JPH06345637A - 美白剤 - Google Patents
美白剤Info
- Publication number
- JPH06345637A JPH06345637A JP5164203A JP16420393A JPH06345637A JP H06345637 A JPH06345637 A JP H06345637A JP 5164203 A JP5164203 A JP 5164203A JP 16420393 A JP16420393 A JP 16420393A JP H06345637 A JPH06345637 A JP H06345637A
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- JP
- Japan
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- amniotic fluid
- skin
- membrane filter
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】美白剤を提供する。
【構成】本発明は、羊水を含有することを特徴とする美
白剤である。羊水は、例えば、健常な雌ウシより回収す
ることができ、不溶物を除去し、メンブランフィルター
で濾過したものを利用できる。本発明の美白剤は、散
剤、丸剤、錠剤、外用剤、注射剤、坐剤などの剤型を採
用することができる。
白剤である。羊水は、例えば、健常な雌ウシより回収す
ることができ、不溶物を除去し、メンブランフィルター
で濾過したものを利用できる。本発明の美白剤は、散
剤、丸剤、錠剤、外用剤、注射剤、坐剤などの剤型を採
用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、羊水を含有することを
特徴とする美白剤に関する。
特徴とする美白剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の美白剤には、ハイドロキノンなど
が知られているが、皮膚に対する一次刺激性など安全性
に問題があった。よって、皮膚刺激のない美白剤の開発
が望まれていた。
が知られているが、皮膚に対する一次刺激性など安全性
に問題があった。よって、皮膚刺激のない美白剤の開発
が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】羊水は哺乳動物すべて
に存在する生体成分であり、かつ、母体中で胎児が直
接、接触している組織液であるため、皮膚刺激が低く、
安全性の高い物質であると思われた。そこで、羊水につ
いて検討したところ、優れた美白作用を示し、かつ、製
剤化した際に経時的に安定していることから本発明を完
成した。
に存在する生体成分であり、かつ、母体中で胎児が直
接、接触している組織液であるため、皮膚刺激が低く、
安全性の高い物質であると思われた。そこで、羊水につ
いて検討したところ、優れた美白作用を示し、かつ、製
剤化した際に経時的に安定していることから本発明を完
成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、羊水を含有す
ることを特徴とする美白剤である。本発明でいう羊水と
は、妊娠しているウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタなど
の哺乳動物から採集したものである。
ることを特徴とする美白剤である。本発明でいう羊水と
は、妊娠しているウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタなど
の哺乳動物から採集したものである。
【０００５】例えば、健常な乳牛（ホルスタイン）の出
産時の２次破水液を回収し、遠心分離により不溶物を除
去し、メンブランフィルターで濾過したものを利用で
き、その凍結乾燥品を利用することもできる。本発明に
おける羊水は、２次破水液に限らず、１次破水液も利用
することができる。また、採集方法は出産時の回収に限
らず、帝王切開によって得た羊水でも利用できる。
産時の２次破水液を回収し、遠心分離により不溶物を除
去し、メンブランフィルターで濾過したものを利用で
き、その凍結乾燥品を利用することもできる。本発明に
おける羊水は、２次破水液に限らず、１次破水液も利用
することができる。また、採集方法は出産時の回収に限
らず、帝王切開によって得た羊水でも利用できる。
【０００６】羊水は、本発明美白剤の全量中、0.0001〜
50重量％、好ましくは、0.001〜25重量％配合すること
ができる。0.0001％以下の濃度では充分な効果が得られ
ず、25重量％以上の濃度では効果の増強が認められず不
経済である。本発明の美白剤には羊水の効果を損なわな
い範囲内で、医薬などに使用される油脂類、ロウ類、炭
化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面
活性剤などの原料を配合することができる。本発明の美
白剤の剤型は、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、外用
剤などとされ、通常の製剤化技術に従って製造される。
外用剤としては、クリーム剤、ローション剤、乳剤、軟
膏剤などが挙げられる。一日の投与量は、20mg〜500mg
好ましくは50mg〜200mgで、２〜３回に分けて投与する
ことができる。
50重量％、好ましくは、0.001〜25重量％配合すること
