JPH0513275A - Electrolyte for driving electrolytic capacitor - Google Patents
Electrolyte for driving electrolytic capacitorInfo
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- JPH0513275A JPH0513275A JP16429691A JP16429691A JPH0513275A JP H0513275 A JPH0513275 A JP H0513275A JP 16429691 A JP16429691 A JP 16429691A JP 16429691 A JP16429691 A JP 16429691A JP H0513275 A JPH0513275 A JP H0513275A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液に関するもので、特に中高圧用電解コンデンサの特
性改善に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and more particularly to improving the characteristics of an electrolytic capacitor for medium and high voltage.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来においては、電解コンデンサ駆動用
電解液として、エチレングリコールに、ほう酸あるいは
その塩を溶解したものが用いられている。しかしなが
ら、この種の電解液は、高耐圧が得られるという反面、
ほう酸から得られる結晶水により高温度の環境下では、
ガス発生が大きいため、長時間の使用に耐えられず、ま
た比電導度が低いため、電解コンデンサの低インピーダ
ンス化に対応できないという欠点があった。そのため、
特開昭６０−１３２９３号公報に見られるようにブチル
オクタン二酸を用いたり、特開昭６３−１５７３８号公
報に見られるように５，６−デカンジカルボン酸を用い
たりする例が公開されているが、これらの酸だけでは必
要とされる高耐圧の駆動用電解液を得ることはできな
い。また特開昭６２−２６８１２１号公報に見られるよ
うに、高耐圧の駆動用電解液を得るために粘度の高い高
分子化合物を添加する例が公開されている。2. Description of the Related Art Conventionally, as an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, a solution obtained by dissolving boric acid or its salt in ethylene glycol has been used. However, while this type of electrolytic solution provides high breakdown voltage,
In a high temperature environment due to the water of crystallization obtained from boric acid,
Since it generates a large amount of gas, it cannot withstand use for a long time, and has a low specific electric conductivity, so that it has a drawback that it cannot be applied to lower impedance of an electrolytic capacitor. for that reason,
Examples of using butyloctanedioic acid as disclosed in JP-A-60-13293 and using 5,6-decanedicarboxylic acid as disclosed in JP-A-63-15738 have been published. However, it is not possible to obtain the required high-voltage driving electrolyte solution only with these acids. Further, as disclosed in JP-A-62-268121, an example of adding a high-viscosity polymer compound to obtain a high-voltage driving electrolyte solution has been disclosed.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記高
分子化合物は粘度が高いため、駆動用電解液の比電導度
を下げることになり、そのため、電解コンデンサの低イ
ンピーダンス化への要求に応えることができないという
問題点を有していた。However, since the above-mentioned polymer compound has a high viscosity, the specific electric conductivity of the driving electrolytic solution is lowered, and therefore, the demand for lower impedance of the electrolytic capacitor can be met. It had a problem that it could not be done.
【０００４】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、駆動用電解液の比電導度を下げることなく、火花発
生電圧を十分に高めることができるとともに、電解コン
デンサの耐圧も高められる信頼性の高い電解コンデンサ
駆動用電解液を提供することを目的とするものである。The present invention solves the above-mentioned conventional problems. The spark generation voltage can be sufficiently increased and the breakdown voltage of the electrolytic capacitor can be increased without lowering the specific electric conductivity of the driving electrolyte. The purpose of the present invention is to provide an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor having high properties.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、エチレング
リコールを主体とした溶媒に超微粒子状の金属酸化物を
分散させ、かつグリセリン，ポリエチレングリコール，
ポリプロピレングリコール，ポリグリセリン，ポリビニ
ルアルコールのいずれか１種もしくは２種以上を添加し
て溶解したものである。In order to achieve the above object, an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to the present invention comprises a solvent composed mainly of ethylene glycol, in which ultrafine metal oxide particles are dispersed, and glycerin and polyethylene are used. Glycol,
One or more of polypropylene glycol, polyglycerin, and polyvinyl alcohol are added and dissolved.
