JPH07252775A - 繊維処理組成物及びそれによる基材の処理法 - Google Patents
繊維処理組成物及びそれによる基材の処理法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 滑らかさ、柔軟性、耐圧縮性及び撥水性のよ
うな有利な特性を繊維及び布帛のような基材に付与する
繊維処理組成物及び基材の処理方法を提供する。 【構成】 本発明の繊維処理組成物は、(A)アリルエ
ステル、ビニルエステル又は不飽和アセテート; (B)少なくとも1種の有機水素シロキサン; (C)第VIII族金属触媒;及び、 (D)界面活性剤及び溶剤からなる群より選ばれた分散
剤、 を含む。
うな有利な特性を繊維及び布帛のような基材に付与する
繊維処理組成物及び基材の処理方法を提供する。 【構成】 本発明の繊維処理組成物は、(A)アリルエ
ステル、ビニルエステル又は不飽和アセテート; (B)少なくとも1種の有機水素シロキサン; (C)第VIII族金属触媒;及び、 (D)界面活性剤及び溶剤からなる群より選ばれた分散
剤、 を含む。
Description
【0001】本発明は繊維処理組成物及びその製造法に
関する。より詳細には、本発明はシリコーンエマルジョ
ン、及び、滑らかさ、柔軟性、耐圧縮性及び撥水性のよ
うな有利な特性を繊維及び布帛のような基材に付与する
シリコーンエマルジョンの能力を開示する。
関する。より詳細には、本発明はシリコーンエマルジョ
ン、及び、滑らかさ、柔軟性、耐圧縮性及び撥水性のよ
うな有利な特性を繊維及び布帛のような基材に付与する
シリコーンエマルジョンの能力を開示する。
【0002】繊維に種々の価値ある性質、例えば、撥水
性、柔軟性、減摩性、耐ピリング性、良好な洗濯及びド
ライクリーニング耐久性等を付与するために、オルガノ
ポリシロキサンによりテキスタイル繊維を処理すること
が一般に知られている。このような性質を達成するため
にオルガノシロキサンを使用することはうまく確立され
ているが、繊維のこれら及び他の望ましい性質を向上す
る必要性は存続してい4。処理された基材から製造され
た布帛の耐ピリング性は特に要求されている。特に、オ
ルガノシロキサン組成物が適用されることによる方法を
向上させながらも、繊維の性質を向上させるという望み
は存在してきた。繊維の加工速度を増加する必要性は最
も緊急に要求されている。
性、柔軟性、減摩性、耐ピリング性、良好な洗濯及びド
ライクリーニング耐久性等を付与するために、オルガノ
ポリシロキサンによりテキスタイル繊維を処理すること
が一般に知られている。このような性質を達成するため
にオルガノシロキサンを使用することはうまく確立され
ているが、繊維のこれら及び他の望ましい性質を向上す
る必要性は存続してい4。処理された基材から製造され
た布帛の耐ピリング性は特に要求されている。特に、オ
ルガノシロキサン組成物が適用されることによる方法を
向上させながらも、繊維の性質を向上させるという望み
は存在してきた。繊維の加工速度を増加する必要性は最
も緊急に要求されている。
【0003】所望の加工及び最終使用の特性を達成する
ために使用される典型的な従来の組成物及び方法は、米
国特許第3,876,459 号; 第4,177,176 号; 第4,098,701
号;欧州特許出願公開第0 358 329 号; 米国特許第5,06
3,260 号; 欧州特許出願公開第0 415 254 号; 米国特許
第4,954,401 号; 第4,954,579 号及び第5,082,735 号に
記載されている。
ために使用される典型的な従来の組成物及び方法は、米
国特許第3,876,459 号; 第4,177,176 号; 第4,098,701
号;欧州特許出願公開第0 358 329 号; 米国特許第5,06
3,260 号; 欧州特許出願公開第0 415 254 号; 米国特許
第4,954,401 号; 第4,954,579 号及び第5,082,735 号に
記載されている。
【0004】しかし、これらの文献のいずれも、本明細
書中に教示するようなテキスタイル繊維に有利な特性を
付与する、1 成分の繊維処理エマルジョンを開示してお
らず、この繊維処理エマルジョンは、不飽和アセテー
ト、少なくとも1 種の有機水素シロキサン、金属触媒、
及び、1 種以上の溶剤又は界面活性剤から選択された分
散剤を含む。
書中に教示するようなテキスタイル繊維に有利な特性を
付与する、1 成分の繊維処理エマルジョンを開示してお
らず、この繊維処理エマルジョンは、不飽和アセテー
ト、少なくとも1 種の有機水素シロキサン、金属触媒、
及び、1 種以上の溶剤又は界面活性剤から選択された分
散剤を含む。
【0005】本発明は繊維及び布帛のような基材の特性
を向上するようにそれらを処理する組成物及び向上した
方法を導入する。より詳細には、本発明は、(A) 不飽和
アセテート; (B) 少なくとも1 種の有機水素シロキサ
ン;(C)金属触媒; 及び(D)1種以上の界面活性剤及び1 種
以上の溶剤からなる群より選ばれた分散剤を含む繊維処
理組成物である。
を向上するようにそれらを処理する組成物及び向上した
方法を導入する。より詳細には、本発明は、(A) 不飽和
アセテート; (B) 少なくとも1 種の有機水素シロキサ
ン;(C)金属触媒; 及び(D)1種以上の界面活性剤及び1 種
以上の溶剤からなる群より選ばれた分散剤を含む繊維処
理組成物である。
【0006】不飽和アセテート、有機水素シロキサン、
金属触媒及び1 種以上の界面活性剤のブレンドを含む、
熱活性化される架橋性組成物は、滑らかさ、柔軟性、耐
圧縮性及び撥水性を付与するために、繊維及び布帛の処
理に使用されうることが分かった。本組成物は、架橋が
起こる点において活性化温度が達成されるまで流体のま
まである。
金属触媒及び1 種以上の界面活性剤のブレンドを含む、
熱活性化される架橋性組成物は、滑らかさ、柔軟性、耐
圧縮性及び撥水性を付与するために、繊維及び布帛の処
理に使用されうることが分かった。本組成物は、架橋が
起こる点において活性化温度が達成されるまで流体のま
まである。
【0007】本発明の目的は、滑らかさ、柔軟性、耐圧
縮性及び撥水性を繊維及び布帛に付与する繊維処理組成
物を提供することである。本組成物は、無毒性であり、
且つ、低温で硬化する、1 成分の安定なエマルジョンで
ある。
縮性及び撥水性を繊維及び布帛に付与する繊維処理組成
物を提供することである。本組成物は、無毒性であり、
且つ、低温で硬化する、1 成分の安定なエマルジョンで
ある。
【0008】本繊維処理組成物における成分(A) はアリ
ルエステル又はビニルエステル、例えば、アリルブチレ
ート、アリルアセテート、リナリルアセテート、アリル
メタクリレート、ビニルアセテート、アリルアクリレー
ト、ビニルブチレート、イソプロペニルアセテート、ビ
ニルトリフルオロアセテート、2-メチル-1- ブテニルア
セテート、ビニル2-エチルヘキサノエート、ビニル3,5,
5-トリメチルヘキサノエート、アリル3-ブテノエート、
ビス(2- メチルアリル) カーボネート、ジアリルスクシ
ネート、エチルジアリルカルバメート及び他の既知のア
リルエステルであることができる。不飽和アセテート
は、アリルアセテート、リナリルアセテート及びイソプ
ロペニルアセテートからなる群より選ばれることが好ま
しい。
ルエステル又はビニルエステル、例えば、アリルブチレ
ート、アリルアセテート、リナリルアセテート、アリル
メタクリレート、ビニルアセテート、アリルアクリレー
ト、ビニルブチレート、イソプロペニルアセテート、ビ
ニルトリフルオロアセテート、2-メチル-1- ブテニルア
セテート、ビニル2-エチルヘキサノエート、ビニル3,5,
5-トリメチルヘキサノエート、アリル3-ブテノエート、
ビス(2- メチルアリル) カーボネート、ジアリルスクシ
ネート、エチルジアリルカルバメート及び他の既知のア
リルエステルであることができる。不飽和アセテート
は、アリルアセテート、リナリルアセテート及びイソプ
ロペニルアセテートからなる群より選ばれることが好ま
しい。
【0009】成分(A) の量は、使用される有機水素シロ
キサン、金属触媒及び界面活性剤又は溶剤の量により変
化する。0.1 〜50重量% の(A) が使用されることが好ま
しい。2 〜10重量% の(A) が使用されることが非常に好
ましく、ここで、前記重量%は組成物の総重量基準であ
る。
キサン、金属触媒及び界面活性剤又は溶剤の量により変
化する。0.1 〜50重量% の(A) が使用されることが好ま
しい。2 〜10重量% の(A) が使用されることが非常に好
ましく、ここで、前記重量%は組成物の総重量基準であ
る。
【0010】本発明の成分(B) は少なくとも1 種の有機
水素珪素化合物であり、それは、脂肪族不飽和を含ま
ず、且つ、二価の基により結合された2 個以上の珪素、
珪素原子1 個当たり平均で1 〜2 個の珪素結合した一価
の基、及び1 分子当たり平均で少なくとも1 個の、そし
て、好ましくは2 個以上の珪素結合した水素原子を含
む。最も好ましくは、この有機水素シロキサンは、平均
で3 個以上の珪素結合した水素原子を含み、例えば、5
、10、20、40、70又は100 である。
水素珪素化合物であり、それは、脂肪族不飽和を含ま
ず、且つ、二価の基により結合された2 個以上の珪素、
珪素原子1 個当たり平均で1 〜2 個の珪素結合した一価
の基、及び1 分子当たり平均で少なくとも1 個の、そし
て、好ましくは2 個以上の珪素結合した水素原子を含
む。最も好ましくは、この有機水素シロキサンは、平均
で3 個以上の珪素結合した水素原子を含み、例えば、5
、10、20、40、70又は100 である。
【0011】有機水素ポリシロキサンは、好ましくは、
式 R1 a H b SiO (4-a-b)/2 ( 式中、R1は脂肪族不飽和
を含まない一価を意味する。) の平均単位を有する化合
物である。添字b は0.001 〜1 の値を有し、そして、添
字a とb の合計は1 〜3 の値を有し、例えば、1.2 、1.
