JPH0635366B2 - 殺生物剤組成物による水系の処理 - Google Patents
殺生物剤組成物による水系の処理Info
- Publication number
- JPH0635366B2 JPH0635366B2 JP58067129A JP6712983A JPH0635366B2 JP H0635366 B2 JPH0635366 B2 JP H0635366B2 JP 58067129 A JP58067129 A JP 58067129A JP 6712983 A JP6712983 A JP 6712983A JP H0635366 B2 JPH0635366 B2 JP H0635366B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- isothiazolone
- glutaraldehyde
- concentration
- water
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/008—Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paper (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は冷却水系の処理及び紙パルプ化に使用される水
系の処理に関する。
系の処理に関する。
工業的冷却水システムにおいて、たとえば工業的冷却塔
においては、使用される水は勿論無菌ではなく、結果と
してバクテリアは前記系に蓄積し、そしてこれは冷却水
と直接接触する系の表面にスライム付着物(slimy depo
sit)をきわめて普通に生じる。同様な状況は紙製造に
あてはまる。スライムは水が紙ウエブ上の紙パルプ化浴
を含む及び再循環水配管(recirculating back water p
i-pework)中の水が接触する表面の何れかの上に付着す
ることができる。多くの異なつた処理剤がこれらのバク
テリアを殺し及び/又はスライム形成を抑制する目的で
使用された。これらの化学薬品は、第四級アンモニウム
化合物、アミン類、イソチアゾロン類、塩素、塩素化フ
エノール類を含むフエノール類、塩素放出剤、メチレン
−ビス(チオシアネート)、或るアルデヒド及び錫化合
物を含む。
においては、使用される水は勿論無菌ではなく、結果と
してバクテリアは前記系に蓄積し、そしてこれは冷却水
と直接接触する系の表面にスライム付着物(slimy depo
sit)をきわめて普通に生じる。同様な状況は紙製造に
あてはまる。スライムは水が紙ウエブ上の紙パルプ化浴
を含む及び再循環水配管(recirculating back water p
i-pework)中の水が接触する表面の何れかの上に付着す
ることができる。多くの異なつた処理剤がこれらのバク
テリアを殺し及び/又はスライム形成を抑制する目的で
使用された。これらの化学薬品は、第四級アンモニウム
化合物、アミン類、イソチアゾロン類、塩素、塩素化フ
エノール類を含むフエノール類、塩素放出剤、メチレン
−ビス(チオシアネート)、或るアルデヒド及び錫化合
物を含む。
もちろん、系中に存在するバクテリアの性質は変わり、
そして或る冷却水系に使用するのに好適である殺生物剤
は他の水性用途に使用するのに十分に適当であり、その
逆も言えることは認められるであろう。
そして或る冷却水系に使用するのに好適である殺生物剤
は他の水性用途に使用するのに十分に適当であり、その
逆も言えることは認められるであろう。
上記した如く、かかる系に使用される物質の1つはイソ
チアゾロンである。しかしながら、これらは、相対的に
費用のかかる物質である。驚くべきことに、本発明に従
えば、イソチアゾロンとの組合せにおけるグルタルアル
デヒドは、水中に普通に見出されるバクテリア及びかか
る水から付着するスライムの生長を抑制するため、各物
質を別々に使用するときよりも少ない量の両物質を組合
せにおいて必要とするような相乗的効果を生じることが
見出された。従つて、本発明は水に各々直接に又は間接
にグルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えること
より成る、冷却水系又は紙製造に使用される水系の処理
方法を与える。
チアゾロンである。しかしながら、これらは、相対的に
