JPH01231005A - ポリイミド樹脂フィルター - Google Patents
ポリイミド樹脂フィルターInfo
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- JPH01231005A JPH01231005A JP5633688A JP5633688A JPH01231005A JP H01231005 A JPH01231005 A JP H01231005A JP 5633688 A JP5633688 A JP 5633688A JP 5633688 A JP5633688 A JP 5633688A JP H01231005 A JPH01231005 A JP H01231005A
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- Optical Filters (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〕
本発明は、液晶表示素子、撮像管などの表示あるいは憑
影用に用いられる光分光フィルターあるいは近赤外光に
よる機器の制御に用いるフィルターあるいは熱線調節フ
ィルターに用られるポリイミド樹脂フィルターに関する
。
影用に用いられる光分光フィルターあるいは近赤外光に
よる機器の制御に用いるフィルターあるいは熱線調節フ
ィルターに用られるポリイミド樹脂フィルターに関する
。
従来、液晶表示素子又はI最像管に用いるフィルターを
ゼラチンと水溶性色材より構成する技術及びガラス基板
上に色材を薄着させる方法が知られている。しかし、前
者は樹脂の耐)品性不良に基づくフィルターの耐久性不
足あるいはフィルターを表示素子に加工する時の耐熱性
不足により加工コストの上昇という欠点があり、後者に
はガラス基板上に色素を蒸着するため、色素の昇華性に
基づく耐熱性及び耐久性の不足、又ガラス基板と色材の
密着性の悪さによる機械強度の不足という問題点があっ
た。
ゼラチンと水溶性色材より構成する技術及びガラス基板
上に色材を薄着させる方法が知られている。しかし、前
者は樹脂の耐)品性不良に基づくフィルターの耐久性不
足あるいはフィルターを表示素子に加工する時の耐熱性
不足により加工コストの上昇という欠点があり、後者に
はガラス基板上に色素を蒸着するため、色素の昇華性に
基づく耐熱性及び耐久性の不足、又ガラス基板と色材の
密着性の悪さによる機械強度の不足という問題点があっ
た。
〔発明が解決しようとする問題点]
本願発明は、耐湿性、耐熱性、機械強度などの耐久性が
優れ、かつ、キャスト法、プリント法などの安価な加工
法に用いることが出来る樹脂フィルターを提供するもの
である。
優れ、かつ、キャスト法、プリント法などの安価な加工
法に用いることが出来る樹脂フィルターを提供するもの
である。
すなわち、本願発明は、下記−船人(1)〔式(1)中
、nは0.1,2.3.4の整数を表し、Aは連結基を
表す、〕 で示される繰り返し単位を有するポリイミド樹脂中に、
下記−船人(It) Dye−(Y)、 −(B)、 −OR(If )(式
([1)中、Bは連結基を表し、mはO又はlの整数、
lは0、l、2.3.4.5の整数を表し、Rは水素原
子、アルキル基、フェニル基を表し、Yは0又はS、D
yeは色素母核を表す。)で示される色素を添加したこ
とを特徴とするフィルターに関する。
、nは0.1,2.3.4の整数を表し、Aは連結基を
表す、〕 で示される繰り返し単位を有するポリイミド樹脂中に、
下記−船人(It) Dye−(Y)、 −(B)、 −OR(If )(式
([1)中、Bは連結基を表し、mはO又はlの整数、
lは0、l、2.3.4.5の整数を表し、Rは水素原
子、アルキル基、フェニル基を表し、Yは0又はS、D
yeは色素母核を表す。)で示される色素を添加したこ
とを特徴とするフィルターに関する。
式(1)において、Aで示される連結基の具体的な例と
しては、1.4−フェニレン基、1,2−フェニレンL
L、3−フェニレン基などのフェニレン誘導L
1,4−ナフチレン基、1.5−ナフチレン基、1.8
−ナフチレン基、2.6−ナフチレン基などのナフチレ
ン誘導基、2.6−アンスラセニレン基、9.10−ア
ンスラセニレン基などのアンスラセン誘導基、ビフェニ
レン基、ターフェニレン基などのポリフェニレン誘導基
など公知のジアミン類から誘導される基であれば何でも
よいが、下記−船人(m) 〔弐([1)中、Cは連結基を表す。〕で示される基が
特に好ましい。
しては、1.4−フェニレン基、1,2−フェニレンL
L、3−フェニレン基などのフェニレン誘導L
1,4−ナフチレン基、1.5−ナフチレン基、1.8
−ナフチレン基、2.6−ナフチレン基などのナフチレ
ン誘導基、2.6−アンスラセニレン基、9.10−ア
ンスラセニレン基などのアンスラセン誘導基、ビフェニ
レン基、ターフェニレン基などのポリフェニレン誘導基
など公知のジアミン類から誘導される基であれば何でも
よいが、下記−船人(m) 〔弐([1)中、Cは連結基を表す。〕で示される基が
特に好ましい。
弐(lit)中、Cで示される基としては、フェニレン
基、ビフェニレン基、ビフェニレンエーテル基、ビフェ
ニレンチオエーテル基、ナフチレン基、−CbHm−C
(CHs)□−Ca Ha −、−Cb Ha −Ch
H+。−ChHa−などフェノール誘導体より導かれ
る基があげられる。
基、ビフェニレン基、ビフェニレンエーテル基、ビフェ
ニレンチオエーテル基、ナフチレン基、−CbHm−C
(CHs)□−Ca Ha −、−Cb Ha −Ch
H+。−ChHa−などフェノール誘導体より導かれ
る基があげられる。
−11式(■)で示される色素中Bで表される基として
