JPH0517317A - Cosmetic and external preparation - Google Patents
Cosmetic and external preparationInfo
- Publication number
- JPH0517317A JPH0517317A JP18694091A JP18694091A JPH0517317A JP H0517317 A JPH0517317 A JP H0517317A JP 18694091 A JP18694091 A JP 18694091A JP 18694091 A JP18694091 A JP 18694091A JP H0517317 A JPH0517317 A JP H0517317A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dihydroxystearic acid
- ester derivative
- external preparation
- cosmetic
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、油相成分として特定の
ジヒドロキシステアリン酸のエステル誘導体を含有する
化粧料及び外用剤に関し、前記ジヒドロキシステアリン
酸のエステル誘導体が皮膚に直接使用する化粧料または
外用剤の油相成分として、また油剤または乳剤型の医薬
品等に配合する油相成分として有用である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic and an external preparation containing a specific ester derivative of dihydroxystearic acid as an oil phase component, and a cosmetic or an external preparation directly using the ester derivative of dihydroxystearic acid on the skin. It is useful as an oil phase component of an agent and as an oil phase component to be blended with an oil agent or an emulsion type drug.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
ら用いられている油相成分としては油脂類、ロウ類、炭
化水素類、合成エステル類などがあり、それぞれ固有の
性質、構造、成分などを利用してあらゆる化粧品や医薬
品に広く用いられている。その使用目的としては、過脂
肪剤としての皮膚の保護、皮膚表面に疎水性被膜を形成
し、水分蒸散の抑制、皮膚への柔軟性、滑沢性の賦与、
皮膚表面での摩擦効果などいくつか挙げられる。これら
の目的は、油の本来の性質を利用して、皮膚の表面を覆
い皮膚を保護しているのに過ぎない。2. Description of the Related Art Conventionally used oil phase components include fats and oils, waxes, hydrocarbons, synthetic esters, etc., each having its own unique properties, structure, components, etc. Is widely used in all cosmetics and medicines. Its purpose of use is protection of the skin as a superfat, formation of a hydrophobic coating on the skin surface, suppression of water evaporation, softness to the skin, and imparting of lubricity,
Some of them are friction effects on the skin surface. Their purpose is merely to utilize the natural properties of oil to cover and protect the surface of the skin.
【０００３】また、皮膚表面での過度の水分揮散抑制の
目的で用いられているエモリエント剤は油性物質で、皮
膚表面に薄膜を形成させることにより摩擦抵抗を減じ、
皮膚面に滑らかさを与えるほか閉塞作用によって上皮細
胞からの大気中への過度の水分蒸散を抑制し、角質層へ
の水和作用を強化する働きがある。現在化粧品及び外用
剤の原料として用いられている物の中でエモリエント剤
と言われている物質は、天然の油状油脂のほか脂肪酸エ
ステル、ラノリン及びその誘導体、高級アルコール、炭
化水素、脂肪酸、ステリン類などがある。Further, the emollient agent used for the purpose of suppressing excessive volatilization of water on the skin surface is an oily substance, which reduces frictional resistance by forming a thin film on the skin surface,
In addition to providing smoothness to the skin surface, it has the function of suppressing excessive water evaporation from the epithelial cells into the atmosphere through an occlusive effect, and strengthening the hydration effect on the stratum corneum. Among the materials currently used as raw materials for cosmetics and external preparations, substances called emollients include natural oils and fats, fatty acid esters, lanolin and its derivatives, higher alcohols, hydrocarbons, fatty acids and sterins. and so on.
【０００４】化粧品及び外用剤は一部のものを除いて、
多くのものが皮膚表面上に数時間あるいはそれ以上塗布
されているものであるから、皮膚の生理作用を妨げない
ものでなければならない。特に皮膚面を完全に覆い密閉
してしまうような物質は、角質層が膨潤状態を起こし、
皮膚の生理作用を妨げ何らかの障害を与える。With the exception of some cosmetics and external preparations,
Since many of them are applied on the skin surface for several hours or longer, they should not interfere with the physiological action of the skin. In particular, substances that completely cover and seal the skin surface cause the horny layer to swell,
It interferes with the physiological actions of the skin and causes some damage.
【０００５】油に機能を持たせ、安全性が高く、皮膚に
塗布した際に油性感を抑え、サラッとした軽い感触で通
気性があり、シットリした感触で水分を保持したエモリ
エント性のある油相成分といったものは供給されていな
い。An oil having a function, having high safety, suppressing an oily feeling when applied to the skin, breathing with a light and smooth feel, and an emollient oil that retains water with a tight feel There is no supply of phase components.