9 及び2.5 である。有機水素ポリシロキサンのシロキサ
ン単位は、式 R3 3SiO1/2、R3 2HSiO1/2、R3 2SiO2/2 、R3
HSiO2/2 、R3SiO3/2、HSiO3/2 及びSiO4/2を有する。こ
れらのシロキサン単位は、本発明の成分(B)として有用
である有機水素ポリシロキサンを提供するように、直
鎖、分枝鎖、環状及びその組み合わせのようなあらゆる
分子配列で組み合わされてもよい。
式 R1 a H b SiO (4-a-b)/2 ( 式中、R1は脂肪族不飽和
を含まない一価を意味する。) の平均単位を有する化合
物である。添字b は0.001 〜1 の値を有し、そして、添
字a とb の合計は1 〜3 の値を有し、例えば、1.2 、1.
9 及び2.5 である。有機水素ポリシロキサンのシロキサ
ン単位は、式 R3 3SiO1/2、R3 2HSiO1/2、R3 2SiO2/2 、R3
HSiO2/2 、R3SiO3/2、HSiO3/2 及びSiO4/2を有する。こ
れらのシロキサン単位は、本発明の成分(B)として有用
である有機水素ポリシロキサンを提供するように、直
鎖、分枝鎖、環状及びその組み合わせのようなあらゆる
分子配列で組み合わされてもよい。
【0012】本発明の組成物に好ましい有機水素ポリシ
ロキサンは実質的に線状の有機水素ポリシロキサンであ
り、それは、式 XR2SiO(XRSiO)c SiR2X(式中、各R は、
脂肪族不飽和を含まず、且つ、1 〜20個の炭素原子を有
する一価の炭素水素又はハロ炭化水素基を意味する。)
を有する。一価の炭化水素基は、アルキル基、例えば、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル及びオク
チル; 脂環式基、例えば、シクロヘキシル; アリール
基、例えば、フェニル、トリル及びキシリル; 及び、ア
ラルキル基、例えば、ベンジル、フェニルエチルを含
む。本発明に非常に好ましい一価の炭化水素基はメチル
及びフェニルである。脂肪族不飽和を含まない一価のハ
ロ炭化水素基は、脂肪族不飽和を有せず、且つ、少なく
とも1 個の水素原子がハロゲン、例えば、フッ素、塩素
又は臭素により置換されている、上記のあらゆる一価の
炭化水素基を含む。好ましい一価の炭化水素基は式C n
F2n+1CH2CH2-( 式中、添字n は1 〜10の値を有する。)
を有し、例えば、CF3CH2CH2-及びC4F9CH2CH2- である。
R 基は、所望により、同一であっても、又は、異なって
いてもよい。更に、各X は水素原子又はR 基を意味す
る。成分(B) の少なくとも2 個のX 基は水素原子でなけ
ればならない。c の正確な値はR 基の数及びそれが何で
あるかによるが、R 基としてメチル基のみを含む有機水
素ポリシロキサンの場合、c は1 〜1000の値を有するで
あろう。
ロキサンは実質的に線状の有機水素ポリシロキサンであ
り、それは、式 XR2SiO(XRSiO)c SiR2X(式中、各R は、
脂肪族不飽和を含まず、且つ、1 〜20個の炭素原子を有
する一価の炭素水素又はハロ炭化水素基を意味する。)
を有する。一価の炭化水素基は、アルキル基、例えば、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル及びオク
チル; 脂環式基、例えば、シクロヘキシル; アリール
基、例えば、フェニル、トリル及びキシリル; 及び、ア
ラルキル基、例えば、ベンジル、フェニルエチルを含
む。本発明に非常に好ましい一価の炭化水素基はメチル
及びフェニルである。脂肪族不飽和を含まない一価のハ
ロ炭化水素基は、脂肪族不飽和を有せず、且つ、少なく
とも1 個の水素原子がハロゲン、例えば、フッ素、塩素
又は臭素により置換されている、上記のあらゆる一価の
炭化水素基を含む。好ましい一価の炭化水素基は式C n
F2n+1CH2CH2-( 式中、添字n は1 〜10の値を有する。)
を有し、例えば、CF3CH2CH2-及びC4F9CH2CH2- である。
R 基は、所望により、同一であっても、又は、異なって
いてもよい。更に、各X は水素原子又はR 基を意味す
る。成分(B) の少なくとも2 個のX 基は水素原子でなけ
ればならない。c の正確な値はR 基の数及びそれが何で
あるかによるが、R 基としてメチル基のみを含む有機水
素ポリシロキサンの場合、c は1 〜1000の値を有するで
あろう。
【0013】本発明の有機水素シロキサンの例はHMe2Si
O(Me2SiO) c SiMe2H、(HMe2SiO)4Si、シクロ(MeHSi
O) c、(CF3CH2CH2) MeHSiO{Me(CF3CH2CH2)SiO}c SiHM
e(CH2CH2CF3)、Me3SiO(MeHSiO)c SiMe3 、HMe2SiO(Me2S
iO)0.5c (MeHSiO)0.5cSiOMe2H 、HMe2SiO(Me2SiO)0.5c
(MePhSiO)0.1c (MeHSiO)0.4c SiOMe2H、Me3SiO(Me2SiO)
0. 3c(MeHSiO)0.7c SiMe3及びMeSi(OSiMe2H)3を含む。
O(Me2SiO) c SiMe2H、(HMe2SiO)4Si、シクロ(MeHSi
O) c、(CF3CH2CH2) MeHSiO{Me(CF3CH2CH2)SiO}c SiHM
e(CH2CH2CF3)、Me3SiO(MeHSiO)c SiMe3 、HMe2SiO(Me2S
iO)0.5c (MeHSiO)0.5cSiOMe2H 、HMe2SiO(Me2SiO)0.5c
(MePhSiO)0.1c (MeHSiO)0.4c SiOMe2H、Me3SiO(Me2SiO)
0. 3c(MeHSiO)0.7c SiMe3及びMeSi(OSiMe2H)3を含む。
【0014】本発明に非常に好ましい線状有機水素ポリ
シロキサンは式YMe2SiO(Me2SiO) p-(MeYSiO) q SiMe
2Y、( 式中、Y は水素原子又はメチル基を意味する。)
を有する。1 分子当たり平均で少なくとも2 個のY 基は
水素原子でなければならない。添字p 及びq は0 以上の
平均値であることができ、そして、p とq の合計はc と
等しいか、又は0 〜1000の値を有する。米国特許第4,15
4,714 号の開示は非常に好ましい有機水素ポリシロキサ
ンを示す。
シロキサンは式YMe2SiO(Me2SiO) p-(MeYSiO) q SiMe
2Y、( 式中、Y は水素原子又はメチル基を意味する。)
を有する。1 分子当たり平均で少なくとも2 個のY 基は
水素原子でなければならない。添字p 及びq は0 以上の
平均値であることができ、そして、p とq の合計はc と
等しいか、又は0 〜1000の値を有する。米国特許第4,15
4,714 号の開示は非常に好ましい有機水素ポリシロキサ
ンを示す。
【0015】成分(A) として特に好ましいのは、ビス(
トリメチルシロキシ) ジメチル二水素ジシロキサン、ジ
フェニルジメチルジシロキサン、ジフェニルテトラキス
( ジメチルシロキシ) ジシロキサン、ヘプタメチル水素
トリシロキサン、ヘキサメチル二水素トリシロキサン、
メチル水素シクロシロキサン、メチルトリス( ジメチル
水素シロキシ) シラン、ペンタメチル五水素シクロペン
タシロキサン、ペンタメチル水素ジシロキサン、フェニ
ルトリス( ジメチル水素シロキシ) シラン、ポリメチル
水素シロキサン、テトラキス( ジメチル水素シロキシ)
シラン、テトラメチル四水素シクロテトラシロキサン、
テトラメチル二水素ジシロキサン及びメチル水素ジメチ
ルシロキサンコポリマーからなる群より選ばれたメチル
水素シロキサンである。
トリメチルシロキシ) ジメチル二水素ジシロキサン、ジ
フェニルジメチルジシロキサン、ジフェニルテトラキス
( ジメチルシロキシ) ジシロキサン、ヘプタメチル水素
トリシロキサン、ヘキサメチル二水素トリシロキサン、
メチル水素シクロシロキサン、メチルトリス( ジメチル
水素シロキシ) シラン、ペンタメチル五水素シクロペン
タシロキサン、ペンタメチル水素ジシロキサン、フェニ
ルトリス( ジメチル水素シロキシ) シラン、ポリメチル
水素シロキサン、テトラキス( ジメチル水素シロキシ)
シラン、テトラメチル四水素シクロテトラシロキサン、
テトラメチル二水素ジシロキサン及びメチル水素ジメチ
ルシロキサンコポリマーからなる群より選ばれたメチル
水素シロキサンである。
【0016】本組成物中に使用される成分(B) の量は、
使用される不飽和アセテート、金属触媒及び界面活性剤
の量により変化する。40〜99.9重量% の成分(B) が使用
されることが本発明の目的に好ましく、70〜90重量% が
使用されることが非常に好ましく、ここで、前記重量%
は組成物の総重量基準である。
使用される不飽和アセテート、金属触媒及び界面活性剤
の量により変化する。40〜99.9重量% の成分(B) が使用
されることが本発明の目的に好ましく、70〜90重量% が
使用されることが非常に好ましく、ここで、前記重量%
は組成物の総重量基準である。
【0017】本発明の成分(C) は金属触媒である。好ま
しい金属触媒は第VIII族金属触媒及びその錯体である。
第VIII族金属触媒とは、鉄、コバルト、ニッケル、ルテ
ニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウ
ム及び白金を意味する。成分(C) の金属触媒は白金含有
触媒成分であることができ、このことは、それらが最も
広く使用され、そして、入手可能であるからである。白
金含有触媒は白金金属であることができ、それは必要に
応じて担体、例えば、シリカゲル又は粉末チャコール上
に付着しており、又は、白金族金属の化合物若しくは錯
体であることができる。
しい金属触媒は第VIII族金属触媒及びその錯体である。
第VIII族金属触媒とは、鉄、コバルト、ニッケル、ルテ
ニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウ
ム及び白金を意味する。成分(C) の金属触媒は白金含有
触媒成分であることができ、このことは、それらが最も
広く使用され、そして、入手可能であるからである。白
金含有触媒は白金金属であることができ、それは必要に
応じて担体、例えば、シリカゲル又は粉末チャコール上
に付着しており、又は、白金族金属の化合物若しくは錯
体であることができる。
【0018】本発明の好ましい白金含有触媒成分は、米
国特許第2,823,218 号に教示のように、市販の六水和物
の形、又は、無水物の形としてのクロロ白金酸の形であ
る。特に有用なクロロ白金酸は、米国特許第3,419,593
号に開示のように、脂肪族が不飽和の有機珪素化合物、
例えば、ジビニルテトラメチルジシロキサンと反応した
ときに得られた組成物であり、そのことは、有機珪素系
におけるその分散容易性のためである。本発明に有用な
他の白金触媒は、米国特許第3,159,601 号; 第3,159,60
2 号; 第3,220,972 号; 第3,296,291 号; 第3,516,946
号; 第3,814,730 号; 及び第3,928,629 号に開示された
ものを含む。本組成物のための成分(C)として好ましい
第VIII族金属触媒はRhCl3 、RhBr3 及びRhI3並びにそれ
らの錯体であり; 他の適切な触媒系、例えば、ClRh(PPh
3)3 及びその錯体であり;H2PtCl6;1,3- ジビニルテトラ
メチルジシロキサン及びH2PtCl6 の錯体; 及びH2PtCl6
のアルキン錯体である。成分(C) として使用されうる触
媒系のより完全なリストは米国特許第4,746,750 号に示
されている。第VIII族金属触媒は溶剤、例えば、THF(テ
トラヒドロフラン) と錯体化されていてよい。
国特許第2,823,218 号に教示のように、市販の六水和物
の形、又は、無水物の形としてのクロロ白金酸の形であ
る。特に有用なクロロ白金酸は、米国特許第3,419,593
号に開示のように、脂肪族が不飽和の有機珪素化合物、
例えば、ジビニルテトラメチルジシロキサンと反応した
ときに得られた組成物であり、そのことは、有機珪素系
におけるその分散容易性のためである。本発明に有用な
他の白金触媒は、米国特許第3,159,601 号; 第3,159,60
2 号; 第3,220,972 号; 第3,296,291 号; 第3,516,946
号; 第3,814,730 号; 及び第3,928,629 号に開示された
ものを含む。本組成物のための成分(C)として好ましい
第VIII族金属触媒はRhCl3 、RhBr3 及びRhI3並びにそれ
らの錯体であり; 他の適切な触媒系、例えば、ClRh(PPh
3)3 及びその錯体であり;H2PtCl6;1,3- ジビニルテトラ
メチルジシロキサン及びH2PtCl6 の錯体; 及びH2PtCl6
のアルキン錯体である。成分(C) として使用されうる触
媒系のより完全なリストは米国特許第4,746,750 号に示
されている。第VIII族金属触媒は溶剤、例えば、THF(テ
トラヒドロフラン) と錯体化されていてよい。
【0019】1993年12月30日に出願され、そして本願と
譲受人が同一である米国特許同時係属出願第08/176,168
号に開示の新規のロジウム触媒の錯体も、本発明におい
て成分(C) の触媒として適切である。これらの新規のロ
ジウム触媒の錯体は、一般に、ロジウム触媒、不飽和ア
セテート、例えば、リナリルアセテート、及び、ジオー
ル、1 分子当たり少なくとも1 個のOH基を有するフラン
及び1 分子当たり少なくとも1 個のOH基を有するピラン
を含む3 個以上の炭素原子を有するアルコールを含む組
成物である。
譲受人が同一である米国特許同時係属出願第08/176,168
号に開示の新規のロジウム触媒の錯体も、本発明におい
て成分(C) の触媒として適切である。これらの新規のロ
ジウム触媒の錯体は、一般に、ロジウム触媒、不飽和ア
セテート、例えば、リナリルアセテート、及び、ジオー
ル、1 分子当たり少なくとも1 個のOH基を有するフラン
及び1 分子当たり少なくとも1 個のOH基を有するピラン
を含む3 個以上の炭素原子を有するアルコールを含む組
成物である。
【0020】本発明において使用される第VIII族金属触
媒である成分(C)の量は、狭く制限されず、そして、日
常の実験により当業者により容易に決定されることがで
きる。しかし、金属触媒の最も有効な濃度は、成分(A)
の不飽和アセテートと比較して、重量基準で1ppm〜2000
ppm であることが分かった。
媒である成分(C)の量は、狭く制限されず、そして、日
常の実験により当業者により容易に決定されることがで
きる。しかし、金属触媒の最も有効な濃度は、成分(A)
の不飽和アセテートと比較して、重量基準で1ppm〜2000
ppm であることが分かった。
【0021】封入された金属触媒も金属触媒成分(C) と
して適切である。封入された金属触媒はマイクロカプセ
ル化された液体若しくは可溶化された硬化触媒であるこ
とができ、それは、少なくとも1 種の可溶化したヒドロ
キシル含有エチレン系不飽和有機化合物の重合用の光開
始剤、必要に応じて界面活性剤、及び、オルガノシロキ
サン組成物硬化用の液体若しくは可溶化された硬化触媒
の存在下で、前記化合物の光開始重合により製造され、
例えば、米国特許第5,066,699 号に記載されている。封
入された金属触媒は、マイクロカプセル化されており、
且つ、(1) 末端の芳香族炭化水素基及び少なくとも2 個
のエチレン系不飽和炭素原子を含むカルボン酸のプロパ
ギルエステルから誘導された、少なくとも1 種のオルガ
ノシロキサン化合物、及び、(2) 液体若しくは可溶化さ
れたヒドロシリル化触媒、例えば、米国特許第5,194,46
0 号及び米国特許第5,279,898 号に記載の触媒を含む溶
液を、300 〜400nm の範囲の波長のUV光により照射する
ことにより製造されることが好ましい。
して適切である。封入された金属触媒はマイクロカプセ
ル化された液体若しくは可溶化された硬化触媒であるこ
とができ、それは、少なくとも1 種の可溶化したヒドロ
キシル含有エチレン系不飽和有機化合物の重合用の光開
始剤、必要に応じて界面活性剤、及び、オルガノシロキ
サン組成物硬化用の液体若しくは可溶化された硬化触媒
の存在下で、前記化合物の光開始重合により製造され、
例えば、米国特許第5,066,699 号に記載されている。封
入された金属触媒は、マイクロカプセル化されており、
且つ、(1) 末端の芳香族炭化水素基及び少なくとも2 個
のエチレン系不飽和炭素原子を含むカルボン酸のプロパ
ギルエステルから誘導された、少なくとも1 種のオルガ
ノシロキサン化合物、及び、(2) 液体若しくは可溶化さ
れたヒドロシリル化触媒、例えば、米国特許第5,194,46
0 号及び米国特許第5,279,898 号に記載の触媒を含む溶
液を、300 〜400nm の範囲の波長のUV光により照射する
ことにより製造されることが好ましい。
【0022】本発明の繊維処理組成物中のマイクロカプ
セル化された硬化触媒の量は成分(A) 及び(B) の硬化反
応を促進するために充分な量が存在するかぎり、通常に
は制限されない。ミクロカプセル化された硬化触媒の非
常に小さな粒子サイズのために、1 重量% 〜10重量% の
成分(C) に相当する濃度を使用することが可能である。
セル化された硬化触媒の量は成分(A) 及び(B) の硬化反
応を促進するために充分な量が存在するかぎり、通常に
は制限されない。ミクロカプセル化された硬化触媒の非
常に小さな粒子サイズのために、1 重量% 〜10重量% の
成分(C) に相当する濃度を使用することが可能である。
【0023】本発明の組成物中の成分(D) は、1 種以上
の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からなる群より選ばれ
た分散剤である。( 乳化剤) 界面活性剤は好ましくは非
イオン又はカチオンタイプであり、別々に又は2 種以上
の組み合わせで使用されうる。安定した水性エマルジョ
ンの製造に適切な乳化剤は当業界に知られている。本発
明の成分(D) として適切な非イオン界面活性剤の例は、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル及びポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、例えば、Brij 35L、Brij 30 及びTween
80 (ICI America, Inc., Wilmington, DE 19897)、ポリ
オキシエチレンアルキルエステル、ポリエチレングリコ
ール、エトキシ化トリメチルノナノール、例えば、Terg
itol(商標)TMN-6 (Union Carbide Chem. & Plastics
Co., Industrial Chemicals Div., Danbury, CT 06817-
0001) 及びポリアルキレングリコール変性ポリシロキサ
ン界面活性剤を含む。本発明の成分(D) として適切なカ
チオン界面活性剤の例は、第四級アンモニウム塩、例え
ば、水酸化アルキルトリメチルアンモニウム、水酸化ジ
アルキルジメチルアンモニウム、メチルポリオキシエチ
レンココアンモニウムクロリド、及びジパルミチルヒド
ロキシエチルアンモニウムメトスルフェートを含む。好
ましくは、2種若しくは3 種のの非イオン界面活性剤の
組み合わせ、又は、1 種のカチオン界面活性剤及び1 種
若しくは2 種の非イオン界面活性剤の組み合わせが本発
明のエマルジョンを製造するために使用される。
の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からなる群より選ばれ
た分散剤である。( 乳化剤) 界面活性剤は好ましくは非
