JP2002167319A - Bleaching cosmetic - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bleaching cosmetic which has a sufficient bleaching effect on the skin, excellent stability in storage and a faint odor, and is low irritative to the skin and the mucous membranes of the eyes. SOLUTION: This bleaching cosmetic contains a salt of an N-long chain- acylamino acid represented by the general formula (1) (wherein, the formula (2) is a unsaturated fatty acid residue wherein the number of carbons for R1 is 9 to 12, and the number of unsaturated bonds between carbon atoms is one or larger; R2 is hydrogen atom, an alkyl group having one to five carbon atoms; N-R3 is the residue of an amino acid salt).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、不飽和脂肪酸の脂
肪酸残基を有することを特徴とする、Ｎ−長鎖アシルア
ミノ酸塩を含有することを特徴とする美白化粧料に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a whitening cosmetic comprising an N-long-chain acylamino acid salt, characterized by having a fatty acid residue of an unsaturated fatty acid.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、美白化粧料には、アルブチン、コ
ウジ酸、エラグ酸、ビタミンＣ、プラセンタエキス等が
配合されてきた。しかし、これらの成分はいずれも、界
面活性機能はなく、化粧水、乳液、クリーム等の化粧料
を製造する際には別途、界面活性剤をさらに配合する必
要があった。また、その美白効果は十分ではなかった。
さらに、前記の美白成分は高価なため、化粧料に多量に
配合することは経済的に不利であった。2. Description of the Related Art Conventionally, whitening cosmetics have been compounded with arbutin, kojic acid, ellagic acid, vitamin C, placenta extract and the like. However, none of these components has a surfactant function, and it is necessary to additionally add a surfactant separately when producing cosmetics such as lotion, milky lotion and cream. The whitening effect was not sufficient.
Furthermore, since the whitening component is expensive, it is economically disadvantageous to mix it in a large amount in cosmetics.

【０００３】また、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和脂肪酸に美白効果があることが報告されて
いる（ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ 臨時増刊
Ｎｏ．１４，１４５，１９９５）。しかし、不飽和脂
肪酸は酸化されやすく貯蔵安定性上問題があり、また、
疎水性が強すぎて化粧料中に配合できる量は限定されて
しまい、十分な美白効果が得られ難かった。 また、美
白効果のある界面活性剤として、２−アミノエタンスル
フィン酸誘導体（特開平６−３２９６２１）があるが、
皮膚や眼粘膜に対する刺激性が強く、安全性の面で満足
できるものではなかった。Further, it has been reported that unsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid and linolenic acid have a whitening effect (FRAGANCE JOURNAL extra edition No. 14, 145, 1995). However, unsaturated fatty acids are easily oxidized and have a problem in storage stability.
Since the hydrophobicity is too strong, the amount that can be incorporated into the cosmetic is limited, and it is difficult to obtain a sufficient whitening effect. As a surfactant having a whitening effect, there is a 2-aminoethanesulfinic acid derivative (JP-A-6-329621).
It was highly irritating to the skin and ocular mucosa, and was not satisfactory in terms of safety.

【０００４】また、アミノ酸系メラニン生成抑制剤（特
開平０６−１５７２８４号公報）が報告されている。し
かし、当該公報記載の発明で使用されている不飽和脂肪
酸アミド誘導体はすべて、中和されていないＮ−長鎖ア
シルアミノ酸であり、界面活性能力（浸透力、乳化力、
可溶化力、分散力など）が劣っている問題があった。た
とえば、浸透力が劣っているため、実際の肌に塗った時
の皮膚への浸透性、つまり、皮膚の角質層から表皮への
通過性に劣っている問題があり、十分な美白効果は得ら
れ難かった。[0004] Also, an amino acid-based melanin production inhibitor (JP-A-06-157284) has been reported. However, all of the unsaturated fatty acid amide derivatives used in the invention described in this publication are non-neutralized N-long-chain acylamino acids, and have a surfactant activity (osmotic power, emulsifying power,
(Solubilizing power, dispersing power, etc.). For example, due to poor penetration, there is a problem of poor penetration into the skin when applied to actual skin, that is, poor permeability from the stratum corneum of the skin to the epidermis. It was hard to be.

【０００５】また、乳化力が劣っているため化粧料を作
製する際には、別途、乳化力のある他の界面活性剤を添
加する必要があるといった欠点があった。 以上のよう
に皮膚に対する十分な美白効果があり、皮膚や眼粘膜に
対する刺激性が弱く人体に安全であり、貯蔵安定性（酸
化安定性）に優れ、臭気が弱い美白化粧料はないのが現
状であった。[0005] In addition, since the emulsifying power is inferior, there is a drawback that it is necessary to separately add another emulsifying surfactant when preparing a cosmetic. As mentioned above, it has a sufficient whitening effect on the skin, is less irritating to the skin and ocular mucosa, is safe for the human body, has excellent storage stability (oxidative stability), and has no whitening cosmetics with a weak odor. Met.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、十分な皮膚
に対する美白効果があり、皮膚や眼粘膜に対する刺激性
が弱く人体に安全であり、貯蔵安定性（酸化安定性）に
優れ、臭気が弱い、新規な美白化粧料を提供することを
目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has a sufficient whitening effect on the skin, is less irritating to the skin and ocular mucosa, is safe for the human body, has excellent storage stability (oxidation stability), and has an odor. It is intended to provide a weak, new whitening cosmetic.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、不飽和脂肪酸残基を有す
るＮ−長鎖アシルアミノ酸塩を美白剤として化粧料に添
加することにより前記課題を解決できることを見出し、
本発明に至った。 即ち、本発明は、下記一般式（１）
で表される、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩を含有すること
を特徴とする美白化粧料に関するものである。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, they have found that by adding an N-long-chain acylamino acid salt having an unsaturated fatty acid residue to a cosmetic as a whitening agent. Finding that the problem can be solved,
The present invention has been reached. That is, the present invention provides the following general formula (1)
A whitening cosmetic comprising an N-long chain acyl amino acid salt represented by the formula:

【０００８】[0008]

【化２】 Embedded image

【０００９】本発明の美白化粧料に含有される、Ｎ−長
鎖アシルアミノ酸塩は例えば特開平１１−１４００３２
号公報記載の製造方法、即ち、２重結合を１個以上有す
る不飽和脂肪酸を含有することを特徴とする脂肪酸の酸
クロライドとアミノ酸を、アルカリ存在下反応させる方
法等により製造される。製造法の具体例の詳細は発明の
実施の形態に記載した。 本発明の美白化粧料に含有さ
れる、一般式（１）で表される、該Ｎ−長鎖アシルアミ
ノ酸塩のアシル基は、炭化水素基Ｒ1の炭素数が９〜２
１であり、該炭化水素基Ｒ1中に２重結合を１個以上有
する不飽和脂肪酸の脂肪酸残基よりなり、単一の不飽和
脂肪酸残基でも、複数の不飽和脂肪酸残基の混合脂肪酸
残基でもどちらでもよい。The N-long-chain acylamino acid salt contained in the whitening cosmetic composition of the present invention is described in, for example, JP-A-11-140032.
The production method described in the above publication, that is, a method comprising reacting an acid chloride of a fatty acid and an amino acid characterized by containing an unsaturated fatty acid having at least one double bond in the presence of an alkali or the like. Details of specific examples of the manufacturing method are described in the embodiments of the invention. The acyl group of the N-long chain acyl amino acid salt represented by the general formula (1) contained in the whitening cosmetic of the present invention has a hydrocarbon group R1 having 9 to 2 carbon atoms.
1 is a fatty acid residue of an unsaturated fatty acid having at least one double bond in the hydrocarbon group R 1, and a single unsaturated fatty acid residue or a mixed fatty acid residue of a plurality of unsaturated fatty acid residues It may be a base or either.

【００１０】該不飽和脂肪酸は合成、天然物由来何れで
も良いが、安全性の高さ、および価格上の理由により天
然物由来の不飽和脂肪酸が好ましい。天然物由来の不飽
和脂肪酸としては、動物性不飽和脂肪酸や植物性不飽和
脂肪酸が挙げられるが、高貯蔵安定性（高酸化安定性）
や臭気の弱さより、植物性不飽和脂肪酸の脂肪酸残基の
方がより好ましい。 植物性不飽和脂肪酸残基を有する
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩は、動物性不飽和脂肪酸残基
を有するＮ−長鎖アシルアミノ酸塩より臭気が弱く、化
粧料原料として好ましい。The unsaturated fatty acid may be of synthetic or natural origin, but is preferably an unsaturated fatty acid of natural origin in view of safety and price. The unsaturated fatty acids derived from natural products include animal unsaturated fatty acids and vegetable unsaturated fatty acids, and have high storage stability (high oxidation stability).
Fatty acid residues of vegetable unsaturated fatty acids are more preferable than those having low odor and low odor. An N-long-chain acyl amino acid salt having a plant unsaturated fatty acid residue has a lower odor than an N-long chain acyl amino acid salt having an animal unsaturated fatty acid residue, and is preferable as a cosmetic raw material.

【００１１】また、植物性不飽和脂肪酸残基を有するＮ
−長鎖アシルアミノ酸塩は、動物性不飽和脂肪酸残基を
有するＮ−長鎖アシルアミノ酸塩より貯蔵安定性（酸化
安定性）が優れているので好ましい。 本発明におけ
る、動物性不飽和脂肪酸とは、動物の脂肉その他の部分
から採取された油脂を加水分解して得られる脂肪酸のう
ち、脂肪酸の炭化水素基に２重結合を１個以上有する脂
肪酸のことを指す。また、植物性不飽和脂肪酸とは、植
物の果実、種子などから採取される植物油脂を加水分解
して得られる脂肪酸のうち、脂肪酸の炭化水素基に２重
結合を１個以上有する脂肪酸のことを指す。 不飽和脂
肪酸残基となる、植物性不飽和脂肪酸の具体例として
は、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ヘキサデセ
ン酸、エイコセン酸、ウンデシレン酸、リシノール酸、
エルカ酸、エレオステアリン酸などが挙げられる。In addition, N having a vegetable unsaturated fatty acid residue
Long-chain acyl amino acid salts are preferable because they have better storage stability (oxidation stability) than N-long-chain acyl amino acid salts having animal unsaturated fatty acid residues. In the present invention, the term "animal unsaturated fatty acid" refers to a fatty acid having at least one double bond in a hydrocarbon group of a fatty acid, among fatty acids obtained by hydrolyzing oils and fats collected from animal fat and other parts. Refers to. In addition, the vegetable unsaturated fatty acids are fatty acids having one or more double bonds in the hydrocarbon groups of the fatty acids among the fatty acids obtained by hydrolyzing vegetable fats and oils collected from plant fruits, seeds, and the like. Point to. Specific examples of vegetable unsaturated fatty acids that become unsaturated fatty acid residues include oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, hexadecenoic acid, eicosenoic acid, undecylenic acid, ricinoleic acid,
Erucic acid, eleostearic acid and the like can be mentioned.

【００１２】また、動物性不飽和脂肪酸の具体例として
は、フィゼテリン酸、ミリストレイン酸、ガドレイン
酸、ゴンドイン酸、セトレイン酸、ヒラゴ酸、ヘキサデ
カテトラエン酸、モロクチ酸、アラキドン酸、ドコサテ
トラエン酸、エイコサペンタエン酸、イワシ酸、ニシン
酸、ドコサヘキサエン酸などが挙げられる。 ところ
で、本発明の美白化粧料には、一般式（１）で表される
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩以外に、他の脂肪酸残基を有
するＮ−長鎖アシルアミノ酸塩を含有しても良い。よっ
て、本願発明の一般式（１）で表されるＮ−長鎖アシル
アミノ酸塩の製造時に、脂肪酸として、上記の植物性お
よび／または動物性不飽和脂肪酸と植物性および／また
は動物性飽和脂肪酸の混合脂肪酸を用いても良い。Specific examples of animal unsaturated fatty acids include physeteric acid, myristoleic acid, gadolinic acid, gondic acid, setreic acid, hiragoic acid, hexadecatetraenoic acid, moloctic acid, arachidonic acid, docosatetraene. Acid, eicosapentaenoic acid, succinic acid, nisic acid, docosahexaenoic acid and the like. Incidentally, the whitening cosmetic of the present invention may contain an N-long-chain acylamino acid salt having another fatty acid residue in addition to the N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1). . Therefore, when producing the N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1) of the present invention, the above-mentioned vegetable and / or animal unsaturated fatty acid and vegetable and / or animal saturated fatty acid are used as fatty acids. May be used.

【００１３】該混合脂肪酸としては、たとえば、ナタネ
油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、コーン油脂
肪酸、オリーブ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、綿実油脂肪
酸、サフラワー油脂肪酸、こめ油脂肪酸、ひまわり油脂
肪酸、落花生油脂肪酸、パーム油脂肪酸、ツバキ油脂肪
酸、カカオ油脂肪酸、グレープシード油脂肪酸など植物
性混合脂肪酸が挙げられ、さらにタラ肝油脂肪酸、イル
カ肝油脂肪酸、ニシン油脂肪酸、マグロ油脂肪酸、イカ
油脂肪酸、イワシ油脂肪酸、サンマ油脂肪酸、サケ油脂
肪酸、メンハーデン油脂肪酸、ハマグリ油脂肪酸、カキ
油脂肪酸、クジラ脂肉油脂肪酸、アザラシ脂肉油脂肪酸
などの動物性混合脂肪酸が挙げられる。The mixed fatty acids include, for example, rapeseed oil fatty acid, linseed oil fatty acid, soybean oil fatty acid, corn oil fatty acid, olive oil fatty acid, sesame oil fatty acid, cottonseed oil fatty acid, safflower oil fatty acid, rice oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, peanut oil Vegetable fatty acids such as oil fatty acids, palm oil fatty acids, camellia oil fatty acids, cocoa oil fatty acids, and grape seed oil fatty acids; and cod liver oil fatty acids, dolphin liver oil fatty acids, herring oil fatty acids, tuna oil fatty acids, squid oil fatty acids, and sardine oil. Animal mixed fatty acids such as oil fatty acids, saury oil fatty acids, salmon oil fatty acids, menhaden oil fatty acids, clam oil fatty acids, oyster oil fatty acids, whale fat oil fatty acids, and seal fat oil fatty acids.

