイヤ７を後方へ付勢しているため、
自然状態において結紮部３のフック装着用ループ部２６
をフック１３に掛けた状態でフック装着用ループワイヤ
２６が先端シース６ａ内に引き込まれ、また、その状態
を維持する。よって、操作中、不用意にフック１３が先
端シース６ａの先端から突き出て結紮部３が外れてしま
うことがない。

【００２７】折止め２０はシリコーン製の熱収縮チュー
ブであり、シリコーンチューブは柔軟性が高いため、取
手１８から外側管状部材５にかけての急激な硬さの変化
を柔軟に吸収できるので、取手１８と外側管状部材５の
接続部に大きな曲げの力が加わっても、外側管状部材５
が折れてしまうことがない。

【００２８】結紮部３の糸２７は延伸をかけて成形した
ナイロンであるため、引っ張りに対し大きな強度を有
し、また、伸びも少ないので切れることなく確実に組織
を緊縛できる。

【００２９】糸２７は非通電性であるため、高周波処置
具との併用が可能である。ストッパ３０の部品は、圧入
補助ワイヤ３１がインサート成形されているため、組立
時ストッパ３０への糸２７の圧入が容易に行える。

【００３０】＜第２の実施例＞図１５を参照して、本発
明の第２の実施例を説明する。この実施例は、前述した
第１の実施例における挿入部本体２の内側管状部材５の
変形例を示すものである。すなわち、後端シース６ｂの
外径は、先端シース６ａの内径よりわずかに大きい径を
有する。そして、後端シース６ｂの重合用先端部の外周
を、先端シース６ａの内径とほぼ同じかわずかに小さい
径に削り落として縮径部６ｄを形成し、この縮径部６ｄ
を先端シース６ａの後端部の内腔に差し込んで重ね合わ
せるようにしたものである。それ以外の構成は、第１の
実施例と同じである。

【００３１】後端シース６ｂに縮径部６ｄを設けて先端
シース６ａに重ね合わせているので、縮径した分、内側
管状部材５および挿入部本体２の外径を細くできる。ま
た、先端シース６ａに後端シース６ｂを重ね合わせると
き、先端シース６ａを、縮径部６ｄの後端段部の立上り
端面に突き当てまで差し込んで嵌合させればよく、その
際の位置決めが容易である。

【００３２】＜第３の実施例＞図１６を参照して、本発
明の第３の実施例を説明する。この実施例も、前述した
第１の実施例における挿入部本体２の内側管状部材５の
変形例を示すものである。すなわち、内側管状部材６の
連結部においての補助管８の内径は、先端シース６ａの
外径より小さい。例えば補助管８の肉厚分、小さくして
いる。また、先端シース６ａの後端部の外径は、その補
助管８の内径とほぼ同じか、わずかに小さい径に削り落
とされた縮径部６ｅとしてある。そして、この縮径部６
ｅを補助管８に嵌合させ、固着剤９を流し込む。それ以
外の構成は、第２の実施例と同じである。

【００３３】これによれば、前述した第２の実施例の効
果に加えて、先端シース６ａに縮径部６ｅを設けて補助
管８と重ね合わせているので、その縮径した分、内側管
状部材５および挿入部本体２の外径をさらに細くでき
る。補助管８の内径とほぼ同じ分の縮径であれば、挿入
部本体２の外周と補助管８の外周が面一になって段差が
生じない。また、先端シース６ａと補助管８を重ね合わ
せているとき、補助管８を縮径部６ｅの段差端に突き当
たるまで差し込めばよく、その位置決めが容易である。

【００３４】＜第４の実施例＞図１７を参照して、本発
明の第４の実施例を説明する。この実施例も、前述した
第１の実施例における挿入部本体２の内側管状部材５の
変形例を示すものである。すなわち、挿入部本体２の内
側管状部材５において、先端シース６ａの内径は、後端
シース６ｂの外径よりわずかに小さい径を有する。さら
に、先端シース６ａの重ね合せるための後端部の内径
は、後端シース６ｂの外径とほぼ同じかわずかに大きい
径に削り落とされた拡径部６ｆを有し、この拡径部６ｆ
の内周が後端シース６ｂ先端の外周と重ね合わせられて
いる。それ以外の構成は、第１の実施例と同じである。

【００３５】これによれば、前述した第２の実施例の効
果に加えて、先端シース６ａに拡径部６ｆを設けて重ね
合わせているので、その拡径した分、外径を細くでき
る。また、先端シース６ａに後端シース６ｂを重ね合わ
せるとき、後端シースを拡径部６ｆの段差端に突き当て
まで嵌合させればよく、位置決めが容易である。

【００３６】＜第５の実施例＞図１８を参照して、本発
明の第５の実施例を説明する。この実施例は、前述した
第１の実施例における結紮具３の変形例を示すものであ
る。この結紮具３の結紮用ループワイヤ２５の先端ルー
プ部分２５ａを折り目なく成形した点が特徴である。そ
れ以外の構成は、第１の実施例と同じである。

【００３７】これによれば、結紮用ループワイヤ２５の
先端に折り目がないため、そのループを開こうとする力
が大きく、外側管状部材５から突き出した後でも、ルー
プの開き幅は十分に大きく、ポリープ等に掛け易い。

【００３８】＜第６の実施例＞図１９および図２０を参
照して、第６の実施例を説明する。この実施例も、前述
した第５の実施例における結紮具３の変形例を示すもの
である。すなわち、この結紮具３は、先端側の結紮用ル
ープワイヤ２５と、基端側のフック装着具３３と、スト
ッパ３０で構成される。フック装着具３３は、フック用
の孔３４と先端に向けてあけられた接続穴３５を有して
いる。結紮用ループワイヤ２５は、２つ折りにされた１
本の合成樹脂性の糸２７から成り、その後端は、ストッ
パ３０の内腔を通り、フック装着具３３の接続穴３５の
内腔に押し込まれ、固着剤にて固定されている。それ以
外の構成は、第５の実施例と同じである。

