JPH0735281B2 - 硬化性組成物 - Google Patents
硬化性組成物Info
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- JPH0735281B2 JPH0735281B2 JP63034673A JP3467388A JPH0735281B2 JP H0735281 B2 JPH0735281 B2 JP H0735281B2 JP 63034673 A JP63034673 A JP 63034673A JP 3467388 A JP3467388 A JP 3467388A JP H0735281 B2 JPH0735281 B2 JP H0735281B2
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はキトサンを基材とする硬化性組成物に関する。
本発明の硬化性組成物は、特に歯科または成形外科の分
野において充填剤あるいは緩衝剤として有用である。
本発明の硬化性組成物は、特に歯科または成形外科の分
野において充填剤あるいは緩衝剤として有用である。
〈従来の技術〉 キトサンは甲殻類、昆虫の外殻を構成するキチンを脱ア
セキル化したもので、アミノ基を有する多糖類である。
近年、キトサン利用の研究が盛んであるが、現在は水処
理凝集剤に主として利用され、その他に化粧品、多孔質
担体・吸着体、土壌改良剤などに利用されている。これ
らはキトサンがポリアミンであるために錯体を形成し易
いことを利用したものである。キトサンを用いた硬化性
組成物としては特開昭52-22026号公報にキトサンを溶解
した酸性水溶液と塩基性の水硬化性無機物質を混合して
系全体を塩基性にすることを特徴とする機械的強度の優
れた水硬化性無機物質の製造について記載されている。
この方法はキトサンの溶解度が塩基性領域で低下し、不
溶化することに基づくもので、塩基性の水硬化無機組成
物としては石灰、ポルトランドセメント、アルミナセメ
ント等が使用され、混合後の系全体の塩基性については
PH9以上が好ましいと記載されている。
セキル化したもので、アミノ基を有する多糖類である。
近年、キトサン利用の研究が盛んであるが、現在は水処
理凝集剤に主として利用され、その他に化粧品、多孔質
担体・吸着体、土壌改良剤などに利用されている。これ
らはキトサンがポリアミンであるために錯体を形成し易
いことを利用したものである。キトサンを用いた硬化性
組成物としては特開昭52-22026号公報にキトサンを溶解
した酸性水溶液と塩基性の水硬化性無機物質を混合して
系全体を塩基性にすることを特徴とする機械的強度の優
れた水硬化性無機物質の製造について記載されている。
この方法はキトサンの溶解度が塩基性領域で低下し、不
溶化することに基づくもので、塩基性の水硬化無機組成
物としては石灰、ポルトランドセメント、アルミナセメ
ント等が使用され、混合後の系全体の塩基性については
PH9以上が好ましいと記載されている。
一方、歯科の分野においては修復物の合着、暫間充填、
根間充填などの歯科セメントが使用されている。歯科セ
メントの例として、リン酸亜鉛、亜鉛/ユージノール、
カルボキシレートなどが知られている。これらは使用時
に粉末と液を混合して使用するもので硬化時間は4〜10
分である。
根間充填などの歯科セメントが使用されている。歯科セ
メントの例として、リン酸亜鉛、亜鉛/ユージノール、
カルボキシレートなどが知られている。これらは使用時
に粉末と液を混合して使用するもので硬化時間は4〜10
分である。
〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、上記の歯科セメントはいずれも粉末と液
を混合して調整されたペーストはいずれもPHが2〜4と
酸性であり、歯骨髄障害があるという問題があり、中性
付近で硬化するものについて種々探索がなされているの
が現状である。
を混合して調整されたペーストはいずれもPHが2〜4と
酸性であり、歯骨髄障害があるという問題があり、中性
付近で硬化するものについて種々探索がなされているの
が現状である。
本発明の目的はキトサンを主体とした中性付近で硬化す
る組成物を提供することにある。
る組成物を提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉 すなわち、本発明はキトサン酸性水溶液、ヒドロキシア
パタイトならびに酸化亜鉛および/または酸化マグネシ
ウムを混合してなることを特徴とする硬化性組成物を提
供するものである。
パタイトならびに酸化亜鉛および/または酸化マグネシ
ウムを混合してなることを特徴とする硬化性組成物を提
供するものである。
本発明はキトサンを中性付近(PH6〜8)で硬化せしめ
る方法について鋭意検討の結果、キトサンの水性溶液に
ヒドロキシアパタイトおよび上記の酸化物を混合するこ
とにより、中性の均一な硬化物を与える硬化性組成物が
得られることを見出したものである。
る方法について鋭意検討の結果、キトサンの水性溶液に
ヒドロキシアパタイトおよび上記の酸化物を混合するこ
とにより、中性の均一な硬化物を与える硬化性組成物が
得られることを見出したものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に使用するキトサン酸性水溶液はキトサンを2〜
40重量%、好ましくは3〜30重量%溶解させたものであ
