JPH08244183A - 農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】高周波加熱シール性に優れた農業用ポリオレフ
ィン系樹脂積層フィルムを提供すること。 【解決手段】結晶水脱離ピーク温度が１６０〜３００℃
である結晶水を５重量％以上有する複合水酸化物を１２
〜３０重量％含有するポリオレフィン系樹脂組成物層を
中間層とし、その両側にポリオレフィン系樹脂組成物被
覆層を有する農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルム
であって、該積層フィルム中に、複合水酸化物が８〜２
５重量％含有されていることを特徴とする農業用ポリオ
レフィン系樹脂積層フィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は高周波加熱シール性
に優れた農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムに関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、施設園芸におけるハウス、トンネ
ル等に用いられる農業用被覆フィルムとしては、ポリ塩
化ビニルフィルムやポリエチレンフィルム、エチレン−
酢酸ビニル共重合体フィルム等のポリオレフィン系樹脂
フィルムが主として使用されている。これらは一般に農
ビ、農ポリ、農サクビという通称で施設園芸用に広く用
いられている。特に農ビは日本国内において、被覆用と
しては圧倒的によく用いられている。

【０００３】施設園芸の目的は作物の栽培環境を人為的
に調節して、作物にとって好適な環境を作り出し、露地
栽培の不可能な時期に栽培を可能にすることや、生産性
の低い時期に高い生産性をあげようとするところにあ
る。したがって、環境要素（光、温度、湿度、炭酸ガス
濃度、水、土壌など）と作物の生育性の相関を知り、経
済性も考慮しながら、好適な生産環境を形成していく必
要がある。

【０００４】施設という人工空間形成に必須の被覆資材
に要求される性能は、その使用目的や用途さらには対象
作物によって異なる。ハウスやトンネル用の一次被覆材
と保温カーテンなどの被覆材に求められる主な性能とし
て、耐候性（日当りのよい屋外での使用に長期間耐え得
る性能）、流滴性（ハウス、トンネル内部が高湿度下の
ため、被覆フィルム内面が結露による微小水滴に覆われ
てしまい透明性を悪化させる現象を防除する性能）、保
温性（夜間、施設内の温度を高く保つ性能）、透光性
（透明性）などがある。また、被覆フィルムは、ハウス
それぞれの作業性を改良する目的などで、鳩目加工や袋
加工、中継ぎ加工などの２次加工がなされることが一般
的である。

【０００５】上記の２次加工は農ビにおいては高周波加
熱による樹脂融着を用いて行われる場合が多く、ポリオ
レフィン系樹脂被覆フィルムにおいても高周波加熱によ
る樹脂融着が用いられる場合がある。高周波加熱とは、
材料に高周波の交流電場をかけたときの誘電分極を利用
したものであり、材料の内部から発熱を起こすため、材
料の均一加熱が可能な方法である。２次加工時に高周波
加熱を行うことで、外観に優れた製品が得られるという
利点がある。ところが、ポリオレフィン系樹脂は農ビの
原料である軟質ポリ塩化ビニルに比べて、比誘電率、誘
電体力率ともに低く、高周波加熱適性に劣るものである
ため、それを主成分とするポリオレフィン系樹脂被覆フ
ィルムも高周波加熱による加工性に劣るものであった。

