JPH05320536A - プライマー組成物 - Google Patents
プライマー組成物Info
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- JPH05320536A JPH05320536A JP4128828A JP12882892A JPH05320536A JP H05320536 A JPH05320536 A JP H05320536A JP 4128828 A JP4128828 A JP 4128828A JP 12882892 A JP12882892 A JP 12882892A JP H05320536 A JPH05320536 A JP H05320536A
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- Japan
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- phosphate
- isocyanate
- primer
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- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】ポリオレフィンやハイソリッドペイント等の難
接着性材料でも十分な接着力での接着を可能とするプラ
イマー組成物を提供する。 【構成】プライマー組成物が、イソシアネート成分とリ
ン酸塩とを含有、好ましくはイソシアネート成分１００
重量部に対して、リン酸塩５〜１００重量部を含有する
ことにより前記目的を達成する。
接着性材料でも十分な接着力での接着を可能とするプラ
イマー組成物を提供する。 【構成】プライマー組成物が、イソシアネート成分とリ
ン酸塩とを含有、好ましくはイソシアネート成分１００
重量部に対して、リン酸塩５〜１００重量部を含有する
ことにより前記目的を達成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィンやハイ
ソリッドペイント（高耐食性塗料）等の難接着性材料の
接着性を十分に得ることができるプライマー組成物に関
する。
ソリッドペイント（高耐食性塗料）等の難接着性材料の
接着性を十分に得ることができるプライマー組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】近年、軽量化および低コスト化を目標と
して、自動車用部品等、従来は鋼材によって製造されて
いた物の樹脂化が進行している。また、自動車用等の塗
料として高耐食性塗料、いわゆるハイソリッドペイント
の使用率が増加している。
して、自動車用部品等、従来は鋼材によって製造されて
いた物の樹脂化が進行している。また、自動車用等の塗
料として高耐食性塗料、いわゆるハイソリッドペイント
の使用率が増加している。
【０００３】ところで、ポリオレフィン等の樹脂やハイ
ソリッドペイント等の耐食性に優れた材料は一般的に接
着性が悪く、通常のプライマーでは良好な接着性を確保
することが困難である。そのため、これらの難接着性材
料を接着する際には、プライマーに各種の添加剤を添加
することにより、良好な接着性を確保することが試みら
れており、例えば、特開昭６１−１５２７５５号公報で
は、塩素化ポリオレフィン等を含有するプライマー組成
物が提案されている。
ソリッドペイント等の耐食性に優れた材料は一般的に接
着性が悪く、通常のプライマーでは良好な接着性を確保
することが困難である。そのため、これらの難接着性材
料を接着する際には、プライマーに各種の添加剤を添加
することにより、良好な接着性を確保することが試みら
れており、例えば、特開昭６１−１５２７５５号公報で
は、塩素化ポリオレフィン等を含有するプライマー組成
物が提案されている。
【０００４】しかしながら、これらの従来のプライマー
組成物では、未だ難接着性材料の接着性を十分にするこ
とはできず、難接着性材料を良好な接着力で接着するこ
とを可能せしめるプライマーの出現が望まれている。
組成物では、未だ難接着性材料の接着性を十分にするこ
とはできず、難接着性材料を良好な接着力で接着するこ
とを可能せしめるプライマーの出現が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題点を解決することにあり、ポリオレフィ
ンやハイソリッドペイント等の難接着性材料でも十分な
接着力を確保することができるプライマー組成物を提供
することにある。
従来技術の問題点を解決することにあり、ポリオレフィ
ンやハイソリッドペイント等の難接着性材料でも十分な
接着力を確保することができるプライマー組成物を提供
することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明はイソシアネート成分とリン酸塩とを含有す
ることを特徴とするプライマー組成物を提供する。
に、本発明はイソシアネート成分とリン酸塩とを含有す
ることを特徴とするプライマー組成物を提供する。
【０００７】また、前記プライマー組成物において、前
記リン酸塩がトリポリリン酸二水素アルミニウムである
のが好ましい。
記リン酸塩がトリポリリン酸二水素アルミニウムである
のが好ましい。
【０００８】また、前記プライマー組成物において、イ
ソシアネート成分１００重量部に対して、リン酸塩５〜
１００重量部を含有するのが好ましい。
