JPH0653639B2 - 化合物半導体単結晶の製造方法 - Google Patents

化合物半導体単結晶の製造方法

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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、化合物半導体単結晶の製造方法に係り、特に
単結晶育成後における熱処理方法に関する。
[従来技術] 化合物半導体単結晶を製造する方法としては、当該結晶
の融液に種結晶を浸漬してこれを引き上げていき単結晶
を育成する方法や、当該結晶の融液を徐々に固化させ単
結晶を育成する方法がある。特に、前者に属する方法と
しては液体封止チョクラルスキー法(LEC法)が、後
者に属する方法としては徐冷法(GF法)、水平ブリッ
ジマン法(HB法)、垂直ブリッジマン法(VB法)が
知られている。
しかし、このような各種の単結晶の育成法は、それぞれ
差異はあるものの、基本的には結晶と融液の間に温度勾
配を生じさせ、融液から結晶を固化させるものである。
つまり、結晶成長が起こっている固液界面を融点にあっ
ても、既に結晶が成長した部分は常に融点よりより低温
にさらされていることになる。従つて、上述の化合物半
導体単結晶の育成法本質的に育成結晶内の特性が不均一
となることが避けられないものである。
そのために、これら化合物半導体単結晶から切り出した
ウェーハを電子デバイスに用いても、ウェーハ面内でデ
バイス特性のバラツキが大きく、歩留まりが低下する問
題がある。すなわち、例えばアンドープまたはCrドー
プGaAs単結晶のウェーハは、イオン注入型のFET
等の電子デバイスに用いられるが、上述したウェーハ面
内での不均一特性のために、ウェーハ上に作成した数多
くのFETの各しきい値電圧Vthがバラついてしまう
という問題がある。
従来、ウェーハ面内での特性のバラツキを低減させるた
め、真空の石英アンプル中で単結晶のインゴットを62
0〜1000℃で熱処理するインゴットアニール法がR
umsbyらによって提案され、その後このインゴット
アニール法については種々の方法が提案されている(例
えば特開昭61−201700号公報、特開昭61−2
22999号公報、特開号62−21699号公報、特
開昭62−21800号公報、特開昭62−16270
0号公報)。
[発明が解決しようとする課題] しかし、上記従来のインゴットアニール法では、確かに
抵抗率や移動度をウェーハ面内で均一化でき、フォトル
ミネッセンス像をウェーハ面内で均一化できるものの、
FETのウェーハ面内でしきい値電圧Vthのバラツキ
を充分に小さくすることはできなかった。
そこで、発明者らはカソードルミネッセンス像に注目し
て種々の熱処理法を実施した。カソードルミネッセンス
像は、走査電子顕微鏡に反射鏡や光検出器を加えて改造
することにより、容易に測定することができる。特に、
カソードルミネッセンス像は0.5〜1μmの分解能で
ミクロな像を得ることができるので、フォトルミネッセ
ンス像(分解能10〜100μm)で均一なウェーハで
あっても、カソードルミネッセンス像によれば不均一で
あることを測定できる。GaAs単結晶については、カ
ソードルミネッセンス像は古くから測定されており、い
かなるGaAs単結晶においてもその像は不均一である
ことが知られている。実際、従来の種々の熱処理法を適
用した単結晶について、カソードルミネッセンスの測定
を行なった結果、いずれの熱処理法を適用した単結晶で
あってもカソードルミネッセンス像は完全に均一化され
ていなかった。カソードルミネッセンス像が不均一であ
るということは、結晶内で不純物やEL2などの固有欠
陥が不均一に分布していることが原因であると考えら
れ、このような不均一分布のために、FETのしきい値
電圧Vthにバラツキを生じるものと考えられる。
また従来、単結晶のインゴットを2段階でアニールする
ことも行われているが、この方法によれば、ABエッチ
ングにより出現する微小欠陥(卵状ピット)の密度は常
に高くなってしまった。発明者らは、ABエッチングに
より出現する微小欠陥密度とFET特性との相関性を調
べた。その結果、微小欠陥がFETのゲート部に現われ
る場合、そのFETのしきい値電圧Vthが変動し、特
定の電圧範囲に制御できないという事実を見出した。
すなわち、従来の単結晶育成後の熱処理法では、カソー
ドルミネッセンス像が均一でかつABエッチングにより
出現する微小欠陥が少ないウェーハを得ることができな
いため、ウェーハ上に作成した電子デバイスの特性が安
定せず、デバイスの歩留りが低下するという問題があっ
た。
本発明は、かかる従来の問題点を鑑みてなされたもの
で、カソードルミネッセンス像が均一でかつABエッチ
ングにより出現する微小欠陥の少ないウェーハを得るこ
