JPH0763701B2 - 硝子水処理材 - Google Patents
硝子水処理材Info
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- JPH0763701B2 JPH0763701B2 JP3128801A JP12880191A JPH0763701B2 JP H0763701 B2 JPH0763701 B2 JP H0763701B2 JP 3128801 A JP3128801 A JP 3128801A JP 12880191 A JP12880191 A JP 12880191A JP H0763701 B2 JPH0763701 B2 JP H0763701B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- period
- water treatment
- treatment material
- shape
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、安全性の高い無機系抗
菌剤を含む硝子水処理材に関し、さらに詳し 成分を含有する溶解性硝子から成る水処理材に関するも
のである。
菌剤を含む硝子水処理材に関し、さらに詳し 成分を含有する溶解性硝子から成る水処理材に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】従来、貯水槽、クーリングタワー、ソラ
ーシステム、等においては、定期的に掃除或いは滅菌を
しないと、藻類、バクテリア類が発生し、熱伝導度の低
下、内壁の局部腐食、或いは水流の妨げになることがあ
った。又、プール等においては、藻類、バクテリア類の
他に、大腸菌等が繁殖していることがあった。これらの
汚染防止のために、定期的な掃除を実施するか、有機ス
ズ化合物で滅菌するか、又は塩素殺菌等が行われている
が、掃除をするのに場所的に困難な箇所が多い、設備的
に大きなものを要する、或いは効果の持続性が短期間で
ある等の問題点があった。
ーシステム、等においては、定期的に掃除或いは滅菌を
しないと、藻類、バクテリア類が発生し、熱伝導度の低
下、内壁の局部腐食、或いは水流の妨げになることがあ
った。又、プール等においては、藻類、バクテリア類の
他に、大腸菌等が繁殖していることがあった。これらの
汚染防止のために、定期的な掃除を実施するか、有機ス
ズ化合物で滅菌するか、又は塩素殺菌等が行われている
が、掃除をするのに場所的に困難な箇所が多い、設備的
に大きなものを要する、或いは効果の持続性が短期間で
ある等の問題点があった。
【０００３】このため、ゼオライトに銀を担持させたも
の、或いは特開昭６２−２１００９８号公報に示される
様に、溶解性硝子の粉末又は１０ｍｍ以下の塊状物を使
用することが提案されているが、これらの物は、使用す
る初期においては、その効果が充分であるが、時間の経
過と共にその効果が薄れ、目的の効果が得られなくなっ
てしまうのである。
の、或いは特開昭６２−２１００９８号公報に示される
様に、溶解性硝子の粉末又は１０ｍｍ以下の塊状物を使
用することが提案されているが、これらの物は、使用す
る初期においては、その効果が充分であるが、時間の経
過と共にその効果が薄れ、目的の効果が得られなくなっ
てしまうのである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記したよ
うな問題点のない、即ち、溶解性硝子を水処理材として
使用した時に、その効果が、初期の段階と末期の段階と
において、大幅に変化せず、溶解性硝子が、すべて溶け
るまで持続する様にした硝子製の水処理材を提供しよう
とするものである。
うな問題点のない、即ち、溶解性硝子を水処理材として
使用した時に、その効果が、初期の段階と末期の段階と
において、大幅に変化せず、溶解性硝子が、すべて溶け
るまで持続する様にした硝子製の水処理材を提供しよう
とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決する為に、溶解性硝子の時間経過と成分溶解量と