イオン又はカチオンタイプであり、別々に又は2 種以上
の組み合わせで使用されうる。安定した水性エマルジョ
ンの製造に適切な乳化剤は当業界に知られている。本発
明の成分(D) として適切な非イオン界面活性剤の例は、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル及びポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート、例えば、Brij 35L、Brij 30 及びTween
80 (ICI America, Inc., Wilmington, DE 19897)、ポリ
オキシエチレンアルキルエステル、ポリエチレングリコ
ール、エトキシ化トリメチルノナノール、例えば、Terg
itol(商標)TMN-6 (Union Carbide Chem. & Plastics
Co., Industrial Chemicals Div., Danbury, CT 06817-
0001) 及びポリアルキレングリコール変性ポリシロキサ
ン界面活性剤を含む。本発明の成分(D) として適切なカ
チオン界面活性剤の例は、第四級アンモニウム塩、例え
ば、水酸化アルキルトリメチルアンモニウム、水酸化ジ
アルキルジメチルアンモニウム、メチルポリオキシエチ
レンココアンモニウムクロリド、及びジパルミチルヒド
ロキシエチルアンモニウムメトスルフェートを含む。好
ましくは、2種若しくは3 種のの非イオン界面活性剤の
組み合わせ、又は、1 種のカチオン界面活性剤及び1 種
若しくは2 種の非イオン界面活性剤の組み合わせが本発
明のエマルジョンを製造するために使用される。
【0024】成分(D) として好ましい界面活性剤の例
は、アルコール及びフェノールと、エチレンオキシドの
反応生成物、例えば、ノニルフェノール及びオクチルフ
ェノールのポリエトキシエーテル及びポリエチレングリ
コールのトリメチロールエーテル、アルコールと脂肪酸
のモノエステル、例えば、グリセロールモノステアレー
ト及びソルビタンモノラウレート及びエトキシ化アミ
ン、例えば、一般式、
は、アルコール及びフェノールと、エチレンオキシドの
反応生成物、例えば、ノニルフェノール及びオクチルフ
ェノールのポリエトキシエーテル及びポリエチレングリ
コールのトリメチロールエーテル、アルコールと脂肪酸
のモノエステル、例えば、グリセロールモノステアレー
ト及びソルビタンモノラウレート及びエトキシ化アミ
ン、例えば、一般式、
【0025】
【化1】
【0026】(式中、R"" は12〜18個の炭素原子を有す
るアルキル基であり、そして、a 及びb の合計は2 〜15
である。) により表されるものである。シリコーン界面
活性剤も本発明において成分(D) としての使用に適切で
ある。好ましいシリコーン界面活性剤はシリコーンポリ
エーテル、例えば、ポリアルキルポリエーテルシロキサ
ン及び米国特許第4,933,002 号に開示されるようなシリ
コーングリコールポリマー及びコポリマーを含むシリコ
ーングリコール界面活性剤を含む。乳化剤はシロキサン
の乳化のための通常の比率で使用されてよく、通常、組
成物の総重量基準で1 〜30重量% である。
るアルキル基であり、そして、a 及びb の合計は2 〜15
である。) により表されるものである。シリコーン界面
活性剤も本発明において成分(D) としての使用に適切で
ある。好ましいシリコーン界面活性剤はシリコーンポリ
エーテル、例えば、ポリアルキルポリエーテルシロキサ
ン及び米国特許第4,933,002 号に開示されるようなシリ
コーングリコールポリマー及びコポリマーを含むシリコ
ーングリコール界面活性剤を含む。乳化剤はシロキサン
の乳化のための通常の比率で使用されてよく、通常、組
成物の総重量基準で1 〜30重量% である。
【0027】本組成物中の成分(D) として溶剤も使用さ
れてよい。成分(D) としての使用に好ましい溶剤は、炭
化水素溶剤、例えば、ジクロロメタン( メチレンクロリ
ド)及びアセトニトリルを含む。成分(D) の分散剤は、
水と上記の1 種以上の界面活性剤の混合物であることは
好ましい。本発明の組成物の乳化は、1 種以上の乳化
剤、水、及び(A) 、(B) 及び(C) を加えることにより行
われることが好ましい。その後、得られた組成物は高剪
断を受けて乳化を完了するであろう。
れてよい。成分(D) としての使用に好ましい溶剤は、炭
化水素溶剤、例えば、ジクロロメタン( メチレンクロリ
ド)及びアセトニトリルを含む。成分(D) の分散剤は、
水と上記の1 種以上の界面活性剤の混合物であることは
好ましい。本発明の組成物の乳化は、1 種以上の乳化
剤、水、及び(A) 、(B) 及び(C) を加えることにより行
われることが好ましい。その後、得られた組成物は高剪
断を受けて乳化を完了するであろう。
【0028】本発明に使用される成分(D) の量は、使用
される有機水素シロキサン、金属触媒及び不飽和アセテ
ートの量により変化する。0.25重量% 〜99.5重量% の
(D) 、分散剤が使用されることが好ましい。1 〜95重量
% の分散剤が使用されることが非常に好ましく、ここ
で、前記重量% は組成物の総重量基準である。界面活性
剤が使用されるときに、0.25〜20重量% が使用されるこ
とが好ましい。溶剤が使用されるときに、80〜99.5重量
% が使用されることが好ましく、ここで、前記重量% は
組成物の総重量基準である。
される有機水素シロキサン、金属触媒及び不飽和アセテ
ートの量により変化する。0.25重量% 〜99.5重量% の
(D) 、分散剤が使用されることが好ましい。1 〜95重量
% の分散剤が使用されることが非常に好ましく、ここ
で、前記重量% は組成物の総重量基準である。界面活性
剤が使用されるときに、0.25〜20重量% が使用されるこ
とが好ましい。溶剤が使用されるときに、80〜99.5重量
% が使用されることが好ましく、ここで、前記重量% は
組成物の総重量基準である。
【0029】本発明は更に基材を処理する方法に関す
る。この方法は、(I)(A)不飽和アセテート、(B) 少なく
とも1 種の有機水素シロキサン、(C) 金属触媒及び(D)
1 種以上の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からなる群よ
り選ばれた分散剤を混合すること、(II)(I) で生じた混
合物を基材に適用すること、及び(III) 基材を加熱する
こと、の工程を含む。成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) は
好ましい量及びその態様を含めて上記に記載の通りであ
る。
る。この方法は、(I)(A)不飽和アセテート、(B) 少なく
とも1 種の有機水素シロキサン、(C) 金属触媒及び(D)
1 種以上の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からなる群よ
り選ばれた分散剤を混合すること、(II)(I) で生じた混
合物を基材に適用すること、及び(III) 基材を加熱する
こと、の工程を含む。成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) は
好ましい量及びその態様を含めて上記に記載の通りであ
る。
【0030】本発明は繊維処理組成物を製造する方法を
も提供し、その方法は、(I)(A)不飽和アセテート、(B)
少なくとも1 種の有機水素シロキサン、(C) 金属触媒及
び(D) 1 種以上の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からな
る群より選ばれた分散剤を混合することを含む。また、
成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) は上記に記載の通りであ
る。
も提供し、その方法は、(I)(A)不飽和アセテート、(B)
少なくとも1 種の有機水素シロキサン、(C) 金属触媒及
び(D) 1 種以上の界面活性剤及び1 種以上の溶剤からな
る群より選ばれた分散剤を混合することを含む。また、
成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) は上記に記載の通りであ
る。
【0031】成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) を含む組成
物はあらゆる適切な適用技術を使用することにより繊維
に適用されてよく、例えば、パッディング若しくは噴霧
により又は浴から適用されてよい。本発明の目的で、組
成物は溶剤から適用されることができるが、組成物は水
性媒体、例えば、水性エマルジョンから適用されること
が好ましい。このように、あらゆる有機溶剤は溶剤ベー
スの組成物を製造するために使用されることができ、室
温から100 ℃ 以下の温度で容易に蒸発するような溶剤
が好ましいことが理解される。このような溶剤は上記に
記載のジクロロメタン( メチレンクロリド) 及びアセト
ニトリル、トルエン、キシレン、ホワイトスピリット、
塩素化炭化水素等を含みうる。処理溶液は成分を溶剤と
単に混合することにより製造されうる。処理溶液の濃度
は繊維へのシロキサンの適用の所望のレベル及び使用す
る適用方法に依存するであろう。しかし、組成物の最も
有効な量は、繊維( 又は布帛) が繊維又は布帛の重量の
0.05% 〜10% でシリコーン組成物を吸収するような範囲
であるべきであると信じられる。この処理の方法によ
り、繊維は通常、トウ、編布又は織布の形である。それ
らは本組成物の水性エマルジョン中に浸漬され、ここ
で、組成物は繊維上に選択的に付着するようになる。繊
維への組成物の付着は水性エマルジョンの温度を増加す
ることによって促進されてもよく、20℃〜60℃の温度が
一般に好ましい。
物はあらゆる適切な適用技術を使用することにより繊維
