JPH0756811B2 - 密閉形鉛蓄電池 - Google Patents

密閉形鉛蓄電池

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JPH0756811B2
JPH0756811B2 JP60176027A JP17602785A JPH0756811B2 JP H0756811 B2 JPH0756811 B2 JP H0756811B2 JP 60176027 A JP60176027 A JP 60176027A JP 17602785 A JP17602785 A JP 17602785A JP H0756811 B2 JPH0756811 B2 JP H0756811B2
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敏雄 松島
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    • H01M10/34Gastight accumulators
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は極板群内にゲル状希硫酸電解液を吸収・保持し
た陰極吸収式のペースト式密閉形鉛蓄電池に関するもの
である。
従来の技術とその問題点 密閉形鉛蓄電池は、充電時に正極から発生する酸素ガス
を負極で吸収する機能を持ち、電解液の漏れがない等の
特徴を持って作製された完全密閉式の電池である。この
電池の基本構成は、液式の鉛蓄電池と同一であるが、上
述した特徴を付与するために電解液に特別の工夫が施さ
れている点が大きく異なっている。即ち、電池からの電
解液の漏れを防止するため、使用する電解液の量を極板
群内に含浸させられる程度に制限し、電槽内を自由に移
動する過剰量を存在させない方法によって電解液を保持
させている。
ところで、密閉形鉛電池は、充電時に発生する酸素ガス
を電池内部で吸収することによって、液式の鉛蓄電池の
ような充電中の電解液の減少を防止し、使用中の補水等
の保守の省力化を図った電池である。従って、酸素ガス
の吸収が不良であると、電解液が減少し、やがて蓄電池
の容量低下や寿命低下につながる恐れがあり、電解液の
漏れを防ぐと共に、酸素ガスの吸収能力を高めることは
極めて重要なことである。電池内で発生する酸素ガスを
効率良く吸収させるためには、正極で発生した酸素ガス
が負極に到達し易く、また負極には酸素との反応に関わ
る部分が多数存在することが望ましい。前述したように
本発明で対象としている電池では極板群内に含ませる希
硫酸電解液の量を規制することで、解離体内に酸素ガス
の通路となる細孔を確保することが可能で、酸素ガスを
効率よく吸収させることができる。
一方、最近になって、このような陰極吸収技術の進歩に
つれて大容量の密閉形鉛蓄電池への期待が大きくなって
きている。このような大容量、例えば100〜1000AHのペ
ースト式密閉形鉛蓄電池は、主に停電などの非常時に電
池からエネルギーを供給する用途に用いられるもので、
高い信頼性が要求される。しかし、電池が大きくなり、
大形の寸法の極板によって極板群を構成しようとする
と、極板群内に含まれた硫酸電解液の濃度に分布が生
じ、下部ほど高濃度の液が存在する「成層化現象」が顕
著になる傾向にある。成層化現象というのは、例えば充
放電サイクルによって硫酸電解質が下部へ移行し、電池
エレメントの下部の硫酸電解液の濃度が高くなり、逆に
上部のそれが低くなることを言うもので、この現象が生
じると電池の放電量は少なくなる。密閉形鉛蓄電池では
希硫酸電解液が極板群に吸収・保持されているために、
従来の液式電池にくらべると、成層化は起りにくい。通
常の液式電池では成層化が起りやすいが、その代りに、
起っても過充電を行なうと容易に解消できる特徴があ
る。しかし、本電池ではいったん成層化を生じるとそれ
を解消するのが極めて困難である。成層化が生じると容
量が低下するばかりでなく、下部の高濃度の液に接する
正極板の腐食等の進行により、寿命的にも大きな影響が
ある。したがって密閉形鉛蓄電池の設計においては、電
解液の成層化が起りにくい構造にすることが必要であ
る。
本発明は上記した事柄に鑑み、電解液の成層化が起りに
くい陰極吸収式鉛蓄電池を提供するものである。
問題点を解決するための手段 即ち、本発明は前述したように極板群自体が希硫酸電解
液を吸収・保持できるように、極細径のガラス繊維より
成る隔離体を用い、かつゲル化した半固定の希硫酸電解
液を該極板群内に吸収・保持することにより、充放電中
の電解液の成層化を防止するものである。