【０００６】一方、地球環境問題の世論の高まりの中
で、廃棄焼却時に塩酸ガスを発生するポリ塩化ビニル被
覆フィルム（農ビ）よりも、容易に完全燃焼可能で有害
ガスの心配のないポリオレフィン系樹脂被覆フィルムが
注目されてきている。さらにポリオレフィン系樹脂フィ
ルムは、農ビに比較して機械的諸特性（引裂き強度、耐
寒性等）および耐候性、熱安定性に優れることからも、
ハウス・トンネル等に使用される被覆フィルムとして農
ビからポリオレフィン系樹脂への代替が進んでいる。こ
のため高周波加熱による２次加工性が農ビに匹敵するポ
リオレフィン系樹脂フィルムの開発が望まれている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、地球環境に
優しいポリオレフィン系樹脂を用い、施設園芸ハウス・
トンネルに使用される被覆フィルムや保温カーテンに用
いられる農業用被覆材に要求される諸特性に優れ、さら
に２次加工性、特に高周波加熱シール性に優れた、農業
用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムを提供するもので
ある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく種々検討を重ねた結果、本発明に至った。
すなわち本発明は、結晶水脱離ピーク温度が１６０〜３
００℃である結晶水を５重量％以上有する複合水酸化物
を１２〜３０重量％含有するポリオレフィン系樹脂組成
物層（以下Ａ層と称することがある。）を中間層とし、
その両側にポリオレフィン系樹脂組成物被覆層（以下Ｂ
層（内面）、Ｃ層（外面）と称することがある。）を有
する農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムであっ
て、該積層フィルム中に、複合水酸化物が８〜２５重量
％含有されていることを特徴とする農業用ポリオレフィ
ン系樹脂積層フィルムを提供するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられる複合水酸化物とは、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アルミニウム以上の原子番号を有す
る３Ａ族、遷移金属、珪素以上の原子番号を有する４Ａ
族、Ｚｎ以上の原子番号を有する２Ｂ族元素から選ばれ
る少なくとも２種の元素を有する水酸化物であり、結晶
水脱離ピーク温度が１６０〜３００℃である結晶水を５
重量％以上有するものである。

【００１０】複合水酸化物としては、例えば、リチウム
アルミニウム複合水酸化物の一種のある、特開平５−１
７９０５２公報に記載の下記一般式（１）で示される化
合物 Ｌｉ⁺ （Ａｌ³⁺）₂ （ＯＨ^- ）₆ ・（Ａ₁ ^n-）_1/n ・ｍＨ₂ Ｏ （１） （式中、Ａ^n-は、ｎ価陰イオンを示し、ｍは０ ≦ ｍ
≦ ３の範囲であり、Ａ₁ ^n-で示されるｎ価のアニオ
ンとしては特に限定はされないが、例えば、Ｃｌ^- 、Ｂ
ｒ^- 、Ｉ^- 、ＮＯ₃ ^- 、ＣｌＯ₄ ^- 、ＳＯ₄ ^2-、ＣＯ₃
^2- 、ＳｉＯ₃ ^2- 、ＨＰＯ₄ ^3- 、ＨＢＯ₄ ^3- 、Ｐ
Ｏ₄ ^3- 、Ｆｅ（ＣＮ）₄ ³ 、Ｆｅ（ＣＮ）₄ ^4- 、
ＣＨ₃ ＣＯＯ^- 、Ｃ₆ Ｈ₄ （ＯＨ）ＣＯＯ^- 、（ＣＯ
Ｏ）₂ ^2-、テレフタル酸イオン、ナフタレンスルホン酸
イオン等のアニオンが挙げられる。）であり、具体的に
は、商品名ミズカラック（水沢化学工業製）、商品名フ
ジレインＬＳ（富士化学製）およびフジレインＬＭＡ
（富士化学製）等が例示される。上記複合水酸化物中に
さらに、アルカリ土類金属あるいはＺｎ，Ｓｉから選ば
れる少なくとも１種の原子を有する、例えば、ＬＭＡ
（富士化学製）等も例示できる。また、下記一般式
（２）で示されるハイドロタルサイト類化合物、 Ｍ²⁺ _1-x Ａl _x （ＯＨ）₂ （Ａ₂ ^n-）_x/n ・ｍＨ₂ Ｏ （２） （式中、Ｍ²⁺は、マグネシウム、カルシウムおよび亜鉛
よりなる群から選ばれた２価金属イオンを示し、ｘおよ
びｍは次の条件、０＜ｘ＜０．５、０≦ｍ≦２を満足
し、Ａ₂ ^n-は、ｎ価のアニオンを示し、ｎ価のアニオン
しては特に限定されず、Ｃl ^- 、Ｂr ^- 、Ｉ^- 、ＮＯ₃
^- Ｃl Ｏ₄ ^- 、ＳＯ₄ ^2- 、ＣＯ₃ ^2- 、ＳｉＯ ₃ ^2- 、ＨＰ
Ｏ₄ ^3- 、ＨＢＯ₄ ^3- 、ＰＯ₄ ^3- 、Ｆｅ（ＣＮ）₄ ^3- 、Ｆ
ｅ（ＣＮ）₄ ^{4 -} 、ＣＨ3 ＣＯＯ^- 、Ｃ₆ Ｈ₄ （ＯＨ）Ｃ
ＯＯ^- 、（ＣＯＯ）₂ ^2- 、テレフタル酸イオン、ナフタ
レンスルホン酸イオン等のアニオンが挙げられる。）で
あり、例えば、天然ハイドロタルサイトＭｇ_0.75Ａｌ
_0.25（ＯＨ）₂ （ＣＯ₃ ）_0.125・0.5 Ｈ₂ Ｏ、合成ハ
イドロタルサイト（商品名：ＤＨＴ−４Ａ 協和化学工
業製 Ｍｇ_0.69Ａｌ_0.31（ＯＨ）₂ （ＣＯ₃ ）_0.15・0.
54Ｈ₂ Ｏ）等が例示できる。これら複合水酸化物のうち
結晶水を５重量％以上有し、高周波加熱性および樹脂の
加工適正等の点で、結晶水脱離ピーク温度は、１６０〜
３００℃であるものが本発明に好適に用いられる。結晶
水含量の上限は通常、３０重量％程度であり、好ましく
は、２０重量％程度である。ここでいう結晶水脱離ピー
ク温度は示差熱分析装置（ＴＧ／ＤＴＡ）で１０℃／分
の速度で昇温した時の重量変化微分曲線のピーク温度で
ある。結晶水量は１００℃で３時間乾燥後、上記熱天秤
法およびカールフィッシャー法により求めたものであ
る。

