JPH0453894A - 赤色化学発光体 - Google Patents
赤色化学発光体Info
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- JPH0453894A JPH0453894A JP16380090A JP16380090A JPH0453894A JP H0453894 A JPH0453894 A JP H0453894A JP 16380090 A JP16380090 A JP 16380090A JP 16380090 A JP16380090 A JP 16380090A JP H0453894 A JPH0453894 A JP H0453894A
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
有用な赤色発光体を実用化することにより、防災・標識
灯等の分野での利用が期待できる。
灯等の分野での利用が期待できる。
（従来の技術）
シュウ酸型エステルと蛍光物質および有機溶媒からなる
組成液を過酸化水素と反応させ化学発光を得る方法は、
従来から知られているが、化学発光に有用な蛍光物質は
限られており、主に４７０−５４０ｎｍの波長を持つ化
学発光が主でいわゆる赤色、６２０ｎｍ前後の発光波長
を持つ化学発光体は実用化されていなかった。５．１２
−ビスフェニルエチニルナフタセンを塩素置換した１、
４−ジクロロ−５，１２−ビスフェニルエチニルナ
フタセ：／ （ＤＣＢＰＥＮと略す）は６１５ｎｍの化
学発光波長を持つことが知られているが、発光収車が低
く発光強度も低く、また構造上非常に酸化を受けやすい
ため、化学発光反応中の退色および保存中の酸化劣化が
起こり、実用的ではなかった。また、有機溶媒に対する
溶解度も低く、その点からも充分な発光を得ることが困
難であった。
組成液を過酸化水素と反応させ化学発光を得る方法は、
従来から知られているが、化学発光に有用な蛍光物質は
限られており、主に４７０−５４０ｎｍの波長を持つ化
学発光が主でいわゆる赤色、６２０ｎｍ前後の発光波長
を持つ化学発光体は実用化されていなかった。５．１２
−ビスフェニルエチニルナフタセンを塩素置換した１、
４−ジクロロ−５，１２−ビスフェニルエチニルナ
フタセ：／ （ＤＣＢＰＥＮと略す）は６１５ｎｍの化
学発光波長を持つことが知られているが、発光収車が低
く発光強度も低く、また構造上非常に酸化を受けやすい
ため、化学発光反応中の退色および保存中の酸化劣化が
起こり、実用的ではなかった。また、有機溶媒に対する
溶解度も低く、その点からも充分な発光を得ることが困
難であった。
（目的）
上記の間開点を解決すべく、酸化に強く、保存性にも優
れ、化学発光収車の高い赤色の化学発光体を実用化する
ここを目的とする。
れ、化学発光収車の高い赤色の化学発光体を実用化する
ここを目的とする。
（構成）
アリールオキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テト
ラカルボン酸ジイミドは、特開昭６２−１４８５７１号
明細書に記載されているものであるが、それにはその化
合物を合成樹脂中に混合させ、可視光線を吸収させ、こ
れを蛍光として発光させることを目的としている。
ラカルボン酸ジイミドは、特開昭６２−１４８５７１号
明細書に記載されているものであるが、それにはその化
合物を合成樹脂中に混合させ、可視光線を吸収させ、こ
れを蛍光として発光させることを目的としている。
この化合物の中で、式１のものを本発明では化学発光組
成液中の蛍光物質として用いる。
成液中の蛍光物質として用いる。
具体的に記載すれば、混合したときに化学発光を生じる
２種の化学発光組成液Ａ、 Ｂのうち、Ａを蛍光液、
Ｂを酸化液と称したとき、Ａには、（１）下図のような
シュウ酸ビスエステル誘導体Ｒ−ＯＱ−Ｒ （２）式１で表されるアリールオキシ置換ペリレン−３
，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（３）有機
溶媒が含まれ、Ｂには（１）過酸化水！ （２）有機塩
基触媒（３）有機溶媒が含まれる。必要時にＡ、 Ｂ
を混合させることにより、鮮やかな赤色発光を得ること
が出来る。
２種の化学発光組成液Ａ、 Ｂのうち、Ａを蛍光液、
Ｂを酸化液と称したとき、Ａには、（１）下図のような
シュウ酸ビスエステル誘導体Ｒ−ＯＱ−Ｒ （２）式１で表されるアリールオキシ置換ペリレン−３
，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（３）有機
溶媒が含まれ、Ｂには（１）過酸化水！ （２）有機塩
基触媒（３）有機溶媒が含まれる。必要時にＡ、 Ｂ
を混合させることにより、鮮やかな赤色発光を得ること
が出来る。
（効果）
本発明により、今までになかった鮮やかな赤色発光を得
ることが出来る。また、酸化、特に光酸化に強いため、
従来のように光を遮断して保存する必要もなくなり、発
光中の発光色の退色もない。
ることが出来る。また、酸化、特に光酸化に強いため、
従来のように光を遮断して保存する必要もなくなり、発
光中の発光色の退色もない。
また、発光（麦の化学発光体の色は発光前の色と殆ど変
化がないため、化学発光体として商品化した際、商品と
してのイメージが良い。
化がないため、化学発光体として商品化した際、商品と
してのイメージが良い。
（実施例）
■ビス（２，４，５−トリクロロ−６−カルボペントキ
シフェニル）オキザレート（以下ｃｐｐ。
シフェニル）オキザレート（以下ｃｐｐ。
と略す）Ｏ，１７Ｍ、アリールオキシ１換ペリレン−３
，４，９，ｉｏ−テトラカルボン酸ジイミド ３Ｘ１０
−’Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解。
，４，９，ｉｏ−テトラカルボン酸ジイミド ３Ｘ１０
−’Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解。
■ＣＰＰ０ ０．１７Ｍ、ＤＣＢＰＥＮ ３ｘｌＯ−
３Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解。
３Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解。
■過酸化水素 ＩＭ、サリチル酸ナトリウム ０゜００
０８Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解、６■と■、■と■
を混合させて化学発光をおこさせ、その発光特性、発光
波長を測定し、また、■■の光酸化テスト及び保存テス
トを行った。
０８Ｍ、をフタル酸ジブチルに溶解、６■と■、■と■
を混合させて化学発光をおこさせ、その発光特性、発光
波長を測定し、また、■■の光酸化テスト及び保存テス
トを行った。
（ア）発光特性
表１の通り
（イ）発光波長
■・・・最大発光波長 ６１３ｎｍ
■・・・最大発光波長 ６１５ｎｍ
（つ）光酸化テスト
日光に１週間！ｌＩＮさせ、退色、発光を調べた。
■・・・退色もなく、発光も曝露前と変化なかった。
