JPH045568A - 検体測定方法およびその装置 - Google Patents
検体測定方法およびその装置Info
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- JPH045568A JPH045568A JP10714990A JP10714990A JPH045568A JP H045568 A JPH045568 A JP H045568A JP 10714990 A JP10714990 A JP 10714990A JP 10714990 A JP10714990 A JP 10714990A JP H045568 A JPH045568 A JP H045568A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は医療検査領域における検体測定方法に関し、特
に、１回の検体測定で確実に目的とする測定対象物の測
定が行える検体測定方法に関する。
に、１回の検体測定で確実に目的とする測定対象物の測
定が行える検体測定方法に関する。
医療検査領域において、血液から得られる情報には多種
多様なものがある。血液中には赤血球。
多様なものがある。血液中には赤血球。
白血球、血小板等はもとより、その他種々の抗原或いは
抗体が含まれており、これらを目的に合わせて測定する
ことにより、種々の検査を行うことができる。
抗体が含まれており、これらを目的に合わせて測定する
ことにより、種々の検査を行うことができる。
従来、このような血液等の検体の検査を行う方法として
は、抗原或いは抗体等の測定対象物の濃度が測定装置の
測定可能範囲に適合するように、予め検体を適正と想定
される希釈倍率で希釈後、測定を実行する検体測定方法
が一般的に適用されている。ここで検体を希釈して使用
するのは、検体濃度に対して使用する測定装置の測定可
能範囲が狭いためである。一般に未知のサンプルの測定
（或いは定量）を行う場合、所定の方法で大まかな濃度
を調べた後、該サンプル濃度が使用する測定装置の測定
可能範囲になるように調整（希釈）して、測定を実行す
るが、血液等を検体（サンプル）とする場合は、後述す
るように検体の取り得る濃度範囲が想定でき、且つ、所
定の分布を有しているため、予め検体を適正と想定され
る希釈倍率で希釈する方法が適用される。例えば、検体
として血漿を用い、該血漿中の特定の抗原量（測定対象
物の濃度）を検査する場合、例えば、測定に使用する測
定装置の測定可能範囲がＯ〜５０００■／ｄ１．検体の
抗体量のバラツキ範囲（検体が取り得る抗体量の範囲）
が１０００〜１０００００■／ｄ１．抗体量の正常値の
範囲（正常者の抗体量範囲であり、換言すれば、最も分
布頻度の高い範囲）が２０００〜１００００■／ｄ１と
すると、検体を１／１０に希釈することにより測定装置
の測定可能範囲の測定によってＯ〜５００００■／ｄ１
の範囲の抗体量を検査するようにしている。従って、検
体の希釈倍率（ここでは、１０倍）は、前述した抗体量
の正常値の範囲（最も分布頻度の高い範囲）に基づいて
決定される。これにより大多数の検体の測定が可能であ
り、且つ、個々の検体毎に濃度調整を行う必要がないた
め、測定を効率的に行うことができる。
は、抗原或いは抗体等の測定対象物の濃度が測定装置の
測定可能範囲に適合するように、予め検体を適正と想定
される希釈倍率で希釈後、測定を実行する検体測定方法
が一般的に適用されている。ここで検体を希釈して使用
するのは、検体濃度に対して使用する測定装置の測定可
能範囲が狭いためである。一般に未知のサンプルの測定
（或いは定量）を行う場合、所定の方法で大まかな濃度
を調べた後、該サンプル濃度が使用する測定装置の測定
可能範囲になるように調整（希釈）して、測定を実行す
るが、血液等を検体（サンプル）とする場合は、後述す
るように検体の取り得る濃度範囲が想定でき、且つ、所
定の分布を有しているため、予め検体を適正と想定され
る希釈倍率で希釈する方法が適用される。例えば、検体
として血漿を用い、該血漿中の特定の抗原量（測定対象
物の濃度）を検査する場合、例えば、測定に使用する測
定装置の測定可能範囲がＯ〜５０００■／ｄ１．検体の
抗体量のバラツキ範囲（検体が取り得る抗体量の範囲）
が１０００〜１０００００■／ｄ１．抗体量の正常値の
範囲（正常者の抗体量範囲であり、換言すれば、最も分
布頻度の高い範囲）が２０００〜１００００■／ｄ１と
すると、検体を１／１０に希釈することにより測定装置
の測定可能範囲の測定によってＯ〜５００００■／ｄ１
の範囲の抗体量を検査するようにしている。従って、検
体の希釈倍率（ここでは、１０倍）は、前述した抗体量
の正常値の範囲（最も分布頻度の高い範囲）に基づいて
決定される。これにより大多数の検体の測定が可能であ
り、且つ、個々の検体毎に濃度調整を行う必要がないた
め、測定を効率的に行うことができる。
〔発明が解決しようとする課題］
しかしながら、従来の検体測定方法によれば、最も分布
頻度の高い範囲（正常値の範囲）を測定装置の測定可能
範囲に調整することにより、測定の効率化を図ることが
できるものの、測定した検体が測定装置の測定可能範囲
