JPH05101982A - Electrolytic capacitor drive electrolytic solution - Google Patents
Electrolytic capacitor drive electrolytic solutionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液に関するもので、特に電解コンデンサのガス発生を
低減し、かつ腐食性を改善することにより長寿命化を図
ることを目的としたものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and particularly to reduce the amount of gas generated in the electrolytic capacitor and improve the corrosiveness thereof to prolong the service life. is there.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来の電解コンデンサ駆動用電解液とし
ては、エチレングリコールに、ほう酸あるいはその塩を
溶解したものが用いられている。しかしながら、この種
の電解コンデンサ駆動用電解液は、高耐圧が得られると
いう反面、ほう酸から得られる結晶水により高温度の環
境下では、ガス発生が大きく長時間の使用に耐えられ
ず、また比電導度が低いために電解コンデンサの低イン
ピーダンス化に対応できないという欠点があった。その
ため、特開昭６０−１３２９３号公報にみられるように
ブチルオクタン二酸を用いたり、特開昭６３−１５７３
８号公報にみられるように５，６−デカンジカルボン酸
を用いる例などがあり、水分を極力減らして高温下でも
ガス発生を低減させる試みがみられる。しかし、これら
の技術だけでは、十分にガス発生を低減できないために
さらなる高温環境下では、開弁に至るためにニトロ化合
物を用いることによってガス発生を低減することが提案
されている。2. Description of the Related Art As an electrolytic solution for driving a conventional electrolytic capacitor, a solution in which boric acid or a salt thereof is dissolved in ethylene glycol is used. However, while this type of electrolytic capacitor-driving electrolytic solution has a high withstand voltage, it produces large gas under high temperature environment due to crystal water obtained from boric acid and cannot withstand long-term use. The low electrical conductivity has a drawback that it cannot be applied to lower impedance of the electrolytic capacitor. Therefore, butyloctanedioic acid is used as disclosed in JP-A-60-13293, or JP-A-63-1573.
There is an example of using 5,6-decanedicarboxylic acid as disclosed in Japanese Patent Publication No. 8, and there is an attempt to reduce gas generation even at high temperature by reducing water content as much as possible. However, since these techniques alone cannot sufficiently reduce the gas generation, it has been proposed to reduce the gas generation by using a nitro compound in order to open the valve in a further high temperature environment.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
に使用されている材料を用いて高耐圧を得ようとした場
合、ニトロ化合物は、十分な火花発生電圧を得られない
ため、耐圧を高める働きを持つ添加剤を入れる必要があ
った。しかるにこれらの添加剤は電解液の比電導度を下
げるために電解コンデンサへの低インピーダンスの要求
に応えることができないという課題があった。However, when it is attempted to obtain a high breakdown voltage using the materials used for these, the nitro compound cannot obtain a sufficient spark generation voltage, so that it works to increase the breakdown voltage. It was necessary to add the additives that it had. However, these additives have a problem that they cannot meet the requirement of low impedance for the electrolytic capacitor because they lower the specific conductivity of the electrolytic solution.
【０００４】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、駆動用電解液の比電導度を下げることなく、火花発
生電圧を十分に高めることができるとともに、電解コン
デンサのガス発生と腐食も抑制することができる信頼性
の高い電解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目
的とするものである。The present invention solves the above-mentioned conventional problems. The spark generation voltage can be sufficiently increased without lowering the specific electric conductivity of the driving electrolytic solution, and gas generation and corrosion of the electrolytic capacitor can be prevented. An object of the present invention is to provide an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, which can be suppressed and has high reliability.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の電解コンデサ駆動用電解液は、エチレングリ
コールを主体とした溶媒に金属物である超微粒子無機化
合物を分散させ、かつニトロ化合物を添加して溶解させ
たものである。In order to achieve the above object, the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor of the present invention comprises a solvent composed mainly of ethylene glycol, in which an ultrafine particle inorganic compound which is a metal is dispersed, and a nitro compound. Was added and dissolved.
