JP3643167B2 - Topical skin preparation - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、コウジ酸および／またはその誘導体とオクチルトリアゾンを配合することによって、コウジ酸および／またはその誘導体の製剤安定性を向上させた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
本出願人が長年研究を続けてきたコウジ酸およびその誘導体は、種々の優れた特徴を持つ有用性の高い薬物として知られており、その有用性は、例えば、特開昭５５−１５７５０９号公報、特公昭５６−１８５６９号公報、特公昭５８−２２１５１号公報、特公昭５８−２２１５２号公報、特公昭５８−３４４４６号公報、特公昭６０−７９６１号公報、特公昭６０−９７２２号公報、特公昭６０−１０００５号公報、特開昭６０−１３７２５３号公報、特公昭６１−１０４４７号公報、特公昭６１−６０８０１号公報、特開昭６２−５９０９号公報、特公昭６２−３８２０号公報、特公昭６３−２７３２２号公報、特開平１−１３２５０２号公報および特公平５−３０４２２号公報等に開示された発明によっても窺い知ることができる。
【０００３】
また一方、最近では、紫外線の皮膚に及ぼす影響への関心の高まりとともに、紫外線吸収剤に関する研究が積極的に進められ、皮膚科学の分野への応用が続けられている。コウジ酸を利用した製剤においても当該紫外線吸収剤を有効に利用する試みがなされてきた。かかる技術を開示するものとして、例えば、特公平４−４６９２４号公報、特公平６−９６５０９号公報および特開平２−２００６２２号公報などが例示できる。
【０００４】
しかしながら、紫外線吸収剤の多くは溶解性に問題があり、製剤中で析出することが多いために、紫外線吸収剤そのものの効果が充分発揮されず、コウジ酸の着色・分解が生じる等の安定性低下の問題へと波及していた。また、皮膚外用剤の形態がＯ／Ｗ型エマルジョン或いはＷ／Ｏ型エマルジョンの場合には、紫外線吸収剤の溶解性が水相と油相との乳化バランスにも影響を与え、経時的な分離が問題となっており、特にこの現象はコウジ酸自体の着色安定性を考慮した条件（例えば、ノニオン系の界面活性剤を使用し、製剤のｐＨを４ないし５に調製する場合）において顕著であった。
【０００５】
この欠点をなくすために、油性の溶解助剤が適宜使用されていたが、これを配合することによってべたつくなど使用感に悪影響を及ぼす等の問題が残り抜本的な解決法としては不十分であったため、本発明者は特定の安定化剤を添加することによってこのような問題を解決した。かかる技術は、例えば、特開平７−１２６１２１号公報、特開平７−１２６１２２号公報および特開平７−１２６１３５号公報等に開示されている。
【０００６】
コウジ酸およびその誘導体（以下、これらを総称して単に「コウジ酸類」と呼ぶことがある）は、それ自体非常に安定性確保の難しい薬物としても知られているが、とりわけ、先に述べたようなＯ／Ｗ型エマルジョンまたはＷ／Ｏ型エマルジョンとして製剤化される際には、処方設計上かなり高度な技術が要求されることから、使用感に悪い影響を与えず、しかも過酷な流通過程に耐え得るコウジ酸類の製剤技術の開発は引続いての課題であった。
【０００７】
本発明者はこの課題を解決すべく鋭意研究を進めた結果、ＵＶ−Ｂ領域に紫外線吸収特性を有するオクチルトリアゾンを配合することによって、コウジ酸および／またはその誘導体の製剤安定性を向上させた皮膚外用剤を得ることを見い出し本発明を完成した。
【０００８】
ＵＶ−Ｂ領域に紫外線吸収特性を有する紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノンなどが知られているが、これらの紫外線吸収剤は、コウジ酸配合製剤に添加した場合に、紫外線吸収剤の析出状態、乳化状態、色差、使用観のいずれもが優れているものはないのに対し、上記オクチルトリアゾンはこれらのすべての条件を満たしていることが確認されたという点で選択的な効果を奏するものと言うことができる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、コウジ酸および／またはその誘導体に特定の紫外線吸収剤を配合することにより従来のコウジ酸類製剤の持つ上記の問題点を解決することにあり、特にコウジ酸類の熱に対する着色・分解の経時的安定性を改善し、乳化特性にも優れた皮膚外用剤を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明によれば、コウジ酸および／またはその誘導体を含む外用剤にオクチルトリアゾンを配合したことを特徴とするコウジ酸類の熱に対する着色・分解の経時的安定性を改善した乳化特性にも優れた皮膚外用剤が提供される。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明者は、皮膚への親和性や安全性を優先的に考慮して、紫外線吸収剤の応用研究を続けた。その結果、意外にもオクチルトリアゾンにコウジ酸の熱に対する着色・分解を抑制することに加えてクリームや乳液等の乳化系を安定化する作用があるとの知見を得、この知見を元に本発明を完成するに至った。
【００１２】
本発明において第１の成分として使用されるコウジ酸（５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロン）としては、５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロンの純品、コウジ酸生産能を有する公知の菌株を培養して得られるコウジ酸を主成分とする醗酵液、該醗酵液の濃縮液、および該醗酵液からコウジ酸を抽出して結晶化したもの等が例示できる。
【００１３】
