JPH04119121A - 天然多糖類繊維の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は天然多糖類繊維の製造に関する。

［従来技術と解決しようとする課題］ 多糖類を繊維状に成型したものにはキチン瘤ジクロル酢
酸などの溶剤に溶解して調製したキチンドープを湿式紡
糸した後、延伸してキチン繊維を得る方法や、アルギン
酸水溶液を水不溶のアルギン酸塩を形成せしめうる金属
イオンの溶液中に湿式紡糸したのち乾燥繊維を得る方法
等が知られている。

これらの方法により得られる繊維の強度、伸度を調整し
たり、風合い、外観、感触等を付与する目的で可紡性を
防げない範囲で酸性多糖類及び水溶性蛋白質を添加した
り凝固浴温度、浴中滞在時間を変化させる方法が知られ
ている。

天然多糖類は可食性、吸水性、水溶性等の機能を有して
おり、繊維状に成型することで医療、衣料分野のガーゼ
等の吸水、吸血材等、食品分野の加工補助材等の利用が
期待されている。

しかしながら、従来開発されてきたキチン繊維やアルギ
ン酸塩繊維の可紡性を防げない範囲でその性質を改良す
るため酸性多１１！類及び水溶性蛋白質の添加する方法
では、これら繊維を加工する際に必要とされる伸度を得
ることが出来ない。

［課題を解決するための手段］ そこで本発明者等は従来技術とは全く異った観点より伸
度、柔軟性のある天然多糖類繊維を得る方法について検
討した結果本発明を完成したものであり、その要旨とす
るところは、天然水溶性多糖類と多価アルコール及び水
を主とすろ水溶液と多価アルコールを含む凝固浴中に紡
糸した後、過剰な水分を除去することを特徴とする天然
多糖類繊維の製法にある。

本発明の方法によって得られる天然多糖類繊維は、凝固
浴に多価アルコールを添加して作られており、従来法で
ある無機イオン水溶液もしくは水混和性有機溶剤の単一
組成の凝固浴を用いて作られた天然多１１！［繊維の伸
度に比べ１．３〜４倍の伸度を持つ柔軟な繊維物性を発
現させたものとすることができる。

本発明に用いる天然多ＩＩ類としては、アルギン酸及び
その塩類、ファーセルラン、カラギーナン、寒天、ペク
チン、キサンタンガム、タマリンド、アラビアガム、ア
ラビノガラクタン、ジェランガム等をあげる事ができ、
また、多価アルコールとしては、ソルビット、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、グリセリン等をあげる事が出来る。

上記、多価アルコールは本発明の多糖類の繊維に伸度を
付与する作用を有しており、紡糸原液として用いる天然
多Ｉｉ類水溶液中の多Ｉ！類と多価アルコールの比率は
１：２〜１：０．１の範囲とする事が好ましい。この範
囲より高い割合で多価アルコールを加えると多Ｉ！類が
均一に熔解し難くなると同時に該紡糸原液を紡糸して得
た乾燥後、繊維表面がべとつき、取扱いにくくなる。ま
たこの範囲以下なる割合で多価アルコールを含む原液よ
り作られた繊維はその伸度、柔軟性が欠如する。

本発明に用いる凝固浴は、多価アルコールと水とを主体
としてなり、更にアセトン、エタノール、メタノール、
イソプロピルアルコール等の水混和性有機溶剤、鉱物油
、植物油、流動パラフィン等を加えたものとすることが
でき、水混和性有機溶剤及び／又は鉱物油、植物油、流
動パラフィン等と多価アルコールとの混合比は１０／１
〜１７３量となる範囲で、その混和方法としては水混和
性有機溶剤等中に多価アルコールを添加する方法を用い
るのが好ましく、その際使用する多価アルコールは多糖
類紡糸原液調整の除用いたものと同一種類のものを用い
るのが好ましい。

本発明を実施するに際して用いる天然多糖類としてカラ
ギーナンを用いる場合の凝固液としては塩化カリウム水
溶液を、アルギン酸ナトリウム、ＬＭペクチンを用いた
場合には塩化カルシウム水溶液を用いるのがよい。

