JPH06207114A - 新規な3−ピリジンアゾ染料並びに3−ピリジンアゾ染料を含有する毛髪染色用薬剤 - Google Patents
新規な3−ピリジンアゾ染料並びに3−ピリジンアゾ染料を含有する毛髪染色用薬剤Info
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Abstract
な薬剤を提供する。 【構成】 式I 又はIIの3−ピリジンアゾ染料を少なく
とも1種含有する毛髪染色剤。 (R1 はアミノ基、C1 〜C6 −アルキルアミノ基、又
はC2 〜C4 −ヒドロキシアルキルアミノ基を示し、R
2 は水素、アミノ基、C1 〜C6 −アルキルアミノ基、
又はC2 〜C4 −ヒドロキシアルキルアミノ基を示す)
Description
ゾ染料並びに3−ピリジンアゾ染料を含有する毛髪染色
用薬剤に関するものである。
上の顕色剤成分が混合して形成される酸化毛髪染料の他
に、毛髪の染色においては、直接効果のある毛髪染料が
一段と重要になってきている。直接効果のある毛髪染料
は、酸化剤(例えば過酸化水素)を添加しなくても使用
でき、それゆえに染色を行う間、毛髪が実質的にほとん
ど傷つかないという利点がある。
を満たさなければならない。そして、このような染色剤
は、充分な濃度で所望の染色濃淡を形成しなければなら
ず、しかも頭被がひどく着色されることなく、毛髪に均
等に塗布されなければならない。更には、得られた毛髪
染色が、良好な摩擦堅牢度、及び、光、熱、汗、毛髪洗
浄剤、及び毛髪をパーマネント変形する際に使用される
化学薬品に対して充分な安定性を示さなければならず、
しかも酸性の薬剤及び希釈した酸の作用に対して安定で
なければならない。最後に、この薬剤は、毒物学の点に
おいても皮膚病学の点においても危険がないものでなけ
ればならない。
係する一定の要求を満たさなければならず、これにより
種々の染色濃淡を達成することができる。そのため、例
えばモダンな染色濃淡のための染料には、澄んだ、輝き
のある染色が得られるものが好ましいが、自然な色調の
濃淡のための染料としては、このような染色光輝性を有
しないものが使用される。
る黄色のアゾ染料は、4−アミノ−4’−〔ビス−(β
−ヒドロキシエチル)−アミノ〕−アゾベンゼン(ディ
スパース ブラック 9)である。
ドロキシエチル)−アミノ〕−アゾベンゼンは、毛髪染
色剤中にしばしば添加されるものであるが、この染料
は、適用技術の点においては充分に満足のいくものでは
ない。この化合物には突然変異誘発物質であるという疑
念があり、更に、この化合物を用いて得られる毛髪染色
が、DE−OS 25 43 100から知られている
3−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)
アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジンを用いて得られる毛
髪染色と同様に、例えば酸性の毛髪濯ぎ剤及びシャンプ
ー、酸性のパーマネントウェーブ剤及び固定剤のよう
な、酸及び酸性の調製物の作用に対して低い安定性しか
有しない。
を行うために少なくとも1種の黄色のアゾ染料を含有す
る毛髪染色剤を提供することであり、この薬剤は、毛髪
染料についての前述の要望を満たし、しかも特に例えば
酸性の毛髪濯ぎ剤又は毛髪洗浄剤のような、酸及び酸性
の調合物、酸性のパーマネントウェーブ剤及び固定剤に
対して安定であることによって、パーマネントを長く保
ち、長時間に渡って変わらない毛髪の染色を達成する。
特定の3−ピリジンアゾ染料を含有する毛髪染色用薬剤
により、前述の課題が優れた方法で解決されることが見
い出された。
おける通常の添加物を含有した毛髪染色用薬剤におい
て、前記薬剤が、下記の式(I) 又は(II)の3−ピリジン
アゾ染料
る。
(II)の3−ピリジンアゾ染料として以下の化合物、2,
6−ジアミノ−3−〔3’−アゾピリジル〕−ピリジ
ン、2−アミノ−5−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒ
ドロキシエチル)−アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジ
ン、2−メチルアミノ−5−〔4’−N,N−ビス−
(β−ヒドロキシエチル)−アミノ−フェニルアゾ〕−