ができる。0.0001％以下の濃度では充分な効果が得られ
ず、25重量％以上の濃度では効果の増強が認められず不
経済である。本発明の美白剤には羊水の効果を損なわな
い範囲内で、医薬などに使用される油脂類、ロウ類、炭
化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面
活性剤などの原料を配合することができる。本発明の美
白剤の剤型は、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、外用
剤などとされ、通常の製剤化技術に従って製造される。
外用剤としては、クリーム剤、ローション剤、乳剤、軟
膏剤などが挙げられる。一日の投与量は、20mg〜500mg
好ましくは50mg〜200mgで、２〜３回に分けて投与する
ことができる。
【０００７】
【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。
【０００８】実施例−１ 健常な乳牛の出産時の２次破水液を回収し、遠心分離
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
【０００９】実施例−２ 健常な乳牛の胎児を帝王切開により取り出すとき、同時
に羊水を回収し、遠心分離（18,000rpm、30分間）によ
り不溶物を除去した後、0.22μmメンブランフィルター
で濾過した。
に羊水を回収し、遠心分離（18,000rpm、30分間）によ
り不溶物を除去した後、0.22μmメンブランフィルター
で濾過した。
【００１０】実施例−３ 健常なウマの出産時の１次及び２次破水液を回収し、遠
心分離（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した
後、0.22μmメンブランフィルターで濾過した。
心分離（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した
後、0.22μmメンブランフィルターで濾過した。
【００１１】実施例−４ 健常なヒツジの出産時の２次破水液を回収し、遠心分離
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過し、凍結乾燥した。ヒ
ツジ羊水１Ｌから約10gの乾燥残分を得た。
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過し、凍結乾燥した。ヒ
ツジ羊水１Ｌから約10gの乾燥残分を得た。
【００１２】実施例−５ 健常なヤギの出産時の２次破水液を回収し、遠心分離
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
【００１３】実施例−６ 健常なブタの出産時の２次破水液を回収し、遠心分離
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
（18,000rpm、30分間）により不溶物を除去した後、0.2
2μmメンブランフィルターで濾過した。
【００１４】 実施例−７ クリーム剤 処方 配合量 1.流動パラフィン 6.5部 2.ワセリン 10.0 3.ステアリン酸 4.0 4.セチルアルコール 3.0 5.ステアリルアルコール 1.0 6.ポリオキシエチレン(25)モノステアレート 3.0 7.ソルビタンモノステアレート 2.5 8.1,3-ブチレングリコール 5.0 9.水酸化カリウム 0.1 10.ウシ羊水（実施例−１） 1.0 11.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 12.精製水 63.5 13.香料 適量 製造方法：油相成分1〜7および水相成分8〜12をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１５】 実施例−８ 乳剤 処方 配合量 1.流動パラフィン 8.0部 2.スクワラン 2.0 3.ステアリルアルコール 2.0 4.ソルビタンモノオレート 2.5 5.グリセリンモノステアレート 2.3 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビタンモノオレート 0.8 7.グリセリン 6.0 8.ウシ羊水（実施例−２） 0.01 9.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 10.精製水 76.0 11.香料 適量 製造方法：油相成分1〜6および水相成分7〜10をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１６】 実施例−９ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.ウシ羊水（実施例−１） 3.0 4.白色ワセリン 87.0 製造方法：成分1〜4を加熱溶解して混合した後、冷却し
製品とする。
製品とする。
【００１７】 実施例−１０ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.ウマ羊水（実施例−３） 3.0 4.白色ワセリン 87.0 製造方法：成分1〜4を加熱溶解して混合した後、冷却し
製品とする。
製品とする。
【００１８】 実施例−１１ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.ヒツジ羊水（実施例−４） 3.0 4.白色ワセリン 87.0 製造方法：成分1〜4を加熱溶解して混合した後、冷却し
製品とする。
