JPH0635366B2 - 殺生物剤組成物による水系の処理 - Google Patents

殺生物剤組成物による水系の処理

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JPH0635366B2
JPH0635366B2 JP58067129A JP6712983A JPH0635366B2 JP H0635366 B2 JPH0635366 B2 JP H0635366B2 JP 58067129 A JP58067129 A JP 58067129A JP 6712983 A JP6712983 A JP 6712983A JP H0635366 B2 JPH0635366 B2 JP H0635366B2
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    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/008Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は冷却水系の処理及び紙パルプ化に使用される水
系の処理に関する。
工業的冷却水システムにおいて、たとえば工業的冷却塔
においては、使用される水は勿論無菌ではなく、結果と
してバクテリアは前記系に蓄積し、そしてこれは冷却水
と直接接触する系の表面にスライム付着物(slimy depo
sit)をきわめて普通に生じる。同様な状況は紙製造に
あてはまる。スライムは水が紙ウエブ上の紙パルプ化浴
を含む及び再循環水配管(recirculating back water p
i-pework)中の水が接触する表面の何れかの上に付着す
ることができる。多くの異なつた処理剤がこれらのバク
テリアを殺し及び/又はスライム形成を抑制する目的で
使用された。これらの化学薬品は、第四級アンモニウム
化合物、アミン類、イソチアゾロン類、塩素、塩素化フ
エノール類を含むフエノール類、塩素放出剤、メチレン
−ビス(チオシアネート)、或るアルデヒド及び錫化合
物を含む。
もちろん、系中に存在するバクテリアの性質は変わり、
そして或る冷却水系に使用するのに好適である殺生物剤
は他の水性用途に使用するのに十分に適当であり、その
逆も言えることは認められるであろう。
上記した如く、かかる系に使用される物質の1つはイソ
チアゾロンである。しかしながら、これらは、相対的に
費用のかかる物質である。驚くべきことに、本発明に従
えば、イソチアゾロンとの組合せにおけるグルタルアル
デヒドは、水中に普通に見出されるバクテリア及びかか
る水から付着するスライムの生長を抑制するため、各物
質を別々に使用するときよりも少ない量の両物質を組合
せにおいて必要とするような相乗的効果を生じることが
見出された。従つて、本発明は水に各々直接に又は間接
にグルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えること
より成る、冷却水系又は紙製造に使用される水系の処理
方法を与える。
本発明に使用されるイソチアゾロンは、式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物である(以下の記述におけ
るイソチアゾロンは、いずれも、このような混合物を意
味する)。これら2つのイソチアゾロンの混合物は商業
的に入手可能であり、塩素置換された化合物対未置換化
合物の重量比は約2.66:1である。
2つの活性成分を混合物として加えることは普通は更に
便利であるけれども、それらを別々に水に加えることは
もちろん可能である。
本発明において、イソチアゾロン対グルタルアルデヒド
の重量比は1:3から1:5まで変わり、好ましい割合
は約1:4である。
2つの成分を混合物として加えるならば、これは通常水
溶液の形態をとるであろう。所望ならば、貯蔵時のイソ
チアゾロンの安定性を促進するための安定剤、たとえば
硝酸第二銅をたとえば0.2重量%溶液として導入する
ことができる。これは市販の入手可能なイソチアゾロン
中にしばしば存在している塩化マグネシウム(典型的に
9%)及び硝酸マグネシウム(典型的に15%)の他に
である。
生成物混合物は約1重量%乃至10重量%活性成分を普
通含有し、好ましい濃度は4〜6重量%、特に約4.5
%である。成分の重量比が好ましくは1:4であるこの
組成物はイソチアゾロン6重量%(15%活性含有率)
及びグルタルアルデヒド6.7重量%(50%活性含有
率)から構成されることができる。
殺生物剤の正確な使用濃度は、もちろん、存在するバク
テリアの性質及び量に依存して変わるが、明らかに、存
在するバクテリアを制御するのに有効な量が使用される
べきである。本生成物混合物中の好ましい濃度として
は、典型的には生成物50〜500ppm、即ち水リツ
トル当り50〜500mgの生成物が使用されるべきであ
り、活性成分濃度が4.5重量%で活性成分の重量比が
1:4である場合、これはイソチアゾロン0.45〜
4.5ppm及びグルタルアルデヒド1.67〜16.
