JPH04124628A - Silver halide photosensitive material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To offer the photosensitive material which has a magnetic recording layer with a uniform magnetic characteristic distribution by providing a transparent magnetic recording layer adjacently to striped magnetic recording layers. CONSTITUTION:A magnetic material containing layer (transparent magnetic recording layer) which has low magnetic material density is added at an image formation part sandwiched between the striped magnetic recording layer to improve the magnetic characteristics of the edge parts of the striped magnetic recording layers, so that the same magnetic characteristics can be obtained at any part of the striped parts. There are ferromagnetic iron oxide, ferromagnetic iron oxide doped with Co, ferromagnetic chromium dioxide, ferromagnetic alloy powder, barium ferrite powder, etc., as the ferromagnetic material used for the striped magnetic recording layer.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料に関するものであ
り、更に詳しくは、極めて優れた磁気記録層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料に間するものである。Detailed Description of the Invention (Industrial Application Field) The present invention relates to a silver halide photographic light-sensitive material, and more specifically, to a silver halide photographic light-sensitive material having an extremely excellent magnetic recording layer. It is something.

（従来の技術） 従来ハロゲン化銀写真感光材料（以下感材と略す）は、
カメラ撮影時の各種の情報（例えば、撮影日、天候、拡
大比、プリント枚数など）を入力することは殆ど不可能
であり、僅かに光学的に撮影日を入力できるのみであっ
た。また、プリント時においても感材自身への情報入力
はまったく不可能であり、高速かつコストダウンへの大
きな障嘗となフている。(Prior art) Conventional silver halide photographic materials (hereinafter abbreviated as "sensitized materials") are
It is almost impossible to input various information (for example, date of photography, weather, magnification ratio, number of prints, etc.) when photographing with a camera, and it is only possible to input the date of photography optically. Furthermore, it is completely impossible to input information to the photosensitive material itself during printing, which poses a major obstacle to achieving high speed and cost reduction.

感材へ各種の情報を入力することば、今後のカメラ操作
性アップ及びより簡便化を進める上で非常に重要な手段
である。その情報入力手段として磁気記録方法は任意に
人出方ができること、又安価であることから重要であり
、従来がら研究されてきた。Inputting various information to the photosensitive material is an extremely important means for improving camera operability and simplifying camera operation in the future. As a means for inputting information, magnetic recording methods are important because they can be used in any way and are inexpensive, and have been studied for a long time.

感材に磁気記録層を付与することによって、従来困難で
あった各種の情報を感材中に翻み込むことが可能となり
、例えば、撮影の日時、天候、照明条件、縮小／拡大比
等の撮影時の条件、再ブリント枚数、ズームしたい箇所
、メツセージ等の現像、プリント時の条件などを感材の
磁気層に人出力できるようになった。更に又、テレビ／
ビデオ映像への感材から直接出力して画像とする場合の
信号入出力手段としても応用できるという将来性を有す
るものである。By adding a magnetic recording layer to a photosensitive material, it is now possible to incorporate various types of information into the photosensitive material, which was previously difficult to do. It is now possible to manually output information such as shooting conditions, number of reprints, areas to be zoomed in, developing messages, etc., and printing conditions to the magnetic layer of the photosensitive material. Furthermore, TV/
It has the potential to be applied as a signal input/output means for directly outputting a video image from a photosensitive material to create an image.

従来、感材へ磁気記録層を付与する方法として、映画用
フィルムに代表されるような撮影画面外にストライプ状
に設ける方法と、透明な磁気記録層を全面に設ける方法
の２つが検討されてきた。Conventionally, two methods have been considered for applying a magnetic recording layer to a sensitive material: a method in which a magnetic recording layer is provided in stripes outside the photographic screen, as typified by motion picture film, and a method in which a transparent magnetic recording layer is provided over the entire surface. Ta.

後者の透明な磁気記録層を有する感材とは、例えば磁気
記録層に含有される磁化性粒子の量・サイズなとの適切
な選択によって撮り時感材に必要な透明性を有し、さら
に粒状度への悪影響を与えない磁気記録層を、透明な支
持体を有する感材のバック面に設けることによって作ら
れる。具体的には、米国特許第３７８２９４７号、同４
２７９９４５号、同４３０２５２３号などに記載されて
いる。また、この磁気記録層への信号入力方式が世界分
間９０−０４２０５号、同９０−０４２１２号などに開
示されている。The latter type of sensitive material having a transparent magnetic recording layer is one that has the transparency necessary for the sensitive material during photography by appropriately selecting, for example, the amount and size of magnetic particles contained in the magnetic recording layer, and It is made by providing a magnetic recording layer that does not adversely affect granularity on the back surface of a sensitive material having a transparent support. Specifically, U.S. Patent Nos. 3,782,947 and 4
It is described in No. 279945, No. 4302523, etc. Furthermore, a method for inputting signals to the magnetic recording layer is disclosed in Sekaimin No. 90-04205, No. 90-04212, and the like.

しかし、これらの特許によって作成される感材は、フィ
ルムの画像部分にも情報３２録ができるというメリット
はあるものの、磁化性粒子の存在密度が小さいためフィ
ルムに人力できる紛情報量は十分なものとなり得ない。However, although the sensitive materials created using these patents have the advantage of being able to record information even in the image area of the film, the density of magnetic particles is small, so the amount of magnetic information that can be manually produced on the film is insufficient. It cannot be.

また、撮影画面外にストライプ状に磁気記録層を設けた
感材ては、ストライプ状磁気記録層の１本を長手方向に
数トラツクに分割して磁気特性を評価したところ、８１
気記録屡のエツジに近いトラックのみが他のトラックと
比べて磁気特性が劣るという現象が発見された。In addition, when we evaluated the magnetic properties of a sensitive material with a magnetic recording layer provided in stripes outside the photographic field by dividing one striped magnetic recording layer into several tracks in the longitudinal direction, we found that 81.
A phenomenon has been discovered in which only tracks near the edges of a magnetic recording track have inferior magnetic properties compared to other tracks.

（発明が解決しようとする課Ｍ） 本発明の目的は、ストライプのどの場所でも磁気特性の
変わらない磁気記録層をもつ、感材を提供することであ
る。(Problem M to be Solved by the Invention) An object of the present invention is to provide a sensitive material having a magnetic recording layer whose magnetic properties do not change at any location in the stripe.

（課題を解決するための手段） 本発明のこれらの目的は、ストライプ磁気記録層を有し
、かつストライプ磁気記録層に隣接した透明磁気記録層
を有していることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
料によって達成された。(Means for Solving the Problems) These objects of the present invention are directed to a silver halide, characterized in that it has a striped magnetic recording layer and a transparent magnetic recording layer adjacent to the striped magnetic recording layer. This was achieved using photographic materials.

すなわち、ストライプ磁気記録層に挟まれた画像形成部
分に磁性体濃度の低い磁性体含有Ｎ＜以下透明磁気記録
層と略す）を付与させることによって、ストライプ磁気
記録層のエツジ部の磁気特性が改善され、ストライプ部
のとの部分ても磁気特性の変わらない感材を得ることを
見いだした。In other words, the magnetic properties of the edge portions of the striped magnetic recording layer are improved by applying N containing a magnetic material with a low concentration of magnetic material to the image forming portion sandwiched between the striped magnetic recording layers. They found that a sensitive material with the same magnetic properties even in the striped part was obtained.

まず本発明に使用される磁気記録層のうち、ストライプ
状磁気記録層について記す。First, among the magnetic recording layers used in the present invention, the striped magnetic recording layer will be described.

本発明のストライプ状の磁気記録層は、写真画像にＬ響
を与えないようにするため画面外に画面をはさんだ両側
に設ける。The striped magnetic recording layer of the present invention is provided outside the screen on both sides of the screen in order to prevent L-effects from being applied to the photographic image.

本発明のストライプ状磁気記録層に用いられる強磁性体
としては、強磁性酸化鉄、Ｃｏドープの強磁性酸化鉄、
強磁性二酸化クロム、強磁性合金粉末、バリウムフェラ
イト粉末等がある。Examples of the ferromagnetic material used in the striped magnetic recording layer of the present invention include ferromagnetic iron oxide, Co-doped ferromagnetic iron oxide,
Examples include ferromagnetic chromium dioxide, ferromagnetic alloy powder, barium ferrite powder, etc.

強磁性合金粉末の例としては、金属分が７５シｔＸ以上
であり、金属分の８０ｗｔ＄以上が少なくとも一種類の
強磁性金属あるいは合金（Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ−Ｃ
。An example of a ferromagnetic alloy powder is one in which the metal content is 75wtX or more, and the metal content of 80wt$ or more is at least one ferromagnetic metal or alloy (Fe, Co, Ni, Fe-C).
.

、Ｆｅ−Ｎｉ、Ｃｏ−Ｎｉ、Ｃｏ４ｅ−Ｎｉなど）であ
り、該金属分の２０１ｄｔＸ以下で他の成分（ＡＩ、５
ｉｌＳＩＳＣ，Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ＋ｃｕ、Ｚｎ＋Ｙ
、Ｍｏ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ＋Ｓｎ、Ｓｂ、Ｂ、Ｂａ、Ｔ
ａ、ｖ、Ｒｅ、Ａｕ。, Fe-Ni, Co-Ni, Co4e-Ni, etc.), and other components (AI, 5
ilSISC, Ti, V, Cr, Mn+cu, Zn+Y
, Mo, Rh, Pd, Ag+Sn, Sb, B, Ba, T
a, v, Re, Au.

Ｈｇ、Ｐｂ＋Ｐｉａ＋Ｃｅ＋Ｐｒ、Ｎｄ、Ｔｅｎ　Ｂｉ
なと）を含むものをあげることができる。また、上記強
磁性金属分が少量の水、水酸化物、または酸化物を含む
ものであってもよい。Hg, Pb+Pia+Ce+Pr, Nd, Ten Bi
You can list things that include (Nato). Further, the ferromagnetic metal component may contain a small amount of water, hydroxide, or oxide.

これらの強磁性体の製法は既知であり、本発明で用いら
れる強磁性体についても公知の方法にしたがって製造す
ることができる。Methods for producing these ferromagnetic materials are known, and the ferromagnetic material used in the present invention can also be produced according to known methods.