とができる化合物半導体単結晶の製造方法を提供するこ
とを目的とする。
[課題を解決するための手段] 上記目的を達成するために、本発明は、化合物半導体単
結晶を製造するにあたり、育成された化合物半導体単結
晶のウェーハを、真空の石英アンプル中で、1100℃
を越え融点未満の温度で30分以上保持して第1段階ア
ニールを行ない、次に1〜30℃/minの降温速度で室
温まで冷却し、該ウェーハをエッチングし、その後非酸
化性雰囲気中で、750℃以上1100℃以下の温度で
20分以上保持して第2段階アニールを行なった後、室
温まで冷却を行なうようにした。
本発明において、第1段階アニールを行なった後、1〜
30℃/minの降温速度で冷却することとしたのは、降
温速度が1℃/minより遅いと第2段階アニールを行な
ってもカソードルミネッセンス像の均一化が図れず、ま
た降温速度が30℃/minより速いと結晶にスリップラ
インが入ってしまい転位密度が増加するからである。ま
た、第2段階アニールのアニール温度は900〜100
0℃が最も好ましく、アニール時間は1時間以上が好ま
しい。さらに、第2段階アニールを行なう際の雰囲気
は、例えばArガスのような不活性ガス、窒素ガス、水
素ガス、AsH3ガスまたは真空雰囲気等の非酸性雰囲
気がよい。
[作用] 上記構成の化合物半導体単結晶の製造方法によれば、第
1段階アニールを行なった後、1〜30℃/minの降温
速度で室温まで冷却を行なうことにより、ABエッチン
グにより出現する微小欠陥の密度を低減させることがで
きる。しかし、このままでは均一なカソードルミネッセ
ンス像を得ることができない。そこで、当該ウェーハを
エッチングし、第2段階のアニールを行なった後、室温
まで冷却を行なうことにより、ABエッチングにより出
現する微小欠陥が少なく、しかもウェーハ面内のカソー
ドルミネッセンス像を均一にすることができる。
なお、第1段階アニールを単結晶のインゴットの状態で
行なった場合には、第2段階アニールをウェーハの状態
で行なっても、微小欠陥の密度が増加してしまう。すな
わち、第1段階および第2段階のアニールをともにウェ
ーハの状態で行なうことにより、微小欠陥が少なくかつ
カソードルミネッセンス像の均一なものを得ることがで
きる。
[実施例1] 先ず、LEC法により直径55mm、直胴部長さ120mm
の半絶縁性アンドープGaAs単結晶を育成した。次
に、この単結晶の上下端を切断し、円筒研削を施してオ
リエンテーションフラットを形成した後、ウェーハリン
グを行ない、エッチング、洗浄を行なった。その後、こ
れらのウェーハを60枚づつ石英アンプル内に真空封入
し、その石英アンプルを熱処理炉内にセットした。
そして、第1段階アニールとして1150℃で5時間熱
処理した。この際、ウェーハ熱分解を防止するため、1
150℃でAs圧が1気圧となるように、石英アンプル
中にAsを入れた。その後、20℃/minの降温速度で
室温まで冷却し、熱処理したウェーハをエッチングし、
洗浄した。次に、第2段階アニールとして、上記ウェー
ハを窒素ガス雰囲気中で、950℃で10時間熱処理し
た。そして、20℃/minの降温速度で室温まで冷却
し、石英アンプルを熱処理炉から取り出した。
[実施例2] 実施例1と同一のサンプルを用意し同一の条件で第1段
階アニールを行なった後、降温速度のみ変え3℃/min
で室温まで冷却し、洗浄した後実施例1と同一の条件で
第2段階アニールを行ない、20℃/minの降温速度で
室温まで冷却した。
(比較例1) 上記実施例と同様にして単結晶を育成した。次に、その
単結晶の上下端を切断した後、3個のブロック(長さ4
0mm)に切断し、同筒研削を施し、エッチングを行なっ
た。その後、これらブロックを石英アンプル内に真空封
入し、その石英アンプルを熱処理炉内にセットした。
そして、第1段階アニールとして1150℃で5時間熱
処理した。その後、20℃/minの降温速度で室温まで
冷却した。そして、熱処理後のブロックを、厚さ0.7
5mmにウェーハリングした後、ウェーハをエッチング、
洗浄した。次に、第2段階アニールとして、上記ウェー
ハを窒素ガス雰囲気の石英アンプル中で、950℃で1
0時間熱処理した。そして、20℃/minの降温速度で
室温まで冷却し、石英アンプルを熱処理炉から取り出し
た。
また、比較例2として、単結晶育成後に熱処理を施して
いないアズグローン結晶のウェーハを得た。
次に、上記実施例1,2および比較例1,2で得られた
ウェーハを通常のプロセスで鏡面研磨し、種々の評価を
実施した。評価結果を次表に示す。
ウェーハにSiを100KeV、ドーズ量2×1012
cm2でイオン注入した後、Si34膜のキャップアニー
ルは、N2ガス気流中830℃で10分間アニールし、
活性層を形成した。その後、活性層上にゲート電極とソ
