JPH07504130A

JPH07504130A - 赤外レーザー及びアザメチン色素による熱転写画像形成

Info

Publication number: JPH07504130A
Application number: JP5511683A
Authority: JP
Inventors: マー，シエアウ・フワー; ケロツグ，リード・イー
Original assignee: イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
Priority date: 1991-12-20
Filing date: 1992-12-14
Publication date: 1995-05-11
Also published as: EP0617670A1; WO1993012939A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称赤外レーザー及びアザメチン色素による熱転写画像形成発明の分野本発明は、熱画像形成に関する。さらに詳細には、本発明は、供与体要素がある種の赤外吸収アザメチン化合物を含有するレーザー誘発熱画像形成（ｔｈｅｒｍａｌ　ｉｍａｇｉｎｇ）法のための供与体要素（ｄｏｎｏｒｅｌｅｍｅｎｔ）に関する。

発明の背景熱画像形成法はよく知られている。これらの方法においては、着色剤を含む供与体要素は、例えば、熱ヘッド又は赤外レーザーによって加熱され、着色剤の受容体（ｒｅｃｅｐｔｏｒ）への転写を起こす。方法によっては、着色剤は、色素又は顔料又は色素及び（又は）顔料の混合物であっ゛でよい。供与体要素の像様加熱が受容体シート上対応する画像を再生する。いくつかの異なった色の供与体要素から同じ受容体シートへの見当合せをした転写は、多色画像を生じる。適所におくことができる、異なった一色の供与体要素又は異なった区域において異なつた色をもつ多色供与体要素をつぎに転写のため使用することができる。

熱転写のために赤外レーザーを使用するときには、−回に一つの小さい選択された領域のみが加熱される。小さい区域の着色剤のみが加熱され、転写されるので、画像は画素ごとに作ることができる。

前記の方法のコンピューター管理によって、高速で高鮮明度の多色画像を得ることができる。この方法は、Ｂａ１ｄｏｃｋ、英国特許２、０８３．７２６に開示されている。

レーザー誘発熱色素転写法においては、供与体要素は、通常バインダーを用いて処方され、基材上支持されている熱転写性の色素（ときに熱転写色素といわれる）よりなる。色素供与体要素を受容体シートと接触させ、基材の表面を赤外レーザーで照射して、色素を受容体シートに転写する。熱転写性の色素がレーザーにより直接加熱されるためには、励起レーザーの波長を強く吸収する色素が要求される。

このレーザーの発光に色素の吸収をマツチさせる必要性は、レーザー誘発熱転写法中使用することができる色素の数を大いに制限する。

別法として、色素相中に別の照射吸収剤、例えばカーボンブラックを配合することによって色素を間接に加熱してよい。しかし、カーボンブラックは、被覆されるとき凝結又は凝集する傾向を有するので、吸収剤要素中吸収剤が一様には分布されない。そのほか、小さいカーボンブラック粒子は、色素と共に持ち越され、画像を汚す傾向がある。

別法として、色素相に赤外吸収化合物を添加することができる。

赤外吸収性材料を含有する色素供与体は、例えば、Ｂａｒｌｏｗ、米国特許４．７７８．１２８　；　ＤｅＢｏｅｒ、　ＥＰＯ出願０３２１９２３及び米国特許４．９４２．１２８　；Ｋｅｌｌｏｇｇ、米国特許５．０１９．５４９によって開示されている。しかし、レーザー誘発熱転写法中有利に使用することができる赤外吸収性材料が継続して必要である。