実施例 以下に本発明による陰極吸収式のペースト式密閉形鉛蓄
電池の実施例について具体的に説明する。
集電体に活物質を充填した大形の平板状の正・負極板、
また平均径が0.7ミクロンのガラス繊維の抄紙体を隔離
体として用いて極板群を構成した。構成した電池の総高
さは約700mmである。該電池について、10時間率電流で
端子電圧が1.8V/セルまで放電し、続いて2.3V/セルで48
時間充電するサイクル試験を行なった。充電中の最大電
流は10時間率電流値に制御した。この試験時における毎
回の放電持続時間をしらべた。試験に供した電池はつぎ
のものである 電池I:従来の開放形液式電池。
電池II:0.7ミクロンのガラス繊維から成る隔離体を用い
て極板群を構成し、これに比重1.240(20℃基準)の希
硫酸電解液を吸収・保持させた従来の密閉形鉛蓄電池。
電池III:電池IIと同じ極板群から成り、該極板群に、粒
子径が10〜20ミリミクロンのシリカを3重量パーセント
混合した比重1.240(20℃基準)の希硫酸電解液を吸収
・保持させた本発明電池。
電池IIIの製造方法について述べる。化成終了後乾燥し
た正・負極板と0.7ミクロンのガラス繊維から成る隔離
体とを用いて極板群を構成した。別に3重量パーセント
のシリカを含む、比重1.230の希硫酸を用意した。該極
板群の最大保持量をあらかじめ求めておき、この量より
もやや少ない量の該希硫酸ゾルをメスシリンダーで計量
し、これを注液口より電池内へ注入した。該電池に安全
弁をつけて密封し、しばらく放置してから公称容量に0.
1を乗じた値の電流で補充電をした。該電流は密閉反応
効率が非常に劣る値として選定した。つまりこれによっ
て、補充電によって電解液が電気分解されて生成した水
素および酸素ガスが電池外へ逸散することにより補充電
後の希硫酸電解液の比重が1.240となるようにした。
このように製造した電池を前述した条件で試験をした結
果を第1図に示す。充放電サイクル中の容量は電池Iが
最も低下が激しく、本発明による電池IIIの低下はほと
んど認められなかった。この充放電サイクル中の充電電
気量は放電電気量の110ないし115%であり、容量の低下
が充電不足によるものとは考えられない。このような容
量低下現象の原因は充電あるいは放電中に硫酸電解質が
移動することによる。従って、この試験時の該電解質の
極板群下部方向への降下は、電解液が自由な状態にある
ほど大きい。つまり、従来の開放形液式電池において成
層化が最も起りやすかったといえる。従来の密閉形鉛蓄
電池・電池IIは電池Iにくらべれば成層化が起り難かっ
たが、充放電サイクル中の容量低下量は無視できるもの
ではなかった。それに対して、本発明による電池IIIは
容量の低下がなく充放電サイクルを行っても液の成層化
が起らなかったことを示している。この理由は、電池II
Iでは希硫酸電解液が極細径のガラス繊維と極小径のシ
リカ粒子によって充分に捕足されており、該電解液は半
固定状態にあるためである。
発明の効果 以上述べたように、本発明によれば大形の極板を用いて
も電解液の成層化を防止することができ、例えば充放電
サイクルのような苛酷な試験を行っても容量の低下を防
止することができる。そのため、極板高が高くとも安定
した性能を有する長寿命な大容量のペースト式密閉形鉛
蓄電池を提供し得る利点がある。また、比較的小形の極
板を使用する小容量シール鉛電池に本発明を使用しても
安定した性能を有する電池の実現が可能であり、産業上
極めて大きな効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による密閉形鉛蓄電池IIIと従来形の密
閉形鉛蓄電池IIおよび開放形鉛蓄電池Iの充放電サイク
ル中の容量の推移を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審判の合議体 審判長 西 義之 審判官 小野 秀幸 審判官 相沢 旭 (56)参考文献 特開 昭56−123675(JP,A)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】平均径5ミクロン以下のガラス繊維を主体
    とした隔離体、平板状の正極板および陰極板から成る極
    板群内において、粒子径が100ミリミクロン以下のシリ
    カ粒子を含んだ希硫酸電解液を極細径のガラス繊維と極
    小径のシリカ粒子によって充分に捕捉された半固定状態
    に均一に吸収保持させたことを特徴とする密閉形鉛蓄電
    池。
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