7ppmに相当する。一般に、少なくとも0.05pp
m乃至1000ppm、特に、0.25ppm乃至50
ppmのイソチアゾロン及び少なくとも0.2ppm乃
至4000ppm、特に1ppm乃至200ppmのグルタ
ルアルデヒドが使用されるべきである。
紙製造においては、グルタルアルデヒド及びイソチアゾ
ロンは、水に直接に、たとえば紙パルプ化浴又は再循環
水に直接、或いは間接に、たとえば一般に水分を含んだ
パルプを含有する保持タンクに又は紙製造に使用される
1種もしくはそれより多くの化学品添加物と共に間接に
加えることができる。かかる添加物はデンプン、たとえ
ば、ポテト又はトウモロコシデンプン、二酸化チタン、
消泡剤(de-foamer)たとえば脂肪酸、アルコール、サ
イズ剤、たとえばアビエチン酸をベースとするロジンサ
イズ剤、アルキルケトン二量体をベースとする中性サイ
ズ剤又は無水コハク酸をベースとするサイズ剤、湿潤強
度樹脂たとえば、もし中性であるならばエピクロロヒド
リンポリアミド又はもし酸であるならば、メラミン−も
しくは尿素−ホルムアルデヒド樹脂、分散剤もしくは保
持酸(retention acid)として使用される種々の重合
体、たとえばポリアクリレート類、ポリメタクリレート
類、ポリアミド類及びポリアクリルアミド類、クレー、
チヨーク、充填剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール及び光学的白色化剤(optica
l brightening agents)を包含する。
下記実施例により、個々の成分単独の使用と比較してグ
ルタルアルデヒド及びイソチアゾロンの組合わせの使用
の有効性を説明する。下記した試料は商業的プラントか
ら採取した実際の試料であり、“水”とは系の大部分
(the bulk of the system)から採取された水の試料を
指し、一方、“スライム”とは冷却水と接触している表
面から採取された微生物学的に活性な物質を含有する物
質を指す。与えられた数字は指示された温度における寒
天プレートを使用する検査により決定されたバクテリア
生育を抑制するのに必要な濃度を示す。
試料A 37℃の水 (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.94ppm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:3.86ppm (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:2.50
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>2
0.00ppm 試料B−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:1.88pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:7.52ppm (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:4
0.00ppm 試料C−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:1.25
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料D−20/22℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:3.86
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料E 37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:3.76pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:15.04pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm グルタルアルデヒドはイソチアゾロンよりはるかに安価
な化学品であることに留意すると、本発明における如き
組合せる使用は同じ殺バクテリア作用及び殺スライム作
用に対して各成分単独の使用よりは安価であることが理
解できる。
下記実施例により更に本発明を説明する。
イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの1:4及び1:
11を比較する実施例 2つの殺生物剤ブレンドを調製する。これらの両方共、
前記実施例におけると同じイソチアゾロン(商業的に入
手可能な混合物)及びグルタルアルデヒドを含有してい
た。これらのブレンドの1つは1:4重量比でイソチア
ゾロン及びグルタルアルデヒドを含有しており(ブレン
ドA)、そして他は1:11重量比で同じ成分を含有し
ていた(ブレンドB)。両ブレンドは同じ総計濃度の殺
生物剤を含有する如く調製された。
これらの2つのブレンドは次いで、工業的冷却システム
から採取された周囲の温度の3つの混合カルチヤー(mi
xed-culture)水試料に、25ppm、50ppm、1
00ppm及び200ppmの濃度で加えた。これらの