からはずれた場合、再度適当な濃度に希釈し直して測定
（再検）する必要があるため、手間及び時間かかるとい
う問題点があった。
頻度の高い範囲（正常値の範囲）を測定装置の測定可能
範囲に調整することにより、測定の効率化を図ることが
できるものの、測定した検体が測定装置の測定可能範囲
からはずれた場合、再度適当な濃度に希釈し直して測定
（再検）する必要があるため、手間及び時間かかるとい
う問題点があった。
また、検体濃度が測定装置の測定可能範囲か否かの判断
は、測定する検体の反応経過を連続モニターして、測定
可能範囲に納まるか否かを予測して判断しているため、
必ずしも判断が完全でなく、更に、測定する検体が異常
に高濃度の場合、所謂、ブローシン現象によって低濃度
の検体のような測定値を示すため、測定した検体が低濃
度であると誤認するという問題点もあった。
は、測定する検体の反応経過を連続モニターして、測定
可能範囲に納まるか否かを予測して判断しているため、
必ずしも判断が完全でなく、更に、測定する検体が異常
に高濃度の場合、所謂、ブローシン現象によって低濃度
の検体のような測定値を示すため、測定した検体が低濃
度であると誤認するという問題点もあった。
本発明は上記に鑑みてなされたものであって、１回の測
定で確実に検体の測定を実行し、手間及び時間のかかる
再検を回避できることを目的とする。
定で確実に検体の測定を実行し、手間及び時間のかかる
再検を回避できることを目的とする。
本発明は上記の目的を達成するため、抗原或いは抗体等
の測定対象物の濃度が測定装置の測定可能範囲に適合す
るように、予め検体を適正と想定される希釈倍率で希釈
後、測定を実行する検体測定方法において、検体を異な
る希釈倍率で希釈して複数の希釈検体を作成し、且つ、
複数の希釈検体を測定する検体測定方法を提供するもの
である。
の測定対象物の濃度が測定装置の測定可能範囲に適合す
るように、予め検体を適正と想定される希釈倍率で希釈
後、測定を実行する検体測定方法において、検体を異な
る希釈倍率で希釈して複数の希釈検体を作成し、且つ、
複数の希釈検体を測定する検体測定方法を提供するもの
である。
本発明の検体測定方法は、検体を異なる希釈倍率で希釈
して複数の希釈検体を作成し、且つ、複数の希釈検体を
測定することにより、１回の処理で測定できる検体の濃
度範囲を広くする。
して複数の希釈検体を作成し、且つ、複数の希釈検体を
測定することにより、１回の処理で測定できる検体の濃
度範囲を広くする。
以下、本発明の検体測定方法を詳細に説明する。
第１図（ａ）、 （ｂ）は本発明の検体測定方法を適用
した測定装置の第１の実施例の構成を示し、複数の反応
容器１０１を円形に配列して装填した回転テーブル１０
２と、試料１０３及び第１の反応試薬１０４を所定位置
ａに停止した反応容器１０１に分注する試料分注器１０
５と、反応容器１０１に希釈液１０６を分注して希釈を
行う希釈液分注器１０７と、反応容器１０１に第２の反
応試薬１０８を分注する反応試薬分注器１０９と、試料
分注器１０５及び反応試薬分注器１０９を介して所定の
分注処理を実施した反応容Ｂ１０１の化学変化を測定す
るＬＥＤＩＩＯ，フォトセンサ１１１ （光学的検出手
段）と、前記ＬＥＤＩＩＯ及びフォトセンサ１１１によ
って測定した測定データを入力して、演算処理を行うデ
ータ処理部１１２と、データ処理部１１２の処理結果を
出力するプリンタ１１３と、反応容器１０１中の溶液を
攪拌して均一にするための攪拌プルーブ１１４と、各分
注器１０５，１０７，１０９の分注処理の制御５回転テ
ーブル１０２の回転制御 ＬＥＤｌｌｏ及びフォトセン
サ１１１の測定制御、撹拌プルーブ１１４の制御等を行
う制御部１１５とから構成される。
した測定装置の第１の実施例の構成を示し、複数の反応
容器１０１を円形に配列して装填した回転テーブル１０
２と、試料１０３及び第１の反応試薬１０４を所定位置
ａに停止した反応容器１０１に分注する試料分注器１０
５と、反応容器１０１に希釈液１０６を分注して希釈を
行う希釈液分注器１０７と、反応容器１０１に第２の反
応試薬１０８を分注する反応試薬分注器１０９と、試料
分注器１０５及び反応試薬分注器１０９を介して所定の
分注処理を実施した反応容Ｂ１０１の化学変化を測定す
るＬＥＤＩＩＯ，フォトセンサ１１１ （光学的検出手
段）と、前記ＬＥＤＩＩＯ及びフォトセンサ１１１によ
って測定した測定データを入力して、演算処理を行うデ
ータ処理部１１２と、データ処理部１１２の処理結果を
出力するプリンタ１１３と、反応容器１０１中の溶液を
攪拌して均一にするための攪拌プルーブ１１４と、各分
注器１０５，１０７，１０９の分注処理の制御５回転テ
ーブル１０２の回転制御 ＬＥＤｌｌｏ及びフォトセン
サ１１１の測定制御、撹拌プルーブ１１４の制御等を行
う制御部１１５とから構成される。
以上の構成において、■希釈倍率の設定、■制御部の制
御、■測定装置の動作の順に検体測定方法を説明する。
御、■測定装置の動作の順に検体測定方法を説明する。
■希釈倍率の設定
第１の実施例では、検体を異なる希釈倍率で希釈して２
個の希釈検体を作成し、且つ、希釈検体の少なくとも１
つは、測定対象物が正常濃度範囲の場合に前述の測定装
