JPH08231777A - 耐光性の改良されたポリオレフィン用難燃剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ビス（３，５−ジブロモ，４−ジブロモプロ
ピルオキシフェニル）スルホン、２，２−ビス（３，５
−ジブロモ，４−ジブロモプロピルオキシフェニル）プ
ロパン、トリス（２，３−ジブロモプロピルイソシアヌ
レートから選ばれた１種又は２種以上の臭素化合物１０
０重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．１〜
３０重量部、ヒンダードフェノール系酸化防止剤０．１
〜３０重量部及びペンタエリスリトールジホスファイト
０．１〜３０重量部を含有するポリオレフィン用難燃
剤。 【効果】 この難燃剤を添加したポリオレフィンは、他
の難燃剤を添加したポリオレフィンに比べ耐光性が優れ
ている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐光性の改良されたポ
リオレフィン用難燃剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィンは一般に軽く、耐水性、
耐薬品性、電気絶縁性及び機械的性質が優れ、そのうえ
成形加工が容易であるため、建築材料、電気器機用材
料、自動車用材料、繊維、繊維製品その他の用途に広範
囲に使用されている。しかし、ポリオレフィンは燃焼し
易いという欠点がある。このため、ポリオレフィンを難
燃化する方法が多数提案されているが、これらの方法の
うち最も広く行われているのはハロゲン化合物又はハロ
ゲン化合物と三酸化アンチモン等をポリオレフィンの内
部に添加する方法である。特に最近は臭素化合物が多く
用いられているが、これらの難燃剤を添加した場合、ポ
リオレフィンの耐光性を悪くし、特に屋外で使用した場
合、変色したり劣化するため用途が大きく制限される。
ポリオレフィン用の難燃剤としては、デカブロモジフェ
ニルエーテル、ビス（ペンタブロモフェノキシ）エタ
ン、デカブロモジフェニルエタン、テトラブロモビスフ
ェノールＡ、ドデカクロロドデカヒドロジメタノジベン
ゾシクロオクタン、臭素化ポリスチレン等が知られてい
る。しかしこれらの難燃剤はポリオレフィンを難燃化す
るためには多量に使用する必要があり、そのためポリオ
レフィンの物性を低下させると同時に耐光性を悪くする
という欠点がある。ポリオレフィンの耐光性を改良する
方法として、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール
系、ベンゾエート系、ヒンダードアミン系等の耐光安定
剤等が一般に使用されている。しかし、臭素化合物を使
用した難燃ポリオレフィンに更に有効な耐光安定剤等は
見出されていない。

【０００３】

【発明が解決使用とする課題】本発明は、従来技術にお
ける問題を解決しようとするものであって、特にポリオ
レフィンの難燃化に有効な難燃剤である分子中に２，３
−ジブロモプロピル基を有する化合物のポリオレフィン
に対する耐光性を改良しようとするものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、ビス（３，５
−ジブロモ，４−ジブロモプロピルオキシフェニル）ス
ルホン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ，４−ジブロ
モプロピルオキシフェニル）プロバン、トリス（２，３
−ジブロモプロピル）イソシアヌレートから選ばれた１
種又は２種以上の臭素化合物１００重量部、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．１〜３０重量部、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤０．１〜３０重量部及びペン
タエリスリトールジホスファイト０．１〜３０重量部を
含有することを特徴とする耐光性の改良されたポリオレ
フィン用難燃剤である。

【０００５】本発明に用いられる臭素化合物は、分子中
に２，３−ジブロモプロピル基（−ＣＨ₂ ＣＨＢｒＣＨ
₂ Ｂｒ）を有し、他のポリオレフィン用難燃剤（臭素化
合物）に比較して難燃性能が優れ、他の臭素化合物の１
／５から１／１０量という極めて少量の添加でポリオレ
フィンを難燃化することができる。

