JPH04166932A - 写真フィルム包装体およびカラープリント作成法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、写真フィルム包装体及びそのカラープリント
作成法に関するものであり、さらに詳しくはさまざまな
光源下、特にストロボ光のもとで撮影してもすぐれた鮮
鋭度および色再現性を有するカラープリントを作成でき
るカラー写真フィルム包装体およびそのカラープリント
作成法に関するものである。

（従来の技術） 近年、カラー写真フィルムの画質すなわち粒状性、鮮鋭
度、色再現性の改良は著しい進歩をとげている。一方、
ストロボ内蔵あるいはストロボ自動発光機能を有するカ
メラの普及、ズームレンズまたは二焦点レンズを装備し
たカメラの普及もめざましい。これらがあいまって、撮
影領域やシャーターチャンスが増大している。ところが
カラー写真フィルムの性能の向上やカメラの機能の向上
にもかかわらず、カラープリントの仕上りに満足のいか
ない場合がある。

例えば、カラーネガフィルムの鮮鋭度、色再現性の向上
のために、現像抑制剤放出型カプラー（いわゆるＤＩＲ
カプラー）の利用が有効であることが知られており、実
用化されているが種々の問題がある。

ＤＩＲカプラーについては、例えばＲＤ　−１７６４３
■〜Ｆ項に記載された特開昭５７−１５１９４４号公報
、同５７−１５４２３４号公報、同６０−１８４２４８
号公報、同６０−３７３４６号公報、米国特許第４２４
８９６２号公報などに記載されている。

これらのカプラーを用いて設計されたカラーネガフィル
ムを使用し、昼光色類似の人工光源（色温度５５００°
Ｋ）のもとて人物のアップ写真をとり、プリントした場
合には鮮鋭度、色再現性の改良が一見して明らかである
が、室内で近接距離でストロボ発光して撮影したものを
同様にプリントした場合には、人物の顔の焼き度が浅く
、また、色再現性や鮮鋭度の差が微差になってしまうこ
とがある。即ち、ＤＩＲカプラーの本来の性能が充分生
かされていないことになる。

上記の様な撮影シーンに対しては、現像所におけるプリ
ント作成工程でのプリント作業者の補正によりある程度
改善されるものの補正量にバラツキがあるのが現状であ
る。これらのバラツキをなくし、また最適な補正が常に
行なわれ、均質なプリント仕上りを達成すること、すな
わちプリント品質の向上は、当業界において重要な課題
の−っであった。

従来から、プリントの画質向上のため、光学的手段、磁
気的手段または電気的手段を用いて各種の情報、例えば
、撮影情報（ストロボの有無、色温度、ＬＶ値、撮影距
離、レンズの焦点距離、被写体コントラスト、撮影年月
日及び時刻、撮影場所等）、フィルム情報（フィルム種
、フィルム製造年月日、プリント条件等）、ラボ情報（
ラボ名、現像年月日、同時プリント時のプリント条件等
）を写真フィルムに入力することが提案されてきた。

この情報入力方法については、例えば、特開昭６２−５
０７４３号公報、同６２−２０９４３０号公報、米国特
許第４８６４３３２号他に記載されている。

しかしながらこれらの方法の活用だけでは十分満足のゆ
くプリントを得ることが困難な状況にある。

（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は、さまざまな光源下で撮影しても、すぐ
れた鮮鋭度及び色再現性を有するカラープリントを作成
できるカラー写真フィルム包装体及びそのカラープリン
ト作成法を提供することである。

（課題を解決するための手段） 本発明の目的は、カートリッジと該カートリッジ内部で
軸線回りに回転可能に支持されたスプールと該スプール
にロール状に巻かれ、支持体上に各々一層以上の赤感性
ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および
青感性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料からなるカラー写真フィルム包装体におい
て、前記写真フィルムには、情報記録部分が設けられ、
かつ現像主薬酸化体と反応して拡散性現像抑制剤もしく
はその前駆体を放出する化合物および／あるいは発色現
像主薬の酸化体と反応後開裂した化合物が、さろにもう
一分子の発色現像主薬酸化体と反応することにより現像
抑制剤を開裂する化合物を含有する写真フィルムを用い
ること！こより達成された。

さらに、上記情報記録部分に、撮影時の情報を記録し、
該撮影情報を利用して決定されたプリント条件にもとず
いて、カラープリントを作成することによって鮮鋭度及
び色再現性を達成できる。

本発明に係わる写真フィルム包装体は、製造工程のみな
らず、撮影段階、ラボにおけるプリント工程、再プリン
ト依頼時などで各種情報、好ましくは撮影情報記録部分
を有する。

本発明で用いる写真フィルムは、画像露光部１コマの面
積が３５０ｍｍ２以上１２００ｍｍ’以下となるように
形成するのが好ましく、前記写真フィルムには光学的情
報記録可能部分の面積が前記画１象露光部Ｉコマの面積
の１５％以上となるように設けるのが好ましい。前記写
真フィルムまた前記カートリッジには電気的記憶手段及
び磁気的記憶手段のうち少なくとも１つを設けるのがよ
り好ましい態様である。少くとも２種の情報記録手段を
併用することによって多様な情報をフィルム製造時、撮
影時、現像時、プリント時、再プリント時等の時期に容
易かつ確実に人力することが容易になる。本発明に有効
な情報の具体例として、例えば、撮影情＠（ストロボの
有無、色温度、ＬＶ値、撮影距離、レンズの焦点距離、
被写体コントラスト、撮影年月日及び時刻、撮影場所等
）、フィルム情報（フィルム種、フィルム製造年月日、
プリント条件等）、ラボ情報（ラボ名、現像年月日、同
時プリント時のプリント条件等）などを例示できる。こ
れらの情報を有効活用することによってプリントの画質
の向上が可能になるのである。

プリントの画質を保持するためには画像露光部−コマの
面積は３５０ｍ１２以上であることを必要とする。また
、その面積が１２００ｍｍ２以上になると、光学的手段
として情報記録に使用できる部分の面積が減少するので
、画像露光部−コマの面積は３５０ｍ２以上１２００ｍ
＋＋２以下であることが好ましい。なお、現在のラボシ
ステムとの適合性を考慮すれば、好ましい写真フィルム
の幅は３５龍である。

好ましい実施態様においては、光学的情報記録可能部分
は画像露光部の写真フィルムの幅方向の外側に設けられ
る。

好ましい実施態様においては、カートリッジに設けられ
た電気的記憶手段として半導体素子を用いる。

さらに、別の好ましい実施態様においては、写真フィル
ムまたはカートリッジに磁気的記憶手段が設けられる。

現在の写真フィルムは左右いずれか片方のパーフォレー
ションの外側に写真フィルム製造情ａをバーコードで入
力することが多い。この製造情報の他に各種の情報をバ
ーコード方式で入力しようとすると、写真フィルムの両
側に一列ずつ入力しでいたのでは入力スペースが足りず
、少なくとも片側に二側の入力スペースが必要である。

このため、画像露光部−コマの面積に対する光学的情報
記録可能部分の面積の比率を現在の１１％から１５％に
増加させることが必要となる。バーコード以外の記録方
式を採用する場合でも情報密度は大差なく、同様の面積
比率が必要となる。

一方、画像露光部の面積は大きい方が望ましいため、こ
の点を考慮して画像露光部−コマの面積に対する光学的
情報記録可能面積の比率の好ましい上限が決定される。

この比率の上限は好ましくは３０％であり、より好まし
くは２０％である。

あるいは、例えば、パーフォレーションを除去すること
によって、画像露光部の面積を減少させることなく、光
学的な情報記録可能部分の面積を拡大させることも可能
である。

この場合、通常の１３５フオーマツトのパーフォレーシ
ョンの代りに、画面の位置決めのためのパーフォレーシ
ョンまたはノツチを１コマあたり４個以下とするのが好
ましく、２個以下とするのが特に好ましい。

本明細書において、画像露光部−コマの面積に対する光
学的情報記録可能部分の面積の比率は次のように定義す
るものとする。第１図に示すように、画像露光部−コマ
の横の長さをａ、縦の長さをｂ、写真フィルムの幅をＣ
とすれば、−コマ分のフィルム面積ＡはＡ＝ａＸｃ、画
像露光部の面積ＢはＢ＝ａＸ’ｂ、光学的情報記録可能
部分の面積ＣはＣ；＝Ａ−Ｂ＝ａＸ　（ｃ−ｂ）となる
。従って、光学的情報記録可能部分の面積比率はＣ／Ａ
−（Ａ−Ｂ）／Ａ＝　（ｃ−ｂ）／ｃである。

なお、当然のこととして、光学的情報記録可能部分を常
にすべて活用する必要はなく、目的に応じて情報記録に
活用すればよい。十分な情報記録容量を付与しておくこ
とが大切である。

本発明に係る写真フィルム包装体の写真フィルムにおい
ては光学的情報記録可能部分は画像露光部の写真フィル
ム幅方向の外側に形成することが好ましい。これは、画
像露光部と画像露光部との間に光学的情報記録可能部分
を形成すると、写真フィルムの全長が伸び、カメラの薄
型化に不利となるからである。また、パーフォレーショ
ン間に光学的情報記録部分を形成すると、同部分への情
報入力と情報読み取りには非常に複雑なカメラ機構を必
要とするからである。このため、画像露光部間またはパ
ーフォレーション間には形成せず、画像露光部の外側に
形成する。

文字情報は文字またはバーコードの形で入力することが
好ましい。

フィルム製造時または撮影時に入力する各種情報は写真
フィルムの感光性を利用する光学的手段を用いて入力す
ることが製造工程簡素化、カメラの小型化、コスト低減
等の点から好ましい。但し、フィルムの使用状況（未使
用、使用済、撮影枚数等）を確認するための情報の入力
や読み取りは磁気的手段または電気的手段を用いて行う
方が、フィルムを現像する必要がないので好ましい。

また、ラボにおける各種情報の入力は磁気的手段または
電気的手段を用いて行う方が、フィルム現像後も情報入
力が可能になるため好ましい。

一般に、撮影時には光学的手段を用いて、現像後には磁
気的手段を用いて情報入力を行うことが適している。例
えば、撮影時にカメラからの情報を磁気的に写真フィル
ムに入力するためには、フィルムと磁気ヘッドとの相対
速度を一定に保つことが必要であるが、そのためにはカ
メラに複雑な機構を備えなければならない。このため、
撮影時の情報入力には写真フィルムの感光性を利用した
光学的手段がその確実性及び簡便性故に優れている。