ソシアネート成分１００重量部に対して、リン酸塩５〜
１００重量部を含有するのが好ましい。
【０００９】以下、本発明のプライマー組成物について
詳細に説明する。本発明のプライマー組成物は、イソシ
アネート成分とリン酸塩とを含有することをその基本構
成とする。
詳細に説明する。本発明のプライマー組成物は、イソシ
アネート成分とリン酸塩とを含有することをその基本構
成とする。
【００１０】イソシアネート成分には特に限定はなく、
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤ
Ｉ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレン
ジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシ
アネート（ＨＭＤＩ）、水添（水素添加）ＭＤＩ、水添
ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、イソホロンジイソシアネート（Ｉ
ＰＤＩ）、芳香族脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポ
リイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネ
ート、トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォス
フェイト等や、これらを適宜組み合わせて混合したもの
が各種例示される。特に、ＭＤＩ、トリス−ｐ−イソシ
アネートフェニルチオフォスフェイトおよび芳香族脂肪
族イソシアネートを組み合わせたものは好適に使用され
る。
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤ
Ｉ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレン
ジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシ
アネート（ＨＭＤＩ）、水添（水素添加）ＭＤＩ、水添
ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、イソホロンジイソシアネート（Ｉ
ＰＤＩ）、芳香族脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポ
リイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネ
ート、トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォス
フェイト等や、これらを適宜組み合わせて混合したもの
が各種例示される。特に、ＭＤＩ、トリス−ｐ−イソシ
アネートフェニルチオフォスフェイトおよび芳香族脂肪
族イソシアネートを組み合わせたものは好適に使用され
る。
【００１１】一方、リン酸塩としては、特に限定はなく
公知の各種のものが使用可能であるが、具体的には、リ
ン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、トリポリリン酸二水素
アルミニウム等が好適に例示される。特に、トリポリリ
ン酸二水素アルミニウムは好適に使用される。
公知の各種のものが使用可能であるが、具体的には、リ
ン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、トリポリリン酸二水素
アルミニウム等が好適に例示される。特に、トリポリリ
ン酸二水素アルミニウムは好適に使用される。
【００１２】このようなリン酸塩は各種の処理を施され
ていてもよい。特に、Ｓｉおよび／またはＺｎによって
表面処理を施されたリン酸塩、中でも特にＳｉおよび／
またはＺｎによって表面処理を施されたトリポリリン酸
二水素アルミニウムは、極めて優れた接着性を確保する
ことができ、より好ましい結果を得ることができる。ま
た、リン酸塩は脱水処理を施されたものであるのが好ま
しい。
ていてもよい。特に、Ｓｉおよび／またはＺｎによって
表面処理を施されたリン酸塩、中でも特にＳｉおよび／
またはＺｎによって表面処理を施されたトリポリリン酸
二水素アルミニウムは、極めて優れた接着性を確保する
ことができ、より好ましい結果を得ることができる。ま
た、リン酸塩は脱水処理を施されたものであるのが好ま
しい。
【００１３】本発明のプライマー組成物において、イソ
シアネート成分に対するリン酸塩の量比には特に限定な
く、イソシアネート成分およびリン酸塩の種類等に応じ
て適宜設定すればよが、通常、イソシアネート成分１０
０重量部に対して、リン酸塩５〜１００重量部程度であ
る。イソシアネート成分に対するリン酸塩の量を上記範
囲とすることにより、リン酸塩を添加することの効果を
十分に得て、かつプライマー組成物中においてリン酸塩
を好適に分散することができ、良好な接着性を得ること
ができる。
シアネート成分に対するリン酸塩の量比には特に限定な
く、イソシアネート成分およびリン酸塩の種類等に応じ
て適宜設定すればよが、通常、イソシアネート成分１０
０重量部に対して、リン酸塩５〜１００重量部程度であ
る。イソシアネート成分に対するリン酸塩の量を上記範
囲とすることにより、リン酸塩を添加することの効果を
十分に得て、かつプライマー組成物中においてリン酸塩