ピリジン及び2−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−5
−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)−
アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジン、の少なくとも1種
を含有したものが好ましい。
剤中に0.01〜1重量%の濃度で、好ましくは0.0
1〜0.4重量%の濃度で含まれていなければならな
い。
I)の染料の少なくとも1種を含有する薬剤、又は、前記
式(I) 又は(II)の染料の少なくとも1種に加えて更に、
1又はそれ以上の毛髪に直接塗布される染料を含有する
薬剤に関する。この毛髪に直接塗布される染料として
は、例えば以下に挙げられるものがある。芳香族性のニ
トロ染料、例えば、2−ニトロ−1,4−ジアミノベン
ゼン、2−アミノ−4,6−ジニトロフェノール、2−
アミノ−5−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−ニトロ
ベンゼン、4−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−3−
ニトロフェノール、1−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ−2−アミノ−4−ニトロベンゼン、4−〔(2’,
3’−ジヒドロキシプロピル)−アミノ〕−3−ニトロ
−トリフルオロメチルベンゼン、1,4−ビス−〔(β
−ヒドロキシエチル)アミノ〕−4−N−エチル−2−
ニトロベンゼン、4−(β−ヒドロキシエチル)アミノ
−3−ニトロトルエン、2,5−ビス−〔(β−ヒドロ
キシエチル)アミノ〕−ニトロベンゼン、2−(β−ヒ
ドロキシエチル)アミノ−4,6−ジニトロフェノー
ル、4−〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミ
ノ〕−1−〔(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−2−
ニトロベンゼン、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロ
−フェノール、4−〔(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ〕−2−ニトロ−アニリン、1−〔(β−ヒドロキシ
エチル)アミノ〕−4−〔ビス−(β−ヒドロキシエチ
ル)アミノ〕−2−ニトロ−ベンゼン、4−〔ビス−
(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−1−〔(3’−ヒ
ドロキシプロピル)アミノ〕−2−ニトロベンゼン、1
−〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミノ〕−
4−〔N−エチル−N−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ〕−2−ニトロ−ベンゼン、4−(β−ウレイードエ
チル)−アミノ−ニトロベンゼン、1−アミノ−4−
〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)−アミノ〕−
5−クロロ−2−ニトロベンゼン及び、1−アミノ−2
−ニトロ−4−〔ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ〕−ベンゼン;トリフェニルメタン染料、例えば、ベ
ーシック バイオレット 1 (C.I. 42535)、ベーシッ
ク バイオレット 14 (C.I. 42 510)及び、ベーシッ
ク バイオレット 2 (C.I. 42 520);アゾ染料、例え
ば、アシッド ブラウン 4 (C.I. 14 805);アントラ
キノン染料、例えば、ディスパース バイオレット 4
(C.I. 61 105)、1,4,5,8−テトラアミノアント
ラキノン (C.I. 64 500)、1−メチルアミノ−4−
〔(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−アントラキノ
ン、1,4−ジアミノアントラキノン及び1,4−〔ビ
ス−(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミノ〕−