置における測定可能範囲となるように設定し、更に、２
個の希釈検体の測定によって得られる測定対象物の測定
可能濃度範囲が、連続或いは一部重なるように希釈倍率
を設定する。
個の希釈検体を作成し、且つ、希釈検体の少なくとも１
つは、測定対象物が正常濃度範囲の場合に前述の測定装
置における測定可能範囲となるように設定し、更に、２
個の希釈検体の測定によって得られる測定対象物の測定
可能濃度範囲が、連続或いは一部重なるように希釈倍率
を設定する。
第２図（ａ）は２個の希釈検体の希釈倍率の設定を説明
するための図である。例えば、検体中の測定対象物Ａの
測定装置による測定可能範囲がＯ〜１００■／准、正常
濃度範囲（正常者の検体中の濃度）が１００〜２００
ｍｇ／ｄ１．正常値及び異常値を含めて測定対象物Ａが
取る濃度範囲（但し、異常値を含めるため必ずしもこの
範囲に納まるものではない）が１００〜５０００■／面
の場合、先ず、測定装置で正常濃度範囲が測定できるよ
うに第１の希釈倍率を設定する。ここでは、１００〜２
０ Ｏｆｆ１ｇ／ｄｉ （正常濃度範囲）を測定可能範
囲で測定するために、検体を１０倍に希釈して検体原Ｗ
ｊ、濃度でＯ〜１０００ｍｇ／ｄ１の範囲をＯ〜１００
■／ｄ１として測定する。次に、測定装置で測定対象物
Ａの全ての濃度範囲が測定できるように第２の希釈倍率
を設定する。第１の希釈倍率で作成した希釈検体で前述
したように０〜１０００■／ｄｆｌの範囲の測定を行え
るので、ここでは少なくとも１０００〜５０００■／ｄ
１の範囲の濃度が測定できるように第２の希釈倍率を設
定する必要がある。従って、検体を５０倍に希釈し、検
体原液濃度でＯ〜５０００■／ｄ１を測定装置で測定す
る。即ち、第１の希釈倍率及び第２の希釈倍率による測
定対象物の測定可能範囲は以下のようになり、２個の希
釈検体によって測定対象物Ａの濃度範囲を全て測定する
ことが可能となる。
するための図である。例えば、検体中の測定対象物Ａの
測定装置による測定可能範囲がＯ〜１００■／准、正常
濃度範囲（正常者の検体中の濃度）が１００〜２００
ｍｇ／ｄ１．正常値及び異常値を含めて測定対象物Ａが
取る濃度範囲（但し、異常値を含めるため必ずしもこの
範囲に納まるものではない）が１００〜５０００■／面
の場合、先ず、測定装置で正常濃度範囲が測定できるよ
うに第１の希釈倍率を設定する。ここでは、１００〜２
０ Ｏｆｆ１ｇ／ｄｉ （正常濃度範囲）を測定可能範
囲で測定するために、検体を１０倍に希釈して検体原Ｗ
ｊ、濃度でＯ〜１０００ｍｇ／ｄ１の範囲をＯ〜１００
■／ｄ１として測定する。次に、測定装置で測定対象物
Ａの全ての濃度範囲が測定できるように第２の希釈倍率
を設定する。第１の希釈倍率で作成した希釈検体で前述
したように０〜１０００■／ｄｆｌの範囲の測定を行え
るので、ここでは少なくとも１０００〜５０００■／ｄ
１の範囲の濃度が測定できるように第２の希釈倍率を設
定する必要がある。従って、検体を５０倍に希釈し、検
体原液濃度でＯ〜５０００■／ｄ１を測定装置で測定す
る。即ち、第１の希釈倍率及び第２の希釈倍率による測
定対象物の測定可能範囲は以下のようになり、２個の希
釈検体によって測定対象物Ａの濃度範囲を全て測定する
ことが可能となる。
第１の希釈倍率−−０〜１０００■／ｄ第２の希釈倍率
−−−−−０〜５０００ｍｇ／ａ上記の希釈倍率による
と２個の希釈検体による測定によって０〜１０００■／
ｄ１の範囲が重なっており、この部分の測定に関してダ
ブルで測定されることになる。また、測定対象物Ａでは
第１の希釈倍率で正常濃度範囲を全て測定できるように
設定したが、例えば、測定対象物Ｂ（正常濃度範囲以外
の条件が測定対象物Ａと同一である）で示すように、正
常濃度範囲の一部分をそれぞれ第１及び第２の希釈倍率
の希釈検体で分けて測定するようにしても良い。
−−−−−０〜５０００ｍｇ／ａ上記の希釈倍率による
と２個の希釈検体による測定によって０〜１０００■／
ｄ１の範囲が重なっており、この部分の測定に関してダ
ブルで測定されることになる。また、測定対象物Ａでは
第１の希釈倍率で正常濃度範囲を全て測定できるように
設定したが、例えば、測定対象物Ｂ（正常濃度範囲以外
の条件が測定対象物Ａと同一である）で示すように、正
常濃度範囲の一部分をそれぞれ第１及び第２の希釈倍率
の希釈検体で分けて測定するようにしても良い。
更に、測定対象物Ｃで示すように、正常濃度範囲が装置
の測定可能範囲内である場合は、希釈倍率を１倍（即ち
、希釈せずに原液のまま使用）に設定しても良い。
の測定可能範囲内である場合は、希釈倍率を１倍（即ち
、希釈せずに原液のまま使用）に設定しても良い。
第２図（ｂ）は本実施例の測定装置における希釈倍率の
設定例を測定対象物を具体的に挙げて示したものである
。
設定例を測定対象物を具体的に挙げて示したものである
。
ＡＦＰ（アルファフェトプロティン）
ＡＦＰは身体にガン等の腫瘍がある場合に生成される物
質であり、正常濃度は２０ｎｇ／ｍ程度以下と極めて少
なく、それ以上を異常と判定する。
質であり、正常濃度は２０ｎｇ／ｍ程度以下と極めて少
なく、それ以上を異常と判定する。
従って、第１の希釈倍率（１倍）でＯ〜２０００ｎｇ、
／ｍｆｌの測定を行い、第２の希釈倍率（５００倍）で