を好適に分散することができ、良好な接着性を得ること
ができる。
【００１４】さらに、リン酸塩の含有量をイソシアネー
ト成分１００重量部に対して３０〜６０重量部とするこ
とにより、接着剤の凝集破壊率等の点でより好ましい結
果を得る。
ト成分１００重量部に対して３０〜６０重量部とするこ
とにより、接着剤の凝集破壊率等の点でより好ましい結
果を得る。
【００１５】本発明のプライマー組成物は、必要に応じ
て各種の溶剤を併用してもよい。使用可能な溶剤として
は、イソシアネート基に対して不活性なものであれば公
知の各種の溶剤がいずれも利用可能であるが、具体的に
は、酢酸エチル、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、アセ
トン、トルエン等が好適に例示される。溶剤の添加量
は、イソシアネート化合物の種類等によって適宜決定さ
れるものであり、特に限定はないが、通常、イソシアネ
ート成分１００重量部に対して５００〜１０００重量部
程度である。
て各種の溶剤を併用してもよい。使用可能な溶剤として
は、イソシアネート基に対して不活性なものであれば公
知の各種の溶剤がいずれも利用可能であるが、具体的に
は、酢酸エチル、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、アセ
トン、トルエン等が好適に例示される。溶剤の添加量
は、イソシアネート化合物の種類等によって適宜決定さ
れるものであり、特に限定はないが、通常、イソシアネ
ート成分１００重量部に対して５００〜１０００重量部
程度である。
【００１６】また、各種の触媒を併用してもよい。触媒
としてはトリエチレンジアミン、ペンタメチレンジエチ
レントリアミン、モルフォリン系アミン、トリエチルア
ミン等のアミン系触媒、ジラウリル酸−ジ−ｎ−オクチ
ル錫、ジラウリル酸ジブチル錫、スタナスオクトエート
等の錫系触媒が例示される。なお、この場合、触媒の添
加量はイソシアネート化合物の種類等によって適宜決定
されるものであり、特に限定はないが、通常、イソシア
ネート成分１００重量部に対して０．１〜１重量部程度
である。
としてはトリエチレンジアミン、ペンタメチレンジエチ
レントリアミン、モルフォリン系アミン、トリエチルア
ミン等のアミン系触媒、ジラウリル酸−ジ−ｎ−オクチ
ル錫、ジラウリル酸ジブチル錫、スタナスオクトエート
等の錫系触媒が例示される。なお、この場合、触媒の添
加量はイソシアネート化合物の種類等によって適宜決定
されるものであり、特に限定はないが、通常、イソシア
ネート成分１００重量部に対して０．１〜１重量部程度
である。
【００１７】本発明のプライマー組成物においては、良
好な作業性を得るためにポリエステルポリウレタン樹
脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂等のウレタン樹脂、
ポリエステル樹脂等を併用してもよい。なお、これらの
樹脂の添加量には特に限定はないが、通常、イソシアネ
ート成分１００重量部に対して１０〜３０重量部程度で
ある。
好な作業性を得るためにポリエステルポリウレタン樹
脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂等のウレタン樹脂、
ポリエステル樹脂等を併用してもよい。なお、これらの
樹脂の添加量には特に限定はないが、通常、イソシアネ
ート成分１００重量部に対して１０〜３０重量部程度で
ある。
【００１８】さらに、プライマー組成物の安定性を確保
するために、合成ゼオライト等のイソシアネート基に対
して不活性な脱水剤を併用してもよい。
するために、合成ゼオライト等のイソシアネート基に対
して不活性な脱水剤を併用してもよい。
【００１９】このような本発明のプライマー組成物の製
造方法としては、各成分を十分に混合できる各種の公知
の方法がいずれも適用可能であるが、例えば、ボールミ
ルによる混合等が例示される。
造方法としては、各成分を十分に混合できる各種の公知
の方法がいずれも適用可能であるが、例えば、ボールミ
ルによる混合等が例示される。
【００２０】また、その使用方法は通常のイソシアネー
ト系のプライマー組成物と同様でよく、本発明のプライ
マー組成物を接着対象となる個所にスプレー等によって
塗布し、適当な時間放置して乾燥後、通常の方法で接着
個所を接着すればよい。
ト系のプライマー組成物と同様でよく、本発明のプライ
マー組成物を接着対象となる個所にスプレー等によって
塗布し、適当な時間放置して乾燥後、通常の方法で接着
個所を接着すればよい。
【００２１】なお、本発明のプライマー組成物が使用可
能な接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤等が例示される。
能な接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤等が例示される。
【００２２】このような本発明のプライマー組成物は、
従来のプライマーに比して極めて良好な接着性の改善力
を有するので、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィンや、ハイソリッドペイント等の難接着性材料
を接着する際の下塗りとして、極めて有効に活用するこ
とができる。
従来のプライマーに比して極めて良好な接着性の改善力
を有するので、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィンや、ハイソリッドペイント等の難接着性材料