【００１１】また、本発明の複合水酸化物は、通常、粉
末で使用され、強度や透明性の点から、０．０５〜１０
μｍ程度の平均粒子径が好ましい。その屈折率に限定は
ないが、１．４７〜１．５５の範囲であることが、フィ
ルムの透明性にすぐれ好ましい。さらに、その配合量は
Ａ層組成物中には１２〜３０重量％であり、好ましく
は、１４〜２５重量％である。配合量がＡ層組成物中１
２重量％未満となると高周波加熱シール性に劣る傾向が
みられる。また、３０重量％を越えると、Ａ層の透明性
が悪化する。なお、上記複合水酸化物の配合量は、結晶
水の重量を含んだ複合水酸化物の重量である。

【００１２】本発明において、複合水酸化物は、被覆層
（ＢおよびＣ層）に配合することもできるが、その場
合、ＢおよびＣ層中、それぞれ５重量％以下であること
が、高周波加熱シール後のフィルムの外観不良を抑制す
るためには好ましい。また複合水酸化物の全配合量は、
農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルム全重量の８〜
２５重量％である。８重量％未満では得られる積層フィ
ルムの高周波加熱シール特性が劣り、２５重量％を越え
ると農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルムの透明性
が劣ったり、高周波加熱シール時に発泡が起こりフィル
ムの外観悪化をまねく。

【００１３】本発明のＡ層に用いられるポリオレフィン
系樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、また
はα−オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主成
分とする異種単量体との共重合体であり、例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン等のエチレンまたは炭素数３
〜１０のα−オレフィンの単独重合体、エチレン−プロ
ピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチ
レン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−
ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体などの
エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレ
ン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル−メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂などのエチレンを主成分とするエチレンと極性ビニル
基を有する異種単量体との共重合体などをあげることが
できる。

【００１４】これらの樹脂のなかでは、ポリエチレン、
特に密度０．９３ｇ／ｃｍ³ 以下の低密度ポリエチレン
やエチレン−α−オレフィン共重合体および酢酸ビニル
含有量が３０重量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合
体などが透明性や柔軟性に優れ、かつ安価なフィルムが
得られる点でよく用いられる。

【００１５】本発明のＢ層、Ｃ層に用いられるポリオレ
フィン系樹脂としては、上記Ａ層に用いられるポリオレ
フィン系樹脂が挙げられ、Ａ、Ｂ、Ｃ層に用いられる樹
脂は同じものでも異なったものでもよい。