Ｏ〜１００万ｎｇ／ｍｌｌの範囲の測定を行う。これニ
ヨって、ＡＦＰの濃度範囲は０〜１００万ｎｇ／ｍ！を
全て測定することができる。
／ｍｆｌの測定を行い、第２の希釈倍率（５００倍）で
Ｏ〜１００万ｎｇ／ｍｌｌの範囲の測定を行う。これニ
ヨって、ＡＦＰの濃度範囲は０〜１００万ｎｇ／ｍ！を
全て測定することができる。
１１、βｚ−Ｍ（β２−マイクログロブリン）第１の希
釈倍率（１倍） ’Ｔ：０〜２２００ ｕｇ／Ｑを測定
し、第２の希釈倍率（２５倍）で０〜６００００μｇ／
４２の範囲を測定する。尚、６００００μｇｅｌより大
きな濃度は測定不可であるが、測定装置の出力において
明らかに異常な値として処理することができるため、実
用的には問題はない。
釈倍率（１倍） ’Ｔ：０〜２２００ ｕｇ／Ｑを測定
し、第２の希釈倍率（２５倍）で０〜６００００μｇ／
４２の範囲を測定する。尚、６００００μｇｅｌより大
きな濃度は測定不可であるが、測定装置の出力において
明らかに異常な値として処理することができるため、実
用的には問題はない。
ｉｉｉ、ＩｇＣ，（ＩｇＧ抗体）
第１の希釈倍率（１倍）で０〜５０ｏｏ■／ｄｉ！を測
定し、第２の希釈倍率（２倍）で０〜１００００■／ｄ
１の範囲を測定する。尚、ＩｇＧの例では正常濃度範囲
の測定を第１及び第２の希釈倍率の両方で測定すること
ができることになる。
定し、第２の希釈倍率（２倍）で０〜１００００■／ｄ
１の範囲を測定する。尚、ＩｇＧの例では正常濃度範囲
の測定を第１及び第２の希釈倍率の両方で測定すること
ができることになる。
尚、第２図（ａ）、 （ｂ）に示した装置の測定可能範
囲は、使用する装置によって異なるため、この範囲に限
定されるものではない。また、測定対象物の濃度範囲も
異常検体濃度の最大値及び最小値に依存するため、経験
的な数値を挙げたものであり、これに限定されるもので
はない。更に、上記の条件と同一の場合でも、これと異
なる希釈倍率を設定することができるのは勿論である。
囲は、使用する装置によって異なるため、この範囲に限
定されるものではない。また、測定対象物の濃度範囲も
異常検体濃度の最大値及び最小値に依存するため、経験
的な数値を挙げたものであり、これに限定されるもので
はない。更に、上記の条件と同一の場合でも、これと異
なる希釈倍率を設定することができるのは勿論である。
■制御部の制御
制御部１１５は、各分注器１０’５，１０７゜１０９の
分注処理の制御２回転テーブル１０２の回転制御、ＬＥ
ＤＩＩＯ及びフォトセンサ１１１の測定制御、撹拌プル
ーブ１１４の制御等の測定装置全般の制御を担っている
が、ここで特に本発明の要部である希釈倍率に基づいて
希釈処理の制御について説明する。
分注処理の制御２回転テーブル１０２の回転制御、ＬＥ
ＤＩＩＯ及びフォトセンサ１１１の測定制御、撹拌プル
ーブ１１４の制御等の測定装置全般の制御を担っている
が、ここで特に本発明の要部である希釈倍率に基づいて
希釈処理の制御について説明する。
制御部１１５は、その内部のＲＯＭ （図示せず）に各
測定対象物の希釈倍率を下記の表に示すように既定値と
して記憶している。
測定対象物の希釈倍率を下記の表に示すように既定値と
して記憶している。
表
制御部１１５は所定の入力手段を介して、測定対象物（
測定項目名）が指定されると、例えば、ＡＦＰの入力が
あると、該当する第１及び第２の希釈倍率に基づいて試
料１０３の分注・希釈処理を行う。具体的には、第１の
希釈倍率（１倍）に基づいて、試料１０３の分注量と、
希釈液１０６０分注量の比率を演算し、試料分注器１０
５を制御して所定位置の反応容器１０１に試料１０３を
分注し、その後、希釈液分注器１０７を制御し、所定量
の希釈液１０６を分注して希釈を行う（ＡＦＰは、希釈
倍率１倍であるので実際には希釈液１０６の分注量はゼ
ロである）。続いて、所定位置に次の反応容器１０１が
搬送されると、第２の希釈倍率（５００倍）に基づいて
、試料１０３０分注量と、希釈液１０６の分注量の比率
を演算し、試料分注器１０５を制御して所定位置の反応
容器１０１に試料１０３を分注し、その後、希釈液分注
器１０７を制御し、所定量の希釈液１０６を分注して希
釈を行う。尚、上記２回の分注・希釈処理において試料
１０３は同一のものが使用される。
測定項目名）が指定されると、例えば、ＡＦＰの入力が
あると、該当する第１及び第２の希釈倍率に基づいて試
料１０３の分注・希釈処理を行う。具体的には、第１の
希釈倍率（１倍）に基づいて、試料１０３の分注量と、
希釈液１０６０分注量の比率を演算し、試料分注器１０
５を制御して所定位置の反応容器１０１に試料１０３を
分注し、その後、希釈液分注器１０７を制御し、所定量
の希釈液１０６を分注して希釈を行う（ＡＦＰは、希釈
倍率１倍であるので実際には希釈液１０６の分注量はゼ
ロである）。続いて、所定位置に次の反応容器１０１が
搬送されると、第２の希釈倍率（５００倍）に基づいて
、試料１０３０分注量と、希釈液１０６の分注量の比率
を演算し、試料分注器１０５を制御して所定位置の反応
容器１０１に試料１０３を分注し、その後、希釈液分注
器１０７を制御し、所定量の希釈液１０６を分注して希
釈を行う。尚、上記２回の分注・希釈処理において試料