強磁性体の形状・サイズは特に制限なく広く用いること
ができる。形状としては針状、米粒状、球状、立方体状
、板状等いずれでもよいが針状、板状が電磁変換特性状
好ましい、結晶子サイズ、比表面積も特に制限ないが、
結晶子サイズで４００以下、５ＢＥＴで２０ｍ’　／８
以上が好ましく、３０＋ａ２／ｇ以上が特に好ましい０
強磁性体のｐＨ１表面処理は特に制限なく用いることが
できる。　（チタン、珪素、アルミニウム等の元嚢を含
む物質で表面処理されていてもよいし、カルボン酸、ス
ルホン酸、硫酸エステル、ホスホン酸、燐酸エステル、
ベンゾトリアゾール等の含窒業ａ素環をもつ吸着性化合
物のような有機化合物で処理されていてもよい。）好ま
しいｐ）ｌの範囲は５〜１０である。強磁性酸化鉄の場
合、２価の鉄／３価の鉄の比に特に制限されることなく
用いることができる。これらの磁気記録層については、
特開昭４７−３２８１２号、同５３−１０９６０４号に
記載されている。The shape and size of the ferromagnetic material can be widely used without any particular restrictions. The shape may be needle-like, grain-like, spherical, cubic, plate-like, etc., but needle-like and plate-like shapes are preferable in terms of electromagnetic conversion characteristics, and there are no particular restrictions on the crystallite size or specific surface area.
Crystallite size is 400 or less, 20m'/8 with 5 BET
0 or more is preferable, and 30+a2/g or more is particularly preferable.
The pH 1 surface treatment of the ferromagnetic material can be used without any particular restrictions. (The surface may be treated with a material containing a base material such as titanium, silicon, or aluminum, or may be surface-treated with a material containing a base material such as titanium, silicon, or aluminum.
It may be treated with an organic compound such as an adsorptive compound having a nitrogen-containing atom ring such as benzotriazole. ) The preferred range of p)l is 5-10. In the case of ferromagnetic iron oxide, it can be used without any particular restriction on the ratio of divalent iron/trivalent iron. Regarding these magnetic recording layers,
It is described in JP-A-47-32812 and JP-A-53-109604.

本発明に用いられるストライプ磁気記録層の結合剤は、
従来磁気記録媒体用の結合剤として使用されている公知
の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、放射線硬化性樹脂、反
応性樹脂、およびこれらの混合物、ゼラチンなどの親水
性バインダーを使用することができる。The binder for the striped magnetic recording layer used in the present invention is:
Hydrophilic binders such as known thermoplastic resins, thermosetting resins, radiation curable resins, reactive resins, mixtures thereof, and gelatin, which are conventionally used as binders for magnetic recording media, can be used. .

上記樹脂のＴｇは一４０℃〜１５０℃、重量平均分子量
は１万〜３０万、好ましくは１万〜１０万である。The above resin has a Tg of -40°C to 150°C and a weight average molecular weight of 10,000 to 300,000, preferably 10,000 to 100,000.

上記熱可塑性樹脂としては、塩化ビニル・酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニル、酢酸ビニルとビニルアルコール、
マレイン酸および／またはアクリル酸との共重合体、塩
化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アク
リロニトリル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体
なとのビニル系共重合体、ニトロセルロース、セルロー
スアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブ
チレート樹脂などのセルロース誘導体、アクリル樹脂、
ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂
、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウ
レタン、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、アミノ
樹脂、スチレンブタジェン樹脂、ブタジェンアクリロニ
トリル樹脂等のゴム系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ女
系樹脂を挙げることができる。Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, vinyl chloride, vinyl acetate and vinyl alcohol,
Copolymers with maleic acid and/or acrylic acid, vinyl copolymers with vinyl chloride/vinylidene chloride copolymers, vinyl chloride/acrylonitrile copolymers, ethylene/vinyl acetate copolymers, nitrocellulose, cellulose Cellulose derivatives such as acetate propionate, cellulose acetate butyrate resin, acrylic resin,
Rubber resins such as polyvinyl acetal resin, polyvinyl butyral resin, polyester polyurethane resin, polyether polyurethane, polycarbonate polyurethane resin, polyester resin, polyether resin, polyamide resin, amino resin, styrene butadiene resin, butadiene acrylonitrile resin, silicone resin Examples include resin and fume type resin.

これらの中で、塩化ビニル系樹脂は強磁性体の分散性が
高く好ましい。Among these, vinyl chloride resin is preferable because it has high dispersibility of ferromagnetic material.

また、放射線硬化型樹脂としては上記熱可塑性樹脂に放
射線硬化官能基として炭素−炭素不飽和結合を有する基
を結合させたものが用いられる。Further, as the radiation-curable resin, a resin obtained by bonding a group having a carbon-carbon unsaturated bond as a radiation-curable functional group to the above-mentioned thermoplastic resin is used.

好ましい官能基としてはアクリロイル基、メタクリロイ
ル基などがある。Preferred functional groups include acryloyl and methacryloyl groups.

以上列挙の結合分子中に、極性基（エポキシ基、Ｃ０２
Ｍ、　　ＯＨ，ＮＲ２、ＮＲ３Ｘ、　　５０５Ｍ、　　
Ｏ５０３Ｍ、　　Ｐ　Ｏ３Ｍ２、ＯＰＯ３Ｍ２、但し、
Ｍは氷嚢、アルカリ金属またはアンモニウムであり、１
つの基の中にＭ数のＭがある時は互いに異な）ていても
良い。Ｒは水Ｗまたはアルキル基である。）を導入して
も良い。In the bonding molecules listed above, polar groups (epoxy groups, C02
M, OH, NR2, NR3X, 505M,
O503M, P O3M2, OPO3M2, however,
M is ice pack, alkali metal or ammonium, 1
When there are M numbers of M in one group, they may be different from each other. R is water W or an alkyl group. ) may be introduced.

以上列挙の高分子結合剤は単独または数種混合で使用さ
れ、イソシアネート系の公知の架橋剤、および／あるい
は放射性硬化型ビニル系モノマーを添加して硬化処理す
ることができる。The polymer binders listed above may be used alone or in combination, and can be cured by adding a known isocyanate-based crosslinking agent and/or a radiation-curable vinyl monomer.

また、親水性バインダーとしては、リサーチ・ディスク
ロージャーＮｏ、１７６４３．２６頁、および同Ｎｏ、
１８７１Ｂ、６５１頁に記載されており、水溶性ポリマ
ー　セルロースエステル、ラテックスポリマー　水溶性
ポリエステルなどが例示されている。水溶性ポリマーと
しては、ゼラチン、ゼラチン誘導体、ガゼイン、寒天、
アルギン酸ソーダ、てんふん、ポリビニルアルコール、
ポリアクリル酸共重合体、無水マレイン酸共重合体なと
であり、セルロースエステルとしてはカルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルコースなとである。In addition, examples of hydrophilic binders include Research Disclosure No. 17643.26, and Research Disclosure No. 17643.26;
1871B, page 651, and exemplifies water-soluble polymers such as cellulose esters, latex polymers, and water-soluble polyesters. Water-soluble polymers include gelatin, gelatin derivatives, casein, agar,
Sodium alginate, starch, polyvinyl alcohol,
These include polyacrylic acid copolymers and maleic anhydride copolymers, and cellulose esters include carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose.

ラテックスポリマーとしては塩化ビニル含有共重合体、
無水ビニリデン含有共重合体、アクリル酸エステル含有
共重合体、酢酸ビニル含有共重合体、ブタジェン含有共
重合体などである。この中でももっとも好ましいのはゼ
ラチンである。また、ゼラチン誘導体などをゼラチンと
併用しても良い。Latex polymers include vinyl chloride-containing copolymers,
These include anhydrous vinylidene-containing copolymers, acrylic ester-containing copolymers, vinyl acetate-containing copolymers, butadiene-containing copolymers, and the like. Among these, gelatin is most preferred. Further, gelatin derivatives and the like may be used in combination with gelatin.

ゼラチンとしてはいわゆる石灰処理ゼラチン、酸処理ゼ
ラチン、酵素処理ゼラチン、およびゼラチン誘導体、変
性ゼラチンなとのいずれも用いることができるが、中で
も石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチンが好ましく用いら
れる。As the gelatin, any of so-called lime-treated gelatin, acid-treated gelatin, enzyme-treated gelatin, gelatin derivatives, and modified gelatin can be used, and among them, lime-treated gelatin and acid-treated gelatin are preferably used.

ゼラチンを含む磁気記録層は硬膜することが好ましい。Preferably, the magnetic recording layer containing gelatin is hardened.

磁気記録層に使用できる硬膜剤としては、たとえば、ホ
ルムアルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物類、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如き
ケトン化合物類、ビス（２−クロロエチル尿素）、２−
ヒドロキシ−４゜６−ジクロロ−１，３，５−）リアジ
ン、そのはか米国特許第３，２８８，７７５号、同２，
７３２，３０３号、英国特許第９７４，７２３号、同１
．１６７．２０７号などに記載されている反応性のハロ
ゲンを有する化合物類、ジビニルスルホン、５−アセチ
ル−１，３−ジアクリロイルへキサヒドロ−１，３，５
−トリアジン、そのほか米国特許第３，６３５，７１８
号、同３，２３２゜７６３号、英国特許第９９４，８６
９号などに記載されている反応性のオレフィンを持つ化
合物類、Ｎ−ヒドロキシメチルフタルイミド、そのほか
米国特許第２，７３２，３１６号、同２，５８６゜１６
８号などに記載されているＮ−メチロール化合物、米国
特許＄３，１０３，４３７号等に記載されているイソシ
アナート類、米国特許第３，０１７．２８０号、同２，
９８３，６１１号等に記載されているアジリジン化合物
類、米国特許第２゜７２５．２９４号、同２，７２５，
２９５号等に記載されている酸誘導体類、米国特許第３
．ｏ９１．５３７号等に記載されているエポキシ化合物
類、ムコクロル酸のようなハロゲンカルボキシアルデヒ
ド類を挙げることができる。あるいは無機化合物の硬膜
剤としてクロム明パン、１ｉＲ１ジルコニウム、特公昭
５６−１２８５３号、同５８−３２６９９号、ベルギー
特許８２５．７２６号、特開昭６０−２２５１４８号、
同５１−１２６１２５号、特公昭５８−５０６９９号、
特開昭５２−５４４２７号、米国特許３，３２１，３１
３号等に記載されている。カルボキシル基活性型硬膜剤
などを例示できる。Hardeners that can be used in the magnetic recording layer include, for example, aldehyde compounds such as formaldehyde and glutaraldehyde, ketone compounds such as diacetyl and cyclopentanedione, bis(2-chloroethyl urea), and 2-
Hydroxy-4゜6-dichloro-1,3,5-)riazine, U.S. Pat. No. 3,288,775, No. 2,
732,303, British Patent No. 974,723, 1
．． Compounds containing reactive halogens such as those described in No. 167.207, divinylsulfone, 5-acetyl-1,3-diacryloylhexahydro-1,3,5
-Triazine, etc. U.S. Patent No. 3,635,718
No. 3,232゜763, British Patent No. 994,86
Compounds with reactive olefins, N-hydroxymethylphthalimide, and other compounds described in U.S. Pat.
N-methylol compounds described in US Pat. No. 8, etc., isocyanates described in US Pat. No. 3,103,437, etc., US Pat.
Aziridine compounds described in U.S. Pat. No. 983,611, etc., U.S. Pat.
Acid derivatives described in US Pat. No. 295, etc., U.S. Pat.
．． Examples include epoxy compounds described in No. 091.537 and halogen carboxaldehydes such as mucochloric acid. Alternatively, as a hardening agent for inorganic compounds, chrome light pan, 1iR1 zirconium, Japanese Patent Publication No. 56-12853, Japanese Patent Publication No. 58-32699, Belgian Patent No. 825.726, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-225148,
No. 51-126125, Special Publication No. 58-50699,
JP 52-54427, U.S. Patent No. 3,321,31
It is stated in No. 3, etc. Examples include carboxyl group-activated hardeners.

