JPH0363229A - 抗潰瘍作用を有する医薬組成物 - Google Patents
抗潰瘍作用を有する医薬組成物Info
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- JPH0363229A JPH0363229A JP1201537A JP20153789A JPH0363229A JP H0363229 A JPH0363229 A JP H0363229A JP 1201537 A JP1201537 A JP 1201537A JP 20153789 A JP20153789 A JP 20153789A JP H0363229 A JPH0363229 A JP H0363229A
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は抗潰瘍作用、特に抗消化性潰瘍作用を有する新
規な漢方医薬組成物に関する。
規な漢方医薬組成物に関する。
漢方製剤は種々の組合わせによってそれぞれに特有な薬
効を示すことが知られている。
効を示すことが知られている。
しかし健胃生薬として分類されるものについては多数知
られているが、他の健胃生薬との組合わせによって調合
された漢方製剤の薬効について評価した例は認められて
いない。また健胃という概念の曖昧さもあって現代薬理
学的に有効性を示されたものは少ない。
られているが、他の健胃生薬との組合わせによって調合
された漢方製剤の薬効について評価した例は認められて
いない。また健胃という概念の曖昧さもあって現代薬理
学的に有効性を示されたものは少ない。
苦参、全姿、延胡索または甘草各法エキスまたは各チン
キはそれぞれ単味で健胃薬としての薬効が知られている
が、それらの組合わせによって単味以上の薬効が発現す
ることは知られていなかった。
キはそれぞれ単味で健胃薬としての薬効が知られている
が、それらの組合わせによって単味以上の薬効が発現す
ることは知られていなかった。
本発明者の抗潰瘍モデルを用いた薬理学的研究によれば
苦参流エキスもしくはチンキには強い抗潰瘍活性が認め
られ、延胡索流エキスもしくはチンキにも弱いながらも
抗潰瘍活性が認められたが、全姿及び甘草の各流エキス
もしくはチンキには抗潰瘍活性は認められなかった。し
かしながら驚くべきことに、苦参流エキスもしくはチン
キに対し上記のものを含む他の漢方流エキスもしくはチ
ンキを調合し、漢方製剤とすることにより苦参流エキス
もしくはチンキ単味での抗潰瘍活性以上の活性が得られ
ることが見い出された。すなわち、本発明は苦参流エキ
スもしくはチンキと、他の浅草流エキスもしくはチンキ
の１種以上、特に生要流エキスもしくはチンキ、延胡索
流エキスもしくはチンキ、及び甘草流エキスもしくはチ
ンキからなる群から選ばれる１種以上とを有効成分とし
て含有する抗潰瘍作用を有する医薬組成物に関する。
苦参流エキスもしくはチンキには強い抗潰瘍活性が認め
られ、延胡索流エキスもしくはチンキにも弱いながらも
抗潰瘍活性が認められたが、全姿及び甘草の各流エキス
もしくはチンキには抗潰瘍活性は認められなかった。し
かしながら驚くべきことに、苦参流エキスもしくはチン
キに対し上記のものを含む他の漢方流エキスもしくはチ
ンキを調合し、漢方製剤とすることにより苦参流エキス
もしくはチンキ単味での抗潰瘍活性以上の活性が得られ
ることが見い出された。すなわち、本発明は苦参流エキ
スもしくはチンキと、他の浅草流エキスもしくはチンキ
の１種以上、特に生要流エキスもしくはチンキ、延胡索
流エキスもしくはチンキ、及び甘草流エキスもしくはチ
ンキからなる群から選ばれる１種以上とを有効成分とし
て含有する抗潰瘍作用を有する医薬組成物に関する。
上記組合わせ中苦参流エキスもしくはチンキと生姜流エ
キスもしくはチンキとの組合わせが抗潰瘍活性面で特に
効果的であり、これに上記他の浅草流エキスもしくはチ
ンキをさらに組合わせることにより一般に一層の効果を
期待できる。
キスもしくはチンキとの組合わせが抗潰瘍活性面で特に
効果的であり、これに上記他の浅草流エキスもしくはチ
ンキをさらに組合わせることにより一般に一層の効果を
