JPH05101982A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH05101982A JPH05101982A JP25754091A JP25754091A JPH05101982A JP H05101982 A JPH05101982 A JP H05101982A JP 25754091 A JP25754091 A JP 25754091A JP 25754091 A JP25754091 A JP 25754091A JP H05101982 A JPH05101982 A JP H05101982A
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- Japan
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- electrolytic solution
- electrolytic
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 比電導度を下げることなく、火花発生電圧を
十分に高めることができるとともに、電解コンデンサの
ガス発生と腐食も抑制することができる信頼性の高い電
解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とす
る。 【構成】 エチレングリコールを主体とした溶媒に金属
物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化
合物を添加して溶解させることにより電解コンデンサ駆
動用電解液を構成する。
十分に高めることができるとともに、電解コンデンサの
ガス発生と腐食も抑制することができる信頼性の高い電
解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とす
る。 【構成】 エチレングリコールを主体とした溶媒に金属
物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化
合物を添加して溶解させることにより電解コンデンサ駆
動用電解液を構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液に関するもので、特に電解コンデンサのガス発生を
低減し、かつ腐食性を改善することにより長寿命化を図
ることを目的としたものである。
解液に関するもので、特に電解コンデンサのガス発生を
低減し、かつ腐食性を改善することにより長寿命化を図
ることを目的としたものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の電解コンデンサ駆動用電解液とし
ては、エチレングリコールに、ほう酸あるいはその塩を
溶解したものが用いられている。しかしながら、この種
の電解コンデンサ駆動用電解液は、高耐圧が得られると
いう反面、ほう酸から得られる結晶水により高温度の環
境下では、ガス発生が大きく長時間の使用に耐えられ
ず、また比電導度が低いために電解コンデンサの低イン
ピーダンス化に対応できないという欠点があった。その
ため、特開昭６０−１３２９３号公報にみられるように
ブチルオクタン二酸を用いたり、特開昭６３−１５７３
８号公報にみられるように５，６−デカンジカルボン酸
を用いる例などがあり、水分を極力減らして高温下でも
ガス発生を低減させる試みがみられる。しかし、これら
の技術だけでは、十分にガス発生を低減できないために
さらなる高温環境下では、開弁に至るためにニトロ化合
物を用いることによってガス発生を低減することが提案
されている。
ては、エチレングリコールに、ほう酸あるいはその塩を
溶解したものが用いられている。しかしながら、この種
の電解コンデンサ駆動用電解液は、高耐圧が得られると
いう反面、ほう酸から得られる結晶水により高温度の環
境下では、ガス発生が大きく長時間の使用に耐えられ
ず、また比電導度が低いために電解コンデンサの低イン
ピーダンス化に対応できないという欠点があった。その
ため、特開昭６０−１３２９３号公報にみられるように
ブチルオクタン二酸を用いたり、特開昭６３−１５７３
８号公報にみられるように５，６−デカンジカルボン酸
を用いる例などがあり、水分を極力減らして高温下でも
ガス発生を低減させる試みがみられる。しかし、これら
の技術だけでは、十分にガス発生を低減できないために
さらなる高温環境下では、開弁に至るためにニトロ化合
物を用いることによってガス発生を低減することが提案
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
に使用されている材料を用いて高耐圧を得ようとした場
合、ニトロ化合物は、十分な火花発生電圧を得られない
ため、耐圧を高める働きを持つ添加剤を入れる必要があ
った。しかるにこれらの添加剤は電解液の比電導度を下
げるために電解コンデンサへの低インピーダンスの要求
に応えることができないという課題があった。
に使用されている材料を用いて高耐圧を得ようとした場
合、ニトロ化合物は、十分な火花発生電圧を得られない
ため、耐圧を高める働きを持つ添加剤を入れる必要があ
った。しかるにこれらの添加剤は電解液の比電導度を下
げるために電解コンデンサへの低インピーダンスの要求
に応えることができないという課題があった。
【０００４】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、駆動用電解液の比電導度を下げることなく、火花発
生電圧を十分に高めることができるとともに、電解コン
デンサのガス発生と腐食も抑制することができる信頼性
の高い電解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目
的とするものである。
で、駆動用電解液の比電導度を下げることなく、火花発
生電圧を十分に高めることができるとともに、電解コン
デンサのガス発生と腐食も抑制することができる信頼性
の高い電解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目