硬膜剤の使用量は通常乾燥ゼラチンに対して、０．０１
〜３０重量％、好ましくは０．０５〜２０重量％である
。The amount of hardening agent used is usually 0.01 per dry gelatin.
-30% by weight, preferably 0.05-20% by weight.

本発明におけるストライプ磁気記録層の強磁性体と結合
剤との混合割合は重量比で強磁性体１００重量部に対し
て結合剤５〜１０００重量部、好ましくは８〜１００重
量部、より好ましくは８〜２５重量部である。結合剤が
これより少ないと分散性や耐久性が劣り、これより多い
と磁性層のの充填層が低くなりすぎて好ましくない０本
発明のストライプ磁気記録層には更に従来公知の潤滑剤
、研ｐ剤、帯電防止剤を含んでもよい。The mixing ratio of the ferromagnetic material and the binder in the striped magnetic recording layer in the present invention is from 5 to 1000 parts by weight, preferably from 8 to 100 parts by weight, more preferably from 8 to 100 parts by weight, per 100 parts by weight of the ferromagnetic material. It is 8 to 25 parts by weight. If the amount of the binder is less than this, the dispersibility and durability will be poor, and if the amount is more than this, the filling layer of the magnetic layer will become too low, which is undesirable. It may also contain a p-agent and an antistatic agent.

潤滑剤の例としては、ポリシロキサン等のシリコーンオ
イル、カーボンブラック、グラファイト、二硫化モリブ
デン等の無機微粉末、ポリエチレン、ポリテトラフルオ
ロエチレン等のプラスナック微粉末、高級脂肪酸、高級
脂肪酸エステル、フルオロカーボン類が挙げられる。こ
れらは、単独あるいは混合して用いることができる。こ
れらの添加量は結合剤１００重量部に対し、０．２〜２
０重量部の範囲で用いることができる。Examples of lubricants include silicone oil such as polysiloxane, carbon black, graphite, inorganic fine powder such as molybdenum disulfide, plastic powder such as polyethylene and polytetrafluoroethylene, higher fatty acids, higher fatty acid esters, and fluorocarbons. can be mentioned. These can be used alone or in combination. The amount of these added is 0.2 to 2 parts by weight per 100 parts by weight of the binder.
It can be used in a range of 0 parts by weight.

研磨剤の例としては、モース硬度が５以上、好ましくは
６以上の非磁性無機粉末が挙げられ、具体的には酸化物
アルミニウム〈α−アルミナ、γ−アルミナ、コランダ
ム等）、酸化クロム（Ｃｒ２０３）、酸化鉄（ａ　−Ｆ
ｅ２０３）、二酸化珪素、二酸化チタン等の酸化物、炭
化珪素、炭化チタン等の炭化物、ダイアモンド等の微粉
末を挙げることができる。これらの平均粒径は、０．０
５〜１．０μｍが好ましく、強磁性体１００に対して０
，５〜２０重量部の範囲で添加することができる。Examples of abrasives include non-magnetic inorganic powders with a Mohs hardness of 5 or more, preferably 6 or more, such as aluminum oxides (α-alumina, γ-alumina, corundum, etc.), chromium oxide (Cr ), iron oxide (a-F
e203), oxides such as silicon dioxide and titanium dioxide, carbides such as silicon carbide and titanium carbide, and fine powders such as diamond. The average particle size of these is 0.0
5 to 1.0 μm is preferable, and 0 to 100 μm of ferromagnetic material.
, 5 to 20 parts by weight.

帯電防止剤としてはカーボンブラック（特に、平均粒径
がＩＯ〜３００ｎｍのものが好ましい）、グラファイト
、カーボンブラックグラファイトポリマーなどの導電性
粉末、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、
カチオン系界面活性剤等が使用される。Examples of antistatic agents include carbon black (particularly preferred is one with an average particle size of IO to 300 nm), graphite, conductive powder such as carbon black graphite polymer, nonionic surfactants, anionic surfactants,
A cationic surfactant or the like is used.

つぎに本発明に使用されるｉ気記録層のうち、透明磁気
記録層について記す。Next, the transparent magnetic recording layer among the i-type recording layers used in the present invention will be described.

本発明の透明磁気記録層はストライプ磁気記録層の磁気
特性を改善させるために用いられる。すなわち、ストラ
イプ磁気記録層のエツジ部の特性は通常の塗布ではセン
タ一部と異なってしまうが、該エツジ部に接触するよう
にもう一つの磁性体含有層を付与することにより、セン
タ一部とエツジ部の性能を同一にすることができる。The transparent magnetic recording layer of the present invention is used to improve the magnetic properties of a striped magnetic recording layer. In other words, the characteristics of the edge part of the striped magnetic recording layer are different from those of the center part by normal coating, but by applying another magnetic material-containing layer so as to be in contact with the edge part, the characteristics of the edge part of the stripe magnetic recording layer are different from those of the center part. The performance of the edge portion can be made the same.

ストライプ磁気記ｆ＆層に接触させる磁性体含有層は、
実質的に画像形成部に相当するため、写真学的に透明で
なければならない、具体的には、透明な磁性体含有層で
かつ上記の隣接ストライプ磁気記録層改善効果を満足さ
せる条件とは、透明支特休１ｍ２あたりの強磁性体の含
有量が、４ＸＩＯ−’〜３ｇ、好ましくは１Ｏ−３〜１
ｇ、　　より好ましくは４×１０−３〜４Ｘ　　１０−
’ｇであることである。The magnetic material-containing layer that is brought into contact with the stripe magnetic recording layer is:
Since it substantially corresponds to an image forming area, it must be photographically transparent. Specifically, the conditions for a transparent magnetic material-containing layer and for satisfying the above-mentioned effect of improving the adjacent stripe magnetic recording layer are as follows: The content of ferromagnetic material per 1 m2 of transparent support is 4XIO-' to 3g, preferably 1O-3 to 1
g, more preferably 4×10−3 to 4×10−
'g.

本発明の透明磁気記録層に用いられる強磁性体および磁
気記録層の結合剤は前述のストライプ磁気記録層と全く
同じものが使用できる。The ferromagnetic material and the binder for the magnetic recording layer used in the transparent magnetic recording layer of the present invention can be exactly the same as those for the striped magnetic recording layer described above.

本発明の透明磁気記録層は、前述の通りストライプ磁気
記録層の改善を主目的としているが、通常の磁気記録層
と同様に、情報の入出力が可能である。したがって、全
面透明な磁気記録層をもつ感材と同様に取り扱うことも
可能である。Although the transparent magnetic recording layer of the present invention is primarily intended to improve the striped magnetic recording layer as described above, it is possible to input and output information in the same way as a normal magnetic recording layer. Therefore, it can be handled in the same way as a sensitive material having a completely transparent magnetic recording layer.

ストライプ磁気記録層、透明磁気記録層とも、厚みは、
０．１〜１０μｍ、好ましくは０．２〜５μｍ、より好
ましくは０．５〜４μｍであり、感光材料のハロゲン化
銀乳剤層と同じ面に設けても良いし、反対の面に設けて
も良い。好ましくは、ハロゲン化銀乳剤層の反対の面に
設ける方がよい。The thickness of both the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer is
It is 0.1 to 10 μm, preferably 0.2 to 5 μm, more preferably 0.5 to 4 μm, and may be provided on the same surface as the silver halide emulsion layer of the light-sensitive material or on the opposite surface. good. Preferably, it is provided on the opposite side of the silver halide emulsion layer.

本発明の２つの磁気記録層は、塗布、印刷、蒸着、熱融
着、熱転写、テープ接着法のいずれによっても設けるこ
とができる。また、磁性粒子を分散したポリマーのＮＷ
と、支持体作成用のポリマーの溶液とを共流延して磁気
記録層を有する支持体を作成しても良い。この場合、磁
性粒子を分散するポリマーは支持体作成用のポリマーと
実質的に同一であることが好ましい。塗布による付与で
は、一般の塗布方法、具体的にはドクターコート、エク
ストルージョンコート、スライドコート、ローラーコー
ト、グラビアコート等が使用できる。The two magnetic recording layers of the present invention can be provided by any of coating, printing, vapor deposition, thermal fusing, thermal transfer, and tape adhesion methods. In addition, polymer NW in which magnetic particles are dispersed
A support having a magnetic recording layer may be prepared by co-casting the magnetic recording material and a solution of a polymer for forming the support. In this case, it is preferred that the polymer in which the magnetic particles are dispersed is substantially the same as the polymer for making the support. For application by coating, general coating methods such as doctor coating, extrusion coating, slide coating, roller coating, gravure coating, etc. can be used.

ストライプコートの具体的方法として、例えば、特開昭
４８−２５００３号、同４８−２５００４号、同４８−
９８８０３号、同５０−１３８０３７　号、　同５２−
１５５３３号、　同５１−３２０８　号、同５１−６２
３９　号、　同５１−６５６０６号、　同５１−１４０
７０３　号、特公昭２９−４２２１号、米国特許第３０
６２１８１号、同３２２７１６５号明細書の記載の方法
を参考にすることができるが、本発明の２つの磁気記録
層を付与する方法としては、これらの方法を多段に鞘み
合わせることでも目的を達せられる。また、特開昭５７
−１７７３７１号に記載の方法によっても可能である。Specific methods of stripe coating include, for example, JP-A Nos. 48-25003, 48-25004, and 48-
No. 98803, No. 50-138037, No. 52-
No. 15533, No. 51-3208, No. 51-62
No. 39, No. 51-65606, No. 51-140
No. 703, Japanese Patent Publication No. 29-4221, U.S. Patent No. 30
62181 and 3227165 can be referred to, but as a method for providing two magnetic recording layers of the present invention, it is also possible to achieve the objective by combining these methods in multiple stages. It will be done. In addition, JP-A-57
It is also possible by the method described in No. 177371.