費用のかかる物質である。驚くべきことに、本発明に従
えば、イソチアゾロンとの組合せにおけるグルタルアル
デヒドは、水中に普通に見出されるバクテリア及びかか
る水から付着するスライムの生長を抑制するため、各物
質を別々に使用するときよりも少ない量の両物質を組合
せにおいて必要とするような相乗的効果を生じることが
見出された。従つて、本発明は水に各々直接に又は間接
にグルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えること
より成る、冷却水系又は紙製造に使用される水系の処理
方法を与える。
本発明に使用されるイソチアゾロンは、式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物である(以下の記述におけ
るイソチアゾロンは、いずれも、このような混合物を意
味する)。これら2つのイソチアゾロンの混合物は商業
的に入手可能であり、塩素置換された化合物対未置換化
合物の重量比は約2.66:1である。
るイソチアゾロンは、いずれも、このような混合物を意
味する)。これら2つのイソチアゾロンの混合物は商業
的に入手可能であり、塩素置換された化合物対未置換化
合物の重量比は約2.66:1である。
2つの活性成分を混合物として加えることは普通は更に
便利であるけれども、それらを別々に水に加えることは
もちろん可能である。
便利であるけれども、それらを別々に水に加えることは
もちろん可能である。
本発明において、イソチアゾロン対グルタルアルデヒド
の重量比は1:3から1:5まで変わり、好ましい割合
は約1:4である。
の重量比は1:3から1:5まで変わり、好ましい割合
は約1:4である。
2つの成分を混合物として加えるならば、これは通常水
溶液の形態をとるであろう。所望ならば、貯蔵時のイソ
チアゾロンの安定性を促進するための安定剤、たとえば
硝酸第二銅をたとえば0.2重量%溶液として導入する
ことができる。これは市販の入手可能なイソチアゾロン
中にしばしば存在している塩化マグネシウム(典型的に
9%)及び硝酸マグネシウム(典型的に15%)の他に
である。
溶液の形態をとるであろう。所望ならば、貯蔵時のイソ
チアゾロンの安定性を促進するための安定剤、たとえば
硝酸第二銅をたとえば0.2重量%溶液として導入する
ことができる。これは市販の入手可能なイソチアゾロン
中にしばしば存在している塩化マグネシウム(典型的に
9%)及び硝酸マグネシウム(典型的に15%)の他に
である。
生成物混合物は約1重量%乃至10重量%活性成分を普
通含有し、好ましい濃度は4〜6重量%、特に約4.5
%である。成分の重量比が好ましくは1:4であるこの
組成物はイソチアゾロン6重量%(15%活性含有率)
及びグルタルアルデヒド6.7重量%(50%活性含有
率)から構成されることができる。
通含有し、好ましい濃度は4〜6重量%、特に約4.5
%である。成分の重量比が好ましくは1:4であるこの
組成物はイソチアゾロン6重量%(15%活性含有率)
及びグルタルアルデヒド6.7重量%(50%活性含有
率)から構成されることができる。
殺生物剤の正確な使用濃度は、もちろん、存在するバク
テリアの性質及び量に依存して変わるが、明らかに、存
在するバクテリアを制御するのに有効な量が使用される
べきである。本生成物混合物中の好ましい濃度として
は、典型的には生成物50〜500ppm、即ち水リツ
トル当り50〜500mgの生成物が使用されるべきであ
り、活性成分濃度が4.5重量%で活性成分の重量比が
1:4である場合、これはイソチアゾロン0.45〜
4.5ppm及びグルタルアルデヒド1.67〜16.
7ppmに相当する。一般に、少なくとも0.05pp
m乃至1000ppm、特に、0.25ppm乃至50
ppmのイソチアゾロン及び少なくとも0.2ppm乃
至4000ppm、特に1ppm乃至200ppmのグルタ
ルアルデヒドが使用されるべきである。
テリアの性質及び量に依存して変わるが、明らかに、存
在するバクテリアを制御するのに有効な量が使用される
べきである。本生成物混合物中の好ましい濃度として
は、典型的には生成物50〜500ppm、即ち水リツ
トル当り50〜500mgの生成物が使用されるべきであ
り、活性成分濃度が4.5重量%で活性成分の重量比が
1:4である場合、これはイソチアゾロン0.45〜
4.5ppm及びグルタルアルデヒド1.67〜16.