試料のアリコートを種々の時間の後に取出しそして22
℃で3日間栄養寒天(nutrient agar)中でインキユベ
ートした。全カウントを測定しそして未処理対照と比較
して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
ブレンドA(1:4の割合のイソチアゾロン及びグルタ
ルアルデヒドを含有する)を使用して得られた結果はブ
レンドB(1:11割合のイソチアゾロン及びグルタル
アルデヒドを含有する)を使用して得られる結果より有
意に良好であることがわかる。
パルプ及び紙工業からの試料に対する殺生物剤組合わせ
の使用の実施例 殺バクテリア剤組合せの効果はパルプ及び紙工業からの
2つの試料に対して評価した。試料1は再循環水であ
り、そして試料2は紙パルプスラリーであつた。評価さ
れた2つの殺生物剤は1.875%のイソチアゾロン及
び7.5%グルタルアルデヒドを含有している殺生物剤
A及び2.5%のイソチアゾロンを含有している殺生物
剤Bであつた。試料をこれらの2つの殺生物剤25pp
m,50ppm,100ppm及び200ppmの濃度で周囲
の温度で処理した。これらの試料のアリコートを種々の
時間の後に取出しそして22℃で3日間栄養寒天中でイ
ンキユベートした。全カウントを測定しそして未処理対
照と比較して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
フロントページの続き (56)参考文献 OIL&GAS JOURNAL 80 〔10〕(1982−3−8)PennWell Publication(米)P.253 −264

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】グルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを
    イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの重量比が1:3
    乃至1:5である割合で水に加えることより成り、該イ
    ソチアゾロンが式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物であることを特徴とする冷
    却水系又は紙製造に使用される水系の処理方法。
  2. 【請求項2】イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの重
    量比は約1:4である特許請求の範囲第1項記載の方
    法。
  3. 【請求項3】紙パルプ化浴に使用される再循環水にグル
    タルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えることより成
    る特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の方法。
  4. 【請求項4】紙パルプ化浴に直接にグルタルアルデヒド
    及びイソチアゾロンを加えることより成る特許請求の範
    囲第1項又は第2項に記載の方法。
  5. 【請求項5】水分を含んだパルプを含む保持タンクにグ
    ルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えることより
    成る特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の方法。
  6. 【請求項6】紙パルプ化浴に加えられる化学的添加剤と
    の組合せにおいてグルタルアルデヒド及びイソチアゾロ
    ンを加えることより成る特許請求の範囲第1項又は第2
    項に記載の方法。
  7. 【請求項7】イソチアゾロン及びグルタルアルデヒドを
    1:3乃至1:5の重量比で含有して成り、該イソチア
    ゾロンが式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物であることを特徴とする水
    系に加えるのに好適な組成物。
  8. 【請求項8】重量比が約1:4である特許請求の範囲第
    7項記載の組成物。
  9. 【請求項9】紙パルプ化浴のための化学品添加物も含有
    する特許請求の範囲第7項又は第8項に記載の組成物。
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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62175401A (ja) * 1986-01-28 1987-08-01 Kurita Water Ind Ltd 包接化合物
CA1334824C (en) * 1987-02-11 1995-03-21 Stewart Nelson Paul Biocide protectors
DE68910163T2 (de) * 1988-04-11 1994-05-05 Rohm & Haas Verfahren zur Bekämpfung von biologischen Verschmutzungen bei der Erdölförderung.