これに対して、−旦写真フィルムを現像した後は写真フ
ィルムの感光性を利用した光学的手段を用いることはで
きないので、磁気的手段を用いることが必要となる。

電気的記憶手段として使用する半導体素子はＥＥＦＲＯ
Ｍ等が好ましい。半導体素子はカートリッジに付着させ
ることが好ましいが、カートリッジと半導体素子とを分
離して別々にカメラに装填するようにすることもできる
。また、マイコンとＥＥＦＲＯＭとを含むＩＣカードを
電気的記憶手段として用いることもできる。

磁気的記憶手段としては、米国特許第４３０２５２３号
、同３７８２９４７号、同４２７９９４５号等に示され
た透明磁気ベースが好ましい。この透明磁気ベースが優
れている点は、フィルム画面に隣接した位置に該画面に
関する情報を入力できる点、および、光学的情報記録部
を磁気的情報記録部としても活用でき−る点である。磁
気的情報記録層は画像露光部、の外側にのみ形成するこ
ともできる。この場合は磁気的情報記録層は不透明でも
良い。

カートリッジに磁気的情報記録手段を設けた場合、この
磁気的手段にはＤＸコードやフィルムの使用状況に関す
る情報を入出力できる。カートリッジに入力されたフィ
ルム使用状況に関する情報はフィルムをカートリッジか
ら取り出すことなく確認できるので好ましい。カートリ
ッジに磁気的記録手段を設ける手段としては、カートリ
ッジに磁気テープを貼り付ける方法、カートリッジを磁
性体を混合分散したポリマーで形成し、カートリッジに
磁気記録機能を与える方法、磁性体を分散したインクで
カートリッジを印刷する方法等がある。　　　　・ なお、光学的手段により入力した情報がいわゆる−光か
」、す４・によって消滅することを防止するため、カー
トリッジは光密型のもの（例えば、実願平１−１７２５
３号記載のもの）が好ましい。

次に撮影情報記録部分に記録された情報の活用法（ごつ
いで説明する。撮影光源の推定法は、特願平１−２９３
６５０号に提案されている。カラー写真焼１寸装置（プ
リンター）；よ、第７図ｊこ示すように、ネガフィルム
２２０を焼付部！ご搬送するネガキャリア２１２の下方
に：ま、ミラーボックス２１８およびハロゲンランプを
備えたランプハウス２１０が配置されている。ミラーボ
ックス２１８とランプハウス２１０との間には、調光フ
ィルタ２６０が配置されている。調光フィルタ２６０は
、周知のようにＹ（イエロー）フィルタ、Ｍ（マゼンタ
）フィルタ及びＣ（ンアン）フィルタの３つの色フィル
タで構成されている。

ネガキャリア２１２の上方には、レンズ２２２、プラノ
クン７ンタ２２４およびカラーベーパ２２６が順に配置
されており、ランプハウス２１０から照射されて調光フ
ィルタ２６０、ミラーボックス２】８およびネガフィル
ム２２０を透過した光線レンズ２２２によってカラーペ
ーパ２２６上に結像するように構成されている。

上記の結像光学系の光軸に対して傾斜した方向でかつネ
ガフィルム２２０の画像濃度を測光可能な位置に、ネガ
画像を多数個に分割して測光する２次元イメージセンサ
２３０が配置されている。

ネガフィルム２２０には、第８図に示すように、ストロ
ボ使用有を示す情報２３４、ＬＶ値を示す情報２３５が
記録されると共に、写真撮影月日、時刻を示す撮影時情
報２３６が焼付けられている。

ストロボ使用有を示す情報２３４　ｉｔ、ストロボを使
用したときにマーク等によって記録され、ＬＶ値を示す
情報２３５は撮影時のＬＶ値がバーコードで記録される
。また、撮影時情報２３６としては、写真撮影月日（年
を加えてもよい）および撮影時刻が使用され、この撮影
時情報はカメラの日付、時刻写し込み機構を利用して写
真撮影時に焼付けられる。

第８図では情報を数字、バーコード、マークで記録した
が、全部の情報を数字、バーコードまたはマークのいず
れか一種で記録してもよく、また発光ダイオード等で表
示される光学マークを用いてもよい。さらにまた、フィ
ルム上へ情報を記録する位置は第８図の位置に限定され
ることはなく、例えば、フィルム画像コマ間、一方のパ
ーフォレーションをなくしこの部分に情報記録部を設け
て、この情報記録部へ記録してもよい。

ネガキャリア２１２の上流側で、フィルムに記録された
情報の読取り可能な位置には、ストロボ使用有を示す情
報２３４およびＬＶ値情報２３５を光学的に読取る第１
のセンサ２１４と、撮影時情報２３６を光学的に読取る
第２のセンサ２１６とが配置されている。第１のセンサ
２１４、第２のセンサ２１６および２次元イメージセン
サ２３０はマイクロコンピュータで構成された制御回路
２２８に接続されている。制御回路２２８には、データ
等を入力するためのキーボード２３２が接続されている
。また、制御回路２２８は、調光フィルタ２６０を制御
するように接続されている。

次に、マイクロコンピュータによる焼付制御ルーチンに
ついて説明する。

第５図は焼付処理ルーチンを示すもので、ステップ１０
０において第１のセンサ２１４、第２のセンサおよび２
次元イメージセンサ２３０によって検出された情報を読
み込む。ステップ１０２においてストロボ使用有を示す
情報２３４に基づいてストロボの使用があったか否かを
判断し、ストロボの使用有のときはステップ１０６へ進
み、スＩ・ロボ使用無のときはステップ１０４で被写体
照明光の色温度の推定、すなわち光質の推定を行った後
、ステップ１０４へ進む。なお、色温度の推定ルーチン
の詳細については後述する。ステップ１０６では推定さ
れた光質に応じてカラーコレクション値Ｃｊ：定数Ｋｊ
等を演算し、ステップ１０８において例えば下記ｆｌ１
式に基づいて露光コントロール値Ｅｊを演算する。そし
て、ステップ１１０において露光コントロール値Ｅｊに
基づいて調光フ・イルタ２６０を制御することによって
焼付を行う。

ＡｏｇＥｊ＝Ｓｊ　　（Ｃｊ（ｄｊ−ｄｗｊ）＋ｄｗｊ
　　）　　＋Ｋｊ・−（１）ただし、 ｄｊ　＝　Ｊ　−ＮＤｊ　　　　・・・（２）であり、 ｊ　：　Ｒ，Ｇ、Ｈのいずれかを表す１〜３のいずれか
の数 Ｄｊ二個々のフィルム画像コマの画像濃度（例えは、全
画面平均濃度） ＮＤｊ：Ｌ？ｆ準ネカフィルム又は多数のフィルムコマ
の平均画像濃度（例えば、平均全画面濃度）Ｓｊニスロ
ープコントロール値 Ｃｊ：カラーコレクション値 Ｋｊ：プリンタ、フィルム、印画紙特性に依存する定数 Ｅｊ：焼付光量に対応する露光コントロール値である。

また、上記ステップ１０６の光質に応じたカラーコレク
ション値Ｃｊ２定数Ｋｊ、スロープコントロール値Ｓｊ
等は次のように変更される。

ス」」」Ｄいｖｌ金 ■　相反則不軌特性の変化を補正するためにスロープコ
ントロール値Ｓｊを変更する。

■　色温度の変化による感度バランスを補正するために
カラーコレクション値Ｃｊ１定数Ｋｊを変更する。

■　シーンの相違を補正するために、平均画像濃度ＮＤ
ｊを変更する。

２日庁　　、　　゛ ■　色温度の変化による感度バランスを補正するために
カラーコレクション値Ｃｊ１定数Ｋｊを変更する。

■　シーンの相違を補正するために、平均画像濃度ＮＤ
ｊを変更する。

また、推定された色温度に基づいて被写体照明光の色温
度の変化によって色味が変化する画像濃度のカラーコレ
クション値Ｃｊを設定する。このカラーコレクション値
Ｃｊは、推定された色温度が所定値以下のとき、すなわ
ち被写体が低色温度光（例えば、夕日、タングステン光
等）で照明されているときには、カラーコレクション値
Ｃｊによる補正が弱くまたは無補正になるような値に設
定される。すなわち、ロワードコレクションで焼付けら
れるように設定される。例えば、カラーコレクション値
Ｃｊ　＝　０．５とすると、カラーフエリアの補正は実
行されるが光源色補正がされなくなり、タングステン光
は強いＹＲ味となって色再現されるため、推定された色
温度に基づいて被写体照明光の色温度の変化によって色
味が変化する画像濃度のカラーコレクション値Ｃｊを設
定する。

このカラーコレクション値Ｃｊは、推定された色温度が
所定値以下のとき、すなわち被写体が低色温度光（例え
ば、夕日、タングステン光等）で照明されているときに
は、カラーコレクション値Ｃｊによる補正が弱くまたは
無補正になるような値に設定される。すなわち、ロワー
ドコレクションで焼付けられるように設定される。例え
ば、カラーコレクション値Ｃｊ＃０．５とすると、カラ
ーフエリアの補正は実行されるが光源色補正がされなく
なり、タングステン光は強いＹＲ味となって色再現され
る。また弱いハイコレクションの場合、例えばカラーコ
レクション値Ｃｊ　＝　１．３のときには、カラーフエ
リア補正が行われず光源色補正のみが行われるようにな
り、被写体照明光がタングステン光の場合にはタングス
テン色が残存することになる。以上のようにカラーコレ
クション値による補正を弱くまたは無補正することによ
り、被写体照明光の色がプリントに反映され、作画意図
に応じたプリントを作成することができる。推定された
色温度が高色温度光（例えば、曇天、日陰等）のときに
は補正が強くなるように設定される。例えば、カラーコ
レクション値Ｃｊを２．０に設定すると、上記と同様に
光源補正のみが行われタングステン光は昼光色にプリン
トされる。

なお、このとき、被写体照明光の色温度によって色味が
変化しない画像濃度（第６図の斜線部以外の画像濃度）
のカラーコレクションＣｊはステップ１０４と同様の値
に設定される。

第９図においてベクトルＡは、カラーコレクション値Ｃ
ｊを小さく　（例えば０．５）したときの被写体照明光
の色味を含む画像濃度が露光コントロール値に寄与する
度合を示すものであり、ベクトルＡ′はカラーコレクシ
ョン値が１より少し大きい（例えば、１．３）ときの画
像濃度の露光コントロール値への寄与の大きさを示すも
のであり、ベクトルＡ　″はカラーコレクション値が大
きい（例えば、２．０）のときの画像濃度の露光コン１
−ロール値への寄与の大きさを示すものである。図から
理解されるようにカラーコレクション値が大キクなるに
したがって画像濃度が平均画像濃度ａｂに近くなるよう
に補正される。

