JPH0729815B2 - ガラス繊維 - Google Patents

ガラス繊維

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JPH0729815B2
JPH0729815B2 JP62008557A JP855787A JPH0729815B2 JP H0729815 B2 JPH0729815 B2 JP H0729815B2 JP 62008557 A JP62008557 A JP 62008557A JP 855787 A JP855787 A JP 855787A JP H0729815 B2 JPH0729815 B2 JP H0729815B2
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潤也 小林
勝彦 加田
昌昭 大田
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Shimadzu Corp
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Shimadzu Corp
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    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
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    • C03B37/02Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、ガラス繊維およびその製造方法に関する。さ
らに、詳しくは本発明はFRP、繊維補強セメントなどの
複合材料用の補強繊維として用いるに適した高弾性のガ
ラス繊維およびその製造方法に関する。
従来の技術 近年、プラスチック、あるいはセメントなどの構造材を
強化する有力な手段として、これらの材料にガラス繊維
を混合する材料の複合化が進められている。このような
複合材料に用いられるガラス繊維には高い強度が求めら
れているが、従来はEガラス、Sガラスを繊維化したも
のが広く用いられてきた。
一方、オキシナイトライドガラスは、酸化物ガラスの酸
素原子が窒素に置き換わった構造を有しており、窒素原
子の結合原子価が3であるところから従来のガラスに比
べ、高弾性率を有する。かかるオキシナイトライドガラ
ス弐の製造方法には、ゾル・ゲル法、熔融法、N2ガス吹
き込み法、多孔質ガラスのNH3ガス処理法などがある。
しかしながら、その繊維化にあたっては、前記のうちゾ
ル・ゲル法を用いたものが存在するに過ぎない。
発明が解決しようとする問題点 従来、用いられている強化用ガラス繊維の強度はなお充
分でなく、弾性率についてはEガラスで最大7500kg/mm2
であり、もっとも高い弾性率を有するImperial N−672
で12110kg/mm2に過ぎない。また高弾性を有するオキシ
ナイトライドガラス繊維にあっても、これまでゾル・ゲ
ル法により得られた繊維の弾性率は約8000kg/mm2と複合
材料の強化用ガラス繊維としてはなお充分とは言えな
い。
問題点を解決するための手段 本発明者らは、強化用繊維として優れた強度を有するガ
ラス繊維を得るべく種々検討を重ねた結果、材料として
オキシナイトライドガラスを用い、これを熔融法により
紡糸すれば、極めて高強度、高弾性のガラス繊維が得ら
れるとの知見を得、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、弾性率12500kg/mm2以上を有する
ガラス繊維およびその製造法を提供するものである。
本発明のガラス繊維は、従来のガラス繊維では達成でき
なかった弾性率12500kg/mm2以上を得ることが可能とな
った。
本発明ガラス繊維の材料としてはオキシナイトライドガ
ラスが用いられる。オキシナイトライドガラスの組成と
しては、Ca−Si−Al−O−N、Na−Ca−Si−O−N、La
−Si−Al−O−N、Na−B−Si−O−N、Mg−Si−Al−
O−N、Si−Al−O−N、Y−Al−Si−O−N Na−B−
Al−P−O−Nなどが挙げられる。
このような組成のオキシナイトライドガラスを得るに
は、金属酸化物に金属窒化物を加え、高温で熔融する。
金属酸化物の例としては、SiO2、CaO、MgO、SrO、Na
2O、K2O、La2O3、Y2O3、ZrO2、TiO2、Na2O、K2O、B2O3
などが挙げられる。
また、金属窒化物の例としては、Si3N4、AlNなどが用い
られる。
つぎに、これら混合物を熔融するには、電気炉、イメー
ジ炉などの加熱炉を用い、窒素雰囲気下、温度1400〜19
00℃、昇温速度10〜800℃/minにて処理する。
得られたガラスを窒素雰囲気下、温度1100〜1600℃にて
加熱、熔融し、紡糸速度20〜3000m/minにて紡糸して連
続繊維を得る。
得られたガラス繊維の弾性率は、12500〜18000g/mm2
引っ張り強度70〜500kg/mm2である。
ガラス繊維の繊維径は、5〜150μmであるのが好まし
い。繊維径がこれより小さいと、紡糸が固難であり、一
方、これを越えると強度が極端に低下し好ましくない。
ガラス繊維の窒素含有率は、1〜13.5重量%であるのが
好ましい。窒素含有率が、1重量%未満であると、窒素
添加の効果がなく、13.5重量%を越えると結晶化し好ま
しくない。
窒素含有率の調整は、窒化物原料の添加割合により行な
う。
作用 本発明により極めて高弾性のガラス繊維が得られる。
実施例 つぎに、実施例により本発明をさらに具体的に説明す
る。
実施例1 SiO225gおよび、CaOの原料であるCaCo370gを混合し、空
気中1500℃で2時間熔融した。混合物を冷却後、ボール
ミルを用いて約10μmに粉砕し、Si3N413gを加え、窒化
ホウ素ルツボを用い、窒素中1750℃で30分熔融し、オキ
シナイトライドガラスを得た。得られたガラスを第1図
に示す紡糸装置内に配置した窒化ホウ素ルツボ1に入
れ、周囲を断熱材2により保温した円筒状のカーボン発
熱体3を用いて、窒素雰囲気下、1380℃にて加熱、紡糸
しワインダ4に巻取った。紡糸速度60m/minにて、直径
的30μmの連続繊維を得た。得られたガラス繊維の引っ
張り弾性率は、13700kg/mm2であった。
実施例2 オキシナイトライドガラスの原料としてSiO224g、AlO35
g、CaCo368.5g、Si3N415gを用い、紡糸温度を1415℃し
た以外は前記実施例1と同様にして紡糸を行ない連続ガ
ラス繊維を得た。紡糸速度80m/minにて、直径的25μm
の繊維を得た。得られたガラス繊維の引っ張り弾性率は
15500kg/mm2であった。
実施例3〜5 つぎの第1表に示す組成および条件により実施例1と同
様にしてガラス繊維を得た。
発明の効果 本発明のガラス繊維は、従来のガラス繊維では達成でき
なかった弾性率12500kg/mm2以上を得ることが可能とな
った。したがって、各種プラスチック、セメント用の強
化用繊維として極めて優れている。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明ガラス繊維の製造に用いる紡糸装置の
断面図である。 図中の主な符号はつぎのとおりである。 1:ルツボ、2:断熱材、3:発熱体。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】弾性率12500Kg/mm2以上を有するガラス繊
    維。
  2. 【請求項2】繊維径が5〜150μmである前記第(1)
    項のガラス繊維。
JP62008557A 1987-01-16 1987-01-16 ガラス繊維 Expired - Lifetime JPH0729815B2 (ja)

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WO2019003464A1 (ja) 2017-06-29 2019-01-03 日本板硝子株式会社 ガラス組成物及びこれを用いたガラス製品

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