期待できる。
上記各流エキスもしくはチンキとは苦参、全姿、延胡索
、甘草等の浅草から第１１改正日本薬局方「製剤総則」
に準じて製造した流エキス剤またはチンキ剤を意味する
。
、甘草等の浅草から第１１改正日本薬局方「製剤総則」
に準じて製造した流エキス剤またはチンキ剤を意味する
。
苦参流エキスもしくはチンキに対する上記他の浅草流エ
キスもしくはチンキの使用割合は組合わせによって異な
るが、通常前者ｌに対して後者合計で０．０５〜１．０
（ｗ／ｉｎ）が適当である。
キスもしくはチンキの使用割合は組合わせによって異な
るが、通常前者ｌに対して後者合計で０．０５〜１．０
（ｗ／ｉｎ）が適当である。
苦参流エキスもしくはチンキと上記他の浅草流エキスも
しくはチンキとは上記のごとく組み合わせてそのまま経
口的使用に供してもよいが、１種以上の常用の医薬的に
許容される医薬補助剤と組み合わせた経口的医薬組成物
として使用してもよい。かかる経口医薬組成物の形態と
しては錠剤、粉末剤、顆粒剤、カプセル剤等の固体製剤
、溶液、懸濁液等の液状製剤が用いられる。経口投与用
固形剤は慣用の賦形剤（無水ケイ酸、台底ケイ酸アルミ
ニウム、乳糖、砂糖、コーンスターチ、微結晶セルロー
ス等）、結合剤（アラビアゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン等）、滑剤（ステアリン酸マグネシウム、タ
ルク、シリカ等）、崩壊剤（馬鈴薯デンプン、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム等）、湿潤剤（ポリエチ
レングリコール、ソルビタンモノオレエート、ラウリル
硫酸ナトリウム等）を含有することができる。錠剤は常
法に従ってコーティングしてもよい。経口用液状製剤は
水性もしくは油性の懸濁液、溶液、シロップ等にすれば
よく、または使用に先立って適当なビヒクルで再溶解し
得る乾、燥物であってもよい。
しくはチンキとは上記のごとく組み合わせてそのまま経
口的使用に供してもよいが、１種以上の常用の医薬的に
許容される医薬補助剤と組み合わせた経口的医薬組成物
として使用してもよい。かかる経口医薬組成物の形態と
しては錠剤、粉末剤、顆粒剤、カプセル剤等の固体製剤
、溶液、懸濁液等の液状製剤が用いられる。経口投与用
固形剤は慣用の賦形剤（無水ケイ酸、台底ケイ酸アルミ
ニウム、乳糖、砂糖、コーンスターチ、微結晶セルロー
ス等）、結合剤（アラビアゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン等）、滑剤（ステアリン酸マグネシウム、タ
ルク、シリカ等）、崩壊剤（馬鈴薯デンプン、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム等）、湿潤剤（ポリエチ
レングリコール、ソルビタンモノオレエート、ラウリル
硫酸ナトリウム等）を含有することができる。錠剤は常
法に従ってコーティングしてもよい。経口用液状製剤は
水性もしくは油性の懸濁液、溶液、シロップ等にすれば
よく、または使用に先立って適当なビヒクルで再溶解し
得る乾、燥物であってもよい。
このような液状製剤は普通に用いられる乳化剤（レシチ
ン、ソルビタンモノオレエート等）、乳化助剤（ソルビ
ットシロップ、メチルセルロース、ゼラチン等）、非水
性ビヒクル（ココナツツ油、落花生油等）、酸化防止剤
、着色剤、香味料等を含有することができる。
ン、ソルビタンモノオレエート等）、乳化助剤（ソルビ
ットシロップ、メチルセルロース、ゼラチン等）、非水
性ビヒクル（ココナツツ油、落花生油等）、酸化防止剤
、着色剤、香味料等を含有することができる。
本発明の医薬組成物は人間の消化性潰瘍の治療及び／ま
たは予防に有効である。本医薬組威物の投与量は潰瘍の
程度、患者の体質等の因子によって変動するが、一般的
には底入１日あたり各浅草流エキスもしくはチンキの合
計量として約１０ａ＋ｇ〜約５００ｍｇの範囲が適当で
ある。
たは予防に有効である。本医薬組威物の投与量は潰瘍の
程度、患者の体質等の因子によって変動するが、一般的
には底入１日あたり各浅草流エキスもしくはチンキの合
