JPH0649837A - 地盤注入工法 - Google Patents
地盤注入工法Info
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- JPH0649837A JPH0649837A JP4217488A JP21748892A JPH0649837A JP H0649837 A JPH0649837 A JP H0649837A JP 4217488 A JP4217488 A JP 4217488A JP 21748892 A JP21748892 A JP 21748892A JP H0649837 A JPH0649837 A JP H0649837A
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- silica sol
- water glass
- ground
- soil
- gelation
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-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
- E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
- E02D3/00—Improving or preserving soil or rock, e.g. preserving permafrost soil
- E02D3/12—Consolidating by placing solidifying or pore-filling substances in the soil
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
- E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
- E02D2250/00—Production methods
- E02D2250/003—Injection of material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Paleontology (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 地盤に注入したときに、３〜３00分のゲル化
時間を要して確実に地盤を固結するシリカゾルを用い
て、広範囲の各種地盤を固結する地盤注入工法を得る。 【構成】 酸性反応剤と水ガラスからなるシリカゾルを
地盤に注入するにあたり、注入対象地盤の土壌と混合し
たときのゲル化時間が約３〜３00分の範囲内に入るよう
な〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n の値をもつシリカゾルを注
入することによって構成される。
時間を要して確実に地盤を固結するシリカゾルを用い
て、広範囲の各種地盤を固結する地盤注入工法を得る。 【構成】 酸性反応剤と水ガラスからなるシリカゾルを
地盤に注入するにあたり、注入対象地盤の土壌と混合し
たときのゲル化時間が約３〜３00分の範囲内に入るよう
な〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n の値をもつシリカゾルを注
入することによって構成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は地盤に注入したときに約
３分から３00分のゲル化時間を要して確実に地盤を固結
するシリカゾルを用いた地盤注入工法に係り、特に広範
囲の各種地盤に適した地盤注入工法に関する。
３分から３00分のゲル化時間を要して確実に地盤を固結
するシリカゾルを用いた地盤注入工法に係り、特に広範
囲の各種地盤に適した地盤注入工法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のアルカリ領域における水ガラスグ
ラウトは、長いゲル化時間での調整が不可能で、もっぱ
ら瞬結グラウトとして使用される。これを改良するた
め、酸性反応剤と水ガラスとからなる、ゲル化時間の極
めて長いシリカゾルをアルカリ性硬化剤で中和し、これ
によりゲル化時間の調整をはかる方法が提案された。
