JPH0433966A - 反応染料組成物及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明はヒドロキシル基及び／又はアミド基を含有する
材料の染色又は捺染に通した赤色系の反応染料組成物に
関する・ 〈従来の技術〉 ヒドロキシル基及び／又はアミド基を含有する材料の染
色に月いられる反応染料として有用な化合物でるや、ビ
ニルヌルホン系反応基と色素母体とが、トリアジン環で
連結した化合物は、例えば、特開昭５０−１７８号公報
などに記載されて公知である。

〈発明が解決しようとする課題〉 従来、この檜の反応染料は繊維材料の染色及び捺染の分
野に広く使用されている。しかし、現在の技術水準は、
特定の染色法に対する適性に関する高い要求水準ならび
に染色物の堅牢性に関する要求の高度化の点から十分に
満足すべきものではない。前記した公知の反応染料も、
溶解性、アルカリ浴安定性、ビルドアツプ性などの面で
更に改良されることが強く望まれている０ 本発明者らは、上述の公知染料をより改良し、前記の材
料、特にセルローヌ繊維、天然又は合成ポリアミド繊維
、ポリウレタン繊維あるいは皮革等、更にはそれらの混
紡繊維の染色及び捺染に用いた場合に、各橡呈牢度が擾
ｎている上、再現性、均染性、ビルドアップ左、温度感
性及び溶解性などの染色適性のバランスが良く、染料に
対して要求される要件を広く満足できる赤色系の反応染
料を見い出す目的で鋭意検討した結果、本発明を完成し
た。

く問題を解決するための手段〉 本発明は遊離酸の形で下記−数式（Ａ）〔式中、Ｚ　Ｊ
ｄ−ＣＨ＝ＣＨ２又ｉｄ　−ＣＨｚＣＨｇＺｔ　ヲ表わ
し、ｚｌはアルカリの作用で脱離する基を表わす。〕で
示される反応染料に、該染料に対して０６２〜２重量倍
の遊離酸の形で下記−数式〔式中、Ｚ’　バーＣＨ＝Ｃ
Ｍ！　又４ｄ　−ＣＨ２ＣＨ！Ｚ’ｌ　ｆ表わし、ｚ′
１はアルカリの作用で脱離する基を表わす。Ｒ１は、水
素原子、メチル基又はエチル基、Ｒ１は、水素原子、塩
素原子、メチル基、メトキシ基、カルボキシル基又はス
ルホン酸基を表す。〕で示される反応染料を含有するこ
とを特徴とする反応染料組成物、及びそれを用いること
を特徴とする繊維材料の染色又は捺染方法を提供するも
のである。

本発明における前記−数式（Ａ）及びＣＢ）に２いて、
Ｚｌ及びＺ’ｌで表わされるアルカリの作用により脱離
する基としては、通常、−０ＳＯｓＨ基、−ＳＳＯａＨ
基、−０ＰＯａＨ基、−００ＯＣＨｓ基などの酸エステ
ル基又はハロゲン原子等が挙げられ、特に−０８ＯｓＨ
基が好ましい。

前記−数式〔Ａ〕において一８Ｏ！Ｚ基は、ベンゼン璋
のアミン基に対してメタ位又はバラ位が望ましい。

本発明において用いられる反応染料〔Ａ〕及び〔Ｂ〕は
いずれも遊離酸の形で又はそｏ４の形で存在し、特にア
ルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、中でもソーダ塩
、カリ塩、リチウム塩が好ましい。

又、前記−数式（Ａ）及びＣＢ）で表わされる反応染料
は、公知の方法に従って製造することができ、その製造
方法＃′ｉ特に制約されるものではない。

本発明では前記−数式ＣＡ）ＣＤ反応染料に前記−数式
ＣＢ）の反応染料を混合することを要件とするものであ
るが、−数式〔Ｂ〕の反応染料の配合量は一般式〔Ａ〕
の反応染料に対して０．２〜２重量倍である。