【０００６】[0006]
【作用】上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に超微粒子状
の金属酸化物を分散させ、かつグリセリン，ポリエチレ
ングリコール，ポリプロピレングリコール，ポリグリセ
リン，ポリビニルアルコールのいずれか１種もしくは２
種以上を添加して溶解したもので、超微粒子状の金属酸
化物は、電解液中で帯電してコロイド状になっているた
め、電解液中に均一に分散させることができる。また酸
化皮膜の生成時には超微粒子状の金属酸化物が吸着凝集
して酸化皮膜の欠陥部を埋めるため、欠陥の少ない酸化
皮膜を生成することができ、これにより、火花発生電圧
を高くすることができ、さらに耐圧を上昇させる添加剤
であるグリセリン，ポリエチレングリコール，ポリプロ
ピレングリコール，ポリグリセリン，ポリビニルアルコ
ールのいずれか１種もしくは２種以上を併用して通常よ
り少量添加して溶解することにより、電解コンデンサの
耐圧をさらに高めることができ、その結果、低インピー
ダンスで高耐圧の電解コンデンサを供給することができ
るものである。The electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor of the present invention described above is made by dispersing ultrafine metal oxide in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and containing glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin and polyvinyl alcohol. Any one or two
The metal oxide in the form of ultrafine particles, which is obtained by adding and dissolving at least one kind of particles, is charged in the electrolytic solution to form a colloid, and thus can be uniformly dispersed in the electrolytic solution. In addition, when the oxide film is formed, the ultrafine metal oxide is adsorbed and aggregated to fill the defective portion of the oxide film, so that the oxide film with few defects can be generated, which can increase the spark generation voltage. A single or two or more of glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin, and polyvinyl alcohol, which are additives that can further increase the pressure resistance, can be used in combination and added in a smaller amount than usual to dissolve the electrolytic capacitor. The withstand voltage can be further increased, and as a result, an electrolytic capacitor having a low impedance and a high withstand voltage can be supplied.
【０００７】[0007]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below.
【０００８】本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の基
本は、エチレングリコールを主体とした溶媒に超微粒子
金属酸化物を分散させ、かつグリセリン，ポリエチレン
グリコール，ポリプロピレングリコール，ポリグリセリ
ン，ポリビニルアルコールのいずれか１種もしくは２種
以上を添加して溶解したもので、超微粒子金属酸化物
は、通常、電解液中で帯電しているため、コロイド状に
なって分散するが、溶液のｐＨや無機化合物の種類によ
り分散しにくいものもある。その場合、適当な界面活性
剤の使用や表面処理を行えば、分散させることができ
る。The basis of the electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor of the present invention is to disperse ultrafine metal oxide in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and to use any of glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin and polyvinyl alcohol. One or two or more kinds of them are added and dissolved. The ultrafine metal oxide is usually charged in the electrolytic solution and thus becomes colloidal and dispersed, but the pH of the solution and the inorganic compound Some types are difficult to disperse. In that case, it can be dispersed by using an appropriate surfactant or surface treatment.
【０００９】また、超微粒子状の金属酸化物は、他の溶
媒に分散しても同様の効果が得られることから、本発明
の溶媒としてはエチレングリコール単体もしくは他の溶
媒との混合物を挙げることができる。混合できる溶媒と
しては、例えばアルコール類｛１価アルコール（メチル
アルコール，エチルアルコール，プロピルアルコール，
ブチルアルコール，ジアセトンアルコール，ベンジルア
ルコール，アミノアルコール等）；２価アルコール（エ
チレングリコール，プロピレングリコール，ジエチレン
グリコール，ヘキシレングリコール等）；３価アルコー
ル（グリセリン等）；ヘキシトール等｝、エーテル類
｛モノエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテ
ル，エチレングリコールモノエチルエーテル，ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル，エチレングリコールフェニルエ
ーテル等）；ジエーテル（エチレングリコールジメチル
エーテル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジ
エチレングリコールジエチルエーテル等）｝、アミド類
｛ホルムアミド類（Ｎ−メチルホルムアミド，Ｎ．Ｎ−
ジメチルホルムアミド，Ｎ−エチルホルムアミド，Ｎ．
Ｎ−ジエチルホルムアミド等）；アセトアミド類（Ｎ−
メチルアセトアミド，Ｎ．Ｎ−ジメチルアセトアミド，
Ｎ−エチルアセトアニド，Ｎ．Ｎ−ジエチルアセトアニ
ド等）；プロピオンアミド類（Ｎ．Ｎ−ジメチルプロピ
オンアミド等）；ヘキサメチルホスホリルアミド等｝、
オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノ
ン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等）、ラ
クトン類（α−アセチル−γ−ブチロラクトン，β−ブ
チロラクトン，γ−バレロラクトン等）、ジメチルスル
ホキシド，スルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶剤（トル
エン，キシレン等）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン，イソパラフィン等）およびこれらの２種以上の
混合物が挙げられる。Further, since the same effect can be obtained by dispersing the ultrafine metal oxide in another solvent, the solvent of the present invention includes ethylene glycol alone or a mixture with another solvent. You can Examples of the solvent that can be mixed include alcohols {monohydric alcohols (methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol,
Butyl alcohol, diacetone alcohol, benzyl alcohol, amino alcohol, etc .; dihydric alcohol (ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, hexylene glycol, etc.); trihydric alcohol (glycerin, etc.); hexitol, etc.}, ethers {monoether (Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol phenyl ether, etc.); Diether (ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, etc.)}, amides {formamides ( N-methylformamide, NN-
Dimethylformamide, N-ethylformamide, N.I.