【０００６】本発明に使用されるベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤としては下記の化合物があげられる。２
（２−ヒドロキシ，３−tert−ブチル，５−メチルフェ
ニル）５−クロロベンゾトリアゾール、２（２−ヒドロ
キシ，３，５−ジtert−ブチルフェニル）５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２（２−ヒドロキシ，３，５−ジte
rt−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２（２−ヒ
ドロキシ，５−tert−オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２（２−ヒドロキシ，５−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２〔２−ヒドロキシ，３，５−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕ベンゾトリア
ゾール、２（２−ヒドロキシ，３，５−ジtert−ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２〔２−ヒドロキシ，
３（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチ
ル）５−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２（２
−ヒドロキシ，３−ドデシル，５−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール等。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤の含有量は、臭素化合物１００重量部に対して０．１
〜３０重量部である。含有量がこれより少ないとポリオ
レフィンの耐光性が十分に改良されず、またこれより多
くしても効果の格別の向上は認められず、難燃性能が低
下する。

【０００７】本発明に使用されるヒンダードフェノール
系酸化防止剤としては下記の化合物が挙げられる。ペン
タエリスリチルテトラキス〔３（３，５−ジtert−ブチ
ル，４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、オク
タデシル３（３，５−ジtert−ブチル，４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート、トリエチレングリコールビ
ス〔３（３tertブチル，５−メチル，４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサンジオール
ビス〔３（３，５−ジtertブチル，４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕、２，４−ビス（ｎ−オクチル
チオ）−６−（４−ヒドロキシ，３，５−ジtertブチル
アニリノ）１，３，５−トリアジン、２，２−チオジエ
チレンビス〔３（３，５−ジtertブチル，４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕、ジエチル，３，５−ジ
tertブチル，４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
１，３，５−トリメチル，２，４，６−トリス（３，５
−ジtertブチル，４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
トリス（３，５−ジtertブチル，４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、２，４−ビス〔（オクチルチ
オ）メチル−ｏ−クレゾール。ヒンダードフェノール系
酸化防止剤の含有量は、臭素化合物１００重量部に対し
て０．１〜３０重量部である。含有量がこれより少ない
とポリオレフィンの耐光性が十分に改良されず、またこ
れより多くしても効果の格別の向上は認められず、難燃
性能が低下する。

【０００８】本発明に使用されるペンタエリスリトール
ジホスファイトとしては下記の化合物が挙げられる。ビ
ス（２，６−ジtert−ブチル，４−メチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ
tert−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス（２，６−ジtert−ブチル，４−エチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，６−ジtert−ブチル，４−イソプロピルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
４，６−トリtert−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジノニルフェニルペンタエリスリ
トールジホスファイト、ジラウリルペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、２，４−ジtertブチルフェニルステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト。ペンタエリ
スリトールジホスファイトの含有量は、臭素化合物１０
０重量部に対して０．１〜３０重量部である。含有量が
これより少ないとポリオレフィンの耐光性が十分に改良
されず、またこれより多くしても効果の格別の向上は認
められず、難燃性能が低下する。

【０００９】本発明のポリオレフィン用難燃剤は、臭素
化合物、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤及びペンタエリスリトールジ
ホスファイトを別々の容器に入れておいてもよいが、混
合物としておくと使用上便利である。ポリオレフィン用
難燃剤の混合物は臭素化合物１００重量部にベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．１〜３０重量部、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤０．１〜３０重量部及びペン
タエリスリトールジホスファイト０．１〜３０重量部を
加え、混合することにより製造できる。臭素化合物を溶
融したのち、この溶融物にベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及びペンタ
エリスリトールジホスファイトを分散または溶解しても
よい。

【００１０】本発明のポリオレフィン用難燃剤には、難
燃助剤（例えば三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
アンチモン酸ソーダ、ホウ酸亜鉛、酸化スズ、スズ酸亜
鉛、酸化モリブデン等）を添加することが好ましい。難
燃助剤の添加量は、臭素化合物１００重量部に対して１
〜８０重量部好ましくは３〜６０重量部である。また、
本発明のポリオレフィン用難燃剤には、着色剤、減煙
剤、帯電防止剤、無滴剤、防曇剤、滑剤、分散剤、造核
剤、金属不活性化剤、抗菌剤、カップリング剤、無機充
填剤、耐衝撃改良剤、他の難燃剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、酸化防止剤、熱安定剤、その他の添加剤をその性
能を損なわない範囲で併用してもよい。