【０００６】[0006]
【作用】上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物であ
る超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物を
添加して溶解させているもので、金属物である超微粒子
無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状になって
いるため、電解液中に均一に分散させることができる。
また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無機化
合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるため、
欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これによ
り、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前記金
属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの耐圧
を上昇させる効果を有するため、添加物であるニトロ化
合物も多量に添加することが可能となり、その結果、こ
のニトロ化合物の添加により、電解コンデンサのガス発
生と腐食を抑制することができるというすぐれた効果を
有するものである。The electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor of the present invention described above is one in which an ultrafine particle inorganic compound which is a metal is dispersed in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and a nitro compound is added and dissolved. The ultrafine particle inorganic compound, which is a metallic substance, is charged in the electrolytic solution to form a colloid, and thus can be uniformly dispersed in the electrolytic solution.
In addition, when the oxide film is formed, the ultrafine particle inorganic compound, which is a metallic substance, is adsorbed and aggregated to fill the defective part of the oxide film.
It is possible to form an oxide film with few defects, thereby increasing the spark generation voltage, and since the ultrafine particle inorganic compound that is the metal has the effect of increasing the withstand voltage of the electrolytic capacitor, an additive is added. It is also possible to add a large amount of the nitro compound, and as a result, the addition of this nitro compound has the excellent effect that gas generation and corrosion of the electrolytic capacitor can be suppressed.
【０００７】[0007]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below.
【０００８】本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の基
本は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物で
ある超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物
を添加して溶解させたもので、金属物である超微粒子無
機化合物は、通常、電解液中で帯電しているため、コロ
イド状になって分散するが、溶液のＰＨや無機化合物の
種類により分散しにくいものもある。その場合、適当な
界面活性剤の使用や表面処理を行えば、分散させること
ができる。The basis of the electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor of the present invention is that the ultrafine particle inorganic compound, which is a metal, is dispersed in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and a nitro compound is added and dissolved. The ultrafine particle inorganic compound, which is a substance, is normally charged in the electrolytic solution, and thus is dispersed in the form of a colloid, but it may be difficult to disperse depending on the pH of the solution and the type of the inorganic compound. In that case, it can be dispersed by using an appropriate surfactant or surface treatment.
【０００９】また、超微粒子無機化合物は、他の溶媒に
分散しても同様の効果が得られることから、本発明の溶
媒としてはエチレングリコール単体をもしくは他の溶媒
との混合物を挙げることができる。混合できる溶媒とし
ては、例えばアルコール類｛１価アルコール（メチルア
ルコール，エチルアルコール，プロピルアルコール，ブ
チルアルコール，ジアセトンアルコール，ベンジルアル
コール，アミノアルコール等）；２価アルコール（エチ
レングリコール，プロピレングリコール，ジエチレング
リコール，ヘキシレングリコール等）；３価アルコール
（グリセリン等）；ヘキシトール等｝、エーテル類｛モ
ノエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテル，
エチレングリコールモノエチルエーテル，ジエチレング
リコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル，エチレングリコールフェニルエーテ
ル等）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエー
テル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエチ
レングリコールジエチルエーテル等）｝、アミド類｛ホ
ルムアミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド，Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルホルムアミド等）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアニド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアニド
等）；プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミド等）；ヘキサメチルホスホリルアミド等｝、オ
キサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノ
ン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等）、ラ
クトン類（α−アセチル−γ−ブチロラクトン，β−ブ
チロラクトン，γ−バレロラクトン等）、ジメチルスル
ホキシド，スルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリジノン，Ｎ−メチルピロリドン，芳香族溶剤（トル
エン，キシレン等）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン，イソパラフィン等）およびこれらの２種以上の
混合物が挙げられる。Further, since the same effect can be obtained by dispersing the ultrafine particle inorganic compound in another solvent, the solvent of the present invention may be ethylene glycol alone or a mixture with another solvent. .. Examples of the solvent that can be mixed include alcohols (monohydric alcohol (methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, butyl alcohol, diacetone alcohol, benzyl alcohol, amino alcohol, etc.); dihydric alcohol (ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, Hexylene glycol, etc.); trihydric alcohol (glycerin, etc.); hexitol, etc.}, ethers {monoether (ethylene glycol monomethyl ether,
Ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol phenyl ether, etc .; Diether (ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, etc.)}, amides {formamides (N-methylformamide, N , N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-
Diethylformamide, etc.); Acetamides (N-methylacetamide, N, N-dimethylacetamide, N-
Ethylacetanide, N, N-diethylacetanide, etc.); propionamides (N, N-dimethylpropionamide, etc.); hexamethylphosphorylamide, etc.}, oxazolidinones (N-methyl-2-oxazolidinone, 3, 5-dimethyl-2-oxazolidinone, etc., lactones (α-acetyl-γ-butyrolactone, β-butyrolactone, γ-valerolactone, etc.), dimethylsulfoxide, sulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N -Methylpyrrolidone, aromatic solvents (toluene, xylene, etc.), paraffinic solvents (normal paraffin, isoparaffin, etc.) and mixtures of two or more thereof.