N-diethylformamide etc.); acetamides (N-
Methyl acetamide, N.I. N-dimethylacetamide,
N-ethylacetanide, N.V. N-diethylacetanide etc.); propionamides (NN-dimethylpropionamide etc.); hexamethylphosphorylamide etc.},
Oxazolidinones (N-methyl-2-oxazolidinone, 3,5-dimethyl-2-oxazolidinone, etc.), Lactones (α-acetyl-γ-butyrolactone, β-butyrolactone, γ-valerolactone, etc.), dimethyl sulfoxide, sulfolane, Examples thereof include 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N-methylpyrrolidone, aromatic solvents (toluene, xylene, etc.), paraffinic solvents (normal paraffin, isoparaffin, etc.), and mixtures of two or more thereof.
【００１０】溶質としては、無機酸，有機酸またはその
塩であり、例えば、ほう酸，アゼライン酸，アジピン
酸，グルタル酸，フタル酸，マレイン酸，安息香酸，ブ
チルオクタン二酸，１−メチル−１．７ヘプタンジカル
ボン酸、１−メチル−１，３，９ノナントリカルボン酸
またはその塩の中の１種もしくは２種以上が挙げられ
る。上記した塩としては、アンモニウム塩，アミン塩，
第４級アンモニウム塩等が使用できる。The solute is an inorganic acid, an organic acid or a salt thereof, for example, boric acid, azelaic acid, adipic acid, glutaric acid, phthalic acid, maleic acid, benzoic acid, butyloctanedioic acid, 1-methyl-1. .7 heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-1,3,9 nonanetricarboxylic acid, or one or more of the salts thereof. The above-mentioned salts include ammonium salts, amine salts,
A quaternary ammonium salt or the like can be used.
【００１１】分散する超微粒子状の金属酸化物の量は、
通常、電解液に対して、０．１〜３０％であり、好まし
くは１〜２０％である。これは、０．１％以下では効果
がなく、かつ３０％以上では凝集しやすくなるからであ
る。The amount of dispersed ultrafine metal oxide is
Usually, it is 0.1 to 30%, preferably 1 to 20% with respect to the electrolytic solution. This is because if it is 0.1% or less, no effect is obtained, and if it is 30% or more, aggregation tends to occur.
【００１２】また、粒子径としては小さい方がよく、１
μｍ程度から分散できるが、この場合、１００nm以下が
望ましい。Also, the smaller the particle size, the better.
It can be dispersed from about μm, but in this case, 100 nm or less is desirable.
【００１３】次に本発明の具体的な実施例について説明
する。（表１），（表２）は従来例１，２，３と本発明
の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０の
具体的な電解液組成と、これらの各例における３０℃の
比電導度，火花発生電圧，含水率についての測定結果を
示したものである。Next, specific examples of the present invention will be described. (Table 1) and (Table 2) show the specific electrolytic solution compositions of Conventional Examples 1, 2, 3 and Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 of the present invention. The results of measurement of specific electric conductivity at 30 ° C., spark generation voltage, and water content in each of these examples are shown.
【００１４】本発明の実施例１，２，３，４，５，６，
７，８，９で使用した超微粒子状の金属酸化物である超
微粒子状無水シリカは、フエロシリコンを塩素化して四
塩化硅素とした後、精製し酸素と水素の炎中で加水分解
することによって得られたものを、機械的に攪拌して分
散させた。また本発明の実施例１０で使用した超微粒子
酸化チタンは四塩化チタニウムの蒸気を気相中で酸素酸
化することによって得られたものを、機械的に攪拌して
分散させた。Embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, of the present invention
The ultrafine particulate anhydrous silica, which is the ultrafine particulate metal oxide used in 7, 8 and 9, is purified by hydrolyzing fluorosilicon into silicon tetrachloride and then hydrolyzing it in a flame of oxygen and hydrogen. The resulting product was mechanically stirred and dispersed. The ultrafine particle titanium oxide used in Example 10 of the present invention was obtained by mechanically stirring and dispersing the ultrafine particle titanium oxide obtained by oxidizing oxygen in a vapor phase of titanium tetrachloride vapor.