の関係を調査して、成分溶解量を時間経過と共に大幅に
変化させない方法を検討して、本発明を完成させたもの
である。即ち、Ａｇ＋，Ｃｕ＋，Ｃｕ＋２，Ｚｎ＋２の
金属イオンの内少なくとも１成分を含有する溶解性硝子
であり、直方体、立方体、平板状、或いは球状体等の３
次元で表現される形状を有し、且つ、その最長径が１０
ｍｍ以上であり、又、その組成が、重量比で、（ＲＯ＋
Ｒ２Ｏ）／Ｐ２Ｏ５＝０．４〜１．２、Ｒ２Ｏ／（ＲＯ
＋Ｒ２Ｏ３）＝０〜１０であり、しかも前記金属イオン
の含有量が０．００５〜５重量％である硝子水処理材で
ある。そしてまた、初期における溶解速度（Ａ）（溶解
を開始してから、全量溶解してしまうまでの期間におい
て、初期の２０％に相当する期間をいう。以下同じ。）
と末期における溶解速度（Ｂ）（初期の期間とは反対に
末期の２０％に相当する期間をいう。以下同じ。）との
関係がＢ／Ａ≧１／３である。
を解決する為に、溶解性硝子の時間経過と成分溶解量と
の関係を調査して、成分溶解量を時間経過と共に大幅に
変化させない方法を検討して、本発明を完成させたもの
である。即ち、Ａｇ＋，Ｃｕ＋，Ｃｕ＋２，Ｚｎ＋２の
金属イオンの内少なくとも１成分を含有する溶解性硝子
であり、直方体、立方体、平板状、或いは球状体等の３
次元で表現される形状を有し、且つ、その最長径が１０
ｍｍ以上であり、又、その組成が、重量比で、（ＲＯ＋
Ｒ２Ｏ）／Ｐ２Ｏ５＝０．４〜１．２、Ｒ２Ｏ／（ＲＯ
＋Ｒ２Ｏ３）＝０〜１０であり、しかも前記金属イオン
の含有量が０．００５〜５重量％である硝子水処理材で
ある。そしてまた、初期における溶解速度（Ａ）（溶解
を開始してから、全量溶解してしまうまでの期間におい
て、初期の２０％に相当する期間をいう。以下同じ。）
と末期における溶解速度（Ｂ）（初期の期間とは反対に
末期の２０％に相当する期間をいう。以下同じ。）との
関係がＢ／Ａ≧１／３である。
【０００６】本発明で使用する溶解性ガラスは、硼珪酸
塩系及び燐酸塩系の内、少なくとも１種類であるが、好
ましくは、燐酸塩系硝子である。ガラスは、一般に耐久
性のよい材料であるが、その骨格となる網目構造を弱く
することによって、水に溶解し易くすることが出来る。
網目構造を弱くするためには、ガラスの修飾酸化物の量
を増加したり、硼酸、或いは燐酸を増加すれば、実施可
能である。溶解性ガラスの製造方法は、通常の硝子の製
造方法と同様に、目標組成に調整したバッチを加熱し、
硝子化すれば良い。又、最近話題になっているゾルーゲ
ル法を利用した硝子であっても良く、特に制限はされな
い。一方、銀、銅容器は古代から食物の腐敗を防ぐ事が
知られている。これはこれらの金属から極く微量の金属
イオンが溶出しているためである。銀は、溶液中で約２
０μｇ／ｌ程度で殺菌力を示すと言われている。銀イオ
ンや銅イオン等は、極微量でも、菌類などの生育を防止
するオリゴジナミーと呼ばれる働きがあり、細菌やかび
などの細胞中の活性酵素中心と結合して強い殺菌力を示
す。
塩系及び燐酸塩系の内、少なくとも１種類であるが、好
ましくは、燐酸塩系硝子である。ガラスは、一般に耐久
性のよい材料であるが、その骨格となる網目構造を弱く
することによって、水に溶解し易くすることが出来る。
網目構造を弱くするためには、ガラスの修飾酸化物の量
を増加したり、硼酸、或いは燐酸を増加すれば、実施可
能である。溶解性ガラスの製造方法は、通常の硝子の製
造方法と同様に、目標組成に調整したバッチを加熱し、
硝子化すれば良い。又、最近話題になっているゾルーゲ
ル法を利用した硝子であっても良く、特に制限はされな
い。一方、銀、銅容器は古代から食物の腐敗を防ぐ事が
知られている。これはこれらの金属から極く微量の金属
イオンが溶出しているためである。銀は、溶液中で約２
０μｇ／ｌ程度で殺菌力を示すと言われている。銀イオ
ンや銅イオン等は、極微量でも、菌類などの生育を防止
するオリゴジナミーと呼ばれる働きがあり、細菌やかび
などの細胞中の活性酵素中心と結合して強い殺菌力を示
す。
【０００７】本発明の溶解性ガラスは、含有している成