本発明においては、両に応染料は予め混合しておいても
よいし、また、染色時に混合しても差し支えない。なお
、本発明では色合せのために、本発明の効果を損なわな
い範囲で第三成分としての染料を例えば、１０１ｎ％以
下で混合してもよい。

本発明の反応染料組成物は、繊維反応性を有シ、ヒドロ
キシ基含有またにカルボンアミド基含有材料の染色又は
捺染に使用できる。材料は繊維材料の形で、あるいはそ
の混紡材料の形で使用されるのが好ましい。

ヒドロキシ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有
材料、たとえばセルロース繊維材料又はその再生生成物
及びポリビニμアルコールである。セルロース繊維材料
は木綿、しかもその他の植物繊維、たとえばリネン、麻
、ジュート及びフミー繊維が好ましい。再生セルロース
繊維はたとえばビスコース・ステーブル及びフィヲメン
トビヌコーヌである。

カルボンアミド基含有材料はたとえば合成及び天然のポ
リアミド及びポリウレタン、特に繊維の形で、たとえば
羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド−６，
６、ポリアミド−６、ポリアミド−１１及びポリアミド
−４である。

本発明の反応染料組成物は、上述の材料上に、特に上述
の繊維材料上に、物理的化学的性状に応じた方法で、染
色又は捺染できる。

例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合、次酸ソ
ーダ、第三燐酸ソーダ、苛性ソーダ＠ｒｖ酸結合剤の存
在下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、
所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し
、比較的低い温度で行われる。染料の吸尽を促進する中
性塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又１ｄそれ
以前に、場合によっては分割して添加できる。

バジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合、室
温又は高められた温度でパッドし乾燥後、スチーミング
又は乾熱によって固着できる。

セルロース繊維に対して捺染を行う場合、相で、例えば
重曹又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペーストで捺
染し、次いで１００〜１６０℃でスチーミングすること
によって、あるいは二相で、例えば中性又は弱酸性捺染
ペーストで捺染し、これを熱い電解質含有アルカリ洗浴
に通過させ、又はアルカリ性亀解質含存パソング液でオ
ーバパジングし、スチーミング又は乾熱処理して冥施で
きる。

捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エ
ーテμのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例
えば尿素のような通常の捺染助剤かつ（又は）分散剤と
併用して用いられる。

セルロース繊維上に本発明の反応染料組成物を固定させ
るに適した酸結合剤は、例えばアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属と無機又は有機酸あるいは加熱状靭でアルカ
リ遊離する化合物との水溶性塩基性塩である。特にアル
カリ金属の水酸化物及び弱ないし中程度の強さの無機又
は有機酸のアルカリ金属塩が挙けられ、その閂、特にソ
ーダ塩及びカリ塩が好ましい。このような酸結合剤とし
て、例えば苛性ソーダ、苛性カリ、重曹、炭酸ソーダ、
蟻酸ソーダ、次酸カリ、第一、第二又は第三燐酸ソーダ
、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢酸ソーダ等が挙げられる
。

合成及び天然のポリアミド及びポリウレタン繊ｌ／ａＯ
染色は、まず酸性ないし弱酸性Ｏ染浴からｐＨ値の制御
下に吸尽させ、次に固着させるため中性、場合によりア
ルカリ性のｐ）ｉ値に変化させることによって行える。

染色は通常６０〜１２０℃の温度で行えるが、均染性を
達成するために通常の均染剤、例えば塩化シアヌルと８
倍モルの７ミノベンゼンスルホン酸又はアミノナフタレ
ンヌルホン酸との縮合生成物あるいｌｄ　例、ｔ　ハス
テアリルアミンとエチレンオキサイドとの付加生成物を
用いることもできる。

