JPH07276795A - Recording material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a recording material imparting a developed color image excellent in light fastness by adding a triarylamine derivative having a specific structure in a recording material using an electron donating leuco dye and an electron acceptive compd. CONSTITUTION:In a recording material using an electron donating leuco dye and an electron acceptive compd., at least one kind or more of a triarylamine derivative represented by the formula I [wherein Ar<1>-Ar<4> are a non-substituted aryl group or alkyl group, an alkenyl group, an alkinyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alakylthio group or an aryl group substituted with an arylthio group and X is O, S or divalent connection groups represented by the formulae II-IV (wherein K is an integer of 2-20 in the formula II and m, n, p and q are an integer of 0-20 in the formulae II-IV)]. As a result, a recording material forming a developed color image high in light fastness can be obtained.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は記録材料に関し、特に発
色体の光堅牢性を改良した記録材料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a recording material, and more particularly to a recording material having an improved light fastness of a coloring material.

【０００２】[0002]

【従来の技術】電子供与性無色染料と電子受容性化合物
を使用した記録材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、
通電感熱記録紙、感熱転写紙等として既によく知られて
いる。たとえば英国特許２１４０４４９、米国特許４４
８００５２、同４４３６９２０、特公昭６０−２３９９
２、特開昭５７−１７９８３６、同６０−１２３５５
６、同６０−１２３５５７などに詳しい。記録材料とし
て、近年、発色濃度および発色体の堅牢性などの特性改
良に対する研究が鋭意行われている。発色体の光堅牢性
に関しては、酸化防止剤、一重項酸素クエンチャー、Ｕ
Ｖ吸収剤、芳香族アミン誘導体などの添加剤で向上する
試みがなされているものの、添加剤そのものが着色して
いたり、効果が少ないなどの問題がある。2. Description of the Related Art Recording materials using an electron-donating colorless dye and an electron-accepting compound are pressure-sensitive paper, thermal paper, photosensitive pressure-sensitive paper,
It is already well known as an electrically conductive recording paper and a thermal transfer paper. For example, British Patent 2140449 and US Patent 44
80052, 4436920, Japanese Patent Publication No. 60-2399.
2, JP-A-57-179836 and 60-12355.
6 and 60-123557. As a recording material, in recent years, studies have been earnestly conducted to improve characteristics such as color density and fastness of a color body. Regarding the light fastness of color formers, antioxidants, singlet oxygen quenchers, U
Although attempts have been made to improve with additives such as V absorbers and aromatic amine derivatives, there are problems that the additives themselves are colored and the effect is small.

【０００３】芳香族アミン誘導体を記録材料に使用した
例は幾つか知られている。ジアリールアミン誘導体につ
いては特開昭６１−１３７７７０、６１−１６０２８７
など、トリアリールアミン誘導体については特公昭５０
−１１２９４に例が知られているが、これらのものは発
色体の光堅牢性に改良効果が少ない、Several examples of using aromatic amine derivatives in recording materials are known. Regarding the diarylamine derivative, JP-A-61-137770 and 61-160287.
For the triarylamine derivative, etc.
-11294 is known as an example, but these have little improvement effect on the light fastness of the color former,

【０００４】本発明者らは、発色体の光堅牢性改良に関
して鋭意検討した結果、これまでに使用されていないト
リアリールアミン誘導体が発色体の光堅牢性を改良する
ことを見出した。As a result of intensive studies on the improvement of the light fastness of the color developing body, the present inventors have found that a triarylamine derivative which has not been used so far improves the light fastness of the color developing body.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は発色体の光堅
牢性の良好な記録材料を提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a recording material having a colored body with good light fastness.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】上記課題は、電子供与性
無色染料と電子受容性化合物を使用した記録材料におい
て、下記一般式（１）で表されるトリアリールアミン誘
導体を含むことを特徴とする記録材料により達成され
た。 一般式（１）The above-mentioned problems are characterized in that a recording material using an electron-donating colorless dye and an electron-accepting compound contains a triarylamine derivative represented by the following general formula (1). Was achieved by the recording material. General formula (1)

【０００７】[0007]

【化５】 [Chemical 5]

【０００８】式中、Ａｒ¹ 、Ａｒ² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ は
無置換のアリール基、またはアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基もしくはアリールチオ基で
置換されたアリール基を、Ｘは酸素原子、硫黄原子また
は下記一般式（２）、（３）、（４）で表される２価の
連結基を表す。一般式（２）においてｋは２から２０の
整数を表し、一般式（３）及び（４）においてｍ、ｎ、
ｐ、ｑは０から２０の整数を表す。 一般式（２）In the formula, Ar ¹ , Ar ² , Ar ³ and Ar ⁴ are unsubstituted aryl groups or alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, alkoxy groups, aryloxy groups, alkylthio groups or arylthio groups. In the substituted aryl group, X represents an oxygen atom, a sulfur atom or a divalent linking group represented by the following general formulas (2), (3) and (4). In the general formula (2), k represents an integer of 2 to 20, and in the general formulas (3) and (4), m, n,
p and q represent an integer of 0 to 20. General formula (2)

【０００９】[0009]

【化６】 [Chemical 6]

【００１０】一般式（３）General formula (3)

【００１１】[0011]

【化７】 [Chemical 7]

【００１２】一般式（４）General formula (4)

【００１３】[0013]

【化８】 [Chemical 8]

【００１４】上記一般式（１）において、Ａｒ¹ 、Ａｒ
² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ はフエニル基、ナフチル基、アンス
リル基が好ましく、特にはフエニル基が好ましく、これ
らは更に置換基を有していてもよい。In the above general formula (1), Ar ¹ , Ar
² , Ar ³ and Ar ⁴ are preferably a phenyl group, a naphthyl group and an anthryl group, particularly preferably a phenyl group, which may further have a substituent.

【００１５】上記一般式（１）において、Ａｒ¹ 、Ａｒ
² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ が置換基を有するアリール基の場
合、置換基は同一または異なるものが複数であってもよ
く、置換基としては、炭素数１から３０のアルキル基、
炭素数２から２０のアルケニル基、炭素数２から２０の
アルキニル基、炭素数６から２０のアリール基、炭素数
１から３０のアルコキシ基、炭素数６から２０のアリー
ルオキシ基、炭素数１から３０のアルキルチオ基、炭素
数６から２０のアリールチオ基が好ましく、これらは更
にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオ
キシ基で置換されていてもよい。In the above general formula (1), Ar ¹ , Ar
^{When 2} , Ar ³ and Ar ⁴ are aryl groups having a substituent, the substituents may be the same or different, and the substituent may be an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms,
C2-C20 alkenyl group, C2-C20 alkynyl group, C6-C20 aryl group, C1-C30 alkoxy group, C6-C20 aryloxy group, C1-C1 A 30 alkylthio group and an arylthio group having 6 to 20 carbon atoms are preferable, and these may be further substituted with an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group or an aryloxy group.

【００１６】上記一般式（１）において、Ａｒ¹ 、Ａｒ
² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ が置換基を有するアリール基の場合
の置換基として、特には、炭素数１から２０のアルキル
基、炭素数２から１０のアルケニル基、炭素数２から１
０のアルキニル基、炭素数６から１５のアリール基、炭
素数１から２０のアルコキシ基、炭素数６から１５のア
リールオキシ基、炭素数１から２０のアルキルチオ基、
炭素数６から１５のアリールチオ基が好ましい。In the above general formula (1), Ar ¹ , Ar
^{When 2} , ² , Ar ³ and Ar ⁴ are aryl groups having a substituent, as a substituent, particularly, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and a carbon number of 2 to 1
An alkynyl group having 0, an aryl group having 6 to 15 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 15 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms,
An arylthio group having 6 to 15 carbon atoms is preferable.

【００１７】Ａｒ¹ 、Ａｒ² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ として具
体的にはフエニル基、ナフチル基、アンスリル基、トリ
ル基、エチルフエニル基、イソプロピルフエニル基、ｎ
−ブチルフエニル基、ｎ−ヘキシルフエニル基、メトキ
シフエニル基、エトキシフエニル基、ｎ−プロポキシフ
エニル基、イソプロポキシフエニル基、ｎ−ブトキシフ
エニル基、イソブチルオキシフエニル基、ｓｅｃ−ブチ
ルオキシフエニル基、ｎ−ペンチルオキシフエニル基、
イソペンチルオキシフエニル基、ｎ−ヘキシルオキシフ
エニル基、ｎ−オクチルオキシフエニル基、（２−エチ
ルヘキシル）フエニル基、ｎ−ノニルオキシフエニル
基、ｎ−デシルオキシフエニル基、ｎ−ドデシルオキシ
フエニル基、ｎ−オクタデシルオキシフエニル基、フエ
ニルフエニル基、フエノキシフエニル基、（４−メトキ
シフエノキシ）フエニル基、（２−メトキシエトキシ）
フエニル基、〔２−（２−メトキシエトキシ）エトキ
シ〕フエニル基、メチルチオフネニル基、エチルチオフ
エニル基、ｎ−ブチルチオフエニル基、ｎ−デシルチオ
フエニル基、フエニルチオフエニル基、ジメチルフエニ
ル基、トリメチルフエニル基、ジメトキシフエニル基、
トリメトキシフエニル基、メチレンジオキシフエニル
基、メトキシトリル基、メトキシジメチルフエニル基な
どが好ましい。Specific examples of Ar ¹ , Ar ² , Ar ³ and Ar ⁴ include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a tolyl group, an ethylphenyl group, an isopropylphenyl group and n.
-Butylphenyl group, n-hexylphenyl group, methoxyphenyl group, ethoxyphenyl group, n-propoxyphenyl group, isopropoxyphenyl group, n-butoxyphenyl group, isobutyloxyphenyl group, sec-butyloxyphenyl group An n-pentyloxyphenyl group,
Isopentyloxyphenyl group, n-hexyloxyphenyl group, n-octyloxyphenyl group, (2-ethylhexyl) phenyl group, n-nonyloxyphenyl group, n-decyloxyphenyl group, n-dodecyl group Oxyphenyl group, n-octadecyloxyphenyl group, phenylphenyl group, phenoxyphenyl group, (4-methoxyphenoxy) phenyl group, (2-methoxyethoxy)
Phenyl group, [2- (2-methoxyethoxy) ethoxy] phenyl group, methylthiophenenyl group, ethylthiophenyl group, n-butylthiophenyl group, n-decylthiophenyl group, phenylthiophenyl group , A dimethylphenyl group, a trimethylphenyl group, a dimethoxyphenyl group,
A trimethoxyphenyl group, a methylenedioxyphenyl group, a methoxytolyl group, a methoxydimethylphenyl group and the like are preferable.