【００１４】当該混合脂肪酸を用いた場合、生成物であ
るＮ−長鎖アシルアミノ酸塩中に本願発明の一般式
（１）で表されるＮ−長鎖アシルアミノ酸塩が１０質量
％以上含まれることが、高い美白効果を得るために好ま
しい。さらに好ましくは、４０質量％以上、最も好まし
くは６０質量％以上である。 本発明の美白化粧料に含
有される一般式（１）で表される、Ｎ−長鎖アシルアミ
ノ酸塩のアミノ酸残基は単一のアミノ酸残基でも、複数
の混合アミノ酸残基でもどちらでもよい。When the mixed fatty acid is used, the product N-long-chain acylamino acid salt contains at least 10% by mass of the N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1) of the present invention. Is preferable for obtaining a high whitening effect. More preferably, it is at least 40% by mass, most preferably at least 60% by mass. The amino acid residue of the N-long-chain acyl amino acid salt represented by the general formula (1) contained in the whitening cosmetic of the present invention may be a single amino acid residue or a plurality of mixed amino acid residues. .

【００１５】アミノ酸残基の種類としては酸性アミノ酸
残基、中性アミノ酸残基、塩基性アミノ酸残基、いずれ
のアミノ酸残基でもよいが、好ましくは、皮膚一次刺激
性や眼粘膜刺激性が弱く、安全性の高い、酸性アミノ酸
残基が好ましい。 酸性アミノ酸を原料としたＮ−長鎖
アシルアミノ酸塩は、肌のｐＨに近い弱酸性になり、中
性アミノ酸、または塩基性アミノ酸を原料としたＮ−長
鎖アシルアミノ酸塩に比べ皮膚や眼粘膜に対する刺激性
が弱く、安全性が高いので好ましい。The type of amino acid residue may be an acidic amino acid residue, a neutral amino acid residue, a basic amino acid residue, or any of the amino acid residues, but is preferably weak in primary skin irritation and ocular mucosal irritation. Highly safe, acidic amino acid residues are preferred. N-long-chain acyl amino acid salts made from acidic amino acids are weakly acidic, close to the pH of the skin, and are more sensitive to skin and ocular mucosa than N-long-chain acyl amino acid salts made from neutral amino acids or basic amino acids. It is preferable because of low irritation and high safety.

【００１６】すなわち、酸性アミノ酸を原料としたＮ−
長鎖アシルアミノ酸塩を含有する美白化粧料は皮膚や眼
粘膜に対する刺激性が弱く、安全性が高い。 本発明に
おける、酸性アミノ酸とは、アミノ基の数よりカルボキ
シル基の数の方が多いアミノ酸のこと指す。また、中性
アミノ酸とは、アミノ基の数とカルボキシル基の数が同
じアミノ酸のことを指す。また、塩基性アミノ酸とは、
アミノ基の数がカルボキシル基の数より多いアミノ酸の
ことを指す。That is, N-
Whitening cosmetics containing long-chain acylamino acid salts have low irritation to the skin and ocular mucosa and are highly safe. In the present invention, an acidic amino acid refers to an amino acid having more carboxyl groups than amino groups. A neutral amino acid refers to an amino acid having the same number of amino groups and carboxyl groups. Also, a basic amino acid is
It refers to an amino acid in which the number of amino groups is greater than the number of carboxyl groups.

【００１７】本発明における、アミノ酸は、光学異性体
を問わない。例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体いずれで
も使用可能である。 酸性アミノ酸の具体例としては、
グルタミン酸、アスパラギン酸、ランチオニン、β−メ
チルランチオニン、シスタチオニン、ジエンコール酸、
フェリニン、アミノマロン酸、β−オキシアスパラギン
酸、α−アミノ−α−メチルコハク酸、β−オキシグル
タミン酸、γ−オキシグルタミン酸、γ−メチルグルタ
ミン酸、γ−メチレングルタミン酸、γ−メチル−γ−
オキシグルタミン酸、α−アミノアジピン酸、α−アミ
ノ−γ−オキシアジピン酸、α−アミノピメリン酸、α
−アミノ−γ−オキシピメリン酸、β−アミノピメリン
酸、α−アミノスベリン酸、α−アミノセバシン酸、パ
ントテン酸、グルタチオン等が挙げられる。In the present invention, the amino acid may be any optical isomer. For example, any of the D-form, L-form and racemic form can be used. Specific examples of acidic amino acids include:
Glutamic acid, aspartic acid, lanthionine, β-methyllanthionine, cystathionine, diencholate,
Ferrinin, aminomalonic acid, β-oxyaspartic acid, α-amino-α-methylsuccinic acid, β-oxyglutamic acid, γ-oxyglutamic acid, γ-methylglutamic acid, γ-methyleneglutamic acid, γ-methyl-γ-
Oxyglutamic acid, α-aminoadipic acid, α-amino-γ-oxyadipic acid, α-aminopimelic acid, α
-Amino-γ-oxypimelic acid, β-aminopimelic acid, α-aminosuberic acid, α-aminosebacic acid, pantothenic acid, glutathione and the like.

【００１８】これらの具体例中、グルタミン酸、および
アスパラギン酸が天然酸性アミノ酸であり、好ましい。
中性アミノ酸の具体例としては、グリシン、サルコシ
ン、α−アラニン、β−アラニン、Ｎ−メチル−β−ア
ラニン、グルタミン、アスパラギン、イソロイシン、イ
プシロン−アミノカプロン酸、ガンマ−アミノ酪酸、グ
リシルグリシン、シスチン、システイン、セリン、チロ
ジン、トリプトファン、トレオニン、バリン、フェニル
アラニン、プロリン、ハイドロキシプロリン、メチオニ
ン、ロイシン等が挙げられる。In these specific examples, glutamic acid and aspartic acid are natural acidic amino acids and are preferred.
Specific examples of neutral amino acids include glycine, sarcosine, α-alanine, β-alanine, N-methyl-β-alanine, glutamine, asparagine, isoleucine, epsilon-aminocaproic acid, gamma-aminobutyric acid, glycylglycine, and cystine. , Cysteine, serine, tyrosine, tryptophan, threonine, valine, phenylalanine, proline, hydroxyproline, methionine, leucine and the like.

【００１９】塩基性アミノ酸の具体例としては、アルギ
ニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン等が挙げられ
る。 また、本発明の化粧料に含有されるＮ−長鎖アシ
ルアミノ酸の塩の具体例としては、トリエタノールアミ
ン塩、ジエタノールアミンとの塩、モノエタノールアミ
ン塩、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールとの
塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ルとの塩、テトラキスエチレンジアミンとの塩、ナトリ
ウム塩、カリウム塩、銀塩、銅塩、アルミニウム塩、マ
グネシウム塩、カルシウム塩、さらにリジン、アルギニ
ン、ヒスチジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸との塩
などが挙げられる。Specific examples of the basic amino acid include arginine, lysine, ornithine, histidine and the like. Specific examples of the N-long-chain acylamino acid salt contained in the cosmetic of the present invention include a triethanolamine salt, a salt with diethanolamine, a monoethanolamine salt, and 2-amino-2-methyl-1-. Salts with propanol, salts with 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, salts with tetrakisethylenediamine, sodium salts, potassium salts, silver salts, copper salts, aluminum salts, magnesium salts, calcium salts, Further, salts with basic amino acids such as lysine, arginine, histidine, and ornithine are included.

【００２０】本発明の美白化粧料に含有される、Ｎ−長
鎖アシルアミノ酸塩は、従来の美白効果のある物質、た
とえば、アルブチン、コウジ酸、エラグ酸、アスコルビ
ン酸等と比較し安価であり、かつ、美白効果においても
優っている。 また、リノール酸、リノレン酸等の不飽
和脂肪酸と比較し、酸化安定性に優れている。 さら
に、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩は、界面活性剤としての
乳化、分散、可溶化等の作用を有しているので、化粧料
への配合量を高くすることもできる。 また、浸透力が
優れており、皮膚に塗ったとき、角質層から表皮への通
過性に優れている。The N-long-chain acylamino acid salt contained in the whitening cosmetic composition of the present invention is inexpensive as compared with conventional substances having a whitening effect, such as arbutin, kojic acid, ellagic acid and ascorbic acid. It also excels in whitening effect. In addition, it is superior in oxidative stability to unsaturated fatty acids such as linoleic acid and linolenic acid. Furthermore, since the N-long-chain acylamino acid salt has functions such as emulsification, dispersion, and solubilization as a surfactant, the amount of the N-long-chain acylamino acid salt in cosmetics can be increased. Also, it has excellent permeability, and when applied to the skin, has excellent permeability from the stratum corneum to the epidermis.

【００２１】化粧料全体質量に対する、一般式（１）で
表される、該Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩の含有量は０．
１〜９０質量％が好ましく、１〜５０質量％含有するこ
とがさらに好ましい。 ０．１質量％より含有量が少な
いと、十分な美白効果が得られにくいので好ましくな
い。また、９０質量％より多く含有しても美白効果は向
上しないので、経済的に好ましくない。本発明の美白化
粧料に含有される、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩中の不純
物（遊離脂肪酸、また、塩化ナトリウムや塩化カリウム
や硫酸ナトリウム等の無機塩、有機リンなど）は、美白
化粧料の低温または高温保存時の貯蔵安定性を損なうた
め、極力少ないことが好ましい。 例えば、遊離脂肪酸
は一般式（１）で表される、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩
を含めた、本願の美白化粧料中の全Ｎ−長鎖アシルアミ
ノ酸塩に対して、５質量％以下が好ましい、５質量％を
超える量含有する場合は、低温保存時に濁りや沈殿が発
生し易くなる。The content of the N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1) with respect to the total mass of the cosmetic is 0.1%.
The content is preferably 1 to 90% by mass, more preferably 1 to 50% by mass. If the content is less than 0.1% by mass, it is difficult to obtain a sufficient whitening effect, which is not preferable. Further, if the content is more than 90% by mass, the whitening effect is not improved, so that it is not economically preferable. The impurities (free fatty acids, inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride and sodium sulfate, organic phosphorus, etc.) in the N-long chain acylamino acid salt contained in the whitening cosmetic of the present invention In order to impair the storage stability during low-temperature or high-temperature storage, it is preferable that the amount is as small as possible. For example, the free fatty acid accounts for 5% by mass or less of the total N-long-chain acylamino acid salt in the whitening cosmetic of the present application, including the N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1). If the content is more than 5% by mass, turbidity or precipitation tends to occur during storage at low temperature.

【００２２】また、無機塩は同様に本願の美白化粧料中
の全Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩に対して、１質量％以下
が好ましい。１質量％を超える量含有すると、低温保存
時に濁り、層分離や沈殿等が生じ易くなる。 さらに、
有機リンは同様に本願の美白化粧料中の全Ｎ−長鎖アシ
ルアミノ酸塩に対して、１０００ｐｐｍ以下が好まし
い。１０００ｐｐｍを超える量含有すると、高温保存時
に黄変等が発生し易くなる。Similarly, the amount of the inorganic salt is preferably 1% by mass or less based on the total N-long chain acyl amino acid salt in the whitening cosmetic composition of the present invention. When the content is more than 1% by mass, it becomes turbid at the time of low-temperature storage, so that layer separation, precipitation, and the like are easily caused. further,
Similarly, the amount of the organic phosphorus is preferably 1000 ppm or less based on all N-long-chain acyl amino acid salts in the whitening cosmetic composition of the present invention. If the content exceeds 1000 ppm, yellowing or the like is likely to occur during high-temperature storage.

【００２３】含有する有機リンを少なくする方法の一例
としては、原料の脂肪酸クロライド中の含有全リン量が
１質量％以下のものを使用し、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸
塩を合成する方法などがある。 また、脂肪酸クロライ
ド中の含有全リン量を１質量％以下にする方法の一例と
しては、脂肪酸と塩素をリン触媒下反応させた後、触媒
のリン化合物を多く含有する層を静置分離する方法など
がある。本発明の美白化粧料とは、外皮に適用される全
ての化粧品、洗浄剤を含み、その形態も水溶液系、可溶
化系（例えば化粧水など）、乳化系（例えば乳液、クリ
ームなど）、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏系、水−油
２層系、水−油−粉末３層系等幅広い形態をとりうる。
本発明の美白化粧料には、その効用を損なわない範囲
において、通常、化粧料に用いられる任意の成分を配合
することができる。One example of a method for reducing the amount of organic phosphorus contained is a method of synthesizing an N-long-chain acylamino acid salt using a raw material fatty acid chloride having a total phosphorus content of 1% by mass or less. is there. Further, as an example of a method for reducing the total phosphorus content in fatty acid chloride to 1% by mass or less, a method in which a fatty acid and chlorine are reacted under a phosphorus catalyst, and then a layer containing a large amount of a phosphorus compound of the catalyst is allowed to stand and separated. and so on. The whitening cosmetic of the present invention includes all cosmetics and cleaning agents applied to the outer skin, and the form of the aqueous solution, solubilizing system (for example, lotion), emulsifying system (for example, emulsion, cream, etc.), powder It can take a wide range of forms such as a system, an oil-liquid system, a gel system, an ointment system, a water-oil two-layer system, a water-oil-powder three-layer system.
The whitening cosmetic of the present invention may contain any component usually used in cosmetics as long as the utility is not impaired.