分を、使用開始時と使用末期とにおいて、あまり変化
（使用末期の溶出量が、使用開始時の値の１／２以上）
させない様にしたものである。この為に、溶解性硝子の
形状が、球に近い立体の場合には、溶解性硝子を数層に
分けて、表面の硝子の溶解性を内部の硝子の溶解性と比
較して、小さくすることによって、硝子が徐々に溶解
し、形状が小さくなり、表面積が小さくなった時点で、
内部の硝子の溶解が始まり、内部の硝子の溶解性は外部
の硝子のそれより大きいために、表面積はちいさくなっ
ても、溶出量は変わらないのである。又、硝子組成とし
て、抗菌性に有効な成分のみの含有量を内部ほど多くす
るのも、組成変更に含まれるのは、当然である。
分を、使用開始時と使用末期とにおいて、あまり変化
（使用末期の溶出量が、使用開始時の値の１／２以上）
させない様にしたものである。この為に、溶解性硝子の
形状が、球に近い立体の場合には、溶解性硝子を数層に
分けて、表面の硝子の溶解性を内部の硝子の溶解性と比
較して、小さくすることによって、硝子が徐々に溶解
し、形状が小さくなり、表面積が小さくなった時点で、
内部の硝子の溶解が始まり、内部の硝子の溶解性は外部
の硝子のそれより大きいために、表面積はちいさくなっ
ても、溶出量は変わらないのである。又、硝子組成とし
て、抗菌性に有効な成分のみの含有量を内部ほど多くす
るのも、組成変更に含まれるのは、当然である。
【０００８】また、平板状の硝子板の場合には、厚さ
（ｄ）は、平板の長辺（ａ）、或いは短辺（ｂ）の１／
２以下であることを要する。この様に、厚みが小さいこ
とによって、硝子が溶解して行く際に、硝子の表面積が
あまり変化しないので、硝子からの溶出成分量もあまり
変化しないのである。この場合の硝子の溶解速度は、初
期（溶解を開始してから、全量溶解してしまうまでの期
間において、初期の２０％に相当する期間）における溶
解速度（Ａ）と末期（初期の期間とは反対に末期の２０
％に相当する期間）における溶解速度（Ｂ）との関係が
Ｂ／Ａ≧１／３であることを特徴とする硝子水処理材で
ある。次に実施例を説明し、本発明を明らかにする。
（ｄ）は、平板の長辺（ａ）、或いは短辺（ｂ）の１／
２以下であることを要する。この様に、厚みが小さいこ
とによって、硝子が溶解して行く際に、硝子の表面積が
あまり変化しないので、硝子からの溶出成分量もあまり
変化しないのである。この場合の硝子の溶解速度は、初
期（溶解を開始してから、全量溶解してしまうまでの期
間において、初期の２０％に相当する期間）における溶
解速度（Ａ）と末期（初期の期間とは反対に末期の２０
％に相当する期間）における溶解速度（Ｂ）との関係が
Ｂ／Ａ≧１／３であることを特徴とする硝子水処理材で
ある。次に実施例を説明し、本発明を明らかにする。
【０００９】
【実施例１】次の理論硝子組成に成る調合物を溶融し、
２０ｍｍ×２０ｍｍ×５ｍｍの硝子平板を作った。 理論硝子組成……Ｐ２Ｏ５５０ｍｏｌ％、ＣａＯ１７．
５ｍｏｌ％、Ｎａ２Ｏ３２．５ｍｏｌ％、Ａｇ２Ｏ
０．１ｗｔ％ 又、基礎硝子組成は Ｐ２Ｏ５ ５０ｍｏｌ％、ＣａＯ
１７．５ｍｏｌ％、Ｎａ２Ｏ ３２．５ｍｏｌ％と同
じ組織に対し、Ａｇ２Ｏ ３．０ｗｔ％にした硝子で５
ｍｍ×５ｍｍ×５ｍｍの硝子ブロックを作りサンプルと
した。
２０ｍｍ×２０ｍｍ×５ｍｍの硝子平板を作った。 理論硝子組成……Ｐ２Ｏ５５０ｍｏｌ％、ＣａＯ１７．
５ｍｏｌ％、Ｎａ２Ｏ３２．５ｍｏｌ％、Ａｇ２Ｏ
０．１ｗｔ％ 又、基礎硝子組成は Ｐ２Ｏ５ ５０ｍｏｌ％、ＣａＯ
１７．５ｍｏｌ％、Ｎａ２Ｏ ３２．５ｍｏｌ％と同
じ組織に対し、Ａｇ２Ｏ ３．０ｗｔ％にした硝子で５
ｍｍ×５ｍｍ×５ｍｍの硝子ブロックを作りサンプルと
した。
【００１０】前記した硝子平板及び硝子ブロックを超音
波加湿器（加湿量…４００ｃｃ／時間、水槽容量…４０
０ｃｃ、加湿時間…８時間／日）の水槽に１個入れ、そ
の重量変化と、銀イオン濃度を約３ケ月間測定した。
尚、いずれの硝子も、テストの３ケ月間ですべて溶解し
てしまった。テスト開始後の初期の段階（０〜１８日ま
で）及び末期の段階（７２〜９０日）での溶解速度及び
銀イオン濃度の測定結果を第１表に示す。