また、凝固浴は一段凝固浴のみならず多段凝固浴とする
場合、水混和性有機溶剤の凝固浴、無機イオン水溶液の
凝固浴等を順次使用することができるが得られる繊維の
乾燥時の過剰水分除去の負荷を軽減させることが必要な
ため、これらの浴にも同じ比率で多価アルコールを混合
しておく事が必要である。

本発明を実施するには前記の調製方法により調整した紡
糸原液を一定の孔径を有するノズルから定量的に多価ア
ルコールを含有する凝固浴中に紡糸し、繊維状ゲルを形
成させる。さらに必要とあれば予備脱水の機能を持ち合
せた凝固浴を通過後、乾燥して天然多糖類繊維を得る。

得られる繊維状ゲル中の水分量としては２０％以下であ
る事が好ましく、水分含有量が多い繊維状ゲルは繊維同
士が溶着し、解じょ困難となる。

以下実施例により本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ これを８５°Ｃまで昇温させ６０分間溶解させ紡糸原液
とした。ついでこの紡糸原液を真空脱泡（−０，５ｋｇ
／ｃ１ｆｌ）　した後、ギヤポンプを用いて、直径２０
０　ｕの孔を１０個持つノズルより１７．２ｍ／　／　
ｌ１ｌｉｎの割合で凝固浴中に吐出させた。

このとき用いた凝固浴は１％ＭＣＩと６．９％グリセリ
ンなる水溶液を用いた。形成された繊維状ゲルを凝固浴
中に２．５秒間滞在させた後、５７ｍ／ｓｉｎの速度で
仮巻き取りを行った。得られた繊維の含水率はドライベ
ースで８８％であった。

この繊維状物を更に８０％イソブロビルアルコ−ルと６
．９％グリセリンを含む水溶液よりなる第２の凝固浴中
に５秒間滞在させ、凝固脱水を行った後、繊維表面に付
着した凝固液を風圧除去し４０°Ｃ〜８０℃の段階的な
温風乾燥を行い、含水率２０％以下の乾燥カラギーナン
繊維を得た。

実施例２ 実施例１で得た含水率８８％の繊維状ゲルを８０％イソ
プロピルアルコールと４．６％グリセリン水溶液の凝固
浴中に５秒間滞在させ、凝固脱水を行い実施例１と同様
の方法で乾燥し、乾燥カラギーナン繊維を得た。

実施例３ 実施例２で製造した含水率８８％の繊維状ゲルを８０％
イソプロピルアルコールと２．３％グリセリンを含む水
溶液よりなる凝固浴中に５秒間滞在させ、凝固脱水を行
い実施例１と同様の方法で乾燥し、乾燥カラギーナン繊
維を得た。

比較例 実施例１で製造した含水率８８％のゲル状繊維を８０％
イソプロピルアルコール水溶液中に５秒間滞在させ、凝
固脱水を行い実施例１と同様の方法で乾燥し、乾燥カラ
ギーナン繊維を得た。

以上の様にして得られた繊維について伸度を測定した結
果を表１に示した。

表１ 表１より明らかな様に、実施例１〜３の如く凝固浴中に
グリセリンを含有させることにより得た繊維は、比較例
の如くグリセリンを添加しない凝固浴を用いて得た繊維
の伸度に比べて大きく、柔軟な天然多糖類繊維を得る事
が出来た。

［発明の効果コ 本発明の方法によると得られる乾燥繊維の伸度を確保す
るため、従来技術の如く、紡糸原液中に過剰な多価アル
コールを添加する必要がなく得られる天然多糖類繊維の
表面べとつきがなく伸度と柔軟性を高めたものとするこ
とができ、医療、衣料、食品分野への利用可能性を拡大
する事につながる。

特許出願人　　三菱レイヨン株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 天然水溶性多糖類と多価アルコール及び水からなる水溶
   液を多価アルコールを含む凝固浴中に紡糸し、過剰な水
   分を除去する事を特徴とする天然多糖類繊維の製造方法
   。