ストライプ磁気記録層と透明磁気記録層の付与の際、２
つの層が段差なく付与されることが好ましい。ストライ
プ磁気記録層が凸であると、フィルムを巻いたときの巻
き姿が悪い、ストライプ部での密着がおこる等の問題が
発生する。透明磁気記録層が凸であると、画像部分に傷
が付きやすくなる、ストライプ磁気記録層が凹のため磁
気ヘッドとの接触が不十分となる等の問題が発生する。When applying the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer, 2
It is preferable that the two layers be applied without any difference in level. If the striped magnetic recording layer is convex, problems such as poor winding appearance when the film is wound and adhesion at the striped portions occur. If the transparent magnetic recording layer is convex, problems such as the image area being easily scratched and the striped magnetic recording layer being concave lead to insufficient contact with the magnetic head.

段差をなくすことによりて、これらの問題は顕著に改善
される。By eliminating the level difference, these problems can be significantly improved.

以下に本発明の他の構成要因について記す。Other constituent factors of the present invention will be described below.

本発明ｒこおけるフィルム支持体としては、特に限定さ
れないが、各種のプラスチックフィルムが使用でき、好
ましいものとしてはセルロース誘導体（例えば、ジアセ
チル−トリアセチル−プロピオニル−ブタノイル−アセ
チルプロピオニル−アセテートなど）、ポリアミド、米
国特許第３．０２３．１０１号記載のポリカーボネート
、特公昭４８−４０４１４号などに記載のポリエステル
（特にポリエチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シ
クロへクサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン
］、２−ジフェノキシエタン−４，４′−ジカルボキシ
レート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナ
フタレート）、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエ
チレン、ポリメチルペンテン、ポリスルフォン、ポリエ
ーテルスルフォン、ボリアリレート、ポリエーテルイミ
ド等であり、特に好ましくはトリアセチルセルロース、
ポリエチレンテレフタレートである。The film support used in the present invention is not particularly limited, but various plastic films can be used, and preferred ones include cellulose derivatives (for example, diacetyl-triacetyl-propionyl-butanoyl-acetylpropionyl-acetate), polyamide , polycarbonate described in U.S. Pat. Ethane-4,4'-dicarboxylate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate), polystyrene, polypropylene, polyethylene, polymethylpentene, polysulfone, polyethersulfone, polyarylate, polyetherimide, etc. are particularly preferred. triacetylcellulose,
It is polyethylene terephthalate.

これら支持体は、柔軟性付与等の目的で可塑剤を添加、
使用されることもある。特にセルロースエステルでは、
トリフェニルフォスフェート、ビフェニルジフェニルフ
ォスフェート、ジメチルエチルフォスフェート等の可塑
剤含有物が通常使用される。These supports have plasticizers added to them for the purpose of imparting flexibility, etc.
Sometimes used. Especially for cellulose esters,
Plasticizer-containing materials such as triphenyl phosphate, biphenyl diphenyl phosphate, dimethyl ethyl phosphate are commonly used.

これら支持体はポリマ一種によって異なるが、厚みは１
ｍｍ程度のシートから２０μｍ程度の薄膜フィルムまで
用途によって使い分けられるが、常用されるのは５０μ
ｍ〜３００μｍの厚み範囲である。These supports vary depending on the type of polymer, but the thickness is 1
It can be used depending on the purpose, ranging from sheets with a diameter of about mm to thin films with a thickness of about 20 μm, but 50 μm is commonly used.
The thickness ranges from m to 300 μm.

これら支持体ポリマーの分子量は、１万以上のものが好
ましく、更に２万〜８万のものが好まし支持体はヘース
色味のニュートラル化、ライトパイピング防止、ハレー
ション防止なとの目的のために染料を含有してもよい。The molecular weight of these support polymers is preferably 10,000 or more, and more preferably 20,000 to 80,000.The support is used for the purpose of neutralizing the haze color, preventing light piping, and preventing halation. It may also contain a dye.

これら支持体状に写真Ｎ（例えば、感光性ハロゲン化釦
乳剤屡、中間層、フィルター層、磁気記録層、導電性Ｎ
）を強固に接着させるために、薬品処理、機械的処理、
コロナ放電処理、火炎処理、紫外線処理、高周波処理、
グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理、混
酸処理、オゾン酸化処理などの表面活性化処理をした後
、直接写真乳剤を塗布して接着力を得ても良いし、−旦
これらの表面処理をした後、あるいは表面処理無して下
塗り層を設け、この上に写真乳剤層を塗布しても良い。These supports include photographic N (for example, photosensitive halogenated button emulsion, intermediate layer, filter layer, magnetic recording layer, conductive N).
) to ensure strong adhesion, chemical treatment, mechanical treatment,
Corona discharge treatment, flame treatment, ultraviolet treatment, high frequency treatment,
After surface activation treatment such as glow discharge treatment, activated plasma treatment, laser treatment, mixed acid treatment, or ozone oxidation treatment, it is possible to apply photographic emulsion directly to obtain adhesive strength, or to obtain adhesion after these surface treatments. After that, or without surface treatment, an undercoat layer may be provided, and a photographic emulsion layer may be applied thereon.

セルロース誘導体に対しては、メチレンクロライド／ケ
トン／アルコール混合系有機溶媒に分散したゼラチン液
を単ｒＩ！塗布し、下塗り眉を付与するのが用いられる
。For cellulose derivatives, a gelatin solution dispersed in a methylene chloride/ketone/alcohol mixed organic solvent is used as a single rI! It is used to apply and apply a primer eyebrow.

ゼラチン硬化剤としては、前述の硬膜剤を使用すること
ができる。As the gelatin hardening agent, the above-mentioned hardening agents can be used.

下塗り液には、必要に応して各種の添加剤を含有させる
ことができる。例えば、界面活性剤、帯電防止剤、アン
チハレーション剤着色用染料、顔料、塗布助剤、カブレ
防止剤等である。本発明の下塗り液を使用する場合には
、レゾルシン、抱水クロラール、クロロフェノール等の
如きエツチング剤を下塗り液中に含有させることもてき
る。The undercoat liquid can contain various additives as necessary. Examples include surfactants, antistatic agents, antihalation agents, coloring dyes, pigments, coating aids, and antifogging agents. When using the undercoat solution of the present invention, an etching agent such as resorcinol, chloral hydrate, chlorophenol, etc. can be included in the undercoat solution.

本発明の下引き層にはＳ　ｉ　０２、ＴｌＯ２の如き無
機物微粒子またはポリメチルメタクリレート共重合体微
粒子（１〜１０μｍ）をマット剤として含有することが
できる。The undercoat layer of the present invention may contain inorganic fine particles such as S i 02 and TlO2 or polymethyl methacrylate copolymer fine particles (1 to 10 μm) as a matting agent.

本発明に関わる下塗り液は、一般によく知られた塗布方
法、例えばデイツプコート法、エアーナイフコート法、
カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコ
ード法、グラビアコート法、或いは米国特許第２，６８
１，２９４号明細書に記載のホッパーを使用するエクス
トルージョンコート法等により塗布することができる。The undercoat liquid related to the present invention can be applied using generally well-known coating methods such as dip coating method, air knife coating method,
Curtain coat method, roller coat method, wire bar code method, gravure coat method, or U.S. Patent No. 2,68
Coating can be carried out by the extrusion coating method using a hopper as described in the specification of No. 1,294.

必要に応じて、米国特許第２，７６１，７９１号、３，
５０８．９４７号、　２．　９４１．　８９８号、　及
び３５２６．５２８号明細書、原崎勇次著「コーティン
グ工学」２５３頁（１９７３年朝倉書店発行）等に記載
された方法により２Ｎ以上の層を同時に塗布することが
できる。U.S. Pat. No. 2,761,791, 3, as appropriate.
No. 508.947, 2. 941. 898 and 3526.528, Yuji Harasaki, "Coating Engineering", page 253 (published by Asakura Shoten, 1973), etc., layers of 2N or more can be simultaneously coated.

また、本発明の感材はハロゲン化銀乳剤層、磁気記録層
、バック層、保護層、中間層、アンチハレーション層等
で構成されているが、これらは主に親水性コロイド層で
用いられる。The sensitive material of the present invention is composed of a silver halide emulsion layer, a magnetic recording layer, a back layer, a protective layer, an intermediate layer, an antihalation layer, etc., and these are mainly used in the hydrophilic colloid layer.

その場合の親水性コロイド層のバインダーとしては、例
えばゼラチン、コロイド状アルブミン、ガゼイン等のタ
ンパク質；　カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース等のセルロース化合物；寒天、アルギ
ン酸ソーダ、でんぷん誘導体などの糖誘導体二合成親水
性コロイド、例えばポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−
ビニルピロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアク
リルアミドまたはこれらの誘導体及び部分加水分散物、
デキストラン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステ
ル、ロジン等が挙げられる。必要に応じてこれらのコロ
イドの２つ以上の混合物を使用しても良い。In this case, binders for the hydrophilic colloid layer include, for example, proteins such as gelatin, colloidal albumin, and casein; cellulose compounds such as carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose; and sugar derivative di-synthetic hydrophilic colloids such as agar, sodium alginate, and starch derivatives. , e.g. polyvinyl alcohol, poly-N-
Vinylpyrrolidone, polyacrylic acid copolymer, polyacrylamide or derivatives thereof and partially hydrodispersed products,
Examples include dextran, polyvinyl acetate, polyacrylic acid ester, rosin, and the like. A mixture of two or more of these colloids may be used if necessary.

この中でもフとも用いられるのはゼラチン或いはその誘
導体であるが、ここに言うゼラチンはいわゆる石灰処理
ゼラチン、酸処理ゼラチン及び酵素処理ゼラチンを指す
。Among these, gelatin or its derivatives are commonly used, and gelatin here refers to so-called lime-treated gelatin, acid-treated gelatin, and enzyme-treated gelatin.

本発明においては、またアニオン、ノニオン、カチオン
、ベタイン性含フッ票界面活性剤を併用することができ
る。In the present invention, anionic, nonionic, cationic, and betaine fluorocarbon-containing surfactants can also be used in combination.

