JPH0417988B2 - - Google Patents
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- JPH0417988B2 JPH0417988B2 JP57143493A JP14349382A JPH0417988B2 JP H0417988 B2 JPH0417988 B2 JP H0417988B2 JP 57143493 A JP57143493 A JP 57143493A JP 14349382 A JP14349382 A JP 14349382A JP H0417988 B2 JPH0417988 B2 JP H0417988B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/081—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group unsubstituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino, aralkylamino or arylamino
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B39/00—Other azo dyes prepared by diazotising and coupling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0833—Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5
- C09B29/0834—Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5 linked through -O-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の対象は、一般式(1)
（式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）の新規なネーヴイブルーの分散染料、その製
法及び該染料を合成繊維材料の染色又は捺染に使
用する方法である。
る）の新規なネーヴイブルーの分散染料、その製
法及び該染料を合成繊維材料の染色又は捺染に使
用する方法である。
前記一般式(1)の染料は、ドイツ特許明細書第
2833854号の染料とはカツプリング成分に於てプ
ロピオニルアミノ基の代りにアセチルアミノ基を
含有し、その際式(1)中のアセチルアミノ基及びイ
ソブチルアミノ基の組合せが重要であることによ
つてのみ異なる。本発明による染料は上記ドイツ
特許明細書の染料に比較して殊に著しく改善され
た親和力で優れている。
2833854号の染料とはカツプリング成分に於てプ
ロピオニルアミノ基の代りにアセチルアミノ基を
含有し、その際式(1)中のアセチルアミノ基及びイ
ソブチルアミノ基の組合せが重要であることによ
つてのみ異なる。本発明による染料は上記ドイツ
特許明細書の染料に比較して殊に著しく改善され
た親和力で優れている。
一般式(1)に属する染料−式中Ｘは塩素原子を意
味する−は上記ドイツ特許明細書の表中で示して
ある下記式 の染料第４号と同一の分子量の有するけれども、
該染料は公知の染料より改善された親和力及び染
料から得られる高い染色収率で著しく優れてい
る。
味する−は上記ドイツ特許明細書の表中で示して
ある下記式 の染料第４号と同一の分子量の有するけれども、
該染料は公知の染料より改善された親和力及び染
料から得られる高い染色収率で著しく優れてい
る。
本発明により染料は合成繊維材料例えばセルロ
ース−２ 1/2−アセテート、セルローストリアセ
テート、ポリアミド及び特にポリエステルの染色
又は捺染に適する。更に本染料は巻体の染色の際
沈殿物を与えない。ポリエステル繊維材料上の染
色及び捺染は殊に良好な日光−及び排気ガス堅牢
性を有し、反応に対する感受性がほんの僅かであ
りそしてポリエステル−羊毛−混合織物中のポリ
エステル分の染色に適する。
ース−２ 1/2−アセテート、セルローストリアセ
テート、ポリアミド及び特にポリエステルの染色
又は捺染に適する。更に本染料は巻体の染色の際
沈殿物を与えない。ポリエステル繊維材料上の染
色及び捺染は殊に良好な日光−及び排気ガス堅牢
性を有し、反応に対する感受性がほんの僅かであ
りそしてポリエステル−羊毛−混合織物中のポリ
エステル分の染色に適する。
本発明による染料の製造は公知方法により一般
式(2) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）のジアゾ成分のジアゾ化及び得られるジアゾ
ニウム化合物とカツプリング成分である一般式(3) の２−イソブチルアミノ−４−アセトアミノ−１
−β−メトキシエトキシ−ベンゼンとのカツプリ
ングにより行われる。
式(2) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）のジアゾ成分のジアゾ化及び得られるジアゾ
ニウム化合物とカツプリング成分である一般式(3) の２−イソブチルアミノ−４−アセトアミノ−１
−β−メトキシエトキシ−ベンゼンとのカツプリ
ングにより行われる。
ジアゾ化は例えば硫酸中でニトロシル硫酸を用
いてそしてカツプリングはジアゾ溶液をカツプリ
ング成分の水性−硫酸溶液に流入させて行われ
る。
いてそしてカツプリングはジアゾ溶液をカツプリ
ング成分の水性−硫酸溶液に流入させて行われ
る。
本発明による染料からなる染色配合物の製造は
分散剤と磨砕して行われる。
分散剤と磨砕して行われる。
例 １
２，４−ジニトロ−アニリン183重量部を96％
硫酸824部に20〜25℃で導入しそして撹拌下溶解
する。引き続いてニトロシル硫酸（40％）324重
量部を５〜10℃で滴入しそして３時間この温度で
撹拌する。
硫酸824部に20〜25℃で導入しそして撹拌下溶解
する。引き続いてニトロシル硫酸（40％）324重
量部を５〜10℃で滴入しそして３時間この温度で
撹拌する。
得られるジアゾ溶液を水1000重量部、氷2500重
量部及び硫酸（96％）100重量部中に２−イソブ
チルアミノ−４−アセトアミノ−１−β−メトキ
シエトキシ−ベンゼン280重量部を含む溶液に流
入させる。この場合温度を氷の添加により−0.5
℃に保つ。30分間後攪拌し、50〜55℃に加熱し、