ース・ドレイン電極を形成してFETを作成し、評価し
た。ソース・ドレイン電極にはAu−Ge/Ni/Au
を、ゲート電極にはTi/Pt/Auを用いた。ゲート
長は2μm、ゲート幅は5μm、ソース・ドレイン間は
6μmとした。
また、第1図(a),(b),(c),(d)にウェー
ハ面内での抵抗率分布を示し、第2図(a),(b),
(c)に200倍の倍率で観察したカソードルミネッセ
ンス像の写真を示す。第1図において、(a)は実施例
1によるもの、(b)は実施例2によるもの、(c)は
比較例1によるもの、(d)は比較例2によるものの各
特性を、また第2図において(a)は実施例1によるも
の、(b)は比較例1によるもの、(c)は比較例2に
よるものの各カソードルミネッセンス像の写真を示す。
実施例2により得られたウェーハのカソードルミネッセ
ンス像は実施例1のそれとほぼ同じものであった。
上記表、第1図(a)〜(d)および第2図(a)〜
(c)から判るように、実施例で得られたウェーハは、
比較例のものに比し、抵抗率および移動度のバラツキが
極めて小さく、ABエッチングによる微小欠陥密度も小
さく、またカソードルミネッセンス像も均一であった。
さらに、このウェーハを用いて作成したFETのしきい
値電圧Vthのバタツキ(σVth)も比較例に比べて
著しく小さく、非常に安定した特性を有するFETを作
製できた。
なお、上記実施例のものに限らず、ウェーハを真空の石
英アンプル中で、1100℃を超え融点未満の温度で3
0分以上保持して第1段階アニールを行ない、1〜30
℃/minの降温速度で室温まで冷却し、該ウェーハをエ
ッチングし、その後非酸化性雰囲気の石英アンプル中
で、750℃以上1100℃以下の温度で20分以上保
持して第2段階アニールを行った後、室温まで冷却して
得られたウェーハは、上記実施例のものと同様に、カソ
ードルミネッセンス像が均一である等の効果が得られ
た。
[発明の効果] 以上のように、本発明の化合物半導体単結晶の製造方法
によれば、育成された化合物半導体単結晶のウェーハ
を、真空の石英アンプル中で、所定のアニール温度およ
び時間で第1段階アニールし、所定の降温速度で室温ま
で冷却した後、該ウェーハをエッチングし、非酸化性雰
囲気中で、所定のアニール温度および時間で第2段階ア
ニールすることとしたので、カソードルミネッセンス像
が均一でかつABエッチングにより出現する微小欠陥の
少ないウェーハを得ることができ、かかるウェーハを用
いて電子デバイスを作製することにより、非常に安定し
た特性を有するデバイスが得られ、歩留りが向上する。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)〜(d)はそれぞれウェーハ面内での抵抗
率分布を示すグラフで、第1図(a)は実施例で得たウ
ェーハの特性を示し、第1図(b)は実施例2得たウェ
ーハの特性を示し、第1図(c)は比較例1で得たウェ
ーハの特性を示し、第1図(d)は比較例2で得たウェ
ーハの特性を示す。 第2図(a)は実施例1で得たウェーハの結晶構造を示
す写真、 第2図(b)は比較例1で得たウェーハの結晶構造を示
す写真、 第2図(c)は比較例2で得たウェーハの結晶構造を示
す写真である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】育成された化合物半導体単結晶のウェーハ
    を、真空の石英アンプル中で、1100℃を超え融点未
    満の温度で30分以上保持して第1段階アニールを行な
    い、次に1〜30℃/minの降温速度で室温まで冷却
    し、該ウェーハをエッチングし、その後非酸化性雰囲気
    中で、750℃以上1100℃以下の温度で20分以上
    保持して第2段階アニールを行なった後、室温まで冷却
    を行なうようにしたことを特徴とする化合物半導体単結
    晶の製造方法。
JP1153481A 1988-10-31 1989-06-15 化合物半導体単結晶の製造方法 Expired - Fee Related JPH0653639B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8025729B2 (en) 2005-07-01 2011-09-27 Freiberger Compound Materials Gmbh Device and process for heating III-V wafers, and annealed III-V semiconductor single crystal wafer
CN110621813A (zh) * 2017-09-21 2019-12-27 住友电气工业株式会社 半绝缘性化合物半导体基板和半绝缘性化合物半导体单晶

