JPH0690324B2 - カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト - Google Patents
カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−ストInfo
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- JPH0690324B2 JPH0690324B2 JP59038784A JP3878484A JPH0690324B2 JP H0690324 B2 JPH0690324 B2 JP H0690324B2 JP 59038784 A JP59038784 A JP 59038784A JP 3878484 A JP3878484 A JP 3878484A JP H0690324 B2 JPH0690324 B2 JP H0690324B2
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1067—Wholly aromatic polyimides, i.e. having both tetracarboxylic and diamino moieties aromatically bound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1057—Polyimides containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
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-
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/1085—Polyimides with diamino moieties or tetracarboxylic segments containing heterocyclic moieties
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、カラーフィルタ用耐熱着色ペーストに関する
ものである。
ものである。
従来、カラーフィルタ用耐熱着色ペーストとしては、た
とえば特開昭58−46325に示されているように、通常の
ポリイミドワニスに顔料を添加したものが知られてい
る。
とえば特開昭58−46325に示されているように、通常の
ポリイミドワニスに顔料を添加したものが知られてい
る。
通常のポリイミドワニスに顔料を添加したカラーフィル
タではポリイミドワニス自身が黄色に着色しているた
め、赤、緑、青（以下RGBと略す）の光の三原色特に青
（Ｂ）においては、色の濁りが発生し、良好なカラーフ
ィルタが得られなかった。
タではポリイミドワニス自身が黄色に着色しているた
め、赤、緑、青（以下RGBと略す）の光の三原色特に青
（Ｂ）においては、色の濁りが発生し、良好なカラーフ
ィルタが得られなかった。
本発明の目的は上記欠点を解消せしめ、基板との接着性
に優れ、光の透過率が高く、かつ色の濁りのない良好な
カラーフィルタ用耐熱着色ペーストを提供せんとするも
のである。
に優れ、光の透過率が高く、かつ色の濁りのない良好な
カラーフィルタ用耐熱着色ペーストを提供せんとするも
のである。
本発明は、上記目的を達成するため、次の構成を有す
る。
る。
すなわち、本発明は、極性溶媒から主としてなる溶剤
と、該溶剤に不溶な有機顔料［１］とポリイミド前駆体
からなるカラーフィルター用耐熱着色ペーストにおい
て、ポリイミド前駆体が一般式 （ここで、R1は芳香族炭化水素環又は複素環であり、R2
は水素又は炭素数１〜10の炭化水素基であり、R3は 99〜95モル％とシロキサン構造を有する脂肪族性の基１
〜５モル％とからなる。）を主たる構成単位として含有
するポリマ［II］で示され、有機顔料［Ｉ］がポリマ
［II］100gに対し10〜300gの割合で混合されてなること
を特徴とするカラーフィルタ用耐熱着色ペーストであ
る。
と、該溶剤に不溶な有機顔料［１］とポリイミド前駆体
からなるカラーフィルター用耐熱着色ペーストにおい
て、ポリイミド前駆体が一般式 （ここで、R1は芳香族炭化水素環又は複素環であり、R2
は水素又は炭素数１〜10の炭化水素基であり、R3は 99〜95モル％とシロキサン構造を有する脂肪族性の基１
〜５モル％とからなる。）を主たる構成単位として含有
するポリマ［II］で示され、有機顔料［Ｉ］がポリマ
［II］100gに対し10〜300gの割合で混合されてなること
を特徴とするカラーフィルタ用耐熱着色ペーストであ
る。
本発明におけるポリマ［II］とは、前記一般式で示され
る構造を有し、加熱あるいは適当な触媒によりイミド環
や、その他の環状構造を有するポリマ（以後ポリイミド
系ポリマと呼称する。）となり得るものである。
る構造を有し、加熱あるいは適当な触媒によりイミド環
や、その他の環状構造を有するポリマ（以後ポリイミド
系ポリマと呼称する。）となり得るものである。
上記一般式中、R1は少なくとも２個以上の炭素原子を有
する３価または４価の有機基である。ポリイミド系ポリ
マの耐熱性の面から、R1はポリマ主鎖のカルボニル基と
の結合が芳香族環あるいは芳香族複素環から直接行なわ
れる構造を有するものが好ましい。したがって、R1とし
ては、芳香族環または芳香族複素環を含有し、かつ炭素
数６〜30の３価または４価の基が好ましい。
する３価または４価の有機基である。ポリイミド系ポリ
マの耐熱性の面から、R1はポリマ主鎖のカルボニル基と
の結合が芳香族環あるいは芳香族複素環から直接行なわ