7ppmに相当する。一般に、少なくとも0.05pp
m乃至1000ppm、特に、0.25ppm乃至50
ppmのイソチアゾロン及び少なくとも0.2ppm乃
至4000ppm、特に1ppm乃至200ppmのグルタ
ルアルデヒドが使用されるべきである。
紙製造においては、グルタルアルデヒド及びイソチアゾ
ロンは、水に直接に、たとえば紙パルプ化浴又は再循環
水に直接、或いは間接に、たとえば一般に水分を含んだ
パルプを含有する保持タンクに又は紙製造に使用される
1種もしくはそれより多くの化学品添加物と共に間接に
加えることができる。かかる添加物はデンプン、たとえ
ば、ポテト又はトウモロコシデンプン、二酸化チタン、
消泡剤(de-foamer)たとえば脂肪酸、アルコール、サ
イズ剤、たとえばアビエチン酸をベースとするロジンサ
イズ剤、アルキルケトン二量体をベースとする中性サイ
ズ剤又は無水コハク酸をベースとするサイズ剤、湿潤強
度樹脂たとえば、もし中性であるならばエピクロロヒド
リンポリアミド又はもし酸であるならば、メラミン−も
しくは尿素−ホルムアルデヒド樹脂、分散剤もしくは保
持酸(retention acid)として使用される種々の重合
体、たとえばポリアクリレート類、ポリメタクリレート
類、ポリアミド類及びポリアクリルアミド類、クレー、
チヨーク、充填剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール及び光学的白色化剤(optica
l brightening agents)を包含する。
ロンは、水に直接に、たとえば紙パルプ化浴又は再循環
水に直接、或いは間接に、たとえば一般に水分を含んだ
パルプを含有する保持タンクに又は紙製造に使用される
1種もしくはそれより多くの化学品添加物と共に間接に
加えることができる。かかる添加物はデンプン、たとえ
ば、ポテト又はトウモロコシデンプン、二酸化チタン、
消泡剤(de-foamer)たとえば脂肪酸、アルコール、サ
イズ剤、たとえばアビエチン酸をベースとするロジンサ
イズ剤、アルキルケトン二量体をベースとする中性サイ
ズ剤又は無水コハク酸をベースとするサイズ剤、湿潤強
度樹脂たとえば、もし中性であるならばエピクロロヒド
リンポリアミド又はもし酸であるならば、メラミン−も
しくは尿素−ホルムアルデヒド樹脂、分散剤もしくは保
持酸(retention acid)として使用される種々の重合
体、たとえばポリアクリレート類、ポリメタクリレート
類、ポリアミド類及びポリアクリルアミド類、クレー、
チヨーク、充填剤、たとえばカルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール及び光学的白色化剤(optica
l brightening agents)を包含する。
下記実施例により、個々の成分単独の使用と比較してグ
ルタルアルデヒド及びイソチアゾロンの組合わせの使用
の有効性を説明する。下記した試料は商業的プラントか
ら採取した実際の試料であり、“水”とは系の大部分
(the bulk of the system)から採取された水の試料を
指し、一方、“スライム”とは冷却水と接触している表
面から採取された微生物学的に活性な物質を含有する物
質を指す。与えられた数字は指示された温度における寒
天プレートを使用する検査により決定されたバクテリア
生育を抑制するのに必要な濃度を示す。
ルタルアルデヒド及びイソチアゾロンの組合わせの使用
の有効性を説明する。下記した試料は商業的プラントか
ら採取した実際の試料であり、“水”とは系の大部分
(the bulk of the system)から採取された水の試料を
指し、一方、“スライム”とは冷却水と接触している表
面から採取された微生物学的に活性な物質を含有する物
質を指す。与えられた数字は指示された温度における寒
天プレートを使用する検査により決定されたバクテリア
生育を抑制するのに必要な濃度を示す。
試料A 37℃の水 (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.94ppm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:3.86ppm (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:2.50
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>2
0.00ppm 試料B−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:1.88pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:7.52ppm (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:4
0.00ppm 試料C−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:1.25
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料D−20/22℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:3.86
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料E 37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:3.76pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:15.04pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm グルタルアルデヒドはイソチアゾロンよりはるかに安価
な化学品であることに留意すると、本発明における如き
組合せる使用は同じ殺バクテリア作用及び殺スライム作
用に対して各成分単独の使用よりは安価であることが理
解できる。
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>2
0.00ppm 試料B−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:1.88pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:7.52ppm (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:4
0.00ppm 試料C−37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:1.25
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料D−20/22℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:0.47p
pm 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:1.88pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:3.86
ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm 試料E 37℃のスライム (a) 混合物中のイソチアゾロンの濃度:3.76pp
m 混合物中のグルタルアルデヒドの濃度:15.04pp
m (b) イソチアゾロン単独使用の場合の濃度:>5.0
0ppm (c) グルタルアルデヒド単独使用の場合の濃度:>4
0.00ppm グルタルアルデヒドはイソチアゾロンよりはるかに安価
な化学品であることに留意すると、本発明における如き
組合せる使用は同じ殺バクテリア作用及び殺スライム作
用に対して各成分単独の使用よりは安価であることが理
解できる。
下記実施例により更に本発明を説明する。
イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの1:4及び1:
11を比較する実施例 2つの殺生物剤ブレンドを調製する。これらの両方共、
前記実施例におけると同じイソチアゾロン(商業的に入
手可能な混合物)及びグルタルアルデヒドを含有してい
た。これらのブレンドの1つは1:4重量比でイソチア
ゾロン及びグルタルアルデヒドを含有しており(ブレン
ドA)、そして他は1:11重量比で同じ成分を含有し
ていた(ブレンドB)。両ブレンドは同じ総計濃度の殺
生物剤を含有する如く調製された。
11を比較する実施例 2つの殺生物剤ブレンドを調製する。これらの両方共、
前記実施例におけると同じイソチアゾロン(商業的に入
手可能な混合物)及びグルタルアルデヒドを含有してい
た。これらのブレンドの1つは1:4重量比でイソチア
ゾロン及びグルタルアルデヒドを含有しており(ブレン
ドA)、そして他は1:11重量比で同じ成分を含有し
ていた(ブレンドB)。両ブレンドは同じ総計濃度の殺
生物剤を含有する如く調製された。
これらの2つのブレンドは次いで、工業的冷却システム
から採取された周囲の温度の3つの混合カルチヤー(mi
xed-culture)水試料に、25ppm、50ppm、1
00ppm及び200ppmの濃度で加えた。これらの
試料のアリコートを種々の時間の後に取出しそして22
℃で3日間栄養寒天(nutrient agar)中でインキユベ
ートした。全カウントを測定しそして未処理対照と比較
して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
から採取された周囲の温度の3つの混合カルチヤー(mi
xed-culture)水試料に、25ppm、50ppm、1
00ppm及び200ppmの濃度で加えた。これらの
試料のアリコートを種々の時間の後に取出しそして22
℃で3日間栄養寒天(nutrient agar)中でインキユベ
ートした。全カウントを測定しそして未処理対照と比較
して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
ブレンドA(1:4の割合のイソチアゾロン及びグルタ
ルアルデヒドを含有する)を使用して得られた結果はブ
レンドB(1:11割合のイソチアゾロン及びグルタル
アルデヒドを含有する)を使用して得られる結果より有
意に良好であることがわかる。
ルアルデヒドを含有する)を使用して得られた結果はブ
レンドB(1:11割合のイソチアゾロン及びグルタル
アルデヒドを含有する)を使用して得られる結果より有
意に良好であることがわかる。
パルプ及び紙工業からの試料に対する殺生物剤組合わせ
の使用の実施例 殺バクテリア剤組合せの効果はパルプ及び紙工業からの
2つの試料に対して評価した。試料1は再循環水であ
り、そして試料2は紙パルプスラリーであつた。評価さ
れた2つの殺生物剤は1.875%のイソチアゾロン及
び7.5%グルタルアルデヒドを含有している殺生物剤
A及び2.5%のイソチアゾロンを含有している殺生物
剤Bであつた。試料をこれらの2つの殺生物剤25pp
m,50ppm,100ppm及び200ppmの濃度で周囲
の温度で処理した。これらの試料のアリコートを種々の
時間の後に取出しそして22℃で3日間栄養寒天中でイ
ンキユベートした。全カウントを測定しそして未処理対
照と比較して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
の使用の実施例 殺バクテリア剤組合せの効果はパルプ及び紙工業からの
2つの試料に対して評価した。試料1は再循環水であ
り、そして試料2は紙パルプスラリーであつた。評価さ
れた2つの殺生物剤は1.875%のイソチアゾロン及
び7.5%グルタルアルデヒドを含有している殺生物剤
A及び2.5%のイソチアゾロンを含有している殺生物
剤Bであつた。試料をこれらの2つの殺生物剤25pp
m,50ppm,100ppm及び200ppmの濃度で周囲
の温度で処理した。これらの試料のアリコートを種々の
時間の後に取出しそして22℃で3日間栄養寒天中でイ
ンキユベートした。全カウントを測定しそして未処理対
照と比較して殺されたバクテリアの百分率を計算した。
フロントページの続き (56)参考文献 OIL&GAS JOURNAL 80 〔10〕(1982−3−8)PennWell Publication(米)P.253 −264
Claims (9)
- 【請求項1】グルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを
イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの重量比が1:3
乃至1:5である割合で水に加えることより成り、該イ
ソチアゾロンが式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物であることを特徴とする冷
却水系又は紙製造に使用される水系の処理方法。 - 【請求項2】イソチアゾロン対グルタルアルデヒドの重
量比は約1:4である特許請求の範囲第1項記載の方
法。 - 【請求項3】紙パルプ化浴に使用される再循環水にグル
タルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えることより成
る特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の方法。 - 【請求項4】紙パルプ化浴に直接にグルタルアルデヒド
及びイソチアゾロンを加えることより成る特許請求の範
囲第1項又は第2項に記載の方法。 - 【請求項5】水分を含んだパルプを含む保持タンクにグ
ルタルアルデヒド及びイソチアゾロンを加えることより
成る特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の方法。 - 【請求項6】紙パルプ化浴に加えられる化学的添加剤と
の組合せにおいてグルタルアルデヒド及びイソチアゾロ
ンを加えることより成る特許請求の範囲第1項又は第2
項に記載の方法。 - 【請求項7】イソチアゾロン及びグルタルアルデヒドを
1:3乃至1:5の重量比で含有して成り、該イソチア
ゾロンが式 のイソチアゾロンと式 のイソチアゾロンとの混合物であることを特徴とする水
系に加えるのに好適な組成物。 - 【請求項8】重量比が約1:4である特許請求の範囲第
7項記載の組成物。 - 【請求項9】紙パルプ化浴のための化学品添加物も含有
する特許請求の範囲第7項又は第8項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8211229 | 1982-04-19 | ||
