JPH06166821A - エラストマー成形用組成物 - Google Patents
エラストマー成形用組成物Info
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- JPH06166821A JPH06166821A JP22356593A JP22356593A JPH06166821A JP H06166821 A JPH06166821 A JP H06166821A JP 22356593 A JP22356593 A JP 22356593A JP 22356593 A JP22356593 A JP 22356593A JP H06166821 A JPH06166821 A JP H06166821A
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- C08L83/04—Polysiloxanes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
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- C08G77/44—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing only polysiloxane sequences
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 種々の基材に対してプライマーなしで接着可
能であり、貯蔵安定なエラストマー成形用組成物の提
供。 【構成】 （Ａ）ビニルポリシロキサン、（Ｂ）Ｓｉ−
Ｈを有するオルガノシリコン化合物、（Ｃ）貴金属触
媒、（Ｄ）少なくとも１個のオキシ基及びエポキシ基を
含有するシランまたはオルガノシリコン化合物、および
（Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、鉄アセチル
アセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又は脂肪酸の
アルミニウム塩からなる組成物において、該組成物が２
つの部分からなり且つ上記成分（Ｃ）が組成物の第１部
分のみに存在させ、上記成分（Ｄ）が組成物の第２部分
のみに存在させる。
能であり、貯蔵安定なエラストマー成形用組成物の提
供。 【構成】 （Ａ）ビニルポリシロキサン、（Ｂ）Ｓｉ−
Ｈを有するオルガノシリコン化合物、（Ｃ）貴金属触
媒、（Ｄ）少なくとも１個のオキシ基及びエポキシ基を
含有するシランまたはオルガノシリコン化合物、および
（Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、鉄アセチル
アセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又は脂肪酸の
アルミニウム塩からなる組成物において、該組成物が２
つの部分からなり且つ上記成分（Ｃ）が組成物の第１部
分のみに存在させ、上記成分（Ｄ）が組成物の第２部分
のみに存在させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は良好なプライマーレス
（下塗りなし）接着性を有するエラストマー成形用組成
物に関する。特に、二液型組成物として提供される組成
物に関するものである。
（下塗りなし）接着性を有するエラストマー成形用組成
物に関する。特に、二液型組成物として提供される組成
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および課題】二液型エラストマー成形用シ
リコーン組成物は公知である。シリコーンエラストマー
成形用組成物の特に有用なタイプは、エラストマーが付
加反応を経て成形されるタイプのものである。このタイ
プの組成物は、硬化の際に副生成物が形成されないとい
う利点を有しているので、得られたエラストマー製品は
未硬化のエラストマーと実質的に同じ寸法を有してお
り、精度が極めて重要な用途分野において特に有用であ
る。硬化時の寸法が一定であるということは、例えば、
縮合反応により硬化する製品について、アルコールのよ
うな副生成物の発生が硬化時に製品を幾分収縮させるこ
とがない場合のことである。
リコーン組成物は公知である。シリコーンエラストマー
成形用組成物の特に有用なタイプは、エラストマーが付
加反応を経て成形されるタイプのものである。このタイ
プの組成物は、硬化の際に副生成物が形成されないとい
う利点を有しているので、得られたエラストマー製品は
未硬化のエラストマーと実質的に同じ寸法を有してお
り、精度が極めて重要な用途分野において特に有用であ
る。硬化時の寸法が一定であるということは、例えば、
縮合反応により硬化する製品について、アルコールのよ
うな副生成物の発生が硬化時に製品を幾分収縮させるこ
とがない場合のことである。
【０００３】多くの付加反応シリコーンエラストマー成
形用組成物は、良好な接着を得るために、該組成物を塗
布する表面の下塗りを必要とする。これは特に表面が金
属又はプラスチックの場合にあてはまる。金属又はプラ
スチックへの改良されたプライマーレス接着性を有する
付加反応エラストマー成形用組成物を製造する試みがな
されている。例えば、米国特許第4,087,585号明細書
は、ある種のヒドロキシル化されたビニル含有ポリシロ
キサン、ビニル含有ポリジオルガノシロキサン、少なく
とも３個の、珪素が結合した水素原子を有するオルガノ
シリコン化合物、白金触媒および少なくとも１個のエポ
キシ含有有機残基及びアルコキシ基を有するシランから
なる自己接着性シリコーン組成物を開示している。この
材料は、１５０℃で少なくとも１５分間加熱すると、ア
ルミニウムへの良好なプライマーレス接着性を示す。こ
れに酷似の組成物は、多くの基材へのプライマーレス接
着を達成するために、少なくとも１００℃の温度に加熱
する必要があることがわかった。
形用組成物は、良好な接着を得るために、該組成物を塗
布する表面の下塗りを必要とする。これは特に表面が金
属又はプラスチックの場合にあてはまる。金属又はプラ
スチックへの改良されたプライマーレス接着性を有する
付加反応エラストマー成形用組成物を製造する試みがな
されている。例えば、米国特許第4,087,585号明細書
は、ある種のヒドロキシル化されたビニル含有ポリシロ
キサン、ビニル含有ポリジオルガノシロキサン、少なく
とも３個の、珪素が結合した水素原子を有するオルガノ
シリコン化合物、白金触媒および少なくとも１個のエポ
キシ含有有機残基及びアルコキシ基を有するシランから
なる自己接着性シリコーン組成物を開示している。この
材料は、１５０℃で少なくとも１５分間加熱すると、ア