的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の電解コンデサ駆動用電解液は、エチレングリ
コールを主体とした溶媒に金属物である超微粒子無機化
合物を分散させ、かつニトロ化合物を添加して溶解させ
たものである。
に本発明の電解コンデサ駆動用電解液は、エチレングリ
コールを主体とした溶媒に金属物である超微粒子無機化
合物を分散させ、かつニトロ化合物を添加して溶解させ
たものである。
【０００６】
【作用】上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物であ
る超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物を
添加して溶解させているもので、金属物である超微粒子
無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状になって
いるため、電解液中に均一に分散させることができる。
また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無機化
合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるため、
欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これによ
り、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前記金
属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの耐圧
を上昇させる効果を有するため、添加物であるニトロ化
合物も多量に添加することが可能となり、その結果、こ
のニトロ化合物の添加により、電解コンデンサのガス発
生と腐食を抑制することができるというすぐれた効果を
有するものである。
は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物であ
る超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物を
添加して溶解させているもので、金属物である超微粒子
無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状になって
いるため、電解液中に均一に分散させることができる。
また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無機化
合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるため、
欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これによ
り、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前記金
属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの耐圧
を上昇させる効果を有するため、添加物であるニトロ化
合物も多量に添加することが可能となり、その結果、こ
のニトロ化合物の添加により、電解コンデンサのガス発
生と腐食を抑制することができるというすぐれた効果を
有するものである。
【０００７】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【０００８】本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の基
本は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物で
ある超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物
を添加して溶解させたもので、金属物である超微粒子無
機化合物は、通常、電解液中で帯電しているため、コロ
イド状になって分散するが、溶液のＰＨや無機化合物の
種類により分散しにくいものもある。その場合、適当な
界面活性剤の使用や表面処理を行えば、分散させること
ができる。
本は、エチレングリコールを主体とした溶媒に金属物で
ある超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ化合物
を添加して溶解させたもので、金属物である超微粒子無
機化合物は、通常、電解液中で帯電しているため、コロ
イド状になって分散するが、溶液のＰＨや無機化合物の
種類により分散しにくいものもある。その場合、適当な
界面活性剤の使用や表面処理を行えば、分散させること
ができる。
【０００９】また、超微粒子無機化合物は、他の溶媒に
分散しても同様の効果が得られることから、本発明の溶
媒としてはエチレングリコール単体をもしくは他の溶媒
との混合物を挙げることができる。混合できる溶媒とし
ては、例えばアルコール類｛１価アルコール（メチルア
ルコール，エチルアルコール，プロピルアルコール，ブ
チルアルコール，ジアセトンアルコール，ベンジルアル
コール，アミノアルコール等）；２価アルコール（エチ
レングリコール，プロピレングリコール，ジエチレング
リコール，ヘキシレングリコール等）；３価アルコール
（グリセリン等）；ヘキシトール等｝、エーテル類｛モ
ノエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテル，
エチレングリコールモノエチルエーテル，ジエチレング
リコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル，エチレングリコールフェニルエーテ
ル等）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエー
テル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエチ
レングリコールジエチルエーテル等）｝、アミド類｛ホ
ルムアミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド，Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルホルムアミド等）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアニド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアニド
等）；プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミド等）；ヘキサメチルホスホリルアミド等｝、オ
キサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノ
ン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等）、ラ
クトン類（α−アセチル−γ−ブチロラクトン，β−ブ
チロラクトン，γ−バレロラクトン等）、ジメチルスル
ホキシド，スルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリジノン，Ｎ−メチルピロリドン，芳香族溶剤（トル
エン，キシレン等）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン，イソパラフィン等）およびこれらの２種以上の
混合物が挙げられる。
分散しても同様の効果が得られることから、本発明の溶
媒としてはエチレングリコール単体をもしくは他の溶媒
との混合物を挙げることができる。混合できる溶媒とし
ては、例えばアルコール類｛１価アルコール（メチルア
ルコール，エチルアルコール，プロピルアルコール，ブ
チルアルコール，ジアセトンアルコール，ベンジルアル
コール，アミノアルコール等）；２価アルコール（エチ
レングリコール，プロピレングリコール，ジエチレング
リコール，ヘキシレングリコール等）；３価アルコール
（グリセリン等）；ヘキシトール等｝、エーテル類｛モ
ノエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテル，
エチレングリコールモノエチルエーテル，ジエチレング
リコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル，エチレングリコールフェニルエーテ
ル等）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエー
テル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエチ
レングリコールジエチルエーテル等）｝、アミド類｛ホ
ルムアミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド，Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルホルムアミド等）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアニド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアニド
等）；プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミド等）；ヘキサメチルホスホリルアミド等｝、オ
キサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノ
ン、３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノン等）、ラ
クトン類（α−アセチル−γ−ブチロラクトン，β−ブ
チロラクトン，γ−バレロラクトン等）、ジメチルスル
ホキシド，スルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリジノン，Ｎ−メチルピロリドン，芳香族溶剤（トル
エン，キシレン等）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン，イソパラフィン等）およびこれらの２種以上の
混合物が挙げられる。
【００１０】溶質としては、無機酸，有機酸またはその
塩であり、例えば、ほう酸，アゼライン酸，アジピン
酸，グルタル酸，フタル酸，マレイン酸，安息香酸，ブ
チルオクタン二酸，１−メチル−１，７ヘプタンジカル
ボン酸，１−メチル−１，３，９ノナントリカルボン酸
またはその塩の中の１種もしくは２種以上が挙げられ
る。上記した塩としては、アンモニウム塩，アミン塩、
第４級アンモニウム塩等が使用できる。
塩であり、例えば、ほう酸，アゼライン酸，アジピン
酸，グルタル酸，フタル酸，マレイン酸，安息香酸，ブ
チルオクタン二酸，１−メチル−１，７ヘプタンジカル
ボン酸，１−メチル−１，３，９ノナントリカルボン酸
またはその塩の中の１種もしくは２種以上が挙げられ
る。上記した塩としては、アンモニウム塩，アミン塩、
第４級アンモニウム塩等が使用できる。
【００１１】分散する超微粒子無機化合物の量は、通
常、電解液に対して、０．１〜３０％であり、好ましく
は１〜２０％である。これは、０．１％以下では効果が
なく、かつ３０％以上では凝集しやすくなるからであ
る。
常、電解液に対して、０．１〜３０％であり、好ましく
は１〜２０％である。これは、０．１％以下では効果が
なく、かつ３０％以上では凝集しやすくなるからであ
る。
【００１２】次に本発明の具体的な実施例について説明
する。（表１），（表２）は従来例１，２，３と本発明
の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０の
具体的な電解液組成と、これらの各例における３０℃の
比電導度，火花発生電圧，含水率についての測定結果を
示したものである。
する。（表１），（表２）は従来例１，２，３と本発明
の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０の
具体的な電解液組成と、これらの各例における３０℃の
比電導度，火花発生電圧，含水率についての測定結果を
示したものである。
【００１３】本発明の実施例１，２，３，４，５，６，
７，８，９で使用した超微粒子状無水シリカは、フェロ