【００１６】本発明のＡ層には、本発明の目的を損なわ
ない範囲で、流滴剤、熱安定剤、耐候剤、紫外線吸収
剤、充填剤、防霧剤、滑剤、着色剤などの種々の添加剤
を配合することができる。これら添加剤としては「ポリ
マー添加剤の分離・分析技術」（田中ら、日本科学情報
（株）出版、１９８７年）、「プラスチックおよびゴム
用添加剤実用便覧」（後藤ら、（株）化学工業社出版、
１９７０年）等を参照することができる。具体的には、
たとえば、本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フ
ィルムの内面が結露による微小水滴に覆われることによ
って、該フィルムの透明性が悪化する現象を防止する目
的で添加される流滴剤には常温（２３℃）で固体状のも
のと液状のものとがある。固体状の流滴剤としては、非
イオン性界面活性剤、例えば、ソルビタンモノステアレ
ート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノベ
ヘネートなどのソルビタン脂肪酸エステル系界面活性
剤、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノパルミ
テート、グリセリンモノステアレート、ジグリセリンジ
ステアレート、トリグリセリンモノステアレートなどの
グリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、ポリエチレン
グリコールモノパルミテート、ポリエチレングリコール
モノステアレートなどのポリエチレングリコール系界面
活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオキシド付加
物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸とのエステ
ルなどが挙げられる。また液状の流滴剤としては、例え
ば、グリセリンモノオレート、ジグリセリンモノオレー
ト、ジグリセリンセスキオレート、テトラグリセリンモ
ノオレート、ヘキサグリセリンモノオレート、グリセリ
ンペンタオレート、ジグリセリンペンタオレート、テト
ラグリセリンペンタオレート、ヘキサグリセリンペンタ
オレート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグ
リセリンモノタウレート等のグリセリン系脂肪酸エステ
ル、また、ソルビタンモノオレート、ソルビタンジオレ
ート、ソルビタンペンタオレート等のソルビタン脂肪酸
エステルが挙げられる。流滴剤の配合量は、フィルムの
性能を損なわない範囲であれば特には限定されないが、
一般的には、フィルム中に０．３〜５重量％、好ましく
は、０．５〜３重量％、さらに好ましくは、１〜２．５
重量部である。防霧剤としては、パーフルオロアルキル
基、ω−ヒドロフルオロアルキル基等を有するフッ素化
合物（特にフッ素系界面活性剤）、アルキルシロキサン
基を有するシリコン化合物（特にシリコン系界面活性
剤）等が挙げられる。防霧剤の配合量は、フィルムの性
能を損なわない範囲であれば特には限定されないが、一
般的には、フィルム中に０．０１〜４重量％、好ましく
は、０．０２〜２重量％、さらに好ましくは、０．１〜
１重量％である。

【００１７】熱安定剤としては、２，６−ジアルキルフ
ェノール誘導体や２−アルキルフェノール誘導体などの
ヒンダードフェノール系化合物、２価のイオウ原子を含
むチオール結合もしくはチオエーテル結合を有するイオ
ウ系化合物または、３価のリン原子を含む亜リン酸エス
テル系化合物などが挙げられる。

【００１８】耐候剤としてはヒンダードアミン系化合
物、ニッケル系化合物などが例示されるが、特にヒンダ
ードアミン系化合物が好適に用いられる。ヒンダードア
ミン系化合物としては、好ましくは、分子量２５０以上
で、４−位に置換基を有する２，２，６，６−テトラア
ルキルピペリジン誘導体であり、その４−位の置換基と
しては、例えば、カルボン酸残基、アルコキシ基、アル
キルアミノ基等が挙げられ、またピペリジン基のＮ−位
にはアルキル基が置換していてもよい。

【００１９】紫外線吸収剤としては、ヒドロキシベンゾ
フェノン系化合物、ヒドロキシベンゾトリアゾール系化
合物、ベンゾエート系化合物などが、例示される。

【００２０】充填剤としては、酸化マグネシウム、酸化
カルシウム、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化チタ
ン、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カル
シウム、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸
カルシウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カ
ルシウム、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、燐酸リチウ
ム、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、燐酸カルシウム、
珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウ
ム、珪酸チタン、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カ
リウム、アルミン酸カルシウム、アルミノ珪酸ナトリウ
ム、アルミノ珪酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウム、
カオリン、タルク、クレーなどが例示される。

【００２１】Ｂ層、Ｃ層にもＡ層と同様に、本発明の目
的を損なわない範囲で上記例示した添加剤を配合するこ
とができ、Ａ、Ｂ、Ｃ各層の添加剤配合は同じであって
も異なっていてもよい。

