JPS6261617B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6261617B2
JPS6261617B2 JP54096863A JP9686379A JPS6261617B2 JP S6261617 B2 JPS6261617 B2 JP S6261617B2 JP 54096863 A JP54096863 A JP 54096863A JP 9686379 A JP9686379 A JP 9686379A JP S6261617 B2 JPS6261617 B2 JP S6261617B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
dye
general formula
chlorine
dyeing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54096863A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5523190A (en
Inventor
Heenre Rainharuto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of JPS5523190A publication Critical patent/JPS5523190A/ja
Publication of JPS6261617B2 publication Critical patent/JPS6261617B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0833Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5
    • C09B29/0834Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5 linked through -O-

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明の対像は一般式(1) (式中Xは塩素−又は臭素−原子を、R1はC1
−C4−アルキル基を、R2はメチル−又はエチル
−基を示す。) で表わされる新規マリンブル−色分散染料、その
製造法及びこれを含有する染料調製物並びにこれ
を用いて合成繊維材料を染色又は捺染する方法で
ある。 ベルギー特許第634032号明細書中に一般式(2) (式中Xは塩素−又は臭素−原子を、R1はC1
−C4アルキル基を、R2はメチル−又はエチル−
基を示す。) で表わされる染料が記載されている。 本発明による染料はアセチルアミノ基の代りに
プロピオニルアミノ基を含有することでこの公知
の染料と相違することが明白である。したがつて
一般式(1)で表わされる本発明による染料が対応す
る、上述の一般式(2)で表わされる、アセチルアミ
ノ基を有する公知染料と対比して有利に相違する
ことは予期されなかつたことである。 しかし驚くべきことに次のことが見い出され
た。すなわち上記一般式(1)で表わされる新規染料
は前記一般式(2)で表わされる類似染料に比して巻
き体上に得られる染色が明らかにより小さい摩耗
性を示しかつ全く沈着を示さない点で優れてい
る。 合成繊維材料の染色又は捺染に、特にポリエス
テル繊維の染色又は捺染に適する本発明による染
料は良好な耐光性及び耐廃ガス性を有する。更に
この染料は極めて良好なカラービルドアツプ性及
び小さい還元感度を示しかつ染色に際しての温度
変化に対するその感受性が小さい。本発明による
染料は急速染色法に及びポリエステル−羊毛−混
合織物中のポリエステル部分の染色に適してい
る。 また本発明による新規染料は有機溶剤から上述
の繊維材料を染色するのに適し、また通常の染色
組成物の形で使用しうる。 本発明による染料の製造は公知方法で2,4−
ジニトロ−6−クロルアニリンの又は2,4−ジ
ニトロ−6−ブロムアニリンのジアゾ化物と一般
式(3) (式中R1及びR2は上述の意味を有する。) で表わされるカツプリング成分とを酸性、水性溶
液の形でカツプリングして行われる。 本発明による染料及び場合によりその他の分散
染料を含む染料調製物の製造は本発明による新規
染料を分散剤、たとえばリグニンスルホネートと
湿式粉砕して行われる。 例 1 2,4−ジニトロ−6−クロルアニリン217.5
重量部を96%硫酸1000重量部中に導入し、撹拌下
溶解する。次いで40%ニトロシル硫酸320重量部
を加え、この際外部冷却器で温度を30−35℃に保
つ。次いで2時間30−35℃で撹拌する。この時間
の経過後ジアゾ化は終了する。得られたジアゾニ
ウム塩溶液を60分以内で水4000重量部、氷6000重
量部、氷酢酸1000重量部及び2−エチルアミノ−
4−プロピオニルアミノ−1−β−メトキシエト
キシベンゾール280重量部から成る撹拌された混
合物に添加する。その際温度は+5℃を超えては
ならない。これは更に氷を加えて達成される。3
時間撹拌し、形成された染料を取し、酸が除去
されるまで水洗する。乾燥後染料410重量部が得
られる。これは理論値の83%の収率に相当する。
得られた染料は式 に相当する。λmax×598 この染料を含む染色組成物はポリエステル繊維
上に濃いマリンブルー色の染色を与える。 同様に次表に記載された、一般式(1) (式中X,R1及びR2は上述の意味を有する。)
で表わされる新規染料を製造する。これらは同様
にポリエステル繊維材料上に濃いマリンブル−色
染色を生じる。
【表】
【表】 \
CH

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式(1) (式中Xは塩素−又は臭素−原子を、R1はC1
    −C4−アルキル基を、R2はメチル−又はエチル
    −基を示す。) で表わされる染料。 2 一般式(1) (式中Xは塩素−又は臭素−原子を、R1はC1
    −C4−アルキル基を、R2はメチル−又はエチル
    −基を示す。) で表わされる染料の少なくとも1種を単独で又は
    これとその他の分散染料との混合物として含有す
    る染料調製物。 3 2,4−ジニトロ−6−クロルアニリンの又
    は2,4−ジニトロ−6−ブロムアニリンのジア
    ゾ化物を一般式(3) (式中R1はC1−C4−アルキル基を、R2はメチ
    ル−又はエチル−基を示す。) で表わされるカツプリング成分とカツプリングし
    て一般式(1) (式中Xは塩素−又は臭素−原子を示し、R1
    及びR2は上述の意味を有する。) で表わされる染料を製造する方法。
JP9686379A 1978-08-02 1979-07-31 Novel marine blue disperse dystuff * production thereof * dyestuff preparation containing said dyestuff and dyeing or printing synthetic fiber material using said preparation Granted JPS5523190A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2833854A DE2833854C2 (de) 1978-08-02 1978-08-02 Neue marineblaue Dispersionsfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben oder Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien

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Publication Number Publication Date
JPS5523190A JPS5523190A (en) 1980-02-19
JPS6261617B2 true JPS6261617B2 (ja) 1987-12-22

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ID=6046016

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JP9686379A Granted JPS5523190A (en) 1978-08-02 1979-07-31 Novel marine blue disperse dystuff * production thereof * dyestuff preparation containing said dyestuff and dyeing or printing synthetic fiber material using said preparation

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JP (1) JPS5523190A (ja)
BE (1) BE878039A (ja)
BR (1) BR7904927A (ja)
CH (1) CH642988A5 (ja)
DE (1) DE2833854C2 (ja)
FR (1) FR2432537B1 (ja)
GB (1) GB2027733B (ja)
IT (1) IT1165279B (ja)
MX (1) MX150602A (ja)

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Also Published As

Publication number Publication date
IT7924818A0 (it) 1979-07-31
BR7904927A (pt) 1980-05-06
FR2432537A1 (fr) 1980-02-29
MX150602A (es) 1984-06-06
DE2833854C2 (de) 1980-09-04
GB2027733A (en) 1980-02-27
IT1165279B (it) 1987-04-22
BE878039A (fr) 1980-02-04
FR2432537B1 (fr) 1986-07-04
GB2027733B (en) 1982-11-03
DE2833854B1 (de) 1980-01-03
CH642988A5 (de) 1984-05-15
JPS5523190A (en) 1980-02-19

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