【０００６】本発明は、上記従来技術の問題点を解決す
る化粧料及び外用剤を提供することを目的とする。An object of the present invention is to provide a cosmetic and an external preparation which solve the above problems of the prior art.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上述の事情
に鑑み鋭意研究した結果、化学的に安定で極性があり、
人体に対し安全性が高く、且つ皮膚に塗布した際に油性
感を抑え、サラッとした軽い感触で通気性があり、シッ
トリした感触で水分を保持したエモリエント性のある独
特の感触を持っているジヒドロキシステアリン酸のエス
テル誘導体が得られることを見出だし、本発明を完成し
た。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies in view of the above circumstances, the present inventors have found that they are chemically stable and polar,
It is highly safe for the human body, suppresses the oily feel when applied to the skin, has a dry feel that is breathable, and has a unique emollient feel that retains water with a tight feel. It was found that an ester derivative of dihydroxystearic acid was obtained, and the present invention was completed.
【０００８】即ち、本発明の上記目的は、ジヒドロキシ
ステアリン酸のエステル誘導体を油相成分として含有す
ることを特徴とする化粧料及び外用剤により達成するこ
とができる。That is, the above object of the present invention can be achieved by a cosmetic composition and an external preparation characterized by containing an ester derivative of dihydroxystearic acid as an oil phase component.
【０００９】特に、好ましくは、ジヒドロキシステアリ
ン酸のエステル誘導体が、直鎖又は分岐のアルキル基あ
るいはアルケニル基を有する脂肪族アルコールとのエス
テル、または炭素数２以上の多価アルコールとのエステ
ル、あるいはまたステロールとのエステルなどである。Particularly preferably, the ester derivative of dihydroxystearic acid is an ester with an aliphatic alcohol having a linear or branched alkyl group or an alkenyl group, or an ester with a polyhydric alcohol having 2 or more carbon atoms, or Esters with sterols.
【００１０】[0010]
【好適な実施態様】本発明に用いられるジヒドロキシス
テアリン酸のエステル誘導体は、直鎖又は分岐のアルキ
ル基あるいはアルケニル基を有する脂肪族アルコール、
炭素数２以上の多価アルコール、あるいはまたステロー
ルなどとジヒドロキシステアリン酸とのエステル化反応
により得られ、必要に応じ適宜精製されたものである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The ester derivative of dihydroxystearic acid used in the present invention is an aliphatic alcohol having a linear or branched alkyl group or alkenyl group,
It is obtained by an esterification reaction of a polyhydric alcohol having 2 or more carbon atoms, or a sterol or the like with dihydroxystearic acid, and is appropriately purified as necessary.
【００１１】前記アルコールとしては、例えば直鎖のア
ルキル基またはアルケニル基を有する脂肪族アルコール
としては、メタノール、エタノール、ｎ−アミルアルコ
ール、ｎ−オクタノール、ｎ−デカノール、ラウリルア
ルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイル
アルコールなどが挙げられる。Examples of the alcohols include aliphatic alcohols having a linear alkyl group or alkenyl group, such as methanol, ethanol, n-amyl alcohol, n-octanol, n-decanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and cetyl alcohol. ,
Stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol and the like can be mentioned.
【００１２】また分岐脂肪族アルコールとしては、イソ
プロピルアルコール、イソブチルアルコール、イソアミ
ルアルコール、イソオクチルアルコール、２−ヘキサデ
シルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オク
タドデシルアルコールなどが挙げられる。Examples of branched aliphatic alcohols include isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, isoamyl alcohol, isooctyl alcohol, 2-hexadecyl alcohol, isostearyl alcohol and 2-octadodecyl alcohol.
【００１３】炭素数２以上の多価アルコールとしては、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、グリセリン、ジグリセリン、テトラグリセ
リン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトー
ル、ソルビタン、ソルビトールなどが挙げられる。As the polyhydric alcohol having 2 or more carbon atoms,
Examples thereof include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, tetraglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitan and sorbitol.
【００１４】またステロールなどとしては、コレステロ
ール、フィトステロール、トリテルペンアルコルなどが
挙げられる。Examples of sterols include cholesterol, phytosterols, triterpene alcols and the like.