ルミニウムへの良好なプライマーレス接着性を示す。こ
れに酷似の組成物は、多くの基材へのプライマーレス接
着を達成するために、少なくとも１００℃の温度に加熱
する必要があることがわかった。
【０００４】特開昭６０−１０１１４６号公報には、低
温で硬化させた場合でも、改良されたプライマーレス接
着性を与える組成物が記載されている。該公報は、分子
あたり少なくとも２単位を有するポリオルガノシロキサ
ン（その珪素原子はアルケニル置換基を有する）を１０
０重量部、分子あたり少なくとも２個の、珪素が結合し
た水素原子を有するポリオルガノハイドロジェンシロキ
サン、エポキシ化合物を０．１〜２０重量部、有機アル
ミニウム化合物を０.０１〜１０重量部及び改良された
接着性を示す、白金、パラジウムまたはロジウム化合物
を触媒量含有する組成物が開示されている。
温で硬化させた場合でも、改良されたプライマーレス接
着性を与える組成物が記載されている。該公報は、分子
あたり少なくとも２単位を有するポリオルガノシロキサ
ン（その珪素原子はアルケニル置換基を有する）を１０
０重量部、分子あたり少なくとも２個の、珪素が結合し
た水素原子を有するポリオルガノハイドロジェンシロキ
サン、エポキシ化合物を０．１〜２０重量部、有機アル
ミニウム化合物を０.０１〜１０重量部及び改良された
接着性を示す、白金、パラジウムまたはロジウム化合物
を触媒量含有する組成物が開示されている。
【０００５】ヨーロッパ出願第240 333号明細書は、オ
ルガノポリシロキサン、硬化剤、アルコキシ基含有オル
ガノシリコン化合物及びＡｌ又はＺｒの化合物の反応に
より製造された、微細に分散された硬化組成物および熱
硬化性樹脂の連続相を含有する、硬化可能な熱硬化性組
成物を開示している。ヨーロッパ出願第493 791号明細
書には、アルケニル基、オルガノハイドロジェンシロキ
サン、白金含有触媒、アルコキシ基、場合によりエポキ
シ基を含有するオルガノシリコン化合物、およびジルコ
ニウム化合物を含有する、改良された接着性を有する硬
化可能なオルガノポリシロキサン組成物が記載されてい
る。
ルガノポリシロキサン、硬化剤、アルコキシ基含有オル
ガノシリコン化合物及びＡｌ又はＺｒの化合物の反応に
より製造された、微細に分散された硬化組成物および熱
硬化性樹脂の連続相を含有する、硬化可能な熱硬化性組
成物を開示している。ヨーロッパ出願第493 791号明細
書には、アルケニル基、オルガノハイドロジェンシロキ
サン、白金含有触媒、アルコキシ基、場合によりエポキ
シ基を含有するオルガノシリコン化合物、およびジルコ
ニウム化合物を含有する、改良された接着性を有する硬
化可能なオルガノポリシロキサン組成物が記載されてい
る。
【０００６】しかしながら、上記した特開昭６０−１０
１１４６号公報、ヨーロッパ出願第240 333号および第4
93 791号明細書による組成物は、ある種の接着性を改良
するには非常に有効であるが、それをしばらく貯蔵する
場合は不安定である。これらの組成物をいかにして安定
にすることができるかについても何も示していない。従
って、該組成物が安定となるような方法でこれを改良す
る必要がある。
１１４６号公報、ヨーロッパ出願第240 333号および第4
93 791号明細書による組成物は、ある種の接着性を改良
するには非常に有効であるが、それをしばらく貯蔵する
場合は不安定である。これらの組成物をいかにして安定
にすることができるかについても何も示していない。従
って、該組成物が安定となるような方法でこれを改良す
る必要がある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、組成物を
二液系とし、触媒とエポキシ官能性シランを別々にする
ことにより、安定な組成物が得られることを見いだし
た。従って、本発明は、（Ａ）分子あたり平均約２個
の、珪素が結合したビニル基を有するポリオルガノシロ
キサン、（Ｂ）分子あたり平均少なくとも３個の、珪素
が結合した水素原子を有するオルガノシリコン化合物、
（Ｃ）貴金属触媒、（Ｄ）少なくとも１個のエポキシ官
能基及び少なくとも１個のアルコキシ官能基を有するシ
ラン、または下記一般式： (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c （式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸
素を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化
水素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少
なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、
Ｒ”は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、または
ハロゲン化炭化水素基または炭化水素オキシ基、または
エーテル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する
炭化水素基または炭化水素オキシ基を示し、該Ｒ”はエ
ポキシ基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であ
り、ｘ，ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のとき
はｚは少なくとも２である。）のオルガノシリコン化合
物、および（Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、
鉄アセチルアセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又
は脂肪酸のアルミニウム塩からなる群から選ばれた金属
化合物、を含有する貯蔵安定性エラストマー成形用組成
物において、該組成物が２つの部分からなり且つ上記成
分（Ｃ）が組成物の第１部分のみに存在し、上記成分
（Ｄ）が組成物の第２部分のみに存在することを特徴と
する組成物を提供するものである。
二液系とし、触媒とエポキシ官能性シランを別々にする
ことにより、安定な組成物が得られることを見いだし
た。従って、本発明は、（Ａ）分子あたり平均約２個
の、珪素が結合したビニル基を有するポリオルガノシロ
キサン、（Ｂ）分子あたり平均少なくとも３個の、珪素
が結合した水素原子を有するオルガノシリコン化合物、
（Ｃ）貴金属触媒、（Ｄ）少なくとも１個のエポキシ官
能基及び少なくとも１個のアルコキシ官能基を有するシ