【００２４】例えば、炭酸カルシウム、タルク、マイ
カ、ラウロイルリジン、二酸化チタン、二酸化亜鉛等の
粉末成分、ホホバ油、マカデミアナッツ油、アボガド
油、月見草油、ミンク油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワ
リ油、トーモロコシ油、カカオ油、ヤシ油、コメヌカ
油、オリーブ油、アーモンド油、ごま油、サフラワー
油、大豆油、椿油、パーシック油、ヒマシ油、ミンク
油、綿実油、モクロウ、パーム油、パーム核油、卵黄
油、ラノリン、スクワレン等の天然動植物油脂類；合成
トリグリセライド、スクワラン、流動パラフィン、ワセ
リン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、イソ
パラフィン等の炭化水素類；カルナバウロウ、パラフィ
ンワックス、鯨ロウ、ミツロウ、キヤンデリラワック
ス、ラノリン等のワックス類；セタノール、ステアリル
アルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアル
コール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラ
ノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、ヘキシル
デカノール、オクチルドデカノール等の高級アルコール
類；For example, powder components such as calcium carbonate, talc, mica, lauroyl lysine, titanium dioxide, zinc dioxide, jojoba oil, macadamia nut oil, avocado oil, evening primrose oil, mink oil, rapeseed oil, castor oil, sunflower oil, corn corn Oil, cacao oil, coconut oil, rice bran oil, olive oil, almond oil, sesame oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, persic oil, castor oil, mink oil, cottonseed oil, mocro, palm oil, palm kernel oil, egg yolk oil, Natural animal and vegetable oils and fats such as lanolin and squalene; hydrocarbons such as synthetic triglyceride, squalane, liquid paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax and isoparaffin; carnauba wax, paraffin wax, whale wax, beeswax, candelilla wax and lanolin Waxes; Nord, stearyl alcohol, higher alcohols lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyl decanol, octyl dodecanol;

【００２５】ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オ
レイン酸、リノレン酸、リノール酸、オキシステアリン
酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂
肪酸、軟質ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸類；コレステ
リル−オクチルドデシル−ベヘニル等のコレステロール
およびその誘導体、イソプロピルミリスチン酸、イソプ
ロピルパルミチン酸、イソプロピルステアリン酸、２エ
チルヘキサン酸グリセロール、ブチルステアリン酸等の
高級エステル類、ジエチレングリコールモノプロピルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペン
タエリトリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチ
ルエーテル、リノール酸エチル等の極性オイル；Higher grades such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, oleic acid, linolenic acid, linoleic acid, oxystearic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, and soft lanolin fatty acid Fatty acids: cholesterol such as cholesteryl-octyldodecyl-behenyl and derivatives thereof, higher esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearic acid, glycerol 2-ethylhexanoate and butyl stearic acid, diethylene glycol monopropyl ether, polyoxy Polar oils such as ethylene polyoxypropylene pentaerythritol ether, polyoxypropylene butyl ether, ethyl linoleate;

【００２６】その他アミノ変性シリコーン、エポキシ変
性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、カルビノ
ール変性シリコーン、メタクリル変性シリコーン、メル
カプト変性シリコーン、フェノール変性シリコーン、片
末端反応性シリコーン、異種官能基変性シリコーン、ポ
リエーテル変性シリコーン、メチルスチリル変性シリコ
ーン、アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変
性シリコーン、親水性特殊変性シリコーン、高級アルコ
キシ変性シリコーン、高級脂肪酸含有シリコーン、フッ
素変性シリコーン等、より具体的にはシリコン樹脂、メ
チルフェニルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、
オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシク
ロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロ
キサン、メチルシクロポリシロキサン、オクタメチルト
リシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ポリオキ
シエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキ
シプロピレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ
（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロ
キサン共重合体、メチルハイドロジェンポリシロキサ
ン、テトラヒドロテトラメチルシクロテトラシロキサ
ン、ステアロキシメチルポリシロキサン、セトキシメチ
ルポリシロキサン、メチルポリシロキサンエマルショ
ン、高重合メチルポリシロキサン（１）および（２）、
トリメチルシロキシケイ酸、架橋型メチルポリシロキサ
ン、架橋型メチルフェニルポリシロキサン、架橋型メチ
ルフェニルポリシロキサン（２）等の各種誘導体を含む
シリコーン類；パーフルオロポリエーテル、フッ化ピッ
チ、フルオロカーボン、フロオロアルコール等のフッ素
化合物；Other amino-modified silicone, epoxy-modified silicone, carboxyl-modified silicone, carbinol-modified silicone, methacryl-modified silicone, mercapto-modified silicone, phenol-modified silicone, one-terminal reactive silicone, heterofunctional group-modified silicone, polyether-modified silicone, Methylstyryl-modified silicone, alkyl-modified silicone, higher fatty acid ester-modified silicone, hydrophilic specially-modified silicone, higher alkoxy-modified silicone, higher fatty acid-containing silicone, fluorine-modified silicone, etc., more specifically, silicone resin, methylphenylpolysiloxane, methyl Polysiloxane,
Octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, methylcyclopolysiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, polyoxypropylene / methylpolysiloxane Copolymer, poly (oxyethylene / oxypropylene) methylpolysiloxane copolymer, methylhydrogenpolysiloxane, tetrahydrotetramethylcyclotetrasiloxane, stearoxymethylpolysiloxane, ethoxymethylpolysiloxane, methylpolysiloxane emulsion, high Polymerized methylpolysiloxanes (1) and (2),
Silicones including various derivatives such as trimethylsiloxysilicic acid, crosslinked methylpolysiloxane, crosslinked methylphenylpolysiloxane, and crosslinked methylphenylpolysiloxane (2); perfluoropolyether, pitch fluoride, fluorocarbon, fluoroalcohol Fluorine compounds such as;

【００２７】パラアミノ安息香酸およびその誘導体、ホ
モメチル−７−Ｎ−アセチルアラントイラニレート、ブ
チルメトキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ
皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、オクチ
ルシンナメート等のパラメトキシケイ皮酸誘導体、アミ
ルサリシレート等のサリチル酸誘導体、２、４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、ジメ
トキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオン酸
エチルヘキシル、酢酸液状ラノリン、コガネバナ根抽出
エキス、トリアニリノ−ｐ−カルボエチルヘキシルオキ
シ−トリアジン等の有機系紫外線吸収剤；微粒子酸化亜
鉛、微粒子酸化チタン、微粒子酸化鉄、微粒子酸化セリ
ウム、微粒子酸化クロム、微粒子酸化コバルト、微粒子
酸化スズ、タルク、カオリン等の無機系紫外線散乱剤；Para-aminobenzoic acid and derivatives thereof, such as homomethyl-7-N-acetylallantranilate, butylmethoxybenzoylmethane, glyceryl di-paramethoxycinnamate-mono-2-ethylhexanoate, and octylcinnamate Methoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, benzophenone derivatives such as 2,4-dihydroxybenzophenone, dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate ethylhexyl, acetic acid liquid lanolin, koganebana root extract, trianilino-p-carboethylhexyloxy- Organic UV absorbers such as triazine; fine zinc oxide, fine titanium oxide, fine iron oxide, fine cerium oxide, fine chromium oxide, fine cobalt oxide, fine tin oxide, talc Inorganic ultraviolet scattering agents such as kaolin;

【００２８】アルブチン、コウジ酸、リン酸アスコルビ
ン酸マグネシウムなどのアスコルビン酸およびその誘導
体、グルタチオン、甘草エキス、チョウジエキス、茶抽
出物、アスタキサンチン、牛胎盤エキス、トコフェロー
ルおよびその誘導体、トラネキサム酸およびその塩、ア
ズレン、γ−ヒドロキシ酪酸等の美白成分；マルチトー
ル、ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコー
ル、１、３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、グリコール等の多価アルコール、ピロリドンカル
ボン酸ソーダ、乳酸ソーダ、クエン酸ソーダなど有機酸
およびその塩、ヒアルロン酸ソーダなどヒアルロン酸お
よびその塩、酵母および酵母抽出液の加水分解物、酵母
培養液、乳酸菌培養液など醗酵代謝産物、コラーゲン、
エラスチン、ケラチン、セリシン等の水溶性蛋白；Ascorbic acid and its derivatives such as arbutin, kojic acid and magnesium ascorbate phosphate, glutathione, licorice extract, clove extract, tea extract, astaxanthin, bovine placenta extract, tocopherol and its derivatives, tranexamic acid and its salts, Whitening ingredients such as azulene and γ-hydroxybutyric acid; polyhydric alcohols such as maltitol, sorbitol, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol and glycol, sodium pyrrolidone carboxylate, sodium lactate, and sodium citrate Organic acids and their salts, hyaluronic acid and its salts such as sodium hyaluronate, hydrolysates of yeast and yeast extract, yeast culture, fermentation metabolites such as lactic acid bacteria culture, collagen,
Water-soluble proteins such as elastin, keratin, and sericin;

【００２９】コラーゲン加水分解物、カゼイン加水分解
物、シルク加水分解物、ポリアスパラギン酸ナトリウム
等のぺプチド類およびその塩；トレハロース、キシロビ
オース、マルトース、蔗糖、ブドウ糖、植物性粘質多糖
等の糖類・多糖類およびその誘導体、水溶性キチン、キ
トサン、ペクチン、コンドロイチン硫酸およびその塩等
のグリコサミノグリカンおよびその塩；グリシン、セリ
ン、スレオニン、アラニン、アスパラギン酸、チロシ
ン、バリン、ロイシン、アルギニン、グルタミン、プロ
リン酸等のアミノ酸、アミノカルボニル反応物等の糖ア
ミノ酸化合物；アロエ、マロニエ等の植物抽出液、トリ
メチルグリシン、尿素、尿酸、アンモニア、レシチン、
ラノリン、スクワラン、スクワレン、グルコサミン、ク
レアチニン、ＤＮＡ、ＲＮＡ等の核酸関連物質等の保湿
剤；Peptides such as collagen hydrolyzate, casein hydrolyzate, silk hydrolyzate, sodium polyaspartate and salts thereof; saccharides such as trehalose, xylobiose, maltose, sucrose, glucose, and vegetable mucopolysaccharide; Polysaccharides and derivatives thereof, water-soluble chitin, chitosan, pectin, glycosaminoglycans such as chondroitin sulfate and salts thereof and salts thereof; glycine, serine, threonine, alanine, aspartic acid, tyrosine, valine, leucine, arginine, glutamine, Amino acids such as prophosphoric acid, sugar amino acid compounds such as aminocarbonyl reactants; plant extracts such as aloe and malonier, trimethylglycine, urea, uric acid, ammonia, lecithin,
Moisturizing agents such as lanolin, squalane, squalene, glucosamine, creatinine, nucleic acid-related substances such as DNA and RNA;

【００３０】カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロリドエーテル、エチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセル
ロース、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、
メチルデンプン、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマ
ー、ポリアクリル酸、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、アラビアガム、キサンタンガム、グア
ーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギ
ーナン、ガラクタン、ペクチン、マンナン、デンプン、
デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアル
ロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲ
ン、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、両性メ
タクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレ
ンピペリジニウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、
ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、シリコーンレジ
ン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ジステア
リン酸ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチ
ルグルコシド等のポリオキシエチレン脂肪酸エステルメ
チルグリコシド、テトラデセンスルホン酸等のα―オレ
フィンスルホン酸等の増粘剤；Carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, soluble starch, carboxymethylstarch,
Methyl starch, propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone,
Polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer, polyacrylic acid, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, gum arabic, xanthan gum, guar gum, locust bingham, quince seed, carrageenan, galactan, pectin, mannan, starch,
Dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein, albumin, collagen, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, amphoteric methacrylate copolymer, polydimethylmethylenepiperidinium chloride, polyacrylate Polymer,
Polyoxyethylene fatty acid ester such as polyvinyl acetate, nitrocellulose, silicone resin, polyethylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol distearate, polyoxyethylene fatty acid ester methylglycoside such as polyoxyethylene dioleic acid methyl glucoside, tetradecene sulfonic acid, etc. Thickeners such as α-olefin sulfonic acid;

【００３１】エチレンジアミン四酢酸およびその塩類、
ヒドロキシエチレンジアミン３酢酸およびその塩類、リ
ン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリ
ン酸塩類、メタリン酸塩類などの金属イオン封鎖剤；エ
タノール、プロピレングリコール、１、３ーブチレグリ
コール等の有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン、トコ
フェロール、フィチン酸等の酸化防止剤；安息香酸およ
びその塩、サリチル酸およびその塩、ソルビン酸および
その塩、パラオキシ安息香酸アルキルエステル（エチル
パラベン、ブチルパラベン等）およびその塩、デヒドロ
酢酸およびその塩類、パラクロルメタクレゾール、ヘキ
サクロロフェン、ホウ酸、レゾルシン、トリブロムサラ
ン、オルトフェニルフェノール、グルコン酸クロルヘキ
シジン、チラム、感光素２０１号、フェノキシエタノー
ル、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ハロ
カルバン、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニ
ド、酢酸トコフェロール、ジンクピリチオン、ヒノキチ
オール、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、
２、４、４−トリクロロ−２−ヒドロキシフェノール、
ヘキサクロロフェン等の抗菌．防腐剤；クエン酸、リン
ゴ酸、酒石酸、乳酸、アジピン酸、グルタミン酸、アス
パラギン酸、マレイン酸等の有機酸；Ethylenediaminetetraacetic acid and salts thereof,
Sequestering agents such as hydroxyethylenediamine triacetic acid and salts thereof, phosphoric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, polyphosphates and metaphosphates; organic solvents such as ethanol, propylene glycol and 1,3-butyl glycol , Butylhydroxytoluene, tocopherol, phytic acid and the like; antioxidants; benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, sorbic acid and its salts, alkyl paraoxybenzoate (ethylparaben, butylparaben, etc.) and its salts, dehydrogen Acetic acid and its salts, parachlorometacresol, hexachlorophen, boric acid, resorcinol, tribromosalan, orthophenylphenol, chlorhexidine gluconate, thiram, photosensitive element 201, phenoxyethanol, benzal chloride , Benzethonium chloride, halocarban, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide Nido, tocopherol acetate, zinc pyrithione, hinokitiol, phenol, isopropyl methylphenol,
2,4,4-trichloro-2-hydroxyphenol,
Antibacterial such as hexachlorophen. Preservatives; organic acids such as citric acid, malic acid, tartaric acid, lactic acid, adipic acid, glutamic acid, aspartic acid, and maleic acid;

【００３２】ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ6
塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテート、ビタミンＢ6ジ
オクタノエート、ビタミンＢ2及びその誘導体等のビタ
ミンＢ類；アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステ
ル、アスコルビン酸リン酸エステル等のビタミンＣ類；
αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロー
ル等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パン
トテン酸等のビタミン類；ニコチン酸アミド、ニコチン
酸ベンジル、γーオリザノール、アラントイン、グリチ
ルリチン酸およびその誘導体、グリチルリチン酸塩およ
びその誘導体、グリチルレチン酸およびその誘導体、グ
リチルレチン酸塩およびその誘導体、ヒノキチオール、
ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトール、チモール
イノシトール、サポニン類（キラヤサポニン、アズキサ
ポニン、ヘチマサポニン等）トラネキサム酸、パントテ
ルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、セファ
ランジン、プラセンタエキス、センブリエキス、セファ
ランチン、ビタミンＥおよびその誘導体、ガンマーオリ
ザノールなどの血行促進剤；Vitamin A and its derivatives, vitamin B6
Vitamin B such as hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 and derivatives thereof; vitamin C such as ascorbic acid, ascorbic acid sulfate and ascorbic acid phosphate;
Vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamins such as vitamin D, vitamin H, pantothenic acid; nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhizinate And its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, glycyrrhetinate and its derivatives, hinokitiol,
Musidin, bisabolol, eucalyptol, thymol inositol, saponins (Kirayasaponin, azusaponin, hemimasaponin, etc.) tranexamic acid, pantoterethyl ether, ethinyl estradiol, cephalandin, placenta extract, assembly extract, cepharanthin, vitamin E and derivatives thereof Blood circulation enhancers such as, gamma-oryzanol;