シリコンを塩素化して四塩化硅素とした後、精製し酸素
と水素の炎中で加水分解することによって得られたもの
を、機械的に撹拌して分散させた。また本発明の実施例
１０で使用した超微粒子酸化チタンは四塩化チタニウム
の蒸気を気相中で酸素酸化することによって得られたも
のを、機械的に撹拌して分散させた。
７，８，９で使用した超微粒子状無水シリカは、フェロ
シリコンを塩素化して四塩化硅素とした後、精製し酸素
と水素の炎中で加水分解することによって得られたもの
を、機械的に撹拌して分散させた。また本発明の実施例
１０で使用した超微粒子酸化チタンは四塩化チタニウム
の蒸気を気相中で酸素酸化することによって得られたも
のを、機械的に撹拌して分散させた。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】この（表１），（表２）から明らかなよう
に、超微粒子状の金属酸化物である酸化硅素を分散させ
た本発明の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９
および酸化チタンを分散させた本発明の実施例１０の電
解液は、従来例１，２，３の電解液に比較して比電導度
を低下させることなく、火花発生電圧を高くすることが
できる。すなわち、酸化硅素（ＳｉＯ2），酸化チタン
（ＴｉＯ2）の分散溶液を加えることにより、粘度の高
い添加剤の量を減らしても、高い火花発生電圧を得るこ
とができ、これにより比電導度も高いレベルを推持する
ことができるものである。
に、超微粒子状の金属酸化物である酸化硅素を分散させ
た本発明の実施例１，２，３，４，５，６，７，８，９
および酸化チタンを分散させた本発明の実施例１０の電
解液は、従来例１，２，３の電解液に比較して比電導度
を低下させることなく、火花発生電圧を高くすることが
できる。すなわち、酸化硅素（ＳｉＯ2），酸化チタン
（ＴｉＯ2）の分散溶液を加えることにより、粘度の高
い添加剤の量を減らしても、高い火花発生電圧を得るこ
とができ、これにより比電導度も高いレベルを推持する
ことができるものである。
【００１７】（表３）は（表１），（表２）に示した電
解液のうち、従来例２，３および本発明の実施例２，
３，５，７，８，９の電解液を使用した電解コンデンサ
（定格４００Ｖ１５０μＦ）の各３０個について温度１
１０℃でＤＣ定格印加試験を１０００時間実施した結果
を示したものである。なお、（表３）中の値は３０個の
平均値を示す。
解液のうち、従来例２，３および本発明の実施例２，
３，５，７，８，９の電解液を使用した電解コンデンサ
（定格４００Ｖ１５０μＦ）の各３０個について温度１
１０℃でＤＣ定格印加試験を１０００時間実施した結果
を示したものである。なお、（表３）中の値は３０個の
平均値を示す。
【００１８】
【表３】
【００１９】この（表３）から明らかなように、本発明
の実施例２，３，５，７，８，９の電解液を使用した電
解コンデンサは、従来例２，３の電解液を使用した電解
コンデンサに比べ、容量変化率，ｔａｎδ変化率，開弁
状況のどの特性においても優れており、信頼性に優れた
電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができるもので
ある。
の実施例２，３，５，７，８，９の電解液を使用した電
解コンデンサは、従来例２，３の電解液を使用した電解
コンデンサに比べ、容量変化率，ｔａｎδ変化率，開弁
状況のどの特性においても優れており、信頼性に優れた
電解コンデンサ駆動用電解液を得ることができるもので
ある。
【００２０】なお、本発明の上記実施例には示していな
いが、他の溶質材料、すなわち、ほう酸，グルタル酸，
フタル酸，マレイン酸，アジピン酸，安息香酸，１−メ
チル−１，７ヘプタンジカルボン酸，１−メチル−１，
３，９ノナントリカルボン酸もしくはその塩でも効果が
あることを確認した。
いが、他の溶質材料、すなわち、ほう酸，グルタル酸，
フタル酸，マレイン酸，アジピン酸，安息香酸，１−メ
チル−１，７ヘプタンジカルボン酸，１−メチル−１，
３，９ノナントリカルボン酸もしくはその塩でも効果が
あることを確認した。
【００２１】また本発明の各実施例で挙げたニトロ化合
物は、構造異性体が存在するが、パラ体，メソ体，オル
ト体のいずれにおいても、ガス発生と腐食の抑制効果が
認められた。
物は、構造異性体が存在するが、パラ体，メソ体，オル
ト体のいずれにおいても、ガス発生と腐食の抑制効果が
認められた。
【００２２】図１は本発明の実施例６における電解コン
デンサ駆動用電解液と従来例３における電解コンデンサ
駆動用電解液の定電流化成時における化成・放電特性の
比較を示したもので、この図１からも明らかなように本
発明の実施例６が従来例３に比べてその特性は著しく優
れているものである。
デンサ駆動用電解液と従来例３における電解コンデンサ
駆動用電解液の定電流化成時における化成・放電特性の
比較を示したもので、この図１からも明らかなように本
発明の実施例６が従来例３に比べてその特性は著しく優
れているものである。
【００２３】
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒に
金属物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニト
ロ化合物を添加して溶解させたもので、金属物である超
微粒子無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状に
なっているため、電解液中に均一に分散させることがで
き、また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無
機化合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるた
め、欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これ
により、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前
記金属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの
耐圧を上昇させる効果を有するため、添加物であるニト
ロ化合物も多量に添加することが可能となり、その結
果、このニトロ化合物の添加により、電解コンデンサの
ガス発生と腐食を抑制することができるというすぐれた
効果を有するものである。
動用電解液は、エチレングリコールを主体とした溶媒に
金属物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニト
ロ化合物を添加して溶解させたもので、金属物である超
微粒子無機化合物は、電解液中で帯電してコロイド状に
なっているため、電解液中に均一に分散させることがで
き、また酸化皮膜の生成時には金属物である超微粒子無
機化合物が吸着，凝集して酸化皮膜の欠陥部を埋めるた
め、欠陥の少ない酸化皮膜を生成することができ、これ
により、火花発生電圧を高くすることができ、さらに前
記金属物である超微粒子無機化合物は電解コンデンサの
耐圧を上昇させる効果を有するため、添加物であるニト
ロ化合物も多量に添加することが可能となり、その結
果、このニトロ化合物の添加により、電解コンデンサの
ガス発生と腐食を抑制することができるというすぐれた
効果を有するものである。
【図１】本発明の実施例６における電解コンデンサ駆動
用電解液と従来例３における電解コンデンサ駆動用電解
液の定電流化成時における化成・放電特性の比較を示す
特性図
用電解液と従来例３における電解コンデンサ駆動用電解
液の定電流化成時における化成・放電特性の比較を示す
特性図
Claims (9)
- 【請求項１】エチレングリコールを主体とした溶媒に金
属物である超微粒子無機化合物を分散させ、かつニトロ
化合物を添加して溶解させたことを特徴とする電解コン
デンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】超微粒子無機化合物が金属酸化物である請
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項３】超微粒子無機化合物が金属窒化物である請
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項４】超微粒子無機化合物が金属炭化物である請
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項５】金属酸化物がＳｉＯ2，ＴｉＯ2の単独もし
くは混合物である請求項２記載の電解コンデンサ駆動用
電解液。 - 【請求項６】金属窒化物がＴｉＮ，Ｓｉ3Ｎ2，ＡｌＮ，
ＴａＮおよびＺｒ3Ｎ4から選ばれる１種類もしくは２種
類以上の混合物である請求項３記載の電解コンデンサ駆
動用電解液。 - 【請求項７】金属炭化物がＳｉＣ，ＴｉＣから選ばれる
１種類もしくは２種類以上の混合物である請求項４記載
の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項８】超微粒子無機化合物の大きさが１００nm以
下である請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項９】ニトロ化合物がニトロ安息香酸，ニトロフ
ェノール，ニトロベンズアルデヒド，ニトロアニソール
のいずれか１種もしくは２種以上である請求項１記載の
電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25754091A JPH05101982A (ja) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25754091A JPH05101982A (ja) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05101982A true JPH05101982A (ja) | 1993-04-23 |
Family
ID=17307705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25754091A Pending JPH05101982A (ja) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05101982A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08222484A (ja) * | 1995-02-16 | 1996-08-30 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH08264389A (ja) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JP2012099527A (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-24 | Univ Of Fukui | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液およびアルミニウム電解コンデンサ |
-
1991
- 1991-10-04 JP JP25754091A patent/JPH05101982A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08222484A (ja) * | 1995-02-16 | 1996-08-30 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JPH08264389A (ja) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JP2012099527A (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-24 | Univ Of Fukui | アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液およびアルミニウム電解コンデンサ |
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