ラン、または下記一般式： (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c （式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸
素を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化
水素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少
なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、
Ｒ”は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、または
ハロゲン化炭化水素基または炭化水素オキシ基、または
エーテル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する
炭化水素基または炭化水素オキシ基を示し、該Ｒ”はエ
ポキシ基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であ
り、ｘ，ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のとき
はｚは少なくとも２である。）のオルガノシリコン化合
物、および（Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、
鉄アセチルアセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又
は脂肪酸のアルミニウム塩からなる群から選ばれた金属
化合物、を含有する貯蔵安定性エラストマー成形用組成
物において、該組成物が２つの部分からなり且つ上記成
分（Ｃ）が組成物の第１部分のみに存在し、上記成分
（Ｄ）が組成物の第２部分のみに存在することを特徴と
する組成物を提供するものである。
【０００８】本発明の組成物の成分（Ａ）は、好ましく
は一般式： Vi-［SiR2O]n−SiR2Vi （式中、Viはビニル基を示し、Ｒは基あたり多くとも８
個の炭素原子を有する、１価の炭化水素基又はハロゲン
置換炭化水素基から選択される有機残基を示し、ｎは整
数である。）を有するポリオルガノシロキサンである。
これらの好ましいポリオルガノシロキサンは実質的に直
鎖のポリマーであるが、少量の三官能性シロキサン基又
は四官能性シロキサン基が存在していてもよい。このよ
うな基はある量が分岐としてポリマー中に存在する。好
ましいポリオルガノシロキサンはビニルジオルガノシロ
キサン単位で末端ブロックされているが、ビニル基がポ
リマー鎖中にあってもよい。適当なポリマーは２０ミリ
パスカル秒〜２０００パスカル秒、好ましくは１００ミ
リパスカル秒〜５０パスカル秒の範囲の粘度を有するも
のである。適当なＲ基はアルキル、アルケニル、アリー
ル、塩素又はフッ素で置換されたアルキル、アルカリー
ルおよびアルアルキル基を包含する。適当なＲ基の例
は、メチル、エチル、プロピル、ヘキシル、フェニル、
ビニル、ブテニル、ヘキセニル、メチルフェニル、トリ
フルオロプロピルおよびβ（パーフルオロプロピル）エ
チルである。全Ｒ基の少なくとも８０％がメチル基であ
ることが最も好ましい。従って、最も好ましいポリオル
ガノシロキサン（ａ）はα,ω−ビニル末端ブロックポ
リジメチルシロキサンである。適当なポリオルガノシロ
キサン（Ａ）は周知であり、商業的に入手しうるポリマ
ーである。
は一般式： Vi-［SiR2O]n−SiR2Vi （式中、Viはビニル基を示し、Ｒは基あたり多くとも８
個の炭素原子を有する、１価の炭化水素基又はハロゲン
置換炭化水素基から選択される有機残基を示し、ｎは整
数である。）を有するポリオルガノシロキサンである。
これらの好ましいポリオルガノシロキサンは実質的に直
鎖のポリマーであるが、少量の三官能性シロキサン基又
は四官能性シロキサン基が存在していてもよい。このよ
うな基はある量が分岐としてポリマー中に存在する。好
ましいポリオルガノシロキサンはビニルジオルガノシロ
キサン単位で末端ブロックされているが、ビニル基がポ
リマー鎖中にあってもよい。適当なポリマーは２０ミリ
パスカル秒〜２０００パスカル秒、好ましくは１００ミ
リパスカル秒〜５０パスカル秒の範囲の粘度を有するも
のである。適当なＲ基はアルキル、アルケニル、アリー
ル、塩素又はフッ素で置換されたアルキル、アルカリー
ルおよびアルアルキル基を包含する。適当なＲ基の例
は、メチル、エチル、プロピル、ヘキシル、フェニル、
ビニル、ブテニル、ヘキセニル、メチルフェニル、トリ
フルオロプロピルおよびβ（パーフルオロプロピル）エ
チルである。全Ｒ基の少なくとも８０％がメチル基であ
ることが最も好ましい。従って、最も好ましいポリオル
ガノシロキサン（ａ）はα,ω−ビニル末端ブロックポ
リジメチルシロキサンである。適当なポリオルガノシロ
キサン（Ａ）は周知であり、商業的に入手しうるポリマ
ーである。
【０００９】成分（Ｂ）は、好ましくは、分子あたり平
均少なくとも３個の、珪素が結合した水素原子を有し、
珪素原子の残りの置換基は８個までの炭素原子を有する
１価の炭化水素基であるオルガノハイドロジェンシロキ
サンである。これらのものもよく知られている。珪素結
合炭化水素置換基は、好ましくは１〜６の炭素原子を有
するアルキル基及びフェニル基から選ばれる。オルガノ
ハイドロジェンシロキサンは、Ｒ2ＳｉＯ，Ｒ3ＳｉＯ
1/2，ＲＨＳｉＯ，ＨＳｉＯ3/2，ＲＳｉＯ3/2，Ｒ2ＨＳ
ｉＯ1/2及びＳｉＯ2のような単位（Ｒは上記と同じ）を
含有するホモポリマー、コポリマーまたはそれらの混合
物であることができる。１以下の水素原子はいずれか１
つの珪素原子と結合していなければならない。全Ｒ基の
少なくとも８０％は低級アルキル基であることが好まし
く、メチル基が最も好ましい。
均少なくとも３個の、珪素が結合した水素原子を有し、
珪素原子の残りの置換基は８個までの炭素原子を有する
１価の炭化水素基であるオルガノハイドロジェンシロキ
サンである。これらのものもよく知られている。珪素結
合炭化水素置換基は、好ましくは１〜６の炭素原子を有
するアルキル基及びフェニル基から選ばれる。オルガノ
ハイドロジェンシロキサンは、Ｒ2ＳｉＯ，Ｒ3ＳｉＯ
1/2，ＲＨＳｉＯ，ＨＳｉＯ3/2，ＲＳｉＯ3/2，Ｒ2ＨＳ
ｉＯ1/2及びＳｉＯ2のような単位（Ｒは上記と同じ）を
含有するホモポリマー、コポリマーまたはそれらの混合
物であることができる。１以下の水素原子はいずれか１
つの珪素原子と結合していなければならない。全Ｒ基の
少なくとも８０％は低級アルキル基であることが好まし
く、メチル基が最も好ましい。
【００１０】適当なオルガノシリコン化合物（Ｂ）とし
ては、トリメチルシロキサン、ジメチルシロキサン及び