以上のように、被写体照明光、すなわち撮影光の光質に
応じて平均画像濃度ＮＤｊ、スロープコントロール値Ｓ
ｊ１カラーコレクション値ｃｊの少なくとも１つ以上の
条件を定めておき、光質に応して選択して焼付露光量を
演算する。

次に、色温度推定方法について説明する。まず、第１０
図および第１１図を参照して第１の推定方法を説明する
。この場合には、フィルムの被写体撮影画面に対応する
画面外の位置に被写体露光量と同量または被写体露光量
に対して一定比率の露光量で被写体照明光を露光して光
源色情報としておく。第１１図は、画面外の被写体照明
光による露光量濃度（光源色濃度）ＬＤｊと平均画像濃
度ＮＤｊとの差と画像濃度Ｊとの関係を示すものである
。第１１図から理解されるように、色差ＬＤｊ−ＮＤｊ
と色ｊとの関係は、被写体照明光の色温度が低いときに
は傾きが正の直線Ｂになり、色濃度が高いときには傾き
が負の直線りになり、標準色温度のときにはｊ軸と平行
な直線Ｃになる。

また、被写体照明光が蛍光灯光の場合には上に凸の曲線
Ａになる。したがって、第１０図に示す色温度推定ルー
チンでは、ステップ１２０で光源色濃度ＬＤｊ、平均画
像濃度ＮＤｊ、画像濃度ｊを取込み、ステップ１２２に
おいて取り込んだデータに基づいて取り込んだデータが
直線Ｂ−Ｃを示すか曲線Ａを示すかを演算によって判定
する。次のステップ１２４では、判定結果が直線を示す
か否かを判断し、直線でない場合、すなわち曲線の場合
にはステップ１２６において光質が蛍光灯光であると判
断してＲＡＭの所定エリアに記憶する。

ステップ１２４で直線と判断されたときには、ステップ
１２８およびステップ１３２で傾きが正が負かまたはＯ
かを判定し、傾きが正の場合はステップ１３０で低色温
度光（例えば、色温度が４５００°に以下の光）と判断
し、傾きが負の場合はステップ１３６において高色温度
光（例えば、色温度が６０００′に以上の光）と判断し
、傾きが０の場合にはステップ１３４において標準光（
例えば、色温度が４５００〜６０００’にの光）と判断
して各々ＲＡＭの所定エリアに記憶する。

第２の色温度推定方法は、画像平均濃度Ｒ，Ｇ、Ｂを用
いる方法である。第１２図に示すように、色差Ｒ−Ｇを
横軸、色差Ｇ−Ｂを縦軸とすると、第１象限に存在する
領域Ｐは低色温度光の色差の存在領域であり、第３象限
に存在する領域Ｑは高色温度光の色差の存在領域である
。従って、平均画像濃度の差Ｇ−Ｂ、Ｒ−Ｇが領域Ｐ、
、Ｑのいずれに属するかを判断すれば、被写体照明光の
色温度が高いか低いか、すなわち被写体照明光の光質を
判断することができる。

次に色温度推定の第３の方法について説明する。

この方法は、撮影時情報、すなわち撮影月日、時刻を用
いるものである。この方法を利用する場合には、プリン
タにブリンクが設置されている地域の各月日における日
の出蒔刻ＳＱ、日の入り時刻Ｓ■、太陽が高くなるまで
の時間Ｘを季節に応じて設定する。この時間Ｘは、例え
ば、夏期の場合１、冬季の場合３、地域が南部の場合１
、北部の場合３に設定される。第１３図を参照して色温
度推定ルーチンを説明する。ステップ１４０にお″、１
て撮影時情報２３６を取込むことによって、撮影月日、
撮影時刻Ｔを取込み、ステップ１４２において撮影月日
に対応する日の出時刻ＳＱ、日の入り時刻ＳＩ及び時間
Ｘを取り込む。ステップ１４４では、撮影時刻Ｔと日の
出から時間経過過した時刻ＳＱ＋Ｘとを比較し、ステッ
プ１４６におし）で撮影時刻Ｔ（！：日の入りよりＸ時
間前の時刻５ｌ−Ｘとを比較する。ＳＱ＋Ｘ≦Ｔ≦Ｓ　
Ｉ−Ｘのときは被写体照明光が昼光であると判断し、ス
テップ１４８で昼光である旨をＲＡＭに記憶し、ステッ
プ１５０において上記で説明した色温度推定方法等を用
いて色温度を推定する。

Ｔ＜ＳＱ÷Ｘのときは、ステップ１５２およびステップ
１５４において撮影時刻Ｔと、日の出１時間前の時刻５
Ｑ−１，Ｑ、日の出より０．５時間前の時刻５Ｑ−０，
５とを比較する。Ｔ＜５Ｑ−１，０のときは夜間と判断
してステップ１５０へ進む。

また、５Ｑ−１，０≦Ｔ＜５Ｑ−０，５のときは、日の
出前３０分かる１時間前であるためステップ１５８で色
温度が高い、すなわち被写体照明光が高色温度光である
と判断する。またＳＱ＋Ｘ＜Ｔ≦５Ｑ−０，５のときは
日の出３０分前から太陽が高くなるまでの時間であるた
めステップ１５６において色温度が低い、すなわち被写
体照明光が低色温度光であると判断する。

Ｔ＞５ｌ−Ｘのときは上記と同様の日の入りから０．５
時間経過した時刻ＳＩ十０．５と日の入りから１時間経
過した時刻ＳＩ÷１．０と撮影時刻Ｔとを各々比較する
。そして、撮影時刻Ｔが日の入りから１．０時間を越え
て経過していれば夜間と判断してステップ１５０へ進み
、日の入り後０．５時間から１時間経過するまでの時刻
では色温度が高い（高色温度光）と判断しステップ１６
６へ進み、３１−Ｘ＜Ｔ≦ＳＩ＋０．５のときは色温度
が低い（低色温度光）と判断してステップ１６４へ進み
、各々の色温度をＲＡＭに記憶する。

次に色温度推定の第４の方法について第１４図を用いて
説明する。この方法は、ＬＶ値（ＥＶ値）、すなわち撮
影時の光量値を用いるもので、通常、低色温度光は明る
くなく、ＬＶ値が小さいことを利用してイエローのバッ
クと低色温度光とを区別するものである。ステップ１７
０でＬＶ値が所定値以上か否かを判断し、ＬＶ値が所定
値以上のときには色温度が高い（高色温度光）と判断し
てステップ１７２においてＲＡＭに記憶する。また、Ｌ
Ｖ値が所定値未満のときには、上記で説明した他の方法
で色温度を推定する。

次に色温度（光質）推定の第５の方法を第１５図に基づ
いて説明する。ステップ１８０でＬＶ値が所定値（例え
ば、４）未満か否か判断し、ＬＶ値が所定値以下のとき
はステップ１８２で画像特徴量、例えば、Ｇ濃度を演算
する。次のステップ１８４ではＧ濃度からＧ味か否かを
判断し、Ｇ味のときは蛍光灯光と判断してＲＡＭに記憶
する。

一方、ＬＶ値が所定値以上のとき、Ｇ味でないときはス
テップ１８６において上記で説明した他の方法で色温度
を推定する。

上記の第２の方法と第４の方法とを組み合わせるかまた
は第２、第３および第４の方法を組み合わせることによ
ってタングステン光または蛍光灯光か否かを精度よく推
定してもよい。

特に、撮影光源が蛍光灯又は蛍光灯又は蛍光灯／昼光、
蛍光灯／タングステン、蛍光灯／ストロボ光のミックス
光の場合に、蛍光灯下での撮影に対するプリント条件の
補正量が少い本発明のカラー写真フィルム包装体で撮影
した、撮影情報を有するネガを、上記プリンターシステ
ムで自動プリントすると良好な結果を与える。

又蛍光灯とストロボ光のミックス光の場合、レンズの焦
点距離、撮影距離、フィルム感度、ストロボのガイドナ
ンバーから、主要被写体の主光源がストロボ光であると
推定された場合は、ストロボ光ｊご適したプリント条件
でプリントするのが好ましい。この場合も、本発明のカ
ラー写真フィルム包装体で撮影したネガを使用すると背
景と主要被写体の色味の差が少く良好な結果を与える。

なお、上記ではストロボ使用有を示す情報、撮影時情報
等をフィルムに記録する例について説明したが、フィル
ムに連結した磁気記録部又はフィルムに磁気カード、Ｉ
Ｃカード、ＩＣ等の記憶手段を付随させてこの記憶手段
に記憶するようにしてもよい。

本発明に関わる（Ａ＞発色現像主薬の酸化体と反応して
拡散性現像抑制剤もしくはその前駆体を放出する化合物
、（Ｂ）発色現像主薬の酸化体と反射後開裂した化合物
がさらにもう１分子の発色現像主薬と反応することによ
り生成物が開裂して現像抑制剤を生成する化合物につい
て説明する。これらの化合物；ま１種又は２種以上の混
合物として１吏用することができる。上記化合物（以下
、拡散性現像抑制剤放出化合物という）は下記−能代（
Ｉ）〜〔■〕で示される。

一般式ＣＩ）　　　Ａ　　Ｚ＋ 一般式（ＩＩ’）　　　Ｂ　　Ｚ＋ −能代（１”）　　　Ａ（又はＢ）−Ｐ−２２〔式中人
はカラー現像主薬の酸化体と反応し得るカンブリング成
分を表わし、カラー現像主薬の酸化体と反応してｐ−ｚ
２基を放出することのできる成分である。Ｂはカラー現
像主薬の酸化体と酸化還元反応し、引き続きアルカリ加
水分解を受けＺを放出するレドックス部分を表わす。Ｚ
、は拡散性現像抑制剤を表わす。−ｐ−ｚ２はＡ又はＢ
より開裂した後現像主薬酸化体との反応を経て現像抑制
剤を生成する基を表わす。

Ｚ２は拡散性現像抑制剤であっても、拡散性の小さい現
像抑制剤でもよい。−Ｐ　　Ｚ２が拡散性を示せばＡ（
又はＢ）−Ｐ−Ｚ、は拡散性ＤＩＲ化合物である。〕 Ｚ、又はＺ２で表わされる現像抑制剤には、リサーチデ
ィスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｔｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ）　１７６巻、陽１７６４３、（１９７８年１２
月）、に記載されている如き現像抑制剤が含まれ、好ま
しくはメルカプトテトラゾール、セレノテトラゾール、
メルカプトベンゾチアゾール、セレノベンゾチアゾール
、メルカプトベンゾオキサゾール、セレノベンゾオキサ
ゾール、メルカプトベンズイミダゾール、セレノベンズ
イミダゾール、ベンゾトリアゾール、メルカプトトリア
ゾール、メルカプトオキサジアゾール、メルカプトチア
ジアゾール、及びこれらの誘導体が含まれる。