【００１５】[0015]
【表１】 [Table 1]
【００１６】[0016]
【表２】 [Table 2]
【００１７】この（表１），（表２）から明らかなよう
に、超微粒子状の金属酸化物である酸化硅素を分散させ
た本発明の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９
および酸化チタンを分散させた本発明の実施例１０の電
解液は、従来例１，２，３の電解液に比較して比電導度
を低下させることなく、火花発生電圧を高くすることが
できる。すなわち、酸化硅素（ＳｉＯ2），酸化チタン
（ＴｉＯ2）の分散溶液を加えることにより、粘度の高
い添加剤の量を減らしても、高い火花発生電圧を得るこ
とができ、これにより比電導度も高いレベルを維持する
ことができるものである。As is clear from these (Table 1) and (Table 2), Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6 of the present invention in which silicon oxide, which is an ultrafine particle metal oxide, is dispersed. , 7, 8, 9
The electrolytic solution of Example 10 of the present invention in which titanium oxide is dispersed can increase the spark generation voltage without lowering the specific electric conductivity as compared with the electrolytic solutions of Conventional Examples 1, 2, and 3. . That is, by adding a dispersion solution of silicon oxide (SiO 2 ) and titanium oxide (TiO 2 ), a high spark generation voltage can be obtained even if the amount of the highly viscous additive is reduced, and thus the specific electric conductivity is increased. Is also one that can maintain a high level.
【００１８】（表３）は（表１），（表２）に示した電
解液のうち、従来例２，３および本発明の実施例２，
５，７，８，９，１０の電解液を使用した電解コンデン
サ（定格４００Ｖ２７０μＦ）の各２０個について温度
１０５℃で高温リプル負荷試験を１０００時間実施した
結果を示したものである。なお、（表３）中の値は２０
個の平均値を示す。Table 3 shows the conventional examples 2 and 3 and the examples 2 and 3 of the present invention among the electrolytic solutions shown in Tables 1 and 2.
The results of performing a high temperature ripple load test for 1000 hours at a temperature of 105 ° C. for each of 20 electrolytic capacitors (rated 400V 270 μF) using 5, 7, 8, 9, and 10 electrolytic solutions are shown. The value in (Table 3) is 20.
The average value of each is shown.
【００１９】[0019]
【表３】 [Table 3]
【００２０】この（表３）から明らかなように、本発明
の実施例２，５，７，８，９，１０の電解液を使用した
電解コンデンサは、従来例２，３の電解液を使用した電
解コンデンサに比べ、容量変化率，ｔａｎδ変化率，外
観変化のどの特性においても優れており、信頼性に優れ
た電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができるもの
である。As is clear from (Table 3), the electrolytic capacitors using the electrolytic solutions of Examples 2, 5, 7, 8, 9, and 10 of the present invention use the electrolytic solutions of Conventional Examples 2 and 3. As compared with the electrolytic capacitor described above, it is possible to obtain an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, which is excellent in any of the characteristics of capacitance change rate, tan δ change rate, and appearance change, and which is excellent in reliability.
【００２１】なお、本発明の上記実施例には示していな
いが、他の溶質材料、すなわち、ほう酸，グルタル酸，
フタル酸，マレイン酸，アジピン酸，安息香酸、１−メ
チル−１，７ヘプタンジカルボン酸、１−メチル−１，
３，９ノナントリカルボン酸もしくはその塩でも効果が
あることを確認した。Although not shown in the above embodiment of the present invention, other solute materials, namely boric acid, glutaric acid,
Phthalic acid, maleic acid, adipic acid, benzoic acid, 1-methyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-1,
It was confirmed that 3,9 nonanetricarboxylic acid or a salt thereof was also effective.
【００２２】また、ポリエチレングリコール，ポリプロ
ピレングリコール，ポリグリセリン，ポリビニルアルコ
ールについては、分子量が４００〜４００００までのも
のが良好で、４００以下では耐圧向上にならず、４００
００以上では溶解が困難になるものである。Regarding polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin, and polyvinyl alcohol, those having a molecular weight of 400 to 40,000 are preferable.
When it is 00 or more, dissolution becomes difficult.
【００２３】図１は本発明の実施例６における電解コン
デンサ駆動用電解液と従来例３における電解コンデンサ
駆動用電解液の定電流化成時における化成・放電特性の
比較を示したもので、この図１からも明らかなように本
発明の実施例６が従来例３に比べてその特性は著しく優
れているものである。FIG. 1 shows a comparison of formation / discharge characteristics during constant current formation of the electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Example 6 of the present invention and the electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Conventional Example 3. As is clear from No. 1, the characteristics of Example 6 of the present invention are remarkably superior to those of Conventional Example 3.