■・・・２−３日で退色し、殆ど発光しなかった。
（１）保存テスト
■■を４０°Ｃの恒温槽に１ケ月間保存し、発光を調べ
た。
た。
■・・・保存前と殆ど変化なかった。
■・・・酸化が起こり、半分はどの発光強度になってい
た。
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 混合時に、化学発光反応を生じる化学発光液の蛍光物質
として式１の化合物（アリールオキシ置換ペリレン−３
，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド）を単体又
は他の蛍光物質と合わせて使用した化学発光体 ▲数式、化学式、表等があります▼
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16380090A JPH0453894A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 赤色化学発光体 |
| US08/091,925 US5321587A (en) | 1990-06-20 | 1993-07-16 | Chemiluminescence device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16380090A JPH0453894A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 赤色化学発光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0453894A true JPH0453894A (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=15780943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16380090A Pending JPH0453894A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 赤色化学発光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0453894A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994025504A1 (de) * | 1993-05-04 | 1994-11-10 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Tetraaroxyperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurepolyimide |
| JP2011529631A (ja) * | 2008-07-29 | 2011-12-08 | ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） | 光起電力デバイスのためのペリレンテトラカルボキシイミド誘導体 |
| JP2013542595A (ja) * | 2010-09-28 | 2013-11-21 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 有機フォスファーを備える発光装置 |
| JP2014503981A (ja) * | 2010-10-06 | 2014-02-13 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 有機フォスファーを備える発光装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62148571A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-07-02 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 蛍光性のアリ−ルオキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド |
| JPH03178942A (ja) * | 1989-11-28 | 1991-08-02 | American Cyanamid Co | 置換アンスラセンに基づく化学発光溶液 |
-
1990
- 1990-06-20 JP JP16380090A patent/JPH0453894A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62148571A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-07-02 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 蛍光性のアリ−ルオキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド |
| JPH03178942A (ja) * | 1989-11-28 | 1991-08-02 | American Cyanamid Co | 置換アンスラセンに基づく化学発光溶液 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994025504A1 (de) * | 1993-05-04 | 1994-11-10 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Tetraaroxyperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurepolyimide |
| JP2011529631A (ja) * | 2008-07-29 | 2011-12-08 | ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） | 光起電力デバイスのためのペリレンテトラカルボキシイミド誘導体 |
| TWI473804B (zh) * | 2008-07-29 | 2015-02-21 | Solvay | 用於光伏打裝置之二萘嵌苯四羧醯亞胺衍生物 |
| JP2013542595A (ja) * | 2010-09-28 | 2013-11-21 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 有機フォスファーを備える発光装置 |
| JP2014503981A (ja) * | 2010-10-06 | 2014-02-13 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 有機フォスファーを備える発光装置 |
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