【００１１】本発明において、ポリオレフィンとして
は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−
１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン
−１などの重合体、エチレン−プロピレン−ジエン三元
共重合体、α−オレフィンと酢酸ビニル又はアクリル酸
エステルとの共重合体又はこれらの二種以上の共重合体
が挙げられる。また、これらのポリオレフィンは合成ゴ
ム（例えばポリブタジエン、ポリクロロプレン、スチレ
ン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム）、他の熱可塑性樹脂（例えばポリスチレン、ＡＢＳ
樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン）等を混合
して用いることもできる。

【００１２】本発明のポリオレフィン用難燃剤の配合量
は、ポリオレフィンに対して０．１〜３０重量％であ
る。配合量が０．１重量％未満の場合は難燃剤の効果が
不十分であり、３０重量％を超えると物性特に強度が低
下する。本発明のポリオレフィン用難燃剤を配合したポ
リオレフィンは一般の成形法によって各種の成形品に加
工することができる。成形品としては例えばプレート、
チューブ、パイプ、フィルム、テープ、リボン、繊維等
が挙げられる。これらは電気機器用材、自動車部品、イ
ンテリア用品、建築用材、衣料用品、雑貨用品等に利用
できる。

【００１３】

【実施例】下記の製剤例中の「部」は「重量部」を意味
する。また、略記した化合物は下記のとおりである。 ＊臭素化合物 臭素化合物（１）：ビス（３，５−ジブロモ，４−ジブ
ロモプロピルオキシフェニル）スルホン、 臭素化合物（２）：２，２−ビス（３，５−ジブロモ，
４−ジブロモプロピルオキシフェニル）プロバン、 臭素化合物（３）：トリス（２，３−ジブロモプロピ
ル）イソシアヌレート、＊ベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤 紫外線吸収剤（１）：２（２−ヒドロキシ，３−tertブ
チル，５−メチルフェニル）５−クロロベンゾトリアゾ
ール、 紫外線吸収剤（２）：２（２−ヒドロキシ，３，５−ジ
tertブチルフェニル）５−クロロベンゾトリアゾール、

【００１４】＊ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（比較例
で使用） 紫外線吸収剤（Ａ）：２−ヒドロキシ，４−オクチルオ
キシベンゾフェノン、 紫外線吸収剤（Ｂ）：２−ヒドロキシ，４−メトキシベ
ンゾフェノン、 ＊ヒンダードフェノール系酸化防止剤 酸化防止剤（１）：ペンタエリスリチルテトラキス〔３
（３，５−ジtert−ブチル，４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕、 酸化防止剤（２）：オクタデシル３（３，５−ジtert−
ブチル，４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート ＊ペンタエリスリトールジホスファイト〔以下、ＰＥＤ
Ｐと略す〕 ＰＥＤＰ（１）：ビス（２，６−ジtert−ブチル，４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、 ＰＥＤＰ（２）：ビス（２，４−ジtert−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、

【００１５】製剤例１ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例２ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）３部、酸
化防止剤（１）３部、ＰＥＤＰ（１）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例３ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）５部、酸
化防止剤（１）５部、ＰＥＤＰ（１）３部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例４ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（２）１部、酸
化防止剤（２）１部、ＰＥＤＰ（２）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。

【００１６】製剤例５ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（２）３部、酸
化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（２）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例６ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）３部、酸
化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（１）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例７ 臭素化合物（２）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例８ 臭素化合物（２）３０部に紫外線吸収剤（１）３部、酸
化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（２）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。

【００１７】製剤例９ 臭素化合物（３）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例１０ 臭素化合物（３）３０部に紫外線吸収剤（１）３部、酸
化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（２）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例１１ 臭素化合物（１）１００部に紫外線吸収剤（１）３部、
酸化防止剤（１）３部、ＰＥＤＰ（１）２部及び三酸化
アンチモン５０部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例１２ 臭素化合物（１）１００部に紫外線吸収剤（１）５部、
酸化防止剤（１）５部、ＰＥＤＰ（１）３部及び三酸化
アンチモン５０部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。