好ましい拡散性現像抑制剤は下記−能代で示されるもの
である。

（Ｚ−３） （Ｚ−４）　　　　　　　　　　　　（Ｚ−５）（Ｚ−
６）　　　　　　　　　　　　（Ｚ−７）（Ｚ−８）　
　　　　　　　　　　　　（Ｚ−９）−能代（Ｚ−１）
、（Ｚ−２）においてＲ１１％Ｒ＋ｉはアルキル基、ア
ルコキシ基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、アルコキ
シカルボニル基、チアゾリリデンアミノ基、アリールオ
キシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、
Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジアルキルカル
バモイル基、ニトロ基、アミノ基、Ｎ−アリールカルバ
モイルオキシ基、スルファモイル基、スルホンアミド基
、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、ウレイド基、ヒ
ドロキシ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アニリノ
基、アリール基、イミド基、ヘテロ環基、シアノ基、ア
ルキルスルホニル基もしくはアリールオキシカルボニル
アミノ基を表す。

ｎは１又は２を表わし、ｎが２の場合、ＲｏいＲ１２は
同じであっても異なっていてもよく、ｎ個のＲ１いＲ１
２に含まれる炭素の数は合計してθ〜２０である。

一般式（Ｚ−３３、（Ｚ−４）、（Ｚ−５）、（Ｚ−６
）において、ＲＩ３、Ｒ＋ａ、Ｒ１５、Ｒ１いＲ１７は
アルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。

ＲＩＩ”ＲＩ７がアルキル基を表す時、置換もしくは無
置換、鎮状もしくは環状、いずれであってもよい。置換
基はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アリール基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基
、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルカンスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルキルチオ基もしくはア
リールチオ基である。

Ｒ１１−Ｒｌ７がアリール基を表す時、アリール基は置
換されていてもよい。置換基として、アルキル基、アル
ケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、スルファモイル基、
ヒドロキシ基、カルバモイル基、了り−ルオキシ力ルポ
ニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アシル
アミノ基、シアノ基もしくはウレイド基等である。

Ｒ１１〜Ｒ１７かへテロ環基を表す時、ヘテロ原子とし
て窒素原子、酸素原子、もしくはイオウ原子を含む５員
又は６員環の単環もしくは縮合環を表し、ピリジル基、
キノリル基、フリル基、ベンゾチアゾリル基、オキサシ
リル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル
基、ベンゾトリアゾリル基、イミド基、オキサジン基等
から選ばれたこれらは、更に前記アリール基について列
挙した置換基によって置換されていてもよい。

−能代（Ｚ−１）、（Ｚ−２）において、Ｒ１１、ＲＩ
Ｉに含まれる炭素の数は０〜２０である。より好ましく
は７〜２０である。

一般式（Ｚ−３）、（Ｚ−４）、（Ｚ−５）、（Ｚ−６
）において、ＲＩ３〜Ｒ１，に含まれる合計の炭素の数
は０〜２０である。より好ましくは４〜２０である。

本発明における現像抑制剤として好ましいのは、現像主
薬酸化体との反応により放出される現像抑制剤が、現像
時に含有されていた層から他層へ拡散し現像抑制効果を
示す化合物の場合である。

Ａで表わされるカプラー成分としてはアシルアセトアニ
リド類、マロンジエステル類、マロンジアミド類、ベン
ゾイルメタン類、ピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール
類、ピラゾロベンズイミダゾール類、インダシロン類、
フェノール類およびナフトール類等の色素形成カプラー
およびアセトフェノン類、インダノン類、オキサシロン
類等の実質的に色素を形成しないカプラー成分である。

ｌ 好ましいカプラー成分としては、−能代（ＩＶ’）〜〔
■〕を挙げることができる。

−能代〔Ｋ〕 一般式〔ｖ〕 Ｒ３２ＮＨＣＣＨＣＮＨＲ３２ −能代〔■〕 式中Ｒ３０は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基または
へテロ環基を、Ｒ３１およびＲｓｚは各々芳香族基また
はへテロ環基を表わす。

Ｒ３゜で表わされる脂肪族基は、好ましくは、炭素原子
数１〜２０１１１で置換もしくは非置換の鎖状もしくは
環状のいずれでもよい。アルキル基への好ましい置換基
としては、アルコキシ、アリールオキシ、アシルアミノ
の各基等である。

Ｒ２ｏ−、Ｒｚ＋またはＲ３２が芳香族基の場合は、フ
ェニル基、ナフチル基等を表わすが特にフェニル基が有
用であり、このフェニル基は置換基を有していても良い
。置換基としては、炭素数３０個以下のアルキル基、ア
ルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、
アルキルアミド基等である。さらにＲ３゜、Ｒ１１およ
びＲ３□で表わされるフェニル基はアルキル基、アルコ
キシ基、シアノ基またはハロゲン原子で置換されていて
も良い。

Ｒ３３は水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、カルボ
ンアミド基、スルホンアミド基等を表わし、βは１〜５
の整数である。Ｒｆｆ４、Ｒ３５は水素原子、アルキル
基、アリール基を表わし、アリール基としてはフェニル
基が好ましい。アルキル基及びアリール基は置換基を有
していてもよく、置換基としてはハロゲン原子、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、カルボキシル基等である。

Ｒ３４、Ｒ３ｅ、は同一でも異なっても良い。

一般式〔劃〕は、芳香族−級アミン現像薬の酸化体を酸
化還元反応し、引続きアルカリ加水分解を受け、現像抑
制剤またはその前駆体を放出する化合物（以下、ＤＩＲ
レドックス化合物という）であり、Ｂはレドックス部分
を表わす。さらに詳しく一般式で表わすと下記−能代〔
■〕で表わされる。

一般式〔■〕 ０＼Ｇ。

式中Ｇ、Ｇ’　は水素原子または写真処理工程中に脱保
護可能なフェノール性水酸基の保護基を表わし、代表的
な例として、水素原子、アシル基、スルホニル基、アル
コキシカルボニル基、カルバモイル基、オキサリル基な
どが挙げられる。

Ｒ，いＲ１９及びＲ２゜は同一でも異なっていてもよく
、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基、シアン基、アルコキシカルボニル基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、カルボキシル基、ス
ルホ基、スルホニル基、アシル基、カルボンアミド基、
スルホンアミド基、またはへテロ環基を表わす。

ＲＩ８とＲ’　＋　９、ＲＩＢはＧ、、Ｒ＋ｑとＧ′、
およびＲＺＯとＧは互いに結合して芳香族または非芳香
族の環を形成してもよい。Ｒ１１１、ＲＩ９、Ｒ２゜の
うち少なくとも１つは炭素数１０〜２０１ＩＩの耐拡散
性基を含有する。

Ｚは前記と同じ現像抑制剤である。

本発明における現像抑制剤として好ましいのは、ＰがＡ
又はＢより開裂した後酸化還元基となる基又はカプラー
となる基である。

現像主薬酸化体との反応により放出される現像抑制剤が
、現像時に含有されていた層から他層へ拡散し現像抑制
効果を示す化合物を用いることができる。

本発明に係るこれらの化合物は、米国特許部３゜２２７
．５５４号、同第３，６１７．２９１号、同第３，９３
３，５００号、同第３，９５８，９９３号、同１４，１
４９，８８６号、同第４，２３４．６７８号、特開昭５
１−１３２３９号、同５７−５６８３７号、英国特許用
２．０７０，２６６号、同第２，０７２，３６３号、リ
サーチ・ディスクロージャ−１９８１年１２月第２１２
２８号、特公昭５Ｂ−９９４２号、特公昭５１−１６１
４１嵜、特開昭５２−９０９３２号、米国特許第４，２
４８，９６２号、特開昭６２−１１４９４６号、同５７
−１５４２３４号、同５８−９８７２８号、同５８−２
０９７３６号、同５８−２０９７３７号、同５８−２０
９７３８号、同５Ｂ−２０９７４０、特願昭５９−２７
８，８５３号、特開昭６１−２５５３４２号、特開昭６
２−２４２５２号に記載された方法で、容易に合成する
ことができる。

以下に本発明で用いられる拡散性現像抑制剤放出化合物
の具体的代表例を示すが、これらに限定されるものでは
ない。

ｚ　Ｈｓ Ｃρ ′Ｆ〜１０７ ＣＩ Ｔ−１，０８ ＮＨＣＯＣ＋ｚＨ２７ Ｔ−１’０９ ＣＩ 一１１０ Ｈｚ ４日 Ｔ−１，１４ Ｔ−１１６ Ｔ−１１７ Ｃ，Ｈ。

ＩＮ□ＩＮ ・　Ｔ−１２０ Ｓ−ＣＨＣＯＯＣＨ。

Ｔ−１２４ Ｔ−１２７ ＳＣＨＣＯ□ＣＨ。

Ｈ３ これらの化合物は、感光材料中の感光性ハロゲン化銀乳
剤層、もしくはその隣接層に添加することが好ましく、
その添加量はＩＸＩＯ−６〜１×１、　Ｏ　−３ｍｏβ
／　ｍ’であり、好ましくは３Ｘ１０−６〜５　Ｘ　Ｉ
　Ｏ−’ｍｏβ／ｍ′、より好ましくは１×１０−５〜
２　Ｘ　１　０　　’ｍｏｌ　／ｍ’である。

一般式〔■〕〜［ＩＩＤで表される化合物は併用しても
良い。また本発明以外の現像抑制剤放出化合物と併用し
てもよい。この場合、一般式〔■〕〜［Ｉ］で表される
化合物の量は、現像抑制剤放出化合物の総量の１０モル
％以上の場合が好ましく、さらに好ましくは２０モル％
以上、特に好ましくは３０モル％以上の場合である。

本発明に係わる上記化合物を用いることにより鮮鋭度、
色再現性は著しく向上し、本発明に係わる実施態様にお
いてその効果が特に有用であることが種々の被写体・撮
影テストで明らかになった。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくともＩＮ
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を存する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的に応
じて上記設置順が逆であっても、また同−感色性層中に
異なる感光性層が挾まれたような設置順をもとり得る。

上記のハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光１’ｌＥ層を設けてもよい
。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３７号明ｍ書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、***特許第１．１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３．０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。