【００２２】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層
フィルムのＢ層、Ｃ層の少なくともいずれかの層には防
塵、流滴、防霧処理が施されていてもよい。かかる流滴
および防霧処理の方法としては、上述した流滴剤を配合
する方法以外に、フィルムの少なくとも内面（施設の内
側に面する面）に流滴性被膜を形成させる方法も例示で
きる。

【００２３】かかる流滴性被膜とは、例えば、特公昭49
−32668 号公報、特公昭50−11348号公報などに記載さ
れているコロイダルシリカやコロイダルアルミナなどの
無機酸化ゾルのコーティング膜およびその応用として特
公昭63−45432 号公報、特公昭63−45717 号公報、特公
昭64−02158 号公報、特開平３−207643号公報に記載さ
れている無機酸化ゾルと有機化合物（界面活性剤や樹脂
など）などのコーティング膜、界面活性剤を主成分とす
る液のコーティング膜、親水性樹脂を主成分とする膜
（ここで用いる親水性樹脂としては、ポリビニルアルコ
ール、多糖類、ポリアクリル酸などが挙げられ、被膜形
成の方法は、コーティング法でもよいし、親水性樹脂を
主成分とする膜を製膜後、フィルムに積層するものでも
よい。）などが好ましく用いられる。コーティング方法
は、通常の方法が用いられ、また、これら流滴性被膜は
２層以上積層されていてもよい。

【００２４】本発明の複合水酸化物を含有するポリオレ
フィン系樹脂組成物層（Ａ層）は、単一の層であっても
また、複合水酸化物を含有するポリオレフィン系樹脂組
成物層からなる２以上の層からなっていてもよい。Ａ層
が多層の場合には、Ａ層中の複合水酸化物の量とは、該
多層に含有される合計量である。

【００２５】本発明において、Ａ、Ｂ、Ｃの各層の厚み
比は、Ａ：Ｂ：Ｃ＝（１００）：（１０〜１００）：
（１０〜１００）の比がよく用いられ、（１００）：
（１５〜７０）：（１５〜７０）がさらに好ましい。得
られる積層フィルムの外観、特に透明性の点から、Ｂ層
およびＣ層の厚み比は、Ａ層１００に対して１５以上が
好ましく、積層フィルムの高周波加熱シール性の点で、
Ａ層１００に対して７０以下が好ましく、５０以下がさ
らに好ましい。なお、Ｂ層およびＣ層の厚みは、同一で
も異なっていてもよい。

【００２６】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層
フィルムの厚みは通常、０．０２〜０．３ｍｍの範囲で
成形することができる。より好ましいフィルム厚みは
０．０３〜０．２ｍｍである。強度の点で、厚みは０．
０３ｍｍ以上が好ましく、また積層フィルムの中継ぎ加
工性や被覆作業性の点で、０．２ｍｍ以下が好ましく、
０．１７ｍｍ以下がより好ましい。

【００２７】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂積層
フィルムは、通常、以下の方法によって製造される。ポ
リオレフィン系樹脂に所定量の複合水酸化物および必要
に応じ、流滴剤、熱安定剤、耐候剤、など各種添加剤
を、例えばリボンブレンダー、スーパーミキサー、バン
バリーミキサー、１軸あるいは２軸押出機などの通常の
混合・混練機によって混合・混練しＡ層に用いられるポ
リオレフィン系樹脂組成物を得ることができる。上記に
準じて、Ｂ、Ｃ層に用いられる樹脂組成物を得ることが
できる。このようにして得られた組成物を、Ｂ、Ｃ層が
Ａ層の両側になるように例えば、共押出によるＴダイフ
ィルム成形法、インフレーションフィルム成形法など通
常の積層フィルムを得る成形法を用いて本発明の積層フ
ィルムを得ることができる。各層が複層の場合も、同様
な方法が適用できる。また、Ａ、Ｂ、Ｃ各層を別途上記
の方法等で製造しておき、各層を接着層等を用いて積層
することもできる。

【００２８】

【発明の効果】本発明の積層フィルムは、農ビに匹敵す
る高周波加熱シール性を有することから、鳩目加工や袋
加工、中継ぎ加工などの２次加工性が著しく優れるた
め、施設園芸に有効な資材、例えば、ハウス、トンネ
ル、カーテン、マルチングフィルム等として用いられ
る。