【００３３】トウガラシチンキ、ショオウキョウチン
キ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステルな
どの局所刺激剤；ビタミンＡ類、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＤ群、ビタミンＥ、パントテン酸、ビタミンＨなどの
各種ビタミンやアミノ酸などの栄養剤；グリチルレチン
酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレ
ン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾンなどの抗炎症
剤；酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアル
ミニウム、塩化アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛、タン
ニン酸などの収斂剤；メントール、カンフルなどの清涼
剤；抗ヒスタミン剤、高分子シリコーン、環状シリコー
ン等のシリコン系物質、トコフェロール類、ＢＨＡ（ブ
チルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロ
キシトルエン）、没食子酸、ＮＤＧＡ（ノルジヒドログ
アヤレチック酸）などの酸化防止剤等の各種薬剤、Local stimulants such as tincture tincture, tincture tincture, tincture tincture, benzyl nicotinate; various vitamins and amino acids such as vitamin A, vitamin B group, vitamin D group, vitamin E, pantothenic acid, vitamin H Nutrients such as glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, anti-inflammatory agents such as allantoin, azulene, aminocaproic acid, hydrocortisone; astringents such as zinc oxide, zinc sulfate, allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc sulfocarbonate, tannic acid; Cooling agents such as menthol and camphor; antihistamines, silicone-based substances such as high molecular silicone and cyclic silicone, tocopherols, BHA (butylhydroxyanisole), BHT (dibutylhydroxytoluene), and erosion Acid, NDGA various drugs such as anti-oxidants, such as (nordihydroguaiaretic acid),

【００３４】サッカロマイセスなどの酵母、糸状菌、バ
クテリア、牛胎盤、人胎盤、人臍帯、酵母、牛コラーゲ
ン、牛乳由来蛋白、小麦、大豆、牛血液、ブタ血液、鶏
冠、カミツレ、キュウリ、コメ、シアバター、シラカ
バ、茶、トマト、ニンニク、ハマメリス、バラ、ヘチ
マ、ホップ、モモ、アンズ、レモン、キウイ、ドクダ
ミ、トウガラシ、クララ、ギシギシ、コウホネ、セー
ジ、ノコギリ草、ゼニアオイ、センキュウ、センブリ、
タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マ
ロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャク
ヤク、アロエ、アロエベラ、オウゴン、オウバク、コウ
カ、ベニバナ、サンシン、シコン、タイソウ、チンピ、
ニンジン、ヨクイニン、ハトムギ、クチナシ、サワラ等
の動植物・微生物およびその一部から有機溶媒、アルコ
ール、多価アルコール、水、水性アルコール等で抽出ま
たは加水分解して得た天然エキス；Yeasts such as Saccharomyces, filamentous fungi, bacteria, bovine placenta, human placenta, human umbilical cord, yeast, bovine collagen, protein derived from milk, wheat, soybean, bovine blood, swine blood, cockscomb, chamomile, cucumber, rice, and shii Avatar, birch, tea, tomato, garlic, hamamelis, rose, loofah, hop, peach, apricot, lemon, kiwi, dokudami, capsicum, clara, cedar, kohone, sage, saw, grass mallow, senkyu, assembly,
Thyme, touki, spruce, birch, horsetail, luffa, marronnier, yukinoshita, arnica, lily, mugwort, peonies, aloe, aloe vera, ogun, oakaku, squab, safflower, sanshin, sicon, tiso, chimpi,
A natural extract obtained by extracting or hydrolyzing animals, plants and microorganisms such as carrots, yokuinin, barley, gardenia, and strawberries and a part thereof with an organic solvent, alcohol, polyhydric alcohol, water, aqueous alcohol, and the like;

【００３５】色素、モノラウリン酸ソルビタン、セスキ
オレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モ
ノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタ
ン、トリステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン
酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル、モノラウ
リン酸ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）ソルビタン、モノ
ステアリン酸ＰＯＥソルビタン、トリステアリン酸ＰＯ
Ｅソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モ
ノイソステアリン酸ＰＯＥソルビタン等のポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコ
ールモノオレート、ポリエチレングリコールモノラウリ
ン酸、ポリエチレングリコールモノステアリン酸、ポリ
エチレングリコールモノオレイン酸、ポリエチレングリ
コールジステアリン酸、ポリエチレングリコールジオレ
イン酸、ポリエチレングリコールジイソステアリン酸等
のポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥラウ
リルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリ
ルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥベヘニル
エーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、モ
ノステアリン酸ジグリセリル、モノオレイン酸ジグリセ
リル、ジオレイン酸ジグリセリル、モノイソステアリン
酸ジグリセリル、モノステアリン酸テトラグリセリル、
トリステアリン酸テトラグリセリル、ペンタステアリン
酸テトラグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリ
ル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、ジステアリン
酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル
等のポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリコールジ
エステル、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウロ
イルモノエタノールアミド、ミリストイルモノエタノー
ルアミド、ラウロイルジエタノールアマイド、ヤシ油脂
肪酸ジエタノールアマイド、ラウロイルイソプロパノー
ルアマイド、ミリストイルイソプロパノールアマイド、
ヤシ油脂肪酸イソプロパノールアマイド等の脂肪酸アル
カノールアマイド；マルチトールヒドロキシ脂肪酸エー
テル、アルキル化多糖、アルキルグルコシド、シュガー
エステル等の糖誘導体；Dyes, sorbitan monolaurate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monoisostearate, etc., POE monolaurate (polyoxy Ethylene) sorbitan, POE monostearate Sorbitan, PO tristearate
E sorbitan, POE sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol distearate, Polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol dioleic acid and polyethylene glycol diisostearate; polyoxyethylene alkyl ethers such as POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, POE oleyl ether, and POE behenyl ether; diglyceryl monostearate; Diglyceryl monooleate, diolein Diglyceryl monoisostearate, diglyceryl, monostearate tetraglyceryl,
Polyglycerin fatty acid esters such as tetraglyceryl tristearate, tetraglyceryl pentastearate, hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl diisostearate, polyglycol diester, coconut fatty acid monoethanolamide, Lauroyl monoethanolamide, myristoyl monoethanolamide, lauroyl diethanol amide, coconut oil fatty acid diethanol amide, lauroyl isopropanol amide, myristoyl isopropanol amide,
Fatty acid alkanol amides such as coconut oil fatty acid isopropanol amide; sugar derivatives such as maltitol hydroxy fatty acid ether, alkylated polysaccharide, alkyl glucoside, and sugar ester;

【００３６】ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸プロピレング
リコール、自己乳化型モノステアリン酸プロピレングリ
コール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル、モノ
ステアリン酸グリセリル、自己乳化型モノステアリン酸
グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステル、モノステア
リン酸ＰＯＥグリセリルなどのポリオキシエチレングリ
セリン脂肪酸エステル、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソル
ビット、テトラステアリン酸ＰＯＥソルビット、テトラ
オレイン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソ
ルビット等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エス
テル、等の脂肪酸エステル類；ＰＯＥオクチルフェノー
ルエーテル、ＰＯＥノニルフェノールエーテル、ＰＯＥ
クロロフェノールエーテル、ポリエチレングリコール等
の非イオン界面活性剤；ラウリルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、牛脂アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメ
チルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルア
ンモニウムクロライド、ヤシ油アルキルトリメチルアン
モニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニウム
ブロミド等のアルキルアンモニウム塩、ラノリン誘導第
４級アンモニウム塩、塩化べンザルコニウム、塩化ステ
アリルジメチルベンジルアンモニウム、ラウリルアミン
オキシド、ヤシ油アルキルアミンオキシド、ステアリン
酸ジエチルアミノエチルアミド等のカチオン界面活性
剤；Polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, glyceryl monostearate, glyceryl monostearate, etc. Glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as POE glyceryl monostearate, POE sorbitol hexastearate, POE sorbit tetrastearate, POE sorbitol tetraoleate, polyoxyethylene sorbite fatty acid esters such as POE sorbitol monolaurate, Fatty acid esters such as POE octyl phenol ether, POE nonyl phenol ether, POE
Nonionic surfactants such as chlorophenol ether and polyethylene glycol; lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, tallow alkyl trimethyl ammonium chloride,
Stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, coconut oil alkyltrimethylammonium bromide, alkylammonium salts such as stearyltrimethylammonium bromide, lanolin-derived quaternary ammonium salts, benzalkonium chloride, Cationic surfactants such as stearyldimethylbenzylammonium chloride, laurylamine oxide, coconut oil alkylamine oxide, and diethylaminoethylamide stearate;

【００３７】ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナト
リウム、ヤシ油脂肪酸ナトリウム、パーム核油脂肪酸ナ
トリウム、ラウリン酸リジン、ミリスチン酸リジン、ヤ
シ油脂肪酸リジン、パーム核油脂肪酸リジン、ラウリン
酸アルギニン、ミリスチン酸アルギニン、ヤシ油脂肪酸
アルギニン、パーム核油脂肪酸アルギニン、ラウリン酸
カリウム、ミリスチン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウ
ム、パーム核油脂肪酸カリウム、ラウリン酸トリエタノ
ールアミン、ミリスチン酸トリエタノールアミン、ヤシ
油脂肪酸トリエタノールアミン、パーム核油脂肪酸トリ
エタノールアミン、ラウリン酸アンモニウム、ミリスチ
ン酸アンモニウム、ヤシ油脂肪酸アンモニウム、パーム
核油脂肪酸アンモニウムなどの脂肪酸およびその塩、ラ
ウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ミリス
チル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸カリウム等のアル
キル硫酸エステルおよびその塩、ラウリルリン酸ナトリ
ウム、ミリスチルリン酸ナトリウムなどのアルキルリン
酸およびその塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミンエ
ーテル、ミリスチルリン酸トリエタノールアミンエーテ
ル、ヤシ油脂肪酸アルキル硫酸トリエタノールアミンエ
ーテルなどのアルキル硫酸トリエタノールアミンエーテ
ルおよびその塩、ラウリルスルホン酸ナトリウム、ミリ
スチルスルホン酸ナトリウム、ヤシ油アルキルスルホン
酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸およびその塩、ラ
ウリルリン酸ナトリウム、ミリスチルリン酸ナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸リン酸ナトリウムなどのアルキルリン
酸およびその塩、ドデセンスルホン酸ナトリウム、テト
ラデセンスルホン酸ナトリウム、ドデセンスルホン酸カ
リウム、テトラデセンスルホン酸カリウムなどのα−オ
レフィンスルホン酸およびその塩、リニアドデシルベン
ゼン硫酸およびその塩などの直鎖および分岐鎖アルキル
ベンゼン硫酸およびその塩、リニアドデシルベンゼンス
ルホン酸およびその塩などの直鎖および分岐鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸およびその塩、Sodium laurate, sodium myristate, sodium cocoate, fatty acid sodium palm kernel, lysine laurate, lysine myristate, lysine palm oil, lysine palm kernel oil, arginine laurate, arginine myristate, coconut Oil fatty acid arginine, palm kernel oil arginine, potassium laurate, potassium myristate, coconut oil fatty acid potassium, palm kernel oil fatty acid potassium, triethanolamine laurate, myristic acid triethanolamine, coconut oil triethanolamine, palm kernel Fatty acids such as triethanolamine oil fatty acid, ammonium laurate, ammonium myristate, coconut oil fatty acid, and palm kernel oil fatty acid and their salts, sodium lauryl sulfate Alkyl sulfates and salts thereof such as potassium, lauryl sulfate, sodium myristyl sulfate and potassium myristyl sulfate; alkyl phosphoric acids and salts thereof such as sodium lauryl phosphate and sodium myristyl phosphate; triethanolamine ether lauryl sulfate and myristyl phosphoric acid Alkyl sulfate triethanolamine ethers such as triethanolamine ether and coconut oil fatty acid alkyl sulfate triethanolamine ether and salts thereof, and alkylsulfonic acids such as sodium lauryl sulfonate, sodium myristyl sulfonate and coconut oil sodium alkyl sulfonate and salts thereof Alkyl phosphates and their salts, such as sodium lauryl phosphate, sodium myristyl phosphate, and sodium phosphate of coconut oil fatty acids, dodecenesulfonic acid Α-olefinsulfonic acids and salts thereof such as thorium, sodium tetradecenesulfonate, potassium dodecenesulfonate and potassium tetradecenesulfonate; linear and branched alkylbenzenesulfuric acids and salts thereof such as linear dodecylbenzenesulfuric acid and its salts; Linear and branched alkylbenzene sulfonic acids and salts thereof, such as linear dodecylbenzene sulfonic acid and salts thereof,