発明の概要本発明は、レーザー誘発熱転写法のための供与体要素に関し、該供与体要素は、その上に着色剤層をもつ支持体よりなり、該着色剤層は、着色剤及び赤外吸収性材料よりなり、該赤外吸収性材料は、次の構造：（式Ｉ）［ただし：Ｒ，Ｒ，、Ｒ５及びＲ４は、各々独立して水素；１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル；ハロゲン：シアノ：又は置換もしくは非置換フェニルであるか：又は（Ｒ＋及びＲｚ）、（Ｒｔ及びＲｓ）又は（Ｒｓ及びＲ＜）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ６は、各々独立して水素：１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル；ハロゲン；シアノ；又は置換もしくは非置換フェニルであるか；又は（Ｒｓ及びＲ７）又は（Ｒｓ及びＲ４）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ９及びＲＩＧは、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか；又は（Ｒｔ及びＲｓ）又は（Ｒａ及びＲ＋　ｏ）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成するか；又は（Ｒｅ及びＲ５゜）は、合体して５− １６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成し：そしてＸは、Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）、、ＣＯ又はＳＯＩである］を有する。

発明の詳細な説明は、レーザー誘発熱転写画像形成において使用するのに特に適した熱転写法のための供与体要素に関する。供与体要素は、着色剤層及び支持体よりなる。

着色剤層着色剤層は、熱転写性着色剤、赤外吸収性材料、並びに、好ましくは、バインダーよりなる。赤外吸収性材料は、励起レーザーの発光区域中強い吸収を有しなければならず、入射放射線によって分解されないように、良好な熱安定性をもつべきである。この材料は、画像形成の間に転写されないように、好ましくは実質的に非転写性である。それは、転写された場合でも、少量が画像に影響しないように、可視部において本貫的に非吸収性であることが好ましい。また、支持体上に着色剤を被覆するのに使用することができる溶剤中この材料が可溶性であることが好ましい。

定義されている式■（上）の赤外吸収材料が着色剤層中使用される。

１？、、　Ｒ２、Ｒ５及びＲ４は、本発明の操作に要する赤外吸収材料の性質に悪影響がないかぎり、各々独立してい（つかの基から選択される。

これらの性質は、例えば、化学安定性、熱安定性、溶解度及び吸収スペクトルである。

Ｒ１、Ｒ１、Ｒ８及びＲ４は、次のものであってよい：水素；ヒドロキシル；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アルキル、例えば、メチル、エチル、シクロペンシル、４−メチルペンチル、ベンジル及びトリフルオロメチル；置換又は非置換フェニル、例えば、フェニル、ｍ−クロロフェニル、ｐ−トリフルオロメチルフェニル；ハロゲン、例えば、塩素、臭素及びフッ素；シアノ：１〜８の炭素原子の置換又は非置換アルコキシ、例えば、メトキシ、エトキシ、２−エトキシエトキシ及びベンジルオキシ；置換又は非置換アリールオキシ、例えば、フェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ、３−ピリジルオキシ、１−ナフチルオキシ及び３− テニルオキシ；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アシロキシ、例えば、アセトキシ、ベンジロキシ及びフェニルアセトキシ；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アリールオキシカルボニル、例えば、フェノキシカルボニル；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アルコキシカルボニル、例えば、メトキシカルボニル：１〜８の炭素原子の置換又は非置換スルホニル、メタンスルホニル及びｐ−トルエンスルホニル；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アシル、例えば、ベンゾイル、ｐ−メトキシベンゾイル及びアセチル；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アシルアミド、例えば、ベンゼンスルホンアミド、ベンズアミド及びアセトアミド；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アルキルアミノ、例えば、ジエチルアミノ、エチルベンジルアミノ及びｌ−ブチルアミノ；１〜８の炭素原子の置換又は非置換アリールアミノ、例えば、アニリノ。

別態様として、（Ｒ１及びＲ２）　、（Ｒ２及びＲｓ）又は（Ｒ３及びＲ４）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換環、例えば、ベンゼン、ナフタレン、チアゾール、ベンゾチアゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、セレナゾール、ベンゾセレナゾール、チアゾリン、オキサゾリン、キノリン、イソキノリン、ピリジン、イミダゾール、ベンゾイミダゾール及びインダシリンを形成する。