製品とする。
【００１９】 実施例−１２ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.ヤギ羊水（実施例−５） 3.0 4.白色ワセリン 87.0 製造方法：成分1〜4を加熱溶解して混合した後、冷却し
製品とする。
製品とする。
【００２０】 実施例−１３ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.ブタ羊水（実施例−６） 3.0 4.白色ワセリン 87.0 製造方法：成分1〜4を加熱溶解して混合した後、冷却し
製品とする。
製品とする。
【００２１】比較例−１ ウシ羊水を含まない軟膏剤 実施例−９において、ウシ羊水を精製水に置き換えたも
のを羊水を含まない軟膏剤とした。
のを羊水を含まない軟膏剤とした。
【００２２】
実験例−１ Ｂ１６マウスメラノーマを用いたメラニン
生成抑制試験 実施例−１で示したウシ羊水を用いてＢ１６マウスメラ
ノーマを用いたメラニン生成抑制試験を行った。対数増
殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに2.5 ×104 細胞
を播種し、ウシ羊水を最終濃度で2.5〜250μl/mlになる
ように加え、37℃、5%CO2条件下で培養した。培養５日
後、10%DMSOを含む0.1NNaOH を加え、細胞を dishから
剥離、溶解した。これを試料とし、タンパク量、メラニ
ン量を測定した。タンパク量は、Lowry 法により行い、
メラニン量は、OD475の測定値により定量した。 以下余白
生成抑制試験 実施例−１で示したウシ羊水を用いてＢ１６マウスメラ
ノーマを用いたメラニン生成抑制試験を行った。対数増
殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに2.5 ×104 細胞
を播種し、ウシ羊水を最終濃度で2.5〜250μl/mlになる
ように加え、37℃、5%CO2条件下で培養した。培養５日
後、10%DMSOを含む0.1NNaOH を加え、細胞を dishから
剥離、溶解した。これを試料とし、タンパク量、メラニ
ン量を測定した。タンパク量は、Lowry 法により行い、
メラニン量は、OD475の測定値により定量した。 以下余白
【００２３】
【表１】 表１ メラニン生成抑制試験 ───────────────────────────────── 被験物質 作用濃度 蛋白量 メラニン量 抑制率 （μl/ml） （μg） （μg/mg蛋白） （%） ───────────────────────────────── コントロール 994.0±108.7 75.56±3.28 ウシ羊水 2.5 1041.3± 72.2 72.46±7.08 4.1 25 1025.0± 93.3 61.49±6.06 * 18.6 250 744.0± 5.7 38.87±2.39 ** 48.6 乳酸 25mM 1078.0±135.1 75.56±1.79 ** 50.9 ───────────────────────────────── *p<0.05 **p<0.01 その結果、ウシ羊水には強いメラニン生成抑制効果が認
められた。また、実施例３〜６で得られた他の羊水につ
いても検討を行ったところ、同様の結果が得られた。
められた。また、実施例３〜６で得られた他の羊水につ
いても検討を行ったところ、同様の結果が得られた。
【００２４】実験例−２ 臨床例（美白作用） 日焼け炎症後の色素沈着患者４名に対して実施例−９に
示した軟膏剤を一日一回患部に塗布し、最高３カ月まで
観察した。同時に比較例−１に示したウシ羊水を含まな
い軟膏剤についても患者４名に同試験を行った。効果の
判定は −：変わらない ＋：うすくなった ＋＋：ほ
とんど消えた ＋＋＋：完全に消えたの４段階とした。
また副作用は全例に認められなかった。その結果、表２
に示すように７５％（４例中３例）に効果がみられた。
ウシ羊水を含まない軟膏剤を使用した患者には効果は認
められなかった。また、実施例３〜６で得られた他の羊
水について検討したところ、同様の結果を得た。 以下余白
示した軟膏剤を一日一回患部に塗布し、最高３カ月まで
観察した。同時に比較例−１に示したウシ羊水を含まな
い軟膏剤についても患者４名に同試験を行った。効果の
判定は −：変わらない ＋：うすくなった ＋＋：ほ
とんど消えた ＋＋＋：完全に消えたの４段階とした。
また副作用は全例に認められなかった。その結果、表２
に示すように７５％（４例中３例）に効果がみられた。
ウシ羊水を含まない軟膏剤を使用した患者には効果は認
められなかった。また、実施例３〜６で得られた他の羊
水について検討したところ、同様の結果を得た。 以下余白
【００２５】
【表２】 表２ 臨床例 ─────────────────────────── 性別 年齢 皮膚所見 ─────────────────────────── ウシ羊水を含む軟膏剤使用群 Ａ ♂ ４５ ＋＋＋ 効果あり Ｂ ♀ ５８ ＋＋ 効果あり Ｃ ♀ ３７ ＋＋ 効果あり Ｄ ♂ ２６ − 効果無し ─────────────────────────── ウシ羊水を含まない軟膏剤使用群 Ｅ ♂ ２９ − 効果無し Ｆ ♂ ３４ − 効果無し Ｇ ♀ ４１ − 効果無し Ｈ ♀ ３０ − 効果無し ───────────────────────────
【００２６】実験例−３ 動物皮膚一次刺激性試験 実施例−１で示したウシ羊水を用いて動物皮膚一次刺激
性試験を行った。供試動物は、日本白色種ウサギの雌性