本発明の反応染料組成物は繊維材料に対する染色及び捺
染において優れた性能を発揮する点に特徴がある。特に
セルロース繊維材料の染色に好適であり、良好な耐光性
と耐汗日光性、優れた耐湿潤性、たとえば耐洗濯性、耐
過酸化洗濯性、耐汗性、耐酸加水分解性及び耐アルカリ
性、更に良好な耐塩素性、耐摩擦性と耐アイロン性を有
する染色又は捺染物を得ることができる。

また優れたビルドアツプ性、均染性及びウォッシュオフ
性、さらに良好な溶解性と吸尽・固着性を有する点、染
色温度や染浴此の変動による影響を受けにくく安定した
品質の染色物が得られる点において特徴を有する。

また、得られた染色物のフィックス処理時や樹脂加工時
における変色が少なく、保存時の塩基性物質との接触に
よる変化が少ないことも特徴である。

以下、実施例により本発明の詳細な説明する。

型中、部および％は夫々重量部および重量％を表す。

実施例−１ 遊離酸の形で下記構造式〔ａ〕 で示される反応染料５０部と、遊離酸の形で下記構造式
（ｂ） で示される反応染料５０部とを配合して給料組成物を得
た。その０．１，０．８及び０．６部を、各４水２００
部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、６０℃に
昇温し、次酸ソーダ４部を加えて１時間染色した。水洗
、ンービング、水洗そして乾燥を行い、各々諸堅牢度に
優れ、艮好なビルドアツプ性を有する赤色の染色物が得
られた。

実施例−２ ９部施例−１で用いた反応染料の配合割合を、以下の表
−１に示す通シとして反応染料組成＠を得、実施例−１
と同様な染色操作を行い、各々諸堅牢度に優れ、良好な
ビルドアツプ性を有する赤色の染色物が得られた。

表−１ 実施例−４ 実施例−１および２と同様の方法で、構造式Ｃｂ）で示
される反応染料の代りに、遊離酸の形で表−２に示す反
応染料を用いて反応染料組成物を得、実施例−１と同様
な染色操作を行い、各々諸堅牢度に優れ、良好なビルド
アツプ性を有する赤色の染色物が得られた・実施例−８ 実施例−１お：び２と同様の方法で、構造式〔ａ）で示
される反応染料の代りに、遊離酸Ｏ形で下式の反応染＠
を月いて反応染料組成物を得、実施例−１と同様な染色
操作を行い、各々諸堅牢度に優ｎ％艮好なヒ諏しドアン
プ性を有する赤色Ｏ染色物が得られた。

（’。

重！　　　　　　　　　　　　　２部 バランス　　　　　　　　　　　　１８部上記組成を持
った色糊をシμケット加工帖ブロード上に印捺し、中間
乾燥後、１００℃で５分間スチーミングを行い、湯洗い
、ンービング、湯洗いそして乾燥して仕上げた。

得られた染色物は、いずれも諸堅牢度に優れ、良好なビ
ルドアツプ性を有していた。

（以下余白） 実施例−５ 実施例１〜４で得た各々の反応染料組成物を用いて、以
下の組成をもっ色糊を作った。

色糊組成

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）遊離酸の形で下記一般式〔Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ・・・〔Ａ〕 〔式中、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ＿２又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿２
   Ｚ＿１を表わし、Ｚ＿１はアルカリの作用で脱離する基
   を表わす。〕で示される反応染料に、該染料に対して０
   ．２〜２重量倍の遊離酸の形で下記一般式〔Ｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔Ｂ〕 〔式中、Ｚ′は−ＣＨ＝ＣＨ＿２又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿
   ２Ｚ′＿１を表わし、Ｚ′＿１はアルカリの作用で脱離
   する基を表わす。Ｒ＿１は、水素原子、メチル基又はエ
   チル基、Ｒ＿２は、水素原子、塩素原子、メチル基、メ
   トキシ基、カルボキシル基又はスルホン酸基を表す。〕
   で示される反応染料とを含有することを特徴とする反応
   染料組成物。
2. （２）請求項１に記載の反応染料組成物を用いることを
   特徴とする繊維材料の染色又は捺染方法。