【００１５】一般に油脂、ロウ類は粘度が高く、比重が
軽く使用時にべたついたり、のびが悪いといった欠点を
有している。炭化水素類は天然の動植物油脂またはロウ
類から得られる特殊なものを除いては、ほとんどが石油
資源から採取される。これらの鉱物性原料は動植物性原
料に比較して、油性が強すぎる点や、皮膚科学的にはあ
まり優れた性質を持っていないなどの点で、問題を有し
ている。合成エステル油は安全性が時として問題とな
り、また感触、酸敗などの点で問題がある。In general, fats and oils and waxes have a high viscosity, have a low specific gravity, and have drawbacks such as stickiness and poor spreadability during use. Most of the hydrocarbons are extracted from petroleum resources, except for special ones obtained from natural animal and vegetable oils or waxes. These mineral raw materials have problems in that they are too oily and do not have very excellent dermatological properties as compared with animal and plant raw materials. Synthetic ester oils are sometimes problematic in terms of safety, and also have problems in feeling, rancidity and the like.
【００１６】本発明の前記ジヒドロキシステアリン酸の
エステル誘導体は、９，１０−ジヒドロキシステアリン
酸を原料として用いているため、低級脂肪酸を原料とし
て用いて得られるエステルのような臭いや刺激の問題が
なく、また不飽和脂肪酸を原料として得られるエステル
のような酸敗の問題もない、化学的に安定で極性のある
エステル油である。また、２個のヒドロキシル基を有し
た高級脂肪酸を原料とした極性のあるエステル誘導体の
ため、人体に対し安全性が高く、且つ皮膚に塗布した際
に油性感を抑え、サラッとした軽い感触で通気性があ
り、シットリした感触で水分を保持したエモリエント性
のある独特の感触を持っている。Since the ester derivative of dihydroxystearic acid of the present invention uses 9,10-dihydroxystearic acid as a raw material, there is no problem of odor and irritation unlike the ester obtained by using a lower fatty acid as a raw material. Further, it is a chemically stable and polar ester oil that does not have the problem of rancidity such as esters obtained from unsaturated fatty acids as raw materials. In addition, since it is a polar ester derivative made from a higher fatty acid having two hydroxyl groups, it is highly safe for the human body and suppresses the oily feel when applied to the skin, with a smooth and light feel. It is breathable and has a unique emollient feel that retains moisture with a tight feel.
【００１７】本発明の化粧料及び外用剤には、上記必須
のジヒドロキシステアリン酸のエステル誘導体のほか、
使用目的にあわせて、薬剤、ビタミン類、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、防腐剤、色素、香料などを混合添加し
ても良い。またアルコール、脂肪酸、油脂、ワックス、
界面活性剤、他の水溶性高分子や樹脂などを均質安定、
粘度調整などの目的で混合添加しても良い。In the cosmetics and external preparations of the present invention, in addition to the essential ester derivative of dihydroxystearic acid,
Depending on the purpose of use, medicines, vitamins, ultraviolet absorbers, antioxidants, preservatives, pigments, fragrances and the like may be mixed and added. Alcohol, fatty acids, oils, waxes,
Homogeneous stability of surfactants, other water-soluble polymers and resins,
You may mix and add for the purpose of viscosity adjustment.
【００１８】本発明の化粧料及び外用剤はクリーム、乳
液、美容液、クレンジンゲルなどの化粧品、シャンプ
ー、リンスなどのトイレタリー製品、尿素クリームなど
の医薬品などの分野で好適に使用することができる。The cosmetics and external preparations of the present invention can be suitably used in the fields of creams, emulsions, beauty essences, cosmetics such as cleansing gels, toiletry products such as shampoos and rinses, and pharmaceuticals such as urea creams.
【００１９】本発明で特定する前記ジヒドロキシステア
リン酸のエステル誘導体は、油相成分を含有する化粧料
及び外用剤の油相成分の一部ないし全部に用いることが
できる。化粧料及び外用剤における油相成分の含有率
は、化粧料及び外用剤の種類に応じて所定の含有率で用
いることができる。The ester derivative of dihydroxystearic acid specified in the present invention can be used for a part or all of the oil phase component of cosmetics and external preparations containing the oil phase component. The content of the oil phase component in the cosmetic and the external preparation can be a predetermined content depending on the types of the cosmetic and the external preparation.
【００２０】[0020]
【実施例】以下、実施例を用いて本発明を更に詳細に説
明する。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples.