GB8211229 | 1982-04-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58189103A JPS58189103A (ja) | 1983-11-04 |
JPH0635366B2 true JPH0635366B2 (ja) | 1994-05-11 |
Family
ID=10529767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58067129A Expired - Lifetime JPH0635366B2 (ja) | 1982-04-19 | 1983-04-18 | 殺生物剤組成物による水系の処理 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4539071A (ja) |
JP (1) | JPH0635366B2 (ja) |
AT (1) | AT387957B (ja) |
CA (1) | CA1204981A (ja) |
CH (1) | CH659931A5 (ja) |
DE (1) | DE3313689A1 (ja) |
ES (2) | ES8501719A1 (ja) |
FI (1) | FI70772C (ja) |
FR (1) | FR2525205B1 (ja) |
IT (1) | IT1164181B (ja) |
MY (1) | MY8600356A (ja) |
PH (1) | PH20891A (ja) |
SE (1) | SE463008B (ja) |
SG (1) | SG61785G (ja) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62175401A (ja) * | 1986-01-28 | 1987-08-01 | Kurita Water Ind Ltd | 包接化合物 |
CA1334824C (en) * | 1987-02-11 | 1995-03-21 | Stewart Nelson Paul | Biocide protectors |
DE68910163T2 (de) * | 1988-04-11 | 1994-05-05 | Rohm & Haas | Verfahren zur Bekämpfung von biologischen Verschmutzungen bei der Erdölförderung. |
US5256182A (en) * | 1988-05-02 | 1993-10-26 | Lester Technologies Corp. | Microbiocidal combinations of materials and their use |
US4975109A (en) * | 1988-05-02 | 1990-12-04 | Lester Technologies Corp. | Microbiocidal combinations of materials and their use |
US5198455A (en) * | 1989-01-03 | 1993-03-30 | Rohm And Haas Company | Organic stabilizers |
US5004749A (en) * | 1989-04-20 | 1991-04-02 | Imperial Chemical Industries Plc | Concentrated aqueous solution of glutaraldehyde and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
JPH0641457B2 (ja) * | 1989-07-17 | 1994-06-01 | ソマール株式会社 | イソチアゾロン系化合物の安定化溶液 |
US5424324A (en) * | 1989-11-17 | 1995-06-13 | Rohm And Haas Company | Use of carbonyl stabilizers for 3-isothiazolones |
JPH0694403B2 (ja) * | 1990-11-29 | 1994-11-24 | ケイ・アイ化成株式会社 | 非医療用防菌防藻剤 |
US5198453A (en) * | 1992-03-24 | 1993-03-30 | Nalco Chemical Company | Glutaraldehyde plus 2-(thiocyanomethlthio)-benzothiazole as a biocide for industrial waters |
US5348666A (en) * | 1993-03-31 | 1994-09-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Method for stabilizing glutaraldehyde in aqueous systems |
US5368749A (en) * | 1994-05-16 | 1994-11-29 | Nalco Chemical Company | Synergistic activity of glutaraldehyde in the presence of oxidants |
US5922745A (en) * | 1997-11-03 | 1999-07-13 | Nalco Chemical Company | Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones |
US6322749B1 (en) | 1999-02-24 | 2001-11-27 | Nalco Chemical Company | Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones |
US6419879B1 (en) | 1997-11-03 | 2002-07-16 | Nalco Chemical Company | Composition and method for controlling biological growth using stabilized sodium hypobromite in synergistic combinations |
US8293795B1 (en) | 1998-06-01 | 2012-10-23 | Albemarle Corporation | Preparation of concentrated aqueous bromine solutions and biocidal applications thereof |
US7087251B2 (en) | 1998-06-01 | 2006-08-08 | Albemarle Corporation | Control of biofilm |
US6511682B1 (en) | 1998-06-01 | 2003-01-28 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation |
US6352725B1 (en) | 1998-06-01 | 2002-03-05 | Albemarle Corporation | Continuous processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal composition |