は、炭素数1〜20のアルキレン基、炭素数1〜20の
ポリエーテル基、フェニレン基、ナフチレン基などであ
り、特に好ましくは−C,11,2−1−Cd1.−1
−C211,−1−C211,0C111,−1−CJ
aOCtHaOCJn−−CzHaOCxHaOCsH
aOCtHa−1−CIl□C1hCtl(OCIIs
)CL−1−ChHa−1−CbL−CbL−1−Ci
H4C(Clls)、xCJa−1’−CJ、OC,H
,−1−Cat14SCilln−1−C+olla−
である。
は、炭素数1〜20のアルキレン基、炭素数1〜20の
ポリエーテル基、フェニレン基、ナフチレン基などであ
り、特に好ましくは−C,11,2−1−Cd1.−1
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aOCtHa−1−CIl□C1hCtl(OCIIs
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H4C(Clls)、xCJa−1’−CJ、OC,H
,−1−Cat14SCilln−1−C+olla−
である。
Rで表されるアルキル基としては、炭素数1〜8の直鎖
又は分岐のアルキル基、フェニル基としては、Ca)1
s−1C4114CI−1C,1−14(CL)−1C
hHa (OCIlx) −などである、又、Dyeで
示されるのは公知のアントラキノン系、ナフトキノン系
、アゾ系、インジゴ系、ペリレン系、縮合多環系、ポリ
フィリン系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、
錯体系、トリフェニルメタン系、ポリメチレン系などの
色素の発色母核およびその誘導体を表す。
又は分岐のアルキル基、フェニル基としては、Ca)1
s−1C4114CI−1C,1−14(CL)−1C
hHa (OCIlx) −などである、又、Dyeで
示されるのは公知のアントラキノン系、ナフトキノン系
、アゾ系、インジゴ系、ペリレン系、縮合多環系、ポリ
フィリン系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、
錯体系、トリフェニルメタン系、ポリメチレン系などの
色素の発色母核およびその誘導体を表す。
フィルターの製造方法としては、−船人(IV)(IV
) C式(tV)中、nは式(1)のnと同一の整数を、意
味する。〕 で示される酸無水物と下記一般式(V)NH,−A −
Nil□ (V) 〔式(V)中、Aは弐(I)の八と同一の基を意味する
。〕 で示されるジアミンを有機溶媒中で反応させる。
) C式(tV)中、nは式(1)のnと同一の整数を、意
味する。〕 で示される酸無水物と下記一般式(V)NH,−A −
Nil□ (V) 〔式(V)中、Aは弐(I)の八と同一の基を意味する
。〕 で示されるジアミンを有機溶媒中で反応させる。
この反応に用いる有機)8媒としては、例えばN、N−
ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセトアミド
、N、N−ジエチルアセトアミド、N、N−ジメチルメ
トキシアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、
1.3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、N−メチル
カプロラクタム、1.2−ジメトキシエタン、ビス(2
−メトキシエチル)エーテル、1.2−ビス(2−メト
キシエトキシ)エタン、ビス(2−(2−メトキシエト
キシ)エチル)エーテル、テトラヒpoフラン、1.3
−ジオキサン、1.4−ジオキサン、ピリジン、ピコリ
ン、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テトラ
メチル尿素、ヘキサメチルホスホルアミドなどが挙げら
れる。またこれらの有機溶剤は単独でも或いは2種以上
混合して用いても差し支えない。
ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセトアミド
、N、N−ジエチルアセトアミド、N、N−ジメチルメ
トキシアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、
1.3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、N−メチル
カプロラクタム、1.2−ジメトキシエタン、ビス(2
−メトキシエチル)エーテル、1.2−ビス(2−メト
キシエトキシ)エタン、ビス(2−(2−メトキシエト
キシ)エチル)エーテル、テトラヒpoフラン、1.3
−ジオキサン、1.4−ジオキサン、ピリジン、ピコリ
ン、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テトラ
メチル尿素、ヘキサメチルホスホルアミドなどが挙げら
れる。またこれらの有機溶剤は単独でも或いは2種以上
混合して用いても差し支えない。
反応温度は通常60’C以下、好ましくは50’C以下
であり、反応圧力は特に限定されず、常圧で十分実施で
きる。
であり、反応圧力は特に限定されず、常圧で十分実施で
きる。
反応時間は、使用するジアミン、溶剤の種類および反応
温度により異なり、通常、下記式(■)で表されるポリ
アミド酸の生成が完了するに十分な時間反応させる0通
常4〜24時間で十分である。
温度により異なり、通常、下記式(■)で表されるポリ
アミド酸の生成が完了するに十分な時間反応させる0通
常4〜24時間で十分である。
このような反応により、下記式(Vl)の繰り返し単位
を有するポリアミド酸が得られる。
を有するポリアミド酸が得られる。