【００２１】実施例１ クレンジングゲル
（Ａ）デカグリセリン−モノステアリン酸エステル ５％
グリセリン １５％
（Ｂ）流動パラフィン (#70) ３７％
ジヒドロキシステアリン酸２−オクチルドデカノエート ４０％
（Ｃ）精製水 ３％
（Ａ）相を充分撹拌し、予め（Ｂ）相を混合しておいた
ものを（Ａ）相に撹拌しながら添加した。更に、（Ｃ）
を加えて透明なゲル状組成物を得た。Example 1 Cleansing gel (A) Decaglycerin-monostearate 5% Glycerin 15% (B) Liquid paraffin (# 70) 37% Dioctyl stearate 2-octyldodecanoate 40% (C) Purified water 3% Phase (A) was thoroughly stirred, and what was previously mixed with Phase (B) was added to Phase (A) with stirring. Furthermore, (C)
Was added to obtain a transparent gel composition.
【００２２】得られた透明なゲル状組成物は安定で皮膚
になじみが良く、あっさりした感触を有し、特に、塗擦
すると急に粘度が低下する特徴的なクレンジングゲルで
あった。The resulting transparent gel composition was stable, had good skin compatibility, and had a light feel, and was a characteristic cleansing gel whose viscosity suddenly decreased when rubbed.
【００２３】実施例２ 乳液
（Ａ）ジヒドロキシステアリン酸ラウレート ５％
スクワラン ５％
ステアリン酸ジグリセライド ５％
ベヘニルアルコール ２％
デカグリセリンモノオレート ２％
（Ｂ）グリセリン ３％
１，３−ブチレングリコール ４％
精製水 ７４％
（Ａ）相を加温し溶解混合する。加温し混合しておいた
（Ｂ）相を、（Ａ）相に撹拌しながら添加した。撹拌し
つつ冷却して、乳化組成物を調製した。Example 2 Emulsion (A) Dihydroxystearate laurate 5% Squalane 5% Stearic acid diglyceride 5% Behenyl alcohol 2% Decaglycerin monooleate 2% (B) Glycerin 3% 1,3-Butylene glycol 4% Purified water 74 % (A) Phase is heated and dissolved and mixed. The warmed and mixed phase (B) was added to phase (A) with stirring. The emulsion composition was prepared by cooling with stirring.
【００２４】この乳液は非常に安定で、伸びが良く、さ
っぱりした感触の乳液であった。This emulsion was a very stable emulsion with good elongation and a refreshing feel.
【００２５】実施例３ 口紅
（Ａ）セレシン ７％
ミツロウ ６％
カルナバロウ ５％
スクワラン ４％
ジヒドロキシステアリン酸フィトステロールエステル ４％
ポリブテン ３％
ゲリセリンモノオレート ３％
（Ｂ）顔料 ８％
パール剤 １０％
ヒマシ油 ５０％
（Ａ）相を溶解混合し、予め良く混合しておいた（Ｂ）
相を（Ａ）相に混練した後、成型し、口紅を得た。Example 3 Lipstick (A) Ceresin 7% Beeswax 6% Carnauba wax 5% Squalane 4% Dihydroxystearic acid phytosterol ester 4% Polybutene 3% Gelicerin monooleate 3% (B) Pigment 8% Pearling agent 10% Castor oil 50% (A) phase was dissolved and mixed, and well mixed in advance (B)
The phase was kneaded with the phase (A) and then molded to obtain lipstick.
【００２６】上記処方で調製した口紅は折れ強度が強く
発汗も少なく、しかも伸びが良く、のりの良い口紅であ
った。The lipstick prepared according to the above-mentioned formulation was a lipstick with a high degree of breaking strength, little sweating, good spreadability and good paste.
【００２７】実施例４ 薬用ゲル
（Ａ）ポリオキシエチレン(60)−硬化ヒマシ油 ５％
ポリオキシエチレン(23)−セチルエーテル ５％
レシチン １％
セタノール ５％
グリセリン １５％
トリ（カプリル・カプリン酸）−グリセリン ３８％
ジヒドロキシステアリン酸オレエート ２０％
サイクロピックス １％
（Ｂ）精製水 １０％
（Ａ）相を加温し溶解混合した後、室温まで放冷し、撹
拌しつつ少しずつ（Ｂ）相を加えてゲル状組成物を得
た。Example 4 Medicinal gel (A) Polyoxyethylene (60)-hydrogenated castor oil 5% Polyoxyethylene (23) -cetyl ether 5% Lecithin 1% Cetanol 5% Glycerin 15% Tri (capryl-capric acid) -Glycerin 38% Dihydroxystearic acid oleate 20% Cyclopics 1% (B) Purified water 10% (A) After heating and mixing the phase, the mixture is allowed to cool to room temperature, and the phase (B) is gradually added with stirring. In addition, a gel composition was obtained.