ラウトは、長いゲル化時間での調整が不可能で、もっぱ
ら瞬結グラウトとして使用される。これを改良するた
め、酸性反応剤と水ガラスとからなる、ゲル化時間の極
めて長いシリカゾルをアルカリ性硬化剤で中和し、これ
によりゲル化時間の調整をはかる方法が提案された。
【０００３】この方法は前者のアルカリ領域における水
ガラスグラウトの欠点をある程度改良したが、ゲル化時
間を３分から３00分というような範囲に維持すること
は、それ程簡単ではなく、依然として未解決の状態にあ
る。
ガラスグラウトの欠点をある程度改良したが、ゲル化時
間を３分から３00分というような範囲に維持すること
は、それ程簡単ではなく、依然として未解決の状態にあ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】本発明は地盤の土壌
においてゲル化時間を約３分から３00分の範囲に維持で
きて浸透性に優れた地盤注入工法を、シリカゾル系のグ
ラウトに求めようとするものである。さらに本発明は該
グラウトを基本とし、これにゲル化促進剤を含有せしめ
ることにより広範囲のグラウトに適用できるようにした
ものである。
においてゲル化時間を約３分から３00分の範囲に維持で
きて浸透性に優れた地盤注入工法を、シリカゾル系のグ
ラウトに求めようとするものである。さらに本発明は該
グラウトを基本とし、これにゲル化促進剤を含有せしめ
ることにより広範囲のグラウトに適用できるようにした
ものである。
【０００５】ところで、シリカゾル系グラウトにおい
て、ゲル化時間を３分から３00分ぐらいの範囲に維持す
ることはゾルのｐＨを３〜５ぐらいの範囲に調整するこ
とである。しかし、シリカゾル系グラウトの性質から、
また酸・アルカリの中和理論からしてこの範囲にｐＨを
調整することは極めて困難である。
て、ゲル化時間を３分から３00分ぐらいの範囲に維持す
ることはゾルのｐＨを３〜５ぐらいの範囲に調整するこ
とである。しかし、シリカゾル系グラウトの性質から、
また酸・アルカリの中和理論からしてこの範囲にｐＨを
調整することは極めて困難である。
【０００６】すなわち、シリカゾルの性質からしてｐＨ
が約３以上になると、わずかの反応剤によってｐＨは急
激に上昇して５以上となり、３〜５ぐらいの範囲に留め
ることは非常に困難である。
が約３以上になると、わずかの反応剤によってｐＨは急
激に上昇して５以上となり、３〜５ぐらいの範囲に留め
ることは非常に困難である。
【０００７】酸性領域におけるシリカゾルのゲル化はゾ
ルの〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n （以下、Ｘ値と記す）な
る値に左右されることはすでに見出されている。すなわ
ち、ゲル化時間はシリカゾルの〔Ｈ+ 〕に大きく左右さ
れるのは勿論であるが、水ガラスの組成（ＳｉＯ2 、Ｎ
ａ2 Ｏ）、濃度にも影響され、Ｘ値によって略ゲル化時
間は定まってくる。
ルの〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n （以下、Ｘ値と記す）な
る値に左右されることはすでに見出されている。すなわ
ち、ゲル化時間はシリカゾルの〔Ｈ+ 〕に大きく左右さ
れるのは勿論であるが、水ガラスの組成（ＳｉＯ2 、Ｎ
ａ2 Ｏ）、濃度にも影響され、Ｘ値によって略ゲル化時
間は定まってくる。
【０００８】本発明者はこの酸性領域のシリカゾルを土
壌に注入した場合、シリカゾル自体のゲル化時間は長く
ても土壌中においては一般に著しく短縮することを見出
し、さらに、シリカゾル自体と、これを各種の酸性から
塩基性に至る広範囲の土壌に注入したときのゲル化時間
とから、これらの間の関係を明らかにし、本発明の基盤
を達成し、さらにこれにゲル化促進剤を添加してＸ値の
調整および広範囲のゲル化時間のグラウトへ適用できる
ようにし、本発明を完成するに至った。
壌に注入した場合、シリカゾル自体のゲル化時間は長く
ても土壌中においては一般に著しく短縮することを見出
し、さらに、シリカゾル自体と、これを各種の酸性から
塩基性に至る広範囲の土壌に注入したときのゲル化時間
とから、これらの間の関係を明らかにし、本発明の基盤
を達成し、さらにこれにゲル化促進剤を添加してＸ値の
調整および広範囲のゲル化時間のグラウトへ適用できる
ようにし、本発明を完成するに至った。