計量として約１０ａ＋ｇ〜約５００ｍｇの範囲が適当で
ある。
つぎに本発明を実施した場合の抗消化性潰瘍作用と安全
性について実施例により説明する。さらに製剤例を示す
。
性について実施例により説明する。さらに製剤例を示す
。
実施例１〜４ 抗消化性潰瘍作用（水浸拘束ストレス潰
瘍） ｗｉｓｔａｒ系雄性ラット（体重約２５０ｇ）を２４時
間絶食後試験に用いた。水浸拘束ストレス（金網ゲージ
で拘束後、水温２２℃の水槽に浸す）を７時間負荷した
のちにラットを致死せしめ、胃を摘出してホルマリン処
置後前の粘膜に発生した水浸拘束ストレス誘致潰瘍の長
さ（旧）を測定した。
瘍） ｗｉｓｔａｒ系雄性ラット（体重約２５０ｇ）を２４時
間絶食後試験に用いた。水浸拘束ストレス（金網ゲージ
で拘束後、水温２２℃の水槽に浸す）を７時間負荷した
のちにラットを致死せしめ、胃を摘出してホルマリン処
置後前の粘膜に発生した水浸拘束ストレス誘致潰瘍の長
さ（旧）を測定した。
−匹当たりの潰瘍の長さの合計を潰瘍係数とした。検体
は水浸拘束ストレス負荷の１時間前に経口投与した。コ
ントロール群と被験薬物投与群との潰瘍係数との差をコ
ントロール群の潰瘍係数で除して抑制率を算出した。
ッ下余白・ 八 ｍｋ コントロール 比較例１５０００００６ ２０５００００６ ３００５０００６ ４０００５００５ １ ４５０ ０ ５０ ０ ６２
４０５ ０ ４５ ５０ ６３
２８４ １５０ ３２ ３４ ６４ ４
０５ ５０ ４５ ０ ６２．０±０．３ ０．８±０．２ １．６±０．２ ３．０±０．０ ２．８±０．２ ０．５±０．２ ０．５±０．５ ０．４±０．３ ０．７±０．４ ６０．０ １９．０ ５０．０ −２７．３ ７５．０ ７５．０ ８０．０ ６５．０ られなかった。
は水浸拘束ストレス負荷の１時間前に経口投与した。コ
ントロール群と被験薬物投与群との潰瘍係数との差をコ
ントロール群の潰瘍係数で除して抑制率を算出した。
ッ下余白・ 八 ｍｋ コントロール 比較例１５０００００６ ２０５００００６ ３００５０００６ ４０００５００５ １ ４５０ ０ ５０ ０ ６２
４０５ ０ ４５ ５０ ６３
２８４ １５０ ３２ ３４ ６４ ４
０５ ５０ ４５ ０ ６２．０±０．３ ０．８±０．２ １．６±０．２ ３．０±０．０ ２．８±０．２ ０．５±０．２ ０．５±０．５ ０．４±０．３ ０．７±０．４ ６０．０ １９．０ ５０．０ −２７．３ ７５．０ ７５．０ ８０．０ ６５．０ られなかった。
（２） ａａ−ｙ系雄性マウス（体重２０〜２２ｇ）の
−群１０匹に苦参流エキス：延胡索流エキス：全姿流エ
キス：せ草流エキス＝ ３：３： ３ ：１（５０％エ
タノールエキス、重量）の割合に配合した漢方方剤を３
００Ｏｎ＋ｇ／ｋｇ経口投与し、１週間生死を観察した
が、死亡例は認められなかった。
−群１０匹に苦参流エキス：延胡索流エキス：全姿流エ
キス：せ草流エキス＝ ３：３： ３ ：１（５０％エ
タノールエキス、重量）の割合に配合した漢方方剤を３
００Ｏｎ＋ｇ／ｋｇ経口投与し、１週間生死を観察した
が、死亡例は認められなかった。
製剤例１ 顆粒剤
常法により以下の組成を有する顆粒剤を製する。
重量（信ｇ）
実施例５ 急性毒性試験
（１） ｄａ−ｙ系雄性マウス（体重２０〜２２ｇ）の
−群１０匹に苦参流エキス：全姿流エキス：せ草流エキ
ス＝４．５ ： ４．５ ：１ （５０％エタノールエ
キス、重量）の割合に配合した漢方方剤を３０００ｍｇ
／ｋｇ経口投与し、ｌａ間生死を観察したが、死亡例は
認めケイ酸アルミニウム 乳糖 デンプン 計 ００ ００ ５０ ００ 製剤例２ 経口液状製剤 常法により以下の組成を有する経口液状製剤を製する。
−群１０匹に苦参流エキス：全姿流エキス：せ草流エキ
ス＝４．５ ： ４．５ ：１ （５０％エタノールエ
キス、重量）の割合に配合した漢方方剤を３０００ｍｇ
／ｋｇ経口投与し、ｌａ間生死を観察したが、死亡例は
認めケイ酸アルミニウム 乳糖 デンプン 計 ００ ００ ５０ ００ 製剤例２ 経口液状製剤 常法により以下の組成を有する経口液状製剤を製する。
ニラコールｌＩＣ０−６０（可溶化剤） １２
０ｍｇチョウジチンキ（矯味剤） ０．０’