【００３９】これによれば、前述した第５の実施例の効
果に加えて、糸２７の端部をフック装着具３３の接続穴
３５に挿入し、固着剤を流し込むだけで固定できるの
で、それを作る作業が簡単である。

【００４０】なお、前述した実施例では、結紮用処置具
の例について説明したが、本発明はこれに限られるもの
ではなく、高周波処置具や生検処置具などの種々の用途
の医療用具にも適用されるものである。（付記）前述し
た説明によれば、以下のような事項が得られる。

【００４１】(1)管状部材と管状部材を連結した部材を
有した医療用具において、前記両管状部材の向き合う端
部を重ね合わせ、さらに、この重ね合わせた部分を含む
外周に密着して補助管を被せ、その補助管の内側へ固着
剤を染み込ませて固定したことを特徴とする医療用具。 (2)前記両管状部材の重合せ部において、内側に位置す
る方の管状部材の接続端部外周を縮径し、この縮径した
部分の外周に外側に位置する方の管状部材の接続端部を
重ね合せたことを特徴とする第１項に記載の医療用具。 (3)前記両管状部材の重合せ部において、外側に位置す
る方の管状部材の接続端部の内径を拡径し、この拡径し
た内周に内側に位置する方の管状部材の接続端部を重ね
合せたことを特徴とする第１、２項に記載の医療用具。 (4)前記補助管が被さる部分の、管状部材の外径を、例
えばその補助管の肉厚分に相当する量で、縮径したこと
を特徴とする第１、２、３項に記載の医療用具。

【００４２】(5)前記管状部材の少なくとも一方または
両方が、可撓性の例えば密巻きコイルからなることを特
徴とする第１、２、３、４項に記載の医療用具。 (6)前記補助管は、両管状部材の重ね合わせた部分を含
むとともに内側に位置する管状部材の、その重合部に隣
接して露出する部分の外周にわたり被嵌することを特徴
とする第１、２、３、４、５項に記載の医療用具。 (7)前記補助管は、その中途部に前記固着剤を染み込ま
せるための切欠き部を形成したことを特徴とする第１、
２、３、４、５、６項に記載の医療用具。 (8)前記管状部材の内部に作動する部材を有することを
特徴とする第１、２、３、４、５、６、７項に記載の医
療用具。 (9)内視鏡と組み合わせて使用されることを特徴とする
第１、２、３、４、５、６、７、８項に記載の医療用
具。

【００４３】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、接
続する２つの管状部材の径が異なっても曲がること無
く、また固着剤の内部への染み出しを防止し、さらに固
着剤が確実に隙間に流れたかどうかの確認が容易にでき
る管状部材の接続構造を備えた内視鏡用医療用具を提供
することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施例に係る内視鏡用処置具の
挿入部本体の断面図。

【図２】同じく、その内視鏡用処置具の操作部の平面
図。

【図３】同じく、その内視鏡用処置具の操作部の断面
図。

【図４】同じく、その内視鏡用処置具に用いる結紮具の
断面図。

【図５】同じく、その内視鏡用処置具に用いる結紮具の
装着用ループ部とストッパの部分の断面図。

【図６】前記結紮具を作るときの一例の一過程を示す説
明図。

【図７】同じく、前記結紮具を作るときの一例の一過程
を示す説明図。

【図８】同じく、前記結紮具を作るときの一例の一過程
を示す説明図。

【図９】前記内視鏡用処置具の使用状態の先端部付近の
断面図。

【図１０】前記内視鏡用処置具の使用状態の説明図。

【図１１】同じく、前記内視鏡用処置具の使用状態の説
明図。

【図１２】同じく、前記内視鏡用処置具の使用状態の説
明図。

【図１３】同じく、前記内視鏡用処置具の使用状態の説
明図。

【図１４】同じく、前記内視鏡用処置具の使用状態の説
明図。

【図１５】本発明の第２の実施例に係る内視鏡用処置具
の挿入部本体における内側管状部材の接続部の断面図。

【図１６】本発明の第３の実施例に係る内視鏡用処置具
の挿入部本体における内側管状部材の接続部の断面図。

【図１７】本発明の第４の実施例に係る内視鏡用処置具
の挿入部本体における内側管状部材の接続部の断面図。

【図１８】本発明の第５の実施例に係る内視鏡用処置具
の結紮具の断面図。

【図１９】本発明の第６の実施例に係る内視鏡用処置具
の結紮具の断面図。

【図２０】本発明の第６の実施例に係る内視鏡用処置具
の結紮具におけるフック装着具の斜視図。

【図２１】従来の内視鏡用処置具の挿入部本体の接続部
の断面図。

【図２２】従来の内視鏡用処置具の挿入部本体の接続部
の断面図。

【図２３】従来の内視鏡用処置具の挿入部本体の接続部
の問題点の説明図。

【図２４】従来の内視鏡用処置具の挿入部本体の接続部
の問題点の説明図。

【符号の説明】

１…内視鏡用処置具、２…挿入部本体、３…結紮具、４
…操作部、５…外側管状部材、６…内側管状部材、６ａ
…先端シース、６ｂ…後端シース、７…操作ワイヤ、８
…接続用補助管、９…固着剤。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】管状部材と管状部材を連結した部材を有し
   た内視鏡用医療用具において、前記両管状部材の向き合
   う端部を重ね合わせ、さらに、この重ね合わせた部分を
   含む外周に補助管を被せ、その補助管の内側へ固着剤を
   染み込ませて固定したことを特徴とする内視鏡用医療用
   具。