アントラキノン。この際、この類の染料は、その置換体
の種類に応じて、酸性、非イオン性又は塩基性の性質を
有することがある。更に、好ましい、毛髪に直接塗布さ
れる染料には、例えば J.C. Johnson の著書、「毛髪染
料(Hair Dyes) 」、Noyes Data Corp.、Park-Ridge(米
国)(1973 年) 、第3〜91頁及び第113 〜139 頁、(ISB
N:0-8155-0477-2)に記載されているものがある。
いて0.01〜3重量%であることが好ましい。
されている毛髪染色剤の調合形態は、溶液、特に水性又
は水−アルコール性の溶液であって良い。更に、好まし
い調合形態には、クリーム、ゲル、エマルジョン又は泡
状物があり、この際、推進ガスとも混合又はポンプを用
いて飛散させることができる。
囲、特にpH5.5〜9.5にあり、その際、所望のp
H値への調整はアンモニアか、例えばモノエタノールア
ミンやジエタノールアミンのような有機アミン類、又は
例えば塩酸、クエン酸又は酒石酸のような酸類を用いて
行う。
は、通常、毛髪を染色するのに充分な量の薬剤を毛髪に
塗布し、これを5〜30分間作用させることによって行
う。
に、弱い有機酸の水溶液を用いて濯ぎ、その後、乾燥さ
せる。
酸、酒石酸及び類似のものの使用が挙げられる。
定性を有する毛髪染色剤の形態とすることもでき、この
薬剤は、化粧品において通常使用される重合体又は天然
高分子の少なくとも1種を含有する。このような薬剤
は、一般に濃淡固定剤(Toenungsfestiger)又は染色固定
剤(Farbfestiger)と呼ばれている。
ている重合体には、例えばポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアセテート、ポリビニルアルコール又は、ポリア
クリル酸又はポリメタクリル酸のようなポリアクリル化
合物、ポリアクリル酸又はポリメタクリル酸とアミノア
ルコールとのエステルの塩基性重合体、又は、それらの
塩又は第四級化生成物、ポリアクリルニトリル、ポリビ
ニルラクタム並びにそれらの化合物からの共重合体、例
えばポリビニルピロリドン−ビニルアセテートなどが挙
げられる。
チン)又はキトサン誘導体のような天然高分子も、上記
の目的のために添加することができる。
毛髪染色剤中に、このような薬剤における一般的な量で
ある1〜5重量%含有される。この薬剤のpH値は約
6.0〜9.0の範囲にある。安定性が付加されたこれ
らの毛髪染色剤の使用は、安定剤を用いて毛髪を湿ら
し、カールさせるために毛髪を固定(含浸)、及び引き
続いて乾燥させることにより、公知でしかも一般的な方
法で行われる。
り更に、毛髪染色剤における通常の添加剤、例えば保存
剤及び芳香油、水、低級脂肪族アルコール、例えばエタ
ノール、プロパノール及びイソプロパノール、又はグリ
セリン及び1,2−プロピレングリコールのようなグリ
コール等の溶剤、更には網目剤、又は脂肪アルコール硫
酸塩、オキシエチル化脂肪アルコール硫酸塩、アルキル
硫酸塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルトリメチル
アンモニウム塩、アルキルベタイン、オキシエチル化ノ
ニルフェノール、脂肪酸アルカノールアミド、オキシエ
チル化脂肪アルコール、オキシエチル化脂肪酸エステル
のような、アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン
性界面活性剤の類から選ばれた乳化剤、更に高級脂肪族
アルコール、澱粉又はセルロース誘導体のような濃縮
剤、更には柔軟剤、ワセリン、パラフィン油及び脂肪酸
並びに、カチオン性樹脂、ラノリン誘導体、コレステリ
ン、パントテン酸及びベタインのような、この他の養毛
剤を含有することができる。ここに挙げられた成分は、
このような目的のための通常の量で使用され、例えば網
目剤および乳化剤では0.5〜30重量%の濃度で、濃
縮剤では0.1〜25重量%の量で、養毛剤では0.1
〜5.0重量%の濃度で使用される。
含有される、式(I) 又は(II)の化合物は、良好な付着性
又は均一性を有しており、しかも酸及び酸性の調合物に
対して顕著な安定性を有している。
質及び染色成分の化合物に応じて、天然の染色色調から
非常にモダンな輝く濃淡にまで拡がった、幅広い豊富な