【００１８】上記一般式（１）において、Ｘは酸素原
子、硫黄原子または一般式（３）または（４）において
ｍ、ｎ、ｐまたはｑがそれぞれ０である場合が好まし
く、Ｘが酸素原子または硫黄原子である場合が特に好ま
しい。酸素原子、硫黄原子、一般式（２）、（３）、
（４）で表される２価の連結基は、窒素原子に対してｐ
位またはｍ位で置換されていることが好ましい。Ｘが２
つの窒素原子に対してｍ位に置換されている場合は、Ａ
ｒ¹ 、Ａｒ² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ のアリール基の置換基の
少なくとも１つの置換基は、窒素原子に対してｐ位にあ
るアルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、
アリールチオ基が好ましい。Ｘが窒素原子に対してｐ位
に置換されている場合は、Ａｒ¹ 、Ａｒ² 、Ａｒ³ 、Ａ
ｒ⁴ のアリール基の置換基は窒素原子に対してｍ位又は
ｐ位が好ましい。In the above general formula (1), X is preferably an oxygen atom, a sulfur atom or m, n, p or q in the general formula (3) or (4) is 0 respectively, and X is an oxygen atom or Particularly preferred is a sulfur atom. Oxygen atom, sulfur atom, general formula (2), (3),
The divalent linking group represented by (4) has a p atom with respect to the nitrogen atom.
It is preferably substituted at position m or m. X is 2
If substituted in the m-position with respect to two nitrogen atoms, A
At least one substituent of the aryl group substituents of r ¹ , Ar ² , Ar ³ and Ar ⁴ is an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group at the p-position to the nitrogen atom,
Arylthio groups are preferred. When X is substituted at the p-position with respect to the nitrogen atom, Ar ¹ , Ar ² , Ar ³ and A
The substituent of the aryl group of r ⁴ is preferably m-position or p-position with respect to the nitrogen atom.

【００１９】上記一般式（１）においてＸで表される、
一般式（２）、（３）、（４）の連結基は、更に置換基
を有していてもよい。Represented by X in the above general formula (1),
The linking group of the general formulas (2), (3) and (4) may further have a substituent.

【００２０】次に本発明に係るトリアリールアミン誘導
体の具体的な化合物を例示するが、本発明はこれにより
限定されるものではない。The specific compounds of the triarylamine derivative according to the present invention will be illustrated below, but the present invention is not limited thereto.

【００２１】ビス（ｐ−ジフエニルアミノフェニル）エ
ーテル、ビス〔ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフェニル〕
エーテル、ビス〔ｐ−ジ（ｍ−トリル）アミノフェニ
ル〕エーテル、ビス〔ｐ−ジ（ｐ−エチルフェニル）ア
ミノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ジ（ｐ−オクチル
フェニル）アミノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ジ
（ｐ−ドデシルフェニル）アミノフェニル〕エーテル、
ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニ
ル〕エーテル、ビス〔ｐ−ビス（ｍ−メトキシフエニ
ル）アミノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−
エトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル、ビス
〔ｐ−ビス（ｐ−ｎ−ブチルオキシフエニル）アミノフ
ェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−ｎ−オクチル
オキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ
−ビス（ｐ−２−エチルヘキシルオキシフエニル）アミ
ノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−ｎ−オク
タデシルオキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル、
ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミ
ノ〕フェニル〕エーテル、Bis (p-diphenylaminophenyl) ether, bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl]
Ether, bis [p-di (m-tolyl) aminophenyl] ether, bis [p-di (p-ethylphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-di (p-octylphenyl) aminophenyl] ether, bis [P-di (p-dodecylphenyl) aminophenyl] ether,
Bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (m-methoxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (p-
Ethoxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (pn-butyloxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (pn-octyloxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [P
-Bis (p-2-ethylhexyloxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (pn-octadecyloxyphenyl) aminophenyl] ether,
Bis [p- [N-phenyl-N- (p-tolyl) amino] phenyl] ether,

【００２２】ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−メ
トキシフエニル）アミノ〕フェニル〕エーテル、ビス
〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−ト
リル）アミノ〕フェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−〔Ｎ−
フェニル−Ｎ−（ｍ−トリル）アミノ〕フェニル〕エー
テル、ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｍ−メトキシ
フエニル）アミノ〕フェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−
〔Ｎ−（ｍ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｍ−トリル）
アミノ〕フェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−
メトキシフェニル）−Ｎ−（ｍ−トリル）アミノ〕フェ
ニル〕エーテル、ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｍ−メトキシフエ
ニル）−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ〕フェニル〕エーテ
ル、ビス（ｍ−ジフエニルアミノフェニル）エーテル、
ビス〔ｍ−ジ（ｐ−トリル）アミノフェニル〕エーテ
ル、ビス〔ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフ
ェニル〕エーテル、ｍ−ジフエニルアミノフェニル−ｐ
−ジフエニルアミノフェニルエーテル、ｍ−ジ（ｐ−ト
リル）アミノフェニル−ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフ
ェニルエーテル、ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）ア
ミノフェニル−ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミ
ノフェニルエーテル、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−フェノキシ
フェニル）アミノフェニル〕エーテル、ビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メチルチオフェニル）アミノフェニル〕エーテ
ル、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−フェニルチオフェニル）アミ
ノフェニル〕エーテル、ビス（ｐ−ジフエニルアミノフ
ェニル）スルフィド、ビス〔ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミ
ノフェニル〕スルフィド、、ビス〔ｐ−ジ（ｐ−エチル
フェニル）アミノフェニル〕スルフィド、ビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕スルフィ
ド、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−エトキシフェニル）アミノフ
ェニル〕スルフィド、ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−
（ｐ−トリル）アミノ〕フェニル〕スルフィド、ビス
〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）
アミノ〕フェニル〕スルフィド、ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ
−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ〕フ
ェニル〕スルフィド、ビス〔ｍ−ビス（ｐ−メトキシフ
エニル）アミノフェニル〕スルフィド、ｍ−ジ（ｐ−ト
リル）アミノフェニル−ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフ
ェニルスルフィド、ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）
アミノフェニル−ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）ア
ミノフェニルスルフィド、Bis [p- [N-phenyl-N- (p-methoxyphenyl) amino] phenyl] ether, bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] ] Phenyl] ether, bis [p- [N-
Phenyl-N- (m-tolyl) amino] phenyl] ether, bis [p- [N-phenyl-N- (m-methoxyphenyl) amino] phenyl] ether, bis [p-
[N- (m-methoxyphenyl) -N- (m-tolyl)
Amino] phenyl] ether, bis [p- [N- (p-
Methoxyphenyl) -N- (m-tolyl) amino] phenyl] ether, bis [p- [N- (m-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] ether, bis (m-diff (Enylaminophenyl) ether,
Bis [m-di (p-tolyl) aminophenyl] ether, bis [m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether, m-diphenylaminophenyl-p
-Diphenylaminophenyl ether, m-di (p-tolyl) aminophenyl-p-di (p-tolyl) aminophenyl ether, m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-p-bis (p-methoxy) Phenyl) aminophenyl ether, bis [p-bis (p-phenoxyphenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (p-methylthiophenyl) aminophenyl] ether, bis [p-bis (p-phenylthiophenyl) ) Aminophenyl] ether, bis (p-diphenylaminophenyl) sulfide, bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl] sulfide, bis [p-di (p-ethylphenyl) aminophenyl] sulfide, bis [P-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] sulfide, bis [p-bis p- ethoxyphenyl) aminophenyl] sulfide, bis [p- [N- phenyl -N-
(P-Tolyl) amino] phenyl] sulfide, bis [p- [N-phenyl-N- (p-methoxyphenyl))
Amino] phenyl] sulfide, bis [p- [N- (p
-Methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] sulfide, bis [m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] sulfide, m-di (p-tolyl) aminophenyl-p-di (P-Tolyl) aminophenyl sulfide, m-bis (p-methoxyphenyl)
Aminophenyl-p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl sulfide,

【００２３】１，２−ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフ
ェニル）アミノフェニル〕エタン、２，２−ビス〔ｐ−
ビス（ｐ−メトキシフェニル）アミノフェニル〕プロパ
ン、１，２−ビス（ｐ−ジフエニルアミノフェニル）エ
チレン、１，２−ビス〔ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフ
ェニル〕エチレン、１，２−ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メト
キシフェニル）アミノフェニル〕エチレン、１，２−ビ
ス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−メトキシフエニ
ル）アミノ〕フェニル〕エチレン、１，２−ビス〔ｐ−
〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−トリル）
アミノ〕フェニル〕エチレン、１，２−ビス〔ｐ−〔Ｎ
−フェニル−Ｎ−（ｍ−メトキシフエニル）アミノ〕フ
ェニル〕エチレン、１，２−ビス〔ｍ−ジ（ｐ−トリ
ル）アミノフェニル〕エチレン、１−ｍ−ビス（ｐ−メ
トキシフエニル）アミノフェニル−２−ｐ−ビス（ｐ−
メトキシフエニル）アミノフェニルエチレン、ビス（ｐ
−ジフエニルアミノフェニル）アセチレン、ビス〔ｐ−
ジ（ｐ−トリル）アミノフェニル〕アセチレン、ビス
〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕
アセチレン、ビス〔ｐ−ビス（ｍ−メトキシフエニル）
アミノフェニル〕アセチレン、ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニ
ル−Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）アミノ〕フェニル〕
アセチレン、ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニ
ル）−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ〕フェニル〕アセチレ
ンなどが挙げられる。1,2-bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ethane, 2,2-bis [p-
Bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] propane, 1,2-bis (p-diphenylaminophenyl) ethylene, 1,2-bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl] ethylene, 1,2- Bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ethylene, 1,2-bis [p- [N-phenyl-N- (p-methoxyphenyl) amino] phenyl] ethylene, 1,2-bis [ p-
[N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl)
Amino] phenyl] ethylene, 1,2-bis [p- [N
-Phenyl-N- (m-methoxyphenyl) amino] phenyl] ethylene, 1,2-bis [m-di (p-tolyl) aminophenyl] ethylene, 1-m-bis (p-methoxyphenyl) amino Phenyl-2-p-bis (p-
Methoxyphenyl) aminophenylethylene, bis (p
-Diphenylaminophenyl) acetylene, bis [p-
Di (p-tolyl) aminophenyl] acetylene, bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl]
Acetylene, bis [p-bis (m-methoxyphenyl)
Aminophenyl] acetylene, bis [p- [N-phenyl-N- (p-methoxyphenyl) amino] phenyl]
Examples thereof include acetylene and bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] acetylene.