に適用されてよく、例えば、パッディング若しくは噴霧
により又は浴から適用されてよい。本発明の目的で、組
成物は溶剤から適用されることができるが、組成物は水
性媒体、例えば、水性エマルジョンから適用されること
が好ましい。このように、あらゆる有機溶剤は溶剤ベー
スの組成物を製造するために使用されることができ、室
温から100 ℃ 以下の温度で容易に蒸発するような溶剤
が好ましいことが理解される。このような溶剤は上記に
記載のジクロロメタン( メチレンクロリド) 及びアセト
ニトリル、トルエン、キシレン、ホワイトスピリット、
塩素化炭化水素等を含みうる。処理溶液は成分を溶剤と
単に混合することにより製造されうる。処理溶液の濃度
は繊維へのシロキサンの適用の所望のレベル及び使用す
る適用方法に依存するであろう。しかし、組成物の最も
有効な量は、繊維( 又は布帛) が繊維又は布帛の重量の
0.05% 〜10% でシリコーン組成物を吸収するような範囲
であるべきであると信じられる。この処理の方法によ
り、繊維は通常、トウ、編布又は織布の形である。それ
らは本組成物の水性エマルジョン中に浸漬され、ここ
で、組成物は繊維上に選択的に付着するようになる。繊
維への組成物の付着は水性エマルジョンの温度を増加す
ることによって促進されてもよく、20℃〜60℃の温度が
一般に好ましい。
【0032】水性エマルジョンの製造はあらゆる従来の
技術により行われることができる。本組成物は(A) 、
(B) 、(C) 及び(D) 並びにあらゆる任意の成分をあらゆ
る順序で均質に混合することにより製造されうる。この
ように、本発明の繊維処理組成物を使用する直前に、全
ての成分を1 回の混合工程で混合することが可能であ
る。最も便利には、(A) 、(B) 及び(C) を個別に乳化さ
れて、そして、2 つのエマルジョンがその後に混合され
うる。本発明のエマルジョンはマクロエマルジョンであ
っても、又は、ミクロエマルジョンであってもよく、そ
して、任意の成分、例えば、凍結防止剤、殺生物剤、有
機柔軟剤、帯電防止剤、保存剤、染料及び難燃剤をも含
んでよい。好ましい保存剤は、Kethon(商標)LX (Rohm
and Haas, Philadelphia, PA 19106 からの5-クロロ-2
- メチル-4- イソチアゾリン-3- オン) 、Giv-gard(商
標)DXN (Givaudan Corp., Clifton NJ 07014 からの6-
アセトキシ-2,4- ジメチル-m- ジオキサン) 、Tektamer
(商標)A.D.(Calgon Corp., Pittsburgh, PA 152300)
、Nusept(商標)91, 95 (Huls America, Inc., Pisca
taway, NJ 08854) 、Germaben(商標)(Sutton Laborat
ories, Chatham, NJ 07928 からのジアゾリジニルウレ
ア) 、Proxel(商標)(ICI Americas Inc., Wilmingto
n, DE 19897) 、メチルパラベン、プロピルパラベン、
ソルビン酸、安息香酸及びラウリシジンを含む。
技術により行われることができる。本組成物は(A) 、
(B) 、(C) 及び(D) 並びにあらゆる任意の成分をあらゆ
る順序で均質に混合することにより製造されうる。この
ように、本発明の繊維処理組成物を使用する直前に、全
ての成分を1 回の混合工程で混合することが可能であ
る。最も便利には、(A) 、(B) 及び(C) を個別に乳化さ
れて、そして、2 つのエマルジョンがその後に混合され
うる。本発明のエマルジョンはマクロエマルジョンであ
っても、又は、ミクロエマルジョンであってもよく、そ
して、任意の成分、例えば、凍結防止剤、殺生物剤、有
機柔軟剤、帯電防止剤、保存剤、染料及び難燃剤をも含
んでよい。好ましい保存剤は、Kethon(商標)LX (Rohm
and Haas, Philadelphia, PA 19106 からの5-クロロ-2
- メチル-4- イソチアゾリン-3- オン) 、Giv-gard(商
標)DXN (Givaudan Corp., Clifton NJ 07014 からの6-
アセトキシ-2,4- ジメチル-m- ジオキサン) 、Tektamer
(商標)A.D.(Calgon Corp., Pittsburgh, PA 152300)
、Nusept(商標)91, 95 (Huls America, Inc., Pisca
taway, NJ 08854) 、Germaben(商標)(Sutton Laborat
ories, Chatham, NJ 07928 からのジアゾリジニルウレ
ア) 、Proxel(商標)(ICI Americas Inc., Wilmingto
n, DE 19897) 、メチルパラベン、プロピルパラベン、
ソルビン酸、安息香酸及びラウリシジンを含む。
【0033】本シロキサン組成物の適用に次いで、シロ
キサンは硬化される。好ましくは、硬化は処理した繊維
を高温、好ましくは50〜200 ℃にさらすことにより促進
されうる。
キサンは硬化される。好ましくは、硬化は処理した繊維
を高温、好ましくは50〜200 ℃にさらすことにより促進
されうる。
【0034】本発明の組成物は種々の基材、例えば、ウ
ールのような動物繊維; 綿のようなセルロース繊維; 及
びナイロン、ポリエステル及びアクリル繊維のような合
成繊維; 又はこれらの材料のブレンドの処理に使用され
ることができる。それらは皮革、紙及び石膏ボードの処
理に使用されることもできる。繊維はあらゆる形、例え
ば、編布及び織布及び反物として処理されてよい。それ
らはピロー等のための充填材料、例えば、ファイバーフ
ィルにおけるランダム繊維の凝集として処理されてよ
い。
ールのような動物繊維; 綿のようなセルロース繊維; 及
びナイロン、ポリエステル及びアクリル繊維のような合
成繊維; 又はこれらの材料のブレンドの処理に使用され
ることができる。それらは皮革、紙及び石膏ボードの処
理に使用されることもできる。繊維はあらゆる形、例え
ば、編布及び織布及び反物として処理されてよい。それ
らはピロー等のための充填材料、例えば、ファイバーフ
ィルにおけるランダム繊維の凝集として処理されてよ
い。
【0035】成分(A) 、(B) 、(C) 及び(D) の組成物
は、吸尽法適用用の最終浴中で0.05〜25重量% で使用さ
れるべきであり、パディング法適用で5g/l〜80g/l 、そ
して、噴霧適用で5g/l〜600g/lで使用されるべきであ
る。本方法に使用される組成物は水性キャリアーから繊
維又は布帛への適用に特に適切である。組成物は繊維に
非常に直接的に付着されることもできる。それらは水性
エマルジョンとして適用されるときに、このような繊維
上に選択的に付着するように作られることができる。こ
のような性質は本組成物を吸尽手順による水性浴処理に
特に適切にする。これらの手順は当業者によく知られて
いる。本発明の組成物は繊維又は布帛に幅広い範囲の硬
化温度で急速な硬化を提供する。従来技術の組成物は50
〜200 ℃よりも高い温度の硬化範囲を有する。更に、繊
維は硬化後に優れた滑らかさを有し、油状の感触を有し
ない。本発明の組成物は一貫した性能、40℃で24時間以
上という良好な浴寿命を提供し、良好な洗濯及びドライ
クリーニング耐久性を有し、そして、噴霧による適用に
非常に良好な適性を有する。
は、吸尽法適用用の最終浴中で0.05〜25重量% で使用さ
れるべきであり、パディング法適用で5g/l〜80g/l 、そ
して、噴霧適用で5g/l〜600g/lで使用されるべきであ
る。本方法に使用される組成物は水性キャリアーから繊
維又は布帛への適用に特に適切である。組成物は繊維に
非常に直接的に付着されることもできる。それらは水性
エマルジョンとして適用されるときに、このような繊維
上に選択的に付着するように作られることができる。こ
のような性質は本組成物を吸尽手順による水性浴処理に
特に適切にする。これらの手順は当業者によく知られて
いる。本発明の組成物は繊維又は布帛に幅広い範囲の硬
化温度で急速な硬化を提供する。従来技術の組成物は50
〜200 ℃よりも高い温度の硬化範囲を有する。更に、繊
維は硬化後に優れた滑らかさを有し、油状の感触を有し
ない。本発明の組成物は一貫した性能、40℃で24時間以
上という良好な浴寿命を提供し、良好な洗濯及びドライ
クリーニング耐久性を有し、そして、噴霧による適用に
非常に良好な適性を有する。
【0036】繊維の滑らかさは、本発明のシリコーンエ
マルジョンの評価用にDupont(R) 未平滑化(unslick) フ
ァイバーフィル製品、例えば、Hollofil(商標)T-808
を使用して試験された。Hollofil(商標)T-808 の片を
注目の希釈したエマルジョン中に浸漬し、その後、100%
湿潤吸収率を得るように、即ち、仕上がりのファイバー
フィルの重量が初期のファイバーフィルの2 倍になるよ
うにローラーを通過させた。室温での乾燥後、仕上がり
の試料を175 ℃で2 〜25分間加熱する。このように製造
された仕上がりのファイバーフィルは、通常、注目のエ
マルジョンとほぼ同一のシリコーンレベルを含む。
マルジョンの評価用にDupont(R) 未平滑化(unslick) フ
ァイバーフィル製品、例えば、Hollofil(商標)T-808
を使用して試験された。Hollofil(商標)T-808 の片を
注目の希釈したエマルジョン中に浸漬し、その後、100%
湿潤吸収率を得るように、即ち、仕上がりのファイバー
フィルの重量が初期のファイバーフィルの2 倍になるよ
うにローラーを通過させた。室温での乾燥後、仕上がり
の試料を175 ℃で2 〜25分間加熱する。このように製造
された仕上がりのファイバーフィルは、通常、注目のエ
マルジョンとほぼ同一のシリコーンレベルを含む。
【0037】ファイバーフィルの滑らかさはステープル