(式(Vl)中、n及びAは弐(1)のn及びAと同一
である。〕 此のポリアミド酸の溶液に必要な分光特性を有するエー
テル基、又はヒドロキシ基置換色素を、ポリアミド酸に
対し0.01〜50wt%添加した後、キャスト法、ス
ピンコード法などにより成膜化した後、100〜400
’Cに加熱してイミド化するか、または通常用いられる
イミド化剤を用いて化学的にイミド化することにより、
前記式(1)の繰り返し単位を有する対応するポリイミ
ド中に色素が含有されたフィルターが得られる。
である。〕 此のポリアミド酸の溶液に必要な分光特性を有するエー
テル基、又はヒドロキシ基置換色素を、ポリアミド酸に
対し0.01〜50wt%添加した後、キャスト法、ス
ピンコード法などにより成膜化した後、100〜400
’Cに加熱してイミド化するか、または通常用いられる
イミド化剤を用いて化学的にイミド化することにより、
前記式(1)の繰り返し単位を有する対応するポリイミ
ド中に色素が含有されたフィルターが得られる。
又、ポリイミドが溶媒可溶の時は、ポリアミド酸を常法
によりポリイミド化した後、溶媒に熔解し、色素と混合
し、スピンコード法、キャスト法によりフィルター化す
ることが出来る。
によりポリイミド化した後、溶媒に熔解し、色素と混合
し、スピンコード法、キャスト法によりフィルター化す
ることが出来る。
本発明を実施例および比較例により具体的に説明する。
実施例1
かきまぜ機、還流冷却器および窒素導入管を備えた容器
に、4,4゛−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニ
ル36.8g(0,1モル)とN、N−ジメチルアセト
アミド202gを装入し、室温で窒素雰囲気下に3.3
°、4.4’−ジフェニルエーテルテトラカルポン酸二
無水物30.5g (0,099モル)を溶液温度の上
昇に注意しながら分割して加え、室温で約20時間かき
まぜた。かくして得られたポリアミド酸溶液に下式(a
)の色素2.6gを加え混合した後、ガラス上に塗布し
た。
に、4,4゛−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニ
ル36.8g(0,1モル)とN、N−ジメチルアセト
アミド202gを装入し、室温で窒素雰囲気下に3.3
°、4.4’−ジフェニルエーテルテトラカルポン酸二
無水物30.5g (0,099モル)を溶液温度の上
昇に注意しながら分割して加え、室温で約20時間かき
まぜた。かくして得られたポリアミド酸溶液に下式(a
)の色素2.6gを加え混合した後、ガラス上に塗布し
た。
200 ’Cにて3時間加熱処理した。此の様にして作
成した赤色フィルターは、良好な吸収特性を有すると共
に良好な耐熱性、耐湿性を有した。
成した赤色フィルターは、良好な吸収特性を有すると共
に良好な耐熱性、耐湿性を有した。
実施例2
かきまぜ機、および窒素導入管を備えた容器に、4.4
°−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニル36.8
gとN、N−ジメチルホルムアミド202 gを装入し
、室温で窒素雰囲気下に4.4’−(p−フェニレンジ
オキシ)シフタル酸二無水物39.8gを分割して加え
、室温にて20時間撹拌した。かくして得られたポリア
ミド酸溶液に下式(b)の色素3.0gを加え混合した
後、ガラス上にキャストした。
°−ビス(3−アミノフェノキシ)ビフェニル36.8
gとN、N−ジメチルホルムアミド202 gを装入し
、室温で窒素雰囲気下に4.4’−(p−フェニレンジ
オキシ)シフタル酸二無水物39.8gを分割して加え
、室温にて20時間撹拌した。かくして得られたポリア
ミド酸溶液に下式(b)の色素3.0gを加え混合した
後、ガラス上にキャストした。
180°Cで5時間加熱処理した。此の様にして得られ
た緑色フィルターは、良好な吸収特性を有すると共に良
好な耐熱性、耐湿性に優れていた。
た緑色フィルターは、良好な吸収特性を有すると共に良
好な耐熱性、耐湿性に優れていた。
本発明によって作製したフィルターの特性を公知の方法
で作製したフィルターと対比して示す。
で作製したフィルターと対比して示す。
吸収特性 耐熱性 耐湿性 機械強度
(注−3)(注−4)(注−5)
本願発明
実施例1 0 0 0 0
実施例20 0 0 0比較例
A (注−1)OXX Δ
B (注−2) ○ Oo ×(注−1)日
本化薬■ PCRed 2IPとゼラチンより作成 (注−2) N、N’−ジメチルペリレンテトラカルボ
ン酸イミドをガラス上に蒸着 (注−3) 180°C,5時間放置した時の吸収の変
化が0〜5%(0)、5〜20%(Δ)20%以上(×
) (注−4)60°Cで湿度90%で1ケ月放置後の変化
が0〜5%(0)、5〜20%(△)。
本化薬■ PCRed 2IPとゼラチンより作成 (注−2) N、N’−ジメチルペリレンテトラカルボ
ン酸イミドをガラス上に蒸着 (注−3) 180°C,5時間放置した時の吸収の変
化が0〜5%(0)、5〜20%(Δ)20%以上(×
) (注−4)60°Cで湿度90%で1ケ月放置後の変化
が0〜5%(0)、5〜20%(△)。
20%以上(×)
(注−5)表面を布でこすった時の色おち。
特許出願人 三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ ( I ) 〔式( I )中、nは0、1、2、3、4の整数を表し
、Aは連結基を表す。〕 で示される繰り返し単位を有するポリイミド樹脂中に、
下記一般式(II) Dye−(Y)_m−(B)_lOR(II)〔式(II)
中、Bは連結基を表し、mは0又は1の整数、lは0、
1、2、3、4、5の整数を表し、Rは水素原子、アル