種々の濃淡を可能にする。
光輝性を有する澄んだ黄色の染色を生じさせ、一方、式
(I) の化合物は、黄色の、わずかに褐色がかった染色を
生じさせる。
−ピリジンアゾ染料であり、とりわけ2−アミノ−5−
〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ−フェニルアゾ〕−ピリジン、2−メチルアミノ−5
−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)ア
ミノ−フェニルアゾ〕−ピリジン及び、2−(β−ヒド
ロキシエチル)アミノ−5−〔4’−N,N−ビス−
(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フェニルアゾ〕−ピ
リジンが挙げられる。
は、式(II)の3−ピリジンアゾ染料と同様に、3−アミ
ノ−ピリジン誘導体をジアゾ化し、その後引き続いて適
したN,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アニリン
又は2,6−ジアミノピリジンを用いて、得られたジア
ゾニウム塩をカップリングすることによる、公知の方法
を使って製造される。
−OS 25 43 100及びDE−PS 11 1
1 316から知られた方法と同様のものを用いること
によって製造することができ、一方、式(II)の化合物の
製造は、例えばDE−PS543 288から知られて
いる処方と類似のものにより得ることができる。以下の
実施例は、本発明の対象を詳細に説明するためのもので
あり、これらに限定されるものではない。
(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フェニルアゾ〕−ピ
リジンの製造 49g(0.33モル)の2−アセトアミノ−5−アミ
ノ−ピリジンを、162mlの50%塩酸に溶解させ、
22.3g(0.33モル)の亜硝酸ナトリウムと共に
冷却しながらジアゾ化する。このようにして得られるジ
アゾニウム塩の溶液をそれから、一滴ずつ、58mlの
酢酸中に58g(0.32モル)のN,N−ビス−(β
−ヒドロキシエチル)アミノ−ベンゼンを含む溶液に加
える。反応の終了した後、反応混合物を98gの酢酸ナ
トリウムと混合し、得られた沈澱物を濾別して水で洗浄
する。
溶液600ml中で2時間、80℃で温める。反応混合
物を冷却した後、沈澱物を濾別して水で洗浄する。
点を有する黄色の結晶が80g(=理論収量の81%)
得られる。
d6 ):δ= 8.42 ppm(d,J= 2.5Hz,1H,
6−H),7.80 ppm(dd,J= 2.5Hz及び 8.9
Hz,1H,4−H),7.64 ppm(d,J=9H
z,2H,2’−H),6.89 ppm(d,J=9H
z,2H,3’−H),6.61 ppm(s,2H,NH
2 ,D2 Oで変換)6.53 ppm(d,J= 8.9Hz,
1H,3−H),3.51 - 3.59ppm(m,8H,CH
2 −CH2 )及び4.83 ppm(t,J= 5.2Hz,2
H,OH,D2 Oで変換) MS(70eV):m/e=301(M+ )
−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フ
ェニルアゾ〕−ピリジンの製造 工程1:2−(N−エチロキシカルボニル−N−メチ
ル)アミノ−5−ニトロ−ピリジンの合成 40g(0.25モル)の2−メチルアミノ−5−ニト
ロ−ピリジンを、300mlのジオキサン中で27g
(0.25モル)の塩化蟻酸エチルエステル及び9.6
g(0.13モル)の水酸化カルシウムに加える。反応
の終了した後、反応混合物を濾別して濾過液を加える。
その後、残査を水の中に注ぎ、沈澱した沈澱物を吸引濾
過して乾燥する。
した結晶が48g(=理論収量の82%)得られる。
−N−メチル)アミノ−5−アミノ−ピリジンの合成 23.5g(0.1モル)の2−(N−エチロキシカル
ボニル−N−メチル)アミノ−5−ニトロ−ピリジン
を、300mlのメタノールに溶解させ、0.1gのパ
ラジウム/活性炭−触媒(10%)と共に室温(20〜
30℃)で常圧で水素添加し、計算量の水素になるまで
吸収させる。反応の終了した後、触媒を濾別し、真空中
で溶剤を蒸発除去する。
の油状物が得られる。
N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フェ