【０００９】本発明の目的は地盤に注入したときに約３
〜３00分のゲル化時間を要して確実に地盤を固結するシ
リカゾルを用いることにより広範囲の各種地盤に適用し
得、前述の公知技術に存する欠点を改良した地盤注入工
法を提供することにある。
〜３00分のゲル化時間を要して確実に地盤を固結するシ
リカゾルを用いることにより広範囲の各種地盤に適用し
得、前述の公知技術に存する欠点を改良した地盤注入工
法を提供することにある。
【００１０】
【問題点を解決するための手段】上述の目的を達成する
ため、本発明によれば、酸性反応剤と水ガラスからなる
シリカゾルを地盤に注入するにあたり、注入対象地盤の
土壌と混合したときのゲル化時間が約３〜３00分の範囲
内に入るような〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n の値をもつシ
リカゾルを注入することを特徴とする地盤注入工法。こ
こで、〔Ｈ+ 〕はシリカゾルにおける水素イオンのモル
濃度（モル／ｌ）、〔ＳｉＯ2 〕はシリカゾルに使用し
た水ガラス中のＳｉＯ2 のモル濃度（モル／ｌ）、ｎは
シリカゾルに使用した水ガラスのモル比〔ＳｉＯ2 〕／
〔Ｎａ2 Ｏ〕、〔Ｎａ2 Ｏ〕は使用水ガラス中のＮａ2
Ｏのモル濃度（モル／ｌ）を表す。
ため、本発明によれば、酸性反応剤と水ガラスからなる
シリカゾルを地盤に注入するにあたり、注入対象地盤の
土壌と混合したときのゲル化時間が約３〜３00分の範囲
内に入るような〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n の値をもつシ
リカゾルを注入することを特徴とする地盤注入工法。こ
こで、〔Ｈ+ 〕はシリカゾルにおける水素イオンのモル
濃度（モル／ｌ）、〔ＳｉＯ2 〕はシリカゾルに使用し
た水ガラス中のＳｉＯ2 のモル濃度（モル／ｌ）、ｎは
シリカゾルに使用した水ガラスのモル比〔ＳｉＯ2 〕／
〔Ｎａ2 Ｏ〕、〔Ｎａ2 Ｏ〕は使用水ガラス中のＮａ2
Ｏのモル濃度（モル／ｌ）を表す。
【００１１】
【発明の具体的な説明】以下、本発明を具体的に詳述す
る。酸性反応剤と水ガラスからなる酸性領域にあるシリ
カゾルを表１の各種ｐＨを示す土壌と混合した場合、用
いたシリカゾルのＸ値とゲル化時間の関係はおおよそ、
図１に示すような様相をとることがわかった。（測定温
度：約20℃）。
る。酸性反応剤と水ガラスからなる酸性領域にあるシリ
カゾルを表１の各種ｐＨを示す土壌と混合した場合、用
いたシリカゾルのＸ値とゲル化時間の関係はおおよそ、
図１に示すような様相をとることがわかった。（測定温
度：約20℃）。
【００１２】
【表１】
【００１３】図１において曲線Ａは酸性シリカゾル自体
のＸ値とゲル化時間のおおよその相関曲線を示し、表１
に示した土壌と混合した場合には、ゲル化時間は土壌の
ｐＨによっていずれも著しく短縮し、特にアルカリ性土
壌において短縮の程度は大きい。
のＸ値とゲル化時間のおおよその相関曲線を示し、表１
に示した土壌と混合した場合には、ゲル化時間は土壌の
ｐＨによっていずれも著しく短縮し、特にアルカリ性土
壌において短縮の程度は大きい。
【００１４】なお、表１の各種土壌と混合したときのゲ
ル化時間は図１においてそれぞれ記号で示される。すな
わち、表１の試料NO.1（粘土質土壌）は「●」印、試料
NO.2（粘土質土壌（有機質））は「○」印、試料NO.3
（粘土質土壌（貝殻まじり））は「×」印、試料NO.4
（関東ローム（１））は「△」印、試料NO.5（関東ロー
ム（２））は「▲」印でそれぞれ示される。
ル化時間は図１においてそれぞれ記号で示される。すな
わち、表１の試料NO.1（粘土質土壌）は「●」印、試料
NO.2（粘土質土壌（有機質））は「○」印、試料NO.3
（粘土質土壌（貝殻まじり））は「×」印、試料NO.4
（関東ローム（１））は「△」印、試料NO.5（関東ロー
ム（２））は「▲」印でそれぞれ示される。
【００１５】表１に示されるように、土壌のｐＨは特殊
な例外を除き、ほとんど５〜9.5 程度の範囲にあり、ま
た同じｐＨでもその土壌中の水分・成分等の相異によっ
て必ずしもゲル化時間は土壌のｐＨのみに依存されるわ
けではない。
な例外を除き、ほとんど５〜9.5 程度の範囲にあり、ま
た同じｐＨでもその土壌中の水分・成分等の相異によっ