【００１０】溶質としては、無機酸，有機酸またはその
塩であり、例えば、ほう酸，アゼライン酸，アジピン
酸，グルタル酸，フタル酸，マレイン酸，安息香酸，ブ
チルオクタン二酸，１−メチル−１，７ヘプタンジカル
ボン酸，１−メチル−１，３，９ノナントリカルボン酸
またはその塩の中の１種もしくは２種以上が挙げられ
る。上記した塩としては、アンモニウム塩，アミン塩、
第４級アンモニウム塩等が使用できる。The solute is an inorganic acid, an organic acid or a salt thereof, for example, boric acid, azelaic acid, adipic acid, glutaric acid, phthalic acid, maleic acid, benzoic acid, butyloctanedioic acid, 1-methyl-1. , 7-heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-1,3,9-nonanetricarboxylic acid, or a salt thereof, or two or more thereof. As the above-mentioned salts, ammonium salts, amine salts,
A quaternary ammonium salt or the like can be used.
【００１１】分散する超微粒子無機化合物の量は、通
常、電解液に対して、０．１〜３０％であり、好ましく
は１〜２０％である。これは、０．１％以下では効果が
なく、かつ３０％以上では凝集しやすくなるからであ
る。The amount of the ultrafine particle inorganic compound to be dispersed is usually 0.1 to 30%, preferably 1 to 20% with respect to the electrolytic solution. This is because if it is 0.1% or less, no effect is obtained, and if it is 30% or more, aggregation is likely to occur.
【００１２】次に本発明の具体的な実施例について説明
する。（表１），（表２）は従来例１，２，３と本発明
の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０の
具体的な電解液組成と、これらの各例における３０℃の
比電導度，火花発生電圧，含水率についての測定結果を
示したものである。Next, specific examples of the present invention will be described. (Table 1) and (Table 2) show specific electrolytic solution compositions of Conventional Examples 1, 2, 3 and Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 of the present invention. The results of measurement of specific electric conductivity at 30 ° C., spark generation voltage, and water content in each of these examples are shown.
【００１３】本発明の実施例１，２，３，４，５，６，
７，８，９で使用した超微粒子状無水シリカは、フェロ
シリコンを塩素化して四塩化硅素とした後、精製し酸素
と水素の炎中で加水分解することによって得られたもの
を、機械的に撹拌して分散させた。また本発明の実施例
１０で使用した超微粒子酸化チタンは四塩化チタニウム
の蒸気を気相中で酸素酸化することによって得られたも
のを、機械的に撹拌して分散させた。Embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, of the present invention
The ultrafine particulate anhydrous silica used in Nos. 7, 8 and 9 was obtained by chlorinating ferrosilicon into silicon tetrachloride, then refining it and hydrolyzing it in a flame of oxygen and hydrogen. And stirred to disperse. The ultrafine particle titanium oxide used in Example 10 of the present invention was obtained by mechanically stirring and dispersing the ultrafine particle titanium oxide obtained by oxidizing oxygen in a vapor phase of titanium tetrachloride vapor.