【００２９】

【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお実施例中の試験法
は以下の通りである。

【００３０】［高周波加熱シール性試験］高周波ウェル
ダー装置（クインライト電子精工（株）製 シール長２
００ｍｍ、シール幅２０ｍｍ、出力３．６ＫＷ（実効出
力約２ＫＷ）、０．７５Ａ、周波数４０ＭＨｚ、ゴムシ
ート台）を用いて、２枚のサンプルフィルムを重ねたも
のを高周波加熱し、サンプルの剥離性を引っ張って調
べ、フィルムの凝集破壊が起こる最低加熱時間を求め
た。時間が短いほど高周波加熱シール性に優れることを
示す。また、シール後の外観を観察し、良好なものを
○、白化などあるものを△、むら・ひきつれなどが見ら
れ外観不良なものを×とした。

【００３１】［結晶水脱離ピーク温度測定］熱天秤装置
（セイコー電子工業（株）製 熱分析システムＳＳＣ５
２００／ＴＧ／ＤＴＡ２２０）を用いて、昇温速度１０
℃／分で行なった（ピーク温度はＴＧ曲線の一次微分値
によった）。

【００３２】［燃焼試験］フィルム１０ｇを磁性皿上で
燃やし、臭気などを見た。ほのかな蝋燭臭を有するもの
を○、悪臭・刺激臭を有するものを×とした。

【００３３】（実施例１）エチレン−酢酸ビニル共重合
体（酢酸ビニル含有量：１５重量％ 商品名エバテート
Ｈ２０２０ 住友化学工業製）に、複合水酸化物として
リチウムアルミニウム複合水酸化物（商品名ミズカラッ
ク 水沢化学工業製）１６重量％、耐候剤としてヒンダ
ードアミン系化合物ａ（商品名チヌビン６２２−ＬＤ
チバガイギー製）０．４重量％、酸化防止剤ｂ（商品名
イルガノックス１０１０ チバガイギー製）０．１重
量％、防曇剤としてモノグリセリンモノステアレート
１．４重量％、ジグリセリンジステアレート０．６重量
％、滑剤としてステアリン酸アミド０．２重量％（いず
れも樹脂組成物中の重量％を表わす。）を加え、バンバ
リーミキサーを用いて１５０℃で５分間混練後、造粒機
により造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成
物とする。次に、エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢
酸ビニル含有量：５重量％ 商品名エバテートＤ２０１
１ 住友化学工業製）に、ヒンダードアミン系化合物ａ
０．４重量％、酸化防止剤ｂ０．１重量％、モノグリセ
リンモノステアレート１．４重量％、ジグリセリンジス
テアレート０．６重量％、ステアリン酸アミド０．２重
量％（いずれも樹脂組成物中の重量％を表わす。）を加
え、樹脂組成物と同様にペレットを得た。これを樹脂
組成物とする。樹脂組成物をＡ層に、樹脂組成物
をＢ、Ｃ層になるようにインフレーションフィルム成形
機によってフィルム厚み７５μｍのフィルム（Ａ層４５
μｍ、Ｂ、Ｃ層各１５μｍ）を作製し、高周波加熱シー
ル試験、燃焼試験を行なった。結果は第１表に示したと
おり優れたものであった。

【００３４】（実施例２および３）Ａ層配合の複合水酸
化物を第１表に記したものを用いた以外は実施例１と同
様にして積層フィルムを得、高周波加熱シール試験、燃
焼試験を行なった。結果は第１表に示したとおり優れた
ものであった。

【００３５】（実施例４）Ａ層配合の複合水酸化物を第
１表に示したものを用い、Ａ層樹脂を低密度ポリエチレ
ン（スミカセン Ｆ２０８−０ 住友化学工業製）と
し、Ｂ層にリチウムアルミニウム複合水酸化物（商品名
ミズカラック 水沢化学工業製）を２重量％添加し、全
層に防霧剤としてパーフルオロオクタンスルホン酸−Ｎ
−エチレンオキシド１０モル付加物を各０．１重量％、
ヒドロキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤（商品名 ス
ミソーブ１３０ 住友化学工業製）を各０．１重量％を
添加し、層構成をＣ／Ａ／Ｂ＝１／５．５／１とした以
外は実施例１と同様にして積層フィルムを得、高周波加
熱シール試験、燃焼試験を行なった。結果は第１表に示
したとおり優れたものであった。