Ｒ６、Ｒ６、Ｒ１及びＲ１は、独立してＲ，ＳＲ１、Ｒ８及びＲ４について上に示された置換分のいずれかである。別法として、（Ｒｓ及びＲ７）及び（又は）（Ｒ６及びＲ＠）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換へテロ環状環を形成する。

Ｒ，及びＲ１０は、各々独立して１〜８の炭素原子のアルキルである。

別態様として、（Ｒ？及びＲｅ）及び（又は）（Ｒ６及び１゜）は、合体して５ −１６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成するか、又は（Ｒ，及びＲ１゜）は、合体して５−１６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成する。

Ｘは、Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）　！、ＣＯ又はＳＯ３である。

置換が可能である場合には、置換分の存在が本発明の操作に要する赤外吸収材料の性質に悪影響がないかぎり、基はいずれも周知の有機置換針のいずれか、例えば、アルキルアミノ；アルコキシ；ハロゲン；シアノ：スルホニル；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノなどによって置換されていてよい。これらの置換分のいずれかを含むアルキル基は、好ましくは１〜８の炭素原子を含有する。

Ｒ９又はＲ１゜におけるアルキル基が赤外吸収化合物の追加の分子で置換されている化合物は、Ｈｉｇａｓａ、日本特許出願６３／１６５．３７８（１９８ｇ）に記載されている。上記の化合物は、本発明の赤外吸収化合物と均等であると考えられる。

好ましい実施態様においては、ＸはＣ＝Ｃ（ＣＮ）　！である。これらの化合物は、典型的には７５０〜８７０の区域において吸収するので、ダイオードレーザ −と共に使用するのによく適している。

さらに好ましい実施態様においては、Ｒ１、Ｒ７、Ｒ３及びＲ４は、独立して水素、クロロ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はシアノである。さらに好ましい実施態様においては、Ｒ３、Ｒ７、Ｒ３及びＲ４は各々水素である。

好ましい実施態様においては、Ｒ５及びＲ６は、各々独立して水素、アルキル、アルコキシ、クロロ又はアセトアミドである。；カルボニル、アミノ、又はアシルアミドである。さらに好ましい実施態様においては、Ｒ６及びＲｏは、各々独立して水素又はアシルアミドである。好ましいアシルアミド基はアセトアミド（０口、Ｃ０ＮＩＩ−）である。

好ましい実施態様においては、Ｒ９及びＲ７゜は、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルである。別法として、（Ｒ７及びＲｅ）又は（Ｒｅ及びＲ＋　ｏ）は、合体して６−員環の置換又は非置換の環を形成する。

代表的な好ましい赤外吸収化合物は、構造＾ト１〜＾ト１４によって表される。

＾１１−Ｉ　Ｒｓ＝Ｉ］；　Ｒｓ＝ｔｌ；　Ｒｓ＝Ｒ＋。＝Ｃｌ１゜ＡＭ−２：　Ｒｓ＝Ｒｇ＝Ｒｅ＝Ｒ＋。＝ＣＩＩ。

＾ｋｌ−３：　Ｒｓ＝ｒｌ；　Ｒｓ＝Ｈ：　Ｒｉ＝Ｒ＋。＝ＣＨｚＣ１１ｓＡＭ −４：　Ｒ８＝＝ｎ；　Ｒｓ＝＝［ｌ；　Ｒ＠＝Ｒｔｏ＝＝ｎ−Ｃ４１１゜＾Ｌ５：　Ｒｓ＝ｌｂ　Ｒｓ＝ｌｌ　Ｒｉ＝Ｒ１ｇ＝Ｃ１１２ＣＨｚ０１１ＡＭ−６：　Ｒｓ＝Ｈ；　Ｒｓ＝■：　Ｒ＊＝ＣＪＣ■ｓ：　Ｒ＋ｏ＝ＣｎｚＣＩＩｚＣＮ＾Ｍ−１：　ｇ、＝ｎ；　Ｒ，＝ＮＨＣＯＣＩ＋５．　Ｒ，＝Ｒ，。＝ＣＨ，ＣＩ＋。