US8414932B2 (en) | 1998-06-01 | 2013-04-09 | Albemarie Corporation | Active bromine containing biocidal compositions and their preparation |
US6348219B1 (en) | 1998-06-01 | 2002-02-19 | Albemarle Corporation | Processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal compositions |
US6299909B1 (en) | 1998-06-01 | 2001-10-09 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation |
US6652889B2 (en) * | 1998-06-01 | 2003-11-25 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use |
US6068861A (en) | 1998-06-01 | 2000-05-30 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation |
US6506418B1 (en) | 1999-09-24 | 2003-01-14 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation |
US6375991B1 (en) | 2000-09-08 | 2002-04-23 | Albemarle Corporation | Production of concentrated biocidal solutions |
US6919364B2 (en) | 2001-06-28 | 2005-07-19 | Solution Biosciences, Inc. | Microbiological control in animal processing |
WO2003011033A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-02-13 | Solution Biosciences, Inc. | Microbiological control in animal processing |
US6986910B2 (en) | 2001-06-28 | 2006-01-17 | Albemarle Corporation | Microbiological control in poultry processing |
US6626122B2 (en) | 2001-10-18 | 2003-09-30 | Chevron U.S.A. Inc | Deactivatable biocides in ballast water |
US7115321B2 (en) * | 2002-07-26 | 2006-10-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent binder coating |
US7901276B2 (en) * | 2003-06-24 | 2011-03-08 | Albemarle Corporation | Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals |
US9005671B2 (en) * | 2004-09-07 | 2015-04-14 | Albemarle Corporation | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation |
WO2006071215A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Albemarle Corporation | Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals |
DE102005013695A1 (de) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern |
US9452229B2 (en) * | 2005-06-10 | 2016-09-27 | Albemarle Corporation | Highly concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same |
EP1959735A1 (en) | 2005-12-01 | 2008-08-27 | Solution Biosciences, Inc. | Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals |
PL2157862T3 (pl) * | 2007-06-05 | 2016-12-30 | Kompozycja biocydu zawierająca aldehyd glutarowy i co najmniej jeden izotiazolinon | |
DE102007030488A1 (de) * | 2007-06-30 | 2009-01-22 | Zf Friedrichshafen Ag | Mittel zur Hemmung von mikrobiellem Wachstum in industriellen Kühlwasserkreisläufen |
DE102007051006A1 (de) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabile, synergistische Mischungen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA561523A (en) * | 1958-08-05 | M. Yoder Donald | Treatment of water with bactericides | |
GB884541A (en) * | 1959-06-24 | 1961-12-13 | Ici Ltd | Process for the control of micro-organisms |
US3377275A (en) * | 1965-06-17 | 1968-04-09 | Nalco Chemical Co | Treatment for aqueous industrial process fluids |
US3452034A (en) * | 1967-03-09 | 1969-06-24 | American Cyanamid Co | Substituted 2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4(5)-nitroimidazoles |
US4150026A (en) * | 1971-05-12 | 1979-04-17 | Rohm And Haas Company | Metal salt complexes of 3-isothiazolones |
-
1983
- 1983-04-15 CH CH2047/83A patent/CH659931A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-15 DE DE19833313689 patent/DE3313689A1/de active Granted