【００３８】ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミ
リストイルメチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸ア
シルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウ
リンカリウム、ミリストイルメチルタウリンカリウム、
ヤシ油脂肪酸アシルメチルタウリンカリウム、ラウロイ
ルメチルタウリントリエタノールアミン、ミリストイル
メチルタウリントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸ア
シルメチルタウリントリエタノールアミンなどのアシル
メチルタウリンおよびその塩、ラウロイルメチル−β−
アラニンナトリウム、ミリストイルメチル−β−アラニ
ンナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシルメチル−β−アラニ
ンナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンカリウ
ム、ミリストイルメチル−β−アラニンカリウム、ヤシ
油脂肪酸アシルメチル−β−アラニンカリウム、ラウロ
イルメチル−β−アラニントリエタノールアミン、ミリ
ストイルメチル−β−アラニントリエタノールアミン、
ヤシ油脂肪酸アシルメチル−β−アラニントリエタノー
ルアミンなどのアシルメチル−β−アラニンおよびその
塩、Ｎーラウロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ミリ
ストイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸ア
シルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシ
ルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−牛脂／ヤシ油混合脂肪
酸アシルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグル
タミン酸カリウム、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸カリ
ウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、
Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、Ｎ−
牛脂／ヤシ油混合脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、
Ｎ−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ
−ミリストイルグルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ
−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミ
ン、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノ
ールアミン、Ｎ−牛脂／ヤシ油混合脂肪酸アシルグルタ
ミン酸トリエタノールアミン等のＮ−アシルグルタミン
酸およびその塩、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミ
リストイルサルコシン、パルミトイルサルコシン、オレ
オイルサルコシン等のＮ−アシルサルコシンおよびその
塩等のＮ−アシルアミノ酸およびその塩、Sodium lauroylmethyltaurine, sodium myristoylmethyltaurine, sodium coconut fatty acid acylmethyltaurine, potassium lauroylmethyltaurine, potassium myristoylmethyltaurine;
Acyl methyl taurine such as coconut oil fatty acid potassium acylmethyltaurine, lauroylmethyltaurine triethanolamine, myristoylmethyltaurine triethanolamine, coconut oil fatty acid acylmethyltaurine triethanolamine and salts thereof, lauroylmethyl-β-
Sodium alanine, sodium myristoylmethyl-β-alanine, coconut oil fatty acid acylmethyl-β-alanine, potassium lauroylmethyl-β-alanine, potassium myristoylmethyl-β-alanine, coconut fatty acid acylmethyl-β-alanine potassium, lauroylmethyl- β-alanine triethanolamine, myristoylmethyl-β-alanine triethanolamine,
Acylmethyl-β-alanine such as coconut fatty acid acylmethyl-β-alanine triethanolamine and salts thereof, sodium N-lauroylglutamate, sodium N-myristoylglutamate, sodium N-coconut fatty acylglutamate, and N-hardened tallow fatty acid acylglutamic acid Sodium, N-tallow / coconut oil mixed fatty acid sodium acylglutamate, potassium N-lauroylglutamate, potassium N-myristoylglutamate, potassium N-coconut fatty acid acylglutamate,
N-hardened tallow fatty acid potassium acylglutamate, N-
Beef tallow / coconut oil mixed fatty acid potassium acylglutamate,
N-lauroyl glutamate triethanolamine, N
-Myristoyl glutamate triethanolamine, N
N-acylglutamic acids and salts thereof, such as coconut oil fatty acid acylglutamate triethanolamine, N-hardened tallow fatty acid acylglutamate triethanolamine, N-tallow / coconut oil mixed fatty acid acylglutamate triethanolamine, lauroyl sarcosine sodium, myristoyl sarcosine N-acyl sarcosine such as palmitoyl sarcosine and oleoyl sarcosine and N-acyl amino acids such as salts thereof;

【００３９】ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテル硫酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸ナ
トリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
およびその塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリ
ン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリ
ン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
リン酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエー
テルリン酸およびその塩、カルボキシル化ポリオキシエ
チレントリデシルエーテルナトリウム塩、などのエーテ
ルカルボン酸およびその塩、ラウロイルイセチオン酸、
ミリストイルイセチオン酸、ヤシ油脂肪酸アシルイセチ
オン酸等のアニオン界面活性剤；Polyoxyethylene alkyl ether sulfates and salts thereof, such as sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium polyoxyethylene cetyl ether sulfate, sodium polyoxyethylene oleyl ether sulfate, sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate, polyoxyethylene Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and salts thereof such as sodium cetyl ether phosphate and sodium polyoxyethylene oleyl ether phosphate; ether carboxylic acids and salts thereof such as sodium salt of carboxylated polyoxyethylene tridecyl ether; lauroylisethione acid,
Anionic surfactants such as myristoyl isethionic acid, coconut oil fatty acyl isethionic acid;

【００４０】ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤ
シ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
等の酢酸ベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルソジウム
カルボキシメチルカルボキシエチルイミダゾリニウムベ
タイン等のイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油アルキル
ベタイン、ラウリルベタイン等のアルキルベタイン、ビ
ス（ステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル
酢酸錯体等の両性活性；レシチン、ラノリン、コレステ
ロール、サポニン等の天然界面活性剤、アルギン酸ナト
リウム、澱粉誘導体、トラガントゴム等の高分子界面活
性剤；香料、精製水等を配合することができる。Betaines such as betaine lauryl dimethylaminoacetate and betaine coconut fatty acid amide propyldimethylaminoacetate; betaines such as alkylcarboxymethylhydroxyethyl imidazolinium betaine; and imidazolinium betaines such as alkyl sodium carboxymethylcarboxyethyl imidazolinium betaine. , Coconut oil, alkyl betaines, alkyl betaines such as lauryl betaine, amphoteric activities such as bis (stearylhydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex; natural surfactants such as lecithin, lanolin, cholesterol, saponin, sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum, etc. , A perfume, purified water and the like.

【００４１】更に、本発明の美白化粧料には、配合成分
として天然または合成スメクタイト粘土、特に有機変成
されていない非有機変成のスメクタイト粘土である、ベ
ントナイト、モンモリロナイト、バイデライト、ノント
ロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、
スチーブンナイト、膨潤性雲母等の水膨潤性粘度鉱物が
含有されていても良い。これら、水膨潤性粘度鉱物は、
その平均粒子系が１〜５０００ｎｍ、且つ粉末Ｘ線回折
法による水膨潤性粘土鉱物の純度が９０％以上であるこ
とが好ましい。平均粒子系が５０００ｎｍより大きい
と、粘土鉱物単位重量あたりの表面積が小さく皮膚表面
の接触面積が少ないため、水膨潤性粘土鉱物が有する効
能である外的刺激に対する経皮吸収の抑制、角質細胞間
の成分溶出抑制効果等の皮膚保護効果が劣るため好まし
くない。また、平均粒子系が１ｎｍより小さくしても上
記効能のそれ以上の向上が認められない。Further, the whitening cosmetic composition of the present invention contains natural or synthetic smectite clay as a compounding component, in particular, non-organic modified smectite clay which is not organically modified, such as bentonite, montmorillonite, beidellite, nontronite, saponite, Hectorite, sauconite,
Water-swellable viscosity minerals such as steven knight and swellable mica may be contained. These water-swellable viscosity minerals are:
It is preferable that the average particle system be 1 to 5000 nm and the purity of the water-swellable clay mineral by powder X-ray diffraction is 90% or more. When the average particle system is larger than 5000 nm, the surface area per unit weight of the clay mineral is small and the contact area of the skin surface is small, so that the percutaneous absorption of the water swellable clay mineral is suppressed due to external stimuli, Is not preferred because the skin protection effect such as the component elution suppression effect is poor. Further, even if the average particle size is smaller than 1 nm, no further improvement in the above-mentioned effects is observed.

【００４２】また、粘土鉱物、特に天然から採取された
ものは不純物が含有されており、水膨潤性粘土鉱物の純
度が９０％以上でないと外的刺激に対する経皮吸収の抑
制、角質細胞間の成分溶出抑制効果等の皮膚保護効果が
不十分になり好ましくない。本発明の美白化粧料におい
ては、これら配合成分からなる群から選ばれる１種以上
の成分を用いることができるが、その配合量は、化粧料
全体に対し、合計で０．０１〜３０質量％であることが
望ましい。配合量が０．０１質量％より少ないと配合成
分由来の効能が不十分となり好ましくない。また、３０
質量％より多く含有させても配合成分由来の効能はそれ
以上の向上は認められない。Clay minerals, especially those collected from nature, contain impurities. If the purity of the water-swellable clay mineral is not 90% or more, it inhibits percutaneous absorption to external stimuli, It is not preferable because skin protection effects such as component elution suppression effect become insufficient. In the whitening cosmetic of the present invention, one or more components selected from the group consisting of these compounding components can be used, and the compounding amount is 0.01 to 30% by mass in total based on the total amount of the cosmetic. It is desirable that If the compounding amount is less than 0.01% by mass, the efficacy derived from the compounding components becomes insufficient, which is not preferable. Also, 30
Even if it is contained in an amount of more than mass%, no further improvement in the efficacy derived from the blended components is recognized.

【００４３】[0043]

【発明の実施の形態】以下で、本発明を実施例等を用い
てさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等
により何ら限定させるものではない。本発明の実施例等
で用いる分析手段などは以下の通りである。 （イ）酸クロライドの脂肪酸組成比の定量 酸クロライドは、塩酸分解の後、メチルエステル化した
ものを、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）にて検出器を
水素炎イオン化型検出器、カラムは内径３ｍｍのガラス
カラムに充填材として６０〜８０メッシュのケイソウ土
系担体に対して２０％ＥＧＳを含浸させたものを用い
た。インジェクション温度２２０℃、カラム温度は１７
０℃、検出器温度２００℃で測定した。 （ロ）Ｎ−長鎖アシルアミノ酸、遊離脂肪酸の定量 高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて、ＯＤＳ
カラムに、メタノール／水／リン酸系の溶離液で、紫外
検出器および示差屈折率検出器を用いて行った。実施例
中、遊離脂肪酸含有量は全てＮ−長鎖アシルアミノ酸に
対する質量％に換算して表示した。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and the like, but the present invention is not limited by these examples and the like. The analysis means used in the embodiments of the present invention are as follows. (A) Quantification of fatty acid composition ratio of acid chloride Acid chloride is methyl esterified after decomposition with hydrochloric acid, and gas chromatograph (GC) is used as a flame ionization type detector. A diatomaceous earth carrier of 60 to 80 mesh impregnated with 20% EGS was used as a filler in a glass column. Injection temperature 220 ° C, column temperature 17
The measurement was performed at 0 ° C. and a detector temperature of 200 ° C. (B) Determination of N-long-chain acylamino acids and free fatty acids ODS was determined by high performance liquid chromatography (HPLC).
The column was run with an eluent of a methanol / water / phosphoric acid system using an ultraviolet detector and a differential refractive index detector. In the examples, all free fatty acid contents are expressed in terms of mass% based on N-long-chain acylamino acid.

【００４４】（ハ）固形分の定量 １０５℃、３時間での乾燥減量法により測定した。固形
分の定義は以下の通り。 固形分（質量％）＝乾燥後
質量／乾燥前質量 × １００ 本発明の美白化粧料に
含有される、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩の製造方法の一
例は以下の通りである。 ［製造例１］ Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム塩液の作製 Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム一水和物１００ｇ
（０．５３４ｍｏｌ）、蒸留水２２７ｇ、２５質量％水
酸化ナトリウム水溶液８５．５ｇ（水酸化ナトリウム
０．５３４ｍｏｌ）の混合溶液に、９９容量％ターシャ
リーブタノール水溶液１００ｍｌを加え、この溶液を氷
冷しながら２５質量％水酸化ナトリウムでｐＨを１２に
調整しながらナタネ油脂肪酸クロライド１５７ｇ（０．
５１３ｍｏｌ、平均分子量２９７、ＧＣ分析でパルミチ
ン酸／ステアリン酸／オレイン酸／リノール酸／リノレ
ン酸組成質量比＝１３／３／３９／４０／４、遊離脂肪
酸２．８質量％含有）を攪拌しながら、滴下した。(C) Determination of solid content The solid content was measured by a drying loss method at 105 ° C. for 3 hours. The definition of solid content is as follows. Solid content (mass%) = mass after drying / mass before drying × 100 An example of a method for producing an N-long-chain acylamino acid salt contained in the whitening cosmetic composition of the present invention is as follows. [Production Example 1] Preparation of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution 100 g of monosodium L-glutamate monohydrate
(0.534 mol), 227 g of distilled water, and 85.5 g of a 25% by mass aqueous solution of sodium hydroxide (0.534 mol of sodium hydroxide) were added with 100 ml of a 99% by volume aqueous solution of tertiary butanol, and the solution was cooled on ice. While adjusting the pH to 12 with 25% by mass sodium hydroxide, 157 g of rapeseed oil fatty acid chloride (0.
513 mol, average molecular weight: 297, palmitic acid / stearic acid / oleic acid / linoleic acid / linolenic acid composition ratio by GC analysis = 13/3/39/40/4, containing 2.8% by mass of free fatty acid) Was dropped.

【００４５】さらに３０分攪拌を続けた後、６５質量％
硫酸を滴下して液のｐＨ値を２に、また液の温度を５５
℃に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、２０分間５
５℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有
機層を分離した。 分離した有機層と同質量の２０質量
％ターシャリーブタノール水溶液を添加して、液温度を
５５℃にして２０分攪拌した。攪拌停止後、２０分間５
５℃で静置すると有機層と水層とに分層した。After further stirring for 30 minutes, 65% by mass
Sulfuric acid is added dropwise to adjust the pH of the solution to 2 and the temperature of the solution to 55.
Adjusted to ° C. After completion of the dropwise addition, the stirring was stopped, and the stirring was continued for 5 minutes for 20 minutes.
When allowed to stand at 5 ° C., an organic layer and an aqueous layer were separated, and the organic layer was separated therefrom. A 20 mass% tertiary butanol aqueous solution having the same mass as that of the separated organic layer was added thereto, and the mixture was stirred at the liquid temperature of 55 ° C. for 20 minutes. 5 minutes for 20 minutes after stopping stirring
When allowed to stand at 5 ° C., it was separated into an organic layer and an aqueous layer.

【００４６】分離取得した有機層中のナタネ油脂肪酸ア
シル−Ｌ−グルタミン酸のカルボキシル基中の６０質量
％が塩の形となるように水酸化ナトリウムを有機層に添
加し、さらに固形分含量が２０質量％となるように純水
を添加して攪拌混合した。その後、２Ｌガラス製容器を
用いて、圧力１３０〜１５５ｍｍＨｇで、蒸留時に固形
分を２０〜３０質量％に維持するようにイオン交換水を
添加しながら減圧蒸留を行った。あらかじめ測定した内
容物固形分の３．５倍質量の留去量を得るまで、上記蒸
留を実施した。本操作の間、液温度は、６０℃を上限と
した。上記蒸留を終了し、Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−
Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩液を得た。Sodium hydroxide was added to the organic layer so that 60% by mass of the carboxyl groups of the rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid in the separated organic layer was in the form of a salt. Pure water was added so as to obtain a mass%, and the mixture was stirred and mixed. Thereafter, vacuum distillation was performed using a 2 L glass container at a pressure of 130 to 155 mmHg while adding ion-exchanged water so as to maintain the solid content at 20 to 30% by mass during the distillation. The above distillation was carried out until a previously measured 3.5 times by mass of the solid content was distilled off. During this operation, the upper limit of the liquid temperature was 60 ° C. The distillation is terminated and N-rapeseed oil fatty acid acyl-
An L-glutamic acid sodium salt solution was obtained.