を接着する際の下塗りとして、極めて有効に活用するこ
とができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を挙げ、本発明
のプライマー組成物についてより詳細に説明する。
のプライマー組成物についてより詳細に説明する。
【００２４】プライマー組成物を作製するため、下記に
示す各種の材料を用意した。 イソシアネート成分：ａ．ＭＤＩ ｂ．トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォスフ
ェイト（バイエル社製 デスモジュールＨＬ） ｃ．芳香族脂肪族イソシアネート（バイエル社製 デス
モジュールＲＦＥ） 上記イソシアネート化合物のａ：ｂ：ｃ＝２：２：６(m
ol) 混合物 溶 剤：酢酸エチル 乾燥剤：合成ゼオライト 触 媒：ジラウリル酸−ジ−ｎ−オクチル ウレタン樹脂：パンデックスＴ−５２０５（大日本イン
キ社製） リン酸塩ａ：トリポリリン酸二水素アルミニウム（Ｓ
ｉ，Ｚｎ処理品 テイカ社製 Ｋ−ＷＨＩＴＥ ＃８４
Ｓ） リン酸塩ｂ：トリポリリン酸二水素アルミニウム(AlH2P
3O10・2H2O)
示す各種の材料を用意した。 イソシアネート成分：ａ．ＭＤＩ ｂ．トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォスフ
ェイト（バイエル社製 デスモジュールＨＬ） ｃ．芳香族脂肪族イソシアネート（バイエル社製 デス
モジュールＲＦＥ） 上記イソシアネート化合物のａ：ｂ：ｃ＝２：２：６(m
ol) 混合物 溶 剤：酢酸エチル 乾燥剤：合成ゼオライト 触 媒：ジラウリル酸−ジ−ｎ−オクチル ウレタン樹脂：パンデックスＴ−５２０５（大日本イン
キ社製） リン酸塩ａ：トリポリリン酸二水素アルミニウム（Ｓ
ｉ，Ｚｎ処理品 テイカ社製 Ｋ−ＷＨＩＴＥ ＃８４
Ｓ） リン酸塩ｂ：トリポリリン酸二水素アルミニウム(AlH2P
3O10・2H2O)
【００２５】上記各材料を下記表１に示される比（重量
比）で混合し、各種のプライマー組成物を作製した。な
お、混合はボールミルで４８時間混合することによって
行った。
比）で混合し、各種のプライマー組成物を作製した。な
お、混合はボールミルで４８時間混合することによって
行った。
【００２６】このようにして作製したプライマー、およ
び一液型ウレタン接着剤（横浜ゴム社製 ＷＳ−１０
０）を用い、ガラスファイバー４０wt% を含むポリプロ
ピレン、および自動車用ハイソリッドペイント（鋼板上
に同ペイントを塗布したもの）を被着体として接着し
た。なお、接着は、幅２５mm、厚さ５mmの被着体に、前
記プイライマーを塗布、乾燥後、接着剤を塗布して、２
枚の被着体を互いに１０mm重ねて接着し、２０℃、５５
％ＲＨの条件で７日間放置することによって行った。こ
のようにして接着された被着体を、互いに逆方向に５０
mm／min の速度で引っ張り、剪断強度[kgf/cm2] および
凝集破壊率［％］を測定した。被着体種、用いたリン酸
塩、および剪断強度、凝集破壊率の試験結果を下記表１
に示す。なお、表１において、被着体種はポリプロピレ
ンを「ＰＰ」、自動車用ハイソリッドペイントを「ペイ
ント」と記す。
び一液型ウレタン接着剤（横浜ゴム社製 ＷＳ−１０
０）を用い、ガラスファイバー４０wt% を含むポリプロ
ピレン、および自動車用ハイソリッドペイント（鋼板上
に同ペイントを塗布したもの）を被着体として接着し
た。なお、接着は、幅２５mm、厚さ５mmの被着体に、前
記プイライマーを塗布、乾燥後、接着剤を塗布して、２
枚の被着体を互いに１０mm重ねて接着し、２０℃、５５
％ＲＨの条件で７日間放置することによって行った。こ
のようにして接着された被着体を、互いに逆方向に５０
mm／min の速度で引っ張り、剪断強度[kgf/cm2] および
凝集破壊率［％］を測定した。被着体種、用いたリン酸
塩、および剪断強度、凝集破壊率の試験結果を下記表１
に示す。なお、表１において、被着体種はポリプロピレ
ンを「ＰＰ」、自動車用ハイソリッドペイントを「ペイ
ント」と記す。
【００２７】
【００２８】上記表１に示される結果より明らかなよう
に、本発明のプライマー組成物を用いることにより、従
来のプライマーでは良好に接着することができなかった
ポリプロピレンや自動車用ハイソリッドペイントのよう
な難接着材料を、良好な接着力で接着することが可能と
なる。以上の結果より、本発明の効果は明らかである。
に、本発明のプライマー組成物を用いることにより、従
来のプライマーでは良好に接着することができなかった
ポリプロピレンや自動車用ハイソリッドペイントのよう
な難接着材料を、良好な接着力で接着することが可能と
なる。以上の結果より、本発明の効果は明らかである。
【００２９】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明のプ
ライマー組成物を用いることにより、ポリオレフィンや
ハイソリッドペイント等の難接着性材料でも十分な接着
力で接着することが可能となり、自動車産業、建築産
業、電子・電気産業等に好適に応用することができる。
ライマー組成物を用いることにより、ポリオレフィンや
ハイソリッドペイント等の難接着性材料でも十分な接着
力で接着することが可能となり、自動車産業、建築産
