JPH0692484B2 - エポキシ樹脂溶解剤 - Google Patents
エポキシ樹脂溶解剤Info
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- JPH0692484B2 JPH0692484B2 JP3072503A JP7250391A JPH0692484B2 JP H0692484 B2 JPH0692484 B2 JP H0692484B2 JP 3072503 A JP3072503 A JP 3072503A JP 7250391 A JP7250391 A JP 7250391A JP H0692484 B2 JPH0692484 B2 JP H0692484B2
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- ethyl
- benzoate
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エポキシ樹脂の溶解剤
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】エポキシ樹脂は耐薬品性、密着性、耐水
性、耐摩耗性、絶縁性に優れており、注型剤、塗料剤、
電子部品の封止剤等に多く用いられている。
性、耐摩耗性、絶縁性に優れており、注型剤、塗料剤、
電子部品の封止剤等に多く用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、エポキシ樹
脂が密着し易く、その耐薬品性が良好であることが災い
してエポキシ樹脂の硬化に用いた器具、容器、タンク、
機器等の洗浄等のメンテナンスが困難を極めるという問
題があった。従来は洗浄にトルエン又はトリクロルエチ
レン等を使用していたが、その洗浄力は弱かった。そし
てトルエンは危険物第４類第１石油類に属しており、極
めて引火性が強く、シンナー中毒で問題になっている成
分であるので取り扱いに注意を要し、トリクロルエチレ
ンは塩素系溶剤であり、発癌誘因性物質としてその使用
を禁忌されているという問題があった。
脂が密着し易く、その耐薬品性が良好であることが災い
してエポキシ樹脂の硬化に用いた器具、容器、タンク、
機器等の洗浄等のメンテナンスが困難を極めるという問
題があった。従来は洗浄にトルエン又はトリクロルエチ
レン等を使用していたが、その洗浄力は弱かった。そし
てトルエンは危険物第４類第１石油類に属しており、極
めて引火性が強く、シンナー中毒で問題になっている成
分であるので取り扱いに注意を要し、トリクロルエチレ
ンは塩素系溶剤であり、発癌誘因性物質としてその使用
を禁忌されているという問題があった。
【０００４】そこで本発明者はトルエン及びトリクロル
エチレンに代わるエポキシ樹脂の溶解剤として安全衛生
上問題がなく、また機器類の洗浄を行う１２０〜１３０
℃の温度で揮発しない種々の薬品を選別し、これらにつ
いて溶解試験を実施し、特定のアルコール等からなる溶
解主剤、可塑剤、界面活性剤を配合すると有効であるこ
とを見出した。本発明は斯かる知見に基づきなされたも
のであり、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｎ−アミルアルコール、テトラリンのうち１又は
２以上を含む溶解主剤、可塑剤又は界面活性剤を含ませ
てエポキシ樹脂溶解剤を構成することにより、安全衛生
上の問題がなく、そしてエポキシ樹脂を使用した機器類
の清浄等のメンテナンスを安全、容易にするエポキシ樹
脂溶解剤を提供することを目的とする。
エチレンに代わるエポキシ樹脂の溶解剤として安全衛生
上問題がなく、また機器類の洗浄を行う１２０〜１３０
℃の温度で揮発しない種々の薬品を選別し、これらにつ
いて溶解試験を実施し、特定のアルコール等からなる溶
解主剤、可塑剤、界面活性剤を配合すると有効であるこ
とを見出した。本発明は斯かる知見に基づきなされたも
のであり、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｎ−アミルアルコール、テトラリンのうち１又は
２以上を含む溶解主剤、可塑剤又は界面活性剤を含ませ
てエポキシ樹脂溶解剤を構成することにより、安全衛生
上の問題がなく、そしてエポキシ樹脂を使用した機器類
の清浄等のメンテナンスを安全、容易にするエポキシ樹
脂溶解剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】第１発明のエポキシ樹脂
溶解剤は、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｎ−アミルアルコール、テトラリンのうち１又は
２以上から成ることを特徴とする。第２発明のエポキシ
樹脂溶解剤は、第１発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活
性剤を含ませたことを特徴とする。第３発明のエポキシ
樹脂溶解剤は、第１発明のエポキシ樹脂溶解剤に酢酸メ
トキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジエチ
ル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン酸ジ
エチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオクチ
ル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジブ
チル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息香
酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジメ
チル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブチ
ル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上含ませた
ことを特徴とする。第４発明のエポキシ樹脂溶解剤は、
第３発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活性剤を含ませた
ことを特徴とする。第５発明のエポキシ樹脂溶解剤は、
酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジ
エチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン
酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオク
チル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジ
ブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香
酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息
香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、
アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブ
チル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上から成
ることを特徴とする。第６発明のエポキシ樹脂溶解剤
は、第５発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活性剤を含ま
せたことを特徴とする。
溶解剤は、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ｎ−アミルアルコール、テトラリンのうち１又は
２以上から成ることを特徴とする。第２発明のエポキシ
樹脂溶解剤は、第１発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活
性剤を含ませたことを特徴とする。第３発明のエポキシ
樹脂溶解剤は、第１発明のエポキシ樹脂溶解剤に酢酸メ
トキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジエチ
ル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン酸ジ
エチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオクチ
ル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジブ
チル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息香
酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジメ
チル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブチ
ル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上含ませた
ことを特徴とする。第４発明のエポキシ樹脂溶解剤は、
第３発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活性剤を含ませた
ことを特徴とする。第５発明のエポキシ樹脂溶解剤は、
酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジ
エチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン
酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオク
チル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジ
ブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香
酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息
香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、
アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブ
チル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上から成
ることを特徴とする。第６発明のエポキシ樹脂溶解剤
は、第５発明のエポキシ樹脂溶解剤に界面活性剤を含ま
せたことを特徴とする。
【０００６】
【作用】本発明においては、可塑剤は溶解助剤としてエ
ポキシ樹脂の分子中に侵入し、分子間の滑りを促進し、
溶解を促進する。界面活性剤は溶解助剤として樹脂と溶
解剤との間の界面活性を高めて溶解を促進し、樹脂溶解
後は溶解樹脂を溶解主剤中に分散させる機能を果たす。
ポキシ樹脂の分子中に侵入し、分子間の滑りを促進し、
溶解を促進する。界面活性剤は溶解助剤として樹脂と溶
解剤との間の界面活性を高めて溶解を促進し、樹脂溶解
後は溶解樹脂を溶解主剤中に分散させる機能を果たす。
【０００７】
【実施例】以下、本発明をその実施例に基づき具体的に
説明する。本発明に係るエポキシ樹脂溶解剤は、以下に
示す３種の成分をのみ、のみ、及び、及び
、及び、及び及びの組み合わせで調製す
る。そして夫々の成分は１又は２種類以上の化合物を含
有する。 溶解主剤 ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テト
ラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ｎ−
アミルアルコール、テトラリン 可塑剤 酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジ
エチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン
酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオク
チル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジ
ブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香
酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息
香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、
アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブ
チル、フタル酸ジ−オクチル 界面活性剤 アニオン系界面活性剤及びノニオン系界面活性剤
説明する。本発明に係るエポキシ樹脂溶解剤は、以下に
示す３種の成分をのみ、のみ、及び、及び
、及び、及び及びの組み合わせで調製す
る。そして夫々の成分は１又は２種類以上の化合物を含
有する。 溶解主剤 ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テト
ラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ｎ−
アミルアルコール、テトラリン 可塑剤 酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ酸ジ
エチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マロン
酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジオク
チル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石酸ジ
ブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安息香
酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、安息
香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチル、
アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ−ブ
チル、フタル酸ジ−オクチル 界面活性剤 アニオン系界面活性剤及びノニオン系界面活性剤
【０００８】以下に本発明の実施例を具体的な数値を挙
げて説明する。 （数値例１）エポキシ樹脂溶解剤としてのトリエチレン
グリコールと硬化したエポキシ樹脂とを混合し、その溶
解性を評価した。まずエポキシ主剤１００ｇと充填剤２
００ｇとを容器に計量し、１３０℃で加熱溶融させて４
０分間よく混合した。そして、硬化剤を添加して１０分
間混合し、温度を１３０℃に保持した状態で６０分間放
置し、増粘させたところに、予め１２０〜１３０℃に加
温したトリエチレングリコールを添加して攪拌、混合し
た。トリエチレングリコールは５分以内にエポキシ樹脂
に溶解してこれらは粘性液体となり、容易に容器から取
り出すことができる状態になった。
げて説明する。 （数値例１）エポキシ樹脂溶解剤としてのトリエチレン
グリコールと硬化したエポキシ樹脂とを混合し、その溶
解性を評価した。まずエポキシ主剤１００ｇと充填剤２
００ｇとを容器に計量し、１３０℃で加熱溶融させて４
０分間よく混合した。そして、硬化剤を添加して１０分
間混合し、温度を１３０℃に保持した状態で６０分間放
置し、増粘させたところに、予め１２０〜１３０℃に加
温したトリエチレングリコールを添加して攪拌、混合し
た。トリエチレングリコールは５分以内にエポキシ樹脂
に溶解してこれらは粘性液体となり、容易に容器から取
り出すことができる状態になった。
【０００９】
【００１０】（数値例２） エポキシ樹脂溶解剤としてのフタル酸ジ−ｎ−エチルの
溶解性評価を数値例１と同様にして行ったところ、フタ
ル酸ジ−ｎ−エチルは５分以内にエポキシ樹脂に溶解し
てこれらは粘性液体となり、容易に容器から取り出すこ
とができる状態になった。 （数値例３） エポキシ樹脂溶解剤を次の表１に示す配合比にて調製し
た。
溶解性評価を数値例１と同様にして行ったところ、フタ
ル酸ジ−ｎ−エチルは５分以内にエポキシ樹脂に溶解し
てこれらは粘性液体となり、容易に容器から取り出すこ
とができる状態になった。 （数値例３） エポキシ樹脂溶解剤を次の表１に示す配合比にて調製し
た。
【００１１】
【００１２】この配合したエポキシ樹脂溶解剤の溶解性
評価を数値例１と同様にして行ったところ、エポキシ樹
脂溶解剤は５分以内にエポキシ樹脂に溶解してこれらは
粘性液体となり、容易に容器から取り出すことができる
状態になった。
評価を数値例１と同様にして行ったところ、エポキシ樹
脂溶解剤は５分以内にエポキシ樹脂に溶解してこれらは
粘性液体となり、容易に容器から取り出すことができる
状態になった。
【００１３】（数値例４） エポキシ樹脂溶解剤を次の表２に示す配合比にて調製し
た。
た。
【００１４】
【００１５】この配合したエポキシ樹脂溶解剤の溶解性
評価を数値例１と同様にして行ったところ、エポキシ樹
脂溶解剤は５分以内にエポキシ樹脂に溶解してこれらは
粘性液体となり、容易に容器から取り出すことができる
状態になった。
評価を数値例１と同様にして行ったところ、エポキシ樹
脂溶解剤は５分以内にエポキシ樹脂に溶解してこれらは
粘性液体となり、容易に容器から取り出すことができる
状態になった。
【００１６】
【発明の効果】以上の如く本発明においては、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ｎ−アミルア
ルコール、テトラリンのうち１又は２以上を含む溶解主
剤、酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ
酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マ
ロン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジ
オクチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石
酸ジブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安
息香酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、
安息香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチ
ル、アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル
酸ジメチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ
−ブチル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上を
含む可塑剤、界面活性剤を含ませてエポキシ樹脂溶解剤
を構成しているので、安全衛生上の問題がなく、そして
エポキシ樹脂を使用した機器類の清浄等のメンテナンス
を安全、容易にすることができる。さらにエポキシ樹脂
の需要増大及び用途拡大を図ることができる等、本発明
は優れた効果を奏するものである。
ングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ｎ−アミルア
ルコール、テトラリンのうち１又は２以上を含む溶解主
剤、酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチル、シュウ
酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジアミル、マ
ロン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セバチン酸ジ
オクチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸アミル、酒石
酸ジブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸メチル、安
息香酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イソアミル、
安息香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエチン酸エチ
ル、アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチル、フタル
酸ジメチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタル酸ジ−ｎ
−ブチル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又は２以上を
含む可塑剤、界面活性剤を含ませてエポキシ樹脂溶解剤
を構成しているので、安全衛生上の問題がなく、そして
エポキシ樹脂を使用した機器類の清浄等のメンテナンス
を安全、容易にすることができる。さらにエポキシ樹脂
の需要増大及び用途拡大を図ることができる等、本発明
は優れた効果を奏するものである。
Claims (6)
- 【請求項１】 ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ｎ−アミルアルコール、テトラリンのうち１