り、2%以下では低濃度過ぎて硬化物の強度が弱く、40
重量%以上では粘度が高過ぎて処理が困難となるため好
ましくない。
40重量%、好ましくは3〜30重量%溶解させたものであ
り、2%以下では低濃度過ぎて硬化物の強度が弱く、40
重量%以上では粘度が高過ぎて処理が困難となるため好
ましくない。
使用される酸としては、キトサンを溶解させる酸であれ
ばよく、具体的には塩酸、酢酸、ぎ酸、乳酸、リング
酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸などが好適に使用さ
れる。なお、硫酸、硝酸、燐酸、モリブデン酸、フマー
ル酸、サリチル酸、フタール酸などは難溶性もしくは不
溶性塩を生成するので使用されない。酸の量はキトサン
100重量部に対して好ましくは約50〜100重量部の範囲で
かつキトサンが溶解する範囲内で適宜選択できる。ま
た、酸性水溶液は生理食塩水、リンゲル液を使用して調
製することもできる。ヒドロキシアパタイト、酸化亜鉛
および酸化マグネシウムは人体に有害な物質を含有しな
いものであれば特に限定されず、市販の粉末を使用でき
る。ヒドロキシアパタイトと酸化亜鉛および/または酸
化マグネシウムの比率は60〜99:1〜40、好ましくは80〜
99:1〜20であって酸化亜鉛および/または酸化マグネシ
ウム、特に酸化亜鉛が多い程硬化速度は速くなる。酸化
亜鉛および酸化マグネシウムはそれぞれ単独で、または
混合して用いられるが、酸化亜鉛単独、または酸化亜鉛
を主体とするのが好ましい。
ばよく、具体的には塩酸、酢酸、ぎ酸、乳酸、リング
酸、クエン酸、アジピン酸、酒石酸などが好適に使用さ
れる。なお、硫酸、硝酸、燐酸、モリブデン酸、フマー
ル酸、サリチル酸、フタール酸などは難溶性もしくは不
溶性塩を生成するので使用されない。酸の量はキトサン
100重量部に対して好ましくは約50〜100重量部の範囲で
かつキトサンが溶解する範囲内で適宜選択できる。ま
た、酸性水溶液は生理食塩水、リンゲル液を使用して調
製することもできる。ヒドロキシアパタイト、酸化亜鉛
および酸化マグネシウムは人体に有害な物質を含有しな
いものであれば特に限定されず、市販の粉末を使用でき
る。ヒドロキシアパタイトと酸化亜鉛および/または酸
化マグネシウムの比率は60〜99:1〜40、好ましくは80〜
99:1〜20であって酸化亜鉛および/または酸化マグネシ
ウム、特に酸化亜鉛が多い程硬化速度は速くなる。酸化
亜鉛および酸化マグネシウムはそれぞれ単独で、または
混合して用いられるが、酸化亜鉛単独、または酸化亜鉛
を主体とするのが好ましい。
本発明においては必要に応じてさらに酸化カルシウムを
混合することができる。酸化カルシウムを加えることに
より酸化亜鉛、酸化マグネシウムの使用量を減ずること
ができ、ヒドロキシアパタイトの使用量を増やすことが
できるので好ましい。この場合、ヒドロキシアパタイ
ト:酸化亜鉛および/または酸化マグネシウム:酸化カ
ルシウムの比率は好ましくは60〜99:0.5〜30:0.5〜10、
より好ましくは80〜98:1〜15:1〜5であって、所望の硬
化速度等に応じて上記範囲から適宜選択されるが酸化カ
ルシウムの比率が高くなるとペーストのPHが8を超える
のでこれ以下にするのが好ましい。
混合することができる。酸化カルシウムを加えることに
より酸化亜鉛、酸化マグネシウムの使用量を減ずること
ができ、ヒドロキシアパタイトの使用量を増やすことが
できるので好ましい。この場合、ヒドロキシアパタイ
ト:酸化亜鉛および/または酸化マグネシウム:酸化カ
ルシウムの比率は好ましくは60〜99:0.5〜30:0.5〜10、
より好ましくは80〜98:1〜15:1〜5であって、所望の硬
化速度等に応じて上記範囲から適宜選択されるが酸化カ
ルシウムの比率が高くなるとペーストのPHが8を超える
のでこれ以下にするのが好ましい。
キトサンの酸性水溶液と上記粉末との比率はキトサンの
濃度および所望する硬化物の密度に依存するが、通常
は、100:30〜250の範囲である。液と粉末の混合方法は
ヘラ練、ニーダー混練など通常の方法が採用できる。
濃度および所望する硬化物の密度に依存するが、通常
は、100:30〜250の範囲である。液と粉末の混合方法は
ヘラ練、ニーダー混練など通常の方法が採用できる。
〈発明の効果〉 本発明の硬化性組成物は調製されたペーストのPHおよび
硬化後のPHがいずれも6〜8であるので生体にとって害
がなく、かつヒドロキシアパタイトを含有するので歯・
骨などとの親和性に優れており、歯科および整形外科の
分野において極めて有用である。
硬化後のPHがいずれも6〜8であるので生体にとって害
がなく、かつヒドロキシアパタイトを含有するので歯・
骨などとの親和性に優れており、歯科および整形外科の
分野において極めて有用である。
〈実施例〉 以上本発明を実施例によってさらに詳細に説明するが本
発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではな
い。
発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではな
い。
なお、実施例において用いる“部”は重量部を意味す
る。
る。
実施例1 リンゲル液20gにリンゴ酸1gを溶解し、加熱下にキトサ
ン1gを添加してキトサン酸性水溶液を調製した。このゾ
ルのPHは3.4であった。以下、これをゾルと呼称する。