通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５’０号、同６２−
２０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性ｊｉ　（ＢＬ）　／高感度青感光性層（Ｂ１１）　／
高感度緑感光性層（Ｇ１１）　／低感度緑感光性層（Ｇ
Ｌ）／高感度赤怒光性層（Ｒ１１）／低感度赤感光性層
（ＪＩＬ）の順、またはＢｌｌ／ＢＬ／Ｇ１．／Ｇｌｌ
／Ｒ１１／ＲＬの順、またはＢｌｌ／Ｂ［、／’Ｇｌｌ
／ＧＬ／ＲＬ／Ｒ１１の順等に設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性Ｎ／Ｇｌｌ／
Ｒ１１／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また
特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細
書に記載されているように、支持体から最も遠い側から
青感光性Ｆｉ　／ＧＬ／ＲＬ／Ｇｌｌ／Ｒ１１の順に配
列することもできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低い）１０ゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度
の異なる３Ｎから構成される配列が挙げられる。このよ
うな感光度の異なる３Ｎから構成される場合でも、特開
昭５９−２０２４６４号明細書に記載されているように
、同−感色性層中において支持体より離れた側から中感
度乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置され
てもよい。

その他、高感度乳剤Ｎ／低感度乳剤層／中怒度乳剤層、
あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤Ｎ／高感度乳剤層な
どの順に配置されていてもよい。

また、４Ｎ以上の場合にも、上記の如く配列を変えてよ
い。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真窓光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約１０モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を存するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散ＶＬ剤でも羊分散乳剤でもよい
。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ。

１７６４３　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“
１．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａＬｉ
ｏｎ　ａｎｄ　Ｌｙｐｅｓ）　ｌｌ＼および同Ｎ（Ｌ　
１８７１６　（１９７９年１１月）　、　６４８頁、同
Ｎｏ、３０７１０５（１９８９年１１月）　、　８６３
〜８６５頁、およびグラフキデ著「写真の物理上化学Ｊ
、ポールモンテル社刊（Ｐ、ＧＩａｆｋｉｄｅｓ、　　
ＣＩ＋ｅｍｉｅ　　ｅｔ　　Ｐｌ＋１ｓｉｑｕｅ　　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ
ｌ＋　１９６７）、ダフィン著ｒ写真乳剤化学」、フォ
ーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布
Ｊ１フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍ
ａｎｅｔａ＋、、　？Ｉａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔ
：ｎＢ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｈｍｕｌ−ｓｉｏ
ｎ＋　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４）などに記
載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３．７４８号などに記載
された草分　　□散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約３以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフインク・ザイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｌ＋１ｃＳｃ
ｉｅｎｃｅ　　ａｎｄ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　　
）　　、　第１４巻　２４８〜２５７頁（１９７０年）
：米国特許第４，４３４，２２６号、同４．４１４．３
１０号、同４，４３３．Ｏ，ｉ８号、同４，４３９．５
２０号および英国特許第２．１１２．１５７号などに記
載の方法により節単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エビクキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。また種々の結晶形の粒子の混合物を
用いてもよい。

上記の乳剤は潜像を主として表面に形成する表面潜像型
でも、粒子内部に形成する内部潜像型でも表面と内部の
いずれにも潜像を有する型のいずれでもよいが、ネガ型
の乳剤であることが必要である。内部潜像型のうち、特
開昭６３−２６．１７４０号に記載のコア／シェル型内
部潜像型乳剤であってもよい。このコア／シェル型内部
潜像型乳剤の調製方法は、特開昭５９−１３３５４２号
に記載されている。

この乳剤のシェルの厚みは、現像処理等によって異なる
が、３〜４０ｎｍが好ましく、５〜２０ｎｍが特に好ま
しい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理μｍ成、化学μｍ成お
よび分光増感を行ったものを使用する。このような工程
で使用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ＋−Ｎ
ｏ、　１７６４３、同Ｎｏ、　１８７１６および同Ｎｏ
。

３０７１０５に記載されており、その該当箇所を後掲の
表にまとめた。

本発明の感光材料には、感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子
サイズ、粒子サイズ分布、ハロゲン組成、粒子の形状、
感度の少なくとも１つの特性の異なる２種類以上の乳剤
を、同一層中に混合して使用することができる。

米国特許第、Ｉ、０８２，５５３号に記載の粒子表面を
かぶらせたハロゲン化銀粒子、米国特許第４，６２６．
．４９８号、特開昭５９−２１４８５２号に記載の粒子
内部をかぶらせたハロゲン化銀粒子、コロイド１艮を感
光性ハロゲン化銀乳剤層および／または実質的に非感光
性の親水性コロイド層に好ましく使用できる。

粒子内部または表面をかふらせたハロゲン化銀粒子とは
、感光材料の未露光部および露光部を問わず、−様に（
非像様に）現像が可能となるハロゲン化銀粒子のことを
いう。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒
子の８Ｊ！製法は、米国特許第４，６２６，４９８号、
特開昭５９−２１４８５２号に記載されている。

粒子内部がかぶらされたコア／シェル型ハロゲン化銀粒
子の内部核を形成するハロゲン化銀ば、同一のハロゲン
組成をもつものでも異なるハロゲン組成をもつものでも
よい。粒子内部または表面をかふらせたハロゲン化銀と
しては、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のい
ずれをも用いることができる。これらのかぶらされたハ
ロゲン化銀粒子の粒子サイズには特別な限定はないが、
平均粒子サイズとしては０，０１〜０．７５μｍ、特に
０゜０５〜０．６μｍが好ましし、）。また、粒子形状
については特に限定はなく、規則的な粒子でもよく、ま
た、多分散乳剤でもよいが、単分散（ハロゲン化銀粒子
の重量または粒子数の少なくとも９５％が平均粒子径の
±４０％以内の粒子径を有するもの）であることが好ま
しい。

本発明には、非感光性微粒子ハロゲン化銀を使用するこ
とが好ましい、非感光性微粒子ハロゲン化銀とは、色素
画像を得るための像様露光時においては感光せずに、そ
の現像処理において実質的に現像されないハロゲン化銀
微粒子であり、あらかじめカプラされていないほうが好
ましい。

微粒子ハロゲン化銀は、臭化銀の含有率が０〜１００モ
ル％であり、必要に応じて塩化銀および／または沃化銀
を含有してもよい。好ましくは沃化銀を０．５〜１０モ
ル％含有するものである。

微粒子ハロゲン化銀は、平均粒径（投影面積の円相当直
径の平均（Ｕ）が０．０１−０．５μｍが好ましく、０
．０２〜０．２μｍがより好ましい。

微粒子ハロゲン化銀は、通常の感光性ハロゲン化銀と同
様の方法で調製できる。この場合、ハロゲン化銀粒子の
表面は、光学的に増感される必要はなく、また分光増感
も不要である。ただし、これを塗布液に添加するのに先
立ち、あらかじめトリアゾール系、アザインデン系、ベ
ンゾチアゾリウム系、もしくはメルカプト系化合物また
は亜鉛化合物などの公知の安定剤を添加しておくことが
好ましい。この微゛粒子ハロゲン化銀粒子含を層に、コ
ロイド銀を好ましく含有させることができる。

本発明の感光材料の塗布銀量は、６．０ｇ／ボ以下が好
ましく、４．５ｇ／ｎ（以下が最も好ましい。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の３つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

６マ また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明の感光材料に、米国特許第４，７４０，４５４号
、同第４，７８８．１３２号、特開昭６２−１８５３９
号、特開平１−２８３５５１号に記載のメルカプト化合
物を含有させることが好ましい。

本発明の感光材料に、特開平１−１０６０５２号に記載
の、現像処理によって生成した現像銀量とは無関係にか
ぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤またはそれら
の前駆体を放出する化合物を含有させることが好ましい
。

本発明の感光材料に、国際公開１１０８８１０４７９４
号、特表千１−５０２９１２号に記載された方法で分散
された染料またはＥＰ　３１７，３０８Ａ号、米国特許
４，４２０．５５５号、特開平１−２５９３５８号に記
載の染料を含有させることが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサ］チ・ディスクロージャー１
１ａ、　１７６４３、■−Ｃ−Ｇ、、および同Ｎｏ。

３０７１０５　、■−〇−Ｃに記載された特許に記載さ
れている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６．０２４号、同第４；４０１，７５２号、同第、ｌ
、２４８，９６１号、特公昭５Ｂ−１０７３９号、英国
特許第１，４２５，０２０号、同第１，４７６．７６０
号、米国特許第３，９７３，９６８号、同第４．３１４
，０２３号、同第４．５１１．６４９号、欧州特許第２
４９、４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

本発明の一般式〔ｌ〕で表わされるもの以外のマゼンク
カプラーとしては、米国特許第４．３１０，６１９号、
同第４ｊ３５１Ｂ９７号、欧州特許第７３，６３６号、
米国特許第３，０６１，４３２号、同第３．７２５．０
６７号、特開昭６０−３５７３０号、同５５−１１８０
３４号、同６０−１８５９５１号、米国特許第４，５５
６，６３０号、国際公開１ｆ０８Ｂ１０４７９５号等に
記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフｌ−−
ル系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２．２１
２号、同第４，１４６，３９６号、同第４．２２８．２
３３号、同第４，２９６，２００号、同第２，３６９，
９２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２
，１６２号、同第２．８９５．８２６号、同第３，７７
２，００２号、同第３．７５８，３０８号、同第４，３
３４．０１１号、同第４．３２７，１７３号、***特許
公開第３゜３２９．７２９号、欧州特許第１２１，３６
５Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許第３，４４
６，６２２号、同第４，３３３，９９９号、同第４，７
７５，６１６号、同第４，４５１，５５９号、同第４．
４２７．７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４
　、２５４　。

２１２号、同第４　、２９６．１９９号、特開昭６１−
４２６５８号等に記載のものが好ましい。さらに、特開
昭６４−５５３号、同６４−５５４号−１同６４−５５
５号、同６４−５５６に記載のピラゾロアゾール系カプ
ラーや、米国特許第４゜８１８．６７２号に記載のイミ
ダゾール系カプラーも使用することができる。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１，８２０号、同第、１，０８０，２１１
号、同第４．３６７．２８２号、同第４．４０９，３２
０号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０２
．１３７号、欧州特許第３４１゜１８８Ａ号等に記載さ
れている。

フ２ 発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４．３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
＋５７Ｑ号、欧州特許第９６．５７０号、***特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するだめのカラード・カプラ
ーは、リザーチ・ディスクロージャーＮｏ。

Ｌ７６．１３の■−Ｇ項、同Ｎｏ、　３０７１０５の■
−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号、特公昭５７
−３９４１３号、米国特許第４　、００４　、９２９号
、同第４，１３８．２５８号、英国特許第１　、１４６
．、３６８号に記載のものが好ましい。また、米国特許
第４．７７４，１８１号に記載のカップリング時に放出
された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカ
プラーや、米国特許第４，７７７．１２０号に記載の現
像主薬と反応して色素を形成しろる色素プレカーサー基
を離脱基として存するカプラーを用いることも好ましい
。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出する化
合物もまた本発明で好ましく使用できる。