波加湿器（加湿量…４００ｃｃ／時間、水槽容量…４０
０ｃｃ、加湿時間…８時間／日）の水槽に１個入れ、そ
の重量変化と、銀イオン濃度を約３ケ月間測定した。
尚、いずれの硝子も、テストの３ケ月間ですべて溶解し
てしまった。テスト開始後の初期の段階（０〜１８日ま
で）及び末期の段階（７２〜９０日）での溶解速度及び
銀イオン濃度の測定結果を第１表に示す。
【００１１】
【００１２】第１表に示す通り、使用硝子の形状を平板
状にすること及び組成を厳選することによって、溶解性
硝子からの溶出成分を、使用期間中の初期の段階と末期
の段階とで、この例では、１８／２５或いは５５／９５
という値であり大幅に変化させることがないのである。
これに対し、従来の形状因子を考慮しない製品では、こ
の値が１／４５或いは１／１９０と大幅に変化している
のである。
状にすること及び組成を厳選することによって、溶解性
硝子からの溶出成分を、使用期間中の初期の段階と末期
の段階とで、この例では、１８／２５或いは５５／９５
という値であり大幅に変化させることがないのである。
これに対し、従来の形状因子を考慮しない製品では、こ
の値が１／４５或いは１／１９０と大幅に変化している
のである。
【００１３】
【実施例２】次に、溶解性硝子を多層硝子にした例につ
いて説明する。まず、Ｐ２Ｏ５ ５０ｍｏｌ％、 Ｎａ
２Ｏ ３５ｍｏｌ％、ＣａＯ １５ｍｏｌ％の基本組成
の硝子に、Ａｇ２Ｏ ０．０２ｗｔ％、Ａｇ２Ｏ
０．１ｗｔ％、Ａｇ２Ｏ １．０ｗｔ％添加した３種
類の銀含有量の異なる硝子を作り、粉砕した。次に、
の硝子で４ｍｍφ×４ｍｍｈの錠剤を作り、その上を
の硝子で覆うようにして、８ｍｍφ×８ｍｍｈの錠剤を
作り、更に、その上をの硝子で覆うようにして、１２
ｍｍφ×１２ｍｍｈの錠剤を作った。又、これとは別
に、の硝子のみを使用して、１２ｍｍφ×１２ｍｍｈ
の錠剤を作った。この両錠剤を４５０℃−１時間加熱し
て融着させた。
いて説明する。まず、Ｐ２Ｏ５ ５０ｍｏｌ％、 Ｎａ
２Ｏ ３５ｍｏｌ％、ＣａＯ １５ｍｏｌ％の基本組成
の硝子に、Ａｇ２Ｏ ０．０２ｗｔ％、Ａｇ２Ｏ
０．１ｗｔ％、Ａｇ２Ｏ １．０ｗｔ％添加した３種
類の銀含有量の異なる硝子を作り、粉砕した。次に、
の硝子で４ｍｍφ×４ｍｍｈの錠剤を作り、その上を
の硝子で覆うようにして、８ｍｍφ×８ｍｍｈの錠剤を
作り、更に、その上をの硝子で覆うようにして、１２
ｍｍφ×１２ｍｍｈの錠剤を作った。又、これとは別
に、の硝子のみを使用して、１２ｍｍφ×１２ｍｍｈ
の錠剤を作った。この両錠剤を４５０℃−１時間加熱し
て融着させた。
【００１４】この両錠剤を融着させた硝子を、実施例１
の場合と同様に、超音波加湿器の水槽に入れ、同様に測
定した。このサンプルの場合には、約４０日間で溶解し
てしまったので、その期間を５等分し、最初の８日間を
初期段階、最後の８日間を末期段階とした。それぞれの
期間における溶解速度及び銀イオン濃度の測定結果を第
２表に示す。
の場合と同様に、超音波加湿器の水槽に入れ、同様に測
定した。このサンプルの場合には、約４０日間で溶解し
てしまったので、その期間を５等分し、最初の８日間を
初期段階、最後の８日間を末期段階とした。それぞれの
期間における溶解速度及び銀イオン濃度の測定結果を第
２表に示す。
【００１５】
【００１６】第２表に示す通り、硝子組成に傾斜を持た
せることによって、目的とする成分（この場合は銀）の
溶出量を大幅に変化させることなく、安定的に溶出させ
るので、その結果も安定したものとなる。
せることによって、目的とする成分（この場合は銀）の
溶出量を大幅に変化させることなく、安定的に溶出させ
るので、その結果も安定したものとなる。
【００１７】
【発明の効果】以上説明した如く、本発明に係わる溶解
性ガラスは、溶出してくる極微量の抗菌成分が安定して
いるので、次の通りの効果がある。形状或いは構造因
子を考慮していない従来品と比較して、本発明品の場合
には、溶解する成分が、溶解する全期間において、平均
化している為に、末期での効果もたかく、従来品であれ
ば、新しく補充を要する段階にても、補充を必要としな