コウジ酸誘導体としては、例えば、特公昭６０−１０００５号公報、特公平１−４５４７２号公報、特公平３−７４２２９号公報等に開示されたもの、または特公昭５８−２２１５１号公報、特公昭５８−２２１５２号公報等に開示されているコウジ酸のエステル化物およびコウジ酸の２位の−ＣＨ₂ ＯＨ基に糖類を結合させたコウジ酸誘導体など公知のものを単独または二種以上を組合せて用いることができる。
これらコウジ酸類の製剤に対する配合量は、外用剤全体に対し０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．１ないし５重量％の範囲である。
【００１４】
本発明において第２の成分として使用されるオクチルトリアゾンは、次の一般式で表わされる化合物であり、化学名を〔２，４，６−トリアニリノ−ｐ−（カルボ−２’エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン〕という。
【００１５】
【化１】

オクチルトリアゾンの配合量は、通常外用剤全体に対し０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．１ないし５重量％である。
【００１６】
本発明の皮膚外用剤においては、その他にも前記紫外線吸収剤に従来から使用されている公知の紫外線吸収剤ならびに紫外線散乱剤を適宜配合して効果の増強を図っても良い。
紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系のオキシベンゾン、オキシベンゾンスルホン酸、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノンなど、サリチル酸系のサリチル酸エチレングリコール、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸フェニルなど、ウロカニン酸およびウロカニン酸エチル、桂皮酸系のパラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸オクチルなど、ジベンゾイルメタン系の４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンなどやベンゾトリアゾール系の２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられ、これらを単独または二種以上を組合せて使用することができるほか、紫外線吸収能を有する公知の動・植物エキスを適宜任意に組合せることによって本発明を実施することができる。
紫外線散乱剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛などの一般的に使用可能な粉体類が適宜配合可能である。
【００１７】
以上の第１の成分ならびに第２の成分群を必須成分とする外用剤を、公知の製法によって調製すれば、経時的に安定な乳化製剤を得ることができ、本製剤中におけるコウジ酸類の特に熱に対する着色・分解の経時的安定性が改善された皮膚外用剤を提供することができる。
【００１８】
また、本発明の製剤は、Ｏ／Ｗ型エマルジョンおよびＷ／Ｏ型エマルジョンなどの乳化タイプに制限されるものではなく、成分の選択によって透明タイプの製剤にも同様に適用されるものである。それ以外にもＷ／Ｏ／Ｗ型やＯ／Ｗ／Ｏ型などの多層乳化型製剤やマイクロカプセル製剤化のための基礎技術として利用しても良い。
【００１９】
本発明の外用剤の剤型は、外用施用上適するものであれば特に制限はなく、例えば、パップ剤、プラスター剤、ペースト剤、クリーム、軟膏、エアゾール剤、乳剤、ローション、乳液、エッセンス、パック、ゲル剤、パウダー、ファンデーション、サンケア、バスソルトなどの医薬品、医薬部外品ならびに化粧品として公知の形態で幅広く使用に供されるものである。
【００２０】
さらに、本発明の外用剤を調製する場合、通常に用いられる種々の公知の有効成分、例えば、塩化カルプロニウム、セファランチン、ビタミンＥ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メントール、ハッカ油などの清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、副腎皮質ホルモン、ε−アミノカプロン酸、塩化リゾチーム、グリチルリチン、アラントインなどの消炎剤、アスコルビン酸、アルブチンなどの色白剤、胎盤抽出物、甘草抽出物、紫根エキス、乳酸菌培養抽出物などの動物・植物・微生物由来の各種抽出物などを本発明の目的を損なわない範囲でその時々の目的に応じて適宜添加して使用することができる。更に、前述の医薬品、医薬部外品、化粧品には公知の有効成分に加え、油脂類などの基剤成分の他、必要に応じて公知の保湿剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、着色剤など種々の添加剤を本発明の目的を損なわない範囲で併用することができる。
【００２１】
【実施例】
次に実験例および処方例を開示して本発明を説明するが、これらの開示は本発明の好適な態様を示すものであって、本発明を限定するものではない。
【００２２】
〈試験〉製剤安定性試験
試験方法
表１および表２に示した処方条件で各々のクリーム製剤（ｐＨ約４．５）を調製した。これを４オンスローソク瓶に充填後、紫外線を照射しながら、５０℃の過酷な温度条件で２ヶ月間保存した。２ヶ月後、色差（ΔＥ）を測定した（色差計：日本電色工業Ｚ−１００１ＤＰ使用）。その際、外観変化（紫外線吸収剤の析出の有無、乳化安定性）の観察、コウジ酸類の残存率の測定（常法によりＨＰＬＣを使用し、試験開始時を１００として算出）、使用感の評価も行った。
【００２３】
実験結果
表１および表２に示したように、本発明の製剤は、紫外線吸収剤の析出もなく乳化安定性も極めて良好であった。また、製剤中におけるコウジ酸類の熱に対する着色・分解がなく安定で、使用感も良好な状態が維持されていた。