【００２４】本発明に係るトリアリールアミン誘導体の
酸化電位はトリフエニルアミンよりも低いものが好まし
い。ここで述べる酸化電位とは回転白金電極と参照電極
に飽和カロメル電極を用いたポーラログラフィックアナ
ライザー（Ｐ−１１００，Ｙａｎａｃｏ製）により、テ
トラエチルアンモニウムパークロレート（Ｅｔ₄ Ｎ⁺Ｃ
ｌＯ₄ ^- ）のアセトニトリル溶液（０．１モル濃度）中
で測定した第一酸化電位のことを意味する。この場合、
トリフエニルアミンの酸化電位は０．９２ｖ（１０回の
平均値）である。この値は文献値（Ｅ．Ｔ．ＳｅＯ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８８，３
４９８（１９６６））と一致するものである。The oxidation potential of the triarylamine derivative according to the present invention is preferably lower than that of triphenylamine. The oxidation potential described here is tetraethylammonium perchlorate (Et ₄ N ⁺ C) measured by a polarographic analyzer (P-1100, manufactured by Yanaco) using a rotating platinum electrode and a saturated calomel electrode as a reference electrode.
lO ₄ ^-) means that the first oxidation potential measured in acetonitrile solution (0.1 molar) of. in this case,
The oxidation potential of triphenylamine is 0.92v (average value of 10 times). This value is a reference value (ET SeO e
t al. J. Am. Chem. Soc. , 88 , 3
498 (1966)).

【００２５】本発明に係るトリアリールアミン誘導体は
画像の光堅牢性の点からその酸化電位は低いものの方が
好ましい。一方、トリアリールアミン誘導体自身の抗酸
化耐性の点からその酸化電位はあまり低くない方が好ま
しい。具体的には本発明に係るトリアリールアミン誘導
体の酸化電位は０．２５ｖから０．９２ｖの範囲に有る
ことが好ましく、特には０．４０ｖから０．９０ｖの範
囲に有ることが好ましい。The triarylamine derivative according to the present invention preferably has a low oxidation potential from the viewpoint of light fastness of an image. On the other hand, the oxidation potential of the triarylamine derivative itself is preferably not too low from the viewpoint of antioxidative resistance. Specifically, the oxidation potential of the triarylamine derivative according to the present invention is preferably in the range of 0.25v to 0.92v, and particularly preferably in the range of 0.40v to 0.90v.

【００２６】本発明に係るトリアリールアミン誘導体の
酸化電位の一例を以下に示す。ビス（ｐ−ジフエニルア
ミノフェニル）エーテル（０．８１ｖ）、ビス〔ｐ−ジ
（ｐ−トリル）アミノフェニル〕エーテル（０．７３
ｖ）、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノ
フェニル〕エーテル（０．６０ｖ）、ビス〔ｐ−ビス
（ｍ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
（０．６１ｖ）、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−エトキシフエニ
ル）アミノフェニル〕エーテル（０．５９ｖ）、ビス
〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−ト
リル）アミノ〕フェニル〕エーテル（０．６１ｖ）、ビ
ス〔ｐ−〔Ｎ−（ｍ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−
トリル）アミノ〕フェニル〕エーテル（０．６３ｖ）、
ビス〔ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニ
ル〕エーテル（０．５９ｖ）、ｍ−ジ（ｐ−トリル）ア
ミノフェニル−ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフェニルエ
ーテル（０．６４ｖ）、ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニ
ル）アミノフェニル−ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニ
ル）アミノフェニルエーテル（０．６０ｖ）、ビス〔ｐ
−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕スル
フィド（０．５９ｖ）、ビス〔ｐ−ビス（ｐ−エトキシ
フエニル）アミノフェニル〕スルフィド（０．５９
ｖ）、ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−トリル）
アミノ〕フェニル〕スルフィド（０．７４ｖ）、ビス
〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）
アミノ〕フェニル〕スルフィド（０．６９ｖ）、ビス
〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ−ト
リル）アミノ〕フェニル〕スルフィド（０．６０ｖ）、
ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル−ｐ
−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニルスルフ
ィド（０．５９ｖ）、１，２−ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メ
トキシフエニル）アミノフェニル〕エチレン（０．６３
ｖ）、１，２−ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニ
ル）−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ〕フェニル〕エチレン
（０．６６ｖ）、１，２−ビス〔ｐ−〔Ｎ−フェニル−
Ｎ−（ｍ−メトキシフエニル）アミノ〕フェニル〕エチ
レン（０．７１ｖ）、１，２−ビス（ｐ−ジフエニルア
ミノフェニル）アセチレン（０．８４ｖ）、１，２−ビ
ス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニ
ル〕アセチレン（０．６６ｖ）。An example of the oxidation potential of the triarylamine derivative according to the present invention is shown below. Bis (p-diphenylaminophenyl) ether (0.81v), bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl] ether (0.73)
v), bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether (0.60v), bis [p-bis (m-methoxyphenyl) aminophenyl] ether (0.61v), bis [p -Bis (p-ethoxyphenyl) aminophenyl] ether (0.59v), bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] ether (0.61v) ), Bis [p- [N- (m-methoxyphenyl) -N- (p-
Tolyl) amino] phenyl] ether (0.63v),
Bis [m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether (0.59v), m-di (p-tolyl) aminophenyl-p-di (p-tolyl) aminophenyl ether (0.64v), m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl ether (0.60v), bis [p
-Bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] sulfide (0.59v), bis [p-bis (p-ethoxyphenyl) aminophenyl] sulfide (0.59v)
v), bis [p- [N-phenyl-N- (p-tolyl)
Amino] phenyl] sulfide (0.74v), bis [p- [N-phenyl-N- (p-methoxyphenyl)]
Amino] phenyl] sulfide (0.69v), bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] sulfide (0.60v),
m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-p
-Bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl sulfide (0.59v), 1,2-bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ethylene (0.63
v), 1,2-bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p-tolyl) amino] phenyl] ethylene (0.66v), 1,2-bis [p- [N -Phenyl-
N- (m-methoxyphenyl) amino] phenyl] ethylene (0.71v), 1,2-bis (p-diphenylaminophenyl) acetylene (0.84v), 1,2-bis [p-bis ( p-Methoxyphenyl) aminophenyl] acetylene (0.66v).

【００２７】本発明に係るトリアリールアミン誘導体は
単独で用いても２種類以上のトリアリールアミン誘導体
を併用して用いてもよい。The triarylamine derivative according to the present invention may be used alone or in combination of two or more kinds.

【００２８】本発明に係るトリアリールアミン誘導体は
従来より公知の紫外線吸収剤、蛍光増白剤、酸化防止剤
と併用してもよい。The triarylamine derivative according to the present invention may be used in combination with conventionally known ultraviolet absorbers, optical brighteners and antioxidants.

【００２９】併用できる紫外線吸収剤として好ましいも
のは、ベンゾフエノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、シア
ノアクリレート系紫外線吸収剤、オキザリックアシッド
アニリド系紫外線吸収剤などが挙げられる。これらの例
は特開昭４７−１０５３７号、同５８−１１１９４２
号、同５８−２１２８４４号、同５９−１９９４５号、
同５９−４６６４６号、同５９−１０９０５５号、同６
３−５３５４４号、特公昭３６−１０４６６号、同４２
−２６１８７号、同４８−３０４９２号、同４８−３１
２５５号、同４８−４１５７２号、同４８−５４９６５
号、同５０−１０７２６号、米国特許２，７１９，０８
６号、同３，７０７，３７５号、同３，７５４，９１９
号、同４，２２０，７１１号などに記載されている。Preferred UV absorbers that can be used in combination are benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cyanoacrylate UV absorbers, oxalic acid anilide UV absorbers, and the like. Can be mentioned. Examples of these are JP-A-47-10537 and JP-A-58-111942.
No. 58, No. 58-212844, No. 59-19925,
59-46646, 59-109055, 6
3-53544, Japanese Patent Publication No. 36-10466, 42
No. 26187, No. 48-30492, No. 48-31
No. 255, No. 48-41572, No. 48-54965.
No. 50-10726, US Pat. No. 2,719,08
No. 6, No. 3,707,375, No. 3,754,919
No. 4,220,711 and the like.

【００３０】併用できる蛍光増白剤として好ましいもの
は、クマリン系蛍光増白剤などが挙げられる。これらの
例は特公昭４５−４６９９号、同５４−５３２４号など
に記載されている。Preferred examples of the fluorescent whitening agent that can be used in combination include coumarin-based fluorescent whitening agents. Examples of these are described in JP-B-45-4699 and JP-A-54-5324.