又は２以上から成ることを特徴とするエポキシ樹脂溶解
剤。 - 【請求項２】 界面活性剤を含むことを特徴とする請求
項１記載のエポキシ樹脂溶解剤。 - 【請求項３】 酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチ
ル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジ
アミル、マロン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セ
バチン酸ジオクチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸ア
ミル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸
メチル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イ
ソアミル、安息香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエ
チン酸エチル、アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチ
ル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタ
ル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又
は２以上を含むことを特徴とする請求項１記載のエポキ
シ樹脂溶解剤。 - 【請求項４】 界面活性剤を含むことを特徴とする請求
項３記載のエポキシ樹脂溶解剤。 - 【請求項５】 酢酸メトキシブチル、フロピオン酸ブチ
ル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジ
アミル、マロン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、セ
バチン酸ジオクチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸ア
ミル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、安息香酸
メチル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、安息香酸イ
ソアミル、安息香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、アビエ
チン酸エチル、アビエチン酸ベンジル、サリチル酸メチ
ル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジ−ｎ−エチル、フタ
ル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−オクチルのうち１又
は２以上から成ることを特徴とするエポキシ樹脂溶解
剤。 - 【請求項６】 界面活性剤を含むことを特徴とする請求
項５記載のエポキシ樹脂溶解剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3072503A JPH0692484B2 (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | エポキシ樹脂溶解剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3072503A JPH0692484B2 (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | エポキシ樹脂溶解剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04283240A JPH04283240A (ja) | 1992-10-08 |
| JPH0692484B2 true JPH0692484B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=13491211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3072503A Expired - Lifetime JPH0692484B2 (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | エポキシ樹脂溶解剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0692484B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2873987B2 (ja) * | 1992-01-16 | 1999-03-24 | 株式会社楽 | 水溶性樹脂溶解剤 |
| JPH07109495A (ja) * | 1993-10-15 | 1995-04-25 | Mitsubishi Chem Corp | エポキシ樹脂封止素子の洗浄方法 |
| EP0755987B1 (de) * | 1995-07-24 | 1999-06-02 | CFM GmbH Chemo-technische produkte | Farbentfernungsmittel |
| DE102006020332A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Vergällungsmittel für Ethanol |
| JP5192581B1 (ja) * | 2011-10-26 | 2013-05-08 | 株式会社カネコ化学 | 合成樹脂溶解用溶剤組成物 |
| CN112920682A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-06-08 | 龚望俊 | 一种高强度耐腐蚀的木质家具漆 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS619439A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 印刷配線板用プリプレグの製造方法 |
| JPS61136565A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 接着剤組成物 |
| JPH0238097A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-02-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | プリンタ用透過型受像媒体 |
-
1991
- 1991-03-11 JP JP3072503A patent/JPH0692484B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04283240A (ja) | 1992-10-08 |
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