を用い、試料適用５日前に刈毛したウサギ背部を試験部
位とした。試料はウシ羊水及びハイドロキノン（10%水
溶液）について行い、動物用パッチテスト用絆創膏を用
い、24時間閉塞貼付した。貼付した絆創膏を取り除い24
時間後に皮膚反応を観察した。皮膚反応の判定は、紅
斑、浮腫それぞれについて −：紅斑、浮腫なし ＋：
ごく軽度の紅斑、浮腫 ＋＋：明らかな紅斑、浮腫の３
段階で行った。その結果、表３に示すようにウシ羊水は
皮膚一次刺激が認められなかったが、ハイドロキノンに
は強い刺激がみられた。また、実施例３〜６で示した他
の羊水についても試験を行ったが、いずれも刺激は認め
られなかった。
性試験を行った。供試動物は、日本白色種ウサギの雌性
を用い、試料適用５日前に刈毛したウサギ背部を試験部
位とした。試料はウシ羊水及びハイドロキノン（10%水
溶液）について行い、動物用パッチテスト用絆創膏を用
い、24時間閉塞貼付した。貼付した絆創膏を取り除い24
時間後に皮膚反応を観察した。皮膚反応の判定は、紅
斑、浮腫それぞれについて −：紅斑、浮腫なし ＋：
ごく軽度の紅斑、浮腫 ＋＋：明らかな紅斑、浮腫の３
段階で行った。その結果、表３に示すようにウシ羊水は
皮膚一次刺激が認められなかったが、ハイドロキノンに
は強い刺激がみられた。また、実施例３〜６で示した他
の羊水についても試験を行ったが、いずれも刺激は認め
られなかった。
【００２７】
【表３】表３ 動物皮膚一次刺激性試験 ────────────────────── 試料名 紅斑 浮腫 ────────────────────── ウシ羊水 − −ハイト゛ロキノン ＋＋ − ────────────────────── 以上のように、本発明の美白剤は、すぐれた美白効果を
有するものである。
有するものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 羊水を含有することを特徴とする美白
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16420393A JP3432862B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 美白剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16420393A JP3432862B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 美白剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06345637A true JPH06345637A (ja) | 1994-12-20 |
| JP3432862B2 JP3432862B2 (ja) | 2003-08-04 |
Family
ID=15788634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16420393A Expired - Fee Related JP3432862B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 美白剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3432862B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033722A1 (fr) * | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Kanebo, Ltd. | Preparation externe contenant de l'emedastine |
| WO2009009818A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Tanti Diana Tanujaya | Method of treating skin conditions with ovine amniotic fluid using iontophoresis |
-
1993
- 1993-06-08 JP JP16420393A patent/JP3432862B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033722A1 (fr) * | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Kanebo, Ltd. | Preparation externe contenant de l'emedastine |
| WO2009009818A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Tanti Diana Tanujaya | Method of treating skin conditions with ovine amniotic fluid using iontophoresis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3432862B2 (ja) | 2003-08-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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