【００３１】併用できる酸化防止剤として好ましいもの
は、ヒンダードアミン系酸化防止剤、ヒンダードフエノ
ール系酸化防止剤、アニリン系酸化防止剤、キノリン系
酸化防止剤などが挙げられる。これらの例は特開昭５９
−１５５０９０号、同６０−１０７３８３号、同６０−
１０７３８４号、同６１−１３７７７０、同６１−１３
９４８１号、同６１−１６０２８７などに記載されてい
る。Preferred antioxidants that can be used in combination include hindered amine antioxidants, hindered phenol antioxidants, aniline antioxidants, quinoline antioxidants and the like. Examples of these are JP-A-59
-155090, 60-107383, 60-
107384, 61-1377770, 61-13.
No. 9481, 61-160287 and the like.

【００３２】本発明に係る電子供与性無色染料は従来よ
り公知のトリフェニルメタンフタリド系化合物、フルオ
ラン系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフ
タリド系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミ
ンラクタム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ト
リアゼン系化合物、スピロピラン系化合物、フルオレン
系化合物など各種の化合物を使用することができる。フ
タリド類の具体例は米国再発行特許明細書第２３，０２
４号、米国特許明細書第３，４９１，１１１号、同第
３，４９１，１１２号、同第３，４９１，１１６号およ
び同第３，５０９，１７４号、特公昭５８−５９４０
号、同５８−２７８２５号、特開平５−１３９０２６
号、同５−１７９１５１号、フルオラン類の具体例は米
国特許明細書第３，６２４，１０７号、同第３，６２
７，７８７号、同第３，６４１，０１１号、同第３，４
６２，８２８号、同第３，６８１，３９０号、同第３，
９２０，５１０号、同第３，９５９，５７１号、特開昭
６１−２８４４８５号、特開平３−１４８７８号、同３
−２４４５８７号、同４−１７３２８８号、同３−２３
９５８７号、チオフルオラン類の具体例は特開昭５２−
１０６８７３号、スピロジピラン類の具体例は米国特許
明細書第３，９７１，８０８号、ピリジン系およびピラ
ジン系化合物類は米国特許明細書第３，７７５，４２４
号、同第３，８５３，８６９号、同第４，２４６，３１
８号、フルオレン系化合物の具体例は特開昭６３−９４
８７８号、特開平３−２０２３８６号、ビニル基を有す
るスルホニルメタン化合物の具体例は特開昭６０−２３
０８９０号、同６０−２３１７６６号等にに記載されて
いる。The electron-donating colorless dye according to the present invention is a conventionally known triphenylmethanephthalide compound, fluorane compound, phenothiazine compound, indolylphthalide compound, leucoolamine compound, rhodaminelactam compound. Various compounds such as a triphenylmethane compound, a triazene compound, a spiropyran compound, and a fluorene compound can be used. Specific examples of the phthalides include US Reissue Patent Specification No. 23,02.
4, U.S. Pat. Nos. 3,491,111, 3,491,112, 3,491,116 and 3,509,174, and Japanese Patent Publication No. 58-5940.
No. 58-27825, JP-A-5-139026.
No. 5,179,151, and specific examples of fluoranes are described in US Pat. Nos. 3,624,107 and 3,62.
7,787, 3,641,011, and 3,4
No. 62,828, No. 3,681,390, No. 3,
920,510, 3,959,571, JP-A-61-284485, JP-A-3-14878, and JP-A-3-14878.
-244587, 4-173288, 3-23.
No. 9587, specific examples of thiofluoranes are disclosed in JP-A-52-1
No. 106873, specific examples of spirodipyrans are US Pat. No. 3,971,808, and pyridine-based and pyrazine-based compounds are US Pat. No. 3,775,424.
No. 3,853,869, No. 4,246,31
No. 8, specific examples of fluorene compounds are disclosed in JP-A-63-94.
No. 878, JP-A-3-202386, and specific examples of the sulfonylmethane compound having a vinyl group are JP-A-60-23.
0890, 60-231766 and the like.

【００３３】本発明の記録材料に用いられる電子受容性
化合物としては、フェノール誘導体、サリチル酸誘導
体、芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベントナイ
ト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、金属錯
体などが挙げられる。これらの例は特公昭４０−９３０
９号、特公昭４５−１４０３９号、特開昭５２−１４０
４８３号、特開昭４８−５１５１０号、特開昭５７−２
１０８８６号、特開昭５８−８７０８９号、特開昭５９
−１１２８６号、特開昭６０−１７６７９５号、特開昭
６１−９５９８８号等に記載されている。Examples of the electron-accepting compound used in the recording material of the present invention include phenol derivatives, salicylic acid derivatives, metal salts of aromatic carboxylic acids, acid clay, bentonite, novolac resins, metal-treated novolac resins, and metal complexes. To be Examples of these are Japanese Patent Publication No. 40-930.
9, JP-B-45-14039, JP-A-52-140.
483, JP-A-48-51510, JP-A-57-2.
10886, JP-A-58-87089, JP-A-59
-11286, JP-A-60-176795, JP-A-61-95988 and the like.

【００３４】本発明の記録材料を感圧紙に用いる場合に
は、米国特許第２，５０５，４７０号、同２，５０５，
４７１号、同２，５０５，４８９号、同２，５４８，３
６６号、同２，７１２，５０７号、同２，７３０，４５
６号、同２，７３０，４５７号、同３，１０３，４０４
号、同３，４１８，２５０号、同４，０１０，０３８号
などの先行特許に記載されているように種々の形態をと
りうる。最も一般的には電子供与性無色染料および電子
受容性化合物を別々に含有する少なくとも一対のシ−ト
から成る。When the recording material of the present invention is used for pressure-sensitive paper, US Pat. Nos. 2,505,470 and 2,505,505.
No. 471, No. 2,505,489, No. 2,548,3
No. 66, No. 2,712,507, No. 2,730,45
No. 6, No. 2,730,457, No. 3,103,404
Various forms can be adopted as described in the prior patents such as No. 3,418,250, and No. 4,010,038. Most commonly it consists of at least a pair of sheets containing separately an electron-donating colorless dye and an electron-accepting compound.

【００３５】カプセルの製造方法については、米国特許
２，８００，４５７号、同２，８００，４５８号に記載
された親水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用
した方法、米国特許３，２８７，１５４号、英国特許８
６７，７９７号、同９５０，４４３号、同９８９，２６
４号、同９９０，４４３号、同１，０９１，０７６号、
特公昭３８−１９５７４号、同４２−４４６号、同４２
−７７１号などに記載された界面重合法、米国特許３，
４１８，２５０号、同３，６６０，３０４号に記載され
たポリマーの析出による方法、米国特許３，４１８，２
５０号に記載されたイソシアネートポリオール壁材料を
用いる方法、米国特許３，９１４，５１１号に記載され
たイソシアネート壁材料を用いる方法、米国特許４，０
０１，１４０号、同４，０８７，３７６号、同４，０８
９，８０２号に記載された尿素−ホルムアルデヒド系、
尿素ホルムアルデヒド−レゾルシノール系壁材料を用い
るメラミン−ホルムアルデヒド樹脂、ヒドロキシプロピ
ルピルセルロース等の壁形成材料を用いる方法、特公昭
３６−９１６８号、特開昭５１−９０７９号に記載され
たモノマーの重合によるｉｎ−ｓｉｔｕ方、英国特許９
５２，８０７号、同９６５，０７４号に記載された電解
分散冷却法、米国特許３，１１１，４０７号、英国特許
９３０，４２２号に記載されたスプレードライング法な
どがある。これらに限定されるものではないが、芯物質
を乳化した後マイクロカプセル壁として高分子膜を形成
することが好ましい。Regarding the method for producing capsules, a method utilizing coacervation of a hydrophilic colloid sol described in US Pat. Nos. 2,800,457 and 2,800,458, and US Pat. No. 3,287,154. British patent 8
67,797, 950,443, 989,26
No. 4, No. 990,443, No. 1,091,076,
Japanese Examined Patent Publication No. 38-19574, No. 42-446, No. 42
Interfacial polymerization method described in US Pat.
Methods by precipitation of polymers described in U.S. Pat. No. 4,418,250 and U.S. Pat. No. 3,418,2.
A method using the isocyanate polyol wall material described in US Pat. No. 50, a method using the isocyanate wall material described in US Pat. No. 3,914,511, US Pat.
01,140, 4,087,376, 4,08
Urea-formaldehyde system described in No. 9,802,
Urea-formaldehyde-resorcinol-based wall material, melamine-formaldehyde resin, hydroxypropyl-pill cellulose, and other wall-forming materials, JP-B-36-9168 and JP-A-51-9079. -Situ, British patent 9
52,807 and 965,074, electrolytic dispersion cooling method, US Pat. No. 3,111,407, British patent 930,422, and spray drying method. Although not limited thereto, it is preferable to form a polymer film as a microcapsule wall after emulsifying the core substance.

【００３６】一般的には、電子供与性無色染料と本発明
のトリアリールアミン誘導体を混合して、溶媒（アルキ
ル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジ
フェニルメタン、アルキル化ターフェニル、塩素化パラ
フィンなどの合成油：木綿油、ヒマシ油などの植物油：
動物油：鉱物油あるいはこれらの混合物など）に溶解
し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙、上質
紙、プラスチックシート、樹脂コートテッド紙などに塗
布することにより発色剤シートをうる。また電子受容性
化合物および必要に応じて添加剤を単独又は混合して、
スチレンブタジエンラテックス、ポリビニールアルコー
ルの如きバインダー中に分散させ、顔料とともに紙、プ
ラスチックシート、樹脂コートテッド紙などの支持体に
塗布することにより顕色剤シートを得る。Generally, an electron-donating colorless dye is mixed with the triarylamine derivative of the present invention to prepare a solvent (alkylated naphthalene, alkylated diphenyl, alkylated diphenylmethane, alkylated terphenyl, chlorinated paraffin, etc.). Synthetic oils: vegetable oils such as cotton oil and castor oil:
Animal oil: mineral oil or a mixture thereof, etc.), dissolved in microcapsules, and applied to paper, woodfree paper, plastic sheet, resin coated paper, etc. to obtain a color former sheet. Further, an electron-accepting compound and, if necessary, an additive alone or in combination,
A color developer sheet is obtained by dispersing it in a binder such as styrene-butadiene latex or polyvinyl alcohol and applying it together with a pigment to a support such as paper, plastic sheet or resin coated paper.