【００２４】[0024]
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒に
超微粒子状の金属酸化物を分散させ、かつグリセリン，
ポリエチレングリコール，ポリプロピレングリコール，
ポリグリセリン，ポリビニルアルコールのいずれか１種
もしくは２種以上を添加して溶解したもので、超微粒子
状の金属酸化物は、電解液中で帯電してコロイド状にな
っているため、電解液中に均一に分散させることができ
る。また酸化皮膜の生成時には超微粒子状の金属酸化物
が吸着凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるため、欠陥の
少ない酸化皮膜を生成することができ、これにより、火
花発生電圧を高くすることができ、さらに耐圧を上昇さ
せる添加剤であるグリセリン，ポリエチレングリコー
ル，ポリプロピレングリコール，ポリグリセリン，ポリ
ビニルアルコールのいずれか１種もしくは２種以上を併
用して通常より少量添加して溶解することにより、電解
コンデンサの耐圧をさらに高めることができ、その結
果、低インピーダンスで高耐圧の電解コンデンサを供給
することができるものである。As described above, the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to the present invention is prepared by dispersing ultrafine metal oxide in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and adding glycerin,
Polyethylene glycol, polypropylene glycol,
One or more of polyglycerin and polyvinyl alcohol are added and dissolved, and the ultrafine metal oxide is charged in the electrolytic solution to form a colloidal form. Can be evenly dispersed. In addition, when the oxide film is formed, the ultrafine metal oxide is adsorbed and aggregated to fill the defective portion of the oxide film, so that the oxide film with few defects can be generated, which can increase the spark generation voltage. The electrolytic capacitor can be formed by adding one or more of glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin, and polyvinyl alcohol, which are additives that further increase the pressure resistance, in combination in a smaller amount than usual, and dissolving. The withstand voltage can be further increased, and as a result, an electrolytic capacitor having a low impedance and a high withstand voltage can be supplied.
【図１】本発明の実施例６における電解コンデンサ駆動
用電解液と従来例３における電解コンデンサ駆動用電解
液の定電流化成時における化成・放電特性の比較を示す
特性図FIG. 1 is a characteristic diagram showing a comparison of formation / discharge characteristics during constant current formation of an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Example 6 of the present invention and an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in Conventional Example 3.
Claims (8)
微粒子無機化合物を分散させ、かつグリセリン，ポリエ
チレングリコール，ポリプロピレングリコール，ポリグ
リセリン，ポリビニルアルコールのいずれか１種もしく
は２種以上を添加して溶解させたことを特徴とする電解
コンデンサ駆動用電解液。1. An ultrafine particle inorganic compound is dispersed in a solvent mainly composed of ethylene glycol, and one or more of glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerin and polyvinyl alcohol is added and dissolved. An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。2. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal oxide.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。3. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal nitride.
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。4. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the ultrafine particle inorganic compound is a metal carbide.
くは混合物である請求項２記載の電解コンデンサ駆動用
電解液。5. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 2 , wherein the metal oxide is SiO 2 or TiO 2 alone or as a mixture.
ＴａＮおよびＺｒ3Ｎ4から選ばれる１種類もしくは２種
類以上の混合物である請求項３記載の電解コンデンサ駆
動用電解液。6. The metal nitride is TiN, Si 3 N 2 , AlN,
The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 3, which is one kind or a mixture of two or more kinds selected from TaN and Zr 3 N 4 .
１種類もしくは２種類以上の混合物である請求項４記載
の電解コンデンサ駆動用電解液。7. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 4, wherein the metal carbide is one kind or a mixture of two or more kinds selected from SiC and TiC.
下である請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。8. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the size of the ultrafine particle inorganic compound is 100 nm or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16429691A JPH0513275A (en) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16429691A JPH0513275A (en) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0513275A true JPH0513275A (en) | 1993-01-22 |
Family
ID=15790422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16429691A Pending JPH0513275A (en) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0513275A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09298132A (en) * | 1996-05-09 | 1997-11-18 | Nichicon Corp | Electrolytic solution for electrolytic capacitor drive |
| JP2003059771A (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-28 | Nichicon Corp | Driving electrolyte for electrolytic capacitor |
| US7674401B2 (en) | 2001-12-18 | 2010-03-09 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method of producing a thin conductive metal film |
| JP2017147466A (en) * | 2010-02-15 | 2017-08-24 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | Electrolytic capacitor manufacturing method and electrolytic capacitor |
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1991
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