【００１８】製剤例１３ 臭素化合物（１）１００部に紫外線吸収剤（２）３部、
酸化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（２）２部及び三酸化
アンチモン５０部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例１４ 臭素化合物（２）１００部に紫外線吸収剤（１）３部、
酸化防止剤（１）３部、ＰＥＤＰ（１）２部及び三酸化
アンチモン５０部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例１５ 臭素化合物（２）１００部に紫外線吸収剤（１）３部、
酸化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（２）２部及び三酸化
アンチモン５０部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例１６ 臭素化合物（１）１５０部、臭素化合物（２）１５０
部、紫外線吸収剤（１）５部、紫外線吸収剤（２）５
部、酸化防止剤（１）５部、酸化防止剤（２）５部、Ｐ
ＥＤＰ（１）５部、ＰＥＤＰ（２）５部及び三酸化アン
チモン１５０部を混合してポリオレフィン用難燃剤を製
造した。

【００１９】製剤例１７ 臭素化合物（１）１０部、臭素化合物（２）１０部、臭
素化合物（３）１０部、紫外線吸収剤（１）２部、紫外
線吸収剤（２）１部、酸化防止剤（１）２部、酸化防止
剤（２）１部、ＰＥＤＰ（１）１部、ＰＥＤＰ（２）１
部及び三酸化アンチモン１５部を混合してポリオレフィ
ン用難燃剤を製造した。 製剤例１８ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（２）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例１９ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（２）３部、酸
化防止剤（２）３部、ＰＥＤＰ（１）２部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。

【００２０】比較製剤例１ 臭素化合物（３）３０部にＰＥＤＰ（１）１部、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル，４−ピペリジル）セ
バケート（ヒンダードアミン系耐光安定剤）１部及び三
酸化アンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。 比較製剤例２ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、及び三酸化アンチモン１５部を加
え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例３ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、Ｐ
ＥＤＰ（１）１部及び三酸化アンチモン１５部を加え、
混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例４ 比較製剤例２の製剤にトリクレジルホスファイト〔（ホ
スファイト（１）〕１部を加えて難燃剤を製造した。

【００２１】比較製剤例５ 比較製剤例４のホスファイト（１）に代えてトリス
（２，４−ジtertブチルフェニル）ホスファイト〔（ホ
スファイト（２）〕１部を用い、難燃剤を製造した。 比較製剤例６ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（Ａ）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例７ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（Ｂ）１部、酸
化防止剤（２）１部、ＰＥＤＰ（２）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例８ 比較製剤例６の紫外線吸収剤（Ａ）に代えて２，４−ジ
tertブチルフェニル，３，５−ジtertブチル，４−ヒド
ロキシベンゾエート（ヒドロキシベンゾエート系耐光安
定剤）１部を用い、難燃剤を製造した。

【００２２】比較製剤例９ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（２）１部、酸
化防止剤（２）１部、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル，４−ピペリジル）セバケート（ヒンダードアミン
系耐光安定剤）１部及び三酸化アンチモン１５部を加
え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例１０ 臭素化合物（２）３０部に紫外線吸収剤（１）１部、酸
化防止剤（１）１部、ホスファイト（２）１部及び三酸
化アンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。 比較製剤例１１ 臭素化合物（３）３０部に紫外線吸収剤（２）１部、酸
化防止剤（２）１部、ホスファイト（１）１部及び三酸
化アンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。

【００２３】比較製剤例１２ 臭素化合物（１）３０部に紫外線吸収剤（Ａ）１部、酸
化防止剤（２）１部、ＰＥＤＰ（２）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例１３ 臭素化合物（２）３０部に紫外線吸収剤（Ｂ）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例１４ 臭素化合物（３）３０部に紫外線吸収剤（Ａ）１部、酸
化防止剤（１）１部、ＰＥＤＰ（１）１部及び三酸化ア
ンチモン１５部を加え、混合して難燃剤を製造した。

【００２４】実験例 市販のポリプロピレン又はプロピレン−エチレン共重合
体に各添加剤を加え、ミキシングロールを用いて１５０
〜１６０℃で約１５分間練り込み、次に温度２００℃、
圧力１００ｋｇ／ｃｍ² で５分間プレスして、厚さ１．
５ｍｍのプレートを成形した。この成形品を用いて下記
の評価を行った。なお、市販のポリプロピレンとして
は、ポリプロピレン単独重合体（住友化学社製、ノーブ
ルＷ１０１）及びプロピレン−エチレン共重合体（エチ
レン含有率２．５％）を使用した。