【００３７】バインダーとしてはカルボキシ変性スチレ
ンブタジエンラテックスと水溶性高分子を併用すること
が、耐光性、耐水性の点から好ましい。また顔料として
は平均粒径５．０μ以下の炭酸カルシウムを、全顔料の
６０重量％以上用いるのが、顕色能の点から好ましい。
電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよ
い。当業者がこの使用量を決定することは容易である。As the binder, it is preferable to use a carboxy-modified styrene-butadiene latex in combination with a water-soluble polymer from the viewpoint of light resistance and water resistance. Further, as the pigment, it is preferable to use calcium carbonate having an average particle diameter of 5.0 μm or less in an amount of 60% by weight or more of the total pigment from the viewpoint of color developing ability.
The amount of the electron-donating colorless dye and the electron-accepting compound used depends on the desired coating thickness, the form of the pressure-sensitive recording paper, the capsule manufacturing method, and other conditions, and may be appropriately selected according to the conditions. A person skilled in the art can easily determine this usage amount.

【００３８】感熱紙に用いる場合には、特開昭６２−１
４４，９８９号、特開平１−８７２９１号明細書等に記
載されているような形態をとる。具体的には，電子供与
性無色染料および電子受容性化合物は分散媒中で１０μ
以下、好ましくは３μ以下の粒径まで粉砕分散して用い
る。分散媒としては、一般に０．５ないし１０％程度の
濃度の水溶高分子水溶液が用いられ分散はボールミル、
サンドミル、横型サンドミル、アトライタ、コロイダル
ミル等を用いて行われる。When it is used for thermal paper, it is disclosed in JP-A-62-1.
44,989, JP-A-1-87291, and the like. Specifically, the electron-donating colorless dye and the electron-accepting compound are 10 μm in the dispersion medium.
Hereinafter, it is preferably used by pulverizing and dispersing to a particle size of 3 μ or less. As the dispersion medium, a water-soluble polymer aqueous solution having a concentration of about 0.5 to 10% is generally used, and dispersion is performed by a ball mill,
It is carried out by using a sand mill, a horizontal sand mill, an attritor, a colloidal mill or the like.

【００３９】使用されるトリアリールアミン誘導体と電
子供与性無色染料の比は、重量比で０．０１：１から２
０：１の間が好ましく、さらには０．１：１から１０：
１の間が特に好ましい。電子供与性無色染料と電子受容
性化合物の比は、重量比で１：１０から１：１の間が好
ましく、さらには１：５から２：３の間が特に好まし
い。The weight ratio of the triarylamine derivative to the electron-donating colorless dye used is 0.01: 1 to 2 by weight.
It is preferably between 0: 1 and even 0.1: 1 to 10 :.
A value between 1 is particularly preferred. The weight ratio of the electron-donating colorless dye to the electron-accepting compound is preferably 1:10 to 1: 1 and more preferably 1: 5 to 2: 3.

【００４０】その際、熱応答性を改良するために熱可融
性物質を感熱発色層に含有させることができる。熱可融
性物質としては、芳香族エーテル、チオエーテル、エス
テル及び又は脂肪族アミド又はウレイドなどがその代表
である。これらの例は特開昭５８−５７９８９号、同５
８−８７０９４号、同６１−５８７８９号、同６２−１
０９６８１号、同６２−１３２６７４号、同６３−１５
１４７８号、同６３−２３５９６１号、特開平２−１８
４４８９号、同２−２１５５８５号などに記載されてい
る。At this time, a thermofusible substance may be contained in the thermosensitive coloring layer in order to improve the thermal response. Typical examples of the heat-fusible substance include aromatic ethers, thioethers, esters and / or aliphatic amides or ureides. Examples of these are disclosed in JP-A-58-57989 and JP-A-5-57989.
8-87094, 61-58789, 62-1
09681, 62-2132674, 63-15
No. 1478, No. 63-235961, JP-A 2-18
No. 4489 and No. 2-215585.

【００４１】これらは電子供与性無色染料と同時又は電
子受容性化合物と同時に微分散して用いられる。これら
の使用量、電子受容性化合物に対して、２０％以上３０
０％以下の重量比で添加され、特に４０％以上１５０％
以下が好ましい。このようにして得られた塗液には、さ
らに種々の要求を満たす為に必要に応じて添加剤が加え
られる。添加剤の例としては記録時の記録ヘッドの汚れ
を防止するために、バインダー中に無機顔料、ポリウレ
アフィラー等の吸油性物質を分散させておくことが行わ
れ、さらにヘッドに対する離型性を高めるために脂肪
酸、金属石鹸などが添加される。したがって一般には、
発色に直接寄与する電子供与性無色染料、電子受容性化
合物の他に、熱可融性物質、顔料、ワックス、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、蛍光染料、界面活
性剤などの添加剤が支持体上に塗布され、記録材料が構
成されることになる。さらに必要に応じて感熱記録層の
表面に保護層を設けてもよい。These are used together with the electron-donating colorless dye or finely dispersed at the same time as the electron-accepting compound. 20% or more and 30% of the amount of these used and the electron-accepting compound
It is added in a weight ratio of 0% or less, especially 40% or more and 150%
The following are preferred. If necessary, additives are added to the coating liquid thus obtained in order to satisfy various requirements. As an example of the additive, in order to prevent the recording head from being soiled during recording, an oil-absorbing substance such as an inorganic pigment or polyurea filler is dispersed in the binder to further improve the releasability of the head. Therefore, fatty acids and metal soaps are added. So in general,
In addition to electron-donating colorless dyes and electron-accepting compounds that directly contribute to color development, heat-fusible substances, pigments, waxes, antistatic agents, ultraviolet absorbers, defoamers, conductive agents, fluorescent dyes, surfactants Additives such as are coated on the support to form the recording material. Further, a protective layer may be provided on the surface of the thermosensitive recording layer, if necessary.

【００４２】通常、電子供与性無色染料、電子受容性化
合物及び本発明のトリアリールアミン誘導体は、バイン
ダー中に分散して塗布される。バインダーとしては水溶
性のものが一般的であり、ポリビニルアルコ−ル、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、エピクロルヒドリン変性ポリアミド、エチレン−無
水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重
合体、イソブチレン−無水マレインサリチル酸共重合
体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミド、メチロー
ル変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カゼイ
ン、ゼラチン等があげられる。またこれらのバインダー
に耐水性を付与する目的で耐水化剤を加えたり、疎水性
ポリマーのエマルジョン、具体的には、スチレン−ブタ
ジエンゴムラテックス、アクリル樹脂エマルジョン等を
加えることもできる。Usually, the electron-donating colorless dye, the electron-accepting compound and the triarylamine derivative of the present invention are dispersed in a binder and applied. Water-soluble binders are generally used, and polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, epichlorohydrin-modified polyamide, ethylene-maleic anhydride copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, isobutylene-anhydrous. Examples thereof include maleic salicylic acid copolymer, polyacrylic acid, polyacrylic acid amide, methylol-modified polyacrylamide, starch derivative, casein, gelatin and the like. Further, a water-proofing agent may be added to these binders for the purpose of imparting water resistance, or an emulsion of a hydrophobic polymer, specifically, a styrene-butadiene rubber latex, an acrylic resin emulsion or the like may be added.

【００４３】得られた感熱塗液は、上質紙、下塗り層を
有する上質紙、合成紙、プラスチックフィルム等に塗布
される。この際ＪＩＳ−８１１９で規定される平滑度が
５００秒以上特に８００秒以上の支持体を用いるのがド
ット再現性の点から特に好ましい。The obtained heat-sensitive coating liquid is applied to high-quality paper, high-quality paper having an undercoat layer, synthetic paper, plastic film and the like. At this time, it is particularly preferable from the viewpoint of dot reproducibility to use a support having a smoothness of 500 seconds or more, particularly 800 seconds or more as defined by JIS-8119.

【００４４】本発明に係るトリアリールアミン誘導体
は、米国特許４，３９９，２０９号、同４，５５１，４
０７号、同４，４４０，８４６号、同４，５３６，４６
３号、特開昭６３−１８４７３８号、同５８−８８７３
９号、同６２−１４３０４４号、特開平２−１８８２９
３号、同２−１８８２９４号、３−７２３５８号、同３
−８７８２７号、同４−２２６４５５号、同４−２４７
９８５号、同５−１２４３６０号、同５−２９４０６３
号等に記載の種々の記録材料に応用することもできる。The triarylamine derivative according to the present invention can be prepared according to the methods described in US Pat. Nos. 4,399,209 and 4,551,4.
07, 4,440,846, 4,536,46
3, JP-A-63-184738 and JP-A-58-8873.
No. 9, No. 62-143044, JP-A-2-18829.
No. 3, No. 2-188294, No. 3-72358, No. 3
-87827, 4-226455, 4-247.
No. 985, No. 5-124360, No. 5-294063.
It can also be applied to various recording materials described in No.