いので、無駄な使用を防止出来る。溶解性ガラスの組
成、及び抗菌成分を選択することによって、抗菌成分の
種類及びその溶出量を自由にコントロールできるので、
水処理材を必要とする多方面の用途に対応出来るもので
ある。従来使用の有機スズ系の化合物、或いは塩素系
の化合物等と比較して安全性、効果の持続性において、
優れている。従って、本発明は、水資源の有効活用、利
用する水の水質向上によって、環境良化、健康増進に役
立つ極めて有益な発明である。
性ガラスは、溶出してくる極微量の抗菌成分が安定して
いるので、次の通りの効果がある。形状或いは構造因
子を考慮していない従来品と比較して、本発明品の場合
には、溶解する成分が、溶解する全期間において、平均
化している為に、末期での効果もたかく、従来品であれ
ば、新しく補充を要する段階にても、補充を必要としな
いので、無駄な使用を防止出来る。溶解性ガラスの組
成、及び抗菌成分を選択することによって、抗菌成分の
種類及びその溶出量を自由にコントロールできるので、
水処理材を必要とする多方面の用途に対応出来るもので
ある。従来使用の有機スズ系の化合物、或いは塩素系
の化合物等と比較して安全性、効果の持続性において、
優れている。従って、本発明は、水資源の有効活用、利
用する水の水質向上によって、環境良化、健康増進に役
立つ極めて有益な発明である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０２Ｆ 1/50 Ｆ
Claims (3)
- 【請求項１】 Ａｇ+ ，Ｃｕ+ ，Ｃｕ2+，Ｚｎ2+の金属
イオンの内少なくとも１成分を含有する溶解性硝子であ
り、直方体、立方体、平板状、或いは球状体等の３次元
で表現される形状を有し、且つ、その最長径が１０ｍｍ
以上であり、又、その組成が、重量比で、（ＲＯ＋Ｒ2
Ｏ）／Ｐ2 Ｏ5 ＝０．４〜１．２、Ｒ2 Ｏ／（ＲＯ＋Ｒ
2 Ｏ3 ）＝０〜１０であり、しかも初期における溶解速
度（Ａ）（溶解を開始してから、全量溶解してしまうま
での期間において、初期の２０％に相当する期間をい
う。以下同じ。）と末期における溶解速度（Ｂ）（初期
の期間とは反対に末期の２０％に相当する期間をいう。
以下同じ。）との関係がＢ／Ａ≧１／３であり、また、
前記金属イオンの含有量が０．００５〜５重量％である
ことを特徴とする硝子水処理材。 - 【請求項２】 直方体、立方体、或いは球状体等の３次
元で表現される形状を有し、その構造が２層以上の組成
の異なる層から成り、しかも、内層においては、Ｒ2 Ｏ
／（ＲＯ＋Ｒ2 Ｏ3 ）の値、或いは／及びＡｇ+ ，Ｃｕ
+ ，Ｃｕ2+，Ｚｎ2+の金属イオンの内少なくとも１成分
の含有量の値が、外層より大きく設定されており、それ
ぞれの層の硝子物に上層を覆うようにして形成し、その
後、融着して作成したことを特徴とする硝子水処理材。 - 【請求項３】 溶解性硝子が、平板状の形状であり、厚
さ（ｄ）は、平板の長辺（ａ）、或いは短辺（ｂ）の１
／２以下であることを特徴とする請求項１に記載の硝子
水処理材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3128801A JPH0763701B2 (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 硝子水処理材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3128801A JPH0763701B2 (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 硝子水処理材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04284891A JPH04284891A (ja) | 1992-10-09 |