現像＋１１１制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述の
ＲＤ　１７６４３、ＶＩ−Ｆ項及び同Ｎｏ、　３０７１
０５　、■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５
１９４４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４
２４８号、同６３−３７３４６号、同６３−３７３５０
号、米国特許４，２４８，９６２号、同４，７８２，０
１２号に記載されたものが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２．１３１．１８１１号、特開昭５９−１５７６３
８号、同５９〜１７０８４０号に記載のものが好ましい
。また、特開昭６０−１０７０２９号、同６０−２５２
３４０号、特開平１−４４９４０号、同１−４５６８７
号に記載の現像主薬の酸化体との酸化還元反応により、
かぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤等を放出す
る化合物も好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできる化合物
としては、米国特許第４，１３０．４２７号等に記載の
競争カプラー、米国特許第４．２８３，４７２号、同第
４，３３８，３９３号、同第４，３１０．６１８号等に
記載の多当量カプラー、特開昭６０４８５９５０号、特
開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドックス化
合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、ＤＩ
Ｒカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレドッ
クス放出レドックス化合物、欧州特許節１７３゜３０２
Ａ号、同第３１３．３０８Ａ号に記載の離脱後腹色する
色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、Ｎｏ、　１１４４９
、同２４２４１、特開昭６１−２０１２４７号等に記載
の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第４，５５５，４
７７号等に記載のりガント放出カプラー、特開昭６３−
７５７４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラー、
米国特許第４゜７７４．１８１号に記載の蛍光色素を放
出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５　’
Ｃ以上の高沸点有８１溶剤の具体例としては、フタル酸
エステル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフ
タレート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシル
フタレート、ビス（２，４−ジー１−アミルフェニル）
フタレート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）
イソフタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フ
タレートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類
（トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェー
ト、２−エチルヘキシルジフェニルボスフェート、トリ
シクロへキシルホスフェート、トリー２−エチルヘキシ
ルボスフェート、トリドデシルボスフェート、トリブト
キシエチルホスフェート、トリクロロプロピルボスフェ
ート、ジー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートな
ど）、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾ
エート、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−
ｐ−ヒドロキシベンゾエートなど）、アミドｌ（Ｎ、Ｎ
−ジエチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリル
アミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコー
ル類またはフェノール類（イソステアリルアルコール、
２．４−ジーｔｅｒ　Ｌ−アミシフ　エノールなど）、
脂肪族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシ
ル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセロール
トリブチレート、イソステアリルラクテート、トリオク
チルシフ５ トレードなど）、アニリンＥ１体（Ｎ、　Ｎ−ジブチル
−２−ブトキシ−５−ｔｅｒＬ−オクチルアニリンなど
）、炭化水累類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイ
ソブロビルナフクレンなど）などが挙げられる。

また補助溶剤としては、沸点が約３０°Ｃ以上、好まし
くは５０°Ｃ以上約１６０°Ｃ以下の有機溶剤などが使
用でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロ
ピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムア
ミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４．１９９．３６３号、***
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１．２７４号および同第
２゜５４１．２３０号などに記載されている。

本発明のカラー感光材料中には、フェネチルアルコール
や特開昭６３−２５７７４７号、同６２−２７２２４８
号、および特開平１−８０９４１号に記載の１．２−ベ
ンズイソチアゾリン−３−オン、ｎ−ブチル　ｐ−ヒド
ロキシベンゾエート、フェノール、４−クロル−３，５
−ジメチルフェノール、２−フェノキシエタノールＪ２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防
腐剤もしくは防黴剤を添加することが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、　Ｎｏ、　１７６４３の２８頁、同Ｎｏ、　１８７
１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄、および同Ｎｏ、
３０７１０５の８７９頁に記載されている。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であることが好まし
く、２３μｍ以下がより好ましく、１８μｍ以下が更に
好ましく、１６μｍ以下が特に好ましい。また膜膨潤速
度Ｔ１／２は３０秒以下が好ましく、２０秒以下がより
好ましい。膜厚は、２５゛Ｃ相対湿度５５％調湿下（２
日）で測定した膜厚を意味し、膜ｍｌ潤速度Ｔ、７．は
、当該技術分野において公知の手法に従って測定するこ
とができる。例えば、ニー・グリーン（Ａ、　Ｇｒｅａ
ｎ）らによりフォトグラフインク・サイエンス・アンド
・エンジニアリング（Ｐｂｏｔｏｇｒ、Ｓｃｉ、［ｉｎ
ｇ、）＋　１９％、２号、　１２４〜１２９頁に記載の
型のスエロメーター（膨潤膜）を使用することにより、
測定でき、Ｔ　Ｉ／Ｚは発色現像液で３０°Ｃ１３分１
５秒処理した時に到達する最大膨潤１１１の９０％を飽
和膜厚とし、飽和膜厚の１７２に到達するまでの時間と
定義する。

膜膨潤速度ＴＩ／□は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、式＝　（最大膨潤膜厚
−膜厚）／膜厚　に従って計算できる。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の反対側に、乾
燥膜厚の総和が２μｍ〜２０〃ｍの親水性コロイドＮ（
バンク層と称す）を設りることか好ましい。このバンク
層には、前述の光吸収剤、フッ９ イルター染料、紫外線吸収剤、スクチンク防止剤、硬膜
剤、バインダー、可塑剤、潤滑剤、塗布助剤、表面活性
剤等を含有させることが好ましい。このバック層の膨潤
率は１５０〜５００％が好ましい。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、　
Ｎｏ、　１１６４３の２８〜２９頁、同Ｎ［１１８７１
６の６５１左（１ｉ’ｌ〜右欄、および同Ｎｏ、　３０
７１０５の８８０〜８８１頁に記載された通常の方法に
よって現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミンフェノール系化合物も有用であるが、叶フェ
ニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代表
例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、１１ジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノートエチル−β−メ
トキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もし
くはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これ
らの中で、特に、３−メチル−４−アミノ−１１−エチ
ル−１ノーβ−ヒドロキシエチルアニリン硫酸塩が好ま
しい。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用するこ
ともできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、
沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ヘンジチアゾール類
もしくはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカ
ブリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応
じて、ヒドロキシルアミン、ジエチルジヒドロ牛ジルア
ミン、亜’ＩＱ　Ｈ塩、Ｎ　、　Ｎ−ビスカルボキシメ
チルヒドラジンの如きヒドラジン類、フェニルセミカル
バジド類、トリエタノールアミン、カテコールスル；Ｉ
マン酸類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有Ｎン容Ａｌｌ　、ヘンシル
アルコール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウ
ム塩、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー
、競争カプラー、１−フェニル−３−ビラプリトンのよ
うな補助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸
、アミツボジホスホン酸、アルキルホスボン酸、ホスホ
ノカルボン酸に代表されるような各種牛レート剤、例え
ば、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチ
レントリアミン五酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸
、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチ
リデン−１．１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−　トリメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ，
　Ｎ，　Ｎ．　Ｎ−テトラメチレンポスボン酸、エチレ
ングリコール（０−ヒドロキ゛ジフェニル酢酸）及びそ
れらの塩を代表例として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシヘンゼン類、１−フェニル−３−　
ピラゾリドンなどの３−ビラプリトン′ン類またはＮ−
メチル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール
類など公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせ
て用いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐｌ＋は９〜１２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に
感光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させてお（ことにより５０
０＃ｉｉ！以下にすることもできる。補充量を低減する
場合には処理槽の空気との接触面積を小さくすることに
よって液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。

処理槽での写真処理液と空気との接触面積は、以下に定
義する開口率で表わすことができる。

即ち、 上記のＯｎ口率は、０．１以下であることが好ましく、
より好ましくは０．００１〜０．０５である。このよう
に開口率を低減させる方法としては、処理槽の写真処理
液面に浮き蓋等の遮蔽物を設けるほかに、特開平１−８
２０３３号に記載された可動蓋を用いる方法、特開昭６
３−２１６０５０号に記載されたスリ７ト現像処理方法
を挙げることができる。開口率を低減させることは、発
色現像及び黒白現像の両工程のみならず、後続の諸工程
、例えば、漂白、漂白定着、定着、水洗、安定化などの
全ての工程において適用することが好ましい。また、現
像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いること
により補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）などの多価金
属の化合物、過ＩＪＩａ、キノン類、二）ｏ化合物等が
用いられる０代表的漂白剤としては鉄（ＩＩＩ’）のを
機錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチ
ルイミノニ酢酸、１，３−ジアミノプロパン四酢酸、グ
リコールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカ
ルボン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの
錯塩などを用いることができる。これらのうちエチレン
ジアミン四酢酸銖（Ｉ［［）錯塩、及び１，３−ジアミ
ノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノ
ポリカルボン酸鉄（ｍ）ｔＷ塩は迅速処理と環境汚染防
止の観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸鉄
（ＩＩＩ）錯塩は漂白液においても、漂白定着液におい
ても特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄
（Ｉ［Ｉ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは
通常４．０〜８であるが、処理の迅速化のために　　・
さらに低いｐｌ＋で処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

を用な漂白促進剤の具体例は、次の明！［１１書に記載
されている：米国特許第３，８９３，８５８号、***特
許第１，２９０，８１２号、同２，０５９．９８８号、
特開昭５３−３２７３６号、同５３〜５７８３１号、同
５３−３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−
９５６３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４
２３２号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６
２３号、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロ
ージャーＮｏ、１７１２９号（１９７８年７月）などに
記載のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合
物：特開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン
誘導体；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８
３２号、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６
，５６１号に記載のチオ尿素誘導体；***特許第１，１
２７，７１５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の
沃化物塩；***特許第９６６．４１０号、同２．’７４
８，４３０号に記載のポリオキシエチレン化合物頚；特
公昭４５−８８３６号記載のポリアミン化合物１その他
特開昭４９−４０，９４３号、同４９−５９，６４４号
、同５３−９４，９２７号、同５４−３５．７２７号、
同５５−２６，５０６号、同５８−１６３．９４０号記
載の化合物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメ
ルカプト基またはジスルフイド基を存する化合物が促進
効果が大きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９
３．８５８号、***特許部１．２９０，８１２号、特開
昭５３−９５．６３０号に記載の化合物が好ましい。更
に、米国特許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も
好ましい。これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよ
い。撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれ
らの漂白促進剤は特に有効である。

潔白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白ステ
ィンを防止する目的で有機酸を含有させることが好まし
い。待に好ましい有８ｇ酸は、酸解離定数（ｐＫａ）が
２〜５である化合物で、具体的には酢酸、プロピオン酸
、ヒドロキシ酢酸などが好ましい。