ニルアゾ〕−ピリジンの合成 9.5g(0.05モル)の2−(N−エチロキシカル
ボニル−N−メチル)アミノ−5−アミノ−ピリジン
を、25mlの50%塩酸に溶解させ、3.45g
(0.05モル)の亜硝酸ナトリウムと共に冷却しなが
らジアゾ化する。このようにして得られるジアゾニウム
塩の溶液をそれから、一滴ずつ、9mlの酢酸中に9g
(0.05モル)のN,N−ビス−(β−ヒドロキシエ
チル)アミノ−ベンゼンを含む溶液に加える。反応の終
了した後、反応混合物を30gの酢酸ナトリウムと混合
し、得られた沈澱物を濾別して水で洗浄する。
溶液200ml中で4時間、還流させながら温める。反
応混合物を冷却した後、沈澱物を濾別して水で洗浄す
る。
晶が5g(=理論収量の32%)得られる。
d6 ):δ= 8.50 ppm(d,J= 2.3Hz,1H,
6−H),7.81 ppm(dd,J= 2.3Hz及び 9.1
Hz,1H,4−H),7.64 ppm(d,J=9H
z,2H,2’−H),7.21 ppm(q,J= 4.8H
z,1H,NH,D2 Oで変換)6.78 ppm(d,J
=9Hz,2H,3’−H),6.54 ppm(d,J=
9.1Hz,1H,3−H),4.85 ppm(s,2H,O
H,D2 Oで変換)3.41 - 3.58ppm(m,8H,C
H2 −CH2 )及び2.86 ppm(d,J= 4.8Hz,
3H,CH3 ,D2 O−変換後s) MS(70eV):m/e=315(M+ )
アミノ−5−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシ
エチル)アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジン 工程1:2−〔N−エチロキシカルボニル−N−(2’
−エチロキシカルボニルオキシ−エチル)アミノ〕−5
−ニトロ−ピリジンの合成 10g(0.055モル)の2−(β−ヒドロキシエチ
ル)アミノ−5−ニトロ−ピリジンを、150mlのジ
オキサン中で12g(0.11モル)の塩化蟻酸エチル
エステル及び4g(0.055モル)の水酸化カルシウ
ムと共に70℃に温める。引き続いて、反応混合物を濾
別して濾過液を蒸発濃縮する。
3g(=理論収量の72%)得られる。
−N−(2’−エチロキシカルボニルオキシ−エチル)
アミノ〕−5−アミノ−ピリジンの合成 9.8g(0.03モル)の2−〔N−エチロキシカル
ボニル−N−(2’−エチロキシカルボニルオキシ−エ
チル)アミノ〕−5−アミノ−ピリジンを、100ml
のメタノールに溶解させ、0.1gのパラジウム/活性
炭−触媒(10%)と共に室温(20〜30℃)で常圧
で水素添加し、計算量の水素になるまで吸収させる。反
応終了後、触媒を濾別し、真空中で溶剤を蒸発除去す
る。
油状物が得られる。
ミノ−5−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエ
チル)アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジンの合成 5.9g(0.02モル)の2−〔N−エチロキシカル
ボニル−N−(2’−エチロキシカルボニルオキシ−エ
チル)アミノ〕−5−アミノ−ピリジンを、10mlの
50%塩酸に溶解させ、15mlの水に1.25g
(0.02モル)の亜硝酸ナトリウムを含む溶液と共に
冷却しながらジアゾ化する。このようにして得られるジ
アゾニウム塩の溶液をそれから、一滴ずつ、3mlの酢
酸中に3.62g(0.02モル)のN,N−ビス−
(β−ヒドロキシエチル)アミノ−ベンゼンを含む溶液
に加える。反応の終了した後、反応混合物を10gの酢
酸ナトリウムと混合し、得られた沈澱物を濾別して水で
洗浄する。
溶液100ml中で2時間、還流させながら温める。溶
液を冷却した後、沈澱物を濾別する。
色した結晶が4g(=理論収量の58%)得られる。
d6 ):δ= 8.47 ppm(s,1H,6−H),7.80
ppm(d,J= 9.1Hz,1H,4−H),7.64 p
pm(d,J= 8.4Hz,2H,2’−H),7.25 p
pm(s,1H,NH,D2 Oで変換)6.79 ppm
(d,J= 8.5Hz,2H,3’−H),6.60 ppm
(d,J= 9.1Hz,1H,3−H),4.85 ppm
(s,3H,OH,D2 Oで変換)及び3.41 - 3.58p