これらの含フツ素界面活性剤は特開昭４９−１０７２２
号、英国特許第１，３３０，３５６号、特開昭５３−８
４７１２号、同５４−１４２２４号、同５０−１１３２
２１号、米国特許第４，３３５．２０１号、同４，３４
７，３０８号、英国特許第１，４１７，９１５号、特公
昭５２−２６６８７号、　同５７−２６７１９号、　同
５９−３８５７３号、特開昭５５−１４９９３８号、同
５４−４８５２０号、　同５４−１４２２４号、　同５
８−２００２３５号、　同５７−１４６２４８号、　同
５Ｂ−１９６５４４号、英国特許第１，４３９゜４０２
号等に記載されている。These fluorine-containing surfactants are disclosed in JP-A-49-10722.
No., British Patent No. 1,330,356, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1983-8
No. 4712, No. 54-14224, No. 50-1132
No. 21, U.S. Patent No. 4,335.201, U.S. Patent No. 4,34
7,308, British Patent No. 1,417,915, Japanese Patent Publication No. 52-26687, Japanese Patent Publication No. 57-26719, Japanese Patent Publication No. 59-38573, Japanese Patent Publication No. 55-149938, Japanese Patent Publication No. 54-48520, Japanese Patent Publication No. 54 -14224, same 5
No. 8-200235, No. 57-146248, No. 5B-196544, British Patent No. 1,439°402
It is stated in the number etc.

本発明においてはノニオン性界面活性剤を用いても良い
。In the present invention, a nonionic surfactant may be used.

本発明で使用される含フツ素界面活性剤及びノニオン界
面活性剤の添加する層は、写真感光材料の少なくともＩ
Ｎであれば特に限定されず、例えば表面保ｆｆＪ！’、
乳剤層、中間層、下塗り層、バック層などを挙げること
ができる。The layer to which the fluorine-containing surfactant and nonionic surfactant used in the present invention are added is at least I of the photographic light-sensitive material.
There is no particular limitation as long as it is N, for example, surface protection ffJ! ',
Examples include an emulsion layer, an intermediate layer, an undercoat layer, and a back layer.

本発明で使用される含フツ素界面活性剤、ノニオン界面
活性剤の使用量は写真感光材料の１平方メートル当たり
Ｏ，０００１ｇ〜１ｇであれば良いが、より好ましくは
ｏ、０００５ｇ〜０．５ｇ、特に好ましいの！ｔｏ、０
００５ｇ−０，２ｇである。また、本発明のこれらの界
面活性剤は２種類以上混合しても良い。The amount of the fluorine-containing surfactant and nonionic surfactant used in the present invention may range from 0.0001 g to 1 g per square meter of the photographic material, and more preferably from 0.0005 g to 0.5 g. Especially desirable! to, 0
005g - 0.2g. Moreover, two or more types of these surfactants of the present invention may be mixed.

また、エチレングリコール、ポロピレンフリコール、１
．　１．　１−１＝リメチロ一ルプロパン等特開昭５４
−８９６２６号に示されるようなポリオマール化合物を
本発明の保護層或いは他の層に添加することができる。Also, ethylene glycol, propylene glycol, 1
．． 1. 1-1 = Rimethylolpropane, etc. JP-A-1983-1983
Polyomal compounds, such as those shown in US Pat. No. 4,896,280, can be added to the protective layer or other layers of the present invention.

本発明の写真構成層には、他の公知の界面活性剤を単独
または混合して添加しても良い。それらは塗布助剤とし
て用いられるものであるが、時としてその他の目的、例
えば乳化分散、増感その他の写真特性の改良なとのため
にも通用される。Other known surfactants may be added alone or in combination to the photographic constituent layer of the present invention. Although they are used as coating aids, they are sometimes used for other purposes, such as emulsion dispersion, sensitization, and other improvements in photographic properties.

また、本発明においては、滑性化組成物、例えば米国特
許第３，０７９，８３７号、同３．ｏ８０．３１７号、
　同３．　５４５．　９７０号、　同３゜２８４．５３
７号及び特開昭５２−１２９５２０号に示されるような
変性シリコーン等を写真構成層中に含むことができる。In addition, in the present invention, lubricating compositions, such as U.S. Pat. No. 3,079,837; o80.317,
Same 3. 545. No. 970, 3゜284.53
Modified silicones such as those shown in No. 7 and JP-A-52-129520 can be included in the photographic constituent layer.

更に、高級脂肪酸エステルも盲動である。Furthermore, higher fatty acid esters are also blind.

本発明の写真感光材料は写真構成層中に米国特許第３，
４１１，９１１号、同３．　４］］、　　９１２号、特
公昭４５−５３３１号等に記載のポリマーラテックスを
含むことができる。The photographic light-sensitive material of the present invention has a photographic constituent layer in which U.S. Pat.
No. 411,911, 3. 4]], 912, Japanese Patent Publication No. 45-5331, and the like.

本発明の写′ｌＬ感光材料におけるハロゲン化銀乳剤層
及びその他の親水性コロイド層は、各種の有機または無
機の硬化剤（単独または組み合わせて）により硬化され
得る９代表的な例としては、前述の高分子硬膜剤や低分
子硬膜剤（ＨＰ　１〜ＨＰ８、Ｈ１〜Ｈ１７等）等を挙
げることができる。The silver halide emulsion layer and other hydrophilic colloid layers in the photosensitive material of the present invention can be hardened with various organic or inorganic hardening agents (singlely or in combination)9. Examples include polymer hardeners and low molecular hardeners (HP 1 to HP8, H1 to H17, etc.).

特に本発明で好ましいハロゲン化銀カラー写真感光材料
の代表例として、カラーリバーサルフィルムとカラーネ
ガフィルムを挙げることができる。Representative examples of silver halide color photographic materials particularly preferred in the present invention include color reversal films and color negative films.

特に、一般用力ラーネガフィルムが好ましいカラー写真
・感光材料である。In particular, general purpose color negative film is a preferred color photographic/photosensitive material.

以下、一般用カラーネガフィルムを用いて説明する。The following description will be made using a general color negative film.

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化鈷乳剤屡のするなくとも１
層が設けられていれば良く、ハロゲン化銀乳剤層及び非
感光性層の層数及びＮｌｌ０１に特に制限はない、典型
的な例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じで
あるが、感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から
なる感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真
感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、及び赤
色光の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多
層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に
単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、
緑感色性層、青感色性層の順に設置される。しかし、目
的に応じて、上記設置順が逆であっても、また同一感色
性層中に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもと
り得る。The light-sensitive material of the present invention includes at least one halogenated emulsion of a blue-sensitive layer, a green-sensitive layer, and a red-sensitive layer on a support.
There are no particular restrictions on the number of silver halide emulsion layers and non-photosensitive layers and Nll01.A typical example is to provide layers on the support with substantially the same color sensitivity. However, it is a silver halide photographic light-sensitive material having at least one light-sensitive layer consisting of a plurality of silver halide emulsion layers having different photosensitivity, and the light-sensitive layer can be used for any of blue light, green light, and red light. In a multilayer silver halide color photographic light-sensitive material, the unit photosensitive layers are generally arranged in order from the support side: a red-sensitive layer, a red-sensitive layer,
A green sensitive layer and a blue sensitive layer are installed in this order. However, depending on the purpose, the above-mentioned order of installation may be reversed, or the order of installation may be such that different photosensitive layers are sandwiched between the same color-sensitive layer.

上記、ハロゲン化銀感光性層の間及び最上層、最下層に
は各層の中間層なとの非感光性層を設けても良い。A non-photosensitive layer, such as an intermediate layer between each layer, may be provided between the silver halide photosensitive layers, the top layer, and the bottom layer.

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４．３８号、　同５９−１１３４４０号、同６１−
２００３７号、同６１−２００３８号明細書に記載され
ているようなカプラー　ＤＩＲ化合物などが含まれてい
ても良く、通常用いられるように混色防止層を含んでい
ても良い。The intermediate layer includes JP-A Nos. 61-43748 and 59-1.
No. 134.38, No. 59-113440, No. 61-
20037 and 61-20038, etc., may be included, and a color mixing prevention layer as commonly used may be included.

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、***特許第１，１２１，４７０号或いは英国特許第９
２３，０４δ号、特開昭５７−１１２７５１号、　同６
２−２００３５０号、　同６２−２０６５４１号、　同
６２−２０６５４３号、　同５６−２５７　：３８号、
　同６２−６３９３６号、　同５９−２０２４６４号、
特公昭５５−３４９３２号、同４９−１５４９５号明細
書に記載されている。The plurality of silver halide emulsion layers constituting each unit photosensitive layer are disclosed in West German Patent No. 1,121,470 or British Patent No. 9.
No. 23,04δ, JP-A-57-112751, No. 6
No. 2-200350, No. 62-206541, No. 62-206543, No. 56-257:38,
No. 62-63936, No. 59-202464,
It is described in Japanese Patent Publication Nos. 55-34932 and 49-15495.

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶を有するもの、球状、板状のような変則
的な結晶を有するもの、双晶面なとの結晶欠陥を有する
もの、それらの複合形でも良い。Silver halide grains include those with regular crystals such as cubes, octahedrons, and dodecahedrons, those with irregular crystals such as spherical and plate shapes, and those with crystal defects such as twin planes. or a combination thereof.

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２μｍ以下の微粒子でも
投影面積直径が約１０μｍに至るまでの大サイズ粒子で
もよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でも良い。The grain size of the silver halide may be fine grains of about 0.2 μm or less or large grains with a projected area diameter of up to about 10 μm, and may be a polydisperse emulsion or a monodisperse emulsion.

本発明に使用できるハロゲン化銀乳剤は、例えばリサー
チ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ。Silver halide emulsions that can be used in the present invention include, for example, Research Disclosure (RD) No.

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　ｅｔ　ａｌ、、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉ
ｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｗｕｌｄｉｏｎ、
　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４）等に記載され
た方法を用いて調整することができる。n Chemistry (Focal Press,
1966)), “Manufacture and Coating of Photographic Emulsions” by Zelikman et al., published by Focal Press (V, L, Zelikman
et al., Making and Coati
ng Photographic Ewuldion,
Focal Press, 1964).

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号及び英国特許第１，４１３，７４８号等に記載され
た単分散乳剤も好ましい。U.S. Patent No. 3,574,628, U.S. Patent No. 3,655.39
Monodisperse emulsions such as those described in No. 4 and British Patent No. 1,413,748 are also preferred.

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎ８ｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４
巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４，４
３４゜２２６号、　同４．　４１４．　３１０号、　同
４．４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号及び英
国特許第２，１１２，１５７号等に記載の方法により簡
単に調整することができる。Tabular grains having aspect ratios of about 5 or more can also be used in the present invention. Tabular grains are described by Gutoff, Photographic Science and Engineering.
ence and En8ineering), No. 14
Volume 248-257 (1970); U.S. Patent No. 4,4
34゜226, same 4. 414. 310, 4.433.048, 4,439,520, and British Patent No. 2,112,157.