定着液や漂白定着液に用いられる定着剤としてはチオ硫
酸塩、チオシアン酸塩、チオエーテル系化合物、ヂオ尿
素頚、多量の沃化物塩等をあげることができるが、チオ
硫酸塩の使用が一般的であり、特にチオ硫酸アンモニウ
ムが最も広範に使用できる。また、チオ硫酸塩とチオシ
アン酸塩、チア オニ−チル系化合物、チオ尿素などの併用も好ましい。

定着液や漂白定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩、重亜
硫酸塩、カルボニル重亜硫酸付加物あるいは欧州特許第
２９４７６９Ａ号に記載のスルフィン酸化合物が好まし
い。更に、定着液や漂白定着液には液の安定化の目的で
、各種アミノポリカルボン酸類や有機ホスボン酸類の添
加が好ましい。

本発明において、定着液または漂白定着液には、ｐ１１
調整のためにｐＫａが６０〜９．０の化合物、好ましく
は、イミダゾール、■−メチルイミダゾール、１−エチ
ルイミダゾール、２−メチルイミダゾールの如きイミダ
ゾール類を０．１〜１０モル／２添加することが好まし
い。

脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良が生じない範囲で短
い方が好ましい。好ましい時間は１分〜３分、更に好ま
しくは１分〜２分である。また、処理温度は２５゛Ｃ〜
５０゛Ｃ１好ましくは３５°Ｃ〜４５°Ｃである。好ま
しい温度範囲においては、脱銀速度が向上し、かつ処理
後のステ・イン発生が有効に防止される。

脱銀工程においては、攪拌ができるだけ強化されている
ことが好ましい。攪拌強化の具体的な方法としては、特
開昭６２−１８３４６０号に記載の感光材料の乳剤面に
処理液の噴流を衝突させる方法や、特開昭６２−１８３
４６１号の回転手段を用いて攪拌効果を上げる方法、更
には液中に設けられたワイパーブレードと乳剤面を接触
させながら感光材料を移動させ、乳剤表面を乱流化する
ことによってより攪拌効果を向上させる方法、処理液全
体の循環流量を増加させる方法が挙げられる。このよう
な攪拌向上手段は、漂白液、漂白定着液、定着液のいず
れにおいても有効である。攪拌の向上は乳剤膜中への漂
白剤、定着剤の供給を速め、結果として脱銀速度を高め
るものと考えられる。また、前記の撹拌向上手段は゛、
漂白促進剤を使用した場合により有効であり、促進効果
を著しく増加させたり漂白促進剤による定着阻害作用を
解消させることができる。

本発明の感光材料に用いられる自動現像提は、特開昭６
０−１９１２５７号、同６０−１９１２５８号、同６０
−１９１２５８号に記載の感光材′Ｎ搬送手段を存して
いることが好ましい、前記の特開昭６０−１９１２５７
号に記載のとおり、このような搬送手段は前浴から後浴
への処理液の持込みを著しく削減でき、処理液の性能劣
化を防止する効果が高い。このような効果は各工程にお
ける処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に特に有効
である。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎ−ａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｒ　
ｔｌｏＬｔｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ａ−
ｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、　２
４８−２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、
求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学Ｊ　　（１９８６年）三共出版、衛生技術会編
「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術Ｊ　　（１９８２年）
工業技ｆＪ？会、日木防菌肪黴学会績「防菌防黴剤事典
Ｊ（１９Ｂ６年）に記載の殺菌剤を用いることもできる
。

本発明の感光材料の処理における水洗水のＩ）Ｉ＋は、
４〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水
洗時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが
、一般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好まし
くは２５〜４０゛Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される
。更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代す、直接安
定液によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５Ｂ−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合
もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴
として使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。色素安定化剤としては
、ホルマリンやグルクルアルデヒドなどのアルデヒド類
、ｊｌ−メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミン
あるいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることがで
きる。

この安定浴にも各種牛レート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

自動現像機などを用いた処理において、上記の各処理液
が蒸発により？ａＩｉｉ化する場合には、水を加えて濃
縮補正することが好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３．３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１４．
８５０及び同Ｎｏ、１５，１５９に記載のシッフ塩基型
化合物、同１３．９２４号記載のアルドール化合物、米
国特許第３，７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開
昭５３−１３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げ
ることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等に記
載されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される。通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６ＯＡ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも通用できる。

（実施例） く感光材料の作５ｙ、＞ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布し、多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ　／　＋ｄ小単位表した塗
布量を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量
を示す。ただし増感色素については、同−ｍのハロゲン
化ｌｉｔ　１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料１０１） 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　銀　　ｏ、１８ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　１．４０第２Ｎ（中間
層） ２．５−ジーＬ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　　　ｏ、１８Ｅ　Ｘ
−１０，０７０ Ｅ　Ｘ　−３０，０２０ Ｅχ−１２２，０Ｘ１０−３ Ｕ−１０，０６０ Ｕ　−２０，０８０ ０−３０，１０ ８ＢＳ−１０，１０ ＨＢ　Ｓ　−２０，０２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．０４第３層
（第１赤感乳剤層） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　銀　　０．２５乳剤Ｂ
　　　　　　　　　　　　　銀　　０．２５増感色素１
　　　　　　　　　　　６．９Ｘ１０”’増感色素ＩＴ
　　　　　　　　　　　　　１．８Ｘ１０−５増感色素
ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　３．ｌＸ１０−’Ｅ　
Ｘ−２０，３４ ＥＸ−８０，０１５ Ｕ　−１０，０７０ Ｕ　−２０，０５０ Ｕ　−３０，０７０ ＨＢ　Ｓ　−１０，０６０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８７第４層
（第２赤惑乳剤層） 乳剤Ｇ　　　　　　　　　　　　銀　　ｉ、ｏ。

増感色素１　　　　　　　　　　　　５．ｌＸ１０−５
増感色素ｎ　　　　　　　　　　　　　１．４Ｘ１０−
’増感色素ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　２．３Ｘ１
０−’Ｅ　Ｘ　−２０，４０ Ｅ　Ｘ　−３０，０５０ ＥＸ−８’　　　　　　　　　　　　　０．０１５Ｕ−
１０，０７０ Ｕ　−２０，０５０ Ｕ　−３０，０７０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．３０第５層
（第３赤感乳剤層） 乳剤Ｄ　　　　　　　　　　　　銀　　１．６０増感色
素１５．４Ｘ１０−５ 増感色素Ｕ　　　　　　　　　　　　　１．４Ｘ１０−
’増感色素ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　２．４Ｘｌ
Ｏ−’Ｅ　Ｘ　−２０，０９７ Ｅ　Ｘ　−３０，０１０ Ｅ　Ｘ　−４０，０８０ ＨＢ　Ｓ　−１０，２２ ＨＢ　Ｓ　−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１，６３第６Ｊ
Ｗ（中間層） ＥＸ−５０，０４０ ＨＢＳ−１０，０２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．８０第７層
（第１緑感乳剤層） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　銀　　０．１５乳剤Ｂ
　　　　　　　　　　　　　銀　　０．１５増感色素Ｉ
Ｖ　　　　　　　　　　　　３．ＯＸ　１０−５増感色
素Ｖ　　　　　　　　　　　　１．０Ｘ１０−’増感色
素ＶＩ　　　　　　　　　　　　３．８Ｘ１０−’ＥＸ
−１０，０２１ Ｅ　Ｘ　−６０，２６ Ｅ　Ｘ　−７０，０３０ Ｅχ〜１００．０２０ ＨＢ　Ｓ　−１０，１０ ＨＢ　Ｓ−３０，ＯＬＯ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．６３第８層（
第２緑感乳剤層） 乳剤Ｃ銀　　ｏ、４５ 増感色素■２．ｌＸ１０−５ 増感色素Ｖ　　　　　　　　　　　　７．０Ｘ１０−５
増感色素Ｖｌ　　　　　　　　　　　　　２．６Ｘ１０
−’Ｅχ−６０，０９４ Ｅ　Ｘ　−７０，０２６ Ｅ　Ｘ　−１００，０２０ ＨＢＳ−１０，１６ ８ＢＳ−３’　　　　　　　　　８．０Ｘ１０弓ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　０．５０第９Ｎ（第３
緑感乳剤層） 乳剤Ｅ　　　　　　　　　　　　銀　　１，２゜増感色
素ＩＶ　　　　　　　　　　　　３．５Ｘ１０−５増感
色素Ｖ　　　　　　　　　　　　８．０Ｘ１０−’増感
色素Ｖｌ　　　　　　　　　　　　　３．０Ｘ１０−’
Ｅ　Ｘ　−１０，０２５ Ｅ　Ｘ　−１１０，１０ Ｅχ−１３０，０１５ ＨＢＳ−１，０，２５ ＨＢＳ−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．５４第１０層
（イエローフィルターＮ） 黄色コロイド銀　　　　　　　　銀　　０．０５０Ｅ　
Ｘ　−５０，０８０ ＨＢ　Ｓ　−１０，０３０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．９５第１１
層（第１青感乳剤Ｎ） 乳剤Ａ　　　　　　　　　　　　　！１１　　０．０８
０乳剤Ｂ　　　　　　　　　　　　銀　　０．０７０乳
剤Ｆ　　　　　　　　　　　　銀　　０．０７０増惑色
素■　　　　　　　　　　　３．．５　Ｘ　１０−’Ｅ
χ−１ｏ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．０３０Ｅ　Ｘ　−９０，７２ ＨＢ　Ｓ　−１０，２８ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．１０第１２層
（第２青感乳剤層） 乳剤Ｇ　　　　　　　　　　　　銀　　０．４５増惑色
素■　　　　　　　　　　　２．ｌＸ１０−’Ｅ　Ｘ　
−９０，１５ ＥＸ−８−・　　　　　　　　　　　　０．０１０ＨＢ
　Ｓ　−１０，０５０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．７８第１３
層（第３青惑乳剤層） 乳剤Ｈ銀　　０．７７　　　　　′ 増感色素■　　　　　　　　　　　２．２Ｘ１０−’Ｅ
Ｘ−９０・２０ ＨＢ　Ｓ　−１０，０７０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．６９第１４
Ｎ（第１保護層） 乳剤■　　　　　　　　　　　　　銀　　０．２０Ｕ−
４０，１１ Ｕ　−５０，１７ ＨＢ　Ｓ　−１５，０Ｘ１０−２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００第１５
層（第２保護層） Ｈ−１０，４０ Ｂ−１（直径　１．７　μｍ）　　　　　　５．０Ｘ１
０−”Ｂ−２（直径　１．７　μｍ）　　　　　　　０
．１０Ｂ−３０，１０ Ｓ　−１０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．２０更に、
全層に保存性、処理性、圧力耐性、防黴・防菌性、帯電
防止性及び塗布性をよくするために、ｗ−１、Ｗ−２、
Ｗ−３、Ｂ−４、Ｂ−５、Ｆ−１、Ｆ−２、Ｆ−３、Ｆ
−４、Ｆ−５、Ｆ−６、Ｆ−７、Ｆ−８、Ｆ−９、Ｆ−
１０、Ｆ−１１゜Ｆ−１２、Ｆ−１３及び、鉄塩、鉛塩
、金塩、白金塩、イリジウム塩、ロジウム塩が含有され
ている。