pm(m,12H,CH2 −CH2 ) MS(70eV):m/e=345(M+ ) 全ての 1H−NMR−スペクトルは次の通りである。 s=一重線; d=二重線; t=三重線; q=四重線; m=多重線
髪に塗布する。室温で20分間の作用時間で作用させた
後、この毛髪を水で濯ぎ、乾燥させる。この毛髪は強い
黒色の染色色調に染色される。
上記の毛髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を
水で濯ぎ、乾燥させる。この毛髪は、濃い灰色の着色を
有するものとなる。
上記の毛髪染色剤で処理する。引き続いて、この毛髪を
水で濯ぎ、乾燥させる。このようにして処理された毛髪
は、濃いブロンド色の着色を有する。
天然毛髪に塗布し、20分間の作用時間の後、水で濯
ぐ。引き続いて、この毛髪を乾燥させる。このようにし
て処理された毛髪は、強い黒色の染色色調に染色され
る。
(A)〜(F)をその度ごとに変化させ、以下の毛髪染
色剤を用いて処理した。引き続いて、毛髪を水で濯ぎ、
乾燥させた。
束を、1−nの塩酸を用いて1分間、室温で処理し、引
き続いて通常のシャンプーを用いて洗浄し、乾燥させ
た。
価は、それぞれ塩酸による処理の前と後に、ミノルタ−
染色測定器、Typ Chromameter 100 を用いて決定した。
測定された実験染色測定値は、以下の表1にまとめられ
ている。
の薬剤(A−D)を用いて染色された毛髪の染色測定値
は、従来より知られている化合物(E,F)を用いて染
色された毛髪の場合の染色測定値よりも、実質的に測定
値の変化がより少ないことが明らかである。
的に酸安定性が改善されていることは明らかであり、そ
の際、リン及びアンダーソンによる総染色変動ΔY(U
S−PS 5 000 755参照)は、下記の数式に
より算出した。
されていない限り重量%を示す。
Claims (13)
- 【請求項1】 毛髪染色剤における通常の添加物を含有
した毛髪染色用薬剤において、下記の式(I) 又は(II)の
3−ピリジンアゾ染料 【化1】 を少なくとも1種含有することを特徴とする毛髪染色用
薬剤。 - 【請求項2】 前記式(I) 又は(II)の3−ピリジンアゾ
染料が、2,6−ジアミノ−3−〔3’−アゾピリジ
ル〕−ピリジン、2−アミノ−5−〔4’−N,N−ビ
ス−(β−ヒドロキシエチル)−アミノ−フェニルア
ゾ〕−ピリジン、2−メチルアミノ−5−〔4’−N,
N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)−アミノ−フェニ
ルアゾ〕−ピリジン及び2−(β−ヒドロキシエチル)
アミノ−5−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシ
エチル)−アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジンから選ば
れることを特徴とする請求項1記載の薬剤。 - 【請求項3】 前記式(I) 又は(II)の3−ピリジンアゾ
染料が、0.01〜1重量%の量で含有されることを特
徴とする請求項1又は請求項2記載の薬剤。 - 【請求項4】 前記薬剤が、3〜10.5のpH値を示
すことを特徴とする請求項1〜3いずれか1項記載の薬
剤。 - 【請求項5】 前記薬剤が、水性又は水−アルコール性
の溶液、クリーム、ゲル、エマルジョン又は泡状物の形
態であることを特徴とする請求項1〜4いずれか1項記
載の薬剤。 - 【請求項6】 前記薬剤が、更に、毛髪へ直接塗布する
染料を1又はそれ以上含有することを特徴とする請求項
1〜5いずれか1項記載の薬剤。 - 【請求項7】 前記の、追加して含有される毛髪へ直接
塗布する染料が、2−ニトロ−1,4−ジアミノベンゼ
ン、2−アミノ−4,6−ジニトロフェノール、2−ア
ミノ−5−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−ニトロベ
ンゼン、4−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−3−ニ
トロフェノール、1−(β−ヒドロキシエチル)アミノ
−2−アミノ−4−ニトロベンゼン、4−〔(2’,
3’−ジヒドロキシプロピル)−アミノ〕−3−ニトロ
−トリフルオロメチルベンゼン、1,4−ビス−〔(β