結晶構造は−様なものでも、内部と外祁とが異質なハロ
ゲン化組成からなるものでもよく、層状構造をなしてい
ても良い、また、エピタキシャル接合によって組成の異
なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、また、例え
ばロダン銀、酸化鉛等のハロゲン化銀以外の化合物と接
合されていても良い。The crystal structure may be --like, the interior and exterior may have different halide compositions, it may have a layered structure, or silver halides of different compositions may be joined by epitaxial bonding. Alternatively, it may be bonded with a compound other than silver halide, such as silver rhodan or lead oxide.

また、種々の結晶形の粒子の混合物を用いても良い。Also, a mixture of particles of various crystal forms may be used.

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成及び分
光増感を行フたものを使用する。本発明の効率は、金化
合物と含硫黄化合物で増感した乳剤を使用したときに特
に顕著に認められる。このような工程で使用される添加
剤はリサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３及
びＮｏ、１８７１６に記載されており、その該当箇所を
後掲の表にまとめた。The silver halide emulsion used is usually one that has been subjected to physical ripening, chemical ripening and spectral sensitization. The efficiency of the present invention is particularly noticeable when emulsions sensitized with gold compounds and sulfur-containing compounds are used. Additives used in such processes are described in Research Disclosure No. 17643 and No. 18716, and the relevant sections are summarized in the table below.

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、 下記の表に関連する記載箇所を示した。Known photographic additives that can be used in the present invention are also described in the above two Research Disclosures, and the relevant descriptions are shown in the table below.

添」Ｌ剤」Ｅ顕 化学増感剤 感度上昇剤 分光増感剤 強色増感剤 増白剤 かぶり防止剤 および安定剤 光吸収剤、フ イルター染料、 紫外線吸収剤 スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、 表面活性剤 Ｒ」Σ土η■λ ２３頁 ２３〜２４頁 ２４頁 ２４〜２５頁 ２５〜２６頁 ２５頁右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 旦」Σ土釘口Ｊ ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６４９頁右欄〜 ６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ６５０頁左〜右欄 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 ６５０頁右欄 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許第４，４１１゜９８７号や同４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましシ）。Additive L Agent E Sensitizer Sensitizer Spectral sensitizer Super sensitizer Brightener Antifoggant and stabilizer Light absorber, filter dye, ultraviolet absorber Anti-stain agent Dye Image stabilizer Hardener Film agent binder plasticizer, lubricant coating aid, surface active agent R” Σ soil η ■ λ 23 pages 23-24 pages 24 pages 24-25 pages 25-26 pages 25 pages right column 25 pages 26 pages 26 pages 27 Pages 26-27 Dan'' ΣDokuguchi J Page 648 right column Same as above Page 648 Right column ~ Page 649 Right column Page 649 Right column ~ Page 649 Right column ~ Page 650 Left column Page 650 Left column - Right column Page 651 Left column Same as above Page 650 right column Page 650 right column In addition, in order to prevent deterioration of photographic performance due to formaldehyde gas, U.S. Pat.
It is preferable to add to the photosensitive material a compound that can be immobilized by reacting with formaldehyde, as described in No. 435,503.

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎｏ、　　１７６４３、■−〇〜Ｇに記載された
特許に記載されている。Various color couplers can be used in the present invention, specific examples of which can be found in the above-mentioned Research Disclosure (
RD) No. 17643, ■-〇～G.

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３、　９
３３．　５０１号、　同４．　０２２．　６２０号、同
４，３２６，０２４号、同４，４０１，７５２号、４，
２４８，９６１号、特公昭５８−１９７３９号、英国特
許第１，４２５，０２０号、同ｌ。As a yellow coupler, for example, U.S. Patent Nos. 3 and 9
33. No. 501, 4. 022. No. 620, No. 4,326,024, No. 4,401,752, 4,
No. 248,961, Japanese Patent Publication No. 58-19739, British Patent No. 1,425,020, Ibid.

４７６．７６０号、米国特許第３．　９７３．　９６８
号、　同４．　３１４．　０２３号、　同４，５１１゜
６４９号、欧州特許第２４９，４７３Ａ号等ζこ記載の
ものが好ましい。No. 476.760, U.S. Patent No. 3. 973. 968
No. 4. 314. No. 023, No. 4,511°649, European Patent No. 249,473A, etc. are preferred.

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ールアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３
１０，６１９号、同４．３５１８９７号、欧州特許第７
３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同３
，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロージャーＮ
ｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０−３
３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、２４
２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９
号、　同６１−７２２３８号、　同６０−３５７３０号
、　同５５−１　１　８０３４号、　同６０−１８５９
５１号、米国特許第４，５００，６３０号、同４，５４
０，６５４号、同４，５５６，６３０号、ＷＯ（ＰＣＴ
）８８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。As magenta couplers, 5-pyrazolone and pyrazole azole compounds are preferred, and U.S. Pat.
No. 10,619, No. 4.351897, European Patent No. 7
No. 3,636, U.S. Patent No. 3,061,432, U.S. Pat.
, No. 725,067, Research Disclosure N
o, 24220 (June 1984), JP-A-60-3
No. 3552, Research Disclosure No. 24
230 (June 1984), JP-A-60-43659
No. 61-72238, No. 60-35730, No. 55-1 1 8034, No. 60-1859
No. 51, U.S. Patent No. 4,500,630, U.S. Patent No. 4,54
No. 0,654, No. 4,556,630, WO (PCT
) 88104795 and the like are particularly preferred.

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４゜０５２．２１２
号、　同４．　１４６．　３９６号、　同４、　２２８
．　２３３号、　同４．　２９６．　２００号、同２，
３６９，９２９号、同２，８０１，１７１号、　同２．
　７７２．　１６２号、　同２．　８９！５．　８２６
号、　同３．　７７２．　００２号、　同３，７５８゜
３０８号、　同４．　３３４．　００１号、　同４．３
２７．１７３号、***特許公開第３．　３２９．　７２
９号、欧州特許第１２１，３６５Ａ号、同２４９゜４５
３Ａ号、米国特許第３，４４６，６２２号、同４，３３
３，９９９号、同４，７５３，８７１号、　同４．　４
５１．　５５９号、　同４．　４２７．　７６７号、　
同４．　６９０．　８８９号、　同４，２５４゜′２１
２号、同４，２９６．　１９９号、特開昭６１−４２６
５８号などに記載のものが好ましい。Cyan couplers include phenolic and naphthol couplers, and are described in U.S. Pat. No. 4,052,212.
No. 4. 146. No. 396, 4, 228
．． No. 233, 4. 296. No. 200, same 2,
No. 369,929, No. 2,801,171, No. 2.
772. No. 162, same 2. 89!5. 826
No. 3. 772. No. 002, No. 3,758゜308, No. 4. 334. No. 001, 4.3
No. 27.173, West German Patent Publication No. 3. 329. 72
No. 9, European Patent No. 121,365A, 249°45
3A, U.S. Patent No. 3,446,622, U.S. Patent No. 4,33
No. 3,999, No. 4,753,871, No. 4. 4
51. No. 559, 4. 427. No. 767,
Same 4. 690. No. 889, 4,254゜'21
No. 2, 4,296. No. 199, JP-A-61-426
Those described in No. 58 and the like are preferred.

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同４．　１３８．　２５８号、英国特許第１，１４６
，３６８号に記載のものが好ましい。Colored couplers for correcting unnecessary absorption of coloring dyes are available in Research Disclosure No. 17643.
Paragraph ■-G, U.S. Patent No. 4,163.670, Japanese Patent Publication No. 57-39413, U.S. Pat. 138. No. 258, British Patent No. 1,146
, No. 368 is preferred.

発色色素が過度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２．　１２
５，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、***特許（
公開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい
。Couplers whose colored dyes have excessive diffusivity include U.S. Pat. No. 4,366.237 and British Patent No. 2. 12
No. 5,570, European Patent No. 96,570, West German Patent (
The one described in Japanese Publication No. 3,234,533 is preferred.

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１，８２０号、同４，０８０゜２１１号、
　同４．　３６７、　２８２号、　同４．４０９．３２
０号、同４，５７６．９１０号、英国特許２，１０２，
１７３号などに記載されている。Typical examples of polymerized dye-forming couplers are U.S. Pat.
Same 4. 367, No. 282, 4.409.32
No. 0, No. 4,576.910, British Patent No. 2,102,
173, etc.

カップリングに伴って写真に有用な残基を放出するカプ
ラーもまた本発明で好ましく使用できる。Couplers that release photographically useful residues upon coupling are also preferably used in the present invention.

現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１
７６４３、■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１
５１９４４号、同５７−１５４２３４号、　同６０−１
８４２４８号、　同６３−３７３４６号、米国特許第４
，２４８，９６２号に記載されたものが好ましい。The DIR coupler releasing the development inhibitor is the RD1 described above.
7643, the patent described in section ■-F, JP-A-57-1
No. 51944, No. 57-154234, No. 60-1
No. 84248, No. 63-37346, U.S. Patent No. 4
, 248,962 is preferred.

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７．１４０号、
同２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８号
、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。Couplers that release a nucleating agent or a development accelerator imagewise during development include British Patent No. 2,097.140;
Those described in JP-A No. 2,131,188, JP-A-59-157638, and JP-A-59-170840 are preferred.

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４．　１３０．　４２７号等に
記載の競争カプラー、米国特許第４゜２８３　　４７２
号、　同４．　３３８．　３９３号、　同４．３１０，
６１８号などに記載の多当量カブラ特開昭６０−１８５
９５０号、特開昭６２−２４２５２号などに記載のＤＩ
Ｒレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出
カプラーＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくは
、ＤＩＲレドックス放出レドックス化合物、欧州特許第
１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後後色する色素を放出
するカプラー　Ｒ，Ｄ、　　Ｎｏ、　　１１４４９、同
２４２４　］、］特開昭６１−２０１２４７などに記載
の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第４，５５３，４
７７号等に記載のリガンド放出するカプラー、特開昭６
３−７５７４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラ
ーなどが挙げられる。Other couplers that can be used in the photosensitive material of the present invention include U.S. Patent No. 4. 130. No. 427, et al., U.S. Pat. No. 4,283,472.
No. 4. 338. No. 393, 4.310,
Multi-equivalent Kabra described in No. 618, etc., JP-A-60-185
DI described in No. 950, JP-A No. 62-24252, etc.
R redox compound releasing coupler, DIR coupler releasing coupler DIR coupler releasing redox compound or DIR redox releasing redox compound, coupler releasing a dye that leaves a color after separation as described in European Patent No. 173,302A R,D, No, 11449 , No. 2424], ] Bleach accelerator releasing coupler described in JP-A No. 61-201247, etc., U.S. Pat. No. 4,553,4
Ligand-releasing couplers described in No. 77, etc., JP-A No. 6
Examples include couplers that release leuco dyes as described in No. 3-75747.