メチルハイドロジェンシロキサン単位、環状メチルハイ
ドロジェンシロキサンのコポリマー、およびジメチルハ
イドロジェンシロキサン単位、ジメチルシロキサン単位
及びメチルハイドロジェンシロキサン単位のコポリマー
を特に例示できる。オルガノシリコン化合物（Ｂ）は分
子あたり少なくとも５個の珪素結合水素原子を有するこ
とが好ましく、トリメチルシロキサン単位、メチルハイ
ドロジェンシロキサン単位及び場合によりジメチルシロ
キサン単位を有し、２５℃で２〜約５００ミリパスカル
秒の粘度を有するコポリマーが好ましい。
ては、トリメチルシロキサン、ジメチルシロキサン及び
メチルハイドロジェンシロキサン単位、環状メチルハイ
ドロジェンシロキサンのコポリマー、およびジメチルハ
イドロジェンシロキサン単位、ジメチルシロキサン単位
及びメチルハイドロジェンシロキサン単位のコポリマー
を特に例示できる。オルガノシリコン化合物（Ｂ）は分
子あたり少なくとも５個の珪素結合水素原子を有するこ
とが好ましく、トリメチルシロキサン単位、メチルハイ
ドロジェンシロキサン単位及び場合によりジメチルシロ
キサン単位を有し、２５℃で２〜約５００ミリパスカル
秒の粘度を有するコポリマーが好ましい。
【００１１】本発明の組成物の成分（Ｃ）として用いら
れる貴金属触媒は、第８族の金属、その錯体またはその
化合物である。成分（Ｃ）は白金化合物またはその錯体
が好ましい。この成分は、成分（Ａ）のビニル基と成分
（Ｂ）の珪素結合水素との付加反応を触媒するのに有効
である。この付加反応は周知であり、多くの参考書およ
び刊行物に記載されている。適当な白金化合物及び錯体
は、塩化白金酸、白金アセチルアセトネート、ハロゲン
化白金と不飽和化合物、例えばエチレン、プロピレン、
オルガノビニルシロキサン及びスチレンとの錯体、ヘキ
サメチルジ白金、ＰｔＣｌ2、ＰｔＣｌ3およびＰｔ（Ｃ
Ｎ）3を包含する。好ましい白金触媒は、白金化合物と
ビニルシロキサンとの錯体、例えば塩化白金酸とジビニ
ルテトラメチルジシロキサンの錯体である。組成物の均
一で且つ効果的な硬化を与えるのに充分な触媒が使用さ
れる。白金触媒の好ましい割合は、通常成分（Ａ）及び
成分（Ｂ）合計１００万重量部あたり白金約１〜４０重
量部となるような割合である。
れる貴金属触媒は、第８族の金属、その錯体またはその
化合物である。成分（Ｃ）は白金化合物またはその錯体
が好ましい。この成分は、成分（Ａ）のビニル基と成分
（Ｂ）の珪素結合水素との付加反応を触媒するのに有効
である。この付加反応は周知であり、多くの参考書およ
び刊行物に記載されている。適当な白金化合物及び錯体
は、塩化白金酸、白金アセチルアセトネート、ハロゲン
化白金と不飽和化合物、例えばエチレン、プロピレン、
オルガノビニルシロキサン及びスチレンとの錯体、ヘキ
サメチルジ白金、ＰｔＣｌ2、ＰｔＣｌ3およびＰｔ（Ｃ
Ｎ）3を包含する。好ましい白金触媒は、白金化合物と
ビニルシロキサンとの錯体、例えば塩化白金酸とジビニ
ルテトラメチルジシロキサンの錯体である。組成物の均
一で且つ効果的な硬化を与えるのに充分な触媒が使用さ
れる。白金触媒の好ましい割合は、通常成分（Ａ）及び
成分（Ｂ）合計１００万重量部あたり白金約１〜４０重
量部となるような割合である。
【００１２】本発明の組成物に使用される成分（Ｄ）
は、少なくとも１個のエポキシ官能基及び少なくとも１
個のアルコキシ官能基を有するシラン、または下記一般
式のオルガノシリコン化合物である。 (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c 式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸素
を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化水
素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少な
くとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、Ｒ”
は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはハロ
ゲン化炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはエーテ
ル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する炭化水
素基又は炭化水素オキシ基を示し、上記Ｒ”はエポキシ
基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であり、ｘ，
ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のときはｚは少
なくとも２である。このオルガノシリコン化合物は、英
国特許第2,208,650号明細書に詳細に記載されている。
は、少なくとも１個のエポキシ官能基及び少なくとも１
個のアルコキシ官能基を有するシラン、または下記一般
式のオルガノシリコン化合物である。 (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c 式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸素
を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化水
素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少な
くとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、Ｒ”
は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはハロ
ゲン化炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはエーテ
ル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する炭化水
素基又は炭化水素オキシ基を示し、上記Ｒ”はエポキシ
基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であり、ｘ，
ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のときはｚは少
なくとも２である。このオルガノシリコン化合物は、英
国特許第2,208,650号明細書に詳細に記載されている。
【００１３】成分（Ｄ）として用いられる適当なシラン
は、一般式：Ｒ"aＲ2 bＳｉＲ4-a-b（式中、Ｒ”及びＲ