れる構造を有するものが好ましい。したがって、R1とし
ては、芳香族環または芳香族複素環を含有し、かつ炭素
数６〜30の３価または４価の基が好ましい。
R1のより好ましい具体例としては、 （式中、結合手はポリマ主鎖のカルボニル基との結合を
表わし、COOR2は結合手に対してオルト位に位置する
が、この結合手は上記構造式には記載していない。） などが挙げられるが、これらに限定されない。
表わし、COOR2は結合手に対してオルト位に位置する
が、この結合手は上記構造式には記載していない。） などが挙げられるが、これらに限定されない。
またポリマ［II］は、一般式中のR1がこれらのうちただ
１種から構成されていてもよいし、２種以上から構成さ
れる共重合体であってもよい。
１種から構成されていてもよいし、２種以上から構成さ
れる共重合体であってもよい。
R1として特に望ましいのは である（ただし、式中の結合手の定義については前述と
同様である）。
同様である）。
上記一般式中、R2は水素又は炭素数１〜10の置換または
無置換の炭化水素基である。R2の好ましい具体例として
は、 −CH3、−C2H5、−C3H7、−CH2CH2OCH3 −CH2CH2OC2H5、−C4H9 などが挙げられる。
無置換の炭化水素基である。R2の好ましい具体例として
は、 −CH3、−C2H5、−C3H7、−CH2CH2OCH3 −CH2CH2OC2H5、−C4H9 などが挙げられる。
上記一般式中、R3は （以下、［ジフェニルスルホン基」と称する）99〜95モ
ル％とシロキサン構造を有する脂肪族性の基１〜５モル
％とからなる。
ル％とシロキサン構造を有する脂肪族性の基１〜５モル
％とからなる。
つまり、R3がジフェニルスルホン基のみからなるポリマ
［II］の接着性を向上させるために、耐熱性を低下させ
ない範囲で、シロキサン構造を有する脂肪族ジアミンを
共重合するのである。
［II］の接着性を向上させるために、耐熱性を低下させ
ない範囲で、シロキサン構造を有する脂肪族ジアミンを
共重合するのである。
シロキサン構造を有する脂肪族ジアミンの好ましい具体
例として、 などが挙げられる。上記脂肪族ジアミンの共重合量はジ
アミン成分の１〜５モル％が耐熱性の面から必要であ
る。すなわち、ジフェニルスルホン基が99％を越え、シ
ロキサン構造を有する脂肪族性の基が１％未満であると
接着性が低下する。逆にジフェニルスルホン基が95％未
満でシロキサン構造を有する脂肪族性の基が５％を越え
ると耐熱性が低下する。
例として、 などが挙げられる。上記脂肪族ジアミンの共重合量はジ
アミン成分の１〜５モル％が耐熱性の面から必要であ
る。すなわち、ジフェニルスルホン基が99％を越え、シ
ロキサン構造を有する脂肪族性の基が１％未満であると
接着性が低下する。逆にジフェニルスルホン基が95％未
満でシロキサン構造を有する脂肪族性の基が５％を越え
ると耐熱性が低下する。
ポリマ［II］の具体的な例として、3,3′,4,4′−ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物と3,3′（または
4,4′−）ジアミノジフェニルスルホンおよびビス（３
−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、 などから合成されるポリアミド酸が好ましく用いられ
る。
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物と3,3′（または
4,4′−）ジアミノジフェニルスルホンおよびビス（３
−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、 などから合成されるポリアミド酸が好ましく用いられ
る。
ポリマ［II］は、前記一般式で示されるもののみから成
るものであってもよいし、他の構造単位との共重合体で
あってもよい。共重合に用いられる構造単位の量は、最
終加熱処理によって得られるポリイミド系ポリマの耐熱
性及び透明性等を著しく損なわない範囲、好ましくは０
〜20モル％で選択するのが望ましい。共重合に用いられ
る構造単位の種類としては、ポリエーテルアミド酸、ポ
リエステルアミド酸の構造単位が典型的な例として挙げ
られるが、これらには限定されない。
るものであってもよいし、他の構造単位との共重合体で
あってもよい。共重合に用いられる構造単位の量は、最
終加熱処理によって得られるポリイミド系ポリマの耐熱
性及び透明性等を著しく損なわない範囲、好ましくは０
〜20モル％で選択するのが望ましい。共重合に用いられ
る構造単位の種類としては、ポリエーテルアミド酸、ポ
リエステルアミド酸の構造単位が典型的な例として挙げ
られるが、これらには限定されない。
またポリマ溶液にするための溶剤としては、溶解性の面
から主として極性溶媒が望ましい。極性溶媒の例とし
て、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド、Ｎ−メチル２−ピロリドン、ヘキ
サメチルホスホロアミドなどが好ましく用いられる。
から主として極性溶媒が望ましい。極性溶媒の例とし
て、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド、Ｎ−メチル２−ピロリドン、ヘキ
サメチルホスホロアミドなどが好ましく用いられる。
有機顔料［Ｉ］は、光の三原色であるＲ（赤）Ｇ（緑）
Ｂ（青）いずれかの着色性能を有し、ポリマ［II］の溶
液に添加し、基板上に塗布、300℃で10分間熱処理した
際、分解、発泡、著しい変色を引き起こさないような耐
熱性にすぐれたものを言う。顔料の粒径としては１ミク
ロン以下が好ましい。
Ｂ（青）いずれかの着色性能を有し、ポリマ［II］の溶