ＡＭ−８：　Ｒ５＝Ｒ；　Ｒｓ＝ＮＨＣＯＣ１ｌｓ；Ｒｇ＝Ｒ＋。＝　ＣＨｉＣ１１＊ＣＩＩｇ＾１１−９：　Ｒ，＝ｎ、　Ｒ，＝ＮＩＩＣＯＣ，Ｉｌ、、　Ｒ，＝Ｒ，。＝Ｃ１１゜＾ト１０：　Ｒ５＝Ｃ１１３：　Ｒｓ＝ＮＩＩＣＯＣｔｌｚＣ）Ｉｓ；　Ｒ＊＝Ｒ＋。＝Ｃ口。

＾Ｍ−１１：　Ｒｓ＝ＯＣ■２Ｃ１１３；　Ｒｓ＝ＮｒｌＣＯＣＨｚＣ１１ｓ；　Ｒａ＝Ｒ＋ｏ＝ＣＩｌｓ＾ト１２へト１３＾ト１４赤外吸収材料は、常用の合成法によって製造することができる。

ニトロソベンゼンのインデン−１，３−ジオンのジシアノビニル類縁体との縮合からの化合物＾ドア、＾ト８及びＡト１３の合成は、Ｋ、　Ａ。

Ｂｅ１ｌｏ、Ｊ、　Ｃｈｅｗ、Ｓｏｃ、Ｐｅｒｋｉｎ　Ｔｒａｎｓ、ＩＩ、８１５〜８１８．　１９８７に示される。赤外吸収材料の合成は、旧ｇａｓａ、日本特許出願６３／１６５３７８（１９８８）にも示される。

赤外吸収材料は、意図されている目的に有効であるいずれかの濃度で供与体層に存在することができる。一般に、被覆重量の０．１％〜１０％の濃度が有効であることが見いだされている。好ましい濃度は、全被覆重量の１％〜５％である。

着色剤層は、熱転写可能な着色剤又は熱転写可能な着色剤の混合物よりなる。熱転写可能な着色剤は、着色剤、例えば、色素又は顔料であり、それは、熱の作用によって供与体要素から受容体シートに転写される。転写の際受容体シート上に所望の色を生じる。熱転写可能な着色剤の選択のために重要な基準は、その熱特性、色相の明度、光及び熱堅牢度、並びに支持体への施用の容易さである。適当な性能のためには、−着色剤は、受容体シート上色の強１９％用される熱に円滑に関連し、そして良好な濃度の階調が得られるように、施用される熱に対して予定された関係で、着色剤は等しく転写されるべきである。着色剤は、用いられる画像形成エネルギー、一般に０．２〜２Ｊ／ｃｍ”において供与体要素から受容体ソートに移動しなければな−らない。

有用な熱転写可能な着色剤は、次のものを包含する：、（ａ）加熱すると軟化又は溶融するポリマーマトリックスに分散された顔料及び（ｂ）色素、例えば、昇華性の色素。Ｃｒｏｍｐｔｏｎ　ａｎｄ　Ｋｎｏｗｌｅｓ（Ｒｅａｄｉｎｇ。

Ｐ＾）から入手できる有用な昇華性の色素は、次のものを包含する：ＩｎｔｒａｔｈｅｒｍＯＤａｒｋ　Ｂｒｏｗｎ　（アゾ型、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｒｏｗｎ　２７）　。