【００２５】耐光性の評価：厚さ１．５ｍｍのプレート
を６．５×５ｃｍの大きさに切断し、６３℃で１２０時
間フェードメーターで照射し、色差計（日本電色工業社
製、ＮＤ−１０１ＤＰ型）を用いて、照射前及び照射後
の試料についてＬ，ａ，ｂ値を測定し、色差ΔＥを次式
により求めた。式中のＬは明度、ａは赤と緑の度合い、
ｂは黄と青の度合いを示す。

【式１】

【００２６】難燃性能の評価：厚さ１．５ｍｍの試料を
用いてＵＬ−９４ (underwriters Laboratories Inc)の
垂直法による燃焼試験及びＪＩＳ Ｋ７２０１により、
酸素指数の測定を行った。ポリプロピレン単独重合体に
本発明の難燃剤を添加した場合の評価結果を表１、比較
例を表２に示す。またポリプロピレン共重合体に本発明
の難燃剤を添加した場合の評価結果を表３、比較例を表
４に示す。表中の数値は、ポリオレフィン１００重量部
に対する添加量（重量部）、括弧内は化合物番号を示
す。

【００２７】

【表１】 注１：No１〜１７の成分は製剤例１〜１７と同じ。 注２：No１６は臭素化合物(1),(2) 各１．５部で合計３部。 注３：No１７は臭素化合物(1),(2),(3) 各１部で合計３部。

【００２８】

【表２】 注１：No６〜１４の成分は比較製剤例１〜９と同じ。 注２：No６、９、１０、１３及び１４は他の成分を含む。 注３：No17は臭素化合物(1),(2),(3) 各１部で合計３部。

【００２９】

【表３】 注１：No２３及び２４の成分は製剤例１６及び１７と同じ。 注２：No２３は臭素化合物(1),(2) 各１．５部で合計３部。 注３：No２４は臭素化合物(1),(2),(3) 各１部で合計３部。

【００３０】

【表４】 注１：NO２１の成分は比較製剤例４と同じ。 注２：No２２〜２６はの成分は比較製剤例１０〜１４と同じ。 注３：No２１〜２３は他の成分を含む。

【００３１】

【発明の効果】本発明のポリオレフィン用難燃剤は、優
れた難燃性能と耐光性を同時にポリオレフィンに付与す
ることができる。本発明の難燃剤を添加したポリオレフ
ィンは、優れた耐光性を有するため、従来、用途面で受
けた制約は大幅に改善される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/45 Ｃ０８Ｋ 5/45 5/524 ＫＦＭ 5/524 ＫＦＭ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｃ 21/08 21/08 21/10 21/10 21/12 21/12

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ビス（３，５−ジブロモ，４−ジブロモ
   プロピルオキシフェニル）スルホン、２，２−ビス
   （３，５−ジブロモ，４−ジブロモプロピルオキシフェ
   ニル）プロパン、トリス（２，３−ジブロモプロピル）
   イソシアヌレートから選ばれた１種又は２種以上の臭素
   化合物１００重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
   剤０．１〜３０重量部、ヒンダードフェノール系酸化防
   止剤０．１〜３０重量部及びペンタエリスリトールジホ
   スファイト０．１〜３０重量部を含有することを特徴と
   する耐光性の改良されたポリオレフィン用難燃剤。
2. 【請求項２】 ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が２
   （２−ヒドロキシ，３−tert−ブチル，５−メチルフェ
   ニル）５−クロロベンゾトリアゾール、２（２−ヒドロ
   キシ，３，５−ジtert−ブチルフェニル）５−クロロベ
   ンゾトリアゾール又はこれらの混合物である請求項１記
   載のポリオレフィン用難燃剤。
3. 【請求項３】 ヒンダードフェノール系酸化防止剤がペ
   ンタエリスリチルテトラキス〔３（３，５−ジtert−ブ
   チル，４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、オ
   クタデシル３（３，５−ジtert−ブチル，４−ヒドロキ
   シフェニル）プロピオネート又はこれらの混合物である
   請求項１記載のポリオレフィン用難燃剤。
4. 【請求項４】 ペンタエリスリトールジホスファイトが
   ビス（２，６−ジtert−ブチル，４−メチルフェニル）
   ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−
   ジtert−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
   ファイト又はこれらの混合物である請求項１記載のポリ
   オレフィン用難燃剤。