【００４５】[0045]

〔実施例１〕[Example 1]

１）電子供与性無色染料含有カプセルシートの調製 ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナ
シヨナルスタ−チ社製、ＶＥＲＳＡ、ＴＬ５００）５部
を水９５部に溶解する。これに水酸化ナトリウム水溶液
を加えてｐＨ４．０とした。一方電子供与性無色染料の
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノ
フルオランを６．８％と、本発明化合物である、ビス
〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕
エーテルを１５％溶解したジイソプロピルナフタレン１
００部を前記ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナト
リウム塩の５％水溶液１００部に乳化分散して直径４．
０μの粒子サイズをもつ乳化液を得た。別にメラミン６
部、３７重量％ホルムアルデヒド水溶液１１部、水３０
部を６０°Ｃに加熱攪拌して透明なメラミンホルムアル
デヒド初期重合物の水溶液を得た。この水溶液を上記乳
化液と混合した。攪拌しながらリン酸水溶液でｐＨを
６．０に調節し、液温を６５°Ｃに上げ６時間攪拌を続
けた。このカプセル液を室温まで冷却し水酸化ナトリウ
ム水溶液でｐＨ９．０に調節した。この分散液に対して
１０重量％ポリビニルアルコール水溶液２００部および
デンプン粒子５０部を添加し、加水してマイクロカプセ
ル分散液の固形分濃度２０％溶液を調整した。この塗液
を５０ｇ／ｍ² の原紙に５ｇ／ｍ² の固形分が塗布され
るようにエアナイフコーターにて塗布、乾燥し電子供与
性無色染料含有カプセルシートを得た。1) Preparation of Capsule Sheet Containing Electron-Donating Colorless Dye 5 parts of a partial sodium salt of polyvinylbenzenesulfonic acid (VERSA, TL500 manufactured by National Starch Co., Ltd.) is dissolved in 95 parts of water. An aqueous sodium hydroxide solution was added to this to adjust the pH to 4.0. On the other hand, the electron-donating colorless dye 2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane contained 6.8% and bis [p-bis (p-methoxyphenyl) which is the compound of the present invention. Aminophenyl]
Diisopropylnaphthalene 1 with 15% ether dissolved
A diameter of 4.00 parts was emulsified and dispersed in 100 parts of a 5% aqueous solution of a partial sodium salt of polyvinylbenzenesulfonic acid.
An emulsion with a particle size of 0μ was obtained. Melamine 6 separately
Part, 37 wt% formaldehyde aqueous solution 11 parts, water 30
Part was heated and stirred at 60 ° C. to obtain a transparent aqueous solution of melamine formaldehyde prepolymer. This aqueous solution was mixed with the above emulsion. The pH was adjusted to 6.0 with a phosphoric acid aqueous solution with stirring, the liquid temperature was raised to 65 ° C., and stirring was continued for 6 hours. The capsule solution was cooled to room temperature and adjusted to pH 9.0 with an aqueous sodium hydroxide solution. To this dispersion, 200 parts of a 10% by weight aqueous solution of polyvinyl alcohol and 50 parts of starch particles were added and water was added to prepare a 20% solid concentration solution of the microcapsule dispersion. This coating solution was applied to a 50 g / m ² base paper with an air knife coater so that a solid content of 5 g / m ² was applied, and dried to obtain an electron-donating colorless dye-containing capsule sheet.

【００４６】２）電子受容性化合物シ−トの調製 ３，５−ビス（α−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛１
４部、炭酸カルシウム８０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサ
メタリン酸ナトリウム１部と水２００部からなる分散液
をサンドグライダ−にて平均粒径３μになるように分散
した。この分散液に１０％ＰＶＡ水溶液１００部および
カルボキシ変性ＳＢＲラテックス１０部（固形分とし
て）を添加し、固形分濃度が２０％になるように加水
し、塗液を得た。この塗液を５０ｇ／ｍ² の原紙に５．
０ｇ／ｍ² の固形分が塗布されるようにエアナイフコー
タ−にて塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを得た。2) Preparation of electron-accepting compound sheet 3,5-bis (α-methylbenzyl) salicylate zinc 1
A dispersion liquid consisting of 4 parts, 80 parts of calcium carbonate, 20 parts of zinc oxide, 1 part of sodium hexametaphosphate and 200 parts of water was dispersed by a sand glider so that the average particle diameter was 3 μm. To this dispersion, 100 parts of a 10% PVA aqueous solution and 10 parts of carboxy-modified SBR latex (as solid content) were added, and water was added so that the solid content concentration became 20% to obtain a coating liquid. This coating solution was applied to 50 g / m ² base paper.
An electron-accepting compound sheet was obtained by coating with an air knife coater so that a solid content of 0 g / m ² was coated and drying.

【００４７】電子供与性無色染料含有マイクロカプセル
シート面を、電子受容性化合物シートに重ね３００ｋｇ
／ｃｍ² の荷重をかけ発色させ黒色の色像を得た。The surface of the microcapsule sheet containing the electron-donating colorless dye is superposed on the sheet of the electron-accepting compound to give 300 kg.
/ Cm ² load was applied and color was developed to obtain a black color image.

【００４８】〔実施例２〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ビス（ｐ−ジフエニルアミノフェニル）エーテルにかえ
た他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセルシート
を得た。実施例１と同様にして発色させ黒色の像が得ら
れた。Example 2 The same as Example 1 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was changed to bis (p-diphenylaminophenyl) ether. To obtain a microcapsule sheet. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００４９】〔実施例３〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ビス〔ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフェニル〕エーテル
にかえた他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセル
シートを得た。実施例１と同様にして発色させ黒色の像
が得られた。Example 3 Example 3 was repeated except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was changed to bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl] ether. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５０】〔実施例４〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−Ｎ−（ｐ
−トリル）アミノ〕フェニル〕エーテルにかえた他は、
実施例１と同様にしてマイクロカプセルシートを得た。
実施例１と同様にして発色させ黒色の像が得られた。Example 4 Bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was converted into bis [p- [N- (p-methoxyphenyl) -N- (p
-Tolyl) amino] phenyl] ether
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1.
Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５１】〔実施例５〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニ
ル〕スルフィドにかえた他は、実施例１と同様にしてマ
イクロカプセルシートを得た。実施例１と同様にして発
色させ黒色の像が得られた。Example 5 Except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was replaced with bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] sulfide. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５２】〔実施例６〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
１，２−ビス〔ｐ−〔Ｎ−（ｐ−メトキシフエニル）−
Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ〕フェニル〕エチレンにかえ
た他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセルシート
を得た。実施例１と同様にして発色させ黒色の像が得ら
れた。Example 6 The bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was replaced with 1,2-bis [p- [N- (p-methoxyphenyl)-].
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that N- (p-tolyl) amino] phenyl] ethylene was used instead. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５３】〔実施例７〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
１，２−ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミ
ノフェニル〕アセチレンにかえた他は、実施例１と同様
にしてマイクロカプセルシートを得た。実施例１と同様
にして発色させ黒色の像が得られた。Example 7 The bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was converted to 1,2-bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] acetylene. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was replaced. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５４】〔実施例８〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル−ｐ
−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニルエーテ
ルにかえた他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセ
ルシートを得た。実施例１と同様にして発色させ黒色の
像が得られた。Example 8 The bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was replaced with m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-p.
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that -bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl ether was used. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５５】〔実施例９〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ビス〔ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニ
ル〕エーテルにかえた他は、実施例１と同様にしてマイ
クロカプセルシートを得た。実施例１と同様にして発色
させ黒色の像が得られた。Example 9 Except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was replaced with bis [m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５６】〔実施例１０〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
ｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル−ｐ
−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニルスルフ
ィドにかえた他は、実施例１と同様にしてマイクロカプ
セルシートを得た。実施例１と同様にして発色させ黒色
の像が得られた。Example 10 The bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was replaced with m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-p.
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that -bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl sulfide was used instead. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a black image.

【００５７】〔実施例１１〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを２
−アニリノ−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ
フルオランにかえた他は、実施例１と同様にしてマイク
ロカプセルシートを得た。実施例１と同様にして発色さ
せ緑色の像が得られた。Example 11 2-anilino of Example 1
2-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was added to 2
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that -anilino-6-N-ethyl-Nn-hexylaminofluorane was used instead. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a green image.

【００５８】〔実施例１２〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
３，３−ビス（４−ジメチルアミノフエニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクト
ン）にかえた他は、実施例１と同様にしてマイクロカプ
セルシートを得た。実施例１と同様にして発色させ青色
の像が得られた。[Example 12] 2-anilino of Example 1
Example 3 was repeated except that 3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was replaced with 3,3-bis (4-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (crystal violet lactone). Similarly, a microcapsule sheet was obtained. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a blue image.

【００５９】〔実施例１３〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを３
−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフエニル）−３
−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリドにかえた他は、実施例１と同様にしてマイ
クロカプセルシートを得た。実施例１と同様にして発色
させ青色の像が得られた。Example 13 2-anilino of Example 1
3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was added to 3
-(4-Diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that-(1-n-octyl-2-methylindol-3-yl) phthalide was used. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a blue image.

【００６０】〔実施例１４〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
３，３−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリドにかえた他は、実施例１と同様
にしてマイクロカプセルシートを得た。実施例１と同様
にして発色させ赤色の像が得られた。[Example 14] 2-anilino of Example 1
In the same manner as in Example 1 except that 3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was replaced with 3,3-bis (1-n-octyl-2-methylindol-3-yl) phthalide. A microcapsule sheet was obtained. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a red image.

【００６１】〔実施例１５〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを３
−〔１−ビス（４−ジエチルアミノフエニル）エチレン
−２−イル〕−６−ジメチルアミノフタリドにかえた他
は、実施例１と同様にしてマイクロカプセルシートを得
た。実施例１と同様にして発色させシアン色の像が得ら
れた。Example 15 2-anilino of Example 1
3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was added to 3
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that-[1-bis (4-diethylaminophenyl) ethylene-2-yl] -6-dimethylaminophthalide was used. Color development was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a cyan image.

【００６２】〔実施例１６〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリドにかえた
他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセルシートを
得た。実施例１と同様にして発色させ青緑色の像が得ら
れた。[Example 16] 2-anilino of Example 1
Example 1 except that 3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was replaced with 3,6-bis (dimethylamino) fluorene-9-spiro-3 '-(6'-dimethylamino) phthalide. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a blue-green image.

【００６３】〔実施例１７〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを３
−ジエチルアミノ−７，８−ベンゾフルオランにかえた
他は、実施例１と同様にしてマイクロカプセルシートを
得た。実施例１と同様にして発色させ赤色の像が得られ
た。[Example 17] 2-anilino of Example 1
3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was added to 3
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that -diethylamino-7,8-benzofluorane was used instead. Color was developed in the same manner as in Example 1 to obtain a red image.