１０３は同一のものが使用される。
即ち、制御部１１５は試料１０３毎に２種類の希釈倍率
で測定を行うように制御する。
で測定を行うように制御する。
尚、ＲＯＭに記憶している第１及び第２の希釈倍率は、
前述したように既定値として使用されるが、所定の入力
手段を介して第１及び第２の希釈倍率が入力された場合
は、入力値に基づいて希釈を行い、測定を実行する。
前述したように既定値として使用されるが、所定の入力
手段を介して第１及び第２の希釈倍率が入力された場合
は、入力値に基づいて希釈を行い、測定を実行する。
■測定装置の動作
先ず、測定を開始する準備処理としてζ試料１０３、第
１の反応試薬１０４．第２の反応試薬１０８、及び、希
釈液１０６をそれぞれ所定の位置に配置し、入力手段（
図示せず）を介して測定対象物を指定する。制御部１１
５の測定対象物の指定に基づいて、ＲＯＭより第１及び
第２の希釈倍率を入力する。続いて、所定の測定開始ボ
タンが押下されると、試料分注器１０５及び希釈液分注
器１０７を介して、所定位置ａに停止した反応容器１０
１に第１の希釈倍率に基づいた量の試料１０３、第１の
反応試薬１０４．及び１希釈液１０６を添加し、撹拌プ
ルーブ１１４て溶液を均一に混合する（第１回目の分注
処理）。制御部１１５は第１回目の分注処理が終了する
と、回転テーブル１０２を反応容器１個分だけ回転させ
て、所定位置ａの反応容器１０１を所定位置すに移動さ
せ、新しく所定位置ａに移動してきた反応容器１０１に
第２の希釈倍率に基づいた量の試料１０３、第１の反応
試薬１０４．及び、希釈液１０６を添加し、撹拌プルー
ブ１１４で溶液を均一に混合する。一方、所定位置すの
反応容器１０１（第１回目の分注処理で試料１０３等を
添加した反応容器１０１）に、反応試薬分注器１０９を
介して、第２の反応試薬１０８を添加する（第２回目の
分注処理）。制御部１１５は第２回目の分注処理が終了
すると、回転テーブル１０２を回転させて、ＬＥＤＩＩ
Ｏ及びフォトセンサ１１１で所定位置すの反応容器１０
１の測定を行い、所定位置Ｃに搬送して停止する。同時
にこの回転によって所定位置ａの反応容器１０１が所定
位置すに搬送され停止する。以下、同様に所定値ｉｂの
反応容器１０１に、反応試薬分注器１０９を介して、第
２の反応試薬１０８を添加後、測定を行う。
１の反応試薬１０４．第２の反応試薬１０８、及び、希
釈液１０６をそれぞれ所定の位置に配置し、入力手段（
図示せず）を介して測定対象物を指定する。制御部１１
５の測定対象物の指定に基づいて、ＲＯＭより第１及び
第２の希釈倍率を入力する。続いて、所定の測定開始ボ
タンが押下されると、試料分注器１０５及び希釈液分注
器１０７を介して、所定位置ａに停止した反応容器１０
１に第１の希釈倍率に基づいた量の試料１０３、第１の
反応試薬１０４．及び１希釈液１０６を添加し、撹拌プ
ルーブ１１４て溶液を均一に混合する（第１回目の分注
処理）。制御部１１５は第１回目の分注処理が終了する
と、回転テーブル１０２を反応容器１個分だけ回転させ
て、所定位置ａの反応容器１０１を所定位置すに移動さ
せ、新しく所定位置ａに移動してきた反応容器１０１に
第２の希釈倍率に基づいた量の試料１０３、第１の反応
試薬１０４．及び、希釈液１０６を添加し、撹拌プルー
ブ１１４で溶液を均一に混合する。一方、所定位置すの
反応容器１０１（第１回目の分注処理で試料１０３等を
添加した反応容器１０１）に、反応試薬分注器１０９を
介して、第２の反応試薬１０８を添加する（第２回目の
分注処理）。制御部１１５は第２回目の分注処理が終了
すると、回転テーブル１０２を回転させて、ＬＥＤＩＩ
Ｏ及びフォトセンサ１１１で所定位置すの反応容器１０
１の測定を行い、所定位置Ｃに搬送して停止する。同時
にこの回転によって所定位置ａの反応容器１０１が所定
位置すに搬送され停止する。以下、同様に所定値ｉｂの
反応容器１０１に、反応試薬分注器１０９を介して、第
２の反応試薬１０８を添加後、測定を行う。
第３図は測定開始時に所定位置ａに停止している反応容
器１０１を１番目として数えた順番と試料１０３及び希
釈倍率の関係を示し、例えば、試料１０３としてｘ、ｙ
、ｚの３つの試料の測定を実施すると、図示の如く、１
番目の反応容器１０１には試料χが第１の希釈倍率で分
注・希釈されて測定され、２番目の反応容器１０１には
試料Ｘが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定され、
３番目の反応容器１０１には試料Ｙが第１の希釈倍率で
分注・希釈されて測定され、４番目の反応容器１０１に
は試料Ｙが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定され
、５番目の反応容器１０１には試料Ｚが第１の希釈倍率
で分注・希釈されて測定され、６番目の反応容器１０１
には試料Ｚが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定さ
れる。換言すれば、１つの試料に対して異なる２つに希
釈倍率による測定が行われる。また、この２つの希釈倍
率は前述した方法によって、少なくとも一方の希釈倍率