【００２４】
【表１】

【００２５】
【表２】

【００２６】
［処方例］
以下に本発明の処方例を挙げる。なお、処方例中、「適量」とは処方全体が１００重量％になる量を意味する。
【００２７】
〈処方例１〉クリーム（１） （重量％）
１．コウジ酸 １．００
２．オクチルトリアゾン ０．５０
３．ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ２．００
４．ポリエチレングリコール４００ ３．００
５．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．） ５．００
６．ステアリン酸 ５．００
７．アボカド油 １．００
８．アルモンド油 １０．００
９．ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 ５．００
10．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
11. エデト酸二ナトリウム ０．０１
12．精製水 適 量
【００２８】

【００２９】
〈処方例３〉乳液（１） （重量％）
１．コウジ酸 ４．００
２．オクチルトリアゾン ５．００
３．オクチルドデカノール ３．００
４．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．） ０．５０
５．ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） １．００
６．ステアリン酸 ０．５０
７．シアバター ０．５０
８．アボカド油 ４．００
９．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
10. クインスシードエキス ５．００
11．キサンタンガム ０．１４
12．エデト酸二ナトリウム ０．０１
13．精製水 適 量
【００３０】
〈処方例４〉乳液（２） （重量％）
１．コウジ酸 ０．５０
２．サリチル酸エチレングリコール ０．１０
３．オクチルトリアゾン ２．００
４．バチルアルコール ３．５０
５．アルブチン ２．００
６．ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ２．００
７．ステアリン酸 ０．５０
８．ミリスチン酸 ０．５０
９．アボカド油 ４．００
10．天然ビタミンＥ ０．０４
11. パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
12．ヒアルロン酸ナトリウム ５．００
13．オウゴンエキス ０．１４
14．エデト酸二ナトリウム ０．０１
15．精製水 適 量
【００３１】
〈処方例５〉化粧水 （重量％）
１．コウジ酸グルコシド ７．００
２．オクチルトリアゾン ０．０１
３．パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル ０．０５
４．エチレングリコールエチルエーテル ３．００
５．ポリオキシエチレンセチルエーテル（６０Ｅ．Ｏ．） ５．００
６．ニンジンエキス ２．００
７．センブリエキス ０．５０
８．パラオキシ安息香酸エステル ０．１０
９．アスコルビン酸 ０．１０
10．クエン酸ナトリウム ０．３０
11. ５％エラスチン加水分解液 ４．００
12．エデト酸二ナトリウム ０．０１
13．精製水 適 量
【００３２】
〈処方例６〉クリームパック （重量％）
１．コウジ酸エチル ２．００
２．コウジ酸 １．００
３．オクチルトリアゾン ０．５０
４．ポリエチレングリコール１５００ ５．００
５．ステアリン酸ジエタノールアミド ５．００
６．ステアリン酸 ５．００
７．ミリスチン酸 ０．５０
８．ヤシ油 １５．００
９．天然ビタミンＥ ０．０４
10．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
11. ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 ５．００
12．エデト酸二ナトリウム ０．０１
13．精製水 適 量
【００３３】
〈処方例７〉軟膏剤 （重量％）
１．コウジ酸 １．００
２．オクチルトリアゾン ０．１０
３．サリチル酸フェニル ０．４０
４．ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム １．００
５．没食子酸イソアミルオクチル ２．００
６．ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ５．００
７．ワセリン １０．００
８．ステアリン酸 ５．００
９．オレイン酸 １．００
10．オリーブ油 １０．００
11. パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
12．カラギーナン ５．００
13．エデト酸二ナトリウム ０．０１
14．精製水 適 量
【００３４】
〈処方例８〉パップ剤 （重量％）
１．コウジ酸フラクトシド ０．５０
２．オクチルトリアゾン ４．００
３．アラントイン ０．１０
４．ステアリン酸ジエタノールアミド ３．００
５．ポリアクリル酸 ２７．００
６．甘草エキス（エタノールエキス） ０．１０
７．オウゴンエキス（水エキス） ０．０５
８．エデト酸二ナトリウム ０．０５
９．ポリアクリル酸ソーダ ７．００
10．塩化アルミニウム ０．３０
11. 濃グリセリン ２０．００
12．酸化チタン ４．００
13．精製水 適 量
【００３５】
〈処方例９〉エッセンス （重量％）
１．コウジ酸 １．００
２．ウロカニン酸 ０．５０
３．オクチルトリアゾン １．００
４．イソプロパノール ０．５０
５．ベンジルアルコール ０．０５