は上記の定義と同じであり、Ｒ2は８個までの炭素原子
を有するアルコキシ基、ａは１又は２、ｂは１、２又は
３であり、ａ＋ｂは２、３又は４である。）を有する分
子である。適当なＲ2基の例は、メトキシ、エトキシ、
プロポキシ又はブトキシ基である。全てのＲ2がメトキ
シ又はエトキシ基であるのが好ましい。Ｒ基は、成分
（Ａ）について定義したものと同じであり、Ｒについて
の好ましい基を包含する。Ｒ”基は、下記一般式：
は、一般式：Ｒ"aＲ2 bＳｉＲ4-a-b（式中、Ｒ”及びＲ
は上記の定義と同じであり、Ｒ2は８個までの炭素原子
を有するアルコキシ基、ａは１又は２、ｂは１、２又は
３であり、ａ＋ｂは２、３又は４である。）を有する分
子である。適当なＲ2基の例は、メトキシ、エトキシ、
プロポキシ又はブトキシ基である。全てのＲ2がメトキ
シ又はエトキシ基であるのが好ましい。Ｒ基は、成分
（Ａ）について定義したものと同じであり、Ｒについて
の好ましい基を包含する。Ｒ”基は、下記一般式：
【００１４】
【化２】
【００１５】（式中、Ｘは２価の炭化水素基、ハロゲン
化炭化水素基、またはエーテル酸素又はヒドロキシル基
を有する炭化水素基である。）を有することができるエ
ポキシ含有基である。Ｘの例としては、メチレン、エチ
レン、プロピレン、フェニレン、クロロエチレン、−Ｃ
Ｈ2−Ｏ−(ＣＨ2)3−、−ＣＨ2−Ｏ−(ＣＨ2)2−Ｏ−
(ＣＨ2)3−及び−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−を包含する。
好ましいＲ”基は下記一般式：
化炭化水素基、またはエーテル酸素又はヒドロキシル基
を有する炭化水素基である。）を有することができるエ
ポキシ含有基である。Ｘの例としては、メチレン、エチ
レン、プロピレン、フェニレン、クロロエチレン、−Ｃ
Ｈ2−Ｏ−(ＣＨ2)3−、−ＣＨ2−Ｏ−(ＣＨ2)2−Ｏ−
(ＣＨ2)3−及び−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−を包含する。
好ましいＲ”基は下記一般式：
【００１６】
【化３】
【００１７】を有するものであり、最も好ましいＸはア
ルキレン又はアルキレンオキシアルキレン、例えば−
(ＣＨ2)3−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＨ2−であ
る。ａは１、ｂは３であることが好ましい。
ルキレン又はアルキレンオキシアルキレン、例えば−
(ＣＨ2)3−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＨ2−であ
る。ａは１、ｂは３であることが好ましい。
【００１８】成分（Ｅ）は金属化合物であり、アルミニ
ウムアセチルアセトネート、鉄アセチルアセトネート、
亜鉛アセチルアセトネートまたは脂肪酸のアルミニウム
塩から選ばれる。適当な例としては、Ａｌ(acac)3、Ｆ
ｅ(acac)3、Ｚｎ(acac)4及びＡｌ[ＯＣ(Ｏ)(ＣＨ2)16Ｃ
Ｈ3］3（但し、acacはアセチルアセトネートを示す）で
ある。Ａｌ(acac)3が特に好ましい。
ウムアセチルアセトネート、鉄アセチルアセトネート、
亜鉛アセチルアセトネートまたは脂肪酸のアルミニウム
塩から選ばれる。適当な例としては、Ａｌ(acac)3、Ｆ
ｅ(acac)3、Ｚｎ(acac)4及びＡｌ[ＯＣ(Ｏ)(ＣＨ2)16Ｃ
Ｈ3］3（但し、acacはアセチルアセトネートを示す）で
ある。Ａｌ(acac)3が特に好ましい。
【００１９】付加的成分を本発明の組成物に用いること
もできる。例えば、フィラー、難燃剤、熱安定剤、ｐＨ
安定剤、殺カビ剤、着色剤、顔料及び溶媒が挙げられ
る。適当なフィラーとしては、熱分解法シリカ及び沈降
シリカのような補強シリカフィラー、樹脂質、例えば
式：Ｒ3ＳｉＯ1/2の単位及び式：ＳｉＯ2の単位からな
るもの、アルミナ、微細石英、炭酸カルシウム、酸化亜
鉛、チタニア及びジルコニウムシリケートを包含する。
本発明の組成物に添加されるフィラーは、組成物の他の
成分との相溶性を改良するために、フィラー処理剤で処
理することが好ましい。このような添加剤は一般に知ら
れており、例えばヘキサメチルジシラザン、アルキルア
ルコキシシラン、メチルハロゲノシランおよび短鎖シラ
ノール末端ブロックポリジメチルシロキサンを包含す
る。フィラーは全組成物の約５０重量％まで含み得る
が、組成物の５〜４０重量％が好ましい。好ましいフィ
ラーは補強シリカである。
もできる。例えば、フィラー、難燃剤、熱安定剤、ｐＨ
安定剤、殺カビ剤、着色剤、顔料及び溶媒が挙げられ
る。適当なフィラーとしては、熱分解法シリカ及び沈降
シリカのような補強シリカフィラー、樹脂質、例えば
式：Ｒ3ＳｉＯ1/2の単位及び式：ＳｉＯ2の単位からな
るもの、アルミナ、微細石英、炭酸カルシウム、酸化亜
鉛、チタニア及びジルコニウムシリケートを包含する。
本発明の組成物に添加されるフィラーは、組成物の他の
成分との相溶性を改良するために、フィラー処理剤で処
理することが好ましい。このような添加剤は一般に知ら
れており、例えばヘキサメチルジシラザン、アルキルア
ルコキシシラン、メチルハロゲノシランおよび短鎖シラ
ノール末端ブロックポリジメチルシロキサンを包含す
る。フィラーは全組成物の約５０重量％まで含み得る
が、組成物の５〜４０重量％が好ましい。好ましいフィ
ラーは補強シリカである。
【００２０】本発明による組成物は、１００重量部の成
分（Ａ）、成分（Ａ）に存在するビニル基あたり０．５
〜３個の、珪素が結合した水素原子を与えるのに十分な
成分（Ｂ）、０.５〜２０重量部の成分（Ｄ）および０.
１〜１０重量部の成分（Ｅ）、並びに適当量の前記触媒
を含有することが好ましい。本発明の重要な要件は、本
発明組成物が、使用のために混合される前に、２つの部
分に分けて貯蔵され、成分（Ｃ）は１つの部分のみに含
有され、成分（Ｄ）はもう１つの部分に含有されている
ことである。成分（Ａ）は組成物の両部分に存在してい
ることが好ましい。成分（Ｂ）は、もし両成分またはど
ちらか一方に存在させることができる硬化抑制剤を含有
していないならば、成分（Ｂ）は成分（Ｃ）を含有して
いない部分のみに存在させることが好ましい。成分
（Ｃ）は１つの部分のみに、好ましくは成分（Ｂ）が存
在しない部分に、そして成分（Ｄ）が全く存在しない部
分に、存在させるべきである。成分（Ｅ）はどちらか一
方に存在させることができるが、成分（Ｄ）が含まれて
いない部分に存在させることが好ましい。組成物の各部
分は使用の直前まで別々に貯蔵され、使用時に十分に混
合され、使用される。
分（Ａ）、成分（Ａ）に存在するビニル基あたり０．５
〜３個の、珪素が結合した水素原子を与えるのに十分な
成分（Ｂ）、０.５〜２０重量部の成分（Ｄ）および０.