が測定対象物の正常濃度範囲を測定可能に設定されてお
り、且つ、測定対象物の濃度範囲を必要十分に含むよう
に設定されているため、例えば、ＡＦＰの測定で、５０
■／ｄ１（正常値）の試料や、或いは、２０００■／ｄ
（１０００■／ｄ１以上である異常値）の試料があって
も、前述した方法で確実に測定することができる。
器１０１を１番目として数えた順番と試料１０３及び希
釈倍率の関係を示し、例えば、試料１０３としてｘ、ｙ
、ｚの３つの試料の測定を実施すると、図示の如く、１
番目の反応容器１０１には試料χが第１の希釈倍率で分
注・希釈されて測定され、２番目の反応容器１０１には
試料Ｘが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定され、
３番目の反応容器１０１には試料Ｙが第１の希釈倍率で
分注・希釈されて測定され、４番目の反応容器１０１に
は試料Ｙが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定され
、５番目の反応容器１０１には試料Ｚが第１の希釈倍率
で分注・希釈されて測定され、６番目の反応容器１０１
には試料Ｚが第２の希釈倍率で分注・希釈されて測定さ
れる。換言すれば、１つの試料に対して異なる２つに希
釈倍率による測定が行われる。また、この２つの希釈倍
率は前述した方法によって、少なくとも一方の希釈倍率
が測定対象物の正常濃度範囲を測定可能に設定されてお
り、且つ、測定対象物の濃度範囲を必要十分に含むよう
に設定されているため、例えば、ＡＦＰの測定で、５０
■／ｄ１（正常値）の試料や、或いは、２０００■／ｄ
（１０００■／ｄ１以上である異常値）の試料があって
も、前述した方法で確実に測定することができる。
尚、第１の実施例では、希釈液分注器１０７を用いて、
希釈液１０６を反応容器１０１に分注して、反応容器１
０１内で希釈を行う構成としたがこれに限定されるもの
ではなく、例えば、試料１０３を所定の希釈容器に分注
後、該希釈容器に希釈液１０６を分注して希釈を行い、
希釈後の試料１０３を反応容器１０１に分注する構成で
も良いのは勿論である。
希釈液１０６を反応容器１０１に分注して、反応容器１
０１内で希釈を行う構成としたがこれに限定されるもの
ではなく、例えば、試料１０３を所定の希釈容器に分注
後、該希釈容器に希釈液１０６を分注して希釈を行い、
希釈後の試料１０３を反応容器１０１に分注する構成で
も良いのは勿論である。
第４図（ａ）、 （ｂ）は本発明の検体測定方法を適用
した測定装置の第２の実施例の構成を示し、第１の実施
例の反応容器１０１に換えて、同図（ｂ）に示すように
２つの容器部４０１ａ、４０１ｂを有する２連反応容器
４０１を用いたものである。その他の構成は第１の実施
例と共通であり、同一の符号で記載するため説明を省略
する。
した測定装置の第２の実施例の構成を示し、第１の実施
例の反応容器１０１に換えて、同図（ｂ）に示すように
２つの容器部４０１ａ、４０１ｂを有する２連反応容器
４０１を用いたものである。その他の構成は第１の実施
例と共通であり、同一の符号で記載するため説明を省略
する。
第５図は、２連反応容器４０１を用いた場合の動作を説
明するための図であり、測定開始時に所定位置ａに停止
している２連反応容器４０１を１番目として数えた順番
と試料１０３及び希釈倍率の関係を示し、例えば、試料
１０３としてＸ、 Ｙ。
明するための図であり、測定開始時に所定位置ａに停止
している２連反応容器４０１を１番目として数えた順番
と試料１０３及び希釈倍率の関係を示し、例えば、試料
１０３としてＸ、 Ｙ。
Ｚの３つの試料の測定を実施すると、図示の如く、１番
目の２連反応容器４０１の容器部４０１ａには試料Ｘが
第１の希釈倍率で分注・希釈され、１番目の２連反応容
器４０１の容器部４０１ｂには試料Ｘが第２の希釈倍率
で分注・希釈される。容器部４０１ａ、４０１ｂの両方
に試料が分注されると、１番目の２連反応容器４０１の
測定が実施される。即ち、容器部４０１ａ、４０１ｂの
測定が同時に行われる。同様に、２番目の２連反応容器
４０１の容器部４０１ａには試料Ｙが第１の希釈倍率で
分注・希釈され、１番目の２連反応容器４０１の容器部
４０１ｂには試料Ｙが第２の希釈倍率で分注・希釈され
、同様に、容器部４０１ａ４０１ｂの測定が同時に行わ
れる。従って、該２連反応容器４０１を用いることによ
り、容器数と測定できる試料数を対応させることができ
る。換言すれば、１個の反応容器で１つの試料に対して
異なる２つの希釈倍率による測定を行うことができる。
目の２連反応容器４０１の容器部４０１ａには試料Ｘが
第１の希釈倍率で分注・希釈され、１番目の２連反応容
器４０１の容器部４０１ｂには試料Ｘが第２の希釈倍率
で分注・希釈される。容器部４０１ａ、４０１ｂの両方
に試料が分注されると、１番目の２連反応容器４０１の
測定が実施される。即ち、容器部４０１ａ、４０１ｂの
測定が同時に行われる。同様に、２番目の２連反応容器
４０１の容器部４０１ａには試料Ｙが第１の希釈倍率で
分注・希釈され、１番目の２連反応容器４０１の容器部
４０１ｂには試料Ｙが第２の希釈倍率で分注・希釈され
、同様に、容器部４０１ａ４０１ｂの測定が同時に行わ