６．ケフィラン水溶液 １．５０
７．ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ２．００
８．ステアリン酸 ０．５０
９．リノレン酸 ０．５０
10．アボカド油 ２．００
11. タートル油 ３．００
12．天然ビタミンＥ ０．０４
13．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
14．１％カルボキシビニルポリマー水溶液 ５．００
15．胎盤抽出液 ０．１４
16．エデト酸二ナトリウム ０．０１
17．精製水 適 量
【００３６】
上記の処方１ないし９は、いずれも表１および表２に示したのと同様に、本発明において満足する効果を有する製剤であることが確認された。
【００３７】
【発明の効果】
本発明によれば、コウジ酸および／またはその誘導体を含む外用剤に、ＵＶ−Ｂ領域に紫外線吸収特性を有する特定の紫外線吸収剤オクチルトリアゾンを配合した外用剤が提供され、該外用剤はコウジ酸類の熱に対する着色・分解の経時的安定性が改善され、乳化特性に優れたものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin, in which the preparation stability of kojic acid and / or its derivative is improved by blending kojic acid and / or its derivative and octyl triazone.
[0002]
[Prior art]
Kojic acid and its derivatives that have been studied for many years by the present applicant are known as highly useful drugs having various excellent characteristics, and the usefulness thereof is disclosed in, for example, JP-A-55-157509. JP-B-56-18569, JP-B-58-22151, JP-B-58-22152, JP-B-58-34446, JP-B-60-7961, JP-B-60-9722, JP 60-10005, JP 60-137253, JP 61-10447, JP 61-60801, JP 62-5909, JP 62-3820, JP It can also be known from the inventions disclosed in Japanese Patent Publication Nos. 63-27322, 1-132502, and Japanese Patent Publication No. 5-30422.
[0003]
On the other hand, recently, with the growing interest in the effects of ultraviolet rays on the skin, research on ultraviolet absorbers has been actively promoted, and the application to the field of dermatology has continued. Attempts have also been made to effectively use the ultraviolet absorber in preparations using kojic acid. Examples of disclosing such technology include Japanese Patent Publication No. 4-46924, Japanese Patent Publication No. 6-96509, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-200622.
[0004]
However, many of the UV absorbers have problems with solubility and often precipitate in the preparation, so the UV absorbers themselves are not fully effective, and stability such as coloring and decomposition of kojic acid occurs. It has spread to the problem of decline. Moreover, when the form of the external preparation for skin is an O / W emulsion or W / O emulsion, the solubility of the ultraviolet absorber affects the emulsification balance between the aqueous phase and the oil phase, and separation with time This phenomenon is particularly noticeable under conditions that take into account the color stability of kojic acid itself (for example, when a nonionic surfactant is used and the pH of the preparation is adjusted to 4 to 5). there were.