１ｍｌハツカ油（〃） ０．００２威
白糖 （甘味剤） ５．２ｍｇエ
タノール（溶解補助剤）０，４戚 安息香酸 （防腐剤） ２４ ｆｆ１
ｇバラオキシ安息香酸エチル（ｌＬｌｊ腐剤）
２ｍｇ〔発明の効果〕 苦参流エキスもしくはチンキまたはその固形分の抗消化
性潰瘍作用を１姿、延胡索及び甘草の各流エキスもしく
はチンキまたはその固形分の１種以上の併用により高め
ることができる。
０ｍｇチョウジチンキ（矯味剤） ０．０’
１ｍｌハツカ油（〃） ０．００２威
白糖 （甘味剤） ５．２ｍｇエ
タノール（溶解補助剤）０，４戚 安息香酸 （防腐剤） ２４ ｆｆ１
ｇバラオキシ安息香酸エチル（ｌＬｌｊ腐剤）
２ｍｇ〔発明の効果〕 苦参流エキスもしくはチンキまたはその固形分の抗消化
性潰瘍作用を１姿、延胡索及び甘草の各流エキスもしく
はチンキまたはその固形分の１種以上の併用により高め
ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 苦参流エキスもしくはチンキとその他の漢草流エキ
スもしくはチンキの１種以上とを有効成分として含有す
る抗潰瘍作用を有する医薬組成物。 ２ その他の漢草流エキスもしくはチンキの１種以上が
生姜流エキスもしくはチンキ、延胡索流エキスもしくは
チンキ、及び甘草流エキスもしくはチンキからなる群か
ら選ばれる１種以上である請求項１記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1201537A JPH0363229A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 抗潰瘍作用を有する医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1201537A JPH0363229A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 抗潰瘍作用を有する医薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0363229A true JPH0363229A (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16442694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1201537A Pending JPH0363229A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 抗潰瘍作用を有する医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0363229A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102423319A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-04-25 | 上海市浦东新区北蔡社区卫生服务中心 | 治疗口腔溃疡的中药组合物 |
| CN104784609A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-22 | 赵鸿鹏 | 一种胃肠药物 |
-
1989
- 1989-08-02 JP JP1201537A patent/JPH0363229A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102423319A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-04-25 | 上海市浦东新区北蔡社区卫生服务中心 | 治疗口腔溃疡的中药组合物 |
| CN104784609A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-22 | 赵鸿鹏 | 一种胃肠药物 |
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