ＥＸ−１ し１ ＥＸ−２ ｎ＋１ ＥＸ’−３ ＥＸ−４ ｌｌ ＥＸ−５ ＥＸ−６ ＥＸ−７ ＥＸ−９ し１ ＥＸ−１２ Ｃ２１１５Ｏ３Ｏ３ｅ ＥＸ−１３ しｌ Ｕ、−２ Ｘ　：　ｙ＝７０：３０　（ｗｔ％） ＨＢＳ−１１−リクレジルホスフェートＨＢＳ−２ジ−
ｎ−ブチルフタレート 増感色素１ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｖ 増感色素■ 増感色素■ １’１１７ Ｉ］−１ ＣＩＩｚ＜Ｑ　ＳＯｚ　−ＣＩＩｚ　Ｃ０ＮＩＩ　ＣＩ
＋２■ ＣＩｌ□判Ｉｆ　５０２−（：Ｉｌｚ　Ｃ０ＮＩＩ　Ｅ
Ｉｌ□Ｗ’−１ ｎ＝２〜４ 次いで試料１０１の第３層、第４層、第１１層、第１２
層のＥＸ−８を本発明に係わる化合物Ｔ−１２０に置き
かえ、２倍モル添加、更に第８層、第９層のＥＸ−１０
を本発明に係わる化合物Ｔ−１０４に等モルで置きかえ
た以外は、同様にして調製して、試料１０２とした。

〈写真フィルム包装体の作成〉 試料１０１．１０２を１３５フオーマツトのフィルムに
加工して１３５フオーマツトのパトローネに巻込んで写
真フィルム包装体（Ｉ）及び（ｎ）を作成した。

試料１０１．１０２を第３図に示すような形態に加工し
、１３５フオーマントのパトローネに巻込んで写真フィ
ルム包装体（ＩＩＩ）及び（ＴＶ）を作成した。

表２ 幅 ｍ 〈カメラの改造〉 フジズームカルブイア８００に以下の改造を施した。

（１）１画面あたり１コのパーフォレーションを有する
フィルム給送機構を設置した。

（２）ＬＥＤアレーを設け、ストロボ発光の有無、スト
ロボガイドＮｏ撮影距離、ＬＶ値、レンズの焦点距離、
撮影年１月１日１時刻の情報を入力できる機構を設置し
た。（特開昭６０−２３７４３６号公報参照）。

〈撮影〉 写真フィルム包装体（Ｉ）、（ＩＩ）を装填したフジズ
ームカルブイア８００と写真フィルム包装置１７ 体（ＩＩＩ）　　（ＩＶ）を装填した改造カメラで表３
に示す条件下で人物（１人）およびマクベスチャート（
！Ｊａｃｈｂｅｔｈ　Ｃｏ１ｏｒ　Ｒｅｎｄｉ’ｔｉｏ
ｎ　Ｃｈａｒｔ）の撮影を行く現　像〉 自動現像機を用い以下に記載の方法で、（液の累積補充
量がその母液タンク容量の３倍になるまで）処理した。

処理方法 工程　　処理時間　処理温度　補充量’ｉｙ’ｌ容量発
色現像　３分１５秒　　３８°Ｃ３３ｍｆｌ　　　２０
１゜漂　　　白　　６分３０秒　　　３８°Ｃ２５ｄ　
　　４０Ｅ水　　洗　　２分１０秒　　２４°Ｃ１２０
０ｄ　　　２０ｊ２定　　着　　４分２０秒　　３８°
Ｃ２５ｄ　　　３０１水　洗（１）１分０５秒　　２４
°Ｃ（２）ｊｆら（１）への　１０２向流配管方式 ％式％ 補充量は３５ｍｍ中１ｍ長さ当たり 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液）　　　　　　　母液（ｇ）補充液（ｇ）
ジエチレントリアミン五酢酸　ｔ、ｏ　　　　ｉ、ｉｌ
−ヒドロキシエチリデン　　３，０　　　３．２−１．
１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　　４．０　　　４．４炭酸
カリウム　　　　　　　　３０．０　　３７．０臭化カ
リウム　　　　　　　　１．４　　　０．７沃化カリウ
ム　　　　　　　　１．５ｍｇ　　　−ヒドロキシルア
ミン硫酸塩　　２．４　　　２．８４−〔Ｎ−エチル−
Ｎ−β−４，５５，５ヒドロキシエチルアミノ〕− ２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　　　１．Ｏｆ　　１．１！ｐ
　Ｈ１０，０５１０，１０ （漂白液）　　　　　　　　　母ｆ１．（ｇ）補充液（
ｇ）エチレンジアミン四酢酸　　１００．０　　１２０
．０第二鉄ナトリウム三水塩 エチレンジアミン四酢酸　　１０．０　　１０．０二ナ
トリウム塩 臭化アンモニウム　　　　　１４０．０　　１６０．０
硝酸アンモニウム　　　　　３０．０　　３５．０アン
モニア水（２７％）　　　　　６．５ｍｌ　　４．０ｍ
ｌ。

水を加えて　　　　　　　　　１．ＯＮ　　１．０ｊ２
ｐＨ６，０５，７ （定着液）　　　　　　　　　母液（ｇ）補充液（ｇ）
エチレンジアミン四酢酸　　　０．５　　　０．７二ナ
トリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　７．０　　　８．０重亜
硫酸ナトリウム　　　　　５．０　　　５．５チオ硫酸
アンモニウム　　　１７０．０　ｄ　２００．０ｄ水溶
液（７０％） 水を加えて　　　　　　　　　１．０　ｆｉ　　１．Ｏ
Ｉ！。

ｐＨ６，７６，６ （安定液）　　　　　　　　　母液（ｇ）補充液（ｇ）
ホルマリン（３７％）２．０成　３．０成ポリオキシエ
チレン−ｐ　−０，３０，４５モノノニルフエニルエー
テル （平均重合度　１０） エチレンジアミン四酢酸　　　０．０５　　０．０８二
ナトリウム塩 水を加えて　　　　　　　　　１．０　ｆｆｉ　　１．
０ｊ２ｐＨ５，０−８，０５，０−８，０ 〈プリント〉 フィルムに人力された撮影情報を読み取りプリント条件
を決定するプリンターを使用して（１）と（■）のネガ
をフジカラーＨＧペーパーにプリントした。（特願平１
−２９３６５０号参照）　　（１）　　（ＩＩ）は、Ｌ
ＡＴＤからプリント条件を決定するブリンク−で同じく
フジカラーＨＧペーパーにプリントした。１０人のモニ
ターが評価した結果を表４に示す。本発明の写真フィル
ム包装体はすべてのシーンですぐれた結果を与えた。

実施例２ 特開平２−９０１５１号公報に記載の実施例２、試料２
０１について、 実施例１のフィルム包装体■、■と同様の包装体を作成
し、フィルム包装体Ｖ、ＶＩとした。

フィルム包装体Ｖについては、フジズームカルブイア８
００で、フィルム包装体■については、改造カメラで実
施例１と全く同様に撮影、処理、プリントおよび評価を
行なったところ、本発明に係わるサンプルは、実施例１
同様、すぐれた結果を与えた。

実施例３ 特開平２−９３６４１号公報に記載の実施例３、感材９
について、実施例２と同様の評価を行なったところ、同
様に本発明に係わるサンプルはすぐれた結果を与えた。

【図面の簡単な説明】

第１図は写真フィルムの各部面積を示す平面図、第２図
は本発明に係る写真フィルムの断面図、第３図は本発明
に係るパトローネの一実施例の断面図、第４図は本発明
に係るパトローネの他の実施例の斜視図である。第５図
は本発明の焼付処理ルーチンを示す流れ図、第６図は被
写体照明光の色温度の変動によって生ずる色再現の偏色
方向を示す線図、第７図は本発明が適用可能なカラー自
動焼付装置の概略図、第８図は作画情報、撮影時情報等
を記憶したフィルムの平面図、第９図はカラーコレクシ
ョン値を変更したときの画像データの寄与度合を説明す
るための線図、第１０図は色温度を推定する第１の方法
のルーチンを示す流れ図、第１１図はこの第１の方法を
説明するための線図、第１２図は色温度推定の第２の方
法を説明するための線図、第１３図は色温度推定の第３
の方法のルーチンを示す流れ図、第１４図は色温度推定
の第４の方法のルーチンを示す流れ図、第１５図は色温
度推定の第５の方法のルーチンを示す流れ図である。 ■・・・写真フィルム　　　　　　　２・・・ベース３
・・・磁性体　　　　　　　　　４・・・感光層５・・
・写真フィルムパトローネ ６・・・スプール　　　　５ａ、６ｂ・・・スプール両
端７・・・カートリッジ本体 訃・・開口部　　　　　　　　　９・・・画像露光部１
０・・・光学的情報人力部分 １１・・・光学的兼磁気的情報人力部分Ｉ２・・・パー
フォレーション ２０・・・写真フィルムパトローネ ２１・・・カートリッジ本体　　２２・・・可撓性壁部
２３・・・スプール　　　　２４ａ、２４ｂ・・・突起
２５・・・写真フィルム ２６・・・フィルム引き出し口　　２７・・・磁気テー
プ２２０・・・ネガフィルム ２２６・・・印画紙 ２３０・・・イメージセンサ。 １２マ 第４図 第、５図 ○　　　　　　　　　　Ｏ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）カートリッジと該カートリッジ内部で軸線回りに
   回転可能に支持されたスプールと該スプールにロール状
   に巻かれ、支持体上に各々一層以上の赤感性ハロゲン化
   銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハロ
   ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
   料からなるカラー写真フィルム包装体において、前記写
   真フィルムには、情報記録部分が設けられ、かつ現像主
   薬酸化体と反応して拡散性現像抑制剤もしくはその前駆
   体を放出する化合物及び／又は発色現像主薬の酸化体と
   反応後開裂した化合物が、さらにもう一分子の発色現像
   主薬酸化体と反応することにより現像抑制剤を開裂する
   化合物を写真フィルムが含有することを特徴とする写真
   フィルム包装体。
2. （２）請求項（１）に記載の情報記録部分に記録された
   撮影情報を利用して、現像剤カラー写真フィルムのプリ
   ント条件を決定して、請求項（１）に記載されているカ
   ラー写真フィルム包装体からカラープリントを作成する
   ことを特徴とするカラープリント作成法。