[0005]
In order to eliminate this drawback, oil-based solubilizers were used as appropriate, but problems such as stickiness and adverse effects on the feeling of use due to the addition of these were still insufficient as a radical solution. Therefore, the present inventor has solved such a problem by adding a specific stabilizer. Such techniques are disclosed in, for example, JP-A-7-126121, JP-A-7-126122, and JP-A-7-126135.
[0006]
Kojic acid and its derivatives (hereinafter sometimes collectively referred to as “kojic acids”) are also known as drugs that are very difficult to ensure stability. When formulated as such an O / W emulsion or W / O emulsion, since a highly advanced technique is required for the formulation design, the feeling of use is not adversely affected and the distribution process is severe. Development of formulation technology for kojic acids that can withstand aging has been a continuing challenge.
[0007]
As a result of diligent research to solve this problem, the present inventor has improved the formulation stability of kojic acid and / or its derivatives by blending octyl triazone having ultraviolet absorption characteristics in the UV-B region. The present invention has been completed.
[0008]
Known ultraviolet absorbers having ultraviolet absorption characteristics in the UV-B region include glyceryl paraaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, and the like. When added to a kojic acid-containing preparation, none of the UV absorber precipitating state, emulsifying state, color difference, and usage is superior, whereas the octyl triazone mentioned above has all these conditions. It can be said that there is a selective effect in that it is confirmed that the above is satisfied.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of conventional kojic acid preparations by blending a specific ultraviolet absorber with kojic acid and / or its derivatives. An object of the present invention is to provide an external preparation for skin that improves stability over time of decomposition and has excellent emulsifying properties.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In other words, according to the present invention, the emulsifying properties of the kojic acids that are improved in the temporal stability of coloration and decomposition with respect to heat of kojic acids, characterized in that octyl triazone is blended with an external preparation containing kojic acid and / or a derivative thereof. An excellent skin external preparation is also provided.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present inventor has continued application research of ultraviolet absorbers, giving priority to the affinity to the skin and safety. As a result, we obtained the knowledge that octyltriazone has the effect of stabilizing emulsifying systems such as creams and emulsions in addition to suppressing the coloration and decomposition of kojic acid against heat, and based on this knowledge The present invention has been completed.
[0012]
As kojic acid (5-oxy-2-oxymethyl-γ-pyrone) used as the first component in the present invention, pure product of 5-oxy-2-oxymethyl-γ-pyrone, kojic acid producing ability Examples include fermentation liquids mainly composed of kojic acid obtained by culturing known strains having sucrose, concentrated liquids of the fermented liquids, and those obtained by extracting and crystallizing kojic acid from the fermented liquids.
[0013]
Examples of the kojic acid derivative include those disclosed in JP-B-60-10005, JP-B-1-45472, JP-B-3-74229, etc., or JP-B-58-22151 and JP-B-58. Known compounds such as an esterified product of kojic acid and a kojic acid derivative in which a saccharide is bonded to the -CH ₂ OH group at the 2-position of kojic acid disclosed in JP-22152, etc. are used alone or in combination of two or more. be able to.
The blending amount of these kojic acids in the preparation is in the range of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the whole external preparation.
[0014]
Octyltriazone used as the second component in the present invention is a compound represented by the following general formula, and its chemical name is [2,4,6-trianilino-p- (carbo-2′ethylhexyl-1 ′). -Oxy) -1,3,5-triazine].
[0015]
[Chemical 1]

The amount of octyl triazone is usually 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the whole external preparation.
[0016]
In the external preparation for skin of the present invention, other known ultraviolet absorbers and ultraviolet scattering agents conventionally used in the ultraviolet absorber may be appropriately blended to enhance the effect.
Examples of the ultraviolet absorber include benzophenone-based oxybenzone, oxybenzone sulfonic acid, sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate, dihydroxymethoxybenzophenone, salicylic acid-based ethylene glycol, salicylate homomenthyl, phenyl salicylate, urocanic acid and ethyl urocanate, Cinnamic acid-based 2-methoxyhexyl paramethoxycinnamate, octyl methoxycinnamate, and the like, dibenzoylmethane-based 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, and benzotriazole-based 2- (2-hydroxy-5- Methylphenyl) benzotriazole, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. The present invention can be implemented by arbitrarily combining kisses as appropriate.
As the ultraviolet scattering agent, generally usable powders such as titanium oxide and zinc oxide can be appropriately blended.