【００２８】上記処方で調製した薬用ゲルは、低温から
高温までと広い温度範囲で安定で、しかも、水虫の治療
効果も顕著であった。The medicinal gel prepared by the above formulation was stable in a wide temperature range from low temperature to high temperature, and the therapeutic effect on athlete's foot was remarkable.
【００２９】実施例５ ワセリン軟膏
（Ａ）白色ワセリン ２５％
ステアリルアルコール ２０％
プロピレングリコール １２％
ジヒドロキシステアリン酸グリセリンエステル ７％
ポリオキシエチレン(60) - 硬化ヒマシ油 ５％
ヒドロコルチゾン １％
プロピルパラベン ０．１％
メチルパラベン ０．１％
（Ｂ）精製水 ２９．８％
（Ａ）相を加温し溶解混合した後、撹拌しつつ少しずつ
（Ｂ）相を加えて軟膏状組成物を得た。EXAMPLE 5 Vaseline Ointment (A) White Vaseline 25% Stearyl Alcohol 20% Propylene Glycol 12% Dihydroxystearic Acid Glycerin Ester 7% Polyoxyethylene (60) -Castor Oil 5% Hydrocortisone 1% Propylparaben 0.1 % Methylparaben 0.1% (B) Purified water 29.8% (A) Phase was heated and dissolved and mixed, and then (B) phase was added little by little while stirring to obtain an ointment-like composition.
【００３０】上記処方で得られたワセリン軟膏は、安定
で粘着性の抑えられた、薬剤を均一に分散し易い、ワセ
リン軟膏であった。The vaseline ointment obtained by the above-mentioned formulation was stable and sticky, and was a vaseline ointment in which the drug was easily dispersed uniformly.
【００３１】[0031]
【発明の効果】本発明の化粧料及び外用剤は、その油相
成分としてジヒドロキシステアリン酸のエステル誘導体
を含有する。前記ジヒドロキシステアリン酸のエステル
誘導体は、化学的に安定で極性のある油相成分であり、
人体に対し安全性が高く、溶解性、相溶性、混和性さら
に顔料や無機質などの分散性にすぐれ、且つ皮膚に塗布
した際に油性感を抑え、サラッとした軽い感触で通気性
があり、シットリした感触で水分を保持したエモリエン
ト性のある独特の感触を持っている。従って、本発明の
化粧料及び外用剤は、優れている。The cosmetics and external preparations of the present invention contain an ester derivative of dihydroxystearic acid as an oil phase component thereof. The ester derivative of dihydroxystearic acid is a chemically stable and polar oil phase component,
Highly safe for the human body, excellent in solubility, compatibility, miscibility, dispersibility of pigments and inorganic substances, and suppresses oily feeling when applied to the skin, and has a light feel and breathability, It has a unique feel with an emollient property that retains water with a tight feel. Therefore, the cosmetic and external preparation of the present invention are excellent.
Claims (4)
体を油相成分として含有することを特徴とする化粧料及
び外用剤。1. A cosmetic and an external preparation comprising an ester derivative of dihydroxystearic acid as an oil phase component.
体が、ジヒドロキシステアリン酸と、直鎖又は分岐のア
ルキル基あるいはアルケニル基を有する脂肪族アルコー
ルとのエステルである請求項１記載の化粧料及び外用
剤。2. The cosmetic and external preparation according to claim 1, wherein the ester derivative of dihydroxystearic acid is an ester of dihydroxystearic acid and an aliphatic alcohol having a linear or branched alkyl group or alkenyl group.
体が、ジヒドロキシステアリン酸と、炭素数２以上の多
価アルコールとのエステルである請求項１記載の化粧料
及び外用剤。3. The cosmetic and external preparation according to claim 1, wherein the ester derivative of dihydroxystearic acid is an ester of dihydroxystearic acid and a polyhydric alcohol having 2 or more carbon atoms.