ＩｎｔｒａｔｈｅｒｍＯＰｉｎｋ　１３３５ＮＴ　（アントラキノン型）　；　Ｉｎｔｒａｔｈｅｒｍ＠Ｂｒ１ｌｌｉａｎｔ　Ｒｅｄ　Ｐ−１３１４ＮＴ（アントラキノン型、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｒｅｄ　６０）　；ＩｎｔｒａｔｈｅｒｍＯＲｅｄ　Ｐ−１３３９（Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｖｆｏｌｅｔ　１７）　；　Ｉｎｔｒａｔｈｅｒｓ＠Ｂ１．ｕｅ　Ｐ−１３０５ＮＴ　（アントラキノン型、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｌｕｅ　３５９）及びＩｎｔｒａｔｈｅｒｍ■Ｙｅｌｌｏｗ　３４３ＮＴ　（キノリン型、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｙｅｌｌｏｗ　５４）。

代表的な昇華性色素は、次のものに開示されている：　Ｇｒｅｇｏｒ）。

米国特許４．７６４．１７８　；　Ｈｏｔｔａ、米国特許４．５４１．８３０　；　Ｍｏｏｒｅ、米国特許４．６９８．６５１；　Ｅｖａｎｓ、米国特許４．６９５．２８７　；　ｆｅａｖｅｒ、米国特許４、７０１．４３９　；　ＤｅＢｏｅｒ、米国特許４．７７２．５８２　；及びＤｅＢｏｅｒ、米国特許４、９４２．１．４１゜熱転写可能な着色剤及び赤外吸収材料は、好ましくはポリマーバインダーに分散される。典型的なバインダーは、次のものを包含するが、それに限定されない：セルロース誘導体、例えば、セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテート水素フタレート；ポリアセタール、例えば、ポリビニルブチラール；約り０℃〜約１５０℃の軟化点又は融点を有するワックス；アクリレート及びメタアクリレートポリ゛７−及びコポリマー；ポリカーボネート；スチレン及びアクリロニトリルのコポリマー；ポリスルホン：並びにポリ（フェニレンオキシド）。バインダーは、約０．１〜約５ｇ／１１２の被覆重量で使用することができる。

赤外吸収材料及び熱転写可能な着色剤は、支持体士別々の層に存在してよいことが認められる。上記の配置は、明細書中記載されるものと均等であると考えられる。

支持体寸法が安定であり、赤外レーザーからの放射線を着色剤層に伝達することができ、そしてこの放射線によって悪影響を受けない材料はいずれも、支持体として使用することができる。上記の材料は、次のものを包含するが、それに限定されない：ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート；ボリアミド：ポリカーボネートコグラシン紙：セルロースエステル；フルオロポリマー：ポリエーテル；ポリアセタール：ポリオレフィンなど。好ましい支持体材料は、ポリエチレンテレフタレートフィルムである。支持体は、典型的には約２〜約２５０ミクロンの厚さを有し、所望の場合には、下塗り層を含む。好ましい厚さは、約１０ミフロン〜約５０ミクロンである。

着色剤層は、適当な溶剤申分散物として施用することができるが、溶液からの施用が好ましい。着色剤層を被覆するには、いずれかの適当な溶剤を使用することができる。着色剤層は、常用の被覆技術を使用して支持体上に被覆してよく、又は印刷技術、例えば、グラビア印刷によってそのうえに印刷してよい。

受容体シート受容体シートは、典型的には支持体及び受像層よりなる。支持体は、寸法の安定なシート材料より構成される。それは、透明フィルム、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリ（ビニルアルコールーコーアセタール）、又はセルロースエステル、例えばセルロースアセテートであることができる。支持体は、不透明、例えば、白色顔料、例えば、二酸化チタン、アイポリ−紙、もしくはＴｙｖｅｋ■不織ポリオレフィンであってもよい。

受像層は、例えば、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、スチレン／アクリロニトリルコポリマー、ポリ（カプロラクトン）及びそれらの混合物の被覆よりなることができる。受像層は、意図される目的に有効ないずれの量で存在していてもよい。一般に、１〜５９／Ｉ２の被覆重量において好結果が得られている。