パッドの摩擦により測定され、それは、ファイバーフィ
ルステープルパッドに特定の重りを引っ張るのに必要な
力から決定される。ステープルパッドの摩擦は取り付け
られた重りに対する力の比により規定される。4.5kg(10
ポンド) の重りは摩擦測定に使用された。通常の器具セ
ットはInstron (商標)引張試験機のクロスヘッドに取
り付けられた摩擦テーブルを含む。摩擦テーブル及び重
りの基礎は3M CompanyのEmery Papaper #320でカバーさ
れ、これにより、テーブル上の重りとステープルパッド
との間の相対移動は殆どない。本質的に全ての移動は各
繊維間のスライドの結果である。重りはステンレススチ
ールワイヤーに取り付けられ、それはInstron (商標)
試験機のベースに取り付けられたプーリーを通って走
る。ステンレススチールの他の末端はInstron (商標)
試験機のロードセルに結合される。
パッドの摩擦により測定され、それは、ファイバーフィ
ルステープルパッドに特定の重りを引っ張るのに必要な
力から決定される。ステープルパッドの摩擦は取り付け
られた重りに対する力の比により規定される。4.5kg(10
ポンド) の重りは摩擦測定に使用された。通常の器具セ
ットはInstron (商標)引張試験機のクロスヘッドに取
り付けられた摩擦テーブルを含む。摩擦テーブル及び重
りの基礎は3M CompanyのEmery Papaper #320でカバーさ
れ、これにより、テーブル上の重りとステープルパッド
との間の相対移動は殆どない。本質的に全ての移動は各
繊維間のスライドの結果である。重りはステンレススチ
ールワイヤーに取り付けられ、それはInstron (商標)
試験機のベースに取り付けられたプーリーを通って走
る。ステンレススチールの他の末端はInstron (商標)
試験機のロードセルに結合される。
【0038】次は本発明の組成物及び方法を例示する実
施例である。下記の実施例において、THF はテトラヒド
ロフランを意味し、THFAはテトラヒドロフルフリルアル
コールを意味し、そしてTPRhは(Ph3P)RhCl3 ( トリス-
(トリフェニルホスフィン) ロジウムクロリド) を意味
する。
施例である。下記の実施例において、THF はテトラヒド
ロフランを意味し、THFAはテトラヒドロフルフリルアル
コールを意味し、そしてTPRhは(Ph3P)RhCl3 ( トリス-
(トリフェニルホスフィン) ロジウムクロリド) を意味
する。
【0039】実施例1 〜20 本発明の組成物の有効性を例示するために、次の試験が
行われた。2 つの触媒、ロジウム触媒及びマイクロカプ
セル化された硬化触媒が製造された。0.03モルのラジウ
ム触媒溶液は1gのRhCl3 ・6H2O( ロジウムトリクロリド
六水和物) 又はTPRhを120gのTHF 、THFA又はリナリルア
セテート中に溶解させることにより製造した。10% 及び
1%の白金触媒溶液は、米国特許第5,194,460 号の実施例
3 により製造した白金触媒、それぞれ10g 及び1gをリナ
リルアセテート、それぞれ90g 及び99g に溶解させるこ
とにより製造された。
行われた。2 つの触媒、ロジウム触媒及びマイクロカプ
セル化された硬化触媒が製造された。0.03モルのラジウ
ム触媒溶液は1gのRhCl3 ・6H2O( ロジウムトリクロリド
六水和物) 又はTPRhを120gのTHF 、THFA又はリナリルア
セテート中に溶解させることにより製造した。10% 及び
1%の白金触媒溶液は、米国特許第5,194,460 号の実施例
3 により製造した白金触媒、それぞれ10g 及び1gをリナ
リルアセテート、それぞれ90g 及び99g に溶解させるこ
とにより製造された。
【0040】ガラス容器中に不飽和アセテートを加え
た。丸い縁の3 羽根のタービンミキシングインペラーを
使用して軽く混合しながら、上記で製造した白金又はロ
ジウム触媒溶液を不飽和アセテート中に加え、この混合
物が均質になるまで混合した。次に、25℃の温度で30mm
2/s(センチストークス) の粘度を有し、そして、式Me3S
iO(MeHSiO)70SiMe3 を有するトリメチルシリル末端ポリ
メチル水素シロキサン、100gをこの混合物中に加え、そ
して、この混合物が再び均質になるまで軽く攪拌した。
次に、1.78g のポリオキシエチレンラウリルエーテル界
面活性剤又はメチレンクロリド溶剤( 実施例9 〜15、18
及び19において、溶剤が界面活性剤の代わりに使用され
た。) 及び0.22g までの保存剤( ソルビン酸) を含む38
g の水を混合物中に加えた。その後、中程度の速度で20
〜30分間、混合が再開された。その後、混合物を高剪断
装置に通して加工し、請求項の発明のエマルジョンを製
造した。エマルジョンの平均の粒子サイズは0.7 〜3.0
μm であり、そしてエマルジョンのpHは3.0 〜4.5 であ
った。
た。丸い縁の3 羽根のタービンミキシングインペラーを
使用して軽く混合しながら、上記で製造した白金又はロ
ジウム触媒溶液を不飽和アセテート中に加え、この混合
物が均質になるまで混合した。次に、25℃の温度で30mm
2/s(センチストークス) の粘度を有し、そして、式Me3S
iO(MeHSiO)70SiMe3 を有するトリメチルシリル末端ポリ
メチル水素シロキサン、100gをこの混合物中に加え、そ
して、この混合物が再び均質になるまで軽く攪拌した。
次に、1.78g のポリオキシエチレンラウリルエーテル界
面活性剤又はメチレンクロリド溶剤( 実施例9 〜15、18
及び19において、溶剤が界面活性剤の代わりに使用され
た。) 及び0.22g までの保存剤( ソルビン酸) を含む38
g の水を混合物中に加えた。その後、中程度の速度で20
〜30分間、混合が再開された。その後、混合物を高剪断
装置に通して加工し、請求項の発明のエマルジョンを製
造した。エマルジョンの平均の粒子サイズは0.7 〜3.0
μm であり、そしてエマルジョンのpHは3.0 〜4.5 であ
った。
【0041】1 〜10の相対等級は、上記のステープルパ
ッド摩擦試験を使用して得た滑らかさの値を基礎に既知
の市販の仕上がり製品を使用して作られた。仕上げなし
は等級1 が与えられ、商品仕上げは等級6 が与えられ、
そして、プレミアム仕上げは等級10が与えられた。アセ
テートの量、アセテートのタイプ、触媒の量、触媒のタ
イプ、試料が硬化するのに要する時間( 分) 及び各試料
の性能を表I に報告する。
ッド摩擦試験を使用して得た滑らかさの値を基礎に既知
の市販の仕上がり製品を使用して作られた。仕上げなし
は等級1 が与えられ、商品仕上げは等級6 が与えられ、
そして、プレミアム仕上げは等級10が与えられた。アセ
テートの量、アセテートのタイプ、触媒の量、触媒のタ
イプ、試料が硬化するのに要する時間( 分) 及び各試料
の性能を表I に報告する。
【0042】 表I 実施例 アセテート アセテートタイプ 触媒 触媒タイプ 硬化 等級 (g) (g) (分) 1 10 アリル 0.3 RhCl3 、THF 3 9 2 10 イソプロペニル 0.3 RhCl3 、THF 3 9 3 10 リナリル 0.3 RhCl3 、THF 3 9 4 10 リナリル 0.3 RhCl3 、THF 5 9 5 10 リナリル 0.3 RhCl3 、THF 8 8 6 10 リナリル 0.1 RhCl3 、THF 5 9 7 5 リナリル 0.1 RhCl3 、THF 5 11 8 2 リナリル 0.1 RhCl3 、THF 5 10 9 10 リナリル 0.2 RhCl3 、THF 3 9 10 10 リナリル 0.1 RhCl3 、THF 6 9 11 10 リナリル 0.05 RhCl3 、THF 6 9 12 2 リナリル 0.05 RhCl3 、THF 6 10 13 3 リナリル 0.3 RhCl3 、THFA 3 10 14 2 リナリル 0.2 RhCl3 、THFA 3 10 15 3 リナリル 0.1 RhCl3 、THFA 3 10 16 10 リナリル 0.3 10%Pt 、リナリル 8 7 17 0 リナリル 0.3 10%Pt 、リナリル 8 8 18 2 リナリル 0.2 1%Pt、リナリル 10 8 19 0 リナリル 0.2 1%Pt、リナリル 10 8 20 4 リナリル 0.2 TPRh、リナリル 5 10
【0043】実施例1 〜3 は、種々の重量の種々のアリ
ルアセテートが本発明の組成物中に使用され、そして、
尚も良好な滑らかさを維持することができることを示
す。全ての実施例は良好な結果の硬化時間の範囲を示
し、この場合に3 〜10分間であり、7 〜10の滑らかさの
等級を有することを示した。
ルアセテートが本発明の組成物中に使用され、そして、
尚も良好な滑らかさを維持することができることを示
す。全ての実施例は良好な結果の硬化時間の範囲を示
し、この場合に3 〜10分間であり、7 〜10の滑らかさの
等級を有することを示した。
【0044】実施例は、また、本発明の触媒及び触媒を
製造するために使用される錯体化溶剤(THF、THFA、リナ
リル) は滑らかさに何ら影響を有しないことを示す。触
媒濃度は3 〜7ppmの低い量でさえ、良好な結果を有して
変化しうることも明らかである。
製造するために使用される錯体化溶剤(THF、THFA、リナ
リル) は滑らかさに何ら影響を有しないことを示す。触
媒濃度は3 〜7ppmの低い量でさえ、良好な結果を有して
変化しうることも明らかである。
【0045】比較例I シリコーン組成物は米国特許第4,954,401 号、第4,954,
597 号及び第5,082,735 号の開示により製造された。0.
03モルのロジウム触媒溶液は、RhCl3 ・6H2O(ロジウム
トリクロリド六水和物)1g を120gのTHF に溶解すること
により製造した。ガラス容器中に5gのアリルアセテート
を加えた。実施例1 〜10の上記のミキシングインペラー