１〜１０重量部の成分（Ｅ）、並びに適当量の前記触媒
を含有することが好ましい。本発明の重要な要件は、本
発明組成物が、使用のために混合される前に、２つの部
分に分けて貯蔵され、成分（Ｃ）は１つの部分のみに含
有され、成分（Ｄ）はもう１つの部分に含有されている
ことである。成分（Ａ）は組成物の両部分に存在してい
ることが好ましい。成分（Ｂ）は、もし両成分またはど
ちらか一方に存在させることができる硬化抑制剤を含有
していないならば、成分（Ｂ）は成分（Ｃ）を含有して
いない部分のみに存在させることが好ましい。成分
（Ｃ）は１つの部分のみに、好ましくは成分（Ｂ）が存
在しない部分に、そして成分（Ｄ）が全く存在しない部
分に、存在させるべきである。成分（Ｅ）はどちらか一
方に存在させることができるが、成分（Ｄ）が含まれて
いない部分に存在させることが好ましい。組成物の各部
分は使用の直前まで別々に貯蔵され、使用時に十分に混
合され、使用される。
【００２１】２つの部分の混合は、これらを第３の容器
に入れ、そして撹拌することにより達成される。２つの
部分が入った容器に結合された押出装置中で、２つの成
分を混合することがより好ましい。各部分は、寛大な割
合、例えば１：１または１：１０にすることができる混
合方法で調製することが好ましい。この割合は通常は押
出装置において前以て調整される。貯蔵中は、各部分
を、例えば白金触媒に対して有害である物質を含有しな
い湿気不透過性包装に入れておくことが好ましい。
に入れ、そして撹拌することにより達成される。２つの
部分が入った容器に結合された押出装置中で、２つの成
分を混合することがより好ましい。各部分は、寛大な割
合、例えば１：１または１：１０にすることができる混
合方法で調製することが好ましい。この割合は通常は押
出装置において前以て調整される。貯蔵中は、各部分
を、例えば白金触媒に対して有害である物質を含有しな
い湿気不透過性包装に入れておくことが好ましい。
【００２２】本発明の組成物は比較的低温で硬化するこ
とができ、多種の基材に対して良好なプライマーレス接
着性を与える。適当な基材としては、アルミニウム、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエーテルイミ
ド、ポリ（フェニレンオキサイド）およびポリ（フェニ
レンスルホン）が包含される。
とができ、多種の基材に対して良好なプライマーレス接
着性を与える。適当な基材としては、アルミニウム、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエーテルイミ
ド、ポリ（フェニレンオキサイド）およびポリ（フェニ
レンスルホン）が包含される。
【００２３】
【実施例】以下に、本発明を説明するための実施例、お
よび本発明の改良を示すための比較例を記載する。ベース組成物の製造 ベース組成物の部分Ｉは、粘度４５０ミリパスカル秒の
ジメチルビニルシロキサン末端ブロックポリジメチルシ
ロキサン５２重量部、不活性粉砕石英フィラー４６.３
重量部、酸化亜鉛１重量部、カーボンブラック０.５重
量部、および部分Ｉ中の白金が１２ppmとなるようなビ
ニルシロキサン中の白金錯体の溶液０.２重量部を混合
することにより製造した。部分IIは、粘度４５０ミリパ
スカル秒のジメチルビニルシロキサン末端ブロックポリ
ジメチルシロキサン４６.８重量部、不活性粉砕石英フ
ィラー４６.８重量部およびトリメチルシロキサン末端
ブロックポリジメチルシロキサン６.３重量部を混合す
ることにより、ジメチルシロキサン３７．５モル％およ
びメチルハイドロジェンシロキサン単位６２.５モル％
を有するものを製造した。
よび本発明の改良を示すための比較例を記載する。ベース組成物の製造 ベース組成物の部分Ｉは、粘度４５０ミリパスカル秒の
ジメチルビニルシロキサン末端ブロックポリジメチルシ
ロキサン５２重量部、不活性粉砕石英フィラー４６.３
重量部、酸化亜鉛１重量部、カーボンブラック０.５重
量部、および部分Ｉ中の白金が１２ppmとなるようなビ
ニルシロキサン中の白金錯体の溶液０.２重量部を混合
することにより製造した。部分IIは、粘度４５０ミリパ
スカル秒のジメチルビニルシロキサン末端ブロックポリ
ジメチルシロキサン４６.８重量部、不活性粉砕石英フ
ィラー４６.８重量部およびトリメチルシロキサン末端
ブロックポリジメチルシロキサン６.３重量部を混合す
ることにより、ジメチルシロキサン３７．５モル％およ
びメチルハイドロジェンシロキサン単位６２.５モル％
を有するものを製造した。
【００２４】実施例１ 上記の部分Ｉ １００重量部に、トルエン中の１０％ア
ルミニウムアセチルアセトネートの溶液１．６重量部を
加えた。上記の部分II １００重量部に、３−２，３−
エポキシプロポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.
６重量部を加えた。十分撹拌した後、各混合物を別々の
密閉容器に入れ、５０℃でオーブン中で１週間貯蔵し
た。１週間後、２つの容器の内容物を１：１の割合で混
合し、４時間、８０℃に加熱した。得られたエラストマ
ーは満足できるものであり、特開昭６０−１０１１４６
号公報に基づく比較例のもの（貯蔵せず）よりも僅かに
柔らかかった。
ルミニウムアセチルアセトネートの溶液１．６重量部を
加えた。上記の部分II １００重量部に、３−２，３−
エポキシプロポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.