[0017]
If an external preparation containing the above first component and second component group as essential components is prepared by a known production method, an emulsion preparation that is stable over time can be obtained. It is possible to provide an external preparation for skin having improved coloration / decomposition with time against heat.
[0018]
Further, the preparation of the present invention is not limited to emulsification types such as O / W type emulsions and W / O type emulsions, but can be similarly applied to transparent type preparations depending on the selection of components. In addition, it may be used as a basic technique for making a multilayer emulsion type preparation such as W / O / W type or O / W / O type or a microcapsule preparation.
[0019]
The dosage form of the external preparation of the present invention is not particularly limited as long as it is suitable for external application. For example, a poultice, plaster, paste, cream, ointment, aerosol, emulsion, lotion, emulsion, essence, pack , Gels, powders, foundations, suncares, bath salts and other pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics that are widely used in known forms.
[0020]
Furthermore, when preparing the external preparation of the present invention, various known active ingredients that are commonly used, such as carpronium chloride, cephalanthin, vitamin E, vitamin E nicotinate, nicotinic acid, nicotinamide, benzyl nicotinate, and shochu Peripheral vasodilators such as tincture and pepper tincture, softeners such as camphor, menthol, and mint oil, antibacterial agents such as hinokitiol, benzalkonium chloride, undecylenic acid, corticosteroids, ε-aminocaproic acid, lysozyme chloride, glycyrrhizin, Anti-inflammatory agents such as allantoin, whitening agents such as ascorbic acid and arbutin, various extracts derived from animals, plants and microorganisms such as placenta extract, licorice extract, purple root extract, lactic acid bacteria culture extract, etc. As long as there are no purposes, Pressure to be able to use. Furthermore, in addition to known active ingredients for the aforementioned pharmaceuticals, quasi drugs, and cosmetics, in addition to base ingredients such as fats and oils, known moisturizers, preservatives, antioxidants, chelating agents, Various additives such as a pH adjuster, a fragrance, and a colorant can be used in combination as long as the object of the present invention is not impaired.
[0021]
【Example】
Next, the present invention will be described by disclosing experimental examples and formulation examples, but these disclosures show preferred embodiments of the present invention and do not limit the present invention.
[0022]
<Test> Formulation stability test Test method Each cream formulation (pH about 4.5) was prepared under the formulation conditions shown in Tables 1 and 2. After filling this into a 4-on slow-sock bottle, it was stored for 2 months under severe temperature conditions of 50 ° C. while irradiating with ultraviolet rays. Two months later, the color difference (ΔE) was measured (color difference meter: used by Nippon Denshoku Industries Z-1001DP). In that case, observation of appearance change (presence / absence of precipitation of UV absorber, emulsification stability), measurement of residual ratio of kojic acids (using HPLC by a conventional method, calculating the test start time as 100), evaluation of feeling of use Also went.
[0023]
Experimental Results As shown in Tables 1 and 2, the preparation of the present invention had very good emulsion stability without precipitation of the UV absorber. Further, kojic acids in the preparation were stable without coloration or decomposition with respect to heat, and a good feeling of use was maintained.
[0024]
[Table 1]

[0025]
[Table 2]

[0026]
[Prescription example]
The formulation example of this invention is given to the following. In the prescription examples, “appropriate amount” means an amount such that the whole prescription is 100% by weight.