を使用して軽く攪拌しながら、上記のように製造した触
媒溶液0.1gをアセテートに加え、混合物が均質になるま
で混合した。次に、25℃の温度で30mm2 /s( センチスト
ークス) の粘度を有し、そして、式Me3SiO(MeHSiO)70Si
Me 3 を有するトリメチルシリル末端ポリメチル水素シロ
キサン100gをこの混合物中に加え、そして、この混合物
が均質になるまで軽く攪拌した。その後、この混合物を
96g の水に加えた。この混合物を、その後、20〜30分間
攪拌した。
597 号及び第5,082,735 号の開示により製造された。0.
03モルのロジウム触媒溶液は、RhCl3 ・6H2O(ロジウム
トリクロリド六水和物)1g を120gのTHF に溶解すること
により製造した。ガラス容器中に5gのアリルアセテート
を加えた。実施例1 〜10の上記のミキシングインペラー
を使用して軽く攪拌しながら、上記のように製造した触
媒溶液0.1gをアセテートに加え、混合物が均質になるま
で混合した。次に、25℃の温度で30mm2 /s( センチスト
ークス) の粘度を有し、そして、式Me3SiO(MeHSiO)70Si
Me 3 を有するトリメチルシリル末端ポリメチル水素シロ
キサン100gをこの混合物中に加え、そして、この混合物
が均質になるまで軽く攪拌した。その後、この混合物を
96g の水に加えた。この混合物を、その後、20〜30分間
攪拌した。
【0046】この試料を上記に記載のステープル摩擦試
験を使用して等級化した。この試料は硬化するのに10分
間かかり、2 の滑らかさの値を有した。本発明の組成物
と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のような分散
剤を含まない比較の組成物は本発明の組成物よりも非常
に低い結果を提供した。
験を使用して等級化した。この試料は硬化するのに10分
間かかり、2 の滑らかさの値を有した。本発明の組成物
と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のような分散
剤を含まない比較の組成物は本発明の組成物よりも非常
に低い結果を提供した。
【0047】比較例II シリコーン組成物は米国特許第4,954,401 号の実施例2
により製造された。触媒は、室温で12時間、RhCl3 ・3H
2O、10g を1200g のTHF 中で攪拌することによって、米
国特許第4,954,401 号の実施例1 により製造された。25
℃の温度で30mm 2 /s( センチストークス) の粘度を有す
るトリメチルシリル末端ポリメチル水素シロキサン2.0
g、アリルアセテート3.5g及び触媒0.02g の混合物を合
わせて、この混合物が均質になるまで軽く攪拌した。
により製造された。触媒は、室温で12時間、RhCl3 ・3H
2O、10g を1200g のTHF 中で攪拌することによって、米
国特許第4,954,401 号の実施例1 により製造された。25
℃の温度で30mm 2 /s( センチストークス) の粘度を有す
るトリメチルシリル末端ポリメチル水素シロキサン2.0
g、アリルアセテート3.5g及び触媒0.02g の混合物を合
わせて、この混合物が均質になるまで軽く攪拌した。
【0048】試料は上記のように等級化され、そして、
この等級はステープルパッド摩擦試験を使用して得られ
た。試料は硬化するのに10分間かかり、試料繊維は結合
され、極端に脆くなり、このため、滑らかさの値の検知
を妨げた( 即ち、試料は破壊した。) 。本発明の組成物
と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のような分散
剤を含まなかった組成物は本発明の組成物よりも非常に
低い結果を与えた。
この等級はステープルパッド摩擦試験を使用して得られ
た。試料は硬化するのに10分間かかり、試料繊維は結合
され、極端に脆くなり、このため、滑らかさの値の検知
を妨げた( 即ち、試料は破壊した。) 。本発明の組成物
と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のような分散
剤を含まなかった組成物は本発明の組成物よりも非常に
低い結果を与えた。
【0049】比較例III シリコーン組成物は、再び、米国特許第4,954,401 号の
実施例2 により製造された。触媒は、再び、室温で12時
間、RhCl3 ・3H2O、10g を1200g のTHF 中で攪拌するこ
とによって、米国特許第4,954,401 号の実施例1 により
製造された。この例における材料の量は、しかしなが
ら、変えられた。このように、25℃の温度で30mm2 /s(
センチストークス) の粘度を有するトリメチルシリル末
端ポリメチル水素シロキサン100g、アリルアセテート10
g 及び触媒0.1gの混合物を合わせて、この混合物が均質
になるまで軽く攪拌した。
実施例2 により製造された。触媒は、再び、室温で12時
間、RhCl3 ・3H2O、10g を1200g のTHF 中で攪拌するこ
とによって、米国特許第4,954,401 号の実施例1 により
製造された。この例における材料の量は、しかしなが
ら、変えられた。このように、25℃の温度で30mm2 /s(
センチストークス) の粘度を有するトリメチルシリル末
端ポリメチル水素シロキサン100g、アリルアセテート10
g 及び触媒0.1gの混合物を合わせて、この混合物が均質
になるまで軽く攪拌した。
【0050】試料は、再び、上記の試験を受けた。ま
た、試料は硬化するのに10分間かかり、試料繊維は結合
され、極端に脆くなり、このため、滑らかさの値の検知
を妨げた( 即ち、試料は破壊した。) 。また、本発明の
組成物と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のよう
な分散剤を含まなかった組成物は本発明の組成物よりも
非常に低い結果を与えた。
た、試料は硬化するのに10分間かかり、試料繊維は結合
され、極端に脆くなり、このため、滑らかさの値の検知
を妨げた( 即ち、試料は破壊した。) 。また、本発明の
組成物と比較して、請求項の溶剤又は界面活性剤のよう
な分散剤を含まなかった組成物は本発明の組成物よりも
非常に低い結果を与えた。
Claims (9)
- 【請求項1】 (A)アリルエステル、ビニルエステル
又は不飽和アセテート; (B)少なくとも1種の有機水素シロキサン; (C)第VIII族金属触媒;及び、 (D)界面活性剤及び溶剤からなる群より選ばれた分散
剤、 を含む繊維処理組成物。 - 【請求項2】 (A)がアリルアセテート、リナリルア
セテート及びイソプロペニルアセテートからなる群より
選ばれる請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 (B)がビス(トリメチルシロキシ)ジ
メチル二水素ジシロキサン、ジフェニルジメチルジシロ
キサン、ジフェニルテトラキス(ジメチルシロキシ)ジ
シロキサン、ヘプタメチル水素トリシロキサン、ヘキサ
メチル二水素トリシロキサン、メチル水素シクロシロキ
サン、メチルトリス(ジメチル水素シロキシ)シラン、
ペンタメチル五水素シクロペンタシロキサン、ペンタメ
チル水素ジシロキサン、フェニルトリス(ジメチル水素
シロキシ)シラン、ポリメチル水素シロキサン、テトラ
キス(ジメチル水素シロキシ)シラン、テトラメチルテ
トラ水素シクロテトラシロキサン、テトラメチル二水素
ジシロキサン及びメチル水素ジメチルシロキサンコポリ
マーからなる群より選ばれる、請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項4】 (C)がRhCl3 、ClRh(PPh
3 )3 、H2 PtCl6 、1,3−ジビニルテトラメチ
ルジシロキサン及びH2 PtCl6 の錯体及びH2 Pt
Cl6 のアルキン錯体からなる群より選ばれる、請求項
1に記載の組成物。 - 【請求項5】 (C)がマイクロカプセル化した硬化触
媒である、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項6】 (D)がポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシアル
キレングリコール変性ポリシロキサン、水酸化アルキル
トリメチルアンモニウム、水酸化ジアルキルジメチルア
ンモニウム、メチルポリオキシエチレンココアンモニウ
ムクロリド及びジパルミチルヒドロキシエチルアンモニ
ウムメトスルフェート、ノニルフェノール及びオクチル
フェノールのポリエトキシエーテル、ポリエチレングリ
コールのトリメチルノルエーテル、アルコール及び脂肪
酸のモノエステル、エトキシル化アミン、メチレンクロ
リド並びにアセトニトリルからなる群より選ばれる、請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項7】 (D)がメチレンクロリド、アセトニト
リル、トルエン、キシレン、ホワイトスピリット及び塩
素化炭化水素からなる群より選ばれる、請求項1に記載
の組成物。 - 【請求項8】 基材を処理する方法であって、(I)請
求項1に記載の繊維処理組成物を製造すること;(I
I)(I)で生じた組成物を基材に適用すること;及び
(III)基材を加熱すること、の工程を含む方法。 - 【請求項9】 基材がテキスタイル繊維及びテキスタイ
ル布帛からなる群より選ばれる、請求項8に記載の方法
により処理された基材。
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (12)
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---|---|---|---|---|