【００４７】この水溶液の固形分は２７．６質量％、Ｎ
−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩液のグルタミン酸換算の収率（酸として）は９５％、
ターシャリーブタノールは検出されなかった。遊離脂肪
酸含量は固形分換算で２．６質量％であった。また、上
記生成物であるＮ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム塩で脂肪酸アシル基がパルミトイルの
もの／ステアロイルのもの／オレオイルのもの／リノレ
オイルのもの／リノレノイルのものの組成質量比は、Ｈ
ＰＬＣ測定でのピーク面積比率より、１２／３／３７／
４４／２であった。The solid content of this aqueous solution was 27.6% by mass,
The yield of rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt solution in terms of glutamic acid (as acid) is 95%,
Tertiary butanol was not detected. The free fatty acid content was 2.6% by mass in terms of solid content. The composition mass ratio of the product N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt having a fatty acid acyl group of palmitoyl / stearoyl / oleoyl / linoleoyl / linolenoyl is H
From the peak area ratio in the PLC measurement, 12/3/37 /
44/2.

【００４８】［製造例２］ Ｎ−アマニ油脂肪酸アシル
−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩液の作製 Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム一水和物１００ｇ
（０．５３４ｍｏｌ）、蒸留水２２７ｇ、２５質量％水
酸化ナトリウム水溶液８５．５ｇ（水酸化ナトリウム
０．５３４ｍｏｌ）の混合溶液に、９９容量％ターシャ
リーブタノール水溶液１００ｍｌを加え、この溶液を氷
冷しながら２５質量％水酸化ナトリウムでｐＨを１２に
調整しながらアマニ油脂肪酸クロライド１５６ｇ（０．
５１３ｍｏｌ、平均分子量２９７、ＧＣ分析でパルミチ
ン酸／ステアリン酸／オレイン酸／リノール酸／リノレ
ン酸組成質量比＝８／５／２４／１９／４５、遊離脂肪
酸２．３質量％含有）を攪拌しながら、滴下した。[Preparation Example 2] Preparation of N-linseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution 100 g of monosodium L-glutamate monohydrate
(0.534 mol), 227 g of distilled water, and 85.5 g of a 25% by mass aqueous solution of sodium hydroxide (0.534 mol of sodium hydroxide) were added with 100 ml of a 99% by volume aqueous solution of tertiary butanol, and the solution was cooled on ice. While adjusting the pH to 12 with 25% by mass sodium hydroxide, 156 g of linseed oil fatty acid chloride (0.
513 mol, average molecular weight 297, palmitic acid / stearic acid / oleic acid / linoleic acid / linolenic acid composition ratio by GC analysis = 8/5/24/19/45, containing 2.3% by mass of free fatty acid) Was dropped.

【００４９】さらに３０分攪拌を続けた後、６５質量％
硫酸を滴下して液のｐＨを２に、また液の温度を５５℃
に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、２０分間５５
℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有機
層を分離した。 分離した有機層と同質量の２０質量％
ターシャリーブタノール水溶液を添加して、液温度を５
５℃にして２０分攪拌した。攪拌停止後、２０分間５５
℃で静置すると有機層と水層とに分層した。After further stirring for 30 minutes, 65% by mass
Sulfuric acid was added dropwise to adjust the pH of the solution to 2 and the temperature of the solution to 55 ° C.
Was adjusted to After the completion of the dropping, the stirring was stopped, and 55 minutes
When allowed to stand at ℃, the organic layer was separated into an organic layer and an aqueous layer, and the organic layer was separated therefrom. 20% by mass of the same mass as the separated organic layer
Add an aqueous tertiary butanol solution and adjust the liquid temperature to 5
The mixture was heated to 5 ° C and stirred for 20 minutes. After stopping the stirring, 55 minutes for 20 minutes
When allowed to stand at ℃, it was separated into an organic layer and an aqueous layer.

【００５０】分離取得した有機層中のＮ−アマニ油脂肪
酸アシル−Ｌ−グルタミン酸のカルボキシル基中の６０
質量％が塩の形となるように水酸化ナトリウムを有機層
に添加し、さらに固形分含量が２０質量％となるように
純水を添加して攪拌混合した。その後、２Ｌガラス製容
器を用いて、圧力１３０〜１５５ｍｍＨｇで、蒸留時に
固形分を２０〜３０質量％に維持するようにイオン交換
水を添加しながら減圧蒸留を行った。あらかじめ測定し
た内容物固形分の３．５倍質量の留去量を得るまで、上
記蒸留を実施した。本操作の間、液温度は、６０℃を上
限とした。上記蒸留を終了し、Ｎ−アマニ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩液を得た。The N-linseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid 60
Sodium hydroxide was added to the organic layer so that the mass% was in the form of a salt, and pure water was further added so as to have a solid content of 20 mass%, followed by stirring and mixing. Thereafter, vacuum distillation was performed using a 2 L glass container at a pressure of 130 to 155 mmHg while adding ion-exchanged water so as to maintain the solid content at 20 to 30% by mass during the distillation. The above distillation was carried out until a previously measured 3.5 times by mass of the solid content was distilled off. During this operation, the upper limit of the liquid temperature was 60 ° C. The distillation was completed to obtain a N-linseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution.

【００５１】この水溶液の固形分は２５．１質量％、Ｎ
−アマニ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩液のグルタミン酸換算の収率（酸として）は９４％、
ターシャリーブタノールは検出されなかった。遊離脂肪
酸含量は固形分換算で２．２質量％であった。また、上
記生成物であるＮ−アマニ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウム塩において脂肪酸アシル基がパルミト
イルのもの／ステアロイルのもの／オレオイルのもの／
リノレオイルのもの／リノレノイルのものの組成質量比
は、ＨＰＬＣ測定でのピーク面積比率より、６／４／２
５／１８／４７であった。The solid content of this aqueous solution was 25.1% by mass,
The yield of linseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt solution in terms of glutamic acid (as acid) is 94%,
Tertiary butanol was not detected. The free fatty acid content was 2.2% by mass in terms of solid content. In addition, in the N-linseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt which is the above product, the fatty acid acyl group is palmitoyl / stearoyl / oleoyl /
The composition mass ratio of linoleoyl / linolenoyl was 6/4/2 from the peak area ratio in HPLC measurement.
It was 5/18/47.

【００５２】［製造例３］ Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−
Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩液の作製 本発明の美白化粧料に含有される、不飽和脂肪酸残基を
有する、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩に対する、比較例の
一つである、飽和植物性脂肪酸が主成分である脂肪酸残
基を有する、標記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩の製造方法
の一例は以下の通りである。 Ｌ−グルタミン酸モノナ
トリウム一水和物１００ｇ（０．５３４ｍｏｌ）、蒸留
水２２７ｇ、２５質量％水酸化ナトリウム水溶液８５．
５ｇ（水酸化ナトリウム０．５３４ｍｏｌ）の混合溶液
に、９９容量％ターシャリーブタノール水溶液１００ｍ
ｌを加え、この溶液を氷冷しながら２５質量％水酸化ナ
トリウムでｐＨを１２に調整しながらヤシ油脂肪酸クロ
ライド１２１ｇ（０．５１３ｍｏｌ、平均分子量２３
１、ＧＣ分析でデカン酸／ラウリン酸／ミリスチン酸／
パルミチン酸／ステアリン酸組成質量比＝６／６１／２
２／９／２、遊離脂肪酸２．３質量％含有）を攪拌しな
がら、滴下した。[Production Example 3] N-coconut fatty acid acyl-
Preparation of L-glutamic acid sodium salt solution A saturated vegetable fatty acid which is one of comparative examples with respect to an N-long-chain acylamino acid salt having an unsaturated fatty acid residue, which is contained in the whitening cosmetic of the present invention, is mainly used. An example of a method for producing the title N-long-chain acyl amino acid salt having a fatty acid residue as a component is as follows. 100 g (0.534 mol) of monosodium L-glutamate monohydrate, 227 g of distilled water, 85% by weight aqueous sodium hydroxide solution
To a mixed solution of 5 g (0.534 mol of sodium hydroxide), a 99% by volume aqueous solution of tertiary butanol 100 m
1 g of coconut oil fatty acid chloride (0.513 mol, average molecular weight 23) while adjusting the pH to 12 with 25% by mass sodium hydroxide while cooling the solution with ice.
1. According to GC analysis, decanoic acid / lauric acid / myristic acid /
Palmitic acid / stearic acid composition mass ratio = 6/61/2
(2/9/2, containing 2.3% by mass of free fatty acid).

【００５３】さらに３０分攪拌を続けた後、６５質量％
硫酸を滴下して液のｐＨを２に、また液の温度を５５℃
に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、２０分間５５
℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有機
層を分離した。 分離した有機層と同質量の２０質量％
ターシャリーブタノール水溶液を添加して、液温度を５
５℃にして２０分攪拌した。攪拌停止後、２０分間５５
℃で静置すると有機層と水層とに分層した。After further stirring for 30 minutes, 65% by mass
Sulfuric acid was added dropwise to adjust the pH of the solution to 2 and the temperature of the solution to 55 ° C.
Was adjusted to After the completion of the dropping, the stirring was stopped, and 55 minutes
When allowed to stand at ℃, the organic layer was separated into an organic layer and an aqueous layer, and the organic layer was separated therefrom. 20% by mass of the same mass as the separated organic layer
Add an aqueous tertiary butanol solution and adjust the liquid temperature to 5
The mixture was heated to 5 ° C and stirred for 20 minutes. After stopping the stirring, 55 minutes for 20 minutes
When allowed to stand at ℃, it was separated into an organic layer and an aqueous layer.

【００５４】分離取得した有機層中のＮ−ヤシ油脂肪酸
アシル−Ｌ−グルタミン酸のカルボキシル基中の６０％
が塩の形となるように水酸化ナトリウムを有機層に添加
し、さらに固形分含量が２０質量％となるように純水を
添加して攪拌混合した。その後、２Ｌガラス製容器を用
いて、圧力１３０〜１５５ｍｍＨｇで、蒸留時に固形分
を２０〜３０質量％に維持するようにイオン交換水を添
加しながら減圧蒸留を行った。あらかじめ測定した内容
物固形分の３．５倍質量の留去量を得るまで、上記蒸留
を実施した。本操作の間、液温度は、６０℃を上限とし
た。上記蒸留を終了し、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−
グルタミン酸ナトリウム塩液を得た。60% of the carboxyl group of N-coconut fatty acid acyl-L-glutamic acid in the separated and obtained organic layer
Was added to the organic layer so as to form a salt, pure water was further added so that the solid content was 20% by mass, and the mixture was stirred and mixed. Thereafter, vacuum distillation was performed using a 2 L glass container at a pressure of 130 to 155 mmHg while adding ion-exchanged water so as to maintain the solid content at 20 to 30% by mass during the distillation. The above distillation was carried out until a previously measured 3.5 times by mass of the solid content was distilled off. During this operation, the upper limit of the liquid temperature was 60 ° C. The distillation is terminated and N-coconut fatty acid acyl-L-
A glutamate sodium salt solution was obtained.

【００５５】この水溶液の固形分は２８．０質量％、Ｎ
−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩
液のグルタミン酸換算の収率（酸として）は９６％、タ
ーシャリーブタノールは検出されなかった。遊離脂肪酸
含量は固形分換算で２．０質量％であった。また、上記
生成物であるＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン
酸ナトリウム塩液において脂肪酸アシル基がデカノイル
のもの／ラウロイルのもの／ミリストイルのもの／パル
ミトイルのもの／ステアロイルのものの組成質量比は、
ＨＰＬＣ測定でのピーク面積比率より６／６０／２３／
９／２であった。The solid content of this aqueous solution was 28.0% by mass,
Glutamic acid-equivalent yield (as an acid) of coconut oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt solution was 96%, and tertiary butanol was not detected. The free fatty acid content was 2.0% by mass in terms of solid content. In the N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution which is the above product, the composition mass ratio of fatty acid acyl group of decanoyl / lauroyl / myristoyl / palmitoyl / stearoyl is as follows:
From the peak area ratio in the HPLC measurement, 6/60/23 /
9/2.