【００６４】〔実施例１８〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニ
ル）−４，７−ジアザフタリドにかえた他は、実施例１
と同様にしてマイクロカプセルシートを得た。実施例１
と同様にして発色させ緑色の像が得られた。[Example 18] 2-anilino of Example 1
Example 1 except that 3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was replaced with 3,3-bis (4-diethylamino-2-methylphenyl) -4,7-diazaphthalide.
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as. Example 1
Color was developed in the same manner as above to obtain a green image.

【００６５】〔実施例１９〕実施例１の２−アニリノ−
３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフエ
ニル）−４−アザフタリドにかえた他は、実施例１と同
様にしてマイクロカプセルシートを得た。実施例１と同
様にして発色させシアン色の像が得られた。Example 19 2-anilino of Example 1
Microcapsules were prepared in the same manner as in Example 1 except that 3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane was replaced with 3,3-bis (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -4-azaphthalide. Got the sheet. Color development was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a cyan image.

【００６６】〔実施例２０〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
１５％溶解したジイソプロピルナフタレン１００部の代
わりにビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノ
フェニル〕エーテルを５％、ビス（ｐ−ジフエニルアミ
ノフェニル）エーテルを１０％溶解したジイソプロピル
ナフタレン１００部を使用した他は、実施例１と同様に
してマイクロカプセルシートを得た。実施例１と同様に
して発色させたところ黒色の色像が得られた。[Example 20] Bis [p-bis (p-methoxyphenyl) was replaced by 100 parts of diisopropylnaphthalene in which 15% of bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was dissolved. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of diisopropylnaphthalene in which 5% of (enyl) aminophenyl] ether and 10% of bis (p-diphenylaminophenyl) ether were dissolved were used. When color was developed in the same manner as in Example 1, a black color image was obtained.

【００６７】〔実施例２１〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
１５％溶解したジイソプロピルナフタレン１００部の代
わりにビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノ
フェニル〕エーテルを５％、ｏ−ベンゾトリアゾリル−
ｐ−メチルフエノールを１０％溶解したジイソプロピル
ナフタレン１００部を使用した他は、実施例１と同様に
してマイクロカプセルシートを得た。実施例１と同様に
して発色させたところ黒色の色像が得られた。[Example 21] Bis [p-bis (p-methoxyphenyl) was replaced with 100 parts of diisopropylnaphthalene in which 15% of bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was dissolved. 5% of (enyl) aminophenyl] ether, o-benzotriazolyl-
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of diisopropylnaphthalene in which 10% p-methylphenol was dissolved was used. When color was developed in the same manner as in Example 1, a black color image was obtained.

【００６８】〔実施例２２〕電子供与性無色染料である
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノ
フルオラン、電子受容性化合物であるビスフエノール
Ａ、本発明の化合物ビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエ
ニル）アミノフェニル〕エーテル各々２０ｇとを１００
ｇの５％ポリビニルアルコ−ル（クラレＰＶＡ１０５）
水溶液とともに一昼夜ボールミルで分散し、体積平均粒
径を３μとした。一方焼成カオリン（Ａｎｉｓｉｌｅｘ
−９３）８０ｇをヘキサメタリン酸ソーダの０．５％溶
液１６０ｇとともにホモジナイザ−で分散した。以上の
ように分散して各分散液を、電子供与性無色染料分散液
５ｇ、電子受容性化合物分散液１０ｇ、熱可融性化合物
化合物分散液１０ｇ、焼成カオリン分散液２２ｇの割合
で混合し、さらにステアリン酸亜鉛のエマルジョン４ｇ
と２％のジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナト
リウムの水溶液５ｇを添加して塗液を得た。この塗液
を、坪量５０ｇ／ｍ² の上質紙上に乾燥塗布量が６ｇ／
ｍ²となるようにワイヤーバーで塗布し、キャレンダー
処理を行い塗布紙を得た。以上のようにして得られた塗
布紙を、京セラ（株）製サーマルヘッド（KLT-216-8MPD
1)で印字したところ黒色の像を得た。Example 22 2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane which is an electron-donating colorless dye, bisphenol A which is an electron-accepting compound, and the compound bis [of the present invention] 20 g each of p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether and 100
5% polyvinyl alcohol (Kuraray PVA105)
The mixture was dispersed with an aqueous solution all day and night by a ball mill to have a volume average particle diameter of 3 μm. On the other hand, calcined kaolin (Anisilex)
-93) 80 g was dispersed by a homogenizer together with 160 g of a 0.5% solution of sodium hexametaphosphate. Dispersing as described above, each dispersion is mixed at a ratio of 5 g of an electron-donating colorless dye dispersion, 10 g of an electron-accepting compound dispersion, 10 g of a heat-fusible compound dispersion, and 22 g of a calcined kaolin dispersion, 4 g of zinc stearate emulsion
And 5 g of an aqueous solution of 2% sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate were added to obtain a coating liquid. This coating liquid was applied to a high-quality paper having a basis weight of 50 g / m ^{2 in} a dry coating amount of 6 g /
The coated paper was obtained by coating with a wire bar to give m ² and calendering. The coated paper obtained as described above is used as a thermal head (KLT-216-8MPD manufactured by Kyocera Corp.).
When printed in 1), a black image was obtained.

【００６９】〔実施例２３〕実施例２２のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
をビス〔ｐ−ジ（ｐ−トリル）アミノフェニル〕エーテ
ルにかえた他は、実施例２２と同様にして塗布紙を得
た。実施例２２と同様にして発色させ黒色の像が得られ
た。[Example 23] Example 23 was repeated except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 22 was replaced with bis [p-di (p-tolyl) aminophenyl] ether. A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７０】〔実施例２４〕実施例２２のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
をｍ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル−
ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニルエー
テルにかえた他は、実施例２２と同様にして塗布紙を得
た。実施例２２と同様にして発色させ黒色の像が得られ
た。Example 24 The bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 22 was replaced with m-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl-.
A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl ether was used instead. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７１】〔実施例２５〕実施例２２のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
をビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェ
ニル〕スルフィドにかえた他は、実施例２２と同様にし
て塗布紙を得た。実施例２２と同様にして発色させ黒色
の像が得られた。Example 25 Except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 22 was replaced with bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] sulfide. A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７２】〔実施例２６〕実施例２２の２−アニリノ
−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランを
２−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチ
ルアミノフルオランにかえた他は、実施例２２と同様に
して塗布紙を得た。実施例２２と同様にして発色させ黒
色の像を得た。Example 26 The 2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane of Example 22 was changed to 2- (m-trifluoromethylanilino) -6-diethylaminofluorane. A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except for the above. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７３】〔実施例２７〕実施例２２のビスフエノー
ルＡを４−イソプロピルオキシフエニル−４′−ヒドロ
キシフエニルスルホンにかえた他は、実施例２２と同様
にして塗布紙を得た。実施例２２と同様にして発色させ
黒色の像を得た。[Example 27] A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that bisphenol A of Example 22 was replaced with 4-isopropyloxyphenyl-4'-hydroxyphenylsulfone. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７４】〔実施例２８〕実施例２２のビスフエノー
ルＡを５−〔２−（４−メトキシフエノキシ）エトキ
シ〕サリチル酸亜鉛にかえた他は、実施例２２と同様に
して塗布紙を得た。実施例２２と同様にして発色させ黒
色の像を得た。[Example 28] A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that bisphenol A of Example 22 was changed to zinc 5- [2- (4-methoxyphenoxy) ethoxy] salicylate. It was Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７５】〔実施例２９〕実施例２２のビスフエノー
ルＡを２−フエノキシアセトアミド安息香酸亜鉛にかえ
た他は、実施例２２と同様にして塗布紙を得た。実施例
２２と同様にして発色させ黒色の像を得た。Example 29 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that the bisphenol A of Example 22 was changed to zinc 2-phenoxyacetamide benzoate. Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７６】〔実施例３０〕実施例２２のビスフエノー
ルＡを１，５−ビス（３，５−ジヒドロキシフエニルカ
ルボニルオキシ）ペンタンにかえた他は、実施例２２と
同様にして塗布紙を得た。実施例２２と同様にして発色
させ黒色の像を得た。Example 30 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that the bisphenol A of Example 22 was replaced with 1,5-bis (3,5-dihydroxyphenylcarbonyloxy) pentane. It was Color was developed in the same manner as in Example 22 to obtain a black image.

【００７７】〔比較例１〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１と同様にしてマイクロカ
プセルシートを得た。実施例１と同様にして発色させた
ところ黒色の色像が得られた。Comparative Example 1 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 1, a black color image was obtained.

【００７８】〔比較例２〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルの
代わりにｏ−ベンゾトリアゾリル−ｐ−メチルフエノー
ルを使用した他は、実施例１と同様にしてマイクロカプ
セルシートを得た。実施例１と同様にして発色させたと
ころ黒色の色像が得られた。[Comparative Example 2] Example 2 was repeated except that o-benzotriazolyl-p-methylphenol was used in place of bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1. A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in 1. When color was developed in the same manner as in Example 1, a black color image was obtained.

【００７９】〔比較例３〕実施例１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルの
代わりにトリフェニルアミンを使用した他は、実施例１
と同様にしてマイクロカプセルシートを得た。実施例１
と同様にして発色させたところ黒色の色像が得られた。Comparative Example 3 Example 1 was repeated except that triphenylamine was used in place of the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 1.
A microcapsule sheet was obtained in the same manner as. Example 1
When color was developed in the same manner as above, a black color image was obtained.

【００８０】〔比較例４〕実施例１１のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１１と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１１と同様にして発色さ
せ緑色の像が得られた。Comparative Example 4 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 11 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 11 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 11 to obtain a green image.

【００８１】〔比較例５〕実施例１２のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１２と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１２と同様にして発色さ
せ青色の像が得られた。[Comparative Example 5] A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 12 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 12 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 12 to obtain a blue image.

【００８２】〔比較例６〕実施例１３のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１３と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１３と同様にして発色さ
せ青色の像が得られた。Comparative Example 6 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 13 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 13 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 13 to obtain a blue image.