６重量部を加えた。十分撹拌した後、各混合物を別々の
密閉容器に入れ、５０℃でオーブン中で１週間貯蔵し
た。１週間後、２つの容器の内容物を１：１の割合で混
合し、４時間、８０℃に加熱した。得られたエラストマ
ーは満足できるものであり、特開昭６０−１０１１４６
号公報に基づく比較例のもの（貯蔵せず）よりも僅かに
柔らかかった。
【００２５】実施例２ 上記の部分I １００重量部に、トルエン中の１０％アル
ミニウムアセチルアセトネートの溶液１.６重量部、お
よび部分Ｉ中の白金が２４ppmとなるようなビニルシロ
キサン中の白金錯体の溶液０.１重量部を加えた。上記
の部分II １００重量部に、３−２，３−エポキシプロ
ポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.６重量部を加
えた。十分撹拌した後、各混合物を別々の密閉容器に入
れ、５０℃でオーブン中で１週間貯蔵した。１週間後、
２つの容器の内容物を１：１の割合で混合し、４時間、
８０℃に加熱した。得られたエラストマーは実施例１の
ものよりも硬く、特開昭６０−１０１１４６号公報に基
づく比較例のもの（貯蔵せず）と同じであった。
ミニウムアセチルアセトネートの溶液１.６重量部、お
よび部分Ｉ中の白金が２４ppmとなるようなビニルシロ
キサン中の白金錯体の溶液０.１重量部を加えた。上記
の部分II １００重量部に、３−２，３−エポキシプロ
ポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.６重量部を加
えた。十分撹拌した後、各混合物を別々の密閉容器に入
れ、５０℃でオーブン中で１週間貯蔵した。１週間後、
２つの容器の内容物を１：１の割合で混合し、４時間、
８０℃に加熱した。得られたエラストマーは実施例１の
ものよりも硬く、特開昭６０−１０１１４６号公報に基
づく比較例のもの（貯蔵せず）と同じであった。
【００２６】実施例３ 実施例２の組成物を下記の基材に塗布した：ポリ塩化ビ
ニル、ポリ（フェニレンスルホン）、ポリカーボネー
ト、ポリ（フェニレンオキサイド）、ポリ（オキシメチ
レン）、ポリエーテルイミド、ポリ（エチレンテレフタ
レート）、ポリ（ブチレンテレフタレート）、ガラス繊
維補強エポキシ樹脂、アルミニウム、ポリエーテルスル
ホン。基材を７０℃で４時間オーブン中に置き、シリコ
ーン組成物を完全に硬化させた。硬化した組成物を有す
る基材を室温で１昼夜貯蔵し、接着および凝集接着力の
試験を行った。この試験は、安全かみそり刃を用いて硬
化組成物の小部分を基材からカットし、この離れた部分
を挟み、これを基材から引っ張ることにより行った。硬
化組成物が完全に基材から離れた場合を接着不良性１０
０％と記録し、基材から離れずに組成物が裂けた場合を
接着不良性０％と記録した。後者が望ましい結果であ
る。これらの中間の結果は、基材から完全に除去された
合計面積のパーセンテージとして記録した。各基材の接
着不良性についての結果を第１表に示す。
ニル、ポリ（フェニレンスルホン）、ポリカーボネー
ト、ポリ（フェニレンオキサイド）、ポリ（オキシメチ
レン）、ポリエーテルイミド、ポリ（エチレンテレフタ
レート）、ポリ（ブチレンテレフタレート）、ガラス繊
維補強エポキシ樹脂、アルミニウム、ポリエーテルスル
ホン。基材を７０℃で４時間オーブン中に置き、シリコ
ーン組成物を完全に硬化させた。硬化した組成物を有す
る基材を室温で１昼夜貯蔵し、接着および凝集接着力の
試験を行った。この試験は、安全かみそり刃を用いて硬
化組成物の小部分を基材からカットし、この離れた部分
を挟み、これを基材から引っ張ることにより行った。硬
化組成物が完全に基材から離れた場合を接着不良性１０
０％と記録し、基材から離れずに組成物が裂けた場合を
接着不良性０％と記録した。後者が望ましい結果であ
る。これらの中間の結果は、基材から完全に除去された
合計面積のパーセンテージとして記録した。各基材の接
着不良性についての結果を第１表に示す。
【００２７】
【表１】 第１表 基 材 接着不良性 ％ ポリ塩化ビニル ０ ポリ（フェニレンスルホン） ４０ ポリカーボネート ０ ポリ（フェニレンオキサイド） ０ ポリ（オキシメチレン） ０ ポリエーテルイミド １０ ポリ（エチレンテレフタレート） ０ ポリ（ブチレンテレフタレート） ０ ガラス繊維補強エポキシ樹脂 ０ アルミニウム ０ ポリエーテルスルホン １００
【００２８】比較例１ 上記の部分Ｉ １００重量部に、３−２，３−エポキシ
プロポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.６重量部
を加えた。上記の部分II １００重量部に、トルエン中
の１０％アルミニウムアセチルアセトネートの溶液１.
６重量部を加えた。成分を十分に混合した後、各々の部
分を別々の密閉容器に入れ、５０℃でオーブン中で１週
間貯蔵した。１週間後、部分Iを入れた容器の内容物は
変色していた。２つの容器の内容物を１：１の割合で混
合し、４時間、８０℃に加熱した。驚くべきことに、有
用でない、柔らかいゴム状ゲルが得られた。この例は、
本発明と異なる方法で貯蔵した場合、組成物が劣化する
ことを示している。
プロポキシ−プロピルトリメトキシシラン５.６重量部
を加えた。上記の部分II １００重量部に、トルエン中
の１０％アルミニウムアセチルアセトネートの溶液１.
６重量部を加えた。成分を十分に混合した後、各々の部
分を別々の密閉容器に入れ、５０℃でオーブン中で１週
間貯蔵した。１週間後、部分Iを入れた容器の内容物は
変色していた。２つの容器の内容物を１：１の割合で混
合し、４時間、８０℃に加熱した。驚くべきことに、有
用でない、柔らかいゴム状ゲルが得られた。この例は、
本発明と異なる方法で貯蔵した場合、組成物が劣化する
ことを示している。
【００２９】比較例２ 粘度４５０ミリパスカル秒のジメチルビニルシロキサン
末端ブロックポリジメチルシロキサン９３.１重量部、
不活性粉砕石英フィラー９３.１重量部、（粘度４５０
ミリパスカル秒のジメチルビニルシロキサン末端ブロッ
クポリジメチルシロキサン８０.１重量％、酸化亜鉛１
３.３重量％及びカーボンブラック６.６重量％を含有す
る）ブラックペースト７.２重量部、（溶液中に０.６重
量％の白金を有する）ビニルシロキサン中の白金錯体の
溶液０.２重量部、（ジメチルシロキサン単位３７.５モ
ル％及びメチルハイドロジェンシロキサン単位６２.５
モル％を有する）トリメチルシロキサン末端ブロックポ
リジメチルシロキサン６.３重量部、分子あたり３〜７
のシロキサン単位を有するポリジメチルビニルシクロシ
ロキサン０.１重量部、トルエン中の１０％アルミニウ
ムアセチルアセトネートの溶液１.６重量部、および
（３−グリシドキシプロピル）トリメトキシシラン５.