業、電子・電気産業等に好適に応用することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】イソシアネート成分とリン酸塩とを含有す
ることを特徴とするプライマー組成物。 - 【請求項２】前記リン酸塩がトリポリリン酸二水素アル
ミニウムである請求項１に記載のプライマー組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12882892A JP3157603B2 (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | プライマー組成物 |
| CA002096547A CA2096547C (en) | 1992-05-21 | 1993-05-19 | Primer composition |
| KR1019930008626A KR100295025B1 (ko) | 1992-05-21 | 1993-05-20 | 프라이머조성물 |
| US08/352,172 US5576558A (en) | 1992-05-21 | 1994-12-01 | Primer composition containing polyisocyanate and phosphate for bonding to a hard-to-bond material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12882892A JP3157603B2 (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | プライマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320536A true JPH05320536A (ja) | 1993-12-03 |
| JP3157603B2 JP3157603B2 (ja) | 2001-04-16 |
Family
ID=14994417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12882892A Expired - Lifetime JP3157603B2 (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | プライマー組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3157603B2 (ja) |
| KR (1) | KR100295025B1 (ja) |
| CA (1) | CA2096547C (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007051287A (ja) * | 2005-08-12 | 2007-03-01 | Sika Technology Ag | プライマー組成物 |
| JP2013010853A (ja) * | 2011-06-29 | 2013-01-17 | Nippon Zeon Co Ltd | 複層フィルム、複層フィルムの製造方法、偏光板保護フィルム及び偏光板 |
| JP2014501635A (ja) * | 2010-11-01 | 2014-01-23 | ダウ ブラジル エス．エー． | ポリイソシアネート官能性接着剤の接着性を改善するために修飾された１種以上の表面を有するポリオレフィン |
-
1992
- 1992-05-21 JP JP12882892A patent/JP3157603B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-05-19 CA CA002096547A patent/CA2096547C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-20 KR KR1019930008626A patent/KR100295025B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007051287A (ja) * | 2005-08-12 | 2007-03-01 | Sika Technology Ag | プライマー組成物 |
| JP2014501635A (ja) * | 2010-11-01 | 2014-01-23 | ダウ ブラジル エス．エー． | ポリイソシアネート官能性接着剤の接着性を改善するために修飾された１種以上の表面を有するポリオレフィン |
| JP2013010853A (ja) * | 2011-06-29 | 2013-01-17 | Nippon Zeon Co Ltd | 複層フィルム、複層フィルムの製造方法、偏光板保護フィルム及び偏光板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR940005771A (ko) | 1994-03-22 |
| KR100295025B1 (ko) | 2002-01-09 |
| CA2096547C (en) | 2005-03-15 |
| CA2096547A1 (en) | 1993-11-22 |
| JP3157603B2 (ja) | 2001-04-16 |
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