て必ずしもゲル化時間は土壌のｐＨのみに依存されるわ
けではない。
【００１６】いずれにしても、図１に示されるように、
シリカゾルの土壌中でのゲル化時間は著しく短縮し、図
１に示す直線Ｂ（ｐＨ≒５の土壌の場合）と直線Ｃ（ｐ
Ｈ≒9.5 の土壌の場合）の間におおよそおさまるものと
推察できた。
シリカゾルの土壌中でのゲル化時間は著しく短縮し、図
１に示す直線Ｂ（ｐＨ≒５の土壌の場合）と直線Ｃ（ｐ
Ｈ≒9.5 の土壌の場合）の間におおよそおさまるものと
推察できた。
【００１７】したがって、土壌中でゲル化時間が約３〜
３00分になるためには、図１の直線ＢとＣの間の斜線部
分に対応するＸ値となるように配合されたシリカゾルを
注入対象地盤の土壌に注入すればよいことになる。
３00分になるためには、図１の直線ＢとＣの間の斜線部
分に対応するＸ値となるように配合されたシリカゾルを
注入対象地盤の土壌に注入すればよいことになる。
【００１８】なお、Ｘ値は酸性反応剤と水ガラスとさら
にゲル化促進剤の混合によって調整することもできる。
また、酸性反応剤と水ガラスからなる適当なＸ値をもっ
たシリカゾルをＡ液とし、これにＢ液としてゲル化促進
剤を添加して瞬結から広範囲のグラウトへ適用すること
もできる。
にゲル化促進剤の混合によって調整することもできる。
また、酸性反応剤と水ガラスからなる適当なＸ値をもっ
たシリカゾルをＡ液とし、これにＢ液としてゲル化促進
剤を添加して瞬結から広範囲のグラウトへ適用すること
もできる。
【００１９】土壌中にはいろいろな無機・有機物が溶解
あるいは混存されており、酸性領域でのシリカゾルは低
粘性のため、速やかに土壌に浸透して、これら土壌成分
と反応して、主として〔Ｈ+ 〕の低下をきたし、Ｘ値を
減少方向へ導いて、ゲル化時間を短縮するものと思われ
る。短縮の程度はもちろん土壌の物性、特にｐＨとシリ
カゾルのＸ値に左右される。また、Ｘ値はゲル化促進剤
によって調整することもできるし、瞬結から長時間にわ
たる広範囲のグラウトへの適用も可能となる。
あるいは混存されており、酸性領域でのシリカゾルは低
粘性のため、速やかに土壌に浸透して、これら土壌成分
と反応して、主として〔Ｈ+ 〕の低下をきたし、Ｘ値を
減少方向へ導いて、ゲル化時間を短縮するものと思われ
る。短縮の程度はもちろん土壌の物性、特にｐＨとシリ
カゾルのＸ値に左右される。また、Ｘ値はゲル化促進剤
によって調整することもできるし、瞬結から長時間にわ
たる広範囲のグラウトへの適用も可能となる。
【００２０】
（１）水ガラス Ｘ値を調整するにはどのような水ガラスでも使用できる
が、一般的な水ガラスとして次の組成の３号水ガラスを
使用した。 Ｎａ2 Ｏ： ９．４５％、 ＳｉＯ2 ： ２８．３６
％ 比 重： １．３９９、 モル比 ： ３．１０ （２）酸性反応剤 ７５％工業用硫酸を使用した。 （３）ゲル化促進剤 各種のアルカリ剤、水ガラス、セメント、塩類等広く使
用できるが、一例として上記の水ガラスと工業用の水酸
化マグネシウムと工業用の炭酸カルシウムを使用した。
が、一般的な水ガラスとして次の組成の３号水ガラスを
使用した。 Ｎａ2 Ｏ： ９．４５％、 ＳｉＯ2 ： ２８．３６
％ 比 重： １．３９９、 モル比 ： ３．１０ （２）酸性反応剤 ７５％工業用硫酸を使用した。 （３）ゲル化促進剤 各種のアルカリ剤、水ガラス、セメント、塩類等広く使
用できるが、一例として上記の水ガラスと工業用の水酸
化マグネシウムと工業用の炭酸カルシウムを使用した。
【００２１】実施例１ 次の配合よりなるシリカゾルを調製した。
【００２２】このシリカゾルのｐＨは測定により１.2を
示し、Ｘ値は約1.05×10-2で20℃におけるゲル化時間は
約7000分であった。このシリカゾルを表１の試料NO.1、
２、４の各土壌と混合し、次の表２に示すゲル化時間を
得た。
示し、Ｘ値は約1.05×10-2で20℃におけるゲル化時間は
約7000分であった。このシリカゾルを表１の試料NO.1、
２、４の各土壌と混合し、次の表２に示すゲル化時間を
得た。
【００２３】
【表２】
【００２４】このように酸性で長時間のゲル化時間をも
つシリカゾルでも土壌に注入することにより、土壌によ
って差はあるが、ゲル化時間は大幅に短縮されて所望の
ゲル化時間をＸ値によって調製が可能である。
つシリカゾルでも土壌に注入することにより、土壌によ
って差はあるが、ゲル化時間は大幅に短縮されて所望の