着色剤転写供与体要素は、熱着色剤転写によって着色画像を形成させるために使用される。

この処理は、着色剤が受容体シートに転写されて着色画像を形成するように、赤外レーザーを用いて供与体要素を像様露光することよりなる。

供与体要素は、シートの形態又は連続ロールもしくはリボンの形態で使用することができる。供与体要素は、単一の色よりなることができ、又は異なった色、例えば、シアン、マゼンタ、黄及び黒の交替する領域よりなることができる。

種々の型のレーザーを使用して受容体シートへの供与体要素からの熱転写可能な着色剤の転写を行うことができるが、７５０〜８７０ｎｍの区域において発光するダイオードレーザ−が、その小さいサイズ、低いコスト、安定性、信頼性、でこぼこ（ｒｕｇｇｅｄｎｅｓｓ）及び変調の容易さに関して実質的な有利性を提供する。８００〜８３０１１ｍの区域において発光するダイオードレーザ−が好ましい。上記のレーザーは、例えば、５ｐｅｃｔｒａ　Ｄｉｏｄｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｆｅｓ　（Ｓａｎ　Ｊｏｓｅ、　Ｃ＾）から市販されている。

転写組立物は、供与体要素の着色剤層が受像機シートの受像層に近接している供与体要素及び受像機シートよりなる。この組立物は、単一の色の画像が望まれるときには、構成単位としてあらかじめ組立てられていてよい。このことは、マージンにおいて供与体要素と受像シートとを逆に密着させることによって行うことができる。像様露光の後、分離して受像機シート上画像を現す。

多色画像を得るときには、組立物を複数回形成させる。第一の着色画像が転写されて後、組立物を分離し、第二の供与体要素（又は異なった色の熱転写可能な着色剤を含む同じ供与体要素の別の領域）を受像機シートと接触さげ、第一の画像と見当させて像様露光させる。この処理を、異なった色の熱転写可能な着色剤を含む供与体要素を用いて所望の回数繰り返す。好ましい処理は、シアン、黄及びマゼンタ画像を転写して三色の画像を得ることよりなる。

産業上の利用分野この供与体要素は、レーザー誘発熱転写法によって単一の色及び多色の画像を得るのに適している。それは、種々の電子装置、例えばカラービデオカメラによって記録されている画像のプリンＩ・を得るために使用することができる。それは、種々のプルーフィング応用においてハードコピーを作成するために使用することもできる。

本発明の有利な特性は、本発明を例示するが、限定するものではない次の実施例を参照することにより見ることができる。

実施例用語例八Ｍ−７Ｎ−（２−（（１，３−ビス（ジシアノメチレン）−１，３−ジヒドロ −２１１−インデン−２−イリデン）アミノ）−５−（ジエチルアミノ）フェニル）アセトアミド、　ＣＡＳ　１０９１０９３４７−７０−８Ａ　Ｎ−（２−（（１，３−ビス（ジシアノメチレン）−１，３−ジヒドロ−２■−インデン−２ −イリデン）アミノ）−５−（ジプロピルアミノ）フェニル）アセトアミド、　ＣＡＳ　１０９３４７−７１−９ＡＭ−１，３Ｎ−［６−［［１，３−ビス（ジシアノメチレン）−１，３−ジヒドロ−２■−インデン−２−イリデンコアミノ）−１−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−２，２，４−トリメチル−７ −キツリニル］プロパンアミドＣＡＤ　セルロースアセテートブチレート（１７％ブチル）：＾１ｄｒｉｃｈ。

Ｍｆｌｗａｕｋｅｅ、　ＴＩＬｅｘａｎ■１５００　ポリカーボネート；Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　Ｃｏ、。