US5256182A (en) * 1988-05-02 1993-10-26 Lester Technologies Corp. Microbiocidal combinations of materials and their use
US4975109A (en) * 1988-05-02 1990-12-04 Lester Technologies Corp. Microbiocidal combinations of materials and their use
US5198455A (en) * 1989-01-03 1993-03-30 Rohm And Haas Company Organic stabilizers
US5004749A (en) * 1989-04-20 1991-04-02 Imperial Chemical Industries Plc Concentrated aqueous solution of glutaraldehyde and 1,2-benzisothiazolin-3-one
JPH0641457B2 (ja) * 1989-07-17 1994-06-01 ソマール株式会社 イソチアゾロン系化合物の安定化溶液
US5424324A (en) * 1989-11-17 1995-06-13 Rohm And Haas Company Use of carbonyl stabilizers for 3-isothiazolones
JPH0694403B2 (ja) * 1990-11-29 1994-11-24 ケイ・アイ化成株式会社 非医療用防菌防藻剤
US5198453A (en) * 1992-03-24 1993-03-30 Nalco Chemical Company Glutaraldehyde plus 2-(thiocyanomethlthio)-benzothiazole as a biocide for industrial waters
US5348666A (en) * 1993-03-31 1994-09-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Method for stabilizing glutaraldehyde in aqueous systems
US5368749A (en) * 1994-05-16 1994-11-29 Nalco Chemical Company Synergistic activity of glutaraldehyde in the presence of oxidants
US5922745A (en) * 1997-11-03 1999-07-13 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US6322749B1 (en) 1999-02-24 2001-11-27 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US6419879B1 (en) 1997-11-03 2002-07-16 Nalco Chemical Company Composition and method for controlling biological growth using stabilized sodium hypobromite in synergistic combinations
US8293795B1 (en) 1998-06-01 2012-10-23 Albemarle Corporation Preparation of concentrated aqueous bromine solutions and biocidal applications thereof
US7087251B2 (en) 1998-06-01 2006-08-08 Albemarle Corporation Control of biofilm
US6511682B1 (en) 1998-06-01 2003-01-28 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6352725B1 (en) 1998-06-01 2002-03-05 Albemarle Corporation Continuous processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal composition
US8414932B2 (en) 1998-06-01 2013-04-09 Albemarie Corporation Active bromine containing biocidal compositions and their preparation
US6348219B1 (en) 1998-06-01 2002-02-19 Albemarle Corporation Processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal compositions
US6299909B1 (en) 1998-06-01 2001-10-09 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6652889B2 (en) * 1998-06-01 2003-11-25 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use
US6068861A (en) 1998-06-01 2000-05-30 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6506418B1 (en) 1999-09-24 2003-01-14 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6375991B1 (en) 2000-09-08 2002-04-23 Albemarle Corporation Production of concentrated biocidal solutions
US6919364B2 (en) 2001-06-28 2005-07-19 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
WO2003011033A1 (en) * 2001-06-28 2003-02-13 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
US6986910B2 (en) 2001-06-28 2006-01-17 Albemarle Corporation Microbiological control in poultry processing
US6626122B2 (en) 2001-10-18 2003-09-30 Chevron U.S.A. Inc Deactivatable biocides in ballast water
US7115321B2 (en) * 2002-07-26 2006-10-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent binder coating
US7901276B2 (en) * 2003-06-24 2011-03-08 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US9005671B2 (en) * 2004-09-07 2015-04-14 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
WO2006071215A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
DE102005013695A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Bode Chemie Gmbh & Co Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern
US9452229B2 (en) * 2005-06-10 2016-09-27 Albemarle Corporation Highly concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same
EP1959735A1 (en) 2005-12-01 2008-08-27 Solution Biosciences, Inc. Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
PL2157862T3 (pl) * 2007-06-05 2016-12-30 Kompozycja biocydu zawierająca aldehyd glutarowy i co najmniej jeden izotiazolinon
DE102007030488A1 (de) * 2007-06-30 2009-01-22 Zf Friedrichshafen Ag Mittel zur Hemmung von mikrobiellem Wachstum in industriellen Kühlwasserkreisläufen
DE102007051006A1 (de) 2007-10-25 2009-04-30 Lanxess Deutschland Gmbh Stabile, synergistische Mischungen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA561523A (en) * 1958-08-05 M. Yoder Donald Treatment of water with bactericides
GB884541A (en) * 1959-06-24 1961-12-13 Ici Ltd Process for the control of micro-organisms
US3377275A (en) * 1965-06-17 1968-04-09 Nalco Chemical Co Treatment for aqueous industrial process fluids
US3452034A (en) * 1967-03-09 1969-06-24 American Cyanamid Co Substituted 2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4(5)-nitroimidazoles
US4150026A (en) * 1971-05-12 1979-04-17 Rohm And Haas Company Metal salt complexes of 3-isothiazolones

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OIL&GASJOURNAL80〔10〕(1982−3−8)PennWellPublication(米)P.253−264

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