ゲル化時間をＸ値によって調製が可能である。
【００２５】実施例２ 実施例１によって、ゲル化促進剤として水酸化マグネシ
ウムを含有せしめた次の配合よりなるシリカゾルを調製
した。
ウムを含有せしめた次の配合よりなるシリカゾルを調製
した。
【００２６】このシリカゾルのｐＨは２.5を示し、Ｘ値
は約５.2×10-4で20℃におけるゲル化時間は約８00〜９
00分を示し、これを表１の試料NO.4の土壌と混合し、約
20分でゲル化した。このように実施例１において、１00
〜１20分のゲル化時間がゲル化促進剤を添加することで
Ｘ値の低下をはかって約20分にまで短縮できた。
は約５.2×10-4で20℃におけるゲル化時間は約８00〜９
00分を示し、これを表１の試料NO.4の土壌と混合し、約
20分でゲル化した。このように実施例１において、１00
〜１20分のゲル化時間がゲル化促進剤を添加することで
Ｘ値の低下をはかって約20分にまで短縮できた。
【００２７】実施例３ 実施例２において、ゲル化促進剤として水酸化マグネシ
ウムにかえて、炭酸カルシウムを６ｇを添加混合し、表
１の試料NO.4のｐＨ５.1の土壌と混合した。約30分でゲ
ル化した。
ウムにかえて、炭酸カルシウムを６ｇを添加混合し、表
１の試料NO.4のｐＨ５.1の土壌と混合した。約30分でゲ
ル化した。
【００２８】実施例４ 実施例１のシリカゾルをＡ液として２00ml、Ｂ液として
水ガラスの15容量％水溶液１00mlを用い、Ａ、Ｂ液の合
流によりｐＨは６.0を示し、20℃で約10秒でゲル化し
た。
水ガラスの15容量％水溶液１00mlを用い、Ａ、Ｂ液の合
流によりｐＨは６.0を示し、20℃で約10秒でゲル化し
た。
【００２９】実施例５ 東京湾の貝殻まじりの土壌（ｐＨ８.8) に実施例１のシ
リカゾルを注入したところ、浸透性はよく、約25〜30分
で強固にゲル化した。
リカゾルを注入したところ、浸透性はよく、約25〜30分
で強固にゲル化した。
【００３０】
【発明の効果】酸性反応剤と水ガラスまたはこの系にゲ
ル化促進剤を添加してなる酸性領域におけるシリカゾル
は、極めて長いかまたは短いゲル化時間を示し、浸透に
適したゲル化時間で注入することは極めて困難であっ
た。本発明は長いゲル化時間の酸性領域におけるシリカ
ゾルを土壌に注入した場合にゲル化時間が短縮する様相
を明らかにして約３〜３00分という浸透に適したゲル化
時間をもったシリカゾルの調製をＸ値を管理することに
より可能とした。
ル化促進剤を添加してなる酸性領域におけるシリカゾル
は、極めて長いかまたは短いゲル化時間を示し、浸透に
適したゲル化時間で注入することは極めて困難であっ
た。本発明は長いゲル化時間の酸性領域におけるシリカ
ゾルを土壌に注入した場合にゲル化時間が短縮する様相
を明らかにして約３〜３00分という浸透に適したゲル化
時間をもったシリカゾルの調製をＸ値を管理することに
より可能とした。
【００３１】また、酸性領域にあるために低粘性でゲル
化時間のコントロールと相まって優れた浸透性を発揮す
る。さらに、適当なＸ値をもつ酸性反応剤と水ガラスか
らなるシリカゾルにゲル化促進剤を添加混合することに
より瞬結から広範囲にわたるゲル化時間のグラウトの調
製が容易となる。
化時間のコントロールと相まって優れた浸透性を発揮す
る。さらに、適当なＸ値をもつ酸性反応剤と水ガラスか
らなるシリカゾルにゲル化促進剤を添加混合することに
より瞬結から広範囲にわたるゲル化時間のグラウトの調
製が容易となる。
【図１】酸性領域のシリカゾル自体およびこのシリカゾ
ルを土壌中に注入した場合のＸ値とゲル化時間の関係を
示す。
ルを土壌中に注入した場合のＸ値とゲル化時間の関係を
示す。
【手続補正書】
【提出日】平成５年２月２４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
Claims (3)
- 【請求項１】 酸性反応剤と水ガラスからなるシリカゾ
ルを地盤に注入するにあたり、注入対象地盤の土壌と混
合したときのゲル化時間が約３〜３00分の範囲内に入る
ような〔Ｈ+ 〕／〔ＳｉＯ2 〕n の値をもつシリカゾル
を注入することを特徴とする地盤注入工法。ここで〔Ｈ
+ 〕はシリカゾルにおける水素イオンのモル濃度（モル
／ｌ）、〔ＳｉＯ2 〕はシリカゾルに使用した水ガラス