| JPH0763701B2 true JPH0763701B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=14993771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3128801A Expired - Lifetime JPH0763701B2 (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 硝子水処理材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0763701B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2005087675A1 (ja) * | 2004-03-15 | 2008-01-24 | 興亜硝子株式会社 | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
| JP2008214131A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Koa Glass Kk | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
| JP2012214381A (ja) * | 2012-07-19 | 2012-11-08 | Koa Glass Kk | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4586232B2 (ja) * | 2000-04-04 | 2010-11-24 | 東洋製罐株式会社 | 用水浄化剤 |
| JP2010274156A (ja) * | 2009-05-26 | 2010-12-09 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 水処理用添加剤および水処理装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01317133A (ja) * | 1988-06-15 | 1989-12-21 | Mitsubishi Rayon Eng Co Ltd | ガラス水処理剤 |
| JPH02251293A (ja) * | 1989-03-23 | 1990-10-09 | Kinki Pipe Giken Kk | 薬湯の保存処理方法 |
-
1991
- 1991-03-13 JP JP3128801A patent/JPH0763701B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2005087675A1 (ja) * | 2004-03-15 | 2008-01-24 | 興亜硝子株式会社 | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
| CN100413799C (zh) * | 2004-03-15 | 2008-08-27 | 兴亚硝子株式会社 | 抗菌性玻璃及抗菌性玻璃的制造方法 |
| JP2013155114A (ja) * | 2004-03-15 | 2013-08-15 | Koa Glass Kk | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
| JP2008214131A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Koa Glass Kk | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
| JP2012214381A (ja) * | 2012-07-19 | 2012-11-08 | Koa Glass Kk | 抗菌性ガラスおよび抗菌性ガラスの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04284891A (ja) | 1992-10-09 |
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