- 1983-04-15 CA CA000425929A patent/CA1204981A/en not_active Expired
- 1983-04-16 ES ES521555A patent/ES8501719A1/es not_active Expired
- 1983-04-18 PH PH28787A patent/PH20891A/en unknown
- 1983-04-18 SE SE8302162A patent/SE463008B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-04-18 FI FI831298A patent/FI70772C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-04-18 IT IT20639/83A patent/IT1164181B/it active
- 1983-04-18 JP JP58067129A patent/JPH0635366B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1983-04-18 US US06/486,007 patent/US4539071A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-04-18 FR FR8306307A patent/FR2525205B1/fr not_active Expired
- 1983-04-18 AT AT0138483A patent/AT387957B/de not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-08-14 ES ES535144A patent/ES8604473A1/es not_active Expired
-
1985
- 1985-08-23 SG SG617/85A patent/SG61785G/en unknown
-
1986
- 1986-12-30 MY MY356/86A patent/MY8600356A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
OIL&GASJOURNAL80〔10〕(1982−3−8)PennWellPublication(米)P.253−264 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI70772C (fi) | 1986-10-27 |
CH659931A5 (de) | 1987-03-13 |
FR2525205B1 (fr) | 1988-08-26 |
FR2525205A1 (fr) | 1983-10-21 |
JPS58189103A (ja) | 1983-11-04 |
FI831298A0 (fi) | 1983-04-18 |
FI70772B (fi) | 1986-07-18 |
SE8302162D0 (sv) | 1983-04-18 |
SE8302162L (sv) | 1983-10-20 |
ES535144A0 (es) | 1986-02-01 |
ATA138483A (de) | 1988-09-15 |
DE3313689A1 (de) | 1983-10-27 |
AT387957B (de) | 1989-04-10 |
SE463008B (sv) | 1990-10-01 |
US4539071A (en) | 1985-09-03 |
SG61785G (en) | 1986-06-13 |
ES521555A0 (es) | 1984-12-01 |
IT1164181B (it) | 1987-04-08 |
IT8320639A0 (it) | 1983-04-18 |
FI831298L (fi) | 1983-10-20 |
ES8604473A1 (es) | 1986-02-01 |
DE3313689C2 (ja) | 1990-06-13 |
ES8501719A1 (es) | 1984-12-01 |
CA1204981A (en) | 1986-05-27 |
PH20891A (en) | 1987-05-27 |
MY8600356A (en) | 1986-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0635366B2 (ja) | 殺生物剤組成物による水系の処理 | |
MX2008009666A (es) | Supresion del crecimiento microbiano en pulpa y papel. | |
WO2000038522A1 (en) | Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same | |
US4863616A (en) | Microbiological control process | |
GB2138798A (en) | Biocide | |
GB2118925A (en) | Biocide | |
JP2002521313A (ja) | ペルオキシ酢酸およびリン化合物の相乗的抗菌組成物 | |
JPS5812243B2 (ja) | 安定な防菌防藻液剤 | |
EP0277402B1 (en) | Biocide | |
JP2000038306A (ja) | 工業的防腐防かび方法 | |
JPS584682B2 (ja) | 防菌防藻剤 | |
KR100385714B1 (ko) | 안정화된 이소티아졸론 용액 및 이소티아졸론의 안정화 방법 | |
DE1136792B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Eisenbakterien aufweisenden Schleimen | |
JPH029880A (ja) | 1―メチル―3,5,7―トリアザ―1―アゾニアトリシクロデカン化合物、その製法及びその用途 | |
KR920005589B1 (ko) | 공업용 살균제/미생물 발육 억제제 조성물 및 이를 사용하는 방법 | |
JP2785969B2 (ja) | 工業用殺菌剤及び殺菌方法 | |
JP2981865B2 (ja) | 安定化されたイソチアゾロン溶液 | |
JP2679937B2 (ja) | 工業用殺菌・静菌剤 | |
EP0362368B1 (en) | A dry microbiocidal composition containing an ethylene bis-dithiocarbamate salt | |
JP2953300B2 (ja) | 還元性物質含有水の殺菌方法 | |
GB2225944A (en) | Stable biocide composition for industrial use | |
JPH0563445B2 (ja) | ||
JP3848979B2 (ja) | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 | |
JPH0818930B2 (ja) | 工業用殺菌、殺藻、防腐剤 | |
JP3876461B2 (ja) | 工業用抗菌剤 |