体が、ジヒドロキシステアリン酸とステロールとのエス
テルである請求項１記載の化粧料及び外用剤。4. The cosmetic and external preparation according to claim 1, wherein the ester derivative of dihydroxystearic acid is an ester of dihydroxystearic acid and sterol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18694091A JPH0517317A (en) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Cosmetic and external preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18694091A JPH0517317A (en) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Cosmetic and external preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517317A true JPH0517317A (en) | 1993-01-26 |
Family
ID=16197387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18694091A Withdrawn JPH0517317A (en) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Cosmetic and external preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517317A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996004886A2 (en) * | 1994-08-08 | 1996-02-22 | The Procter & Gamble Company | Gelling compositions comprising optically enriched gellants |
| JPH08104632A (en) * | 1993-06-02 | 1996-04-23 | Noevir Co Ltd | External agent for skin |
| KR100309401B1 (en) * | 1993-10-28 | 2002-02-19 | 진나이 스네요 | Preparation for epidermis |
| JP2008222662A (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Betafarma Spa | Hygienic and cosmetic composition for treating atopic dermatitis |
| WO2013111441A1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社ダイセル | Transparent gel cosmetic preparation |
-
1991
- 1991-07-02 JP JP18694091A patent/JPH0517317A/en not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104632A (en) * | 1993-06-02 | 1996-04-23 | Noevir Co Ltd | External agent for skin |
| KR100309401B1 (en) * | 1993-10-28 | 2002-02-19 | 진나이 스네요 | Preparation for epidermis |
| WO1996004886A2 (en) * | 1994-08-08 | 1996-02-22 | The Procter & Gamble Company | Gelling compositions comprising optically enriched gellants |
| WO1996004886A3 (en) * | 1994-08-08 | 1996-05-02 | Procter & Gamble | Gelling compositions comprising optically enriched gellants |
| JP2008222662A (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Betafarma Spa | Hygienic and cosmetic composition for treating atopic dermatitis |
| WO2013111441A1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社ダイセル | Transparent gel cosmetic preparation |
| JPWO2013111441A1 (en) * | 2012-01-23 | 2015-05-11 | 株式会社ダイセル | Transparent gel cosmetic |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4355046A (en) | Dermatologic and cosmetic ointment base | |
| JP3112436B2 (en) | In particular, the use of honey as a keratolytic agent to improve the brightness of the skin facial and treat wrinkles | |
| JP2887485B2 (en) | Oily cosmetics | |
| JPH0834708A (en) | Method for solubilization of salicylic acid derivative and make-up and/or medicinal scientific composition containing its derivative | |
| JPH08245367A (en) | Lipid composition for fragrances and cosmetics and its preparation | |
| TW200413020A (en) | Vesicle dispersion and cosmetic containing the same | |
| JP2017178789A (en) | Oil-in-water type emulsified composition | |
| JP2897973B2 (en) | Cosmetic or dermatological composition | |
| CN108852865A (en) | A kind of fullerene topical composition | |
| WO1995019762A1 (en) | Dermatologic composition | |
| JPH0567125B2 (en) | ||
| JP2001524507A (en) | Use of diphenyldimethicone dissolved in a non-volatile silicone, such as phenyltrimethicone, for producing a cosmetic or pharmaceutical composition comprising a fatty phase, especially a dermatological composition | |
| JPH08283303A (en) | Emulsifier comprising higher fatty acid dextrin, emulsion composition containing the same, and cosmetic | |
| JP5069841B2 (en) | Use of plant sterol esters and triterpene alcohol esters obtained from rice bran | |
| JPH0739336B2 (en) | Stabilized clathrate compound and cosmetics containing the same | |
| CA1142854A (en) | Method and compositions for the treatment of seborrhea | |
| JPH0517317A (en) | Cosmetic and external preparation | |
| CA2086689A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition containing a diol ester | |
| KR101815127B1 (en) | Thermo-sensitive color cosmetic composition and the method of producing the same | |
| JPS6231975B2 (en) | ||
| JP2854767B2 (en) | Thickening gelling agent | |
| JPH1171228A (en) | Water-in-oil emulsion composition | |
| JP3441387B2 (en) | Moisturizer, skin cosmetics and bath additives | |
| JP2000344697A (en) | Long-chain branched alcohol and cosmetic and external preparation produced by using the alcohol | |
| JP4783121B2 (en) | Cosmetics containing lavender oil and coenzyme Q |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19981008 |