Ｐｉｔｔｓｆｉｅｌｄ、　ＭＡＲｅｄ　Ｐ−１３３９Ｉｎｊｒａｔｈｅｒａ＋＠Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９；　ＣＡＳ　１２２１７−９２−４　；Ｃｒｏｍｐｔｏｎ　＆　Ｋｎｏｖｌｅｓ　Ｃｏｒｐ、、　Ｒｅａｄｉｎｇ、　Ｐ＾以下の実施例中、「被覆用溶液」とは、支持体上被覆される溶剤と添加剤との混合物をいうが、添加剤の中には溶液状態ではなく懸濁液状態であるものもある。量は、重量部で表される。

実施例１重量部で表して、次の成分を含有する被覆用溶液を作り上げた：Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９，０，２０；ＬｅｘａｎＯ１５００，０，２０；ＡＭ−７，０，０１６；及びジクロロメタン、９．５８゜この組成物を撹拌して固形物を完全に溶解し、約５０ミクロンの湿時間隙においてドクターナイフを用いて約５０ミクロンの厚さのポリエチレンテレフタレートフィルム上被覆し、風乾して供与体要素を形成させた。

供与体要素の被覆された側をＴｅｋｔｒｏｎｉｘ熱転写紙（Ｔｅｋｔｒｏｎｆｘ　Ｃｏ、。

Ｗｉｌｓｏｎｖｉｌｌｅ、　ＯＲ）の受容体シートと、テストドラム上帝にテープで合することによって接触させて熱転写組立物を形成させた。供与体要素の被覆されていない側を、８３０止において発光する１０ｈＷの赤外レーザー（Ｓｐｅｃｔｒａ　Ｄｊｏｃｌｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、　Ｉｎｃ、、　Ｓａｎ　Ｊｏｓｅ、　Ｃ＾）を用いて回転ドラム上露光した。０．３８Ｊ／ｃ＊２において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体シート上得られた。赤外吸収材料がない対照は、画像を示さなかった。

実施例２次の成分を含有する被覆用溶液を作り上げた：Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９゜０．２０；　ＣＡＢ、　０．２０；　ＡＭ−７，０，０１６；及びジクロロメタン、９．５８゜実施例１中のとおりこの組成物を溶解、被覆、画像形成した。０．３８Ｊ／ｃｍ’において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体シート上得られた。

実施例３次の成分を含有する被覆用溶液を作り」：げた：Ｒｅｄ　Ｐ−１，３３９゜０．２０；　Ｌｅｘａｎ■１５００．　０．２０；＾Ｍ−７，０，０１６；及びジクロロメタン、９．５８゜実施例］中のとおりこの組成物を溶解、被覆、画像形成した。

０．３８１７ｃｍ２において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体シート上得られた。

実施例４次の成分を含有する被覆用溶液を作り上げた：Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９゜０．２０：　ＣＡＢ、　０．２０；＾１１−８．０．０１６．及びジクロロメタン、９，５８゜実施例１中のとおりこの組成物を溶解、被覆、画像形成した。０．３８１７ｃｍ”において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体シート上得られた。

実施例５次の成分を含有する被覆用溶液を作り上げた：　Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９゜０．２０；　Ｌｅｘａｎ■１５００．　０．２０；＾Ｍ１３．０．０１６．及びジクロロメタン、９．５８゜実施例１中のとおりこの組成物を溶解、被覆、画像形成した。

０．３８　Ｊ／ｃｍ”において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体シート上得られた。

実施例６次の成分を含有する被覆用溶液を作り上げた：　Ｒｅｄ　Ｐ−１３３９゜０．２０；　ＣＡＢ、　０．２０：＾Ｍ１３．　Ｏ，Ｏｌ、６；及びジクロロメタン、９．５８゜実施例１中のとおりこの組成物を溶解、被覆、画像形成した。０．３８Ｊ／ｃｍ”において、約８ミクロンの幅の明るいマゼンタ色の線が受容体ソート上得られた。