キル基、フェニル基を表し、YはO又はS、Dyeは色
素母核を表す。〕で示される色素を添加したことを特徴
とするフィルター。 2)請求項1において、連結基Aが 下記一般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) 〔式(III)中、Cは連結基を表す。〕 で示されることを特徴とするフィルター。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5633688A JPH01231005A (ja) | 1988-03-11 | 1988-03-11 | ポリイミド樹脂フィルター |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5633688A JPH01231005A (ja) | 1988-03-11 | 1988-03-11 | ポリイミド樹脂フィルター |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01231005A true JPH01231005A (ja) | 1989-09-14 |
Family
ID=13024366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5633688A Pending JPH01231005A (ja) | 1988-03-11 | 1988-03-11 | ポリイミド樹脂フィルター |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01231005A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4831185A (en) * | 1987-12-18 | 1989-05-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Asymmetric synthesis of natural vitamin E |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60184202A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-19 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
JPS60184205A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-19 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−ストの製造法 |
JPS6134025A (ja) * | 1984-06-29 | 1986-02-18 | アモコ、コ−ポレ−ション | 新規なポリエ−テルイミド |
JPS61254906A (ja) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用感光性耐熱着色ペ−スト |
JPS61254905A (ja) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ |
JPS62116631A (ja) * | 1985-09-23 | 1987-05-28 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ポリ(エ−テルイミド)及びそれを含む組成物 |
JPS62295923A (ja) * | 1986-05-03 | 1987-12-23 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 電気部品または半導体上の回路上に改良されたプレーナ化を示す、密着性、電気絶縁性および高い断熱性の中間層を製造する方法 |
-
1988
- 1988-03-11 JP JP5633688A patent/JPH01231005A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60184202A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-19 | Toray Ind Inc | カラ−フイルタ用耐熱着色ペ−スト |
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JPS62116631A (ja) * | 1985-09-23 | 1987-05-28 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ポリ(エ−テルイミド)及びそれを含む組成物 |
JPS62295923A (ja) * | 1986-05-03 | 1987-12-23 | ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト | 電気部品または半導体上の回路上に改良されたプレーナ化を示す、密着性、電気絶縁性および高い断熱性の中間層を製造する方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4831185A (en) * | 1987-12-18 | 1989-05-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Asymmetric synthesis of natural vitamin E |
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