US5409620A (en) * | 1993-12-30 | 1995-04-25 | Dow Corning Corporation | Fiber treatment compositions containing organofunctional siloxanes and methods for the preparation thereof |
DE69717323D1 (de) * | 1996-02-01 | 2003-01-09 | New Technology Man Co | Die Verwendung elektrosensitiver beweglicher Flüssigkeiten, Verfahren zur Verwendung und Motoren für diese elektrosensitiven beweglichen Flüssigkeiten |
US6495071B1 (en) * | 1996-02-01 | 2002-12-17 | New Technology Management Co., Ltd. | Method of using electro-sensitive movable fluids |
US6054020A (en) * | 1998-01-23 | 2000-04-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue products having delayed moisture penetration |
US6106607A (en) * | 1999-09-10 | 2000-08-22 | Dow Corning Corporation | Composition for hydrophobing gypsum and methods for the preparation and use thereof |
US6573328B2 (en) | 2001-01-03 | 2003-06-03 | Loctite Corporation | Low temperature, fast curing silicone compositions |
JP4762715B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-08-31 | 花王株式会社 | 繊維の改質方法 |
US20070190872A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Weber Robert F | Fire retardant silicone textile coating |
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US3814730A (en) * | 1970-08-06 | 1974-06-04 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
GB1439945A (en) * | 1973-05-03 | 1976-06-16 | Ici Ltd | Hardenable compositions |
GB1476314A (en) * | 1973-06-23 | 1977-06-10 | Dow Corning Ltd | Coating process |
US3876459A (en) * | 1973-06-29 | 1975-04-08 | Dow Corning | Treatment of fibres |
US4154714A (en) * | 1975-03-05 | 1979-05-15 | Wacker-Chemie Gmbh | Adhesive repellent coatings and substrates coated therewith |
GB1543157A (en) * | 1975-05-17 | 1979-03-28 | Dow Corning Ltd | Treatment of fibres |
GB1570983A (en) * | 1976-06-26 | 1980-07-09 | Dow Corning Ltd | Process for treating fibres |
JPS6033777B2 (ja) * | 1979-03-28 | 1985-08-05 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 光通信ガラスファイバ用被覆剤 |
DE3201205A1 (de) * | 1982-01-16 | 1983-07-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pfropfmodifizierte siloxandispersionen zur ausruestung von textilen materialien |
US4472551A (en) * | 1983-04-01 | 1984-09-18 | General Electric Company | One package, stable, moisture curable, alkoxy-terminated organopolysiloxane compositions |
US4746750A (en) * | 1987-08-31 | 1988-05-24 | Dow Corning Corporation | Synthesis of silyl ketene acetal from allyl 2-organoacrylates |
JPH01239175A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-25 | Nisshin Kagaku Kogyo Kk | 繊維処理剤 |
GB8819569D0 (en) * | 1988-08-17 | 1988-09-21 | Dow Corning Ltd | Emulsions for treating fibrous materials |
US4912242A (en) * | 1989-05-15 | 1990-03-27 | Dow Corning Corporation | Process for preparing silicon esters |
US4954401A (en) * | 1989-08-11 | 1990-09-04 | Dow Corning Corporation | Process of curing methylhydrosiloxanes |
US4954597A (en) * | 1989-08-11 | 1990-09-04 | Dow Corning Corporation | Methylhydrosiloxane paper coatings |
US5000861A (en) * | 1989-08-23 | 1991-03-19 | Union Carbide Chemicals And Plastics Co. Inc. | Stable emulsions containing amino polysiloxanes and silanes for treating fibers and fabrics |
US4933002A (en) * | 1989-11-21 | 1990-06-12 | Dow Corning Corporation | Postemergent herbicide compositions containing acetoxy-terminated silicone glycol and dispersant |
US5082735A (en) * | 1990-05-04 | 1992-01-21 | Dow Corning Corporation | Process of curing methylhydrosiloxanes |
US5066699A (en) * | 1990-08-31 | 1991-11-19 | Dow Corning Corporation | Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing a microencapsulated catalyst and method for preparing said catalyst |
US5077249A (en) * | 1990-08-31 | 1991-12-31 | Dow Corning Corporation | Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing a microencapsulated catalyst and method for preparing said catalyst |
US5063260A (en) * | 1991-05-01 | 1991-11-05 | Dow Corning Corporation | Compositions and their use for treating fibers |
US5194460A (en) * | 1992-01-02 | 1993-03-16 | Dow Corning Corporation | Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing a microencapsulated catalyst and method for preparing said catalyst |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007501332A (ja) * | 2003-05-07 | 2007-01-25 | マクダーミド・インコーポレーテツド | 無電解ニッケルメッキ用のポリテトラフルオロエチレン分散液 |
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