ろ過しそして水で洗浄して酸を除く。乾燥後式 の染料403重量部が得られる。これは、配合物に
変える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な堅
牢性を有する帯赤ネーヴイブルーの染色を与え
る。
量部及び硫酸（96％）100重量部中に２−イソブ
チルアミノ−４−アセトアミノ−１−β−メトキ
シエトキシ−ベンゼン280重量部を含む溶液に流
入させる。この場合温度を氷の添加により−0.5
℃に保つ。30分間後攪拌し、50〜55℃に加熱し、
ろ過しそして水で洗浄して酸を除く。乾燥後式 の染料403重量部が得られる。これは、配合物に
変える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な堅
牢性を有する帯赤ネーヴイブルーの染色を与え
る。
例 ２
６−クロル−２，４−ジニトロ−アニリン
217.5重量部を硫酸（96％）564重量部に溶解しそ
してニトロシル硫酸（40％）329重量部で35〜40
℃でジアゾ化する。ジアゾ溶液を例１に於て記載
せる如く、カツプリング成分である２−イソブチ
ルアミノ−４−アセトアミノ−１−β−メトキシ
エトキシ−ベンゼンの仕込溶液に流入させそして
その他は例１に於て記載の如く実施する。
217.5重量部を硫酸（96％）564重量部に溶解しそ
してニトロシル硫酸（40％）329重量部で35〜40
℃でジアゾ化する。ジアゾ溶液を例１に於て記載
せる如く、カツプリング成分である２−イソブチ
ルアミノ−４−アセトアミノ−１−β−メトキシ
エトキシ−ベンゼンの仕込溶液に流入させそして
その他は例１に於て記載の如く実施する。
式
の染料432重量部が得られ、これは、配合物に変
える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な使用
堅牢性を有するネーヴイブルーの染色を与える。
える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な使用
堅牢性を有するネーヴイブルーの染色を与える。
例 ３
例１による６−ブロム−２，４−ジニトロアニ
リン262重量部のジアゾ化後得られるジアゾ溶液
を、例１に於て記載の如く、カツプリング成分で
ある２−イソブチルアミノ−４−アセチルアミノ
−１−β−メトキシエトキシ−ベンゼンの仕込溶
液に流入しそして乾燥後式 の染料469重量部が得られ、これは、配合物に変
える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な使用
堅牢性を有するネーヴイブルーの染色を与える。
リン262重量部のジアゾ化後得られるジアゾ溶液
を、例１に於て記載の如く、カツプリング成分で
ある２−イソブチルアミノ−４−アセチルアミノ
−１−β−メトキシエトキシ−ベンゼンの仕込溶
液に流入しそして乾燥後式 の染料469重量部が得られ、これは、配合物に変
える場合、ポリエステル繊維材料上で良好な使用
堅牢性を有するネーヴイブルーの染色を与える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式(1) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）の分散染料。 ２ 式 で示される化合物である特許請求の範囲第１項記
載の分散染料。 ３ 一般式(1) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）の分散染料を製造するために、公知の方法に
より一般式(2) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）のジアゾ成分をジアゾ化しそして得られるジ
アゾニウム化合物をカツプリング成分である一般
式(3) の２−イソブチルアミノ−４−アセトアミノ−１
−β−メトキシエトキシ−ベンゼンとカツプリン
グすることを特徴とする、上記製法。 ４ 一般式(1) （式中Ｘは水素−、塩素−又は臭素原子を意味す
る）の分散染料を合成繊維材料の染色又は捺染に
使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3133355.9 | 1981-08-22 | ||
| DE19813133355 DE3133355A1 (de) | 1981-08-22 | 1981-08-22 | Neue marineblaue dispersionsfarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum faerben oder bedrucken von synthetischen fasermaterialien |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5838755A JPS5838755A (ja) | 1983-03-07 |
| JPH0417988B2 true JPH0417988B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=6139950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57143493A Granted JPS5838755A (ja) | 1981-08-22 | 1982-08-20 | 新規なネ−ヴイブル−の分散染料、その製法及び該染料を合成繊維材料の染色又は捺染に使用する方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0073414B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5838755A (ja) |
| KR (1) | KR840001198A (ja) |
| BR (1) | BR8204902A (ja) |
| DE (2) | DE3133355A1 (ja) |
| IN (1) | IN156687B (ja) |
| MX (1) | MX156663A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3242309A1 (de) * | 1982-11-16 | 1984-05-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "faerbestabiler monoazofarbstoff, verfahren zu seiner herstellung und dessen verwendung" |