−ヒドロキシエチル)アミノ〕−4−N−エチル−2−
ニトロベンゼン、4−(β−ヒドロキシエチル)アミノ
−3−ニトロトルエン、2,5−ビス−〔(β−ヒドロ
キシエチル)アミノ〕−ニトロベンゼン、2−(β−ヒ
ドロキシエチル)アミノ−4,6−ジニトロフェノー
ル、4−〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミ
ノ〕−1−〔(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−2−
ニトロベンゼン、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロ
−フェノール、4−〔(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ〕−2−ニトロ−アニリン、1−〔(β−ヒドロキシ
エチル)アミノ〕−4−〔ビス−(β−ヒドロキシエチ
ル)アミノ〕−2−ニトロ−ベンゼン、4−〔ビス−
(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−1−〔(3’−ヒ
ドロキシプロピル)アミノ〕−2−ニトロベンゼン、1
−〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミノ〕−
4−〔N−エチル−N−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ〕−2−ニトロ−ベンゼン、4−(β−ウレイードエ
チル)−アミノ−ニトロベンゼン、1−アミノ−4−
〔(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)−アミノ〕−
5−クロロ−2−ニトロベンゼン、1−アミノ−2−ニ
トロ−4−〔ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕
−ベンゼン、ベーシック バイオレット 1 (C.I. 42
535)、ベーシック バイオレット 14 (C.I.42 51
0)、ベーシック バイオレット 2 (C.I. 42 520)、ア
シッド ブラウン4 (C.I. 14 805)、ディスパース バ
イオレット 4 (C.I. 61 105)、1,4,5,8−テト
ラアミノアントラキノン、1−メチルアミノ−4−
〔(β−ヒドロキシエチル)アミノ〕−アントラキノ
ン、1,4−ジアミノアントラキノン及び1,4−〔ビ
ス−(2’,3’−ジヒドロキシプロピル)アミノ〕−
アントラキノンから選ばれることを特徴とする請求項6
記載の薬剤。 - 【請求項8】 前記薬剤が、付加的な毛髪安定性を有す
る毛髪染色剤の形態を有しており、しかも化粧品におい
て通常使用される重合体又は天然高分子を少なくとも1
種含有することを特徴とする請求項1〜7いずれか1項
記載の薬剤。 - 【請求項9】 前記重合体又は天然高分子が、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアル
コール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、並びに、
ポリアクリル酸又はポリメタクリル酸とアミノアルコー
ルとのエステルの塩基性重合体、それらの塩又は第四級
化生成物、ポリアクリルニトリル、ポリビニルラクタム
又はこれらの化合物からの共重合体、キトサン及びキト
サン誘導体から選ばれることを特徴とする請求項8記載
の薬剤。 - 【請求項10】 前記式(I) の3−ピリジンアゾ染料。
- 【請求項11】 2−アミノ−5−〔4’−N,N−ビ
ス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フェニルアゾ〕
−ピリジン。 - 【請求項12】 2−メチルアミノ−5−〔4’−N,
N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−フェニル
アゾ〕−ピリジン。 - 【請求項13】 2−(β−ヒドロキシエチル)アミノ
−5−〔4’−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチ
ル)アミノ−フェニルアゾ〕−ピリジン。
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