中のＳｉＯ2 のモル濃度（モル／ｌ）、ｎはシリカゾル
に使用した水ガラスのモル比〔ＳｉＯ2 〕／〔Ｎａ
2 Ｏ〕、〔Ｎａ2 Ｏ〕は使用水ガラス中のＮａ2 Ｏのモ
ル濃度（モル／ｌ）を表す。 - 【請求項２】 請求項１のシリカゾルが酸性反応剤と、
水ガラスと、ゲル化促進剤とから構成される請求項１の
地盤注入工法。 - 【請求項３】 請求項１のシリカゾルに、さらにゲル化
促進剤を配合してなる請求項１の地盤注入工法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4217488A JP2973149B2 (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | 地盤注入工法 |
| TW081107654A TW218403B (en) | 1992-07-24 | 1992-09-26 | Construction method of pouring silicone gel into a ground platform |
| KR1019930013977A KR0167746B1 (ko) | 1992-07-24 | 1993-07-23 | 지반주입공법 |
| CN93116891A CN1043262C (zh) | 1992-07-24 | 1993-07-24 | 地面灌注法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4217488A JP2973149B2 (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | 地盤注入工法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649837A true JPH0649837A (ja) | 1994-02-22 |
| JP2973149B2 JP2973149B2 (ja) | 1999-11-08 |
Family
ID=16705027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4217488A Expired - Lifetime JP2973149B2 (ja) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | 地盤注入工法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2973149B2 (ja) |
| KR (1) | KR0167746B1 (ja) |
| CN (1) | CN1043262C (ja) |
| TW (1) | TW218403B (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JP2005194463A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Tokuyama Corp | 地盤注入薬液用非アルカリ性珪酸水溶液の製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104846806B (zh) * | 2015-04-01 | 2016-07-13 | 同济大学 | 一种基于纳米级层状硅酸盐材料的砂土液化防治方法 |
| CN106935988B (zh) * | 2017-02-17 | 2019-04-05 | 深圳市伊莱克科技有限公司 | 一种环保水溶性接地降阻剂的使用方法 |
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| JPS60252685A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-13 | Kouen Shoji Kk | 複合注入工法 |
| JPS61211418A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-19 | Shigeharu Arima | 薬液注入工法 |
Family Cites Families (2)
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