JPH0618638B2 - カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法 - Google Patents

カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法

Info

Publication number
JPH0618638B2
JPH0618638B2 JP62328821A JP32882187A JPH0618638B2 JP H0618638 B2 JPH0618638 B2 JP H0618638B2 JP 62328821 A JP62328821 A JP 62328821A JP 32882187 A JP32882187 A JP 32882187A JP H0618638 B2 JPH0618638 B2 JP H0618638B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
potassium
adsorbent
rubidium
manganate
producing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP62328821A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH01168339A (ja
Inventor
健太 大井
良孝 宮井
俊作 加藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agency of Industrial Science and Technology filed Critical Agency of Industrial Science and Technology
Priority to JP62328821A priority Critical patent/JPH0618638B2/ja
Publication of JPH01168339A publication Critical patent/JPH01168339A/ja
Publication of JPH0618638B2 publication Critical patent/JPH0618638B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カリウム及びルビジウム用吸着剤、さらに詳
しくはカリウム及びルビジウムに対する選択吸着性に優
れ、かつ吸着容量や吸着速度が大きく、その上、該希薄
溶液中で安定であって、毒性の少ない安価なカリウム及
びルビジウム用吸着剤に関するものである。
カリウムは肥料、光学ガラス、火薬の原料であるととも
に将来的には高速増殖炉の熱交換媒体として重要視され
ている。ルビジウムは光電子管材料として使用されてい
るが、将来的にはイオン推進型エンジンの燃料として宇
宙開発分野で注目されている。
カリウムの鉱石資源としてはシルバイト、カーナライ
ト、ラングバイナイトなどが知られているが、日本にお
いてはこれら鉱石は産出しない。日本においては海水ま
たは濃縮海水から複塩としてカリウムを採取することが
行われているが、濃縮に多大なエネルギーを要すること
から経済的な方法とは言い難い。ルビジウムの場合、主
成分としてルビジウムを含む鉱石がないことから、副産
生成物として採取されている。
〔従来の技術〕
従来、海水などのカリウムを含む希薄溶液から該カリウ
ムを吸着する吸着剤としてはクラウンエーテルが知られ
ているが、[例えば、岡部ら著「海洋の化学」第190ペ
ージ(1980年)]この物質は非常に高価である。また、
クリプトメレーン型マンガン酸化物が海水からカリウム
を吸着することが知られているが[Bull.Chem.Soc.Jpn.
第1109ページ(1985年)]、この物質はカリウム吸着容
量が小さいという欠点があり、実用化は困難である。ル
ビジウムを含む希薄溶液から該ルビジウムを吸着する吸
着剤については実用化に至ったものは見出されていな
い。
〔発明が解決しようとする問題点〕
カリウム及びルビジウムを含む希薄溶液から該アルカリ
金属を吸着回収するためには、次の要件を満たす吸着剤
を用いることが必要である。すなわち、カリウム及びル
ビジウムを含む希薄溶液には、一般にナトリウムイオ
ン、マグネシウムイオンなどが溶存しており、場合によ
ってはシリカや炭酸カルシウムが多量に含まれているの
で、これらの共存元素に影響されることなく、選択的に
カリウム及びルビジウムを吸着しうる吸着剤であるこ
と、溶液中のカリウム及びルビジウム濃度が低いため吸
着容量や吸着速度が大きいことはもちろん大量の溶液を
接触させるため毒性がなく、かつ該希薄溶液中で安定な
吸着剤であること、及び安価な吸着剤であることが要求
される。
本発明の目的は、このような要件を満足し得るような実
用的な吸着剤を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは種々研究を重ねた結果、マンガン酸ナトリ
ウム及びマンガン酸カリウムの酸処理生成物が前記要件
を満たし得る吸着剤であり、この吸着剤を用いることに
より、カリウム及びルビジウムを含む希薄溶液から該ア
ルカリ金属を極めて効率よく容易に回収しうることを見
出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
本発明において原料として用いられるマンガン酸ナトリ
ウム及びマンガン酸カリウムはカリウムあるいはナトリ
ウムの水酸化物、酸化物、重炭酸塩、炭酸塩、硝酸塩、
ハロゲン化物などとマンガンの含水酸化物、酸化物、硝
酸塩、ハロゲン化物などとを適当な組合せで混合したの
ち、400℃以上の温度で加熱処理することにより製造す
ることができる。あるいはマンガンのハロゲン化物溶液
に水酸化ナトリウムあるいはカリウムの溶液を滴下し、
アルカリ金属含有水酸化マンガンを調製し、それを400
℃以上に加熱処理することによっても調製できる。
なお、初期に添加するアルカリ金属量としては、マンガ
ンの0.2倍以上のモル量、好ましくは、0.5倍以上のモル
量が必要である。
マンガン酸ナトリウムあるいはマンガン酸カリウムを塩
酸、硫酸、硝酸、リン酸などの鉱酸やギ酸、酢酸などの
有機酸を1種以上含有し、かつ、pH5以下、好ましくは
2以下に調整された酸性溶液中に浸漬し、通常室温で1
時間以上、好ましくは数日間かきまぜてアルカリ金属を
溶出除去したのち、固型物を水洗し、好ましくは70℃以
下の温度において乾燥することにより目的の吸着剤が得
られる。
〔発明の効果〕
本発明の吸着剤はカリウム及びルビジウムに対する選択
性に優れ、かつ水中でも安定であって、かつ毒性の少い
安価なものである。この吸着剤を用いることにより、カ
リウム及びルビジウムを含む希薄溶液から該アルカリ金
属を極めて効率よく経済的に回収することができる。
実施例 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1 市販のオキシ水酸化マンガン6gと炭酸ナトリウム27g
とを混合し、800℃で4時間加熱処理した。この加熱生
成物1gを0.2N塩酸溶液3中に加えて10日間かきま
ぜたのち、生成物をろ別、洗浄し、70℃で乾燥して吸着
剤を得た。第1表に得られた加熱生成物のX線回折特性
を示す。なお、吸着剤中のナトリウムイオン含量は0.1
%以下であった。
この吸着剤100mgを塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩
化カリウム、塩化ルビジウム、塩化セシウムをそれぞれ
0.1mMの濃度で含む溶液10ml中に添加し、7日間かき
まぜた。吸着前後の溶液中のアルカリ金属イオン濃度を
原子吸光法で定量し、吸着率を求めた。結果を第2表に
示す。
この結果から、本発明の吸着剤はカリウムとルビジウム
の選択吸着性が優れていることは明らかである。
実施例2 市販のオキシ水酸化マンガン6gと炭酸カリウム7gと
を混合し、800℃で4時間加熱処理した。この加熱生成
物1gを0.2M塩酸溶液3中に加えて10日間かきまぜ
たのち、生成物をろ別洗浄し、70℃で乾燥して吸着剤を
得た。第3表に得られた吸着剤のX線回折特性を示す。
この吸着剤を実施例1と同じ方法で吸着実験を行った。
その結果を第4表に示す。
実施例3 2Mの塩化マンガン溶液100mlに2Mの水酸化ナトリウ
ム溶液250mlを滴下し、含水酸化マンガンを沈澱させ、1
50℃で乾燥した。その後、630℃で5時間加熱処理した
のち、0.2M塩酸溶液10で洗浄し、風乾し吸着剤を得
た。第5表に得られた吸着剤のX線回折特性を示す。
この吸着剤を実施例1と同じ方法で吸着実験を行った。
その結果を第6表に示す。
実施例4 実施例1で得られた吸着剤50mgを海水2中に入れ、7
日間かきまぜて、吸着実験を行った。吸着実験後ナトリ
ウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの吸着量を
原子吸光法で求めた。それぞれの金属の吸着量及び濃縮
係数を第7表に示す。
この結果から該吸着剤は海水からカリウムを選択的に吸
着することは明らかである。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】マンガン酸ナトリウムあるいはマンガン酸
    カリウムの酸処理物であって次に示すX線回折ピークを
    有するカリウム及びルビジウム用吸着剤 面間隔(Å) 相対
    強度 7.14±0.05 強 3.58±0.03 中 2.45±0.03 弱 2.34±0.03 弱
  2. 【請求項2】マンガン酸ナトリウムあるいはマンガン酸
    カリウムをpH5以下で処理しその中のアルカリ金属を
    溶出させることを特徴とし、次に示すX線回折ピークを
    有するカリウム及びルビジウム用吸着剤の製造方法 面間隔(Å) 相対
    強度 7.14±0.05 強 3.58±0.03 中 2.45±0.03 弱 2.34±0.03 弱
  3. 【請求項3】pH5以下の酸性溶液が鉱産及び有機酸の
    中から選ばれた少なくとも1種を含有するものである特
    許請求範囲第2項記載の吸着剤の製造方法
JP62328821A 1987-12-24 1987-12-24 カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法 Expired - Lifetime JPH0618638B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62328821A JPH0618638B2 (ja) 1987-12-24 1987-12-24 カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62328821A JPH0618638B2 (ja) 1987-12-24 1987-12-24 カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01168339A JPH01168339A (ja) 1989-07-03
JPH0618638B2 true JPH0618638B2 (ja) 1994-03-16