れる。従って、該２連反応容器４０１を用いることによ
り、容器数と測定できる試料数を対応させることができ
る。換言すれば、１個の反応容器で１つの試料に対して
異なる２つの希釈倍率による測定を行うことができる。
以上説明したように、本発明の検体測定方法は、検体を
異なる希釈倍率で希釈して複数の希釈検体を作成し、且
つ、複数の希釈検体を測定するため、１回の測定で確実
に検体の測定を実行することができ、手間及び時間のか
かる再検を回避することができる。
異なる希釈倍率で希釈して複数の希釈検体を作成し、且
つ、複数の希釈検体を測定するため、１回の測定で確実
に検体の測定を実行することができ、手間及び時間のか
かる再検を回避することができる。
第１図（ａ）、 （ｂ）は本発明の検体測定方法を適用
した測定装置の第１の実施例の構成を示す説明図、第２
図（ａｌは２個の希釈検体の希釈倍率の設定の説明図、
第２図（ｂ）は第１の実施例の測定装置における希釈倍
率の設定例を示す説明図、第３図は反応容器の順番と試
料及び希釈倍率との関係を示す説明図、第４図（ａ）、
（ｂ）は本発明の検体測定方法を適用した測定装置の
第２の実施例の構成を示す説明図、第５図は２連反応容
器を用いた場合の動作を示す説明図である。 符号の説明 １０１−・・−反応容器 １０２−−−−・回転テーブ
ル１０３−一−−−−試料 １０４−−−−第１の反応
試薬１０５−・−試料分注器 １０６−−−−希釈液１
０７−−−・−希釈液分注器 １０８−−−−−−一第２の反応試薬 １０９−−−−−一反応試薬分注器 ４０１ ａ ＬＥＤ １１ データ処理部 撹拌プルーブ ２連反応容器 ４０ ｌ ｂ−一容器部 フォトセンサ ブリンク 制御部
した測定装置の第１の実施例の構成を示す説明図、第２
図（ａｌは２個の希釈検体の希釈倍率の設定の説明図、
第２図（ｂ）は第１の実施例の測定装置における希釈倍
率の設定例を示す説明図、第３図は反応容器の順番と試
料及び希釈倍率との関係を示す説明図、第４図（ａ）、
（ｂ）は本発明の検体測定方法を適用した測定装置の
第２の実施例の構成を示す説明図、第５図は２連反応容
器を用いた場合の動作を示す説明図である。 符号の説明 １０１−・・−反応容器 １０２−−−−・回転テーブ
ル１０３−一−−−−試料 １０４−−−−第１の反応
試薬１０５−・−試料分注器 １０６−−−−希釈液１
０７−−−・−希釈液分注器 １０８−−−−−−一第２の反応試薬 １０９−−−−−一反応試薬分注器 ４０１ ａ ＬＥＤ １１ データ処理部 撹拌プルーブ ２連反応容器 ４０ ｌ ｂ−一容器部 フォトセンサ ブリンク 制御部
Claims (2)
- （１）抗原或いは抗体等の測定対象物の濃度が測定装置
の測定可能範囲に適合するように、予め検体を適正と想
定される希釈倍率で希釈後、測定を実行する検体測定方
法において 前記検体を異なる希釈倍率で希釈して複数の希釈検体を
作成し、且つ、前記複数の希釈検体を測定することを特
徴とする検体測定方法。 - （２）前記請求項１において、 前記異なる希釈倍率は、前記複数の希釈検体の測定によ
って得られる前記測定対象物の測定可能濃度範囲が、連
続或いは一部重なるように設定されることを特徴とする
検体測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2107149A JP2909140B2 (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 検体測定方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2107149A JP2909140B2 (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 検体測定方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH045568A true JPH045568A (ja) | 1992-01-09 |
| JP2909140B2 JP2909140B2 (ja) | 1999-06-23 |
Family
ID=14451756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2107149A Expired - Fee Related JP2909140B2 (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 検体測定方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2909140B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342787A (en) * | 1993-03-24 | 1994-08-30 | Rohm And Haas Company | Method for solubilizing silica |
| JP2007033132A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Sysmex Corp | 分析システム、検査情報処理装置、コンピュータプログラム、および分析装置 |