【００３６】（実施例５）Ａ層配合の複合水酸化物を第
１表に示したものを用い、Ｂ層樹脂をエチレン−ブテン
共重合体（スミカセンＬ ＦＡ２０１−０ 住友化学工
業製）とし、Ｂ層にハイドロタルサイト類化合物（商品
名アルカマイザーＤＨＴ４Ａ 協和化学工業製）を２重
量％添加し、全層に防霧剤としてパーフルオロオクタン
スルホン酸−Ｎ−エチレンオキシド１０モル付加物を各
０．１％、ヒドロキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤
（商品名 スミソーブ１３０ 住友化学工業製）を各
０．１重量％添加し、層構成をＣ／Ａ／Ｂ＝１／５．５
／１とした以外は第１表に示す配合で実施例１と同様に
して積層フィルムを得、高周波加熱シール試験、燃焼試
験を行なった。結果は第１表に示したとおり優れたもの
であった。

【００３７】（実施例６）Ａ層配合の複合水酸化物を第
１表に示したものを用いた以外は実施例１と同様にして
積層フィルムを得、高周波加熱シール試験、燃焼試験を
行なった。結果は第１表に示したとおり優れたものであ
った。

【００３８】（比較例１〜４）Ａ層配合の複合水酸化物
を第１表に示したものを用い、その他は実施例１と同様
にして積層フィルムを得、高周波加熱シール試験、燃焼
試験を行なった。結果は第１表に示したとおりシール性
に劣ったものであった。

【００３９】（比較例５）農業用ポリ塩化ビニルフィル
ム（７５μｍ厚み 商品名 ノービエースキリナイン
三菱化学エムケ−ブイ（株）製）を用いて、高周波加熱
シール試験、燃焼試験を行なった。結果は第１表に示し
たとおり廃棄処理性（燃焼時に悪臭）に劣ったものであ
った。

【００４０】

【表１】 備考） ミズカラック：結晶水脱離ピーク温度198 ℃、結晶水約17％（水沢化学工業製） ＤＨＴ４Ａ：結晶水脱離ピーク温度226 ℃、結晶水約13％（協和化学工業製） ＬＭＡ：結晶水脱離ピーク温度204 ℃、結晶水約15％（富士化学工業製） シリカ：結晶水なし（商品名スノーマークＳＰ１０ キンセイマテック製）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｊ 7/04 ＣＥＳ Ｃ０８Ｊ 7/04 ＣＥＳＲ // Ｃ０８Ｋ 3/22 ＫＥＣ Ｃ０８Ｋ 3/22 ＫＥＣ Ｃ０８Ｌ 23/02 Ｃ０８Ｌ 23/02

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】結晶水脱離ピーク温度が１６０〜３００℃
   である結晶水を５重量％以上有する複合水酸化物を１２
   〜３０重量％含有するポリオレフィン系樹脂組成物層を
   中間層とし、その両側にポリオレフィン系樹脂組成物被
   覆層を有する農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルム
   であって、該積層フィルム中に、複合水酸化物が８〜２
   ５重量％含有されていることを特徴とする農業用ポリオ
   レフィン系樹脂積層フィルム。
2. 【請求項２】複合水酸化物が、ハイドロタルサイト類化
   合物である請求項１記載の農業用ポリオレフィン系樹脂
   積層フィルム。
3. 【請求項３】複合水酸化物が、リチウムアルミニウム複
   合水酸化物である請求項１記載の農業用ポリオレフィン
   系樹脂積層フィルム。
4. 【請求項４】被覆層：中間層：被覆層の厚み比が、（１
   ５〜７０）：１００：（１５〜７０）である請求項１、
   ２または３記載の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィ
   ルム。
5. 【請求項５】ポリオレフィン系樹脂が、ポリエチレン、
   エチレン−α−オレフィン共重合体またはエチレン−酢
   酸ビニル共重合体である請求項１、２、３または４記載
   の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
6. 【請求項６】ポリオレフィン系樹脂が、密度０．９３以
   下の低密度ポリエチレンである請求項１、２、３、４ま
   たは５記載の農業用ポリオレフィン系樹脂積層フィル
   ム。
7. 【請求項７】請求項１記載の農業用ポリオレフィン系樹
   脂積層フィルムを施設園芸ハウス・トンネルの被覆フィ
   ルムとして使用する方法。