液に添加し、基板上に塗布、300℃で10分間熱処理した
際、分解、発泡、著しい変色を引き起こさないような耐
熱性にすぐれたものを言う。顔料の粒径としては１ミク
ロン以下が好ましい。
有機顔料［Ｉ］の例としては、たとえばＲ（赤）として
は、Color Index NO 73905 Pigment Red 209,46500 Pi
gment Violet 19で示されるキナクリドン系顔料、Ｇ
（緑）としては、Color Index NO 74160 Pigment Green
36,74260 Pigment Green 7で示されるフタロシアニン
グリーン系顔料、Ｂ（青）としては、Color Index No 7
4160 Pigment Blue 15−3,Color Index NO 74160 Pigme
nt Blue 15−４、で示されるフタロシアニンブルー系顔
料等が挙げられる。
は、Color Index NO 73905 Pigment Red 209,46500 Pi
gment Violet 19で示されるキナクリドン系顔料、Ｇ
（緑）としては、Color Index NO 74160 Pigment Green
36,74260 Pigment Green 7で示されるフタロシアニン
グリーン系顔料、Ｂ（青）としては、Color Index No 7
4160 Pigment Blue 15−3,Color Index NO 74160 Pigme
nt Blue 15−４、で示されるフタロシアニンブルー系顔
料等が挙げられる。
有機顔料［Ｉ］は、ポリマ［II］100gに対し、10〜300g
好ましくは30〜200gの割合で混合される。10g未満では
カラーフィルタとしての性能が出ず、300gを越えて添加
すると顔料の均一分散が困難となり、膜形成能が損われ
る。
好ましくは30〜200gの割合で混合される。10g未満では
カラーフィルタとしての性能が出ず、300gを越えて添加
すると顔料の均一分散が困難となり、膜形成能が損われ
る。
以上［Ｉ］、［II］から成る２つの構成要素以外に、カ
ラーフィルタとしての性能、耐熱性を著しく損わない範
囲で、必要に応じて界面活性剤、接着改良剤等を少量添
加してもよい。界面活性剤としては、“フロラードFC−
430"（3M社製）、接着改良剤としては“SH6020"（東レ
シリコーン製）“KBE−903"（信越シリコーン製）等が
典型的例として挙げられる。
ラーフィルタとしての性能、耐熱性を著しく損わない範
囲で、必要に応じて界面活性剤、接着改良剤等を少量添
加してもよい。界面活性剤としては、“フロラードFC−
430"（3M社製）、接着改良剤としては“SH6020"（東レ
シリコーン製）“KBE−903"（信越シリコーン製）等が
典型的例として挙げられる。
次に本発明のカラーフィルタ用耐熱着色ペーストの製造
方法としては、約50℃前後に加熱した溶媒中に撹拌しな
がら例えば3,3′−ジアミノジフェニルスルホン等のポ
リマを構成するための一成分を添加溶解し、次にピロメ
リット酸二無水物等のポリマを構成するための一成分を
添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有機顔料
［Ｉ］を三本ロールを使用して混練し、所望のカラーフ
ィルタ用耐熱着色ペーストを得る。
方法としては、約50℃前後に加熱した溶媒中に撹拌しな
がら例えば3,3′−ジアミノジフェニルスルホン等のポ
リマを構成するための一成分を添加溶解し、次にピロメ
リット酸二無水物等のポリマを構成するための一成分を
添加し、ポリアミド酸を重合する。これに有機顔料
［Ｉ］を三本ロールを使用して混練し、所望のカラーフ
ィルタ用耐熱着色ペーストを得る。
なお、本発明のカラーフィルタ用着色ペーストにおける
耐熱性とは、300℃以上、好ましくは300℃で20分以上の
熱処理が可能なことを言う。
耐熱性とは、300℃以上、好ましくは300℃で20分以上の
熱処理が可能なことを言う。
本発明のカラーフィルタ用耐熱着色ペーストは上述した
ように、特定の基板との接着性に優れ、透明性にすぐれ
たポリマ溶液と耐熱性にすぐれた有機顔料を添加、混合
したことにより、次のごとき優れた効果を得ることがで
きる。すなわち、最も問題が発生しやすいＢ（青）フィ
ルタにおいて色の濁りのないフィルタが作成できるよう
になる。
ように、特定の基板との接着性に優れ、透明性にすぐれ
たポリマ溶液と耐熱性にすぐれた有機顔料を添加、混合
したことにより、次のごとき優れた効果を得ることがで
きる。すなわち、最も問題が発生しやすいＢ（青）フィ
ルタにおいて色の濁りのないフィルタが作成できるよう
になる。
なお、本発明の効果は次の基準により評価したものであ
る。
る。
1.色の濁り 作成したカラーフィルタ用着色ペーストを５×5cm、暑
さ1mmの透明ガラス板上に少量滴下し、スピナー（ミカ
サ製 IH−DS型）で6000rpm×１分で塗布、150℃、200
℃、300℃各30分熱処理したサンプルについて、目視に
より色の濁りの有無を調べた。
さ1mmの透明ガラス板上に少量滴下し、スピナー（ミカ
サ製 IH−DS型）で6000rpm×１分で塗布、150℃、200
℃、300℃各30分熱処理したサンプルについて、目視に
より色の濁りの有無を調べた。
Claims (1)
- 【請求項１】極性溶媒から主としてなる溶剤と、該溶剤
に不溶な有機顔料［Ｉ］とポリイミド前駆体からなるカ
ラーフィルター用耐熱着色ペーストにおいて、該ポリイ
ミド前駆体が一般式 （ここで、R1は芳香族炭化水素環又は複素環であり、R2
は水素又は炭素数１〜10の炭化水素基であり、R3は 99〜95モル％とシロキサン構造を有する脂肪族性の基１
〜５モル％とからなる。）を主たる構成単位として含有