【００１４】[0014]
【表１】 [Table 1]
【００１５】[0015]
【表２】 [Table 2]
【００１６】この（表１），（表２）から明らかなよう
に、超微粒子状の金属酸化物である酸化硅素を分散させ
た本発明の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９
および酸化チタンを分散させた本発明の実施例１０の電
解液は、従来例１，２，３の電解液に比較して比電導度
を低下させることなく、火花発生電圧を高くすることが
できる。すなわち、酸化硅素（ＳｉＯ2），酸化チタン
（ＴｉＯ2）の分散溶液を加えることにより、粘度の高
い添加剤の量を減らしても、高い火花発生電圧を得るこ
とができ、これにより比電導度も高いレベルを推持する
ことができるものである。As is clear from these (Table 1) and (Table 2), Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6 of the present invention in which silicon oxide, which is an ultrafine particle metal oxide, is dispersed. , 7, 8, 9
The electrolytic solution of Example 10 of the present invention in which titanium oxide is dispersed can increase the spark generation voltage without lowering the specific electric conductivity as compared with the electrolytic solutions of Conventional Examples 1, 2, and 3. .. That is, by adding a dispersion solution of silicon oxide (SiO 2 ) and titanium oxide (TiO 2 ), a high spark generation voltage can be obtained even if the amount of the highly viscous additive is reduced, and thus the specific electric conductivity can be increased. Is also one that can hold a high level.
【００１７】（表３）は（表１），（表２）に示した電
解液のうち、従来例２，３および本発明の実施例２，
３，５，７，８，９の電解液を使用した電解コンデンサ
（定格４００Ｖ１５０μＦ）の各３０個について温度１
１０℃でＤＣ定格印加試験を１０００時間実施した結果
を示したものである。なお、（表３）中の値は３０個の
平均値を示す。Among the electrolytic solutions shown in (Table 1) and (Table 2), (Table 3) is conventional examples 2 and 3 and Example 2 of the present invention.
Temperature 1 for each of 30 electrolytic capacitors (rated 400V 150μF) using 3, 5, 7, 8, 9 electrolytes
It shows the result of carrying out the DC rated application test at 10 ° C. for 1000 hours. In addition, the value in (Table 3) shows the average value of 30 pieces.
【００１８】[0018]
【表３】 [Table 3]
【００１９】この（表３）から明らかなように、本発明
の実施例２，３，５，７，８，９の電解液を使用した電
解コンデンサは、従来例２，３の電解液を使用した電解
コンデンサに比べ、容量変化率，ｔａｎδ変化率，開弁
状況のどの特性においても優れており、信頼性に優れた
電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができるもので
ある。As is clear from this (Table 3), the electrolytic capacitors using the electrolytic solutions of Examples 2, 3, 5, 7, 8 and 9 of the present invention use the electrolytic solutions of Conventional Examples 2 and 3. As compared with the electrolytic capacitor described above, it is possible to obtain an electrolytic capacitor driving electrolytic solution that is superior in any of the characteristics of the capacity change rate, the tan δ change rate, and the valve opening status, and that is excellent in reliability.
【００２０】なお、本発明の上記実施例には示していな
いが、他の溶質材料、すなわち、ほう酸，グルタル酸，
フタル酸，マレイン酸，アジピン酸，安息香酸，１−メ
チル−１，７ヘプタンジカルボン酸，１−メチル−１，
３，９ノナントリカルボン酸もしくはその塩でも効果が
あることを確認した。Although not shown in the above embodiment of the present invention, other solute materials, namely boric acid, glutaric acid,
Phthalic acid, maleic acid, adipic acid, benzoic acid, 1-methyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-1,
It was confirmed that 3,9 nonanetricarboxylic acid or a salt thereof was also effective.
【００２１】また本発明の各実施例で挙げたニトロ化合
物は、構造異性体が存在するが、パラ体，メソ体，オル
ト体のいずれにおいても、ガス発生と腐食の抑制効果が
認められた。The nitro compounds mentioned in each of the examples of the present invention have structural isomers, but the effect of suppressing gas generation and corrosion was recognized in any of the para-form, meso-form and ortho-form.
【００２２】図１は本発明の実施例６における電解コン
デンサ駆動用電解液と従来例３における電解コンデンサ
駆動用電解液の定電流化成時における化成・放電特性の
比較を示したもので、この図１からも明らかなように本
発明の実施例６が従来例３に比べてその特性は著しく優
れているものである。FIG. 1 shows a comparison of the formation / discharge characteristics of the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor in Example 6 of the present invention and the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor in Conventional Example 3 during constant current formation. As is clear from 1, the characteristics of Example 6 of the present invention are remarkably superior to those of Conventional Example 3.