【００８３】〔比較例７〕実施例１４のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１４と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１４と同様にして発色さ
せ赤色の像が得られた。Comparative Example 7 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 14 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 14 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 14 to obtain a red image.

【００８４】〔比較例８〕実施例１５のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１５と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１５と同様にして発色さ
せシアン色の像が得られた。Comparative Example 8 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 15, except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 15 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 15 to obtain a cyan image.

【００８５】〔比較例９〕実施例１６のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルを
使用しなかった他は、実施例１６と同様にしてマイクロ
カプセルシートを得た。実施例１６と同様にして発色さ
せ青緑色の像が得られた。Comparative Example 9 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 16 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 16 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 16 to obtain a blue-green image.

【００８６】〔比較例１０〕実施例１７のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例１７と同様にしてマイク
ロカプセルシートを得た。実施例１７と同様にして発色
させ赤色の像が得られた。[Comparative Example 10] A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 17, except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 17 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 17 to obtain a red image.

【００８７】〔比較例１１〕実施例１８のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例１８と同様にしてマイク
ロカプセルシートを得た。実施例１８と同様にして発色
させ緑色の像が得られた。[Comparative Example 11] A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 18 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 18 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 18 to obtain a green image.

【００８８】〔比較例１２〕実施例１９のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例１９と同様にしてマイク
ロカプセルシートを得た。実施例１９と同様にして発色
させシアン色の像が得られた。Comparative Example 12 A microcapsule sheet was obtained in the same manner as in Example 19 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 19 was not used. Color was developed in the same manner as in Example 19 to obtain a cyan image.

【００８９】〔比較例１３〕実施例２２のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例２２と同様にして塗布紙
を得た。実施例２２と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。Comparative Example 13 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 22 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 22 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 22, a black color image was obtained.

【００９０】〔比較例１４〕実施例２２のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
の代わりにｏ−ベンゾトリアゾリル−ｐ−メチルフエノ
ールを使用した他は、実施例２２と同様にして塗布紙を
得た。実施例２２と同様にして発色させたところ黒色の
色像が得られた。[Comparative Example 14] Example 9 was repeated except that o-benzotriazolyl-p-methylphenol was used in place of the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 22. A coated paper was obtained in the same manner as 22. When color was developed in the same manner as in Example 22, a black color image was obtained.

【００９１】〔比較例１５〕実施例２６のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例２６と同様にして塗布紙
を得た。実施例２６と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。Comparative Example 15 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 26 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 26 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 26, a black color image was obtained.

【００９２】〔比較例１６〕実施例２７のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例２７と同様にして塗布紙
を得た。実施例２７と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。Comparative Example 16 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 27 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 27 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 27, a black color image was obtained.

【００９３】〔比較例１７〕実施例２８のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例２８と同様にして塗布紙
を得た。実施例２８と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。Comparative Example 17 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 28 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 28 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 28, a black color image was obtained.

【００９４】〔比較例１８〕実施例２９のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例２９と同様にして塗布紙
を得た。実施例２９と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。[Comparative Example 18] A coated paper was obtained in the same manner as in Example 29 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 29 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 29, a black color image was obtained.

【００９５】〔比較例１９〕実施例３０のビス〔ｐ−ビ
ス（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテル
を使用しなかった他は、実施例３０と同様にして塗布紙
を得た。実施例３０と同様にして発色させたところ黒色
の色像が得られた。Comparative Example 19 A coated paper was obtained in the same manner as in Example 30 except that the bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of Example 30 was not used. When color was developed in the same manner as in Example 30, a black color image was obtained.

【００９６】実施例１〜３０及び比較例１〜１９で得た
記録材料の光堅牢性の評価を以下の様に行った。 （画像耐光性試験）実施例及び比較例で得られた画像
（色像）に対し、キセノンフェードメーター（ＦＡＬ−
２５ＡＸ−ＨＣ型、スガ試験機製）により光照射する。
光照射の時間は実施例１から２１及び比較例１から１１
については４時間とし、実施例２２から３０及び比較例
１２から１９については２４時間とした。光照射後の画
像濃度Ｄおよび光照射前の画像濃度Ｄ₀ をそれぞれマク
ベス反射濃度計で測定した。光堅牢性は光照射後の画像
の残存率＝（Ｄ／Ｄ₀ ）×１００％を目安として示し
た。残存率が大きいほど光堅牢性が優れていることを示
す。 （酸化電位測定）テトラエチルアンモニウムパークロレ
ート（Ｅｔ₄ Ｎ⁺ ＣｌＯ₄ ^- ）のアセトニトリル溶液に
試料を０．１モル濃度になるように調整する。この溶液
を回転白金電極と参照電極に飽和カロメル電極を用いた
ポーラログラフィックアナライザー（Ｐ−１１００，Ｙ
ａｎａｃｏ製）で測定し、第一酸化電位を得る。試料の
標準物質としてトリフエニルアミンを用い、その第一酸
化電位が０．９２ｖであることを確認する。The light fastness of the recording materials obtained in Examples 1 to 30 and Comparative Examples 1 to 19 was evaluated as follows. (Image light fastness test) For the images (color images) obtained in Examples and Comparative Examples, a xenon fade meter (FAL-
25AX-HC type, manufactured by Suga Test Instruments).
The time of light irradiation was from Examples 1 to 21 and Comparative Examples 1 to 11.
Was 4 hours, and Examples 22 to 30 and Comparative Examples 12 to 19 were 24 hours. The image density D after light irradiation and the image density D ₀ before light irradiation were measured with a Macbeth reflection densitometer. The light fastness is shown by using the residual rate of image after light irradiation = (D / D ₀ ) × 100% as a guide. The higher the residual rate, the better the light fastness. (Measurement of Oxidation Potential) A sample is adjusted to a 0.1 molar concentration in an acetonitrile solution of tetraethylammonium perchlorate (Et ₄ N ⁺ ClO ₄ ⁻ ). This solution was used as a polarographic analyzer (P-1100, Y) using a rotating platinum electrode and a saturated calomel electrode as a reference electrode.
anaco) to obtain the first oxidation potential. Using triphenylamine as a standard substance of the sample, it is confirmed that the first oxidation potential is 0.92v.

【００９７】結果を表１〜表４に示す。表１は感圧紙に
於ける黒系発色剤に対する本発明のトリアリ−ルアミン
誘導体の添加効果を、表２は感圧紙に於ける汎用発色剤
に対する本発明のビス〔ｐ−ビス（ｐ−メトキシフエニ
ル）アミノフェニル〕エーテルの添加効果を、表３は感
熱紙に於ける黒系発色剤に対する本発明のトリアリ−ル
アミン誘導体の添加効果を、表４は感熱紙に於ける汎用
発色剤、汎用顕色剤に対する本発明のビス〔ｐ−ビス
（ｐ−メトキシフエニル）アミノフェニル〕エーテルの
添加効果を示したものである。The results are shown in Tables 1 to 4. Table 1 shows the effect of addition of the triarylamine derivative of the present invention to the black color developing agent in pressure-sensitive paper, and Table 2 shows the effect of the bis [p-bis (p-methoxyphenol) of the present invention against general-purpose color developing agent in pressure-sensitive paper. Table 3 shows the addition effect of the triarylamine derivative of the present invention to the black color developing agent in the thermal paper, and Table 4 shows the general effect of the general-purpose coloring agent in the thermal paper. 7 shows the effect of adding bis [p-bis (p-methoxyphenyl) aminophenyl] ether of the present invention to a colorant.

【００９８】[0098]

【表１】 [Table 1]

【００９９】[0099]

【表２】 [Table 2]

【０１００】[0100]

【表３】 [Table 3]

【０１０１】[0101]

【表４】 [Table 4]

【０１０２】[0102]

【発明の効果】本発明により、発色画像の光堅牢性の高
い記録材料を得ることができる。According to the present invention, it is possible to obtain a recording material having a colored image with high light fastness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 11/00 ＰＴＦ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code Internal reference number FI technical display area C09D 11/00 PTF

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物
を使用した記録材料において、一般式（１）で表される
トリアリールアミン誘導体を少なくとも１種以上含むこ
とを特徴とする記録材料。 一般式（１） 【化１】 式中、Ａｒ¹ 、Ａｒ² 、Ａｒ³ 、Ａｒ⁴ は無置換のアリ
ール基、またはアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基もしくはアリールチオ基で置換されたアリ
ール基を、Ｘは酸素原子、硫黄原子または下記一般式
（２）、（３）、（４）で表される２価の連結基を表
す。一般式（２）においてｋは２から２０の整数を表
し、一般式（３）及び（４）においてｍ、ｎ、ｐ、ｑは
０から２０の整数を表す。 一般式（２） 【化２】 一般式（３） 【化３】 一般式（４） 【化４】 1. A recording material using an electron-donating colorless dye and an electron-accepting compound, which comprises at least one triarylamine derivative represented by the general formula (1). General formula (1) In the formula, Ar ¹ , Ar ² , Ar ³ and Ar ⁴ are substituted with an unsubstituted aryl group, or an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group or an arylthio group. In the aryl group, X represents an oxygen atom, a sulfur atom or a divalent linking group represented by the following general formulas (2), (3) and (4). In the general formula (2), k represents an integer of 2 to 20, and in the general formulas (3) and (4), m, n, p and q represent integers of 0 to 20. General formula (2) General formula (3) General formula (4) 【請求項２】 トリアリールアミン誘導体の酸化電位が
トリフェニルアミンのそれよりも低いことを特徴とする
請求項１に記載の記録材料。2. The recording material according to claim 1, wherein the triarylamine derivative has an oxidation potential lower than that of triphenylamine. 【請求項３】 トリアリールアミン誘導体の酸化電位が
０．４０Ｖ以上０．９０Ｖ以下であることを特徴とする
請求項１または２に記載の記録材料。3. The recording material according to claim 1, wherein the triarylamine derivative has an oxidation potential of 0.40 V or more and 0.90 V or less.