このゾルに第1表に示す種々の割合でヒドロキシアパタ
イト、酸化亜鉛、酸化カルシウム粉末を添加してペース
トを作り、それぞれのペーストのPH、硬化時間、硬化物
の圧縮強度を測定した。その結果を第1表に示す。
ン1gを添加してキトサン酸性水溶液を調製した。このゾ
ルのPHは3.4であった。以下、これをゾルと呼称する。
このゾルに第1表に示す種々の割合でヒドロキシアパタ
イト、酸化亜鉛、酸化カルシウム粉末を添加してペース
トを作り、それぞれのペーストのPH、硬化時間、硬化物
の圧縮強度を測定した。その結果を第1表に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 //(C04B 26/28 14:30 14:36)
Claims (1)
- 【請求項1】キトサン酸性水溶液、ヒドロキシアパタイ
トならびに酸化亜鉛および/または酸化マグネシウムを
混合してなることを特徴とする硬化性組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63034673A JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
DE68915020T DE68915020T2 (de) | 1988-02-16 | 1989-02-15 | Härtbare Zusammensetzung. |
EP89102572A EP0329098B1 (en) | 1988-02-16 | 1989-02-15 | Hardenable composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63034673A JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01208347A JPH01208347A (ja) | 1989-08-22 |
JPH0735281B2 true JPH0735281B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=12420946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63034673A Expired - Lifetime JPH0735281B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 硬化性組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0329098B1 (ja) |
JP (1) | JPH0735281B2 (ja) |
DE (1) | DE68915020T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014028316A (ja) * | 2010-02-22 | 2014-02-13 | Okayama Univ | 生体硬組織接着用キット |
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---|---|---|---|---|
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EP0555807B1 (en) | 1992-02-10 | 1996-08-21 | Matsumoto Dental College | Bone substitute product and method of producing the same |
US6030635A (en) * | 1998-02-27 | 2000-02-29 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Malleable paste for filling bone defects |
US7086864B2 (en) | 1999-05-12 | 2006-08-08 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Endodontic post system |
JP4472804B2 (ja) | 1999-05-18 | 2010-06-02 | 学校法人松本歯科大学 | 骨補填剤及びその製造方法 |
US7303817B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-12-04 | Weitao Jia | Dental filling material |
US7204875B2 (en) * | 2001-10-24 | 2007-04-17 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Dental filling material |
US7204874B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-04-17 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Root canal filling material |