するポリマ［II］で示され、有機顔料［Ｉ］がポリマ
［II］100gに対し10〜300gの割合で混合されてなること
を特徴とするカラーフィルタ用耐熱着色ペースト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038784A JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038784A JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60184202A JPS60184202A (ja) | 1985-09-19 |
| JPH0690324B2 true JPH0690324B2 (ja) | 1994-11-14 |
Family
ID=12534921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59038784A Expired - Lifetime JPH0690324B2 (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0690324B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6284123A (ja) * | 1985-10-09 | 1987-04-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 低硬化収縮樹脂材料 |
| US4827118A (en) * | 1986-07-10 | 1989-05-02 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Light-sensitive device having color filter and manufacturing method thereof |
| ATE157465T1 (de) * | 1987-01-12 | 1997-09-15 | Brewer Science Inc | Lichtfilter für die mikroelektronik |
| JPH01229203A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリイミド樹脂を用いたフィルター |
| JPH01231005A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリイミド樹脂フィルター |
| JPH01247461A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 着色樹脂組成物 |
| JP2701967B2 (ja) * | 1990-07-30 | 1998-01-21 | 三菱電機株式会社 | カラーフィルタ用着色ペースト |
| US5269844A (en) * | 1990-07-30 | 1993-12-14 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Colored paste |
| JP2700945B2 (ja) * | 1990-08-30 | 1998-01-21 | キヤノン株式会社 | カラーフィルター付き基板 |
| JP2808483B2 (ja) * | 1990-08-30 | 1998-10-08 | キヤノン株式会社 | 液晶素子 |
| JP2782291B2 (ja) * | 1990-08-30 | 1998-07-30 | キヤノン株式会社 | 強誘電性液晶カラーパネル |
| US5721089A (en) * | 1990-11-16 | 1998-02-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Photosensitive material, color filter and liquid crystal device having the color filter |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5636203B2 (ja) * | 1973-05-21 | 1981-08-22 | ||
| JPS57144526A (en) * | 1981-03-04 | 1982-09-07 | Hitachi Ltd | Liquid crystal display element |
| JPS5817416A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-01 | Toray Ind Inc | 液晶表示素子 |
| JPS5846325A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-17 | Sharp Corp | カラ−液晶表示装置のセル構造 |
| JPS5929225A (ja) * | 1982-08-11 | 1984-02-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 液晶表示パネルのカラ−フイルタ−製造方法 |
-
1984
- 1984-03-02 JP JP59038784A patent/JPH0690324B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60184202A (ja) | 1985-09-19 |
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