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5209811A (en) * 1988-03-25 1993-05-11 Shin-Etsu Handotai Company Limited Of Japan Method for heat-treating gallium arsenide monocrystals
JPH04215439A (ja) * 1990-12-14 1992-08-06 Nikko Kyodo Co Ltd GaAs単結晶基板の製造方法
US5394420A (en) * 1994-01-27 1995-02-28 Trw Inc. Multiform crystal and apparatus for fabrication
JPH07247197A (ja) * 1994-03-09 1995-09-26 Fujitsu Ltd 半導体装置とその製造方法
JP2907095B2 (ja) * 1996-02-28 1999-06-21 日本電気株式会社 半導体装置の製造方法
US10018579B1 (en) 2015-02-18 2018-07-10 Kla-Tencor Corporation System and method for cathodoluminescence-based semiconductor wafer defect inspection
CN111032930B (zh) * 2017-09-21 2024-01-02 住友电气工业株式会社 半绝缘性砷化镓晶体基板

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5942470B2 (ja) * 1975-12-15 1984-10-15 日本電気株式会社 ハンドウタイソウチノセイゾウホウホウ
US4157497A (en) * 1978-01-05 1979-06-05 Rockwell International Corporation Qualification test of gallium arsenide
US4357180A (en) * 1981-01-26 1982-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Annealing of ion-implanted GaAs and InP semiconductors
JPS59190300A (ja) * 1983-04-08 1984-10-29 Hitachi Ltd 半導体製造方法および装置
JPS6046022A (ja) * 1983-08-23 1985-03-12 Sumitomo Electric Ind Ltd イオン注入用基板の前処理方法
JPS61199641A (ja) * 1985-02-28 1986-09-04 Oki Electric Ind Co Ltd 化合物半導体素子の製造方法
JPS62128525A (ja) * 1985-11-29 1987-06-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 化合物半導体基板のアニ−ル方法
JPH0787187B2 (ja) * 1987-08-13 1995-09-20 古河電気工業株式会社 GaAs化合物半導体基板の製造方法
US4851358A (en) * 1988-02-11 1989-07-25 Dns Electronic Materials, Inc. Semiconductor wafer fabrication with improved control of internal gettering sites using rapid thermal annealing

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8025729B2 (en) 2005-07-01 2011-09-27 Freiberger Compound Materials Gmbh Device and process for heating III-V wafers, and annealed III-V semiconductor single crystal wafer
US9181633B2 (en) 2005-07-01 2015-11-10 Freiberger Compound Materials Gmbh Device and process for heating III-V wafers, and annealed III-V semiconductor single crystal wafer
CN110621813A (zh) * 2017-09-21 2019-12-27 住友电气工业株式会社 半绝缘性化合物半导体基板和半绝缘性化合物半导体单晶
CN110621813B (zh) * 2017-09-21 2022-04-08 住友电气工业株式会社 半绝缘性化合物半导体基板和半绝缘性化合物半导体单晶

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Publication number Publication date
JPH02192500A (ja) 1990-07-30
US5047370A (en) 1991-09-10

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