| JPS6250405A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Nippon Steel Corp | 密閉型転炉排ガス処理装置のスカ−トシ−ル装置 |
| DE3539771A1 (de) * | 1985-11-09 | 1987-05-14 | Cassella Ag | Mischungen blauer dispersionsfarbstoffe und ihre verwendung fuer das faerben von polyester |
| KR100336617B1 (ko) * | 1999-06-16 | 2002-05-16 | 전진현 | 헤테로환을 갖는 흑색 분산염료 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3250763A (en) * | 1962-06-23 | 1966-05-10 | Hoechst Ag | Water-insoluble monoazo-dyestuffs |
| JPS53113832A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-04 | Ciba Geigy Ag | Azo dye |
| JPS5523190A (en) * | 1978-08-02 | 1980-02-19 | Hoechst Ag | Novel marine blue disperse dystuff * production thereof * dyestuff preparation containing said dyestuff and dyeing or printing synthetic fiber material using said preparation |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE634032A (ja) * | ||||
| US4181653A (en) * | 1977-10-05 | 1980-01-01 | Eastman Kodak Company | Disperse dyes from 2-halo-4,6-dinitroaniline and 2(2'-alkoxy-5'-alkanoylaminoanilino)alkanes |
| JPS5742982A (en) * | 1980-08-25 | 1982-03-10 | Nippon Kayaku Kk | Dyeing and printing of hydrophobic fiber |
| DE3121320A1 (de) * | 1981-05-29 | 1982-12-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Neue faerbepraeparationen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zum faerben und bedrucken von synthetischen fasermaterialien |
-
1981
- 1981-08-22 DE DE19813133355 patent/DE3133355A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-08-16 IN IN951/CAL/82A patent/IN156687B/en unknown
- 1982-08-18 DE DE8282107522T patent/DE3268404D1/de not_active Expired
- 1982-08-18 EP EP82107522A patent/EP0073414B1/de not_active Expired
- 1982-08-20 BR BR8204902A patent/BR8204902A/pt unknown
- 1982-08-20 KR KR1019820003740A patent/KR840001198A/ko unknown
- 1982-08-20 MX MX194076A patent/MX156663A/es unknown
- 1982-08-20 JP JP57143493A patent/JPS5838755A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3250763A (en) * | 1962-06-23 | 1966-05-10 | Hoechst Ag | Water-insoluble monoazo-dyestuffs |
| JPS53113832A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-04 | Ciba Geigy Ag | Azo dye |
| JPS5523190A (en) * | 1978-08-02 | 1980-02-19 | Hoechst Ag | Novel marine blue disperse dystuff * production thereof * dyestuff preparation containing said dyestuff and dyeing or printing synthetic fiber material using said preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| KR840001198A (ko) | 1984-03-28 |
| JPS5838755A (ja) | 1983-03-07 |
| DE3268404D1 (en) | 1986-02-20 |
| BR8204902A (pt) | 1983-08-02 |
| IN156687B (ja) | 1985-10-12 |
| DE3133355A1 (de) | 1983-03-10 |
| EP0073414B1 (de) | 1986-01-08 |
| EP0073414A1 (de) | 1983-03-09 |
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