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。The coupler used in the present invention can be introduced into the light-sensitive material by various known dispersion methods.

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号等に記載されている。Examples of high boiling point solvents used in the oil-in-water dispersion method are described in US Pat. No. 2,322,027 and the like.

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類、リン酸またはホスホン酸のエステル類、安息香酸
エステル類、アミド類、アルコール類またはフェノール
類、脂肪族カルボン酸エステル類、アニリン誘導体、炭
化水素類等が挙げられる。また、補助溶剤としては、沸
点が３０℃以上、好ましくは５０℃以上約１６０℃以下
の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸エチル
、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサン、２−エトキシエチルアセテート、
ジエチルホルムアルデヒド等が挙げられる。Specific examples of high-boiling organic solvents with a boiling point of 175°C or higher at normal pressure used in the oil-in-water dispersion method include phthalic acid esters, esters of phosphoric acid or phosphonic acid, benzoic acid esters, amides, Examples include alcohols or phenols, aliphatic carboxylic acid esters, aniline derivatives, and hydrocarbons. Further, as the auxiliary solvent, an organic solvent having a boiling point of 30°C or higher, preferably 50°C or higher and about 160°C or lower, can be used, and typical examples include ethyl acetate, butyl acetate, ethyl propionate, methyl ethyl ketone, cyclohexane, 2- ethoxyethyl acetate,
Examples include diethyl formaldehyde.

ラテックス分散法の工程、効果および願信用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、***
特許願（ＯＬＳ）第２，５４１゜２７４号及び同２，５
４１，２３０号などに記載されている。Specific examples of the latex dispersion process, effects, and latex used in applications are disclosed in U.S. Pat. No. 4,199.363, O.L.S.
41,230, etc.

本発明の感光材料は乳剤層を有する側の全親水性コロイ
ド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ、膜膨潤
速度Ｔ１／２が３０秒以下が好ましい。膜厚は、２５℃
相対湿度５５％ｍ１Ｉｌ湿下（２日）で測定した膜厚を
意味し、膜膨潤速度Ｔ１／２は、当該技術分野において
公知の手法に従って測定することができる８例えばニー
・グリーン（Ａ、　　Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグラ
フィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｐ
ｈｏｔｏｇｒ、Ｓｃ　ｉ、Ｅｎｇ、）、１９巻、２号、
１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤膜
）を使用することにより測定でき、Ｔ】／２は発色現像
液で３０℃、３分１５秒処理した時に到達する最大膨潤
膜厚の９０％を飽ｆａ膜厚とし、このＴ１／２の膜厚に
到達するまでの時間と定義する。In the light-sensitive material of the present invention, the total thickness of all the hydrophilic colloid layers on the side having the emulsion layer is preferably 28 μm or less, and the film swelling rate T1/2 is preferably 30 seconds or less. Film thickness is 25℃
Means the film thickness measured at a relative humidity of 55% ml (2 days), and the film swelling rate T1/2 can be measured according to techniques known in the art. ) and others in Photographic Science and Engineering (P
hotogr, Sci, Eng,), Volume 19, Issue 2,
It can be measured by using a swellometer (swelling membrane) of the type described on pages 124 to 129, and T]/2 is the maximum swollen film thickness reached when treated with a color developer at 30°C for 3 minutes and 15 seconds. 90% is defined as the saturated fa film thickness, and is defined as the time required to reach the film thickness of T1/2.

膜膨潤速度Ｔ１／２は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、或いは塗布時の経時条件を変える
ことによって調整することができる。また、膨潤率は１
５０〜４００％が好ましい。The membrane swelling rate T1/2 can be adjusted by adding a hardening agent to gelatin as a binder or by changing the aging conditions during coating. Also, the swelling rate is 1
50-400% is preferred.

膨潤率とは、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から
、式：　（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従って計算で
きる。The swelling ratio can be calculated from the maximum swollen film thickness under the conditions described above according to the formula: (maximum swollen film thickness - film thickness)/film thickness.

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、及び同Ｎｏ、１８７１
６の６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって
現像処理することができる。The color photographic material according to the present invention includes the above-mentioned RD, N
o, 17643, pages 28-29, and same No. 1871
6, 615, left column to right column.

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば、米国特許第３，３４２，５
９７号のインドアニリン系化合物、同３，３４２，５９
７号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０号及
び同１５゜１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同１３
．９２４号に記載されている。The silver halide color light-sensitive material of the present invention may contain a color developing agent for the purpose of simplifying and speeding up processing. In order to incorporate a color developing agent, it is preferable to use various precursors of the color developing agent. , U.S. Patent No. 3,342,5
Indoaniline compound No. 97, No. 3,342,59
No. 7, Schiff base-type compounds described in Research Disclosure No. 14,850 and Research Disclosure No. 15゜159, Research Disclosure No. 13
．． No. 924.

（実施例） 以下に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。(Example) The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.
The present invention is not limited to these.

実施例　１ ■ストライプ磁気記録層用塗布源の調整塗布液組成物 磁性粉末（保持力８５００ｅ）　　　　１００重量部三
酢酸セルロース　　　　　　　３０１量部トリフェニル
フォスフェート　　　４重量部α−アルミナ（平均粒子
径０．２μｍ〉１０重量部 カーボンブラック（平均粒子径３０ｎｍ　）１！量部 ジクロロメタン　　　　　　　２２０重量計メチルアル
コール　　　　　　　３０！量部上記の塗布液結成物を
サンドミルを用いて、十分に混線分散処理した後、更に
高速せん段分散して、塗布液を得た。Example 1 ■ Adjustment of coating source for striped magnetic recording layer Coating liquid composition Magnetic powder (coercivity 8500e) 100 parts by weight Cellulose triacetate 301 parts by weight Triphenyl phosphate 4 parts by weight α-alumina (average particle size 0.2 μm) 〉10 parts by weight Carbon black (average particle size 30 nm) 1! parts dichloromethane 220 parts methyl alcohol 30 parts by weight A coating liquid was obtained by dispersing.

■透明磁気記録層用塗布液の調整 塗布液組成物 磁性粉末（保持力８５００ｅ）　　　　　２重量部三酢
酸セルロース　　　　　　　２０重量部トリフェニルフ
ォスフェート　　　２ｉ量部ビフェニルジフェニルフォ
スフェート １Ｍｆ１部 ジクロロメタン　　　　　　１６００重量部メチルアル
コール　　　　　　４００ｉｉ量部■　ベースの作成 厚み１１４μｍの三酢酸セルロースペース上に、次に示
すバック層を塗布したのち、時開Ｆｉｇ５７−１７７３
７１号に記載の方法で■と■の塗布液をどちらも厚さ１
μｍとなるように塗布し、Ｃｏ磁石で配向して、厚さ１
１５μｍのフィルムベースを得た。得られたベースのス
トライプ磁気記録層と透明磁気記録層の間には段差がな
かった。この時、■のストライプ磁気記録層の幅は５１
Ｉ１１１であり、■の透明磁気記録層の輻は２４ｍｍと
した。なお、磁気記録層を有する面をバック面とした。■Adjustment of coating liquid for transparent magnetic recording layer Coating liquid composition Magnetic powder (retention force 8500e) 2 parts by weight Cellulose triacetate 20 parts by weight Triphenyl phosphate 2i parts Biphenyl diphenyl phosphate 1Mf 1 part Dichloromethane 1600 parts by weight Methyl alcohol 400ii Quantity ■ Creation of the base After applying the following backing layer on the cellulose triacetate paste with a thickness of 114 μm, time-opening Fig57-1773
Using the method described in No. 71, apply both ■ and ■ to a thickness of 1.
Coated to a thickness of 1 μm and oriented with a Co magnet to a thickness of 1 μm.
A 15 μm film base was obtained. There was no step difference between the striped magnetic recording layer of the obtained base and the transparent magnetic recording layer. At this time, the width of the stripe magnetic recording layer (■) is 51
I111, and the radius of the transparent magnetic recording layer of (■) was 24 mm. Note that the surface having the magnetic recording layer was defined as the back surface.

［バックＮ絽成コ ニ酢酸セルロース　　　　　　　０．３２　　ｇ／ｌｘ
２エアロジル　　　　　　　　　　０．０２　　／／ポ
リメチルメタクリレート　　　０．０２　　／／（平均
粒径１．５μｍ） このベースの磁気記録層のもつ抗磁力は９２００ｅて角
形比は０．８５であった。[Back N cast cellulose coniacetate 0.32 g/lx
2 Aerosil 0.02 // Polymethyl methacrylate 0.02 // (average particle size 1.5 μm) The magnetic recording layer of this base had a coercive force of 9200e and a squareness ratio of 0.85.

■　感光材料のＶ＠整 特開昭２−９３６４１号の実施例１に記載の組成の各層
を重層塗布し、多層カラー感光材料である試料を作製し
た。(2) V@setting of photosensitive materials Each layer having the composition described in Example 1 of JP-A No. 2-93641 was coated in a multilayer manner to prepare a sample as a multilayer color photosensitive material.

■　サンプルの加工 試料を３５ａｍ巾の２４枚撮りのフィルムに裁断加工し
た。これらの試料の現像は以下の様に行った。■ Processing of the sample The sample was cut into a 24-shot film with a width of 35 am. These samples were developed as follows.

カラー現像　　　　３分１５秒 漂白　　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　　２分１０秒 定着　　　　　　　４分２０秒 水洗 ３分１５秒 安定 １分０５秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。Color development 3 minutes 15 seconds Bleaching 6 minutes 30 seconds Washing with water 2 minutes 10 seconds Fixation 4 minutes 20 seconds washing with water 3 minutes 15 seconds stable 1 minute 05 seconds The composition of the treatment liquid used in each step was as follows.

カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　１．０ｇ１−ヒドロ
キシエチリデン−１，１−ジホスホン酸２．０８ 亜硫酸すトリウム　　　　　　　　　４．０ｇ炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　３０．０　　ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　　　１．４　　ｇヨウ化カリウム　
　　　　　　　　　１．３　　ｇヒドロキシルアミン硫
酸塩　　　　　２．４８４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアミノ）−２−メチルアニリン硫酸塩　
　　４．５ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　１．
０ｐＨ１０，０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩　１００．０　　ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩１０．０　　ｇ 臭化アンモニウム　　　　　　　　１５０．０　　ｇ硝
酸アンモニウム １０．０ 水を加えて １．０ ｐＨ６，０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩１．０ｇ 亜ｒＪＲＷｊｊナトリウム　　　　　　　　　　４．０
ｇチオ硫酸アンモニウム水溶液（７００１７５，０ｍ１
重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．６ｇ水を加え
て　　　　　　　　　　　　１・ＯｐＨ６，６ 安定液 ホルマリン（４０り ２．０　　　ｍ ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニル フェニルエーテル　（平均重合度　１０）０．３ｇ 水を加えて　　　　　　　　　　　　１．０次に、これ
らの試料の評価について記す。Color developer diethylenetriaminepentaacetic acid 1.0 g 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid 2.08 Sodium sulfite 4.0 g Potassium carbonate 30.0 g Potassium bromide 1.4 g Potassium iodide
1.3 g Hydroxylamine sulfate 2.484-(N-ethyl-N-β-hydroxyethylamino)-2-methylaniline sulfate
Add 4.5g water 1.
0 pH 10.0 Bleach solution Ethylenediaminetetraacetic acid ferric ammonium salt 100.0 g Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 10.0 g Ammonium bromide 150.0 g Ammonium nitrate 10.0 Add water to 1.0 pH 6.0 Fixing solution Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 1.0g Sodium chloride 4.0
g Ammonium thiosulfate aqueous solution (700175,0ml
Add 4.6g of sodium bisulfite water 1.OpH6.6 Add 0.3g of stabilized formalin (40ml, 2.0m polyoxyethylene-p-monononylphenyl ether (average degree of polymerization 10) water) 1. Next, the evaluation of these samples will be described.

（１）磁気出力評価テスト 現像処理前後のフィルムのストライプ磁気記録層に、ト
ラック輻０．５＋ｎｍ、トラック間輻０．５ｍｍの入出
力可能な５チヤンネルヘツ）Ｓを用いて３０ｍｍ／ｓの
送り速度で＋０００　ＢＰＩの記録に度で記録した。ヘ
ッドの各チャンネルは同性能で、ベツドギャップは　１
．５μｍ、ターン数は＋０００である。この時、同一ヘ
ッドで出力したときの各トラックの平均出力値を測定し
、ストライプ磁気記録層のセンタ一部（５トラツク中の
３番目）の平均出力なＯｄＢとして各トラックの出力値
を表した。つまり、この値が０から離れるほどストライ
プ磁気記録層の磁気性能が場所によって異なることを意
味する。(1) Magnetic output evaluation test The stripe magnetic recording layer of the film before and after development processing has 5 channels capable of input/output with a track width of 0.5 + nm and a track-to-track width of 0.5 mm. +000 BPI recorded in degrees. Each channel of the head has the same performance, and the bed gap is 1
．． The thickness is 5 μm and the number of turns is +000. At this time, the average output value of each track when outputted by the same head was measured, and the output value of each track was expressed as OdB, which is the average output of the center part (3rd of 5 tracks) of the striped magnetic recording layer. . In other words, the farther this value is from 0, the more the magnetic performance of the striped magnetic recording layer differs depending on the location.

（２）密着性テスト 現像処理前後の試料を通常のフィルムカートリッジに２
４枚操りのコマ数で収納し、４０℃、８０％ＲＨの温湿
度条件下に２日間放置し、その互着性を評価した。評価
は密着した面積を百分率で表した。(2) Adhesion test Place the sample before and after development into a regular film cartridge.
The sheets were stored in a number of four sheets and left for two days at a temperature and humidity of 40° C. and 80% RH, and their mutual adhesion was evaluated. The evaluation was expressed as a percentage of the area in close contact.

（３）表面擦りテスト ３５ｍｍ角に裁断したキクロンタワシ（商品名）に５０
０ｇの荷重をかけ、６０ｃ＋ｗ／１ｎの速度で１回擦り
、画像形成部（透明磁気記録層部）に反射光で見える偏
のつく程度を調べた。傷がつきにくいものから、つきや
すいものまで順にＯ１△、×の３段階で評価した。　（
２５℃、６０％Ｒ）Ｉ）評価結果は表１に記した。(3) Surface rubbing test 50
A load of 0 g was applied and the film was rubbed once at a speed of 60c+w/1n, and the extent to which the image forming part (transparent magnetic recording layer part) was biased by reflected light was examined. Evaluations were made in three grades: O1, Δ, and ×, from those that were less likely to be scratched to those that were more likely to be scratched. (
25° C., 60% R) I) The evaluation results are shown in Table 1.

実施例　２ 実施例１のベースの作成において、■液の厚さを２μｍ
、■液の厚さを】μｍとなるようにし、ストライプ磁気
記録層と透明磁気記録層の間に１μｍの段差を設けたこ
と以外は実施例１と全く同様にサンプルを作成し評価し
た。評価結果は表２に記した。Example 2 In creating the base of Example 1, the thickness of the liquid was 2 μm.
Samples were prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example 1, except that the thickness of the liquid was set to .mu.m and a step of 1 .mu.m was provided between the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer. The evaluation results are shown in Table 2.

実施例　３ 実施例１のベースの作成において、■液の厚さを１μｍ
、■液の厚さを２μｍとなるようにし、ストライプ磁気
記録層と透明磁気記録層の間に１μｍの段差を設けたこ
と以外は実施例】と全く同様にサンプルを作成し評価し
た。評価結果は表２に記した。Example 3 In creating the base of Example 1, the thickness of the liquid was 1 μm.
Samples were prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example except that the thickness of the liquid was 2 μm and a 1 μm step was provided between the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer. The evaluation results are shown in Table 2.

比較例　１ 通常のエクストルージョンコート法を用いて、輻５ｍａ
＋のストライプ磁気記録層を三酢酸セルロースペース（
厚さ　１１４μｍ）上に厚さ　１μｍになるように塗布
し、Ｃｏ磁石で配向して磁気記録層付与ベースを作成し
たこと以外は実施例１と同様にサンプルを作成し、評価
した。評価結果は表１に記した。Comparative Example 1 Using normal extrusion coating method,
+ striped magnetic recording layer with cellulose triacetate paste (
A sample was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1, except that a base for providing a magnetic recording layer was prepared by applying the magnetic recording layer to a thickness of 1 μm on a substrate (114 μm thick) and orienting it with a Co magnet. The evaluation results are shown in Table 1.

比較例　２ 実施例１のベースの作成において、■の塗布液から磁性
粉末を除いたこと以外は、実施例１と同様にサンプルを
作成して評価した。評価結果は表１に記した。Comparative Example 2 A sample was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1, except that the magnetic powder was removed from the coating solution (2) in preparing the base of Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例　４ ベースの作成方法を塗布でなく共流延で行った以外は実
施例１と全く同じ方法で、サンプルを作成し評価した。Example 4 A sample was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1, except that the base was prepared by co-casting instead of coating.

但し、磁気記録層の厚さは２μｍで作成した。　（ベー
スの最終的厚さ１１６μｍ）磁気記録層流延液の結成は
以下に記した。また、評価結果は表２に記した。However, the thickness of the magnetic recording layer was 2 μm. (Final thickness of base 116 μm) Formation of the magnetic recording layer casting solution is described below. Furthermore, the evaluation results are shown in Table 2.

実施例　５ 実施例４０ベースの作成において、■液の厚さを４μｍ
、■液の厚さを２μｍとなるようにし、ストライプ磁気
記録層と透明磁気記録層の間に２μｍの段差を設けたこ
と以外は実施例１と全く同様にサンプルを作成し評価し
た。評価結果は表２に記した。Example 5 In the preparation of the base of Example 40, the thickness of the liquid was 4 μm.
Samples were prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example 1, except that the thickness of the liquid was 2 μm and a 2 μm step was provided between the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer. The evaluation results are shown in Table 2.

実施例　６ 実施例４のベースの作成において、■液の厚さを２μｍ
１　　■液の厚さを４μｍとなるようにし、ストライプ
磁気記録層と透明磁気記録層の間に２μｍの段差を設け
たこと以外は実施例４と全く同様にサンプルを作成し評
価した。評ｉ結果は表２に記した。Example 6 In creating the base of Example 4, the thickness of the liquid was 2 μm.
1. Samples were prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example 4, except that the thickness of the liquid was 4 μm and a 2 μm step was provided between the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer. The evaluation results are shown in Table 2.

比較例　３ 実施例４において、ストライプ磁気記録層のみを共流延
にて付与したこと以外は、実施例４と全く同様にサンプ
ルを作成して評価した。評価結果は表２に記した。Comparative Example 3 Samples were prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example 4, except that only the striped magnetic recording layer was applied by co-casting. The evaluation results are shown in Table 2.

比較例　４ 実施例４において、透明磁気記録層の代わりに磁性粉末
を含まない三酢酸セルロースドープを用いたこと以外は
、全く同様にサンプルを作成して評価した。評価結果は
表２に記した。Comparative Example 4 A sample was prepared and evaluated in exactly the same manner as in Example 4, except that cellulose triacetate dope containing no magnetic powder was used instead of the transparent magnetic recording layer. The evaluation results are shown in Table 2.

（発明の効果） 本発明の、ストライプ磁気記録層を有し、かつストライ
プ磁気記録層に隣接した透明磁気記録層を有している感
材は、ストライプ磁気記録層のどの場所でも全く同様の
優れた磁気性能を示すものであったφ(Effects of the Invention) The sensitive material of the present invention having a striped magnetic recording layer and a transparent magnetic recording layer adjacent to the striped magnetic recording layer has exactly the same excellent properties at any location on the striped magnetic recording layer. φ

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）ストライプ磁気記録層を有し、かつストライプ磁
気記録層に隣接した透明磁気記録層を有していることを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料(1) A silver halide photographic material characterized by having a striped magnetic recording layer and a transparent magnetic recording layer adjacent to the striped magnetic recording layer. （２）画像部分に透明磁気記録層を有し、画像部分以外
の部分にストライプ磁気記録層を有する特許請求範囲第
１項の写真感光材料(2) The photographic light-sensitive material according to claim 1, which has a transparent magnetic recording layer in the image area and a striped magnetic recording layer in the area other than the image area. （３）ストライプ磁気記録層と透明磁気記録層の間に段
差のない特許請求範囲第１項及び第２項の写真感光材料(3) The photographic light-sensitive material according to claims 1 and 2, in which there is no step between the striped magnetic recording layer and the transparent magnetic recording layer. （４）写真感光材料がカラー写真感光材料である特許請
求範囲第１項、第２項及び第３項の写真感光材料(4) The photographic light-sensitive material according to claims 1, 2, and 3, wherein the photographic light-sensitive material is a color photographic light-sensitive material.