[0027]
<Prescription Example 1> Cream (1) (wt%)
1. Kojic acid 1.00
2. Octyl rear zone 0.50
3. Sodium hyaluronate aqueous solution 2.00
4). Polyethylene glycol 400 3.00
5. Polyoxyethylene cetyl ether (25E.O.) 5.00
6). Stearic acid 5.00
7). Avocado oil 1.00
8). Almond oil 10.00
9. dl-Pyrrolidonecarboxylate solution 5.00
Ten. P-Hydroxybenzoate 0.20
11. Disodium edetate 0.01
12． Purified water appropriate amount [0028]

[0029]
<Prescription Example 3> Emulsion (1) (wt%)
1. Kojic acid 4.00
2. Octyl rearzone 5.00
3. Octyldodecanol 3.00
4). Polyoxyethylene cetyl ether (25E.O.) 0.50
5. Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 1.00
6). Stearic acid 0.50
7). Shea butter 0.50
8). Avocado oil 4.00
9. P-Hydroxybenzoate 0.20
10. Quince Seed Extract 5.00
11． Xanthan gum 0.14
12． Edetate disodium 0.01
13. Purified water appropriate amount [0030]
<Prescription Example 4> Emulsion (2) (wt%)
1. Kojic acid 0.50
2. Ethylene glycol salicylate 0.10
3. Octyl rearzone 2.00
4). Batyl alcohol 3.50
5. Arbutin 2.00
6). Palm oil fatty acid monoethanolamide 2.00
7). Stearic acid 0.50
8). Myristic acid 0.50
9. Avocado oil 4.00
Ten. Natural vitamin E 0.04
11. Paraoxybenzoic acid ester 0.20
12． Sodium hyaluronate 5.00
13. Ogon Extract 0.14
14. Edetate disodium 0.01
15． Purified water appropriate amount [0031]
<Prescription Example 5> Lotion (wt%)
1. Kojic acid glucoside 7.00
2. Octyl rearzone 0.01
3. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 0.05
4). Ethylene glycol ethyl ether 3.00
5. Polyoxyethylene cetyl ether (60E.O.) 5.00
6). Carrot extract 2.00
7). Assembly extract 0.50
8). P-Hydroxybenzoate 0.10
9. Ascorbic acid 0.10
Ten. Sodium citrate 0.30
11. 5% elastin hydrolyzate 4.00
12． Edetate disodium 0.01
13. Purified water appropriate amount [0032]
<Prescription Example 6> Cream Pack (wt%)
1. Ethyl kojate 2.00
2. Kojic acid 1.00
3. Octyl rear zone 0.50
4). Polyethylene glycol 1500 5.00
5. Stearic acid diethanolamide 5.00
6). Stearic acid 5.00
7). Myristic acid 0.50
8). Coconut oil 15.00
9. Natural vitamin E 0.04
Ten. P-Hydroxybenzoate 0.20
11. dl-Pyrrolidonecarboxylate solution 5.00
12． Edetate disodium 0.01
13. Purified water appropriate amount [0033]
<Prescription Example 7> Ointment (wt%)
1. Kojic acid 1.00
2. Octyl rearzone 0.10
3. Phenyl salicylate 0.40
4). Sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate 1.00
5. Isoamyloctyl gallate 2.00
6). Palm oil fatty acid monoethanolamide 5.00
7). Vaseline 10.00
8). Stearic acid 5.00
9. Oleic acid 1.00
Ten. Olive oil 10.00
11. Paraoxybenzoic acid ester 0.20
12． Carrageenan 5.00
13. Edetate disodium 0.01
14. Purified water appropriate amount [0034]
<Prescription Example 8> Cataplasm (wt%)
1. Kojic acid fructoside 0.50
2. Octyl rearzone 4.00
3. Allantoin 0.10
4). Stearic acid diethanolamide 3.00
5. Polyacrylic acid 27.00
6). Licorice extract (ethanol extract) 0.10
7). Ougon extract (water extract) 0.05
8). Edetate disodium 0.05
9. Sodium polyacrylate 7.00
Ten. Aluminum chloride 0.30
11. Concentrated glycerin 20.00
12． Titanium oxide 4.00
13. Purified water appropriate amount [0035]
<Prescription Example 9> Essence (wt%)
1. Kojic acid 1.00
2. Urocanic acid 0.50
3. Octyl rearzone 1.00
4). Isopropanol 0.50
5. Benzyl alcohol 0.05
6). Kefiran aqueous solution 1.50
7). Palm oil fatty acid monoethanolamide 2.00
8). Stearic acid 0.50
9. Linolenic acid 0.50
Ten. Avocado oil 2.00
11. Turtle oil 3.00
12． Natural vitamin E 0.04
13. P-Hydroxybenzoate 0.20
14.1% carboxyvinyl polymer aqueous solution 5.00
15． Placenta extract 0.14
16． Edetate disodium 0.01
17． Purified water appropriate amount [0036]
In the same manner as shown in Tables 1 and 2, it was confirmed that the above Formulations 1 to 9 were preparations that had satisfactory effects in the present invention.
[0037]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the external preparation which mix | blended the specific ultraviolet absorber octyl triazone which has ultraviolet absorption property in UV-B area | region to the external preparation containing kojic acid and / or its derivative (s) is provided, and this external preparation is The temporal stability of coloring and decomposition of kojic acids against heat is improved, and the emulsifying properties are excellent.

Claims (1)

コウジ酸および／またはその誘導体とオクチルトリアゾンを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。  A skin external preparation characterized by comprising kojic acid and / or a derivative thereof and octyl triazone.