US7750063B2 (en) | 2001-10-24 | 2010-07-06 | Pentron Clinical Technologies, Llc | Dental filling material |
CO6530149A1 (es) * | 2011-03-28 | 2012-09-28 | Sur Occidental De Aceites | Biocompuesto ceramico para regeneracion osea |
RU2494721C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" | Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его |
US9192574B2 (en) | 2013-10-24 | 2015-11-24 | Medtronic Xomed, Inc. | Chitosan paste wound dressing |
US9192692B2 (en) | 2013-10-24 | 2015-11-24 | Medtronic Xomed, Inc. | Chitosan stenting paste |
WO2015128415A1 (en) | 2014-02-27 | 2015-09-03 | Universita' Degli Studi Di Trieste | New enamel-dentin adhesives based on chemically modified natural polysaccharides |
DE102018112996A1 (de) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | Voco Gmbh | Adstringierende aluminiumfreie Retraktionspaste für den professionellen zahnärztlichen Gebrauch |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS585861B2 (ja) * | 1975-08-13 | 1983-02-02 | ミサワホ−ム株式会社 | キカイテキキヨウドノ スグレタスイコウセイムキブツシツノ セイゾウホウホウ |
US4542167A (en) * | 1984-05-01 | 1985-09-17 | Hideki Aoki | Dental cement composition comprising hydroxyapatite and acrylic acid/itaconic acid copolymer hardener |
US4668295A (en) * | 1985-04-25 | 1987-05-26 | University Of Dayton | Surgical cements |
EP0436499B1 (en) * | 1987-07-10 | 1996-10-09 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | A process for producing a calcium phosphate type powder |
FR2683526B1 (fr) * | 1991-11-08 | 1994-01-21 | Roussel Uclaf | Nouveau procede de preparation de la lactone de l'acide 1r, cis 2,2-dimethyl 3-formyl cyclopropane-1-carboxylique et intermediaires halogenes. |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63034673A patent/JPH0735281B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-02-15 EP EP89102572A patent/EP0329098B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-15 DE DE68915020T patent/DE68915020T2/de not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014028316A (ja) * | 2010-02-22 | 2014-02-13 | Okayama Univ | 生体硬組織接着用キット |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE68915020T2 (de) | 1994-08-18 |
DE68915020D1 (de) | 1994-06-09 |
EP0329098A3 (en) | 1990-05-09 |
EP0329098A2 (en) | 1989-08-23 |
JPH01208347A (ja) | 1989-08-22 |
EP0329098B1 (en) | 1994-05-04 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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