【００５６】[0056]

【実施例１】（１）美白効果の確認 褐色モルモット（ＳＰＦ、Ｋｗｌ、Ａ−１）の背部皮膚
を左右２ヶ所除毛後、ＳＥランプ（波長２５０〜３５０
ｎｍ）を用いて最小紅斑点の紫外線を１日おきに３回照
射した。初回照射日から初回照射後１４日まで、上記照
射部位の左右２ヶ所のどちらか一方に、Ｎ−ナタネ油脂
肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩を媒体（エ
タノール／水＝７０／３０、容量比）で１．５質量％に
希釈したものを、残りの一方には媒体のみを、いずれも
１００μＬずつ毎日塗布した。上記操作を１４日間した
後の美白効果を明度計を用いて調べた。評価基準 ○：十分な美白効果あり △：弱い美白効果あり ×：美白効果なしExample 1 (1) Confirmation of whitening effect After removing the back skin of brown guinea pig (SPF, Kwl, A-1) at two places on the left and right, SE lamp (wavelength 250 to 350) was used.
nm) was applied three times every other day. From the first irradiation day to the 14th day after the first irradiation, N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt is used as a medium (ethanol / water = 70/30, volume ratio) in either one of the left and right portions of the irradiation site. The solution was diluted to 1.5% by mass, and only the medium was applied to the other one every day at 100 μL each. After 14 days of the above operation, the whitening effect was examined using a lightness meter. Evaluation criteria ○: sufficient whitening effect △: weak whitening effect ×: no whitening effect

【００５７】（２）酸化貯蔵安定性の確認 Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム塩を媒体（エタノール／水＝７０／３０、容量比）で
２０質量％になるように希釈したものを、４０度１ヶ
月、空気雰囲気下で保存した後、酸化による着色が原因
の変色の有無を目視観察した。 評価基準 ○：着色による変色なし △：着色による変色が若干ある ×：着色による変色が明確にある(2) Confirmation of oxidation storage stability N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt was diluted with a medium (ethanol / water = 70/30, volume ratio) to 20% by mass. After storing at 40 ° C. for one month in an air atmosphere, the presence or absence of discoloration due to coloring due to oxidation was visually observed. Evaluation criteria ○: No discoloration due to coloring △: Some discoloration due to coloring ×: Discoloration due to coloring is clear

【００５８】（３）皮膚一次刺激性の確認 Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム塩を媒体（エタノール／水＝７０／３０、容量比）で
２０質量％になるように希釈したものを、Ｄｒａｉｚｅ
の皮膚一次刺激性試験法により評価した。 評価基準 ○：皮膚一次刺激性がない △：皮膚一次刺激性が若干ある □：弱い皮膚一次刺激性がある ×：強い皮膚一次刺激性がある(3) Confirmation of Primary Irritation to Skin A solution prepared by diluting N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt with a medium (ethanol / water = 70/30, volume ratio) to 20% by mass. , Draize
Was evaluated by the skin primary irritation test method. Evaluation criteria ○: There is no primary skin irritation △: There is some skin primary irritation □: There is weak primary skin irritation ×: There is strong primary skin irritation

【００５９】（４）臭気の確認 Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム塩を、媒体（エタノール／水＝７０／３０、容量比）
で２０質量％になるように希釈したものの臭気を、男女
１０名に確認してもらった。 評価基準 ○：１０名中臭いと感じた人が２人以下であった △：１０名中臭いと感じた人が４人以下であった ×：１０名中臭いと感じた人が６人以上であった 結果を表１に示す。(4) Confirmation of odor N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt was added to a medium (ethanol / water = 70/30, volume ratio).
The odor of the product diluted to 20% by mass was checked by 10 men and women. Evaluation criteria ○: 2 or less people felt smell out of 10 people △: 4 or less people felt smell out of 10 people ×: 6 or more people felt smell out of 10 people Table 1 shows the results.

【００６０】[0060]

【実施例２】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−ア
マニ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸カリウム塩を用
いること以外は、まったく実施例１と同様な確認試験を
行った。 結果を表１に示す。Example 2 The same procedure as in Example 1 was carried out except that potassium N-linseed oil fatty acid-L-glutamate was used instead of sodium N-rapeseed oil fatty acid-L-glutamate in Example 1. A confirmation test was performed. Table 1 shows the results.

【００６１】[0061]

【実施例３】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−オ
レオイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩を用いること
以外は、まったく実施例１と同様な確認試験を行った。
結果を表１に示す。Example 3 The same confirmation test as in Example 1 except that sodium N-oleoyl-L-glutamate was used in place of sodium N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamate in Example 1. Was done.
Table 1 shows the results.

【００６２】[0062]

【実施例４】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−ド
コサヘキサエノイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩を
用いること以外は、まったく実施例１と同様な確認試験
を行った。 結果を表１に示す。Example 4 The same procedure as in Example 1 was carried out except that sodium N-docosahexaenoyl-L-glutamate was used instead of sodium N-rapeseed fatty acid acyl-L-glutamate in Example 1. A confirmation test was performed. Table 1 shows the results.

【００６３】[0063]

【実施例５】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−リ
ノレノイルグリシンナトリウム塩を用いること以外は、
まったく実施例１と同様な確認試験を行った。 結果を
表１に示す。Example 5 In place of using N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt in Example 1, N-linolenoylglycine sodium salt was used.
A confirmation test exactly as in Example 1 was performed. Table 1 shows the results.

【００６４】[0064]

【実施例６】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−リ
ノレオイル−Ｌ−リジントリエタノールアミン塩を用い
ること以外は、まったく実施例１と同様な確認試験を行
った。 結果を表１に示す。Example 6 The same procedure as in Example 1 was carried out except that N-linoleoyl-L-lysine triethanolamine salt was used instead of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt in Example 1. The test was performed. Table 1 shows the results.

【００６５】[0065]

【比較例１】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−ヤ
シ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩を用
いること以外は、まったく実施例１と同様な確認試験を
行った。 結果を表１に示す。Comparative Example 1 The procedure was the same as in Example 1 except that N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt was used instead of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt. A confirmation test was performed. Table 1 shows the results.

【００６６】[0066]

【比較例２】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、エラグ
酸を用いること以外は、まったく実施例１と同様な確認
試験を行った。 結果を表１に示す。Comparative Example 2 The same confirmation test as in Example 1 was conducted except that ellagic acid was used instead of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt in Example 1. Table 1 shows the results.

【００６７】[0067]

【比較例３】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−ド
コサヘキサエノイル−Ｌ−グルタミン酸を用いること以
外は、まったく実施例１と同様な確認試験を行った。
結果を表１に示す。Comparative Example 3 The same confirmation test as in Example 1 except that N-docosahexaenoyl-L-glutamic acid was used instead of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt in Example 1. Was done.
Table 1 shows the results.

【００６８】[0068]

【比較例４】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−リ
ノレノイルグリシンを用いること以外は、まったく実施
例１と同様な確認試験を行った。 結果を表１に示す。Comparative Example 4 The same confirmation test as in Example 1 was carried out except that N-linolenoylglycine was used instead of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt in Example 1. Table 1 shows the results.

【００６９】[0069]

【比較例５】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、リノレ
ン酸を用いること以外は、まったく実施例１と同様な確
認試験を行った。結果を表１に示す。Comparative Example 5 A confirmation test was performed in the same manner as in Example 1 except that linolenic acid was used instead of the sodium salt of N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid in Example 1. Table 1 shows the results.

【００７０】[0070]

【比較例６】実施例１におけるＮ−ナタネ油脂肪酸アシ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩の代わりに、Ｎ−ナ
タネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸を用いること以
外は、まったく実施例１と同様な確認試験を行った。結
果を表１に示す。Comparative Example 6 The same confirmation test as in Example 1 except that N-rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid was used in place of sodium N-rapeseed oil fatty acid-L-glutamic acid in Example 1. Was done. Table 1 shows the results.

【００７１】[0071]

【実施例７】（１）乳液の美白効果確認 表２に示す、Ｎ−リノレオイル−Ｌ−グルタミン酸トリ
エタノールアミン塩を含有する組成の乳液を作製し、色
素班のある男女１０名に１日２回３週間塗布した後、そ
の美白効果を評価した。 評価基準 ○：十分な美白効果あり △：弱い美白効果あり ×：美白効果なしExample 7 (1) Confirmation of Whitening Effect of Emulsion Emulsion having a composition containing N-linoleoyl-L-glutamic acid triethanolamine salt as shown in Table 2 was prepared, and was used for 10 men and women with pigment spots daily. After three weeks of application, the whitening effect was evaluated. Evaluation criteria ○: sufficient whitening effect △: weak whitening effect ×: no whitening effect

【００７２】（２）乳液の皮膚一次刺激性の確認 表２に示す、Ｎ−リノレオイル−Ｌ−グルタミン酸トリ
エタノールアミン塩を含有する組成の乳液を作製し、そ
の皮膚一次刺激性をＤｒａｉｚｅの皮膚一次刺激性試験
法により評価した。 評価基準 ○：皮膚一次刺激性なし △：皮膚一次刺激性が若干ある □：弱い皮膚一次刺激性がある ×：強い皮膚一次刺激性ある(2) Confirmation of primary skin irritation of emulsion The emulsion containing N-linoleoyl-L-glutamic acid triethanolamine salt as shown in Table 2 was prepared and its primary skin irritation was measured by Draize's primary skin. It was evaluated by the irritation test method. Evaluation criteria ○: No primary skin irritation △: Some primary skin irritation □: Weak primary skin irritation ×: Strong primary skin irritation

【００７３】（３）乳液の酸化貯蔵安定性の確認 表２に示す、Ｎ−リノレオイル−Ｌ−グルタミン酸トリ
エタノールアミン塩を含有する組成の乳液を作製し、乳
液を、４０度１ヶ月、空気雰囲気下保存し、酸化による
着色による乳液の変色の有無により、乳液の酸化貯蔵安
定性を評価した。 評価基準 ○：乳液の変色なし △：乳液の変色が若干ある ×：明らかな乳液の変色あり(3) Confirmation of Oxidative Storage Stability of Emulsion An emulsion having a composition containing N-linoleoyl-L-glutamic acid triethanolamine salt as shown in Table 2 was prepared, and the emulsion was subjected to an air atmosphere at 40 ° C. for one month. The emulsion was stored under reduced pressure, and the oxidative storage stability of the emulsion was evaluated based on the presence or absence of discoloration of the emulsion due to coloring due to oxidation. Evaluation criteria ：: no discoloration of the emulsion Δ: slight discoloration of the emulsion ×: clear discoloration of the emulsion

【００７４】（４）乳液の臭気の確認 表２に示す、Ｎ−リノレオイル−Ｌ−グルタミン酸トリ
エタノールアミン塩を含有する組成の乳液を作製し、乳
液の臭気を下記評価基準で男女１０名に判定してもらっ
た。 ○：乳液が臭いと感じる人が１０名中２人以下 △：乳液が臭いと感じた人が１０名中４人以下 ×：乳液を臭いと感じる人が１０名中６人以上 結果を表２に示す。(4) Confirmation of Odor of Emulsion An emulsion having a composition containing N-linoleoyl-L-glutamic acid triethanolamine salt as shown in Table 2 was prepared, and the odor of the emulsion was judged by 10 men and women according to the following evaluation criteria. I was asked to. ：: Two or less out of ten people felt the emulsion smell △: Four or less out of ten people felt the emulsion smell ×: Six or more out of 10 people felt the emulsion smell Table 2 Shown in

【００７５】[0075]

【実施例８】実施例７における、Ｎ−リノレオイル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン塩の代わりに、Ｎ
−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩を用いること以外は実施例７とまったく同様な方法で
乳液を作製し、かつ、その美白効果、皮膚一次刺激性、
酸化貯蔵安定性、臭気を評価した。結果を表２に示す。Example 8 N-Linoleoyl-L in Example 7
-Instead of glutamic acid triethanolamine salt, N
-An emulsion was prepared in exactly the same manner as in Example 7 except that rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt was used, and its whitening effect, primary skin irritation,
Oxidation storage stability and odor were evaluated. Table 2 shows the results.

【００７６】[0076]

【比較例７】実施例７における、Ｎ−リノレオイル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン塩の代わりに、Ｎ
−ドコサヘキサエノイル−Ｌ−グルタミン酸を用いるこ
と以外は実施例７とまったく同様な方法で乳液を作製
し、かつ、その美白効果、皮膚一次刺激性、酸化貯蔵安
定性、臭気を評価した。結果を表２に示す。Comparative Example 7 N-Linoleoyl-L in Example 7
-Instead of glutamic acid triethanolamine salt, N
An emulsion was prepared in exactly the same manner as in Example 7 except that -docosahexaenoyl-L-glutamic acid was used, and its whitening effect, primary skin irritation, oxidative storage stability, and odor were evaluated. Table 2 shows the results.

【００７７】[0077]

【比較例８】実施例７における、Ｎ−リノレオイル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン塩の代わりに、Ｎ
−リノレノイルグリシンを用いること以外は実施例７と
まったく同様な方法で乳液を作製し、かつ、その美白効
果、皮膚一次刺激性、酸化貯蔵安定性、臭気を評価し
た。結果を表２に示す。Comparative Example 8 N-Linoleoyl-L in Example 7
-Instead of glutamic acid triethanolamine salt, N
-An emulsion was prepared in exactly the same manner as in Example 7 except that linolenoylglycine was used, and its whitening effect, primary skin irritation, oxidative storage stability, and odor were evaluated. Table 2 shows the results.

【００７８】[0078]

【比較例９】実施例７における、Ｎ−リノレオイル−Ｌ
−グルタミン酸トリエタノールアミン塩の代わりに、リ
ノレン酸を用いること以外は実施例７とまったく同様な
方法で乳液を作製し、かつ、その美白効果、皮膚一次刺
激性、酸化貯蔵安定性、臭気を評価した。Comparative Example 9 N-Linoleoyl-L in Example 7
-An emulsion was prepared in exactly the same manner as in Example 7 except that linolenic acid was used instead of glutamic acid triethanolamine salt, and its whitening effect, primary skin irritation, oxidative storage stability, and odor were evaluated. did.

【００７９】[0079]

【比較例１０】実施例７における、Ｎ−リノレオイル−
Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン塩の代わりに、
Ｎ−リノレオイル−Ｌ−グルタミン酸を用いること以外
は実施例７とまったく同様な方法で乳液を作製し、か
つ、その美白効果、皮膚一次刺激性、酸化貯蔵安定性、
臭気を評価した。Comparative Example 10 N-Linoleoyl in Example 7
Instead of L-glutamic acid triethanolamine salt,
An emulsion was prepared in exactly the same manner as in Example 7 except that N-linoleoyl-L-glutamic acid was used, and its whitening effect, primary skin irritation, oxidative storage stability,
The odor was evaluated.