| JP2007198991A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-08-09 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| WO2016009764A1 (ja) * | 2014-07-18 | 2016-01-21 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 液体攪拌方法 |
| WO2022205600A1 (zh) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 高浓度样本的检测和时序调用方法 |
| CN115877012A (zh) * | 2021-09-27 | 2023-03-31 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 抗原浓度测量方法和测量仪器 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3557253A4 (en) * | 2016-12-15 | 2020-06-10 | Horiba, Ltd. | METHOD FOR EVALUATING THE SUITABILITY OF THE CONCENTRATION OF A TEST SUBSTANCE IN A CONCENTRATION MEASURE USING AN IMMUNOAGGLUTINATION REACTION AND SAMPLE ANALYSIS DEVICE COMPRISING A PROCESSING UNIT THEREOF |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54154792U (ja) * | 1978-04-20 | 1979-10-27 | ||
| JPS63115061A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-19 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定法 |
| JPS6469954A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-15 | Shino Test Corp | Immunological measuring method |
-
1990
- 1990-04-23 JP JP2107149A patent/JP2909140B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54154792U (ja) * | 1978-04-20 | 1979-10-27 | ||
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| JP2007033132A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Sysmex Corp | 分析システム、検査情報処理装置、コンピュータプログラム、および分析装置 |
| JP2007198991A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-08-09 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| WO2016009764A1 (ja) * | 2014-07-18 | 2016-01-21 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 液体攪拌方法 |
| CN106471374A (zh) * | 2014-07-18 | 2017-03-01 | 株式会社日立高新技术 | 液体搅拌方法 |
| US10761000B2 (en) | 2014-07-18 | 2020-09-01 | Hitachi High-Tech Corporation | Liquid stirring method |
| WO2022205600A1 (zh) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | 深圳市科曼医疗设备有限公司 | 高浓度样本的检测和时序调用方法 |
| CN115877012A (zh) * | 2021-09-27 | 2023-03-31 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 抗原浓度测量方法和测量仪器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2909140B2 (ja) | 1999-06-23 |
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