【００２３】[0023]
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒に
金属物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニト
ロ化合物を添加して溶解させたもので、金属物である超
微粒子無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状に
なっているため、電解液中に均一に分散させることがで
き、また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無
機化合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるた
め、欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これ
により、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前
記金属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの
耐圧を上昇させる効果を有するため、添加物であるニト
ロ化合物も多量に添加することが可能となり、その結
果、このニトロ化合物の添加により、電解コンデンサの
ガス発生と腐食を抑制することができるというすぐれた
効果を有するものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, in the electrolytic capacitor driving electrolytic solution of the present invention, the ultrafine particle inorganic compound which is a metal is dispersed in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and the nitro compound is added and dissolved. The ultrafine inorganic compound, which is a metallic substance, is charged in the electrolytic solution to form a colloidal form, so it can be uniformly dispersed in the electrolytic solution and is a metallic substance when an oxide film is formed. Since the ultrafine particle inorganic compound is adsorbed and aggregated to fill the defective portion of the oxide film, an oxide film with few defects can be generated, whereby the spark generation voltage can be increased, and further, it is the metal substance. Since the ultrafine particle inorganic compound has the effect of increasing the withstand voltage of the electrolytic capacitor, it is possible to add a large amount of the nitro compound as an additive. As a result, this nitro compound The addition of those having excellent effect that it is possible to suppress the gas generation and corrosion of the electrolytic capacitor.
【図１】本発明の実施例６における電解コンデンサ駆動
用電解液と従来例３における電解コンデンサ駆動用電解
液の定電流化成時における化成・放電特性の比較を示す
特性図FIG. 1 is a characteristic diagram showing a comparison of formation / discharge characteristics during constant current formation of an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Example 6 of the present invention and an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Conventional Example 3.
Claims (9)
属物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ
化合物を添加して溶解させたことを特徴とする電解コン
デンサ駆動用電解液。1. An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, characterized in that an ultrafine particle inorganic compound which is a metal is dispersed in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and a nitro compound is added and dissolved therein.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。2. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal oxide.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。3. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal nitride.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。4. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal carbide.
くは混合物である請求項２記載の電解コンデンサ駆動用
電解液。5. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 2 , wherein the metal oxide is SiO 2 or TiO 2 alone or as a mixture.
ＴａＮおよびＺｒ3Ｎ4から選ばれる１種類もしくは２種
類以上の混合物である請求項３記載の電解コンデンサ駆
動用電解液。6. The metal nitride is TiN, Si 3 N 2 , AlN,
The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 3, which is one kind or a mixture of two or more kinds selected from TaN and Zr 3 N 4 .
１種類もしくは２種類以上の混合物である請求項４記載
の電解コンデンサ駆動用電解液。7. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 4, wherein the metal carbide is one kind or a mixture of two or more kinds selected from SiC and TiC.
下である請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。8. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the size of the ultrafine inorganic compound is 100 nm or less.
ェノール，ニトロベンズアルデヒド，ニトロアニソール
のいずれか１種もしくは２種以上である請求項１記載の
電解コンデンサ駆動用電解液。9. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the nitro compound is one or more of nitrobenzoic acid, nitrophenol, nitrobenzaldehyde and nitroanisole.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25754091A JPH05101982A (en) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | Electrolytic capacitor drive electrolytic solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25754091A JPH05101982A (en) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | Electrolytic capacitor drive electrolytic solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05101982A true JPH05101982A (en) | 1993-04-23 |
Family
ID=17307705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25754091A Pending JPH05101982A (en) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | Electrolytic capacitor drive electrolytic solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05101982A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08222484A (en) * | 1995-02-16 | 1996-08-30 | Marcon Electron Co Ltd | Electrolytic capacitor driving electrolyte |
| JPH08264389A (en) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
| JP2012099527A (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-24 | Univ Of Fukui | Electrolyte for driving aluminum electrolytic capacitor and aluminum electrolytic capacitor |
-
1991
- 1991-10-04 JP JP25754091A patent/JPH05101982A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08222484A (en) * | 1995-02-16 | 1996-08-30 | Marcon Electron Co Ltd | Electrolytic capacitor driving electrolyte |
| JPH08264389A (en) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
| JP2012099527A (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-24 | Univ Of Fukui | Electrolyte for driving aluminum electrolytic capacitor and aluminum electrolytic capacitor |
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