６重量部を混合することにより、特開昭６０−１０１１
４６号公報に記載の組成物を製造した。この組成物を室
温で貯蔵し、５時間にはもはや流動性でなくなった。２
４時間後には、該組成物はシリコーンエラストマーの固
形ブロックに硬化された。
末端ブロックポリジメチルシロキサン９３.１重量部、
不活性粉砕石英フィラー９３.１重量部、（粘度４５０
ミリパスカル秒のジメチルビニルシロキサン末端ブロッ
クポリジメチルシロキサン８０.１重量％、酸化亜鉛１
３.３重量％及びカーボンブラック６.６重量％を含有す
る）ブラックペースト７.２重量部、（溶液中に０.６重
量％の白金を有する）ビニルシロキサン中の白金錯体の
溶液０.２重量部、（ジメチルシロキサン単位３７.５モ
ル％及びメチルハイドロジェンシロキサン単位６２.５
モル％を有する）トリメチルシロキサン末端ブロックポ
リジメチルシロキサン６.３重量部、分子あたり３〜７
のシロキサン単位を有するポリジメチルビニルシクロシ
ロキサン０.１重量部、トルエン中の１０％アルミニウ
ムアセチルアセトネートの溶液１.６重量部、および
（３−グリシドキシプロピル）トリメトキシシラン５.
６重量部を混合することにより、特開昭６０−１０１１
４６号公報に記載の組成物を製造した。この組成物を室
温で貯蔵し、５時間にはもはや流動性でなくなった。２
４時間後には、該組成物はシリコーンエラストマーの固
形ブロックに硬化された。
Claims (7)
- 【請求項１】（Ａ）分子あたり平均約２個の、珪素が結
合したビニル基を有するポリオルガノシロキサン、 （Ｂ）分子あたり平均少なくとも３個の、珪素が結合し
た水素原子を有するオルガノシリコン化合物、 （Ｃ）貴金属触媒、 （Ｄ）少なくとも１個のエポキシ官能基及び少なくとも
１個のアルコキシ官能基を有するシラン、または下記一
般式： (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c （式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸
素を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化
水素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少
なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、
Ｒ”は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、または
ハロゲン化炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはエ
ーテル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する炭
化水素基又は炭化水素オキシ基を示し、上記Ｒ”はエポ
キシ基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であり、
ｘ，ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のときはｚ
は少なくとも２である。）のオルガノシリコン化合物、
および （Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、鉄アセチル
アセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又は脂肪酸の
アルミニウム塩からなる群から選ばれた金属化合物、を
含有する貯蔵安定性エラストマー成形用組成物におい
て、該組成物が２つの部分からなり且つ上記成分（Ｃ）
が組成物の第１部分のみに存在し、上記成分（Ｄ）が組
成物の第２部分のみに存在することを特徴とする組成
物。 - 【請求項２】 成分（Ａ）が、１００ミリパスカル秒〜
５０パスカル秒の粘度を有するα，ω−ビニル末端ブロ
ックポリジメチルシロキサンである請求項１記載の組成
物。 - 【請求項３】 成分（Ｄ）において、Ｒ”が下記一般
式： 【化１】 ［但し、Ｘは−(ＣＨ2)3−ＯＣＨ2−基、−(ＣＨ2)4−
基及び−ＣＨ2−基から選ばれる基を示す］を有し、ａ
が１であり、ｂが３である請求項１または２記載の組成
物。 - 【請求項４】 成分（Ｅ）がアルミニウムアセチルアセ
トネートである請求項１〜３のいずれか１項記載の組成
物。 - 【請求項５】 １００重量部の成分（Ａ）、成分（Ａ）
に存在するビニル基あたり０.５〜３個の、珪素が結合
した水素原子を与えるのに十分な成分（Ｂ）、０.５〜
２０重量部の成分（Ｄ）および０.１〜１０重量部の成
分（Ｅ）を含有する請求項１〜４のいずれか１項記載の
組成物。 - 【請求項６】 成分（Ａ）が組成物の２つの部分に存在
し、成分（Ｂ）が成分（Ｃ）を含有していない部分のみ
に存在し、成分（Ｅ）が成分（Ｄ）を含有していない部
分のみに存在している請求項１〜５のいずれか１項記載
の組成物。 - 【請求項７】（Ａ）分子あたり平均約２個の、珪素が結
合したビニル基を有するポリオルガノシロキサン、 （Ｂ）分子あたり平均少なくとも３個の、珪素が結合し
た水素原子を有するオルガノシリコン化合物、 （Ｃ）貴金属触媒、 （Ｄ）少なくとも１個のエポキシ官能基及び少なくとも
１個のアルコキシ官能基を有するシラン、または下記一
般式： (R0O)cR0 3-cSiO（R0 2SiO)x(R'R0SiO)y(R"R0SiO)zSiOR0 3-c(OR0)c （式中、Ｒ0は８個以下の炭素原子を有し、エーテル酸
素を有していてもよい、１価の炭化水素基又は置換炭化
水素基を示し、Ｒ'はオレフィン性不飽和を有し且つ少
なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基を示し、
Ｒ”は１価の炭化水素基又は炭化水素オキシ基、または
ハロゲン化炭化水素基又は炭化水素オキシ基、またはエ
ーテル結合又はヒドロキシル基の形で酸素を含有する炭
化水素基又は炭化水素オキシ基を示し、上記Ｒ”はエポ
キシ基を含有しており、ｃは０、１、２又は３であり、
ｘ，ｙ及びｚは少なくとも１であり、ｃが０のときはｚ
は少なくとも２である。）のオルガノシリコン化合物、
および （Ｅ）アルミニウムアセチルアセトネート、鉄アセチル
アセトネート、亜鉛アセチルアセトネート又は脂肪酸の
アルミニウム塩からなる群から選ばれた金属化合物を含
有する貯蔵安定性エラストマー成形用組成物の製造法に
おいて、該組成物が第１部分と第２部分とから提供さ
れ、上記成分（Ｃ）が組成物の第１部分のみに存在し、
そして上記成分（Ｄ）が組成物の第２部分のみに存在す
ることを特徴とする方法。
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