平成６年６月１７日

Claims

【特許請求の範囲】

１．レーザー誘発熱転写法のための供与体要素であって、該供与体要素は、その上に着色剤層をもつ支持体よりなり、該着色剤層は、着色剤及び赤外吸収性材料よりなり、該赤外吸収性材料は、次の構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［ただし：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素；１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル；ハロゲン；シアノ；又は置換もしくは非置換フェニルであるか；又は（Ｒ１及びＲ２）、（Ｒ２及びＲ３）又は（Ｒ３及びＲ４）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ５は、各々独立して水素；１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル；ハロゲン；シアノ；又は置換もしくは非置換フェニルであるか；又は（Ｒ５及びＲ７）又は（Ｒ３及びＲ４）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ９及びＲ１０は、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか；又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成するか；又は（Ｒ９及びＲ１０）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成し；そしてＸは、Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）２、ＣＯ又はＳＯ２である］を有する供与体要素。
２．ＸがＣ＝Ｃ（ＣＮ）２である請求項１の供与体要素。
３．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、独立して水素、クロロ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はシアノであり；Ｒ５及びＲ６が、各々独立して水素、アルキル、アルコキシ、クロロ又はアシルアミドであり；Ｒ７及びＲ８が、各々水素であり；そしてＲ９及びＲ１０が、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか、又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）が、合体して６−員環の置換もしくは非置換の環を形成する請求項２の供与体要素。
４．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、各々水素であり；Ｒ６及びＲ６が、各々独立して水素又はアシルアミドであり；そしてＲ７及びＲ６が、各々水素であり、そしてＲ８及びＲ１０が、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか、又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）が、合体して６−員環の非置換の環を形成する請求項３の供与体要素。
５．Ｒ５が水素であり、Ｒ６がアセトアミドである請求項４の供与体要素。
６．レーザー誘発熱転写法のための熱転写組立物であって、該熱転写組立物が、（ａ）供与体要素であって、該供与体要素は、その上に着色剤層をもつ支持体よりなり、該着色剤層は、着色剤及び赤外吸収性材料よりなり、該赤外吸収性材料は、次の構造：▲数式、化学式、表等があります▼ ［ただし：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素；１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル；ハロゲン；シアノ；又は置換もしくは非置換フェニルであるか；又は（Ｒ１及びＲ２）、（Ｒ２及びＲ３）又は（Ｒ３及びＲ４）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、各々独立して水素；１〜８の炭素原子を有する、置換又は非置換アルキル、アシル、アルコキシル、アリールオキシル、アシロキシル、アシルアミド、アルキルアミノ、アリールアミノ又はスルホニル：ハロゲン；シアノ；又は置換もしくは非置換フェニルであるか；又は（Ｒ５及びＲ７）又は（Ｒ３及びＲ４）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換脂肪族、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成し；Ｒ９及びＲ１０は、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか；又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成するか；又は（Ｒ９及びＲ１０）は、合体して５−、６−又は７−員環の置換又は非置換の環を形成し；そしてＸは、Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）２、ＣＯ又はＳＯ２である］を有する供与体要素；及び（ｂ）受容体シートよりなる組立物。
７．ＸがＣ＝Ｃ（ＣＮ）２である請求項６の組立物。
８．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、独立して水素、クロロ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はシアノであり；Ｒ５及びＲ６が、各々独立して水素、アルキル、アルコキシ、クロロ又はアシルアミドであり；Ｒ７及びＲ６が、各々水素であり；そしてＲ９及びＲ１０が、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか、又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）が、合体して６−員環の置換もしくは非置換の環を形成する請求項７の組立物。
９．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、各々水素であり；Ｒ５及びＲ６が、各々独立して水素又はアシルアミドであり；そしてＲ７及びＲ８が、各々水素であり、そしてＲ９及びＲ１０が、各々独立して１〜６の炭素原子のアルキルであるか、又は（Ｒ７及びＲ９）又は（Ｒ８及びＲ１０）が、合体して６−員環の非置換の環を形成する請求項８の組立物。
１０．Ｒ５が水素であり、Ｒ６がアセトアミドである請求項９の組立物。