Family

ID=18214466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62328821A Expired - Lifetime JPH0618638B2 (ja) 1987-12-24 1987-12-24 カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0618638B2 (ja)

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01168339A (ja) 1989-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS61283342A (ja) リチウム吸着剤とその製造方法
JP3321602B2 (ja) 選択的リチウム分離剤及びその製造方法
JPH0618638B2 (ja) カリウム及びルビジウム用吸着剤及びその製造方法
JPS61171535A (ja) リチウム吸着剤、その製造方法及びそれを用いたリチウム回収方法
JPS6362546A (ja) 複合型リチウム吸着剤及びその製造方法
JP3412003B2 (ja) 新規なリチウム吸着剤及びその製造方法
JP2000325779A (ja) 複合型リチウム吸着剤及びその製造方法
JPH0357814B2 (ja)
JPS61278347A (ja) リチウム吸着剤の製造方法
JPH06106031A (ja) リチウム同位体分離剤及びそれを用いたリチウム同位体の分離方法
JPH01310737A (ja) リチウム吸着剤およびその製造方法
JPS6380844A (ja) リチウム吸着剤の製造方法
JP2981554B1 (ja) セシウム選択性複合無機イオン交換体及びその製造方法
JPH0326334A (ja) リチウム回収剤及びその製造方法
JP3173528B2 (ja) 炭酸イオン又は重炭酸イオンの固定化方法
JPH0687970B2 (ja) リチウム吸着剤及びその製造方法
JPS61283341A (ja) リチウム吸着剤の新製造方法
RU2049545C1 (ru) Способ извлечения цезия из азотнокислых растворов
JP2775412B2 (ja) リチウム同位体分離剤
JP2005296773A (ja) 硝酸イオン吸着剤、その製造方法、それを用いた硝酸イオン除去方法および硝酸イオン回収方法
SU1238303A1 (ru) Способ анионообменного разделени нептуни и плутони
RU2219133C1 (ru) Способ очистки препарата радионуклида никеля-63
JPH026844A (ja) 合成リチウム吸着剤およびその製造方法
JP2641239B2 (ja) 銀の吸着剤及びその使用方法
JPH04209715A (ja) 炭酸イオン又は重炭酸イオンの固定化方法

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term