【００８０】[0080]

【実施例９〜１１】（１）乳液の低温安定性の確認 含有全リン量が１．０質量％以下のナタネ油脂肪酸クロ
ライドを原料とし、製造例１の方法により合成した、Ｎ
−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩液を用い、表３に示す、乳液を作製し、０℃１ヶ月保
存後、乳液の外観を目視観察することにより、乳液作製
に用いる全Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩中の遊離脂肪酸及
び／または無機塩の含有量の違いによる乳液の低温安定
性（沈殿析出や分離の有無）を確認した。その結果を表
４に示す。 評価基準 ○：沈殿析出や乳液の層分離がない ×：沈殿析出や乳液が２層分離するExamples 9 to 11 (1) Confirmation of low-temperature stability of emulsion A rapeseed oil fatty acid chloride having a total phosphorus content of 1.0% by mass or less was used as a raw material, and N was synthesized by the method of Production Example 1.
Using rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution, an emulsion as shown in Table 3 was prepared, stored at 0 ° C. for one month, and then visually observed for the appearance of the emulsion to obtain the total N-length used in the preparation of the emulsion. The low-temperature stability of the emulsion (presence or absence of precipitation or separation) due to the difference in the content of free fatty acid and / or inorganic salt in the chain acylamino acid salt was confirmed. Table 4 shows the results. Evaluation criteria ○: No precipitation and no layer separation of emulsion ×: Precipitation and two layers separation of emulsion

【００８１】（２）乳液の高温安定性の確認 含有全リン量が１．０質量％以下のナタネ油脂肪酸クロ
ライドを原料とし、製造例１の方法により合成した、Ｎ
−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
塩液を用い、表３に示す、乳液を作製し、４０℃１ヶ月
保存後、乳液の外観を目視観察することにより、乳液作
製に用いる全Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩中の有機リン含
有量の違いによる乳液の高温安定性（黄変等の変色）を
確認した。 その結果を表４に示す。 評価基準 ○：乳液の変色無し ×：乳液が変色する(2) Confirmation of Emulsion High-Temperature Stability A rapeseed oil fatty acid chloride having a total phosphorus content of 1.0% by mass or less was used as a raw material, and N was synthesized by the method of Production Example 1.
Using rapeseed oil fatty acid acyl-L-glutamate sodium salt solution, an emulsion as shown in Table 3 was prepared and stored at 40 ° C. for one month, and then the appearance of the emulsion was visually observed, whereby the total N-length used in the preparation of the emulsion was obtained. The high temperature stability (discoloration such as yellowing) of the emulsion due to the difference in the content of organic phosphorus in the chain acylamino acid salt was confirmed. Table 4 shows the results. Evaluation criteria ○: No discoloration of emulsion ×: Discoloration of emulsion

【００８２】[0082]

【比較例１１〜１３】（１）乳液の低温安定性の確認 製造例１のＬ−グルタミン酸モノナトリウム一水和物と
ナタネ油脂肪酸クロライドとの反応温度を、４０℃とし
て合成した、Ｎ−ナタネ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミ
ン酸ナトリウム塩液を用い、表３に示す、乳液を作製
し、実施例９〜１１と同様な評価を行った。尚、比較例
１１〜１２に用いたナタネ油脂肪酸クロライド中の含有
全リン量は１．０質量％以下のものを用いた。また、比
較例１３で用いたナタネ油脂肪酸クロライド中の全リン
量は３．５質量％以上であった。その結果を表４に示
す。Comparative Examples 11 to 13 (1) Confirmation of Low-Temperature Stability of Emulsion N-rapeseed was synthesized by setting the reaction temperature of monosodium L-glutamate monohydrate of Production Example 1 to rapeseed oil fatty acid chloride at 40 ° C. Using the oil fatty acid acyl-L-glutamic acid sodium salt solution, emulsions shown in Table 3 were prepared and evaluated in the same manner as in Examples 9 to 11. In addition, the thing whose total phosphorus content in the rapeseed oil fatty acid chloride used in Comparative Examples 11-12 was 1.0 mass% or less was used. The total phosphorus content in the rapeseed oil fatty acid chloride used in Comparative Example 13 was 3.5% by mass or more. Table 4 shows the results.

【００８３】（２）乳液の高温安定性の確認 表３に示す乳液を作製し、実施例９〜１１と同様な評価
を行った。その結果を表４に示す。(2) Confirmation of High Temperature Stability of Emulsion Emulsions shown in Table 3 were prepared and evaluated in the same manner as in Examples 9 to 11. Table 4 shows the results.

【００８４】[0084]

【実施例１２〜１７】表５に示す乳液を作成し、専門パ
ネラー２０名により、乳液の保湿効果、美白効果、血行
促進効果、湿疹予防効果、肌荒れ防止効果、紫外線防止
効果、撥水効果、撥油効果、皮膚保護効果について、評
価を行った。 各効果評価基準 Ａ：１５名以上のパネラーが効果が高いと感じた Ｂ：６名以上１４名以下のパネラーが効果が高いと感じ
た Ｃ：５名以下のパネラーが効果が高いと感じた 総合評価基準 ◎各効果評価で評価Ａが３個以上ある ○各効果評価で評価Ａが２個である △各効果評価で評価Ａが１個である[Examples 12 to 17] Emulsions shown in Table 5 were prepared, and the moisturizing effect, whitening effect, blood circulation promoting effect, eczema preventing effect, skin roughening preventing effect, ultraviolet ray preventing effect, water repellent effect of the emulsion were prepared by 20 specialized panelists. The oil repellency and the skin protection were evaluated. Evaluation criteria for each effect A: 15 or more panelists felt high effect B: 6 to 14 panelists felt high effect C: 5 or less panelists felt high effect Overall Evaluation criteria ◎ Evaluation A has 3 or more in each effect evaluation ○ Evaluation A has 2 in each effect evaluation △ Evaluation A has 1 in each effect evaluation

【００８５】[0085]

【表１】 [Table 1]

【００８６】[0086]

【表２】 [Table 2]

【００８７】[0087]

【表３】 [Table 3]

【００８８】[0088]

【表４】 [Table 4]

【００８９】[0089]

【表５】 [Table 5]

【００９０】[0090]

【発明の効果】本発明により、十分な美白作用を有し、
さらに、皮膚や眼粘膜に対する刺激性が弱く、かつ、酸
化貯蔵安定性に優れた、かつ、臭気も弱い、優れた美白
化粧料を提供することができる。According to the present invention, it has a sufficient whitening effect,
Further, it is possible to provide an excellent whitening cosmetic which is less irritating to skin and ocular mucosa, has excellent oxidative storage stability, and has a weak odor.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｆ Ｇ Ｈ Ｋ Ｘ Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA071 AA111 AA112 AA122 AB212 AB242 AB432 AB441 AB442 AC012 AC022 AC031 AC032 AC072 AC111 AC122 AC242 AC252 AC342 AC392 AC422 AC442 AC552 AC582 AC621 AC661 AC662 AC681 AC711 AC792 AC811 AC841 AC842 AC851 AD022 AD151 AD152 AD201 AD212 AD391 AD392 AD531 AD532 AD611 AD621 AD622 AD631 AD632 AD641 AD651 AD662 CC05 DD33 EE16 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 7/00 A61K 7/00 FGHK X F Term (Reference) 4C083 AA031 AA071 AA111 AA112 AA122 AB212 AB242 AB432 AB441 AB442 AC012 AC022 AC031 AC032 AC072 AC111 AC122 AC242 AC252 AC342 AC392 AC422 AC442 AC552 AC582 AC621 AC661 AC662 AC681 AC711 AC792 AC811 AC841 AC842 AC851 AD022 AD151 AD152 AD201 AD212 AD391 AD392 AD531 AD532 AD611 AD621 AD622 AD631 AD632 AD641 AD651

Claims (24)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下記一般式（１）で表される、Ｎ−長鎖
アシルアミノ酸塩を含有することを特徴とする美白化粧
料。 【化１】 1. A whitening cosmetic comprising an N-long-chain acylamino acid salt represented by the following general formula (1). Embedded image 【請求項２】 一般式（１）で表される、Ｎ−長鎖アシ
ルアミノ酸塩を化粧料全体質量に対して、０．１〜９０
質量％含有することを特徴とする請求項１記載の美白化
粧料。2. The N-long-chain acylamino acid salt represented by the general formula (1) is used in an amount of 0.1 to 90 with respect to the total mass of the cosmetic.
The whitening cosmetic according to claim 1, which is contained by mass%. 【請求項３】 遊離脂肪酸の含有量が全Ｎ−長鎖アシル
アミノ酸塩に対して、５質量％以下であることを特徴と
する請求項１〜２の何れか１項に記載の美白化粧料。3. The whitening cosmetic according to claim 1, wherein the content of the free fatty acid is 5% by mass or less based on the total N-long-chain acylamino acid salt. . 【請求項４】 無機塩の含有量が全Ｎ−長鎖アシルアミ
ノ酸塩に対して、１質量％以下であることを特徴とする
請求項１〜３の何れか１項に記載の美白化粧料。4. The whitening cosmetic according to claim 1, wherein the content of the inorganic salt is 1% by mass or less based on all N-long-chain acylamino acid salts. . 【請求項５】 有機リンの含有量が全Ｎ−長鎖アシルア
ミノ酸塩に対して、１０００ｐｐｍ以下であることを特
徴とする請求項１〜４の何れか１項に記載の美白化粧
料。5. The whitening cosmetic according to claim 1, wherein the content of the organic phosphorus is 1,000 ppm or less based on all N-long-chain acylamino acid salts. 【請求項６】 保湿剤を含有することを特徴とする請求
項１〜５の何れか１項に記載の美白化粧料。6. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising a humectant. 【請求項７】 保湿剤が多価アルコール、糖類、ベタイ
ン、尿素、尿酸、またはその誘導体、ピロリドンカルボ
ン酸またはその塩からなる群より選ばれる１種以上であ
る請求項６に記載の美白化粧料。7. The whitening cosmetic according to claim 6, wherein the humectant is at least one selected from the group consisting of polyhydric alcohols, sugars, betaines, urea, uric acid, or derivatives thereof, and pyrrolidonecarboxylic acids or salts thereof. . 【請求項８】 美白剤を含有することを特徴とする請求
項１〜７の何れか１項に記載の美白化粧料。8. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising a whitening agent. 【請求項９】 美白剤がアルブチン、エラグ酸、コウジ
酸、プラセンタエキス、ルシノール、ビタミンＣまたは
その誘導体、カモミラＥＴからなる群より選ばれる１種
以上である請求項８記載の美白化粧料。9. The whitening cosmetic according to claim 8, wherein the whitening agent is at least one selected from the group consisting of arbutin, ellagic acid, kojic acid, placenta extract, rucinol, vitamin C or a derivative thereof, and chamomile ET. 【請求項１０】 ビタミン類を含有することを特徴とす
る請求項１〜９の何れか１項記載の美白化粧料。10. The whitening cosmetic according to any one of claims 1 to 9, further comprising a vitamin. 【請求項１１】 ビタミン類がビタミンＡまたはその誘
導体、ビタミンＥまたはその誘導体、ビタミンＢまたは
その誘導体、ビタミンＤまたはその誘導体からなる群よ
り選ばれる１種以上である請求項１０記載の美白化粧
料。11. The whitening cosmetic according to claim 10, wherein the vitamin is at least one selected from the group consisting of vitamin A or a derivative thereof, vitamin E or a derivative thereof, vitamin B or a derivative thereof, and vitamin D or a derivative thereof. . 【請求項１２】 天然エキスを含有することを特徴とす
る請求項１〜１１の何れか１項記載の美白化粧料。12. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising a natural extract. 【請求項１３】 天然エキスが動植物または微生物から
有機溶剤、アルコール類、水からなる群より選ばれる１
種以上を用いて抽出または加水分解して得られるものか
らなる群より選ばれる１種以上である請求項１２記載の
美白化粧料。13. A natural extract selected from the group consisting of animals, plants and microorganisms, organic solvents, alcohols and water.
13. The whitening cosmetic according to claim 12, which is at least one selected from the group consisting of those obtained by extraction or hydrolysis using at least one kind. 【請求項１４】 抗炎症剤を含有することを特徴とする
請求項１〜１３の何れか１項に記載の美白化粧料。14. The whitening cosmetic according to claim 1, which further comprises an anti-inflammatory agent. 【請求項１５】 抗炎症剤がグリチルリチン酸、グリチ
ルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、アミノカ
プロン酸、ヒドロコルチゾンからなる群より選ばれる１
種以上である請求項１４記載の美白化粧料。15. The anti-inflammatory agent selected from the group consisting of glycyrrhizic acid, glycyrrhizic acid derivatives, allantoin, azulene, aminocaproic acid, and hydrocortisone.
The whitening cosmetic according to claim 14, which is at least one kind. 【請求項１６】 紫外線防止剤を含有することを特徴と
する請求項１〜１５の何れか１項に記載の美白化粧料。16. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising an ultraviolet ray inhibitor. 【請求項１７】 紫外線防止剤が、紫外線を吸収する有
機系紫外線吸収剤である請求項１６記載の美白化粧料。17. The whitening cosmetic according to claim 16, wherein the ultraviolet light inhibitor is an organic ultraviolet light absorber that absorbs ultraviolet light. 【請求項１８】 紫外線防止剤が、紫外線を散乱させる
無機系紫外線散乱剤である請求項１６記載の美白化粧
料。18. The whitening cosmetic according to claim 16, wherein the ultraviolet ray inhibitor is an inorganic ultraviolet ray scattering agent that scatters ultraviolet rays. 【請求項１９】 油性成分を含有することを特徴とする
請求項１〜１８の何れか１項に記載の美白化粧料。19. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising an oil component. 【請求項２０】 油性成分がシリコーン化合物である請
求項１９記載の美白化粧料。20. The whitening cosmetic according to claim 19, wherein the oily component is a silicone compound. 【請求項２１】 油性成分がフッ素化合物である請求項
１９記載の美白化粧料。21. The whitening cosmetic according to claim 19, wherein the oily component is a fluorine compound. 【請求項２２】 水膨潤性粘土鉱物を含有することを特
徴とする請求項１〜２１の何れか１項に記載の美白化粧
料。22. The whitening cosmetic according to claim 1, further comprising a water-swellable clay mineral. 【請求項２３】 動的光散乱法による水膨潤性粘土鉱物
の平均粒子系が１〜５０００ｎｍ、且つ粉末Ｘ線回折法
による水膨潤性粘土鉱物の純度が９０％以上である請求
項２２記載の美白化粧料。23. The water-swellable clay mineral according to claim 22, wherein the average particle system of the water-swellable clay mineral by dynamic light scattering method is 1 to 5000 nm, and the purity of the water-swellable clay mineral by powder X-ray diffraction method is 90% or more. Whitening cosmetics. 【請求項２４】 保湿剤、美白剤、ビタミン類、天然エ
キス、抗炎症剤、紫外線防止剤、油性成分、水膨潤性粘
土鉱物からなる群より選ばれる１種以上を化粧料全体に
対し、合計で０．０１〜３０質量％含有することを特徴
とする請求項１〜２３の何れか１項に記載の美白化粧
料。24. A total of at least one selected from the group consisting of moisturizers, whitening agents, vitamins, natural extracts, anti-inflammatory agents, UV inhibitors, oily components, and water-swellable clay minerals, based on the total amount of the cosmetic. The whitening cosmetic according to any one of claims 1 to 23, comprising 0.01 to 30% by mass.